Имена | |
---|---|
Название IUPAC (8S, 9S, 10R, 13S, 14S, 17S) -17-ацетил-10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидроциклопента [a] фенантрен-3-он | |
Другие имена P4; Прегненедион; Прегн-4-ен-3,20-дион | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.000.318 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C21H30O2 |
Молярная масса | 314,469 г / моль |
Температура плавления | 126 |
log P | 4,04 |
Фармакология | |
Код АТС | G03DA04 (ВОЗ ) |
Пути введения. | Внутрь, местно / трансдермально, вагинально, внутримышечно, подкожно i инъекция, подкожный имплант |
Фармакокинетика : | |
Биодоступность | OMP : <10% |
Связывание с белком | • Альбумин : 80%. • CBG : 18 %. • SHBG : <1%. • Свободный: 1-2% |
Метаболизм | Печень (CYP2C19, CYP3A4, CYP2C9, 5α-редуктаза, 3α-HSD, 17α-гидроксилаза, 21-гидроксилаза, 20α-HSD ) |
Биологический период полураспада | OMP : 16–18 часов. IM: 22–26 часов. SC: 13–18 часов |
Выделение | Почечный |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки ink | |
Прогестерон (P4) является эндогенный стероид и прогестаген половой гормон, участвующие в менструальном цикле, беременности, и эмбриогенез человека и других видов. Он принадлежит к группе стероидных гормонов, называемых прогестагенами, и является основным прогестагеном в организме. Прогестерон выполняет множество важных функций в организме. Он также является важным промежуточным продуктом метаболизма в производстве других эндогенных стероидов, включая половые гормоны и кортикостероиды, и играет важную роль. важная роль в функции мозга как нейростероид.
Помимо своей роли естественного гормона, прогестерон также используется в качестве лекарства, например, в гормональной терапии менопаузы. Впервые он был назначен в 1934 году.
Прогестерон является наиболее важным прогестагеном в теле. В качестве мощного агониста ядерного рецептора прогестерона (nPR) (с сродством K D = 1 нМ) результирующие эффекты на рибосомную транскрипцию играет важную роль в регуляции женского воспроизводства. Кроме того, прогестерон является агонистом недавно открытых мембранных рецепторов прогестерона (mPRs), экспрессия которых оказывает регулирующее действие на репродуктивную функцию (созревание ооцитов, роды и подвижность сперматозоидов ) и рак, хотя для дальнейшего определения ролей требуются дополнительные исследования. Он также функционирует как лиганд PGRMC1 (компонент 1 мембраны рецептора прогестерона), который влияет на прогрессирование опухоли, регуляцию метаболизма и контроль жизнеспособности нервных клеток. Кроме того, прогестерон также известен как антагонист сигма σ1рецептора, отрицательный аллостерический модулятор никотиновых ацетилхолиновых рецепторов и мощный антагонист рецептор минералокортикоидов (MR). Прогестерон предотвращает активацию MR за счет связывания с этим рецептором со сродством, превышающим даже сродство альдостерона и глюкокортикоидов, таких как кортизол и кортикостерон, и вызывает антиминералокортикоидные эффекты, такие как натрийурез, при физиологических концентрациях. Кроме того, прогестерон связывается и ведет себя как частичный агонист рецептора глюкокортикоидов (GR), хотя и с очень низкой активностью (EC50 >в 100 раз меньше по сравнению с кортизол ).
Прогестерон через его нейростероид активные метаболиты, такие как 5α-дигидропрогестерон и аллопрегнанолон, действует косвенно как положительный аллостерический модулятор рецептора ГАМК A.
Прогестерон и некоторые из его метаболитов, такие как 5β-дигидропрогестерон, являются агонистами рецептор прегнана X (PXR), хотя и в меньшей степени (EC50 >10 мкМ). Соответственно, прогестерон индуцирует несколько печеночных цитохрома P450 ферменты, такие как CYP3A4, особенно во время беременности, когда концентрации намного выше, чем обычно. Было обнаружено, что у женщин в перименопаузе активность CYP3A4 выше, чем у мужчин и женщин в постменопаузе., и был сделан вывод, что это может быть d Это связано с повышением уровня прогестерона у женщин в перименопаузе.
