Химия

Моль и количество вещества

Моль - это единица измерения, которая обозначает количество вещества ( также называется химическим количеством). Один моль определяется как содержащий ровно 6,02214076 × 10 частиц (атомов, молекул, ионов или электронов ), где количество частиц на моль известно как константа Авогадро. Молярная концентрация - это количество определенного вещества на объем раствора, обычно указывается в моль / dm.

Фаза

В дополнение к конкретным химическим свойствам, которые различают различные химические классификации, химические вещества могут существовать в нескольких фазах. По большей части химические классификации не зависят от этих классификаций объемных фаз; однако некоторые более экзотические фазы несовместимы с определенными химическими свойствами. Фаза - это набор состояний химической системы, которые имеют аналогичные объемные структурные свойства в диапазоне условий, например давление или температура.

Физические свойства, такие как плотность и показатели преломления имеют тенденцию попадать в значения, характерные для фазы. Фаза материи определяется фазовым переходом, когда энергия, вложенная в систему или выведенная из нее, идет на перестройку структуры системы, а не на изменение объемных условий.

Иногда различие между фазами может быть непрерывным, а не иметь дискретную границу »в этом случае считается, что вещество находится в сверхкритическом состоянии. Когда три состояния встречаются на основе условий, это известно как тройная точка, и, поскольку это инвариантно, это удобный способ определения набора условий.

Наиболее известными примерами фаз являются твердые вещества, жидкости и газы. Многие вещества имеют несколько твердых фаз. Например, есть три фазы твердого железа (альфа, гамма и дельта), которые меняются в зависимости от температуры и давления. Принципиальное различие между твердыми фазами заключается в кристаллической структуре или расположении атомов. Другая фаза, обычно встречающаяся при изучении химии, - это водная фаза, которая представляет собой состояние веществ, растворенных в водном растворе (то есть в воде).

Менее известные фазы включают плазму, конденсаты Бозе – Эйнштейна и фермионные конденсаты и парамагнитные и ферромагнитные фазы магнитных материалов. В то время как наиболее знакомые этапы относятся к трехмерным системам, также можно определить аналоги в двумерных системах, которые привлекли внимание из-за их значимости для систем в биологии.

Связь

Атомы, слипшиеся в молекулы или кристаллы, называются связанными друг с другом. Химическая связь может быть визуализирована как мультипольный баланс между положительными зарядами в ядрах и отрицательными зарядами, колеблющимися вокруг них. Больше чем просто притяжение и отталкивание, энергии и распределения характеризуют доступность электрона для связи с другим атомом.

Химическая связь может быть ковалентной связью, ионной связью, водородной связью или просто из-за Ван-дер-Ваальса. сила. Каждому из этих видов связей приписывается определенный потенциал. Эти потенциалы создают взаимодействия, которые удерживают атомы вместе в молекулах или кристаллах. Во многих простых соединениях теория валентных связей, модель отталкивания электронных пар валентной оболочки (VSEPR ) и концепция степени окисления могут быть использованы для объяснения молекулярной структура и состав.

Ионная связь образуется, когда металл теряет один или несколько своих электронов, становясь положительно заряженным катионом, а затем электроны приобретаются атомом неметалла, становясь отрицательно заряженным анионом. Два противоположно заряженных иона притягиваются друг к другу, и ионная связь представляет собой электростатическую силу притяжения между ними. Например, натрий (Na), металл, теряет один электрон, чтобы стать катионом Na, в то время как хлор (Cl), неметалл, получает этот электрон, чтобы стать Cl. Ионы удерживаются вместе за счет электростатического притяжения, и образуется это соединение хлорид натрия (NaCl) или обычная поваренная соль.

В ковалентной связи, одна или несколько пар валентных электронов являются общими для двух атомов: полученная электрически нейтральная группа связанных атомов называется молекулой. Атомы будут разделять валентные электроны таким образом, чтобы создать электронную конфигурацию благородного газа (восемь электронов в их внешней оболочке) для каждого атома. Говорят, что атомы, которые имеют тенденцию объединяться таким образом, что каждый из них имеет восемь электронов в своей валентной оболочке, подчиняются правилу октетов. Однако некоторым элементам, таким как водород и литий, требуется только два электрона в их самой внешней оболочке, чтобы достичь этой стабильной конфигурации; говорят, что эти атомы следуют правилу дуэта и таким образом достигают электронной конфигурации благородного газа гелия, который имеет два электрона на внешней оболочке.

Точно так же теории из классической физики можно использовать для предсказания многих ионных структур. Для более сложных соединений, таких как комплексы металлов, теория валентных связей менее применима, и обычно используются альтернативные подходы, такие как теория молекулярных орбиталей. См. Схему электронных орбиталей.

Энергия

В контексте химии энергия является атрибутом вещества как следствие его атомарного, молекулярного или совокупного структура. Поскольку химическое превращение сопровождается изменением одного или нескольких из этих типов структур, оно неизменно сопровождается увеличением или уменьшением энергии вовлеченные вещества. Некоторая энергия передается между окружающей средой и реагентами реакции в виде тепла или света ; таким образом, продукты реакции могут иметь больше или меньше энергии, чем реагенты.

Реакция называется экзэргонической, если конечное состояние ниже по шкале энергии, чем начальное состояние; в случае эндергонических реакций ситуация обратная. Реакция называется экзотермической, если в результате реакции выделяется тепло в окружающую среду; в случае эндотермических реакций реакция поглощает тепло из окружающей среды.

Химические реакции неизменно невозможны, если реагенты не преодолевают энергетический барьер, известный как энергия активации. Скорость химической реакции (при данной температуре T) связана с энергией активации E коэффициентом заселенности Больцмана $e\; -\; E\; /\; k\; T\; \{\backslash \; displaystyle\; e\; ^\; \{-\; E\; /\; kT\}\}$- это вероятность того, что молекула будет иметь энергию больше или равную E при данной температуре T. Эта экспоненциальная зависимость скорости реакции от температуры известна как уравнение Аррениуса. Энергия активации, необходимая для протекания химической реакции, может быть в виде тепла, света, электричества или механической силы в форме ультразвука.

Связанное понятие свободная энергия, которая также включает соображения энтропии, является очень полезным средством для прогнозирования осуществимости реакции и определения состояния равновесия химической реакции в химической термодинамике. Реакция возможна только в том случае, если общее изменение свободной энергии Гиббса отрицательно, $\Delta \; G\; \le \; 0\; \{\backslash \; displaystyle\; \backslash \; Delta\; G\; \backslash \; leq\; 0\; \backslash ,\}$; если он равен нулю, говорят, что химическая реакция находится в равновесии.

Существуют только ограниченные возможные состояния энергии для электронов, атомов и молекул. Они определяются правилами квантовой механики, которые требуют квантования энергии связанной системы. Считается, что атомы / молекулы в более высоком энергетическом состоянии возбуждены. Молекулы / атомы вещества в возбужденном энергетическом состоянии часто гораздо более реактивны; то есть более подвержен химическим реакциям.

Фаза вещества неизменно определяется его энергией и энергией окружающей среды. Когда межмолекулярные силы вещества таковы, что энергии окружающей среды недостаточно для их преодоления, это происходит в более упорядоченнойфазе, такой как жидкость или твердое тело, как в случае с водой (H 2 O); жидкость при комнатной температуре, поскольку ее молекулы связаны водородными связями. В то время как сероводород (H2S) представляет газ при комнатной температуре и стандартном давлении, поскольку его молекулы связаны более слабыми диполь-дипольными взаимодействиями.

Передача энергии от одного химического вещества к другому зависит от величины энергии квантов, испускаемых одним веществом. Тепловая энергия часто легче передается практически от любого вещества к другому, потому что фононы, ответственные за колебательные и вращательные уровни энергии в веществе, имеют намного меньше энергии, чем фотоны, используемые для электронных передача энергии. Таким образом, уровни энергии в организме человека расположены так, что уровень заряда электронов в организме увеличивается. Например, ультрафиолетовое электромагнитное излучение не передается одного от вещества к другому с такой же эффективностью, как тепловая или электрическая энергия.

Существование характерных уровней энергии для различных химических веществ полезно для их идентификации с помощью анализа спектральных линий. В химической спектроскопии часто используются различные виды спектров, например IR, микроволновое, ЯМР, ESR и т. Д. Спектроскопия также используется для идентификации удаленных объектов, таких как звезды и далекие галактики, путем анализа их спектров спектров излучения.

Термин химическая энергия часто для обозначения способности химического вещества используется преобразование посредством химической реакции или преобразовывать другие химические вещества.

Реакция

Когда химическое преобразуется, в результате его взаимодействия с другим веществом или с энергией произошла химическая реакция. Таким образом, химическая реакция - это понятие, относящееся к «реакции» вещества, когда оно вступает в тесный контакт с другим, будь то смесь или раствор ; воздействие какой-либо формы энергии или того и другого. Это приводит к некоторому обмену энергией между факторами реакции, а также к окружающей среде, которые могут быть сконструированы как сосуды - часто лабораторная посуда.

Химические реакции могут привести к образованию или диссоциации молекулы, то есть есть молекулы, распадающиеся на части с образованием двух или более молекул или перегруппировки атомов внутри или между молекулами. Химические реакции обычно включают образование или разрыв химических связей. Окисление, восстановление, диссоциация, кислотно-основная нейтрализация и молекулярная перегруппировка являются одними из наиболее часто используемых видов химических методов.

Химическая реакция может быть символически изображена с помощью химического уравнения. В то время как в неядерной реакции количества и вид объектов в различных частях уравнения равны, для ядерной реакции это верно только для ядерных частиц, а именно. протоны и нейтроны.

Последовательность шагов, на которых может происходить реорганизация химических связей в ходе химической реакции, называется ее механизмом. Можно представить себе, что химическая реакция протекает в несколько этапов, каждую из которых может иметь разную скорость. Таким образом, в ходе реакции можно предусмотреть множество промежуточных продуктов с модельной стабильностью. Предложены механизмы для объяснения кинетики и относительной реакции реакций. Многие физико-химики специализируются на изучении и предложении различных механизмов химических факторов. Некоторые эмпирические правила, такие как правила Вудворда - Хоффмана, часто могут быть полезны при предложении механизма химической реакции.

Согласно золотой книге IUPAC, химическая реакция - это «процесс, который приводит к взаимному превращению химических веществ». Соответственно, химическая реакция может быть элементарной реакцией или ступенчатой ​​реакцией. Сделано дополнительное предостережение, поскольку это определение включает случаи, когда взаимное преобразование конформеров наблюдается экспериментально. Такие поддающиеся обнаружение химические реакции обычно включают в себя определенные в этом определении, но обычно концептуально удобно использовать этот термин также для изменений, связанных с отдельными молекулярными объектами (т.

Ионы и соли

Ион - это заряженная разновидность Когда атом теряет электрон и, следовательно, имеет больше протонов, чем электронов, атом представляет собой положительно заряженный ион или катион. таким образом, имеет больше электронов, чем протонов, атом представляет собой отрицательно заряженный ион или анион. ьных солей, таких как ионы Na и Cl, образующие хлорид натрия или NaCl. Примерами многоатомных веществ, которые не расщепляются во время кислотно-основных факторов, являются гидроксид (OH) и фосфат (PO 4).

Плазма состоит из газообразного вещества, которое было полностью ионизировано, обычно при высокой температуре.

Кислотность и основность

Вещество часто можно классифицировать как кислоту или основание. Есть несколько различных теорий, объясняющих кислотно-щелочное поведение. Самым основным является теория Аррениуса, согласно которой кислота - это вещество, которое производит ионы гидроксония при растворении в воде, а основание - это вещество, которое производит ионы гидроксида при растворении в воде. Согласно кислотно-основной теории Бренстеда - Лоури, кислоты - это вещества, которые отдают положительный ион водорода другому веществу в химической реакции; в более широком смысле, основание - это вещество, которое принимает ион этот ион.

Третьей распространенной теорией является кислотно-основная теория Льюиса, которая основана на образовании новых химических связей. Теория Льюиса объясняет, что кислота - это вещество, способное принимать пару электронов от другого вещества в процессе образования связи, в то время как основание - это вещество, которое может предоставить пару электронов для образования новой связи. Согласно этой теории ключевыми предметами обмена обвинения. Как видно из истории концепции.

Сила кислоты обычно измеряется двумя методами. Одно измерение, основанное на оценке кислотности Аррениуса, pH, которое представляет собой измерение иона гидроксония в растворе, выраженное по отрицательной логарифмической шкале. Таким образом, растворы с низким pH имеют высокопроизводительную гидроксонию и могут быть названы более кислыми. Другое измерение, основанное на оценке Бренстеда - Лоури, - это константа диссоциации кислоты ( (Ka), которая измеряет относительную способность вещества действовать как кислота в соответствии с определением кислоты Бренстеда - Лоури. То есть вещества с более высокими значениями K a с большей вероятностью будут отдавать и атомы водорода в химических реакциях, чем вещества с более низкими значениями K a.

Redox

Редокс-реакции (восстановление-окисление) включает все химические реакции, в которых атомы имеют степень окисления, измененную либо путем получения электронов (восстановление) или потеря электронов (окисление). Вещества, обладающие способностью окислять другие вещества, обладают окислительными свойствами, известными как окислители, окислители или окислители. Окислитель удаляет электроны из другого вещества. Точно так же вещества, которые обладают способностью восстанавливать другие вещества, называются восстановителями и известны как восстановители, восстановители или восстановители.

Восстановитель переносит электроны на другое вещество и таким образом окисляется сам. А поскольку он «отдает» электроны, его также называют донором электронов. Окисление и восстановление правильно относятся к изменению степени окисления - фактический перенос электронов может никогда не произойти. Таким образом, окисление лучше определить как увеличение степени окисления, а восстановление - как уменьшение степени окисления.

Равновесие

Хотя концепция равновесия широко используется в различных науках, в контексте химии оно возникает всякий раз, когда возможно несколько различных состояний химического состава., как, например, в смеси нескольких химических соединений, которые могут реагировать друг с другом, или когда вещество может присутствовать в более чем одном виде фаз.

Система химических веществ в состоянии равновесия, даже если она имеет неизменный состав, чаще всего не статична ; молекулы веществ продолжают реагировать друг с другом, что приводит к динамическому равновесию. Таким образом, концепция описывает состояние, в котором такие параметры, как химический состав, остаются неизменными с течением времени.

Химические законы

Химические реакции регулируются определенными законами, которые стали фундаментальными понятиями в химии. Вот некоторые из них:

• закон Авогадро
• закон Бера – Ламберта
• закон Бойля (1662 г., связывающий давление и объем)
• закон Чарльза (1787 г., связывающий объем и температуру)
• Законы диффузии Фика
• Закон Гей-Люссака (1809 г., связывающий давление и температуру)
• Принцип Ле Шателье
• Закон Генри
• Закон Гесса
• Закон сохранения энергии приводит к важным концепциям равновесия, термодинамики и кинетики.
• Закон сохранения массы продолжает сохраняться в изолированных системах, даже в современной физике. Однако специальная теория относительности показывает, что из-за эквивалентности массы и энергии, всякий раз, когда нематериальная «энергия» (тепло, свет, кинетическая энергия) удаляется из неизолированной системы, некоторые масса будет потеряна вместе с ним. Высокие потери энергии приводят к потере весовых количеств массы, что является важной темой в ядерной химии.
• Закон определенного состава, хотя во многих системах (особенно в биомакромолекулах и минералах) соотношения, как правило, требуют больших чисел, и часто представлены в виде дроби.
• Закон множественных пропорций
• Закон Рауля

История химии охватывает период от очень древних времен до наших дней. С нескольких тысячелетий до нашей эры цивилизации использовали технологии, которые в конечном итоге легли в основу различных отраслей химии. Примеры включают извлечение металлов из руд, изготовление керамики и глазури, ферментацию пива и вина, извлечение химических веществ из растений для медицины и парфюмерии, превращение жира в мыло, изготовление стекло и изготовление сплавов, таких как бронза. Химии предшествовала ее протонаука, алхимия, которая представляет собой интуитивный, но ненаучный подход к пониманию составных частей материи и их взаимодействий. Ему не удалось объяснить природу материи и ее превращения, но, проводя эксперименты и записывая результаты, алхимики заложили основу для современной химии. Химия как совокупность знаний, отличная от алхимии, начала проявляться, когда Роберт Бойл провел четкое различие между ними в своей работе The Skeptical Chymist (1661). Хотя и алхимия, и химия имеют дело с материей и ее преобразованиями, решающее различие было дано научным методом, который химики использовали в своей работе. Считается, что химия стала признанной наукой благодаря работам Антуана Лавуазье, который разработал закон сохранения массы, который требовал тщательных измерений и количественных наблюдений за химическими явлениями. История химии переплетается с историей термодинамики, особенно благодаря работам Уилларда Гиббс.

Определения

Определение химии изменилось со временем, поскольку новые открытия и теории увеличивают функциональность науки. Термин «химия», по известному ученому Роберта Бойля в 1661 году, означал предмет материальных принципов смешанных тел. В 1663 году химик Кристофер Глейзер описал «химию» как научное искусство, с помощью которого человек учится растворять тела и извлекать из них различные вещества, входящие в их состав, а также снова объединять их и возвышать

Определение 1730 года слова «химия», использованное Георг Эрнст Шталь, означало искусство разделения составных или агрегатных тел на их принципы; и составления таких органов на основе этих принципов. В 1837 году Жан-Батист Дюма считал, что слово «химия» относится к науке, изучающей законы и эффекты молекулярных сил. Это определение развиваться, пока в 1947 году оно не стало обозначать науку о веществах: их изменяют, их свойства и свойства превращают в другие вещества - характеристика, принятая Линусом Полингом. Совсем недавно, в 1998 году, профессор Раймонд Чанг расширил определение «химии», чтобы обозначить изучение материи и изменений, которым она подвергается.

Дисциплины

Ранние цивилизации, такие как египтяне вавилоняне, индейцы накопил практические знания в области металлургии, гончарного дела и красок, но не разработал систематическую теорию.

Основная химическая гипотеза впервые возникла в Классической Греции с теорией четырех элементов, окончательно выдвинутой Аристотелем, утверждающим, что огонь, воздух, земля и вода были включены элементы, из которых все образовано как комбинация. Греческий атомизм восходит к 440 г. до н.э., возник в трудах таких философов, как Демокрит и Эпикур. В 50 г. до н. Э. римский философ Лукреций расширил теорию в своей книге De rerum natura (О природе вещей). В отличие от современных концепций науки, греческий атомизм был чисто философским по своей природе, мало заботясь об эмпирических наблюдениях и не заботясь о своих химических экспериментах.

Ранняя форма идеи сохранение - это понятие «ничего не происходит из ничего » в древнегреческой философии, которое можно найти в Эмпедокле (приблизительно 4 век до н.э.): «Ибо это невозможно, чтобы что-либо могло произойти из того, что не есть, и невозможно вызвать или вызвать или вызвать о том, что то, что есть, должно быть полностью» уничтожено ». и Эпикур (3 век до н.э.), который, описывая природу Вселенной, писал, что «совокупность вещей всегда была такая, как сейчас, и всегда будет».

В эллинистическом искусство алхимии впервые распространилось, объединив магию и оккультизм в природных веществах с конечной целью трансмутации элементов в золото и открытие эликсираной жизни. Работа, особенно разработка дистилляции, продолжалась в ранний византийский период, и самым известным практикующим был греко-египетский Зосим из Панополиса 4 века. Алхимия продолжала развиваться и практиковаться во всем арабском мире после мусульманских завоеваний, а оттуда и из византийских остатков, распространившихся в средневековую и эпоху Возрождения Европу. через латинские переводы.

Развитие современного научного метода химии был медленный и трудный, но ранний научный методии начал среди ранних мусульмаников, начиная с персо-арабского химика 9 века Джабира ибн Хайяна (известный в Европе как «Гебер»), которого иногда называют как "отец химии". Он представил систематический и экспериментальный подход к научным исследованиям, основанный на лаборатории, в отличие от древнегреческих и египетских алхимиков, чьи работы были в основном аллегорическими и часто непонятными. Он также представил Европу алембик (al-anbiq) персидского энциклопедиста Ибн аль-Аввама, химически проанализировал многие химические вещества, содержащий лапидары, различал щелочи и кислоты и производил сотни лекарств. Его книги оказали сильное влияние на средневековых их алхимиков и оправдали поиск философского камня. В Средние века трактаты Джабира по алхимии были переведены на латынь и стали стандартными текстами для европейских алхимиков. В их число входят Китаб аль-Кимья (названная «Книга составления алхимии в Европе»), переведенная Робертом Честерским (1144); и Китаб ас-Сабин (Книга Семидесяти) Герарда Кремонского (до 1187 г.). Более поздние влиятельные мусульманские философы, такие как Абу аль-Райхан аль-Бируни, Авиценна и Аль-Кинди оспаривали теории алхимии, в частности теорию трансмутация металлов.

