Химия твердого тела, также иногда называемая химия материалов, изучает синтез, структура и свойства твердофазных материалов, в частности, но не обязательно исключительно немолекулярных твердых веществ. Таким образом, он сильно пересекается с физикой твердого тела, минералогией, кристаллографией, керамикой, металлургией, термодинамика, материаловедение и электроника с упором на синтез новых материалов и их характеристики. Твердые вещества можно классифицировать как кристаллические или аморфные на основе природы порядка, присутствующего в расположении составляющих их частиц.
Поскольку твердотельная неорганическая химия имеет прямое отношение к товарам, движимый технологиями. Прогресс в этой области часто обусловлен требованиями промышленности, иногда в сотрудничестве с академическими кругами. Применения, обнаруженные в 20-м веке, включают катализаторы на основе цеолита и платины для переработки нефти в 1950-х годах, кремний высокой чистоты в качестве основного компонента микроэлектронных устройств в 1960-х годах и «высокочистый температурная сверхпроводимость в 80-е годы. Изобретение рентгеновской кристаллографии в начале 1900-х гг. Уильямом Лоуренсом Брэггом было многообещающим нововведением. Наше понимание того, как протекают реакции на атомном уровне в твердом состоянии, значительно улучшили работы Карла Вагнера по теории скорости окисления, встречной диффузии ионов и химии дефектов. Из-за его вклада его иногда называют отцом химии твердого тела.
Учитывая разнообразие твердотельных соединений, столь же разнообразный набор методов используется для их приготовление.
Для термостойких материалов часто используются высокотемпературные методы. Например, сыпучие продукты получают с использованием трубчатых печей, которые позволяют проводить реакции до прим. 1100 ° С. Специальное оборудование, например Духовки, состоящие из танталовой трубки, через которую пропускается электрический ток, могут использоваться даже при более высоких температурах до 2000 ° C. Такие высокие температуры иногда требуются, чтобы вызвать диффузию реагентов.
Трубчатая печь, используемая во время синтеза хлорида алюминияОдин из часто используемых методов - это плавление реагентов вместе с последующим отжигом затвердевшего расплава. Если используются летучие реагенты, реагенты часто помещают в ампулу, из которой откачивают смесь
, выдерживая дно ампулы в жидком азоте, а затем герметично закрывая. Затем запаянную ампулу помещают в духовку и подвергают определенной термообработке.
Можно использовать растворители для приготовления твердых веществ осаждением или выпариванием. Иногда в качестве гидротермального используется растворитель, который находится под давлением при температурах выше нормальной точки кипения. Разновидностью этой темы является использование методов флюса, где к смеси добавляют соль с относительно низкой точкой плавления, которая действует как высокотемпературный растворитель, в котором желаемая реакция может происходит. это может быть очень полезно
Многие твердые вещества активно реагируют с химически активными частицами газа, такими как хлор, йод, кислород и т. д. Другие образуют аддукты с другие газы, например СО или этилен. Такие реакции часто проводятся в трубке с открытым концом с обеих сторон, через которую проходит газ. Вариант этого состоит в том, чтобы позволить реакции происходить внутри измерительного устройства, такого как TGA. В этом случае во время реакции можно получить стехиометрическую информацию, которая помогает идентифицировать продукты.
Реакции химического переноса используются для очистки и выращивания кристаллов материалов. Процесс часто проводят в запаянной ампуле. Процесс переноса влечет за собой добавление небольшого количества транспортного агента, например йода, который генерирует летучие промежуточные частицы, которые мигрируют (транспортируют). Затем ампулу помещают в печь с двумя температурными зонами.
Химическое осаждение из паровой фазы - это метод, который широко используется для приготовления покрытий и полупроводников из молекулярных предшественников.
Синтетическая методология и характеристика часто идут рука об руку в том смысле, что готовят и подвергают термообработке не одну, а серию реакционных смесей. Стехиометрия обычно систематически варьируется, чтобы найти, какие стехиометрии приведут к новым твердым соединениям или к твердым растворам между известными. Первичный метод характеристики продуктов реакции - это порошковая дифракция, потому что во многих реакциях в твердом состоянии образуются поликристаллические слитки или порошки. Порошковая дифракция облегчит идентификацию известных фаз в смеси. Если обнаружен узор, который не известен в библиотеках дифракционных данных, можно попытаться проиндексировать узор, то есть определить симметрию и размер элементарной ячейки. (Если продукт не является кристаллическим, определение его характеристик обычно намного сложнее.)
Сканирующий электронный микроскоп (SEM)После того, как известна элементарная ячейка новой фазы, следующим шагом будет определение стехиометрии фазы.. Это можно сделать несколькими способами. Иногда состав исходной смеси может дать ключ к разгадке,
, если будет найден только один продукт - единичный образец порошка - или если кто-то пытался создать фазу определенного состава по аналогии с известными материалами, но это редко. Часто для получения чистого образца нового материала требуются значительные усилия по совершенствованию синтетической методологии. Если возможно отделить продукт от остальной реакционной смеси, можно использовать элементный анализ. Другой способ включает SEM и генерацию характеристического рентгеновского излучения в электронном пучке. Рентгеновская дифракция также используется из-за ее возможностей визуализации и скорости генерации данных.
Последнее часто требует пересмотра и уточнения препаративных процедур, и это связано с вопросом, какие фазы стабильны при каком составе и при каком составе стехиометрия. Другими словами, как выглядит фазовая диаграмма . Важным инструментом в установлении этого является термический анализ такие методы, как DSC или DTA, а также все чаще благодаря появлению синхротронов температура- зависимая порошковая дифракция. Углубление знаний о фазовых соотношениях часто приводит к дальнейшему
рентгеновскому дифрактометру (XRD)итеративному совершенствованию процедур синтеза. Таким образом, новые фазы характеризуются своими температурами плавления и стехиометрическими доменами. Последнее важно для многих твердых веществ, которые не являются стехиометрическими соединениями. Параметры ячейки, полученные с помощью XRD, особенно полезны для характеристики диапазонов гомогенности последнего.
В отличие от больших структур кристаллов, локальная структура описывает взаимодействие ближайших соседних атомов. В методах ядерной спектроскопии используются определенные ядра для исследования электрических и магнитных полей вокруг ядра. Например. градиенты электрического поля очень чувствительны к небольшим изменениям, вызванным расширением / сжатием решетки (термическим или давлением), фазовыми изменениями или локальными дефектами. Распространенными методами являются мессбауэровская спектроскопия и возмущенная угловая корреляция.
Во многих, но, конечно, не во всех случаях новые твердые соединения дополнительно охарактеризованы с помощью множества методов, которые пересечь тонкую грань, которая (едва ли) отделяет химию твердого тела от физики твердого тела. См. Определение характеристик в материаловедении.
Для неметаллических материалов часто можно получить спектры УФ / ВИД. В случае полупроводников это даст представление о ширине запрещенной зоны.