Прегнане

редактировать
Прегнане
Скелетная формула прегнана
Шариковая модель прегнана молекула
Имена
Имя ИЮПАК (8S, 9S, 10S, 13R, 14S, 17S) -17-этил- 10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12, 14,15,16, 17-тетрадекагидро-1H- циклопента [a] фенантрен
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
PubChem CID
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C21H36
Молярная масса 288,511 г / моль
Плотность 0,926 г / мл
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки на инфобокс

прегнане, также известный как 17β- этиландростан или как 10β, 13β-диметил-17β-этилгонан, является стероидом C21 и, косвенно, родительским прогестерона. Он является родительским углеводородом для двух серий стероидов, происходящих из 5α-прегнана (первоначально аллопрегнана ) и 5β-прегнана (17β- этил этиохолан ). Он имеет ядро ​​гонан.

5β-прегнан является родителем прегнандионов, прегнанолонов и прегнандиолов и обнаруживается в основном в моче как метаболический продукт 5β-прегнана соединений.

Содержание
  • 1 прегнан
  • 2 прегнен
  • 3 прегнадиен
  • 4 См. также
  • 5 Ссылки
  • 6 Внешние ссылки
Прегнаны
Стероидная номенклатура: прегнаны имеют атомы углерода от 1 до 21.

Прегнаны являются производными стероидов с атомами углерода, присутствующими в положениях с 1 по 21.

Наиболее биологически значимые производные прегнана попадают в одну из двух групп: прегнены и прегнены. Другой класс - прегнатриены.

прегнены
кортизон

прегнены с двойной связью. Примеры включают:

прегнадиены
ципротерона ацетат

прегнадиены имеют две двойные связи. Примеры включают:

См. Также
Ссылки
Внешние ссылки

.

.

Последняя правка сделана 2021-06-02 04:34:55
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте