Имена | |
---|---|
Имя IUPAC (3β, 25R) -spirost-5-en-3-ol | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.396 |
Номер EC |
|
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C27H42O3 |
Молярная масса | 414,630 г · моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Диосгенин, фитостероид сапогенин, является продуктом гидролиза кислотами, сильными основаниями или ферментами сапонинов, экстрагированных из клубней диоскореи дикий ямс, например Кокоро. Не содержащий сахара (агликон ) продукт такого гидролиза, диосгенин, используется для коммерческого синтеза кортизона, прегненолона, прогестерона, и другие стероидные продукты.
Он присутствует в обнаруживаемых количествах в Costus speciosus, виды Paris, Aletris, Trigonella и Trillium, а также в экстрагируемых количествах многие виды Dioscorea - D. althaeoides, colletti, composita, floribunda, futschauensis, gracillima, hispida, hypoglauca, mexicana, nipponica, panthaica, parviflora, septemloba, Helicteres isora и zingibiba 171>Промышленное использование Диосгенин является предшественником нескольких гормонов, начиная с процесса деградации маркеров, который включает синтез прогестерона. Этот процесс использовался на ранних этапах производства комбинированных пероральных противозачаточных таблеток.Ссылки
Внешние ссылки