Прогестерон модулирует активность CatSper (катионные каналы сперматозоидов) потенциал-зависимых Са-каналов. Поскольку яйцеклетки выделяют прогестерон, сперматозоиды могут использовать прогестерон как сигнал возвращения к яйцеклетке (хемотаксис ). В результате было высказано предположение, что вещества, которые блокируют сайт связывания прогестерона на каналах CatSper, потенциально могут быть использованы в мужской контрацепции.
Прогестерон имеет ряд физиологических эффектов, которые усиливаются в присутствии эстрогенов. Эстрогены через рецепторы эстрогена (ER) индуцируют или повышают экспрессию PR. Одним из примеров этого является ткань груди, где эстрогены позволяют прогестерону опосредовать лобулоальвеолярное развитие.
Повышенные уровни прогестерона сильно снижают натрий-удерживающую активность альдостерона, что приводит к натрийурезу и уменьшению объема внеклеточной жидкости. С другой стороны, отмена прогестерона связана с временным увеличением задержки натрия (снижение натрийуреза с увеличением объема внеклеточной жидкости) из-за компенсаторного увеличения выработки альдостерона, который борется с блокадой рецептора минералокортикоидов ранее повышенным уровень прогестерона.
Прогестерон оказывает ключевые эффекты посредством негеномной передачи сигналов на сперматозоиды человека, поскольку они мигрируют по женскому тракту до оплодотворения, хотя рецептор (ы) пока не идентифицирован. Подробная характеристика событий, происходящих в сперматозоидах в ответ на прогестерон, прояснила некоторые события, включая переходные процессы внутриклеточного кальция и поддерживаемые изменения, медленные колебания кальция, которые, как теперь полагают, могут регулировать подвижность. Вырабатывается яичниками. Также было показано, что прогестерон оказывает влияние на сперматозоиды осьминога.
Прогестерон иногда называют «гормоном беременности », и он играет множество ролей, связанных с развитием плода:
плод метаболизирует плацентарный прогестерон с образованием надпочечников стероидов.
Прогестерон играет важную роль в развитии груди у женщин. В сочетании с пролактином он опосредует лобулоальвеолярное созревание молочных желез во время беременности, чтобы обеспечить выработку молока и, таким образом, лактацию. и кормление грудью потомства после родов (родов). Эстроген индуцирует экспрессию PR в ткани груди и, следовательно, прогестерон зависит от эстрогена, чтобы опосредовать лобулоальвеолярное развитие. Было обнаружено, что RANKL является критическим нижестоящим медиатором индуцированного прогестероном лобулоальвеолярного созревания. Мыши с нокаутом RANKL демонстрируют почти идентичный фенотип молочной железы мышам с нокаутом PR, включая нормальное развитие протока молочной железы, но полное отсутствие развития лобулоальвеолярных структур.
Хотя в гораздо меньшей степени, чем эстроген, который является основным медиатором развития протоков молочных желез (через ERα ), прогестерон также может в некоторой степени участвовать в развитии протоков молочных желез. У мышей с нокаутом PR или мышей, получавших антагонист PR мифепристон, наблюдается замедленное, хотя в остальном нормальное развитие протоков молочной железы в период полового созревания. Кроме того, мыши, модифицированные для получения сверхэкспрессии PRA, демонстрируют гиперплазию протоков, а прогестерон индуцирует рост протоков в молочной железе мыши. Прогестерон опосредует развитие протоков, главным образом, посредством индукции экспрессии амфирегулина, того же самого фактора роста, экспрессию которого в первую очередь индуцирует эстроген, чтобы опосредовать развитие протоков. Эти данные на животных показывают, что, хотя прогестерон не является необходимым для полноценного развития протоков молочной железы, он, по-видимому, играет усиливающую или ускоряющую роль в эстроген-опосредованном развитии протоков молочной железы.
Также появляется прогестерон быть вовлеченным в патофизиологию рака груди, хотя его роль, а также является ли он промотором или ингибитором риска рака груди, полностью не выяснены. В любом случае, хотя было обнаружено, что большинство синтетических прогестинов, таких как медроксипрогестерона ацетат, увеличивают риск рака груди у женщин в постменопаузе в сочетании с эстрогеном в качестве компонента заместительной гормональной терапии. Комбинация может увеличить риск из-за эффектов стимуляции роста. В то время как комбинация природного прогестерона (или атипичного прогестина дидрогестерона ) с эстрогеном не увеличивает риск рака груди.
эстроген рецептор, а также рецептор прогестерона были обнаружены в коже, в том числе в кератиноцитах и фибробластах. В период менопаузы и после этого снижение уровня женских половых гормонов приводит к атрофии, истончению и увеличению морщин кожи и уменьшению в коже эластичность, упругость и прочность. Эти изменения кожи представляют собой ускорение старения кожи и являются результатом снижения содержания коллагена, нарушений в морфологии эпидермиса клетки кожи, уменьшение основного вещества между волокнами кожи и уменьшение капилляров и кровоток. Кожа также становится более сухой во время менопаузы, что происходит из-за снижения гидратации кожи и поверхностных липидов (выработка кожного сала). Наряду с хронологическим старением и фотостарением, дефицит эстрогена в период менопаузы является одним из трех основных факторов, которые преимущественно влияют на старение кожи.
Заместительная гормональная терапия, состоящая из системного лечения одним эстрогеном или в сочетании с прогестагеном, хорошо помогает. -документировано значительное благоприятное воздействие на кожу женщин в постменопаузе. Эти преимущества включают повышенное содержание коллагена в коже, толщину и эластичность кожи, а также увлажнение кожи и поверхностные липиды. Было обнаружено, что местный эстроген оказывает аналогичное благотворное воздействие на кожу. Кроме того, исследование показало, что местный 2% -ный крем с прогестероном значительно увеличивает эластичность и упругость кожи и заметно уменьшает морщины у женщин в пери- и постменопаузе. С другой стороны, гидратация кожи и поверхностные липиды существенно не изменились при местном применении прогестерона. Эти данные свидетельствуют о том, что прогестерон, как и эстроген, также оказывает благотворное влияние на кожу и может независимо защищать кожу от старения.
Прогестерон и его нейростероид активный метаболит аллопрегнанолон, по-видимому, играет важную роль в либидо у женщин.
Доктор Диана Флейшман из Университета Портсмута и ее коллеги искали связь между прогестероном и сексуальными установками у 92 женщин. Их исследование, опубликованное в Архиве сексуального поведения, показало, что женщины, у которых был более высокий уровень прогестерона, получили более высокие баллы в анкете, измеряющей гомоэротическую мотивацию. Они также обнаружили, что у мужчин с высоким уровнем прогестерона вероятность гомоэротической мотивации после аффилиативного прайминга была выше, чем у мужчин с низким уровнем прогестерона.
Прогестерон, например прегненолон и дегидроэпиандростерон (DHEA) принадлежит к важной группе эндогенных стероидов, называемых нейростероидами. Он может метаболизироваться во всех частях центральной нервной системы.
Нейростероиды являются нейромодуляторами, а также нейропротективными, нейрогенными и регулируют нейротрансмиссия и миелинизация. Эффекты прогестерона как нейростероида опосредуются преимущественно через его взаимодействия с неядерными PR, а именно mPR и PGRMC1, а также некоторыми другими рецепторами, такими как σ 1 и Рецепторы nACh.
Предыдущие исследования показали, что прогестерон поддерживает нормальное развитие нейронов в головном мозге, и что гормон оказывает защитное действие на поврежденную ткань мозга. На животных моделях наблюдалось, что у самок снижена предрасположенность к черепно-мозговой травме, и было высказано предположение, что этот защитный эффект вызван повышенными циркулирующими уровнями эстрогена и прогестерона у женщин.
Механизм защитного действия прогестерона может заключаться в уменьшении воспаления, которое следует за травмой головного мозга и кровоизлиянием.
Считается, что повреждение, вызванное черепно-мозговой травмой, вызвано массовая деполяризация, приводящая к эксайтотоксичности. Одним из способов, которым прогестерон помогает частично снизить эту эксайтотоксичность, является блокирование зависимых от напряжения кальциевых каналов, которые запускают высвобождение нейромедиатора. Это достигается путем манипулирования сигнальными путями факторов транскрипции, участвующих в этом высвобождении. Другой метод снижения эксайтотоксичности - повышающая регуляция ГАМК A, широко распространенного ингибирующего рецептора нейромедиатора.
Также было показано, что прогестерон предотвращает апоптоз в нейронах, a частое последствие черепно-мозговой травмы. Он делает это путем ингибирования ферментов, участвующих в пути апоптоза, конкретно касающихся митохондрий, таких как активированная каспаза 3 и цитохром c.
Прогестерон не только помогает предотвратить дальнейшее повреждение, но также было показано для помощи в нейрорегенерации. Одним из серьезных последствий черепно-мозговой травмы является отек. Исследования на животных показывают, что лечение прогестероном приводит к снижению уровней отека за счет увеличения концентрации макрофагов и микроглии, отправляемых в поврежденную ткань. Это наблюдалось в виде уменьшения утечки через гематоэнцефалический барьер при вторичном восстановлении у крыс, получавших прогестерон. Кроме того, прогестерон обладал антиоксидантными свойствами, снижая концентрацию свободных радикалов кислорода быстрее, чем без них. Также есть доказательства того, что добавление прогестерона также может помочь восстановить миелинат поврежденные аксоны из-за травмы, восстанавливая некоторую потерянную проводимость нейронных сигналов. Другой способ, которым прогестерон способствует регенерации, включает увеличение циркуляции эндотелиальных клеток-предшественников в головном мозге. Это помогает новой сосудистой сети разрастаться вокруг рубцовой ткани, что способствует восстановлению области повреждения.
Прогестерон усиливает функцию рецепторов серотонина в головном мозге, поэтому избыток или дефицит прогестерона может привести к значительным нейрохимическим проблемам. Это объясняет, почему некоторые люди прибегают к веществам, которые усиливают активность серотонина, таким как никотин, алкоголь и каннабис, когда их прогестерон уровни падают ниже оптимального.
Среди женщин более высокий уровень прогестерона коррелирует с более низким уровнем конкурентоспособности.
У млекопитающих прогестерон, как и все другие стероиды гормоны синтезируется из прегненолона, который сам является производным холестерина.
. Холестерин подвергается двойному окислению с образованием 22R-гидроксихолестерина, а затем 20α, 22R-дигидроксихолестерин. Этот вицинальный диол затем дополнительно окисляется с потерей боковой цепи, начиная с положения C22, с образованием прегненолона. Эта реакция катализируется цитохромом P450scc.
Превращение прегненолона в прогестерон происходит в две стадии. Во-первых, 3β- гидроксильная группа окисляется до кето группы и, во-вторых, двойная связь перемещается к C4, от C5 через кето / енол реакция таутомеризации. Эта реакция катализируется 3β-гидроксистероиддегидрогеназой / δ-изомеразой.
Прогестерон, в свою очередь, является предшественником минералокортикоида альдостерона, и после преобразования в 17α-гидроксипрогестерон, кортизола и андростендиона. Андростендион может быть преобразован в тестостерон, эстрон и эстрадиол, что подчеркивает критическую роль прогестерона в синтезе тестостерона.
Прегненолон и прогестерон также могут синтезироваться дрожжами.
Во время лютеиновой фазы у женщин яичниками в сутки выделяется примерно 25 мг прогестерона, в то время как надпочечники железы производят около 1 мг прогестерона в день.
Пол | Половой гормон | Репродуктивная функция. фаза | кровь. выработка | гонадная. скорость секреции | метаболическая. скорость клиренса | Референсный диапазон (уровни в сыворотке) | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
SIединиц | Не- СИ единиц | ||||||
Мужчины | Андростендион | – | 2,8 мг / день | 1,6 мг / день | 2200 л / день | 2,8–7,3 нмоль / л | 80–210 нг / дл |
Тестостерон | – | 6,5 мг / день | 6,2 мг / день | 950 л / день | 6,9–34,7 нмоль / л | 200–1000 нг / дл | |
Эстрон | – | 150 мкг / день | 110 мкг / день | 2050 л / день | 37–250 пмоль / л | 10–70 пг / мл | |
Est радиол | – | 60 мкг / день | 50 мкг / день | 1600 л / день | <37–210 pmol/L | 10–57 пг / мл | |
эстрона сульфат | – | 80 мкг / день | Незначительное | 167 л / день | 600–2500 пмоль / л | 200–900 пг / мл | |
Женщины | Андростендион | – | 3,2 мг / день | 2,8 мг / день | 2000 л / день | 3,1–12,2 нмоль / л | 89–350 нг / дл |
Тестостерон | – | 190 мкг / день | 60 мкг / день | 500 л / день | 0,7–2,8 нмоль / л | 20– 81 нг / дл | |
Эстрон | Фолликулярная фаза | 110 мкг / день | 80 мкг / день | 2200 л / день | 110 –400 пмоль / л | 30–110 пг / мл | |
Лютеиновая фаза | 260 мкг / день | 150 мкг / день | 2200 л / день | 310–660 пмоль / л | 80–180 пг / мл | ||
Постменопауза | 40 мкг / день | Незначительная | 1610 л / день | 22–230 пмоль / л | 6–60 пг / мл | ||
эстрадиол | фолликулярная фаза | 90 мкг / день | 80 мкг / день | 1200 л / день | <37–360 pmol/L | 10–98 пг / мл | |
Лютеиновая фаза | 250 мкг / день | 240 мкг / день | 1200 л / день | 699–1250 пмоль / л | 190– 341 пг / мл | ||
Постменопауза | 6 мкг / день | Незначительное | 910 л / день | <37–140 pmol/L | 10–38 пг / мл | ||
Эстрона сульфат | Фолликулярная фаза | 100 мкг / день | Незначительная | 146 л / день | 700–3600 пмоль / л | 250 –1300 пг / мл | |
Лютеиновая фаза | 180 мкг / день | Незначительное | 146 л / день | 1100–7300 пмоль / л | 400–2600 пг / мл | ||
Прогестерон | Фолликулярная фаза | 2 мг / день | 1,7 мг / день | 2100 Л / день | 0,3–3 нмоль / л | 0,1–0,9 нг / мл | |
Лютеиновая фаза | 25 мг / день | 24 мг / день | 2100 л / день | 19–45 нмоль / л | 6–14 нг / мл | ||
Примечания и источники Примечания: "Концентрация стероида в кровотоке определяется скоростью, с которой он секретируется железами, скоростью метаболизма прекурсора или прегормонов в стероид., а также скорость, с которой он извлекается тканями и метаболизируется. Скорость секреции стероида означает общую секрецию соединения железой за единицу времени. Скорость секреции оценивалась путем отбора проб венозного стока из железы с течением времени и вычитания концентрации артериальных и периферических венозных гормонов. Скорость метаболического клиренса стероида определяется как объем крови, который полностью очищен от гормона за единицу времени. Скорость продукции стероидного гормона относится к поступлению в кровь соединения из всех возможных источников, включая секрецию желез и превращение прогормонов в интересующий стероид. В устойчивом состоянии количество гормона, поступающего в кровь из всех источников, будет равно скорости, с которой он очищается (скорость метаболического клиренса), умноженной на концентрацию в крови (скорость продукции = скорость метаболического клиренса × концентрация). Если метаболизм прогормона вносит небольшой вклад в циркулирующий пул стероидов, то скорость производства будет приближаться к скорости секреции. "Источники: См. Шаблон. |
Прогестерон сильно связывается к белкам плазмы, включая альбумин (50–54%) и транскортин (43–48%). Он имеет сходное сродство к альбумину относительно PR.
метаболизм прогестерона быстрый и обширный и происходит в основном в печени, хотя ферменты метаболизируют прогестерон также широко экспрессируется в мозге, коже и различных других внепеченочных тканях. Прогестерон имеет половину выведения. жизнь всего около 5 минут в циркуляции. Метаболизм прогестерона сложен, и он может образовывать до 35 различных неконъюгированных метаболитов, когда он проглатывается перорально. Прогестерон очень высок. восприимчивы к ферментативному восстановлению через редуктазы и гидроксистероиддегидрогеназы из-за его двойной связи (между положениями C4 и C5) и двух его кетоны (в положениях C3 и C20).
Основным метаболическим путем прогестерона является восстановление 5α-редуктазой и 5β -редуктазы в дигидрированный 5α-дигидропрогестерон и 5β-дигидропрогестерон соответственно. За этим следует дальнейшее восстановление этих метаболитов с помощью 3α-гидроксистероиддегидрогеназы и 3β-гидроксистероиддегидрогеназы в тетрагидрогенизированный аллопрегнанолон, прегнанолон, изопрегнанолон и эпипрегнанолон. Впоследствии 20α-гидроксистероиддегидрогеназа и 20β-гидроксистероиддегидрогеназа восстанавливают эти метаболиты с образованием соответствующих гексагидрогенизированных прегнандиолов (всего восемь различных изомеров ), которые затем конъюгируются посредством глюкуронизации и / или сульфатирования, высвобождаются из печени в кровоток и выводятся почками почками в моча. Основным метаболитом прогестерона в моче является изомер 3α, 5β, 20α глюкуронида прегнандиола, который, как было установлено, составляет от 15 до 30% инъекции прогестерона. Другие метаболиты прогестерона, образованные ферментами этого пути, включают 3α-дигидропрогестерон, 3β-дигидропрогестерон, 20α-дигидропрогестерон и 20β-дигидропрогестерон, а также различные комбинированные продукты ферментов помимо уже упомянутых. Прогестерон также может быть сначала гидроксилирован (см. Ниже), а затем восстановлен. Эндогенный прогестерон метаболизируется примерно на 50% в 5α-дигидропрогестерон в желтом теле, на 35% в 3β-дигидропрогестерон в печени и на 10% в 20α-дигидропрогестерон.
Относительно небольшие порции прогестерон гидроксилирован посредством 17α-гидроксилазы (CYP17A1) и 21-гидроксилазы (CYP21A2) в 17α-гидроксипрогестерон и 11 -дезоксикортикостерон (21-гидроксипрогестерон), соответственно, и прегнантриолы образуются вторично по отношению к 17α-гидроксилированию. Даже меньшие количества прогестерона могут быть также гидроксилированы через 11β-гидроксилазу (CYP11B1) и в меньшей степени через альдостерон-синтазу (CYP11B2) в 11β-гидроксипрогестерон. Кроме того, прогестерон может гидроксилироваться в печени другими ферментами цитохрома P450, которые не являются стероид-специфическими. 6β-Гидроксилирование, которое катализируется главным образом CYP3A4, является основной трансформацией и отвечает примерно за 70% метаболизма прогестерона, опосредованного цитохромом P450. Другие пути включают 6α-, 16α- и 16β-гидроксилирование. Однако лечение женщин кетоконазолом, сильным ингибитором CYP3A4, оказало минимальное влияние на уровень прогестерона, вызвав лишь небольшое и незначительное повышение, и это предполагает, что ферменты цитохрома P450 играют лишь небольшую роль в выработке прогестерона.
|
У женщин уровни прогестерона относительно низкие во время преовуляторной фазы менструального цикла, повышаются после овуляции и повышаются во время лютеиновая фаза, как показано на диаграмме ниже. Уровень прогестерона обычно составляет менее 2 нг / мл до овуляции и более 5 нг / мл после овуляции. Если происходит беременность, высвобождается хорионический гонадотропин человека, поддерживающий желтое тело, позволяя ему поддерживать уровни прогестерона. Между 7 и 9 неделями плацента начинает вырабатывать прогестерон вместо желтого тела, этот процесс называется лютеино-плацентарным сдвигом.
После лютеино-плацентарного сдвига уровень прогестерона начинает расти и может достигать 100 до 200 нг / мл при доношении. Вопрос о том, является ли снижение уровня прогестерона критическим для начала родов, обсуждался и может быть видоспецифичным. После выхода плаценты и во время лактации уровень прогестерона очень низкий.
У детей и женщин в постменопаузе уровень прогестерона низкий. У взрослых мужчин уровни такие же, как у женщин во время фолликулярной фазы менструального цикла.
Результаты анализа крови всегда следует интерпретировать с использованием эталонных диапазонов, предоставленных лабораторией, которая выполнила результаты. Примеры эталонных диапазонов перечислены ниже.
Тип личности | Референсный диапазон для анализа крови | ||
---|---|---|---|
Нижний предел | Верхний предел | Единица | |
Женщина - менструальный цикл | (см. Диаграмму ниже) | ||
Женщина в постменопаузе | < 0,2 | 1 | ng /mL |
<0.6 | 3 | нмоль /L | |
Женщина, принимающая оральные контрацептивы | 0,34 | 0,92 | нг / мл |
1,1 | 2,9 | нмоль / л | |
Мужчины ≥ 16 лет | 0,27 | 0,9 | нг / мл |
0,86 | 2,9 | нмоль / л | |
Женщины или мужчины 1–9 лет | 0,1 | 4,1 или 4,5 | нг / мл |
0,3 | 13 | нмоль / л |
Прогестерон в больших количествах вырабатывается в яичниках (желтым телом ) с начала полового созревания до менопауза, а также вырабатывается в меньших количествах надпочечниками после начала адренархе как у мужчин, так и у женщин. В меньшей степени прогестерон вырабатывается в нервной ткани, особенно в мозге, а также в жировой (жировой) ткани.
Во время беременности человека прогестерон вырабатывается во все больших количествах яичниками и плацентой. Сначала источником является желтое тело, которое было «спасено» присутствием хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) из концептуса. Однако после 8-й недели выработка прогестерона переходит на плаценту. Плацента использует материнский холестерин в качестве исходного субстрата, и большая часть продуцируемого прогестерона поступает в материнское кровообращение, но некоторое количество улавливается кровообращением плода и используется в качестве субстрата для кортикостероидов плода. Во время доношения плацента вырабатывает около 250 мг прогестерона в день.
Дополнительным животным источником прогестерона являются молочные продукты. После употребления молочных продуктов уровень биодоступного прогестерона повышается.
По крайней мере, в одном растении, Juglans regia, был обнаружен прогестерон. Кроме того, прогестероноподобные стероиды обнаружены в Dioscorea mexicana. Dioscorea mexicana - это растение, которое является частью семейства ям, произрастающего в Мексике. Он содержит стероид под названием диосгенин, который берется из растений и превращается в прогестерон. Диосгенин и прогестерон также обнаружены в других видах Dioscorea, а также в других растениях, которые не являются близкородственными, такими как пажитник.
Еще одно растение, которое содержит вещества, легко превращаемые в прогестерон, Dioscorea pseudojaponica родом из Тайваня. Исследования показали, что тайваньский ямс содержит сапонинов - стероидов, которые могут превращаться в диосгенин, а затем в прогестерон.
Многие другие виды диоскореи семейства ямса содержат стероидные вещества, из которых может быть получен прогестерон. произведено. Среди наиболее примечательных из них - Dioscorea villosa и Dioscorea polygonoides. Одно исследование показало, что Dioscorea villosa содержит 3,5% диосгенина. Dioscorea polygonoides, как показали данные газовой хроматографии-масс-спектрометрии, содержит 2,64% диосгенина. Многие виды диоскореи, происходящие из семейства ямсовых, произрастают в странах с тропическим и субтропическим климатом.
Прогестерон используется в качестве лекарства. Он используется в сочетании с эстрогенами в основном в гормональной терапии при менопаузе симптомах и низком уровне половых гормонов в женщины. Он также используется женщинами для поддержки беременности и фертильности и для лечения гинекологических заболеваний. Было показано, что прогестерон предотвращает выкидыш у женщин с 1) вагинальным кровотечением на ранних сроках их текущей беременности и 2) невынашиванием в анамнезе. Прогестерон можно принимать внутрь, через влагалище и инъекцией в мышцу или жир, среди прочего другие пути.
Прогестерон - это природный прегнан стероид, также известный как прегн-4-ен-3,20-дион. Он имеет двойную связь (4-ен ) между положениями C4 и C5 и две кетоновые группы (3,20- дион ), один в положении C3, а другой в положении C20.
Экономичный полусинтез прогестерона из растительного стероида диосгенина, выделенного из ямса, был разработан Расселом Маркером в 1940 году для фармацевтической компании Parke-Davis. Этот синтез известен как Маркер деградации. Сообщалось также о дополнительных полусинтезах прогестерона, начиная с различных стероидов. Например, кортизон может быть одновременно дезоксигенирован в положениях C-17 и C-21 путем обработки йодтриметилсиланом в хлороформе с образованием 11-кетопрогестерона (кетогестина), который в Turn может быть уменьшен в положении-11 для получения прогестерона.
Маркер полусинтеза прогестерона из диосгенина.Прогестерон также может быть получен из стигмастерол обнаружен также в соевом масле. c.f. Перси Джулиан.
Стигмастерол для синтеза прогестерона.A Общий синтез прогестерона был описан в 1971 г. W.S. Джонсон. Синтез начинается с взаимодействия соли фосфония 7с фениллитием с получением илида фосфония 8. Илид 8реагирует с альдегидом с образованием алкена 9. кеталь защитные группы в 9гидролизуются с образованием дикетона 10, который, в свою очередь, циклизуется с образованием циклопентенона 11. Кетон 11реагирует с метиллитием с образованием третичного спирта 12, который, в свою очередь, обрабатывают кислотой с образованием третичного катиона 13. Ключевым этапом синтеза является циклизация π-катиона 13, при которой одновременно образуются B-, C- и D-кольца стероида с образованием 14. Эта стадия напоминает реакцию катионной циклизации, используемую в биосинтезе стероидов, и поэтому называется биомиметической. На следующем этапе енол сложный ортоэфир гидролизуют с образованием кетона 15. Циклопентеновое A-кольцо затем открывается окислением озоном с образованием 16. Наконец, дикетон 17подвергается внутримолекулярной альдольной конденсации при обработке водным раствором гидроксида калия с образованием прогестерона.
Гормональное действие прогестерона было обнаружено в 1929 году. после эстрогена в 1923 году. К 1931–1932 годам из желтого тела животных был выделен почти чистый кристаллический материал с высокой прогестагенной активностью, а к 1934 году чистый кристаллический прогестерон был очищен и получен и была определена химическая структура прогестерона. Это было достигнуто Адольфом Бутенандтом в Химическом институте Технического университета в Данциге, который извлек это новое соединение из нескольких тысяч литров моча.
Химический синтез прогестерона из стигмастерола и прегнандиола был завершен позже в том же году. До этого момента прогестерон, известный как гормон желтого тела, несколько групп называли разными именами, включая корпорин, лютеин, лютеостерон и прогестин. В 1935 году, во время Второй Международной конференции по стандартизации половых гормонов в Лондоне, Англия, между группами был достигнут компромисс и было создано название прогестерон (прогестационный стероидный кетон).
Использование прогестерона в тестах собаководства для точного определения овуляции становится все более широко используемым. Доступно несколько тестов, но самый надежный - это анализ крови, взятый ветеринаром и отправленный в лабораторию для обработки. Обычно результаты можно получить через 24–72 часа. Обоснование использования тестов на прогестерон заключается в том, что увеличение количества начинается в непосредственной близости от преовуляторного всплеска гонадотропинов и продолжается во время овуляции и течки. Когда уровень прогестерона достигает определенного уровня, это может сигнализировать о стадии течки у женщины. Предсказание даты рождения ожидающего помета может быть очень точным, если дата овуляции известна. В большинстве случаев щенки рожают через день или два или 9 недель беременности. Однако невозможно определить беременность с помощью тестов на прогестерон после того, как произошло оплодотворение. Это связано с тем, что у собак уровень прогестерона остается повышенным на протяжении всего периода течки.
симптомы дефицита прогестерона == Внешние ссылки ==