Экология обращается ко всем масштабам жизни, от крошечных бактерий к процессам, охватывающим планету. Экологи изучают множество разнообразных и сложных отношений между видами, таких как хищничество и опыление. Разнообразие жизни разделено на различные среды обитания, от наземных (средний) до водных экосистем. |
Экология (от греч. : οἶκος, «Дом» или «среда»; -λογία, «изучение») - это раздел биологии, касающийся пространственных и временных закономерностей распределения и численности организмов, включая причины и последствия. Темы, представляющие интерес, включая биоразнообразие, распространение, биомассу и популяции организмов, а также сотрудничество и конкуренцию внутри видов и между ними.. Экосистемы - это динамически взаимодействующие системы организмов, сообществ, которые они составляют и неживых компонентов их окружающей среды. Экосистемные процессы, такие как первичное производство, почвообразование, круговорот питательных веществ и строительство ниши, регулируют поток энергии и вещества через Окружающую среду. Эти процессы поддерживаются организмами с определенными особенностями жизненного цикла.
Экология не является синонимом защиты окружающей среды или строго естествознания. Экология пересекается с связанными науками эволюционной биологией, генетикой и этологией. Важной целью является достижение понимания того, как биоразнообразие влияет на экологические функции. Экологи пытаются объяснить:
Экология имеет практическое применение в биологии сохранения, управление водно-болотными угодьями, управление природными ресурсами (агроэкология, сельское хозяйство, лесное хозяйство, агролесоводство, рыболовство ), городское планирование (городская экология ), общественное здравоохранение, экономика, базовая и прикладная наука и социальное взаимодействие человека (экология человека ). Он не рассматривается отдельно от человека. Организмы (включая людей) и ресурсы составляют экосистемы, которые, в свою очередь, биофизические механизмы обратной связи, которые сдерживают процессы, воздействующие на живые существа (биотические ) и неживые (абиотические ) компоненты планеты. Экосистемы системы функции жизнеобеспечения и производят природный капитал, например производство биомассы (продукты питания, топливо, волокна и лекарства), регулирование климата, глобальное биогеохимические циклы, фильтрация воды, почвообразование, борьба с эрозией, защита от многих природных ресурсов, имеющих научную, историческую, экономическую или внутреннюю ценность.
Слово «экология» («Ökologie») было придумано в 1866 году немецким ученым Эрнстом Геккелем. Экологическая мысль является производным от устоявшихся течений в философии, особенно от этики и политики. Древнегреческие философы, такие как Гиппократ и Аристотель, заложили основы экологии в своих исследованиях естественной истории. Современная экология стала гораздо более строгой наукой в конце 19 века. Эволюционные концепции, относящиеся к адаптации и естественному отбору, стали краеугольными камнями современной экологической теории.
Область экологии включает широкий спектр различных уровней организации от микроуровня (например, ячеек ) до планетарного масштаба (например, биосфера ) явления. Экосистемы, например, содержат абиотические ресурсы и взаимодействующие формы жизни (то есть организмы, которые объединяются в популяции, которые объединяются в отдельные экологические сообщества). Экосистемы динамичны, они не всегда следуют линейному сукцессионному пути, но они всегда меняются, иногда быстро, а иногда так медленно, что экологические процессы могут потребоваться тысячи лет, чтобы вызвать экосистему сукцессионные стадии леса. Площадь экосистемы может сильно различаться - от крошечной до огромной. Отдельное дерево не имеет большого значения для классификации лесной экосистемы, но критически важно для организма, живущих в нем и на нем. Несколько поколений популяции тли могут существовать на протяжении жизни одного листа. Каждая из этих тлей, в свою очередь, поддерживает различные бактериальные сообщества. Природу связей в отдельных сообществах нельзя объяснить, потому что эта закономерность не раскрывается и не предсказывается, пока экосистема не будет изучена как единое целое. Однако некоторые компоненты объясняют целого, например, коэффициент рождаемости населения равенство сумме индивидуальных характеристик рождений за определенный период времени.
Основные субдисциплины экологии, популяция (или сообщество ) экология и экосистемная экология, демонстрируют различие не только в масштабе, но и в двух противоположных парадигмах в поле. Первый фокусируется на распределении и численности организмов, а второй - на материалах и потоках энергии.
О'Нил и др. (1986)
Шкала экологической динамики может действовать как замкнутая система, например, тля, мигрирующая на одном дереве, и в то же время оставаться открытым в более широких масштабных воздействиях, таких как атмосфера или климат. Следовательно, классифицируют экосистемы иерархически, анализируют данные, собранные с более мелкомасштабных единиц, таких как ассоциации растительности, климат и типы почв, и объединяют эту информацию для структурных структур модели единообразной и структуры, которые находятся в масштабах локального до регионального, ландшафтного и хронологического.
Чтобы структурировать изучение экологии в концептуально управляемую структуру, биологический мир организован в вложенную иерархию, в диапазоне от генов до клетки, ткани, органы, организмы, виды, популяции, в сообществе, в экосистемы, в биомы и до уровня биосферы. Эта структура формирует панархию и демонстрирует нелинейное поведение; это означает, что «следствие и причина непропорциональные, так что небольшие изменения критических чисел, таких как количество азотфиксаторов, могут привести к непропорциональным, возможно, необратимым изменениям свойств системы»
.Нос И Карпентер (1994)
Биоразнообразие (сокращение от «биологического разнообразия») включает разнообразие жизни от генов до экосистем и охватывает все уровни биологической организации. У этого термина есть несколько толкований, есть много способов проиндексировать, измерить, охарактеризовать и представить его сложную организацию. Биоразнообразие включает разнообразие видов, разнообразие экосистем и генетическое разнообразие, и ученые интересует, каким образом это разнообразие влияет на сложные экологические процессы, протекающие в этих уровнях. Биоразнообразие играет роль в экосистемных услугах, которые по определению и улучшают качество жизни человека. Приоритеты сохранения и методы управления требуют разных подходов и соображений для полного экологического охвата биоразнообразия. Природный капитал, поддерживающий популяции, имеет решающее значение для поддержания экосистемных услуг и перемещения видов (например, речных промыслов рыбы и борьбы с птичьими насекомыми), как один механизм задействованы которые испытывают эти потери услуг. Понимание биоразнообразия имеет практическое применение для специалистов по предоставлению видов экосистем на уровне экосистемы, поскольку они предоставляют возможности управления консалтинговым фирмам, правительствам и промышленности.
Среда среды обитания, в которой, как известно, вид обитает. здесь и тип сообщества, которое образует в результате. «Экологические виды окружающей среды», представленные в конкретных регионах. то есть любой компонент или характеристики окружающей среды, связанные напрямую (например, биомасса и качество кормов) или косвенно. (например, возвышение) на использование животным места ». Например, среда обитания может представлять собой водную или наземную среду, которую можно разделить на горную или альпийскую экосистему. Сдвиг среды обитания является важным показателем в природе, когда одна популяция используется в среде обитания, которая используется другими видами особей. Например, одна популяция вида тропической ящерицы (Tropidurus hispidus) имеет уплощенное тело по сравнению с популяциями, обитающими в открытой саванне. Население, живущее в изолированном обнажении породы, прячется в трещинах, где его уплощенное тело дает избирательное преимущество. Сдвиги развития среды обитания также проходят в процессе истории жизни земноводных и у насекомых, которые переходят из водных в наземных средах обитания. Биотоп и среда обитания иногда используются как взаимозаменяемые, но первое относится к среде среды обитания, тогда как второе относится к среде среды обитания вида.
Определения ниши датируются 1917 годом, но G. Эвелин Хатчинсон в 1957 году сделала концептуальный прогресс, представив широко принятое определение: «набор размеров биотических и абиотических условий, которые видятся и поддерживаются стабильными популяции». Экологическая ниша является центральным понятием экологии и подразделяется на фундаментальную и реализованную нишу. Фундаментальная ниша - это набор условий окружающей среды, в которых может существовать. Реализованная ниша - это совокупность условий окружающей среды и экологических условий, в которых сохраняется вид. Хатчинсоновская ниша определяет более технически как "евклидово гиперпространство, размеры которого являются переменными средами, размер которого является определяющим числом значений, которые могут принимать значения окружающей среды, обладающей обладающей положительной приспособленностью».
Биогеографические закономерности и диапазон распределения объясняются или предсказываются на основе знаний признаки вида и требованиями ниши. Виды обладают функциональными особенностями, которые однозначно адаптированы к экологической нише измеримое свойство. фенотип или характеристика организма, которые могут влиять на его выживание Принцип конкурентного исключения гласит., Что два вида не сосуществовать бесконечно долго, живя за счет одного и того же ограничивающего ресурс ; один всегда будет превосходи другой, когда аналогично адаптированные виды пересекаются географически, более изучател ьное изучени е выявляет экологические различия в их среде среды обитания или диетических потребностях. Однако некоторые модели и эмпирические исследования предполагают нарушения, которые могут стабилизировать совместную эволюцию и совместное занятие ниш схожих видов, населяющих богатые виды сообщества. Среда обитания ниша называется экотопом, который определяется как полный спектр экологических и биологических факторов, влияющих на весь вид.
Организмы подвержены воздействию окружающей среды, но они также изменяют свою среду обитания. регулятор обратная связь между организмом и окружающей средой может влиять на условия локальных (например, бобров пруд ) до глобальных масштабов, с течением времени и после смерти, например как гниющие бревна или кремнезем отложения скелетов морских организмов. Процесс и концепция инженерной экосистемы связаны с конструированием ниш, но первое относится только к физическим модификациям среды обитания, тогда как второе также рассматривает эволюционные последствия физических изменений для окружающей среды и вызываемая ею обратная связь. процессе естественного отбора. Экосистемные инженеры определяют как: «организмы, которые прямо или косвенно регулируют доступность ресурсов для других видов, вызывая изменение физического состояния биотических или абиотических материалов. Поступая таким образом, они изменяют мою среду обитания ».
<295 Концепция>экосистемной инженерии стимулирует новое понимание того влияния, организмы оказывают на экосистему и эволюционный процесс. Термин «конструкция ниши» чаще используется в отношении недооцененных механизмов обратной связи естественного отбора, передающих силы в абиотическую нишу. Пример естественного отбора посредством инженерной экосистемы имеет место в гнездах социальных насекомых, включая муравьев, пчел, ос и термитов. В структуре гнезда существует государство гомеостаз или гомеорез, который регулирует, поддерживает и защищает физиологию всей колонии. Например, термитники, постоянную внутреннюю температуру дымоходов для кондиционирования воздуха. Строение ненадежно силам естественного отбора. Более того, гнездо может выжить в течение поколений, так что потомство унаследует как генетический материал, так и унаследованный нишу, который был построен до своего времени.Биомы - это более крупные единицы организации, разделяющие регионы на категории экосистем Земли, в основном по структуре и составу растительности. Существуют различные методы определения континентальных биомов сообществ, которые преобладают среди различных категорий растительных сообществ, климатических условий, погодой и другой окружающей среды. Биомы включают тропический лес, широколиственные и смешанные леса умеренного климата, лиственные леса умеренного пояса, тайгу, тундру, жаркая пустыня и полярная пустыня. Другие исследователи недавно классифицировали другие биомы, такие как человеческий и океанический микробиомы. Для микроба человеческое тело - это среда обитания и ландшафт. Микробиомы были открыты в основном благодаря достижениям молекулярной генетики, которые выявили скрытое богатство микробного разнообразия на планете. Океанический микробиом играет важную роль в экологической биогеохимии океанов.
Биосфера - это общая сумма экосистем на планете. Экологические отношения регулируют поток энергии, питательных веществ и климата до планетарного масштаба. Например, на динамическую историю состава CO 2 и O 2 атмосферы планеты повлиял биогенный поток газов, происходящих при дыхании и фотосинтезе, причем уровни колеблются во времени в зависимости от экологии и эволюции растений и животных. Экологическая теория также использовалась для объяснения саморазвивающихся регуляторных явлений в планетарном масштабе: например, гипотеза Гайи является примером холизма, применяемого в экологической теории. Гипотеза Гайи утверждает, что существует развивающая петля обратной связи, порожденная метаболизмом живых организмов, которая поддерживает внутреннюю температуру Земли и атмосферные условия в узком саморегулирующемся диапазоне..
Популяционная экология изучает динамику популяций видов и то, как эти популяции на уровне окружающей среды в целом. Популяция состоит из особей и того же вида, которые взаимодействуют и осуществляют в одной нише и среде среды обитания.
Основным законом популяционной экологии является мальтузианская модель роста, которая гласит: «популяция будет расти (или сокращаться) в геометрическом прогрессе до тех пор, пока окружающая среда, с которой сталкиваются все люди в популяции» ». Упрощенные модели популяции начинаются с четырех чисел: смерть, рождение, иммиграция и эмиграция.
Пример вводной модели популяции замкнутую популяцию, например остров, Гипотезы оцениваются со ссылкой на нулевую гипотезу, которая утверждает, что случайные процессы наблюдаемые данные. В этих островных моделях скорость изменяется следующим образом:
где N - общее количество особей в популяции, b и d - уровни рождаемости и смертности на душу соответственно населения, а r - скорость изменения численности населения на душу населения.
Используя эти методы моделирования роста населения Мальтуса преобразовал в модель, как логистическое уравнение, Пьер Ферхюльст :
где N (t) - число особей, измеренное как плотность биомассы как функция времени, t, r - максимальная скорость изменения на душу населения, обычно известная как естественная скорость роста, а - коэффициент скученности, представляет снижение скорости роста населения на добавленную особь. Формула утверждает, что скорость изменения численности населения () будет расти, чтобы приблизиться к равновесию, где (), когда скорость увеличения и скученности сбалансированы, . Обычная аналогичная модель фиксирует равновесие как K, которое известно как «несущая способность».
Популяционная экология строится на этих вводных моделях для дальнейшего понимания демографических процессов в реальных исследуемых популяциях. Обычно используемые типы данных включают жизненный цикл, плодовитость и выживаемость, и они анализируются с использованием математических методов, таких как матричная алгебра. Информация используется для управления запасами диких животных и квот на вылов. В случаях, когда базовых критериев недостаточно, используются различные виды статистических методов, такие как информационный критерий Акаике, или использовать модели, которые могут стать математически сложными, поскольку «несколько конкурирующих гипотез одновременно сталкиваются с данными. «
Концепция метапопуляций была определена в 1969 году как« популяция популяций, которые локально вымирают и повторно заселяются ». Экология метапопуляции - еще один статистический подход, который часто используется в исследованиях по сохранению. Модели метапопуляции упрощают ландшафт в виде участков разного уровня качества, а метапопуляции связаны миграционным поведением организмов. Миграция животных отличается от других видов передвижения; потому что это связано с сезонным отъездом и возвращением особей из среды обитания. Миграция также является явлением на уровне популяции, как перемещаются по движению, по которым следуют растения, когда они занимают северную послеледниковую среду. Экологи используют данные о пыльце, которые накапливаются и стратифицируются на водно-болотных угодьях, чтобы реконструировать время распространения и распространения исторического и современного климата. Эти маршруты растений переходят из одного района в другой. Существует более широкая таксономия передвижения, добыча пищи, территориальное поведение, застой и ранжирование. Распространение обычно отличается от перемещения; потому что это с односторонним постоянным перемещением людей из своей первоначальной популяции в другую популяцию.
В терминологии метапопуляции мигрирующие люди классифицируются как эмигранты (когда они покидают регион) или иммигранты (когда они въезжают в регион), а сайты классифицируются как источники или приемники. Участок - это общий термин, который относится к местам, где экологи отбирают образцы населения, такие как пруды или источники отбора проб в лесу. Исходные участки - это продуктивные участки, которые генерируют сезонную поставку молоди, которая мигрирует в другие участки. Раковины - это непродуктивные сайты, которые принимают только мигрантов; популяция на площадке исчезнет, если ее не спасет соседний участок или условия окружающей среды не более благоприятными. Модели метапопуляции исследуют динамику участков во времени, чтобы ответить на потенциальные вопросы о пространственной и демографической экологии. Экология метапопуляций - это динамичный процесс вымирания и колонизации. Небольшие участки более низкого качества поддерживаются или спасаются сезонным притоком иммигрантов. Из года в год развивается динамическая структура метапопуляции, при этом некоторые участки растут в засушливые годы и новые условия, когда более благоприятные условия. Экологи используют смесь компьютерных моделей и полевых исследований для объяснения структуры метапопуляции.
Джонсон и Стинчкомб (2007)
Экология сообщества - это исследование взаимодействия между видами коллекции, населяющих один и тот же географический район. Экологи сообществ изучают детерминанты моделей и процессов для двух или более взаимодействующих видов. Исследования в области экологии сообществ могут измерить видовое разнообразие пастбищ в зависимости от плодородия почвы. Он также может анализировать динамики хищников и между схожими видами деятельности или мутуалистических взаимодействий между крабами и кораллами.
Тэнсли (1935)
A прибрежный лес в Белых горах, Нью-Гэмпшир (США) - пример экологии экосистемыЭкосистемы могут быть средами обитания внутри биомов, которые образуют интегрированное целое и динамически реагирующую систему, имеющую как физические, так и биологические комплексы. Экология экосистемы - это наука об определении потоков материалов (например, углерода, фосфора) между различными пулами (например, биомасса деревьев, органический материал почвы). Экосистемные экологи ищут основные причины этих потоков. Исследования в области экологии экосистемы могут измерять первичную продукцию (г C / м ^ 2) на водно-болотном угодье в зависимости от скорости разложения и потребления (г C / м ^ 2 / год). Это требует понимания общественных связей между растениями (т.е. первичными продуцентами) и деструкторами (например, грибами и бактериями),
Основная концепция экосистемы восходит к 1864 году. в опубликованной работе Джорджа Перкинса Марша («Человек и природа»). Внутри экосистемы организмы связаны с физическими и биологическими компонентами окружающей среды, к которой они адаптированы. Экосистемы - это сложные адаптивные системы, в которых формируются жизненные процессы самоорганизующиеся паттерны в разных масштабах времени и пространства. Экосистемы в целом подразделяются на наземные, пресноводные, атмосферные или морские. Различия проистекают из уникальных физических сред, которые формируют биоразнообразие в каждой из них. Более недавним дополнением к экологии экосистемы техноэкосистемы, на которые влияет или в первую очередь является результатом деятельности человека.
Пищевая сеть - это архетип экологической сети. Растения улавливают и простых используют ее для синтеза сахаров во время фотосинтеза. По мере роста растения накапливают питательные вещества и поедаются пасущимися травоядными, а энергия передается через цепочку путем потребления. Упрощенные линейные пути кормления, которые переходят от основного трофического вида к главному потребителю, называются пищевой цепочкой. Более крупная взаимосвязанная структура пищевых цепей в экологическом сообществе сложная пищевую сеть. Пищевые сети представляют собой тип концептуальной карты или эвристического устройства, которое используется для изучения путей движения энергии и материальных потоков.
Пищевые сети относительно часто ограничены. в реальный мир. Полные эмпирические измерения обычно ограничиваются конкретной средой среды обитания, например пещерой или прудом, а принципы, почерпнутые из исследований пищевой сети микрокосма, экстраполируются на более крупные системы. Кормящие отношения указывают на продвижение потока веществ через пищевую сеть. Несмотря на ограничения эти сети остаются ценным инструментом для понимания экосистем сообщества.
Пищевые сети соответствуют принципам экологической эмерджентности благодаря природе трофических: у некоторых видов есть много слабых звеньев питания (например, всеядные ), в то время как некоторые из них более специализированы с меньшими отношениями более сильных кормовых звеньев (например, основные хищники ). Теоретические и эмпирические исследования выявляют неслучайные демонстрирующие модели нескольких сильных и многих слабых связей, которые объясняют, как экологические сообщества остаются стабильными с течением времени. Пищевые сети состоят из подгрупп. Это повысит стабильность пищевой сети. Постепенно рисуются линии или взаимосвязи, пока не будет проиллюстрирована сеть жизни.
Трофический уровень (от греч. Troph, τροφή, trophē, что означает «еда» или «питание») - это «группа организмов, получающая значительную часть своей энергии от нижнего прилегающего уровня (согласно экологическим пирамидам ), более близкому к абиотическому источнику ». Ссылки в трофических сетях в первую очередь связывают кормовые отношения или трофику между видами. Биоразнообразие в экосистемах может быть организовано в трофические пирамиды, в которых вертикальное измерение представляет кормовые отношения, которые становятся все более удаленными от основания пищевой цепи к высшим хищникам, а горизонтальное измерение представляет численность или биомассу в каждый уровень. Когда относительная численность или биомасса каждого вида отсортированы по соответствующему трофическому уровню, они естественным образом образуют «пирамиду чисел».
Виды в целом классифицируются как автотрофы (или первичные производители ), гетеротрофы (или потребители ) и детритофаги (или разлагатели ). Автотрофы - это организмы, которые производят себе пищу (производство больше, чем дыхание) посредством фотосинтеза или хемосинтеза. Гетеротрофы - это организмы, которые должны питаться другими для получения пищи и энергии (дыхание превышает производство). Гетеротрофов можно далее подразделить на различные функциональные группы, включая первичных потребителей (строго травоядных), вторичных потребителей (плотоядных хищников, которые питаются исключительно травоядными животными), и третичные потребители (хищники, питающиеся смесью травоядных и хищников). Всеядные животные не вполне подходят к функциональной категории, потому что они питаются как растительными, так и животными тканями. Было высказано предположение, что всеядные животные имеют большее функциональное влияние как хищники, потому что по сравнению с травоядными они относительно неэффективны при выпасе.
Трофические уровни являются частью целостного или комплекса системы взгляд на экосистемы. Каждый трофический уровень содержит неродственные виды, которые сгруппированы вместе, потому что они разделяют общие экологические функции, что дает макроскопическое представление о системе. В то время как понятие трофических уровней дает представление о потоках энергии и нисходящем контроле в пищевых сетях, оно обеспокоено преобладанием всеядности в реальных экосистемах. Это побудило некоторых экологов «повторить, что представление о том, что виды явно объединяются в дискретные, однородные трофические уровни, является фикцией». Тем не менее, недавние исследования показали, что реальные трофические уровни действительно существуют, но «выше трофического уровня травоядных животных пищевые сети лучше охарактеризовать как запутанную сеть всеядных животных».
ключевой вид - это вид, который связан с непропорционально большим количеством других видов в трофической сети. Краеугольные виды имеют более низкие уровни биомассы в трофической пирамиде по сравнению с важностью их роли. Множество связей, которые он поддерживает и поддерживает структуру целых сообществ. Утрата ключевого вида приводит к ряду драматических каскадных эффектов, которые изменяют трофическую динамику, другие пищевые сети и могут вызвать вымирание других видов.
Морские выдры (Enhydra lutris) обычно упоминаются как пример краеугольного камня; потому что они ограничивают плотность морских ежей, которые питаются водорослями. Если каланов удалить из системы, ежи будут пастись до тех пор, пока не исчезнут русла водорослей, и это окажет драматическое влияние на влияние сообщества. Например, считается, что охота на каланов косвенно привела к исчезновению морской коровы Стеллера (Hydrodamalis gigas). Концепция ключевых видов широко используется в качестве инструмента сохранения, ее критиковали за то, что она плохо определена с оперативной точки зрения. Трудно экспериментально определить, какие виды могут играть ключевую роль в каждой экосистеме. Теория трофической сети предполагает, что обычные виды могут быть неясно, поэтому неясно, как вообще может быть применена модель ключевых.
Сложность понимается как необходимость больших вычислительных усилий, чтобы собрать воедино входящие части, превышающие объем итеративной памяти человеческого разума. Глобальные модели биологического разнообразия сложны. Эта биосложность проистекает из внешних экологических процессов, которые влияют на модели на разных уровнях переходные области или экотоны, охватываютфты. Сложность проистекает из взаимодействия между уровнем биологической организации в виде энергии, а материя объединяется в более крупные единицы, которые накладываются на более мелкие части. «То, что было целым на одном уровне,становится частями на более высоком ». Мелкомасштабные модели не обязательно объясняют крупномасштабные явления, иначе они отражены в выражении (придуманном Аристотелем) «сумма больше, чем части».
«Сложность в экологии бывает по мере различных типов: пространственные, временные, структурные процедуры, поведенческие и геометрические». Исходя из этих принципов, экологи определили эмерджентные и самозующиеся явления, которые на разных уровнях в среде, от молекулярного до планетарного, и каждый требует разных объяснений. интегративный уровень. Экологическая сложность связана с динамической устойчивостью, управляемой случайными колебаниями истории. Долгосрочные исследования лучше использовать данные, позволяющие понять сложность и устойчивость в более длительных временных и широких пространственных масштабах. Эти исследования под долгосрочной экологической сети (LTER). Самый продолжительный из существующих экспериментов - это Эксперимент Парк Грасс, начатый в 1856 году. Другой пример - исследование Хаббарда Брук, которое проводится с 1960 года.
Холизм является частью теоретических основ современных экологических исследований. Холизм обращается к биологической организации жизни, которая самоорганизуется в растущих целостных системах, функционирующих в соответствии с невосстанавливаемыми свойствами. Это означает, что предсказаны порядки функциональной системы, такие как экосистема. «Новые свойства включают в себя, что включает в себя основные компоненты природы».
Экологические исследования обязательно носят целостный характер в отличие от редукционистского. Холизм имеет три научных значения или использования, которые отождествляются с экологией: 1) механистическая сложность экосистемы, 2) практическое описание закономерностей в количественных редукционистских терминах, где корреляции могут быть идентифицированы, но ничего не понимается о причинных отношениях без ссылок на все системы., что приводит к 3) метафизической иерархии, согласно которой причинные связи более крупных систем понимаются без ссылки на меньшие части. Научный холизм отличается от мистицизма, в котором используется тот же термин. Пример метафизического холизма проявляется в увеличении внешней толщины раковин различных видов. Причину увеличения толщины можно понять, сославшись на принципы естественного отбора через хищничество без необходимости или понимать биомолекулярные свойства внешних панцирей.
Экология и эволюционная биология считаются дополнительными дисциплинами наук о жизни. Естественный отбор, история жизни, развитие, адаптация, популяции и примерами концепций, которые одинаково связаны в экологическую и эволюционную теорию. Например, морфологические, поведенческие и генетические черты могут быть нанесены на карту эволюционных деревьев для изучения исторического развития вида в зависимости от его функций и ролей в различных экологических условиях. В этой структуре инструменты экологов и эволюционистовекаются, поскольку они организуют, классифицируют и исследуют жизнь с помощью общих систематических принципов, таких как филогенетика или система таксономии Линнея. Эти две дисциплины часто появляются вместе, например, в названии журнала Тенденции в экологии и эволюции. Нет четкой границы, отделяющей экологию от эволюции. Обе дисциплины открывают и объясняют и уникальные свойства и процессы, действующие в пространственных и временных масштабах организации. Граница между эволюцией и эволюцией не всегда ясна, экологи изучают абиотические и биотические факторы, влияющие на эволюционные процессы, и эволюция может быть быстрой, происходящей в экологических масштабах всего за одно поколение.
Все организмы могут проявлять поведение. Даже растения проявляют сложное поведение, включая память и общение. Поведенческая - это изучение поведения организма в окружающей среде и его экологических и эволюционных последствий. Этология - это наблюдение наблюдаемых движений или поведения животных. Это может быть направленное исследование подвижных сперматозоидов растений, подвижного фитопланктона, зоопланктона, плывущего к женскому яйцу, культивирования грибов долгоносиками, брачный танец саламандры или общественные собрания амебы.
Адаптация - центральная объединяющая в концепции поведенческой экологии. Поведение можно записать как черту и унаследовать так же, как цвет глаз и волос. Поведение может развиваться посредством естественного отбора в качестве адаптивных черт, обеспечивающих функциональные возможности, повышающие репродуктивную пригодность.
Мутуализм: цикадки (Eurymela fenestrata) защищены муравьями (Iridomyrmex) purpureus) в мутуалистических отношениях. Муравьи обеспечивают цикадку от хищников и стимулируют кормление цикадки, питающимися веществами, дают медвяную росу из своего заднего прохода, которая обеспечивает муравьев энергией и питательными веществами.Взаимодействие хищник-жертва является вводной концепцией в еду веб-исследования, а также поведенческая экология. Виды-жертвы могут демонстрировать различные виды поведенческой адаптации к хищникам, например, избегать, убегать или защищаться. Многие виды добычи сталкиваются с множеством хищников, различающихся степенью опасности. Чтобы адаптироваться к окружающей среде и противостоять угрозам хищников, организмы должны сбалансировать свои энергетические бюджеты, вкладывая средства в различные аспекты своей жизненной истории, такие как рост, кормление, спаривание, социализация или изменение среды среды обитания. Гипотезы, выдвигаемые в поведенческой экологии, обычно основаны на адаптивных принципах сохранения, оптимизации или эффективности. Например, «[т] гипотеза оценивать степень угрозы, исходящей от различных хищников, согласовывать их поведение в соответствии с текущими уровнями риска» или «[t] оптимальное начало конца возникает там, где ожидаемая физическая форма после встречи максимальна, что зависит от исходной пригодности, выгода, получаемая в результате отказа от побега, приводит к затратам на энергию и ожидаемых потерь пригодности из-за риска атаки хищников ».
Сложный секс Дисплеи и позы встречаются в поведенческой экологии животных. райские птицы, например, поют и демонстрируют замысловатые украшения во время ухаживаний. Эти дисплеи растений двойной цели: сигнализируют здоровым или хорошо адаптированным людям и желаемым генам. Показания обусловлены половым отбором как рекламой качества черт среди женихов.
когнитивная экология объединяет теорию и наблюдения из эволюционной экологии и нейробиология, в первую очередь когнитивная наука, чтобы понять влияние животных с их средней средой обитания на их когнитивные системы и то, как эти системы ограничивают поведение в рамках экологических и эволюционных рамок. «Однако до недавнего времени ученые-когнитивисты не уделяют достаточного внимания фундаментальному факту, что когнитивные черты развивались в природных условиях». Давление отбора на познание, когнитивная экология может согласования в междисциплинарном исследовании познания ». Когнитивная экология как исследование, включающее «связь» или взаимодействие между организмом и окружающей средой, связями с энактивизмом, областью, основанной на представлении о, что «... мы должны рассматривать систему и систему как связанные друг с другом »Другом. во взаимной спецификации и отборе... ".
Социально-экологическое поведение примечательно в социальных насекомых, плесени, социальные пауки, человеческое общество и голые землекопы, где развился среди эусоциализма. Родственный отбор объясняет альтруизм через генетические отношения, в зависимости от поведения, ведущее к смерти, вознаграждается выживанием генетических копий, распределенных выживших родственников., пчелы и осы, наиболее изучены для этого типа взаимношений, поскольку трутни-самцы являются клонами, которые используют те же генетические, что и все остальные самцы в колонии. Алисты по групповой селекции находят примеры альтруизма негенетических родственников и родственников.ют объясняют это через отбор, действующие групповые у; групп становится избирательно выгодным, если их члены проявляют альтруистическую е поведение друг к другу. Группы с преимущественно альтруистическими членами получают лучше, чем группы с преимущественно эгоистичными членами.
Экологические взаимодействия можно в целом классифицировать на хозяин и ассоциированные отношения. Хост - это любая сущность, которая укрывает другого, называемого ассоциированным. Отношения внутри вида, которые являются взаимовыгодными или взаимовыгодными, называются мутуализмом. Примеры мутуализма включают муравьев-грибов, использующие сельскохозяйственный симбиоз, бактерии, живущие в кишечниках насекомых и других организмов, комплекс опыления инжирная оса и моль юкка, лишайники с грибами и фотосинтезирующими водорослями и кораллы с фотосинтетическими водорослями. Если существует физическое соединение между хостом и ассоциированным пользователем, связь называется симбиозом. Примерно 60% всех растений, например, симбиотические отношения с арбускулярными микоризными грибами, живущими в их корнях, образующими сеть углеводов на минеральные питательные вещества.
