Октилацетат

Октилацетат

Имена
Название IUPAC Октилэтаноат
Другие имена Октилацетат. н-октилацетат
Идентификаторы
Номер CAS	112-14-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI : 87495
ChemSpider	7872
ECHA InfoCard	100.003.581
PubChem CID	8164
номер RTECS	AJ1400000
UNII	X0FN2J413S
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID8044202
InChI InChI = 1S / C10H20O2 / c1-3-4-5-6-7-8-9-12 -10 (2) 11 / h3-9H2,1-2H3 Ключ: YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C10H20O2 / c1-3-4-5-6-7-8- 9-12-10 (2) 11 / h3-9H2,1-2H3 Обозначение: YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYAX
SMILES O = C (OCCCCCCCC) C
Свойства
Химические формула	C10H20O2
Молярная масса	172,268 г · моль
Внешний вид	Бесцветная жидкость
Запах	Фруктовый, слегка восковидный флакон неприятный запах
Плотность	0,863–0,87 г / см
Температура плавления	-38,5 - -38 ° C (-37,3 - -36,4 ° F; 234,7–235,2 K)
Точка кипения	203–211,3 ° C (397,4–412,3 ° F; 476,1–484,4 K). 112,55 ° C (234,59 ° F, 385,70 K). при 30 мм рт.
Растворимость в воде	0,021 г / 100 г (0 ° C). 0,018 г / 100 г (29,7 ° C). 0,018 г / 100 г (40 ° C). 0,012 г / 100 г (92,1 ° C)
Растворимость	Растворим в EtOH, эфире
Давление пара	0,01 кПа (-3 ° C). 0,0072– 0,0073 (14,75 ° C). 0,02–0,1 кПа (27 ° C). 1 кПа (66,3 ° C). 10 кПа (120 ° C)
Показатель преломления (nD)	1,415–1,422 ( 20 ° C)
Термохимия
Теплоемкость (C)	331–343,74 Дж / моль · K
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 1 0
Температура вспышки	83–86 ° C (181–187 ° F; 356–359 K)
Самовоспламенение. температура	268–268,3 ° C (514,4–514,9 ° F; 541,1–541,5 K)
Пределы взрываемости	0,76–8,14%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )	3000 мг / кг (перорально, крыса). 5000 мг / кг (кожный, кроличий)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Октилацетат, или октилэтаноат, является органическое соединение с формулой CH 3 (CH 2)7O2CCH 3. Он классифицируется как сложный эфир, который образован из 1-октанола (октилового спирта) и уксусной кислоты. Он содержится в апельсинах, грейпфрутах и других продуктах цитрусов.

Октилацетат может быть синтезирован этерификацией Фишера 1-октанола и уксусной кислоты :

CH3(CH 2)7OH + CH 3CO2H → CH 3 (CH 2)7O2CCH 3 + H 2O

Использует

Из-за фруктового запаха октилацетат используется в качестве основы для искусственных ароматизаторов и в парфюмерии. Он также является растворителем для нитроцеллюлозы, восков, масел и некоторые смолы.

Ссылки