Войти
Миграция гаплогруппы Y-ДНК (отцовские линии) в Восточной Азии. Генетическая история Востока Азиаты относится к генетическому составу восточноазиатской расы.
сюнну, возможно тюркский, иранский, монгольский, енисейский или многоэтнический людей, были конфедерацией кочевых народов, которые, согласно древним китайским источником, населяли восточную азиатскую степь с III века до н.э. до конца 1 века нашей эры. Китайские источники сообщают, что Модули Чаньюй, верховный вождь после 209 г. до н.э., основал Империю сунну.
Большинство (89%) последовательностей сунну могут классифицировать принадлежащих азиатским гаплогруппам, и почти 11% принадлежать европейским гаплогруппам.
За последнее десятилетие китайские археологи опубликовали несколько обзоров, результатов раскопки в Синьцзяне. Они подразумевают генетический состав высшего правящего класса хунну. Особый интерес представляет гробницы на кладбище в Хэйгуляне, Синьцзян (кладбище Черного Гуляна, также известное как летний дворец короля сюнну), к востоку от котловины Баркол, недалеко от города Хами. Было определено, что у 12 мужчин: 6 Q1a * (не Q1a1-M120, не Q1a1b-M25, не Q1a2-M3), 4 Q1b-M378, 2 Q * (не Q1a) образцов ДНК во время раскопок одной из гробниц., не Q1b: невозможно определить субклады):
В статье (Lihongjie 2012) автор проанализировал Y-ДНК древних мужских образцов с кладбища II или I века до н.э. в Синьцзяне, который также считается местом летнего дворца сюннуских королей, к востоку от бассейна Баркол и недалеко от города Хами. Y-ДНК 12 мужчин, извлеченных из этого места, принадлежащие Q-MEH2 (Q1a) или Q-M378 (Q1b). Люди Q-M378 среди них считались хозяевами гробниц; половина мужчин Q-MEH2 оказалась хозяевами, а другая половина - жертвоприношениями.
Происхождение сяньбэй неясно. Китайский антрополог Чжу Хун и Чжан Цюаньчао изучили черепа Сянбэй в нескольких местах Внутренней Монголии и заметили, что антропологические изученные особенности черепов Сянбэй показывают, что расовый тип соединены современными восточноазиатскими монголоидами, и некоторые характеристики этих черепов более близки. до современных монголов, маньчжур и ханьских китайцев.
. Туоба Останки Сяньбэя в Кахаре Правого крыла Среднего знамени во Внутренней Монголии Горное кладбище Циланг были обнаружены генетически по аутосомной ДНК и гаплогруппам. далеки от ханьцев. Эвенки, бурятские монголы, внешние монголы, внутренние монголы, дауры, орокены, эвенки и корейцы сгруппированы ближе к Сянбэй в последовательном порядке, чем северные ханьцы и южные ханьцы, при этом эвенки по аутосомной генетике близки к сянбэю. Только турки из Турции, узбеки и казахи были более далеки от Сяньбея по аутосомной генетике, чем ханьцы.
Генетические исследования, опубликованные в 2006 и 2015 годах, показали, что митохондриальные гаплогруппы останков Сяньбэя имели восточноазиатское происхождение. Согласно Чжоу (2006), частоты гаплогруппы Туоба Сянбэй составляли 43,75% гаплогруппа D, 31,25% гаплогруппа C, 12,5% гаплогруппа B, 6,25% гаплогруппа А и 6,25% «прочие».
Zhou (2014) получил анализ митохондриальной ДНК у 17 Tuoba Xianbei, который показал, что эти образцы точно так же были полностью восточными азиатскими по своему материнскому происхождению, принадлежащий к гаплогруппам D, C, B, A и гаплогруппе G.
Исследование также обнаружило связь между людьми сяньбэй с современными орокенами, эвенки и Внешнемонгольский народ. В частности, тунгусский орокен демонстрирует тесную связь с сяньбэем.
В исследовании 2018 года рассчитано попарно F ST (мера генетического различия) на основе полногеномных SNP среди китайцев хань (Северный Хань из Пекина и Южный Хань) из провинций Хунань и Фуцзянь), японского и корейского населения. Было обнаружено, что наименьшее значение F ST было между китайцами Северной Хань (CHB) и китайцами Южной Хань (CHS) (F ST [CHB-CHS] = 0,0014), тогда как CHB и Корейский (KOR) (F ST [CHB-KOR] = 0,0026) и между KOR и японским (JPT) (F ST [JPT-KOR] = 0, 0033). Как правило, попарные F ST между ханьскими китайцами, японцами и корейцами (0,0026 ~ 0,0090) больше, чем у ханьских китайцев (0,0014). Эти результаты свидетельствуют о том, что ханьцы, японцы и корейцы различаются по генетическому составу, и разница между группами намного больше, чем между северными и южными ханьскими китайцами.
Другое исследование показывает, что северные и южные ханьцы генетически наиболее близки друг к другу, и было обнаружено, что генетические характеристики современных северных ханьцев сформировались уже три тысячи лет назад в районе Центральной равнины.
Недавнее генетическое генетическое исследование на останках людей (~ 4000 лет до н.э.) из стоянки Могу в регионе - Цинхай (или Ганьцин) Китая выявили дополнительную информацию о генетическом вкладе этих древних Ди-Цян люди до предков Северной Хань. Был сделан вывод, что 3300–3800 лет назад некоторые люди Могу слились с древним ханьским народом, в результате чего люди Могу были похожи на некоторых северных ханьцев, разделяя до ~ 33% по отцовской линии (O3a) и ~ 70% по материнской линии ( D, A, F, M10) гаплогруппы. Коэффициент смешения был, возможно, 13-18%.
Предполагаемый вкладной северной хань в южную хань является значительным как для отцовских, так и для материнских линий, а для мтДНК существует географическая клина. В результате северные ханьцы вносят основной вклад в генофонд южных ханьцев. Однако стоит отметить, что в процессе экспансии доминировали мужчины, о чем свидетельствует больший вклад в Y-хромосому, чем в мтДНК, от северной хань до южной хань. Эти генетические наблюдения согласились с историческими миграционными волнами жителей северного Китая, спасающимися от войн и голода, в южном Китае. Помимо этих больших миграционных волн, другие более мелкие миграции на юг происходили почти во все периоды последних двух тысячелетий. Исследование Китайской академии наук данных о частном меньшинстве в Китае показало, что в разных регионах кровь довольно близка к местным этническим меньшинствам, а это означает, что во многих случаях кровь этнических меньшинств смешалась с ханьцами, в то время. как кровь хань также смешалась с местными этническими меньшинствами. Исследование армянской примеси в различных популяциях обнаружило 3,9% армяноподобной ДНК в некоторых северных китайских ханьцах.
Недавнее и на сегодняшний день самое обширное общегеномное исследование ассоциации ханьцев показывает, что географические - произошла генетическая стратификация с севера на юг, и центрально расположенные популяции проводником для удаленных. В конце концов, за исключением некоторых этнолингвистических ветвей ханьских китайцев, таких как Пинхуа, во всех ханьских китайцах существует «согласованная генетическая структура» (однородность)
<286.>В то время как Северный Вьетнам Кинь люди ассимилировали китайских иммигрантов хань в свое население, имеют китаизированную культуру и несут патрилинейные ханьские китайские O - M7 гаплогруппа, люди чамов несут отцовскую гаплогруппу R-M17 южноазиатского индийского происхождения от южноазиатских торговцев, распространяющих индуизм в Чампа ившихся на жених женщинах чам, так как у Чамс есть нет по материнской линии из Южной Азии мтдна, и это соответствует матрилокальной структуре семей чамов. Анализ генетики вьетнамского народа кинь показывает, что в течение последних 800 лет происходила смесь между малайским южноазиатским и китайским наследственным компонентом, который соответствует временному периоду, когда кинь расширился на юг от их Дельта Красной реки родина в Намтин, что также совпадает с событием 700 лет назад, когда население Чам понесло огромные потери. Японские и ближневосточные купцы, а также другие иностранцы путешествуют по прибрежью Вьетнама более 2000 лет и путешествуют среди его местоположений на Шелковом пути и торговых путях. Вьетнамские этнические группы проходят от групп, которые мигрировали на острова ЮВА и материковую часть ЮВА из Китая к югу от реки Янцзы. За исключением чамов, говорящих по-австронезийски, и манг, говорящих по-австроазиатски, южных ханьцы и все другие этнические группы Вьетнама имеют общее происхождение.Y-хромосома гаплогруппа O2-M122 является обычным маркером ДНК в ханьских китайцах, так как она появилась в Китае в доисторические времена. Он обнаруживается более чем у 50% китайских мужчин и может достигать более 80% в региональных подгруппах ханьской национальности. Другие гаплогруппы Y-ДНК, которые были обнаружены среди заметной в выборках китайцев хань, O-P203 (15/165 = 9,1%, 47/361 = 13,0%), C-M217 (10/168 = 6,0%, 27/361 = 7,5%, 187/1730 = 10,8%, 20/166 = 12,0%), N-M231 (6/166 = 3,6%, 18/361 = 5,0%, 117/1729 = 6,8%, 17/165 = 10,3%), O-M268 (xM95, M176) (54/1147 = 4,7%, 8/168 = 4,8%, 23/361 = 6,4%, 12/166 = 7,2%) и Q-M242 (2/168 = 1,2%, 49/1729 = 2,8%, 12/361 = 3,3%, 48/1147 = 4,2%). Однако митохондриальная ДНК (мтДНК) ханьцев увеличивает в разнообразии по мере того, как каждый смотрит с севера на юг Китая, что предполагает, что мужчины-мигранты из северного Китая женились на женщинах из местных народов после прибытия в современный Гуандун., Фуцзянь и другие регионы южного Китая. Несмотря на это, тесты, сравнивающие генетические профили уроженцев северной и южной Хань, показали, что гаплогруппы O1b-M110, O2a1-M88 и O3d-M7, которые преобладают у представителей юга, наблюдаются только у некоторых южных ханьцев (4% на средний), но не в северной части Хань. Таким образом, это доказывает, что мужской вкладыш уроженцев Юга в Южную Хань ограничен, если предположить, что было указано распределение линий Y у представителей Юга представляет собой то, что было до расширения культуры Хань, которое началось две тысячи лет назад. Напротив, существует стойкое сильное генетическое сходство в распределении гаплогруппы Y-хромосомы между южным и северным китайским населением, и результат анализа главных компонентов показывает, что почти все ханьские популяции образуют плотный кластер в своем Y-хромосоме. Однако другие линии исследования также показывают, что отцовские линии Y-ДНК O-M119, O-P201, O-P203 и O-M95 встречаются как в южных китайских, так и в южнокитайских меньшинствах, но чаще в последних. Фактически, эти отцовские маркеры, в свою очередь, реже встречаются у северных ханьцев.
Гаплогруппы митохондриальной ДНК китайцев хань могут быть отнесены к гаплогруппам, доминирующим в Северной Восточной Азии., включая A, C, D, G, M8, M9 и Z, и гаплогруппы, доминирующие в южной части Восточной Азии, включая B, F, M7, N * и R. Эти гаплогруппы составляют 52,7% и 33,85% от общего числа гаплогрупп. в Северной Хань соответственно. Среди этих гаплогрупп D, B, F и A преобладали в Северной Хань с частотами 25,77%, 11,54%, 11,54% и 8,08% соответственно. Однако в южной части Хань гаплогруппы, доминирующие в северной и южной части Восточной Азии, составляющие 35,62% и 51,91% соответственно. Частоты гаплогрупп D, B, F и A достигли 15,68%, 20,85%, 16,29% и 5,63% соответственно.
Народ Дзёмон - это общее название людей, которые жили на Японском архипелаге в период Дзёмон. Сегодня большинство японских историков считают, что люди Дзёмон не были одним однородным народом, а состояли по крайней из двух или трех отдельных групп.
Происхождение людей Дзёмон и их предков оспаривается. Несколько теорий предполагали Юго-Восточную Азию или Северо-Восточную Азию в возможном месте происхождения. Другая теория поддерживает происхождение из самой Восточной Азии. Последние генетические исследования (с 2017 года) показывают, что Дзёмон - последние потомки уникальной группы древних людей. Исследование предполагает происхождение из современной Центральной Азии.
Другое исследование Хидеаки Канзавы показало, что народы Дзёмон с Хоккайдо и Хонсю имеют геном, который обычно встречается в арктических популяциях, но редко в Люди Ямато. Исследование также предполагает, что Дзёмон пил алкоголь и имел влажную ушную серу, что чаще встречается у западных евразийцев.
Согласно Мицуру Сакитани Дзёмон люди представляют собой смесь двух различных этнических групп: более поздняя группа (носители Y-хромосомы D-M55), которая существовала более 30000 лет в Японии, и более поздняя группа (носители Y-хромосомы C1a), которая мигрировала в Японию примерно 13000 лет назад.
Гаплогруппа D1 прибыла из Центральной Азии на Север Кюсю через Горный Алтай и Корейский полуостров Более чем за 40 000 лет до настоящего времени гаплогруппа D-M55 (D1b) родилась на Японском архипелаге. D-M55 отличается от других D-ветвей более 53000 лет назад и имеет пять уникальных мутаций, не обнаруженных в других. Предковый тип C1a1 достиг Японии через Корейский полуостров через Горный Алтай из Западной Азии. Хотя его возраст неизвестен, распространение существующей подгруппы составляет около 12000 лет назад, что почти соответствует началу периода Дзэмона. Следующий родственник C1a2 был распространен в древних европейских и западноазиатских образцах и до сих пор встречается у небольшого числа современных европейцев, армян, алжирцев (кабильский Берберы ) и непальцы.
Недавнее тестирование Y-хромосомы гаплотипа привело к гипотезе, что мужские гаплогруппы D-M55 и C1a1, которые были обнаружены в разных процентах выборок современных японцев, рюкюань и айнов, могут отражать отцовское происхождение от представителей до-Дзёмонского и Дзёмонского периода Японского архипелага.
Гаплогруппа D-M55 встречается примерно у 20-40%, а гаплогруппа C1a1 - примерно у 6% современных японцев. C1a1 имеет наибольшее количество в префектуре Токусима около 10%, за ним следуют префектура Окинава, префектура Аомори и Токио около 7-8%. Кроме того, обязательства, что гаплогруппа C2 существовала у небольшого количества людей Дзёмон.
Недавно было подтверждено, что японская ветвь гаплогруппы D-M55 отличается и изолирована от других D-ветви более 53000 лет. Раскол между D1a (который распространен в Тибете и имеет среднее распространение в Центральной Азии), вероятно, произошел в Центральной Азии как некоторые другие предполагают мгновенный раскол во время происхождения самой гапруппы D, как японской ветви имеет пять уникальных мутаций, не обнаруженных ни в одной другой ветви D.
Недавнее исследование ДНК в 2019 году предполагает, что гаплогруппа D-M55 носителем примерно 70%, а гаплогруппа C1a1 - примерно 30% древнего народа Дземона. Специфическая японская клада-дзёмон встречается только у древних дзёмонов и некоторых современных японцев. Подтверждение этой специфической кладу, что подтверждает особую ситуацию Jmon.
MtDNA Гаплогруппа людей Jōmon характеризуется наличием гаплогрупп M7a и N9b.
Предполагается, что M7a имеет одного общего предка с M7b'c, клада, члены которой обитают в основном в Японии (включая народ Дзёмон), других частях Восточной Азии и Юго-Восточной Азии. Азия, 33 500 (95% ДИ 26 300 <->42 000) лет назад. Все существующие члены гаплогруппы M7a, по оценкам, имеют самого недавнего общего предка за 20 500 (95% ДИ 14 700 <->27 800) лет назад. Гаплогруппа M7a в настоящее время имеет самую высокую частоту на Окинаве.
Гаплогруппа N9b, по оценкам, имеет последнего общего предка с N9a и Y, двумя кладами, широко распространенными в Восточной Азии, 37,700 (95% ДИ 29,600 <->47,300) лет до настоящего. Все существующие члены гаплогруппы N9b, по оценкам, имеют самого недавнего общего предка за 21 100 (95% ДИ 16,700 <->26 200) лет назад. Гаплогруппа N9b в настоящее время наиболее часто встречается у тунгусских народов в юго-восточной Сибири (особенно удэгэ ), но было обнаружено, что она очень часто встречается в останках скелетов людей дзёмон на севере Японии (Tōhoku и Хоккайдо).
Кроме того, у людей Джомона также были обнаружены гаплогруппы D4, D5, M7b, M8, M9a, M10, G, A, B и F. Все эти последние гаплогруппы широко распространены среди населения Восточной Азии (включая современных японцев, рюкюанцев и айнов) и Юго-Восточной Азии, но некоторые из их субкладов распространены почти исключительно в Японии.
Анализ митохондриальная ДНК («мтДНК») скелетов Дземон с Хоккайдо, острова Окинава и региона Тохоку указывает на то, что гаплогруппы N9b и M7a может отражать материнский вклад Jōmon в современный японский пул мтДНК. В другом исследовании древней ДНК, опубликованном теми же авторами в 2011 году, были детально проанализированы как контрольные, так и кодирующие области митохондриальной ДНК (мтДНК), извлеченные из скелетов Дзёмон, раскопанных на самом северном острове Японии, Хоккайдо, и 54 образца мтДНК были проанализированы. уверенно отнесен к соответствующим гаплогруппам. У этих людей наблюдались гаплогруппы N9b, D4div class="ht", G1b и M7a. Согласно исследованию, проведенному в 2013 году, субгаплогруппы мтДНК имели межрегиональную гетерогенность внутри народа Дзёмон, особенно между изученными Канто, