Ароматическое соединение

редактировать
Химическое соединение с запахом или запахом Ароматические флаконы.

ароматическое соединение, также известный как одорант, аромат, аромат или ароматизатор, представляет собой химическое соединение с запахом или запахом. Чтобы химическое соединение имело запах или запах, оно должно быть достаточно летучим для переноса в обонятельную систему в верхней части носа.

Как правило, молекулы, отвечающие данной спецификации, имеют молекулярную массу менее 310. Ароматизаторы влияют как на ощущение вкуса, так и запаха, тогда как ароматизаторы влияют на только запах. Ароматизаторы, как правило, естественные, а ароматы - синтетические.

Ароматические соединения можно найти в пище, вине, специях, цветочный аромат, духи, ароматические масла и эфирные масла. Например, многие из них образуют биохимически во время созревания фруктов и других культур. В винах большинство образуются как побочные продукты брожения. Кроме того, многие из ароматических соединений играют важную роль в производстве ароматизаторов, которые используются в пищевой промышленности для придания вкуса, улучшения и, в целом, увеличения привлекательности их продуктов.

одоризатор может добавить заметный запах к опасному веществу без запаха, например, пропан, природный газ или водород, в качестве меры безопасности.

Содержание
  • 1 Ароматические соединения, классифицированные по структуре
    • 1.1 Сложные эфиры
    • 1.2 Линейные терпены
    • 1.3 Циклические терпены
    • 1.4 Ароматические
    • 1,5 Амины
  • 2 Другие ароматические соединения
    • 2.1 Спирты
    • 2.2 Альдегиды
    • 2.3 Сложные эфиры
    • 2.4 Кетоны
    • 2.5 Лактоны
    • 2.6 Тиолы
    • 2.7 Прочие соединения
  • 3 Рецепторы ароматических соединений
  • 4 Безопасность и регулирование
  • 5 Список химикатов, используемых в качестве ароматизаторов
  • 6 См. Также
  • 7 Ссылки
Ароматические соединения, классифицированные по структуре

Сложные эфиры

Название соединенияАроматЕстественное происхождениеХимическая структура
Геранилацетат Фруктовый,. ЦветочныйРоза Скелет геранилацетата. svg
Метилформиат ЭфирныйСтруктурная формула метилформиата.svg
Метилацетат Сладкий, лак полироль. РастворительМетилацетат.svg
Метилпропионат. МетилпропаноатСладкий, фруктовый, похожий на ром Methyl propionate.svg
Метилбутират. МетилбутаноатФруктовыйЯблоко. Ананас Buttersauremethylester.svg
Этилацетат Сладкий, растворительВино Этил acete2.svg
Этилбутират. ЭтилбутаноатФруктовыйАпельсин, Ананас Этилбутират2.svg
Изоамилацетат Фруктовый Банан. Груша Банан Изоамилацетат.png
Пентилбутират. ПентилбутаноатФруктовыйГруша. Абрикос Пентилбутират.png
Пентилпентаноат ФруктовыйЯблоко пентилпентаноат.png
Октилацетат ФруктовыйАпельсин Октилацетат.svg
Бензилацетат Фруктовый, Клубника Клубника Бензилацетат.png
Метилантранилат ФруктовыйВиноград Methyl anthranilate.png
Гексилацетат Цветочный, ФруктовыйЯблоко, Слива Hexyl aceate.png

Линейные терпены

Название соединенияАроматЕстественное происхождениеХимическая структура
Мирцен Древесный, комплексВербена, Лавровый лист Мирцен бета прямой acsv.svg
Гераниол Роза, цветочнаяГерань, Лимонная Geraniol structure.png
Нерол , цветочнаяНероли, Лемонграсс Nerol2.png
Цитраль, лимонал. Гераньаль, неральЛимон Лимонный мирт, Лемонграсс Geranial structure.png
Цитронеллаль Лимон Лемонграсс Citronellal-2D-skeletal.png
Цитронеллол Лимон Лемонграсс, роза. Пела rgonium Citronellol-2D-skeletal.png
линалоол цветочный, сладкий. древесныйкориандр, душистый базилик, лаванда, жимолость Линалоол скелетный.svg
неролидол Древесная, свежая кораНероли, имбирь. Жасмин Nerolidol.png
Оцимен Фруктовый, ЦветочныйМанго, Curcuma amada Alpha-ocimene.svg

Циклические терпены

Название соединенияАроматЕстественное происхождениеХимическая структура
Лимонен Апельсин Апельсин, лимон Лимонен-2D -skeletal.svg
Камфора Камфора Камфорный лавр Camphor structure.png
Ментол Ментол Мента Menthol skeletal.svg
Карвон Тмин или Мята колючая Тмин, укроп,. мята колючая Carvone.svg
терпинеол сиреневый сиреневый, кажупут Terpineol alpha.svg
альфа-ионон фиолетовый, древесныйфиолетовый Альфа- ionone-label.png
туйон МятныйПолынь, сирень,. можжевельник Beta-Thujone.svg
Эвкалипт ЭвкалиптЭвкалипт Eucalyptol.png
Жасмон пряный, фруктовый, цветочный в разбавленииЖасмин, Жимолость Структурное образование жасмона V1.svg

Примечание: Carvone, в зависимости от хиральности, имеет два разных запаха.

Ароматический

Название соединенияАроматЕстественное происхождениеХимическая структура
Бензальдегид Миндаль Горький миндаль Benzaldehyde.png
Эвгенол Гвоздика Гвоздика Eugenol acsv.svg
Коричный альдегид Корица Кассия. Корица Зимтальдегид - циннамальдегид.svg
Этилмальтол Вареные фрукты. Карамелизированный сахарEthyl maltol.png
Ванилин Ваниль Ваниль Vanillin.svg
Анизол Анис Анис Anisol.svg
Анетол Анис Анис. Базилик душистый Anethole-structure-skeletal.png
Эстрагол Эстрагон Эстрагон Estragole acsv.svg
Тимол Тимьян Тимьян Thymol2.svg

Амины

Название соединенияАроматЕстественное происхождениеХимическая структура
Триметиламин Рыбный. АммиакХимическая структура триметиламина re.png
Путресцин. ДиаминобутанГниющая плотьГниющая плотьDiaminobutane.png
Кадаверин Гниющая плотьГниющая плотьCadaverine-2D-skeletal.png
Пиридин РыбныйBelladonna Pyridin.svg
Индол Фекальный. ЦветочныйФекалии. ЖасминИндол2.svg
Скатоле ФекальныйФекалии. (разбавленные) Цветки апельсинаSkatole structure.svg
Другие ароматические соединения

Спирты

Альдегиды

Высокие концентрации альдегидов, как правило, очень едкие и подавляющие, но низкие концентрации могут вызывать широкий диапазон ароматы.

Сложные эфиры

Кетоны

Лактоны

Тиолы

  • Тиоацетон (2-пропантион) Сераорганическая сера, мало изученная. Его запах настолько сильный, что его можно обнаружить на нескольких сотнях метров по ветру всего за несколько секунд после открытия контейнера.
  • Аллилтиол (2-пропентиол; аллилмеркаптан; CH 2 = CHCH 2 SH) (летучие вещества чеснока и чесночный глоток )
  • (метилтио) метантиол (CH 3 SCH 2 SH), " тиол мыши », обнаруженный в моче мыши и функционирующий как полуохимический для самок мышей
  • этантиол, обычно называемый этилмеркаптаном (добавленный к пропану или другим сжиженным нефтяным газам используется в качестве топливного газа)
  • 2-метил-2-пропантиол, обычно называемый трет-бутилмеркаптаном, добавляется в виде смеси других компонентов к природному газу, используемому в качестве топливного газа.
  • Бутан-1-тиол, обычно называемый бутилмеркаптан, представляет собой промежуточное химическое соединение.
  • Грейпфрутовый меркаптан (грейпфрут)
  • Метантиол, обычно называемый метилмеркаптаном (после употребления в пищу спаржи )
  • Фуран-2 -илметантиол, также называемый фурфурилмеркаптан (жареный кофе )
  • Benz илмеркаптан (лук-порей или подобный чесноку)

Прочие соединения

Рецепторы ароматических соединений

Животные, которые способны обонять, обнаруживать ароматические соединения с помощью своих обонятельных рецепторов. Обонятельные рецепторы - это рецепторы клеточной мембраны на поверхности сенсорных нейронов в обонятельной системе, которые обнаруживают содержащиеся в воздухе ароматические соединения. Затем ароматические соединения могут быть идентифицированы с помощью газовой хроматографии -ольфактометрии (GC-O), при которой оператор-человек обнюхивает отходящие газы GC.

У млекопитающих обонятельные рецепторы экспрессируются на поверхности обонятельного эпителия в носовой полости.

Безопасность и регуляция
Патч-тест

В 2005–2006 годах ароматическая смесь была третьей по распространенности аллерген в патч-тестах (11,5%). «Ароматизатор» был признан аллергеном года в 2007 году Американским обществом контактного дерматита. Недавнее академическое исследование, проведенное в США, показало, что «34,7% населения сообщали о проблемах со здоровьем, таких как мигрень и респираторные заболевания, при воздействии ароматизированных продуктов».

Состав ароматизаторов обычно не раскрывается на этикетке продуктов, скрывающих фактические химические вещества формулы, что вызывает опасения у некоторых потребителей. В Соединенных Штатах это связано с тем, что закон, регулирующий косметику, защищает коммерческую тайну.

