Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Тиолан | |||
| Другие имена Тетрагидротиофен,. тиофан, тетраметилен сульфид | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| Сокращения | THT | ||
| Ссылка на Beilstein | 102392 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.391  | ||
| Номер EC |
| ||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 2412 | ||
| Панель управления CompTox (EPA) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C4H8S | ||
| Молярная масса | 88,17 г · моль | ||
| Плотность | 0,997 г / мл | ||
| Температура плавления | -96 ° C (-141 ° F; 177 K) | ||
| Точка кипения | 119 ° C (246 ° F; 392 K) | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | Зловоние, легковоспламеняющиеся вещества, раздражающее вещество | ||
| Паспорт безопасности | Oakwood | ||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H225, H302, H312, H315, H319, H332, H412 | ||
| Меры предосторожности GHS | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362 | ||
| Температура вспышки | 12 ° C (54 ° F; 285 K) | ||
| Температура самовоспламенения. | 200 ° C (392 ° F; 473 K) | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные соединения | Тетрагидрофуран, Тиофен, Тиазолидин, Дитиолан, Thiane | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y ( что такое ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
Тетрагидротиофен представляет собой сероорганическое соединение с формулой (CH 2)4S. Он содержит пятичленное кольцо, состоящее из четырех атомов углерода и атома серы. Это насыщенный аналог тиофена. Это летучая бесцветная жидкость с очень неприятным запахом. Он также известен как тиофан, тиолан или THT .
Тетрагидротиофен получают реакцией тетрагидрофурана с сероводородом. Эта парофазная реакция катализируется оксидом алюминия и другими гетерогенными кислотными катализаторами.
Это соединение является лигандом в координационной химии, примером является комплекс хлор (тетрагидротиофен) золото (I).
. Окисление THT дает растворитель, называемый сульфоланом, полярный растворитель почти без запаха. Сульфолан обычно получают из бутадиена.
Как незамещенные, так и замещенные тетрагидротиофены встречаются в природе. Например, тетрагидротиофен встречается в виде летучего из Eruca sativa Mill. (салатная ракета), а моноциклические замещенные тетрагидротиофены были выделены из Allium fistulosum 'Kujou', Allium sativum (чеснок), Allium cepa (лук), Allium schoenoprasum (чеснок) и Salacia prinoides. Альбомицины представляют собой группу тетрагидротиофенового кольца, содержащую антибиотики из стрептомицетов, а биотин и неотиобинуфаридин (и другие нуфар алкалоиды) являются примерами природных продуктов, содержащих бициклическое и полициклическое тетрагидротиофеновое кольцо, соответственно.
Из-за своего запаха тетрагидротиофен использовался в качестве одоранта в СНГ, хотя больше не в Северной Америке. Он также используется в качестве одоранта для природного газа, обычно в смесях, содержащих трет-бутилтиол.
. Тетрагидротиофен является основанием Льюиса, классифицируемым как мягкое основание, и его донорные свойства обсуждаются в модели ECW.