Непрямые взаимные отношения там, где организмы того, деревья., живущие в экваториальных регионах планеты, живущие в отдаленных регионах планеты, живущие в отдаленных регионах планеты. Эта связь называется комменсализмом ; потому что другие преимущества чистого воздуха без каких-либо затрат или вреда для деревьев, получение кислорода. Если партнер получает выгоду, в то время как хост страдает, отношения называются паразитизмом. Хотя паразиты накладывают издержки на своего хозяина (например, через повреждение их репродуктивных органов или пропагул, отказ от услуг полезного партнера), их чистое влияние на приспособленность хозяина не обязательно отрицательно и таким образом, становится сложно прогнозировать. Совместная эволюция также обусловлена конкуренцией между видами одного и того же вида под знаменем взаимного антагонизма, например, конкуренция за пространство для роста. Гипотеза Красной Королевы, например, постулирует, что паразиты выслеживают и специализируются на локально общих системах генетической защиты своего хозяина, которые стимулируют эволюцию полового размножения, разнообразить генетический популяций, реагирующие на антагонистическое давление..
Биогеография (сочетание биологии и географии) - это сравнительное исследование эволюционного распределения организмов и их свойств в пространстве и времени. Журнал биогеографии был основан в 1974 году. Биогеография и экология имеют многие общие дисциплинарные корни. Например, теория островной биогеографии, опубликованная Робертом Макартуром и Эдвардом О. Уилсоном в 1967 году, считается одной из основ экологической теории.
Биогеография. имеет долгую историю в естественных науках, пространственного распределения растений и животных. Экология и эволюция обеспечить объяснительный контекст для биогеографических исследований. Биогеографические закономерности являются результатом экологических процессов, влияющих на распределение ареалов, таких как миграция и расселение. и от исторических процессов, разделили популяции или виды на разные территории. Биогеографические процессы, приводящие к естественному разделению видов, во многом объясняют современное распределение биоты Земли. Разделение родословных на вид называется биогеографией викариации и является суб-дисциплиной биогеографии. Существуют также практические приложения в области биогеографии, касающиеся экологических систем и процессов. Например, ареал и распространение биоразнообразия и инвазивных видов, воздействующих на изменение климата, серьезных проблем и региональных активных исследований в контексте глобального потепления.
Популяция Концепция экологии - это теория выбора r / K, одна из моделей в экологии, используемая для объяснения эволюции жизненного цикла. Форма модели выбора r / K состоит в том, что давление естественного отбора составляет в соответствии с плотностью населения. Например, когда остров впервые колонизируется, плотность особей низкая. Первоначальное увеличение размера популяции не ограничивается конкуренцией, оставляя изобилие доступных ресурсов для быстрого роста населения. Эти ранние фазы роста популяции испытывают силы естественного отбора, не зависящие от плотности, что называется r-отбором. По мере, как население становится более густонаселенным, оно приближается к пропускной способности острова, что вынуждает людей более активно конкурировать за меньшее количество ресурсов. В условиях скученности популяция испытывает силы естественного отбора, зависящие от плотности, называемые K-отбором.
В модели r / K-отбора первая переменная r - внутренняя скорость естественного увеличения размера популяции и вторая переменная K - это вместимость населения. Разные виды развертывают разные стратегии жизненного цикла, охват континуум между этими двумя селективными силами. R-выбранный вид - это вид, у которого высокая рождаемость, низкий уровень родительских вложений и высокий уровень смертности до того, как особи достигнут зрелости. Эволюция благоприятствующих показателям плодовитости у р-отобранных видов. Многие виды насекомых и инвазивные виды проявляют r-selected характеристики. Напротив, K-отобранные виды низкого уровня плодовитости, высокий уровень родительского вклада в молодь и низкий уровень смертности по уровню взросления особей. Люди и слоны являются примерами видов, демонстрирующих K-выбранные характеристики, включая долголетие и эффективность преобразования большего количества ресурсов меньшее количество потомства.
Важная взаимосвязь между экологической и генетической наследственностью хищников современные методы молекулярного анализа. Молекулярно-экологические исследования стали возможными с помощью быстрых и доступных генетических технологий, как полимеразная цепная реакция (ПЦР). Рост молекулярных технологий и приток исследовательских вопросов в эту новую экологическую область приводят к публикации Молекулярная экология в 1992 году. Молекулярная экология использует различные аналитические методы для изучения генов в эволюционной и экологической контекст. В 1994 г. Авис также ведущую роль в этой области, опубликовав свою книгу «Молекулярные маркеры, естественная история и эволюция». Новые технологии открывают волну генетического анализа эволюции организма, когда-то трудных для изучения экологической или социальной точки зрения, таких как бактерии, грибы и нематоды. Молекулярная экология сообщила новую исследовательскую парадигму для экологических вопросов. Молекулярные исследования выявили ранее скрытые детали крошечных хитросплетений природы и улучшили решение зондирующих вопросов о поведенческой и биогеографической экологии. Например, молекулярная экология выявила беспорядочное сексуальное поведение и наличие нескольких партнеров-мужчин у ласточек, ранее считавшихся социальных моногамными. В биогеографическом контексте сообщества генетики, экологии и эволюции привел к появлению новой субдисциплины под названием филогеография.
Рэйчел Карсон, «Тихая весна»
Экология - это в той же мере биологическая наука, как и гуманитарная наука. Экология человека - это междисциплинарное исследование экологии нашего вида. Экология человека может быть определена: (1) с биоэкологической точки зрения, как изучение человека как экологического доминанта в сообществах и системах растений и животных; (2) с биоэкологической точки зрения, как просто другое животное, вызывающее и подвергающееся влиянию его физическую среду. 3) как человеческое существо, чем-то отличное от животного мира в совокупности, взаимодействующее с физической и измененной средой особым и творческим образом.
Экологические сложности, с которыми сталкиваются люди.>антропоцену. ей науке, названной объединение человеческих и природных систем, которая опирается на экологию человека, но выходит за ее рамки. Экосистемы связаны с человеческими обществами через важнейшие и всеохватывающие функции жизнеобеспечения. Признавая эти функции и неспособность использования экономических методов оценки эффективности экосистемы, наблюдается всплеск интереса к социальному - природному капиталу, который использует средства для оценивать запас и информацию и материалов, происходящих от экосистемных товаров и услуг. Экосистемы производят, регулируют, предоставляют возможности для научного и когнитивного развития детей, занятую сложность природного мира.. Экосистемы имеют важное значение для экологии человека, поскольку они, как и любой товар, являются основной мировой экономикой, способность к обмену в конечном итоге происходит из экосистем на Земле.
Грумбайн (1994)
Экология - это прикладная наука о восстановленных нарушенных участках путем вмешательства в использование природными ресурсами воздействие на глобальную оценку. Эдвард О. Уилсон предсказал в 1992 году, что 21 век «станет эрой восстановления экологии». Экологическая наука резко увеличила объем промышленных инвестиций в восстановление экосистем и их процессов на территориях после нарушений. Управляющие природными ресурсами, в лесном хозяйстве, например, нанимают экологов для разработки, адаптации и внедрения экосистемных методов на этапах планирования и восстановления землепользования. Экологические науки используются методы борьбы с болезнями и вспышками пожаров, управление рыбными запасами, для интеграции землепользования с охраняемыми территориями и сообществами и сохранением сложных геополитических ландшафтов.
Среда экосистем включает как физические параметры, так и биотические свойства. Он динамически взаимосвязан и содержит ресурсы для организмов в любое время на их жизненном цикле. Как и экология, термин «окружающая среда» имеет разные концептуальные значения и перекликается с концепцией природы. Окружающая среда «включает в себя физический мир, социальный мир человеческих отношений и искусственный мир человеческого творения». Физическая среда является внешней по отношению к уровню исследуемой биологической организации, включая абиотические факторы, такие как температура, радиация, свет, химия, климат и геология. Биотическая среда включает гены, клетки, организмы, представителей одного и того же вида (сородичи ) и другие виды, которые разделяют среду обитания.
Однако различие между внешней и внутренней средой является существенным. абстракция, разбирающая жизнь и список на единицу или факты, которые в действительности неразделимы. Между окружающей средой и жизнью существует взаимопроникновение причин и следствий. Например, законы термодинамики применяются к экологии посредством ее физического состояния. С пониманием метаболических и термодинамических принципов, полный учет энергии и материальных потоков может быть прослежен через экосистему. Таким образом, экологические и экологические отношения изучаются посредством ссылок на концептуально управляемые и изолированные материальные части. После того, как эффективные компоненты окружающей среды будут поняты посредством ссылки на их причины; однако они концептуально связаны друг с другом как единое целое или холоценотическая система, как ее когда-то называли. Это известно как диалектический подход к экологии. Диалектический подход исследует части, но объединяет организм и среду в динамическом целое (или umwelt ). Изменение одного экологического фактора или фактора окружающей среды может одновременно повлиять на динамическое состояние всей экосистемы.
Экосистемы регулярно сталкиваются с естественными изменениями и нарушениями окружающей среды во времени и в географическом пространстве. Нарушение - это любой процесс, который удаляет биомассу из сообщества, такой как пожар, наводнение, засуха или хищничество. На самом деле происходит в самых разных диапазонах точки зрения точки зрения, а также нарушениями экологического и периодов времени, являются одними из источников естественных колебаний уровня смертности, сообществ видов и плотности биомассы в пределах одного сообщества. Эти нарушения места обновления, где новые направления появляются из лоскутного одеяла естественных экспериментов и возможностей. Экологическая устойчивость является краеугольным камнем теории управления экосистемами. Биоразнообразие устойчивости экосистем, выступая в качестве своего рода регенеративной страховки.
Эрнест и др.
Земля образовалась примерно 4,5 миллиарда лет назад. Когда он охладился и образовались кора и океаны, его атмосфера превратилась из водорода в атмосферу, состоящую в основном из метана и аммиака. В течение поколения метаболической активности в организме используется смесь двуокиси углерода, азота и водяного пара. Эти газы изменили способ попадания солнечного света на поверхность Земли, а парниковые эффекты удерживают тепло. Были использованы используемые источники свободной энергии в смесях восстанавливающие и окисляющие газы, которые заложили основу для развития примитивных экосистем и, в свою очередь, эволюционировала и атмосфера.
лист является основным местом фотосинтеза у представителей растений.На протяжении всей истории атмосферы Земли и биогеохимические циклы находились в динамическом равновесии с планетными экосистемами.. История показывает период значительных преобразований, следуют миллионы лет стабильности. Эволюция самых ранних системов, вероятно, анаэробных метаноген микробов, запустила процесс с атмосферного водорода в метан (4H 2 + CO 2 → CH 4 + 2H 2 O). Аноксигенный фотосинтез снижает концентрацию водорода и увеличивает другие атмосферный метан за счет преобразования сероводорода в воду или соединения серы (например, 2H 2 S + CO 2 + hv → CH 2 O + H 2 O + 2S). Ранние формы ферментации также повышали уровень атмосферного метана. Переход к атмосфере с преобладанием кислорода (Великое окисление ) начался примерно 2,4–2,3 миллиарда лет назад, но фотосинтетические процессы начались за 0,3-1 миллиард лет назад.
Биология жизни в определенном диапазоне температур. Тепло - это форма энергии, регулирующая температура. Тепло влияет на скорость роста, активность, поведение и первичная продукция. Температура в степени зависит от уровня солнечного излучения. Широтные и долготные пространственные изменения температура влияние на климат и, следовательно, на распределение биоразнообразие и уровни первичной продукции в различных экосистемах или биомах по всей планете. Тепло и температура имеют важное значение для метаболической активности. Пойкилотермс, например, имеют температуру тела, которая в степени регулируется и зависит от температуры внешней среды. Напротив, гомеотермы регулируют свою внутреннюю температуру тела, расходуя метаболическую энергию.
. Существует взаимосвязь между светом, первичной продукцией и экологическим энергетическим бюджетом. Солнечный свет является источником энергии для экосистем планеты. Свет состоит из электромагнитной энергии разных длин волн. Лучистая энергия генерирует тепло, дает фотоны света, измеряемые как активная энергия в химических реакциях жизни, а также действует как катализатор для генетической мутации. Растения, водоросли и некоторые бактерии поглощают свет и усваивают энергию посредством фотосинтеза. Организмы, способные ассимилировать энергию посредством фотосинтеза или неорганической фиксации H2S, являются автотрофами. Автотрофы, ответственные за первичное производство, ассимилируют световую энергию, которая поддерживает в виде потенциальной энергии в форме биохимических энтальпических сред связей.
Cronk Fennessy (2001)
Распространение углекислого газа и кислорода в воде примерно в 10 000 раз медленнее, чем в воздухе. Когда почвы затопляются, они быстро теряют кислород, становясь оксоксическими (концентрация с концентрацией O 2 ниже 2 мг / л) и в конечном итоге полностью бескислородными где анаэробные бактерии процветают среди корней. Вода также влияет на интенсивность и спектральный состав света, поскольку он отражается от поверхности воды и погруженных в воду частиц. Водные растения демонстрируют широкий спектр морфологических и физиологических адаптаций, которые позволяют им выживать, конкурировать и разнообразить себя в этих средах. Например, их корни и стебли содержат большие воздушные пространства (аэренхима ), которые регулируют эффективную транспортировку газов (например, CO 2 и O 2), используемое в дыхании и фотосинтезе. Морские растения (галофиты ) имеют дополнительные специализированные приспособления, такие как развитие органов для выделения соли и осморегуляции, используя их внутреннюю соль (NaCl), чтобы жить в эстуарине., солоноватая или океаническая среда. Анаэробные почвенные микроорганизмы в водной среде используют нитрат, ионы марганца, ионы трехвалентного железа, сульфат, диоксид углерода и некоторые органические соединения ; другие микроорганизмы являются факультативными анаэробами и используют кислород во время дыхания, когда почва становится более сухой. Активность почвенных микроорганизмов и химический состав воды снижает окислительно-восстановительный потенциал воды. Диоксид углерода, например, восстанавливается до метана (CH 4) метаногенными бактериями. Физиология рыб также адаптирована для компенсации уровня солей в окружающей среде за счет осморегуляции. Их жабры образуют электрохимические градиенты, которые опосредуют выведение соли в соленой воде и поглощение в пресной воде.
На форму и энергию земли в степени гравитационные силы. В больших масштабах распределение гравитационных сил на Земле неравномерно и влияет на форму и движение тектонических плит, а также влияет на геоморфические процессы, такие как орогенез и эрозия. Эти силы управляют многими геофизическими свойствами и распределением экологических биомов по всей Земле. В масштабе организма гравитационные силы обеспечивают ориентировочные сигналы для роста растений и грибов (гравитропизм ), ориентиры для миграций животных и влияют на биомеханику и размер животных. Экологические характеристики, такие как выделение биомассы в деревьях во время роста, подвержены механическим повреждениям, поскольку силы тяжести влияют на положение и структуру ветвей и листьев. Сердечно-сосудистые системы животных функционально адаптированы для преодоления давления и гравитационных сил, которые меняются в зависимости от особенностей организмов (например, роста, размера, формы), их поведения (например, ныряние, бег, полет), и занимаемая среда обитания (например, вода, жаркие пустыни, холодная тундра).
Климатическое и осмотическое давление накладывает физиологические ограничения на организмов, особенно те, которые летят и дышите на большой высоте или ныряйте в глубоком океане. Эти ограничения действуют на вертикальные границы экосистем в биосфере, поскольку организмы физиологически чувствительны и адаптированы к перепадам атмосферного и осмотического давления воды. Например, уровень кислорода снижается с понижением давления и является ограничивающим фактором для жизни на больших высотах. Транспорт воды растениями - еще один важный экофизиологический процесс, на который влияют градиенты осмотического давления. Давление воды в глубинах океанов требует адаптации к этим условиям. Например, ныряющие животные, такие как киты, дельфины и тюлени, специально приспособлены для работы с изменениями звуком из-за разницы в давлении. Различия между видами миксин являются еще одним примером адаптации к глубоководному давлению за счет языковых адаптаций.
Турбулентные силы в воздухе В планетарном масштабе на экосистемах воздействуют модели циркуляции глобальных пассатов. Энергия ветра и формируемая ею турбулентные силы могут влиять на тепловые, биогенные и биохимические профили экосистемы., создавая термически слоистые зоны, влияя на то, как рыба, водоросли и водоросли скорость ветра, температура и влажность могут быть>скорость эвапотранспирации и энергетический баланс растений и животных.>водной экосистемы. Как ветер распространяется по разным рельефам и высотам. Например, западные потоки соприкасаются с прибрежными и внутренними горами Северной части Северной Америки, создавая дождевую тень на подветренной стороне горы. Воздух расширяется, а влага конденсируется по мере усиления ветра на высоте; это называется орографическим подъемом и может вызывать осадки. Этот экологический процесс приводит к пространственному разделению биоразнообразия, поскольку адаптированные к более влажным условиям, ограничены ареаломных горных долин и не могут мигрировать через ксерические экосистемы (например, Колумбийского бассейна в западной части Северной Америки), чтобы смешаться с родственными линиями, которые отделены от внутренних горных систем.
Растения превращают углекислый газ в биомассу и выделяют кислород в атмосфере. Примерно 350 миллионов лет назад (конец девонского периода ) в результате фотосинтеза атмосферного кислорода превысила 17%, что привело к возгоранию. При пожаре выделяется CO 2 и топливо преобразуется в золу и смолу. Пожар - важный параметр, который вызывает множество проблем, связанных с его контролем и тушением. Хотя проблема пожаров в отношении экологии и растений была признана давно, Чарльз Купер обратил внимание на проблему лесных пожаров в связи с экологией тушения и управления лесными пожарами в 1960-х годах.
Коренные жители Северной Америки были одними из первых, кто повлиял на режимы пожаров, контролируя их распространение возле своих домов или зажигая костры, чтобы стимулировать производство травяных продуктов и материалов для плетения. Изменение подачи питательных веществ в почву и очищенная структура растительного покрова открывает новые экологические ниши для посадки. Большинство экосистем адаптировано к естественным пожарным циклам. Например, растения используются различные приспособления для борьбы с лесными пожарами. Некоторые виды (например, Pinus halepensis ) не могут прорасти до тех пор, пока их семена не переживут огонь или не подвергнутся воздействию определенных соединений из дыма. Прорастание семян, вызванное воздействием окружающей среды, называется серотином. Огонь играет важную роль в устойчивости и устойчивости экосистем.
Почва - это живой верхний слой минеральной и органической грязи, покрывающий поверхность планеты. Это главный организационный центр функций экосистем, имеющий решающее значение для сельскохозяйственной науки и экологии. В результате разложения мертвого органического вещества (например, листьев на лесной подстилке) образуются почвы, содержатся минералы и питательные вещества, которые используются для производства растений. Вся почвенная экосистема планеты называется педосферой, где большая биомасса биоразнообразия Земли организована на трофические уровни. Например, беспозвоночные, которые питаются и измельчают более крупные пальцы, представляют более мелкие кусочки для более мелких организмов в цепи питания. В совокупности эти организмы предоставляют собой детритофаги, которые регулируют почвообразование. Корни деревьев, грибы, бактерии, черви, муравьи, жуки, многоножки, пауки, млекопитающие, птицы, рептилии, амфибии и другие менее знакомые существа - все это создает трофическую сеть жизни в почвенных экосистемах. Почвы образуют сложные фенотипы, в которых неорганическое вещество входит в физиологию всего сообщества. По мере того, как организмы питаются и мигрируют по почве, они физически вытесняют материалы; этот экологический процесс называется биотурбацией. Это аэрирует почву и стимулирует гетеротрофный рост и продуктивность. Почвенные микроорганизмы находятся под областью трофической динамики экосистемы и обратную связь с ней. Невозможно выделить единую ось причинно-следственной связи, чтобы отделить биологические системы от геоморфологических в почвах. Палеоэкологические исследования почв относят происхождение биотурбации ко времени, предшествовавшему кембрийскому периоду. Другие события, такие как эволюция деревьев и колонизация земель в девонский период, сыграли значительную роль в раннем развитии экологического трофизма почв.
Экологи изучают и измеряют запасы питательных веществ, чтобы понять, как эти материалы регулируются, текут и рециркулируются в окружающей среде. Это исследование к пониманию того, что существует глобальная обратная связь между экосистемами и физическими объектами этой планеты, включая минералы, почву, pH, ионы, воду и атмосферные газы. Шесть основных элементов (водород, углерод, азот, кислород, сера и фосфор ; H, C, N, O, S и P) образуют состав всех биологических макромолекул и участвуют в геохимических процессах Земли. В самом малом масштабе биологии совокупное воздействие миллиардов на миллиарды экологических усиливает и в итоге регулирует биогеохимические циклы Земли. Понимание взаимосвязей и циклов, опосредованных между элементами и их экологическими путями, имеет большое значение для понимания глобальной биогеохимии.
Экология глобальных углеродных бюджетов дает один пример связи между биоразнообразием и биогеохимией. По оценкам, в океанах Земли содержится 40 000 гигатонн (Гт) углерода, в растительности и почве 2070 Гт, а выбросы от ископаемого топлива составляют 6,3 Гт углерода в год. Произошли серьезные перестройки, в степени регулируемой экологией земли. Например, из-за вулканической дегазации в начале-середине эоцена, окисление метана, хранящегося на заболоченных территориях, и газов дна увеличило концентрацию CO 2 (углекислого газа) в атмосфере до уровня 3500 ppm.
В олигоцене, от двадцати пяти до тридцати двух миллионов лет назад, произошла еще одна значительная реструктуризация глобального углеродного цикла, когда травы развили новый механизм фотосинтеза, C4фотосинтез, и расширил их ареалы. Этот новый путь развился в ответ на концентрацию CO 2 в атмосфере ниже 550 ppm. Относительная численность и распределение биоразнообразия изменяет динамику между организмами и окружающей средой, как причиной, так и следствием по изменению климата. Изменения, включенные в деятельность человека в экосистемах планеты (например, нарушение, ут биоразнообразия, сельское хозяйство), способствуют повышению уровней парниковых газов в атмосфере. Согласно прогнозам трансформации глобального цикла в следующем столетии, приведении к повышению прогнозируемых температур, приводит к более экстремальным колебаниям погоды, изменению распределения видов и увеличению темпов вымирания. Эффект глобального потепления уже регистрируется в таянии ледников, таянии горных ледяных шапок и повышении уровня моря. Следовательно, распространения потоков вдоль береговых и в континентальных районах, где модели миграции и места наблюдаются преобладающие изменения климата. Большие участки вечной мерзлоты также тают, чтобы создать новую мозаику затопленных территорий, имеющих повышенные скорости разложения почвы, что приводит к увеличению выбросов метана (CH 4). Существует озабоченность по поводу увеличения содержания метана в контексте глобального углеродного цикла, который в 23 раза более эффективно поглощает длинноволновое излучение, чем CO 2 в 100-летнем. масштабе. Следовательно, существует взаимосвязь между глобальным потеплением, разложением и дыханием в почвах и водно-болотных угодьях, вызывающая значительную обратную связь с климатом и глобально измененные биогеохимические циклы.
Эрнст Геккель (1866)
Экология имеет сложное происхождение, во многом благодаря ее междисциплинарной природе. Древнегреческие философы, такие как Гиппократ и Аристотель, были одними из первых, кто записал наблюдения по естественной истории. Однако они рассматривали жизнь с точки зрения эссенциализма, где виды концептуализировались как статические вещи, а разновидности рассматривались как аберрации идеализированного типа. Это контрастирует с современным пониманием экологической теории, где виды исследуются как реальные явления, представляющие интерес и играющие роль в возникновении адаптаций посредством естественного отбора. Ранние концепции экологии, такие как баланс и регулирование в природе, можно проследить до Геродота (умер около 425 г. до н.э.), который описал одно из самых ранних описаний мутуализма в своих наблюдений. «Естественной стоматологии». Греться нильские крокодилы, как он отметил, открывали бы рот, чтобы куликам безопасный доступ, чтобы вытащить пиявок, давая пищу кулику и гигиену полости рта для крокодила.. Аристотель одним из первых повлиял на философское развитие экологии. Он и его ученик Теофраст провели обширные наблюдения за миграциями растений и животных, биогеографией, физиологией и их поведением, дав ранний аналог современной концепции экологической ниши.
Нигде нельзя увидеть больше ясно проиллюстрировано то, что можно назвать чувствительностью такого органического комплекса, выраженное в томте, что все, что влияет на любой вид, принадлежащий к тому, что должно иметь свое влияние на то или иного рода на всю совокупность. Таким образом, он увидит невозможность изучения какой-либо формы, вне связи с другими формами, - необходимость всестороннего обзора целого как условия для удовлетворительного понимания любой части.Стивен Форбс (1887)
Эрнст Геккель (слева) и Евгений Уорминг (справа), два основоположника экологии
Экологические концепции, такие как пищевые цепи, регулирование численности населения и Продуктивность, впервые была разработана в 1700-е гг., через опубликованные работы микроскописта Антони ван Левенгука (1632–1723) и ботаника Ричарда Брэдли (1688? –1732). Биогеограф Александр фон Гумбольдт (1769–1859) был пионером экологического мышления и был одним из первых, кто распознал экологические градиенты, когда виды заменяются или изменяются по форме в соответствии с градиентами окружающей среды, например, клин, образующийся вдоль подъема над уровнем моря. Гумбольдт черпал вдохновение у Исаака Ньютона, когда он развивал форму «земной физики». В ньютоновской манере он привнес научную точность измерений в естествознание и даже сослался на концепции, лежащие в основе современного экологического закона об отношениях между видами и территориями. Естественные историки, такие как Гумбольдт Джеймс Хаттон и Жан-Батист Ламарк (среди прочих) заложили основы современных экологических наук. Термин «экология» (немецкий : Oekologie, Ökologie) был введен Эрнстом Геккелем в его книге Generelle Morphologie der Organismen (1866). Геккель был зоологом, художником, писателем, а позже - профессором сравнительной анатомии.
Мнения о том, кто был основателем современной экологической теории, расходятся. Некоторые отмечают определение Геккеля как начало; другие говорят, что это было Евгением Вармингом с написанием Экологии растений: Введение в изучение сообществ растений (1895) или принципами Карла Линнея на экономия природы, сформировавшаяся в начале 18 века. Линней основал один из разделов экологии, который назвал экономикой природы. Его работы повлияли на Чарльза Дарвина, который принял фразу Линнея об экономии или государственном устройстве природы в Происхождении видов. Линней был первым, кто сформулировал баланс природы в качестве проверяемой гипотезы. Геккель, восхищавшийся работами Дарвина, определил экологию как экономию природы, что заставило некоторых усомниться в том, что экология и экономика природы являются синонимами.
Схема первого экологического эксперимента, проведенного в травяном саду. в Уобурн-аббатстве в 1816 году, было принято Чарльзом Дарвином в «Происхождении видов». В ходе эксперимента изучались характеристики различных смесей видов, посаженных на разных типах почв.От Аристотеля до Дарвина мир природы преимущественно считался статичным и неизменным. До «Происхождения видов» было мало понимания или понимания динамических и взаимных отношений между организмами, их адаптациями и окружающей средой. Исключением является публикация 1789 года «Естественная история Селборна», написанная Гилбертом Уайтом (1720–1793), которая является некоторыми из первых из самых ранних текстов по экологии. Хотя Чарльз Дарвин в основном известен своим трактатом об эволюции, он был одним из основоположников экологии почвы, и он сделал запись в первом экологическом эксперименте в «Происхождении видов». Эволюционная теория изменила подход исследователей к экологическим наукам.
Современная экология - молодая наука, которая впервые привлекла значительное научное внимание в конце 19 века (примерно в то же время). что эволюционные исследования вызывают научный интерес). Ученый Эллен Суоллоу Ричардс, возможно, впервые ввела термин «экология » (который со временем превратился в домоводство ) в США еще в начале 1892 года.
В начале 20 века экология перешла от более описательной формы естествознания к более аналитической форме естествознания . Фредерик Клементс опубликовал первую американскую книгу по экологии в 1905 году, представив идею растительных сообществ как суперорганизма. Эта публикация положила начало между экологическим холизмом и индивидуализмом, которая длилась до 1970-х годов. Концепция суперорганизма Клементса предполагала, что экосистемы проходят через регулярные и источники стадии отдельного развития, аналогичные стадиям развития организма. Клементской парадигме бросил вызов Генри Глисон, заявивший, что экологические сообщества развиваются из уникальной и случайной ассоциации отдельных организмов. Это связано с социальными ассоциациями.
Клементская теория суперорганизма была чрезмерно расширенным применением идеалистической формы холизм. Термин «холизм» был придуман в 1926 году Яном Кристианом Смэтсом, южноафриканским генералом и историческим деятелем, который был вдохновлен концепцией суперорганизма Клемента. Примерно в то же время Чарльз Элтон впервые представил концепцию пищевых цепочек в своей классической книге «Экология животных». Числовые отношения между функциональными группами и их относительную численность. «Пищевой цикл» Элтона был заменен «пищевой цепью» в последующем экологическом тексте. Альфред Дж. Лотка внес много теоретических концепций, применяющих термодинамические принципы к экологии.
В 1942 году Раймонд Линдеман написал знаменательную статью о трофической динамике, которая была опубликована посмертно после того, как установленная была отвергнута за ее теоретический акцент. Трофическая динамика стала основой для большей части работы по отслеживанию потоков энергии и материалов через экосистемы. Роберт Макартур продвинул математическую теорию, предсказания и тесты в области экологии в 1950-х годах, которые вдохновили возрождающуюся школу теоретиков-математиков-экологов. Экология также развивалась благодаря вкладам других народов, в том числе Владимира Вернадского из России и его основоположника концепции биосферы в 1920-х гг. И Кинджи Иманиши в Японии и его концепций гармонии в природе и разделения среды обитания. в 1950-е гг. Научному признанию вклада неанглоязычных культур в экологию препятствуют языковые и переводческие барьеры.
Таким образом, вся эта цепочка отравлений, похоже, зиждется на крошечных растениях, которые, должно быть, были первоначальными концентраторами. Но что насчет противоположного конца пищевой цепочки - человека, который, вероятно, не зная всей этой последовательности событий, оснастил свои рыболовные снасти, поймал струну рыбы в водах Чистого озера и забрал их домой, чтобы жарить за ужином?Рэйчел Карсон (1962)
В период 1960–1970-х годов движение за охрану окружающей среды вызвало всплеск популярного и научного интереса к экологии. Между экологией, управлением окружающей средой и защитой существуют прочные исторические и научные связи. Исторический акцент и поэтические натуралистические сочинения, пропагандирующие защиту диких мест со стороны известных экологов из истории биологии сохранения, таких как Альдо Леопольд и Артур Тэнсли, имеют считалось, что они удалены от городских центров, где, как утверждается, сосредоточена концентрация загрязнения и деградации окружающей среды. Паламар (2008) отмечает, что мейнстримное движение в защиту окружающей среды отодвинуло на второй план женщин-пионеров начала 1900-х годов, которые боролись за экологию здоровья в городах (тогда называемую эвтеникой ) и внесли изменения в экологическое законодательство. Такие женщины, как Эллен Суоллоу Ричардс и Джулия Латроп, среди прочих, были предшественниками более популярных экологических движений после 1950-х годов.
В 1962 году книга морского биолога и эколога Рэйчел Карсон Тихая весна помогла мобилизовать экологическое движение, предупредив общественность о токсичных пестицидах, например, ДДТ, биоаккумуляция в окружающей среде. Карсон использовал экологическую науку, чтобы связать выброс токсинов из окружающей среды со здоровьем человека и экосистемы. С тех пор экологи работали над тем, чтобы связать свое понимание деградации экосистем планеты с экологической политикой, законодательством, восстановлением и управлением природными ресурсами.