В Соединенных Штатах ароматизаторы регулируются Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, если они присутствуют в косметике или лекарствах, - Комиссия по безопасности потребительских товаров, если присутствует в потребительских товарах. Предварительное одобрение не требуется, за исключением лекарств. Ароматы также обычно регулируются Законом о контроле за токсичными веществами 1976 года, который «унаследовал» существующие химические вещества без дальнейшего изучения или тестирования и возлагает бремя доказательства того, что новое вещество небезопасно, на EPA. EPA, однако, не проводит независимых испытаний безопасности, а полагается на данные, предоставленные производителем.

Исследование самых продаваемых увлажняющих средств для кожи от amazon.com в 2019 году, Target и Walmart обнаружили, что 45% продуктов, продаваемых как «без ароматизаторов», содержали ароматизаторы.

Список химических веществ, используемых в качестве ароматизаторов

В 2010 году Международная ассоциация ароматов опубликовала список из 3059 химических веществ, использованных в 2011 году, на основе добровольного опроса своих членов. По оценкам, на него приходится около 90% мирового объема производства ароматизаторов.

См. Также
Ссылки
  1. ^Rothe, M; Шпехт, М. (1976). «[Примечания о молекулярных массах ароматических соединений]». Нарунг. 20 (3): 281-6. PMID 958345. Проверено 29 сентября 2020 г.
  2. ^Фальбуш, Карл-Георг; Хаммершмидт, Франц-Йозеф; Пантен, Йоханнес; Пикенхаген, Вильгельм; Шатковски, Дитмар; Бауэр, Курт; Гарбе, Доротея; Сурбург, Хорст. «Ароматизаторы и ароматизаторы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a11_141.
  3. ^Gane, S; Георганакис, Д; Maniati, K; Вамвакиас, М; Рагусси, N; Скулакис, EMC; Турин, L (2013). «Компонент восприятия молекулярной вибрации в человеческом обонянии». PLOS ONE. 8 (1): e55780. Bibcode : 2013PLoSO... 855780G. doi : 10.1371 / journal.pone.0055780. PMC 3555824. PMID 23372854.
  4. ^ Glindemann, D.; Дитрих, А.; Staerk, H.; Кущк, П. (2005). «Два запаха железа при прикосновении или мариновании: (кожа) карбонильные соединения и органофосфины». Angewandte Chemie International Edition. 45(42): 7006–7009. doi : 10.1002 / anie.200602100. PMID 17009284.
  5. ^Блок, Э. (2010). Чеснок и другие луковые культуры: знания и наука. Королевское химическое общество. ISBN 978-0-85404-190-9.
  6. ^Lin, D.Y.; Zhang, S.Z.; Блок, Е.; Кац, Л. (2005). «Кодирование социальных сигналов в основной обонятельной луковице мыши». Природа. 434 (7032): 470–477. Bibcode : 2005Natur.434..470L. doi : 10.1038 / nature03414. PMID 15724148. S2CID 162036.
  7. ^Браттоли, М; Чистернино, Э; Дамбруозо, PR; де Дженнаро, G; Giungato, P; Маццоне, А; Palmisani, J; Тутино, М (5 декабря 2013). «Анализ газовой хроматографии с ольфактометрическим детектированием (GC-O) как полезный метод для химической характеристики пахучих соединений». Датчики (Базель, Швейцария). 13 (12): 16759–800. doi : 10.3390 / s131216759. PMC 3892869. PMID 24316571.
  8. ^Zug KA, Warshaw EM, Fowler JF Jr, Maibach HI, Belsito DL, Pratt MD, Sasseville D, Storrs FJ, Taylor JS, Mathias CG, Deleo VA, Rietschel RL, Маркс Дж. Результаты патч-теста Североамериканской группы контактного дерматита за 2005–2006 гг. Дерматит. 2009 май – июнь; 20 (3): 149-60.
  9. ^Энн Стейнеманн, «Потребительские товары с ароматом: воздействие и эффекты выбросов», Качество воздуха, атмосфера и здоровье, декабрь 2016 г., том 9, выпуск 8, стр. 861–866.
  10. ^Энн С. Стейнеманн и др., «Потребительские продукты с запахом: выделяемые химические вещества, ингредиенты не указаны», Обзор оценки воздействия на окружающую среду, том. 31, выпуск 3, апрель 2011 г., стр. 328-333.
  11. ^ Ароматы в косметике
  12. ^(2006). Столетняя ложь. Даттон, 2006. стр. 23. ISBN 978-0-525-94951-0.
  13. ^Заявления о «гипоаллергенности» и «без отдушек» увлажнителях часто не соответствуют действительности
  14. ^«Исследование IFRA: список прозрачности». IFRA. Получено 3 декабря 2014 г.
Последняя правка сделана 2021-06-11 19:52:05
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте