Имена | |
---|---|
Имя ИЮПАК (8S, 9S, 10S, 13R, 14S, 17S) -17-этил- 10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12, 14,15,16, 17-тетрадекагидро-1H- циклопента [a] фенантрен | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C21H36 |
Молярная масса | 288,511 г / моль |
Плотность | 0,926 г / мл |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки на инфобокс | |
прегнане, также известный как 17β- этиландростан или как 10β, 13β-диметил-17β-этилгонан, является стероидом C21 и, косвенно, родительским прогестерона. Он является родительским углеводородом для двух серий стероидов, происходящих из 5α-прегнана (первоначально аллопрегнана ) и 5β-прегнана (17β- этил этиохолан ). Он имеет ядро гонан.
5β-прегнан является родителем прегнандионов, прегнанолонов и прегнандиолов и обнаруживается в основном в моче как метаболический продукт 5β-прегнана соединений.
Прегнаны являются производными стероидов с атомами углерода, присутствующими в положениях с 1 по 21.
Наиболее биологически значимые производные прегнана попадают в одну из двух групп: прегнены и прегнены. Другой класс - прегнатриены.
прегнены с двойной связью. Примеры включают:
прегнадиены имеют две двойные связи. Примеры включают:
.
.