Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Пентан-1,5-диамин | |
| Другие названия 1,5-Диаминопентан | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| Ссылка Beilstein | 1697256 |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| 13866593 | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.006.664  |
| Номер EC |
|
| Справка Гмелина | 2310 |
| KEGG | |
| MeSH | Кадаверин |
| PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2735 |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C5H14N2 |
| Молярная масса | 102,1 81 г · моль |
| Внешний вид | Маслянистая жидкость от бесцветного до желтого цвета |
| Запах | От неприятного до невыносимого |
| Плотность | 0,8730 г / мл |
| Температура плавления | 11,83 ° С (53,29 ° F; 284,98 K) |
| Температура кипения | 179,1 ° C; 354,3 ° F; 452,2 K |
| Растворимость в воде | Растворим |
| Растворимость в других растворителях | Растворим в этаноле. Слабо растворим в этиловом эфире |
| log P | -0,123 |
| Кислотность (pK a) | 10,25, 9,13 |
| Показатель преломления (nD) | 1,458 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| Формулировки опасности GHS | H314 |
| Меры предосторожности GHS | P280, P305 + 351 + 338, P310 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 3 0 |
| Температура вспышки | 62 ° C (144 ° F; 335 K) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | 2000 мг / кг (перорально, крыса) |
| Родственные соединения | |
| Родственные алканамины | |
| Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в информационном окне | |
Кадаверин дурно пахнущее диаминовое соединение, образующееся в результате разложения тканей животных. Кадаверин представляет собой токсичный диамин с формулой NH 2 (CH 2)5NH2, которая аналогична NH 2 путресцина ( СН 2)4NH2. Кадаверин также известен под названиями 1,5-пентандиамин и пентаметилендиамин .
Путресцин и кадаверин были впервые описаны в 1885 г. в Берлин врач (1849–1919).
У рыбок данио рецептор, связанный со следами аминов 13c (или TAAR13c), был идентифицирован как рецептор с высоким сродством к кадаверину. На людях эксперименты по молекулярному моделированию и стыковке показали, что кадаверин входит в связывающий карман человеческих TAAR6 и TAAR8.
Кадаверин является декарбоксилированием продукт аминокислоты лизина.
Однако этот диамин не связан исключительно с гниением. В небольших количествах он также производится живыми существами. Он частично отвечает за характерные запахи мочи и спермы.
У некоторых пациентов с нарушениями метаболизма лизина в моче обнаружены повышенные уровни кадаверина.. Запах, обычно связанный с бактериальным вагинозом, был связан с кадаверином и путресцином.
Кадаверин токсичен в больших дозах. У крыс он имеет низкую острую пероральную токсичность - 2000 мг / кг массы тела; его уровень отсутствия наблюдаемых побочных эффектов составляет 2000 частей на миллион (180 мг / кг массы тела / день).