Под областью новых эмпирических методов, предложенных сэром Фрэнсисом Бэконом и другими, группа химиков из Оксфорда, Роберт Бойл, Роберт Гук и Джон Мэйоу начали преобразовывать старые алхимические традиции в научную дисциплину. Бойль, в частности, считается отцом-основателем химии из-за его наиболее важной работы, классического химического текста Скептический химик, где проводится различие между утверждениями алхимии и эмпирическими научными открытиями новой химии.. Он сформулировал закон Бойля, отверг классические «четыре элемента» и использующий механистические альтернативы элементов и химических, которые можно было бы подвергнуть строгому эксперименту.

Теория флогистона (вещества, лежащего в основе всего горения) была выдвинута немцем Георгом Эрнстом Шталем в начале 18 века и только к концу века был отвергнут французским химиком Антуаном Лавуазье, химическим аналогом Ньютона в физике; кто больше, чем кто-либо другой, сделал новую науку на должной теоретической основе, разъяснив принцип сохранения массы и разработав новую систему химической номенклатуры, используемую по сей день.

Раньше Однако в его работе было сделано много важных открытий, в частности, касающихся природы «воздуха», который, как было обнаружено, состоит из множества различных газов. Шотландский химик Джозеф Блэк (первый химик-экспериментатор) и голландец открыли углекислый газ, или то, что Блэк назвал «неподвижным воздухом» в 1754 году; Генри Кавендиш открыл водород и выяснил его свойства и Джозеф Пристли и, независимо, Карл Вильгельм Шееле выделил чистый кислород.

Английский ученый Джон Дальтон предложил современную теорию атомов ; что все вещества состоят из неделимых «атомов» материи и что разные атомы имеют разный атомный вес.

Развитие электрохимической теории химических комбинаций произошло в начале 19 века в результате работы двух ученых, Йенса Якоба Берцелиуса и Хамфри Дэви, что стало возможным благодаря предшествующему изобретению гальванической батареи, сделанной Алессандро Вольта. Дэви открыл девять новых элементов, включая щелочные металлы, извлекая их из их оксидов с помощью электрического тока.

Британец Уильям Праут впервые предложил упорядочить все элементы по их атомному весу, так как все атомы имеют вес, равный точное кратное атомному весу водорода. J.A.R. Ньюлендс разработал раннюю таблицу элементов, которая затем была преобразована в современную периодическую таблицу элементов в 1860-х годах Дмитрием Менделеевым и независимо несколькими другими учеными, включая Юлий Лотар Мейер. Инертные газы, позже названные благородными газами, были обнаружены Уильямом Рамзи в сотрудничестве с лордом Рэлеем в конце века, заполнив тем самым основную структуру стола.

На рубеже двадцатого века теоретические основы химии были окончательно поняты благодаря серии замечательных открытий, которые позволили исследовать и раскрыть саму природу внутренней структуры атомов. В 1897 году Дж. Дж. Томсон из Кембриджского университета открыл электрон и вскоре после этого французский ученый Беккерель, а также пара Пьер и Мария Кюри исследовала явление радиоактивности. В серии новаторских экспериментов по рассеянию Эрнест Резерфорд из Манчестерского университета открыл внутреннюю структуру атома и существование протона, классифицировал и объяснил различные типы радиоактивности и успешно трансмутировал первый элемент, бомбардируя азот альфа-частицами.

Его работу по атомной структуре улучшили его ученики, датский физик Нильс Бор и Генри Мозли. Электронная теория химических связей и молекулярных орбиталей была разработана американскими учеными Линусом Полингом и Гилбертом Н. Льюисом.

. объявлен Организацией Объединенных Наций Международным годом химии. Это была инициатива Международного союза чистой и прикладной химии и Организации Объединенных Наций по вопросам образования, науки и культуры, в ней участвовали химические общества, ученые и учреждения по всему миру, и она опиралась на индивидуальные инициативы по организации местных и региональных мероприятий.

Органическая химия была разработана Юстусом фон Либихом и другими после того, как Фридрих Велер синтезировал мочевину, который доказал, что живые организмы: теоретически сводится к химии. Другими важными достижениями 19-го века были; понимание валентной связи (Эдвард Франкленд в 1852 году) и применение термодинамики в химии (Дж. У. Гиббс и Сванте Аррениус в 1870-х годах).

Субдисциплины

Химия обычно делится на несколько основных субдисциплин. Существует также несколько основных междисциплинарных и более специализированных областей химии.

• Аналитическая химия - это анализ образцов материалов с целью понимания их химического состава и структуры. Аналитическая химия включает стандартизированные экспериментальные методы в химии. Эти методы могут использоваться во всех разделах химии, за исключением чисто теоретической химии.
• Биохимия - это изучение химических веществ, химических реакций и химических взаимодействий., которые имеют место в живых организмах. Биохимия и органическая химия тесно связаны, например, медицинская химия или нейрохимия. Биохимия также связана с молекулярной биологией и генетикой.
• Неорганическая химия - это изучение свойств и реакций неорганических соединений. Различие между органическими и неорганическими дисциплинами не является абсолютным, и есть много общего, самое главное в субдисциплине металлоорганической химии.
• Химия материалов - это приготовление, характеристика и понимание веществ с полезным функция. Эта область представляет собой новую широту обучения в программах магистратуры, и она объединяет элементы из всех классических областей химии с акцентом на фундаментальные вопросы, которые уникальны для материалов. Основные системы изучения включают химию конденсированных фаз (твердые тела, жидкости, полимеры ) и интерфейсов между различными фазами.
• Нейрохимия - это исследование нейрохимических веществ. ; включая трансмиттеры, пептиды, белки, липиды, сахара и нуклеиновые кислоты; их взаимодействия и роли, которые они играют в формировании, поддержании и изменении нервной системы.
• Ядерная химия - это исследование того, как субатомные частицы объединяются и образуют ядра. Современная трансмутация - важный компонент ядерной химии, а таблица нуклидов - важный результат и инструмент для этой области.
• Органическая химия - это исследование структура, свойства, состав, механизмы и реакции органических соединений. Органическое соединение определяется как любое соединение, основанное на углеродном скелете.
• Физическая химия - это изучение физических и фундаментальных основ химических систем и процессов. В частности, для физико-химиков интересны энергетика и динамика таких систем и процессов. Важные области исследований: химическая термодинамика, химическая кинетика, электрохимия, статистическая механика, спектроскопия и др. недавно астрохимия. Физическая химия во многом перекликается с молекулярной физикой. Физическая химия предполагает использование исчисления бесконечно малых при выводе уравнений. Обычно это связано с квантовой химией и теоретической химией. Физическая химия - это отдельная дисциплина от химической физики, но, опять же, есть очень сильное совпадение.
• Теоретическая химия - это изучение химии с помощью фундаментальных теоретических рассуждений (обычно в рамках математики или физика ). В частности, применение квантовой механики к химии называется квантовой химией. После окончания Второй мировой войны развитие компьютеров позволило систематически развить вычислительную химию, то есть искусство разработки и применения компьютерных программ для решения химических проблем. Теоретическая химия во многом пересекается с (теоретической и экспериментальной) физикой конденсированного состояния и молекулярной физикой.

. Другие дисциплины в химии традиционно сгруппированы по типу изучаемой материи или виду исследования. К ним относятся неорганическая химия, изучение неорганического вещества; органическая химия, изучение органических (углеродных) веществ; биохимия, исследование веществ, обнаруженных в биологических организмах ; физическая химия, изучение химических процессов с использованием таких физических понятий, как термодинамика и квантовая механика ; и аналитическая химия, анализ образцов материалов для понимания их химического состава и структуры. В последние годы появилось гораздо больше специализированных дисциплин, например нейрохимия химическое исследование нервной системы (см. субдисциплины).

Другие области включают агрохимию, астрохимию (и космохимию ), химию атмосферы, химическую инженерию, химическая биология, химиоинформатика, электрохимия, экологическая химия, фемтохимия, химия аромата, химия потока, геохимия, зеленая химия, гистохимия, история химии, химия гидрирования, иммунохимия, морская химия, материаловедение, математическая химия, механохимия, медицинская химия, молекулярная биология, молекулярная механика, нанотехнология, химия природных продуктов, энология, металлоорганическая химия, нефтехимия, фармакология, фотохимия, физическая органическая химия, фитохим истри, химия полимеров, радиохимия, химия твердого тела, сонохимия, супрамолекулярная химия, химия поверхности, синтетическая химия, термохимия и многие другие.

Промышленность

химическая промышленность представляет собой важную экономическую деятельность во всем мире. 50 крупнейших мировых производителей химической продукции в 2013 г. имели объем продаж 980,5 млрд долларов США с рентабельностью 10,3%.

Профессиональные общества

• Американское химическое общество
• Американское общество нейрохимии
• Химический институт Канады
• Химическое общество Перу
• Международный союз чистой и прикладной химии
• Австралийский Королевский химический институт
• Королевское химическое общество Нидерландов
• Королевское общество Химия
• Общество химической промышленности
• Всемирная ассоциация теоретических и вычислительных химиков
• Список химических обществ

• Химический портал
• Научный портал

• Сравнение программного обеспечения для моделирования молекулярной механики
• Глоссарий химических терминов
• Международный год химии
• Список химиков
• Список соединений
• Список важных публикаций по химии
• Список нерешенных проблем в химии
• Краткое содержание химии
• Периодические системы малых молекул
• Философия химии
• Наука туризм

• Аткинс, Питер ; де Паула, Хулио (2009) [1992]. Элементы физической химии (5-е изд.). Нью-Йорк: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-922672-6. CS1 maint: ref = harv (ссылка )
• Берроуз, Эндрю; Холман, Джон; Парсонс, Эндрю; Пиллинг, Гвен; Прайс, Гарет (2009). Химия. Италия: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-927789-6. CS1 maint: ref = harv (ссылка )
• Housecroft, Catherine E.; Sharpe, Alan G. (2008) [2001]. Inorganic Chemistry (3-е изд.). Harlow, Essex: Pearson Education. ISBN 978-0-13-175553-6. CS1 maint: ref = harv (ссылка )

Популярное чтение

• Atkins, PW Galileo's Finger (Oxford University Press ) ISBN 0-19-860941-8
• Аткинс, PW Atkins 'Molecules (Cambridge University Press) ISBN 0-521-82397-8
• Кин, Сэм. Исчезающая ложка - и другие правдивые сказки из Периодической таблицы (Черный лебедь) Лондон, 2010 ISBN 978-0-552-77750-6
• Леви, Примо Периодическая таблица (Penguin Books) [1975], перевод с итальянского Раймонда Розенталь (1984) ISBN 978-0-14-139944-7
• Ствертка, А. Руководство по элементам (Oxford University Press) ISBN 0-19-515027-9
• «Словарь истории идей». Архивировано из оригинала 10 марта 2008 г.
• «Химия». Encyclopædia Britannica. 6(11-е изд.). 1911. pp. 33–76.

Вводные учебники для бакалавров

• Аткинс, П.У., Овертон, Т., Рурк, Дж., Веллер, М. и Армстронг, Ф. Шрайвер и неорганическая химия Аткинса (4-е издание) 2006 (Oxford University Press) ISBN 0-19-926463-5
• Чанг, Раймонд. Химия 6 изд. Бостон: Джеймс М. Смит, 1998. ISBN 0-07-115221-0.
• Клейден, Джонатан ; Гривс, Ник; Уоррен, Стюарт ; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850346-0.
• Voet and Voet Biochemistry (Wiley) ISBN 0-471-58651-X

Учебники для продвинутых студентов и выпускников

• Аткинс, П.В. Physical Chemistry (Oxford University Press) ISBN 0-19-879285-9
• Аткинс, П.В. и другие. Молекулярная квантовая механика (Oxford University Press)
• МакВини, Валенс Р. Коулсона (Oxford Science Publications) ISBN 0-19-855144-4
• Полинг, L. Природа химической связи (Cornell University Press) ISBN 0-8014-0333-2
• Pauling, L., and Wilson, EB Введение в квантовую механику с приложениями к химии (Dover Publications) ISBN 0-486-64871-0
• Химия твердого тела Смарта и Мура: Введение (Чепмен и Холл) ISBN 0-412-40040-5
• Стивенсон Г. Математические методы для студентов естественных наук (Лонгман) ISBN 0-582 -44416-0

• Общие принципы химии, шаблоны и приложения.

Обратная связь: support@alphapedia.ru

Соглашение

О проекте