Войти
| Фибробласт | |
|---|---|
 NIH / 3T3 Фибробласты в культуре клеток | |
| Детали | |
| Местоположение | Соединительная ткань |
| Функция | Создание внеклеточного матрикса и коллагена |
| Идентификаторы | |
| Латинский | фибробласт |
| MeSH | D005347 |
| TH | H2.00.03.0.01002 |
| FMA | 63877 |
| Анатомические термины микроанатомии. [редактировать в Викиданных ] | |
A фибробласт - это тип биологической клетки, который синтезирует внеклеточный матрикс и коллаген, производит структурный каркас (строму ) для тканей животных и играет важную роль в заживление ран. Фибробласты являются наиболее распространенными клетками соединительной ткани у животных.
Микрофиламенты (синие и красные), митохондрии (желтые) и ядра (зеленые) в клетках фибробластов. Фибробласты имеют разветвленную цитоплазму, окружающее эллиптическое пятнистое ядро , имеющее два или более ядрышка. Активные фибробласты можно распознать по их обильному грубому эндоплазматическому ретикулуму. Неактивные фибробласты (так называемые фиброциты) меньше по размеру, имеют веретеновидную форму и имеют меньшее количество грубого эндоплазматического ретикулума. Несмотря на то, что фибробласты разрознены и разбросаны, когда им приходится покрывать большое пространство, при скоплении они часто локально выстраиваются в параллельные кластеры.
В отличие от эпителиальных клеток, выстилающих структуры тела, фибробласты не образуют плоских монослоев и не ограничены поляризационным прикреплением к базальной пластинке с одной стороны, хотя они могут вносить вклад в компоненты базальной пластинки в некоторых ситуациях (например, субэпителиальные миофибробласты в кишечнике могут секретировать компонент, несущий цепь α-2 ламинина, который является отсутствует только в областях связанного с фолликулом эпителия, в которых отсутствует выстилка миофибробластов). Фибробласты также могут медленно мигрировать по субстрату как отдельные клетки, опять же в отличие от эпителиальных клеток. В то время как эпителиальные клетки образуют выстилку структур тела, именно фибробласты и связанные с ними соединительные ткани формируют «массу» организма.
Продолжительность жизни фибробластов, измеренная на куриных эмбрионах, составляет 57 ± 3 дня.
Фибробласты и фиброциты - это два состояния одних и тех же клеток, первое - активированное, второе - менее активное, связанное с поддержанием и тканевым метаболизмом. В настоящее время существует тенденция называть обе формы фибробластами. Суффикс «-blast» используется в клеточной биологии для обозначения стволовой клетки или клетки в активированном состоянии метаболизма.
Фибробласты морфологически неоднородны с различным внешним видом в зависимости от их местоположения и активности.. Хотя морфологически незаметные, эктопически трансплантированные фибробласты часто могут сохранять позиционную память о местоположении и тканевом контексте, где они ранее находились, по крайней мере, в течение нескольких поколений. Такое примечательное поведение может вызвать дискомфорт в том редком случае, когда они там чрезмерно застаиваются.
Основная функция фибробластов заключается в поддержании структурной целостности соединительных тканей путем непрерывной секреции предшественников внеклеточного матрикса. Фибробласты секретируют предшественники всех компонентов внеклеточного матрикса, в первую очередь основного вещества и различных волокон. Состав внеклеточного матрикса определяет физические свойства соединительных тканей.
Подобно другим клеткам соединительной ткани, фибробласты происходят из примитивной мезенхимы. Таким образом, они экспрессируют белок промежуточных филаментов виментин, признак, используемый в качестве маркера для различения их мезодермального происхождения. Однако этот тест не является специфичным, поскольку эпителиальные клетки, культивируемые in vitro на прилипшем субстрате, могут также через некоторое время экспрессировать виментин.
В определенных ситуациях эпителиальные клетки могут давать начало фибробластам, процесс, называемый эпителиально-мезенхимальным переходом (EMT).
И наоборот, фибробласты в некоторых ситуациях могут давать начало эпителию, претерпевая мезенхимально-эпителиальный переход (MET) и организуясь в конденсированный, поляризованный, латерально связанный истинный эпителиальный лист. Этот процесс наблюдается во многих ситуациях развития (например, развитие нефрона и нотокорда ), а также при заживлении ран и онкогенезе.
Фибробласты образуют коллагеновые волокна, гликозаминогликаны, ретикулярные и эластичные волокна. Фибробласты растущих особей делятся и синтезируют основное вещество. Повреждение тканей стимулирует фиброциты и вызывает образование фибробластов.
Помимо своей общеизвестной роли в качестве структурных компонентов, фибробласты играют решающую роль в иммунном ответе на повреждение ткани. Они первыми начинают вызывать воспаление в присутствии вторгшихся микроорганизмов. Они вызывают синтез хемокинов посредством представления рецепторов на своей поверхности. Затем иммунные клетки реагируют и инициируют каскад событий для удаления инвазивных микроорганизмов. Рецепторы на поверхности фибробластов также позволяют регулировать гемопоэтические клетки и обеспечивают путь для иммунных клеток, регулирующий фибробласты.
Фибробласты, такие как ассоциированные с опухолью фибробласты хозяина (TAF) играют решающую роль в иммунной регуляции через компоненты и модуляторы внеклеточного матрикса (ECM), производные от TAF. Известно, что TAF играет важную роль в воспалительной реакции, а также в подавлении иммунитета в опухолях. Компоненты ECM, производные от TAF, вызывают изменения в составе ECM и инициируют ремоделирование ECM. Ремоделирование ЕСМ описывается как изменения в ЕСМ в результате активности ферментов, которые могут привести к деградации ЕСМ. Иммунная регуляция опухолей в значительной степени определяется ремоделированием ECM, потому что ECM отвечает за регулирование множества функций, таких как пролиферация, дифференцировка и морфогенез жизненно важных органов. Во многих типах опухолей, особенно связанных с эпителиальными клетками, часто встречается ремоделирование ВКМ. Примеры компонентов ECM, полученных из TAF, включают тенасцин и тромбоспондин-1 (TSP-1), которые могут быть обнаружены в участках хронического воспаления и карцином, соответственно.
Иммунная регуляция опухолей также может происходить через TAF- производные модуляторы. Хотя эти модуляторы могут казаться похожими на компоненты ECM, производные от TAF, они отличаются в том смысле, что они несут ответственность за изменение и оборот ECM. Расщепленные молекулы ЕСМ могут играть важную роль в иммунной регуляции. Известно, что протеазы, подобные матриксным металлопротеиназами (ММП) и системе uPA, расщепляют ЕСМ. Эти протеазы происходят из фибробластов.
Эмбриональные фибробласты мыши (MEF) часто используются в качестве «питающих клеток» в исследованиях стволовых клеток человека. Однако многие исследователи постепенно отказываются от MEF в пользу питательных сред с точно определенными ингредиентами исключительно человеческого происхождения. Кроме того, сложность использования исключительно человеческого происхождения для добавок к средам чаще всего решается с помощью использования «определенных сред», где добавки являются синтетическими и достигают основной цели - исключить вероятность заражения из производных источников.
В связи с клиническим применением тканей, полученных из стволовых клеток, было изучено использование человеческих фибробластов в качестве питателей. Хотя фибробласты обычно используются для поддержания плюрипотентности стволовых клеток, их также можно использовать для облегчения развития стволовых клеток в клетки определенного типа, такие как кардиомиоциты.
 | На Wikimedia Commons есть материалы, связанные с фибробластами. |
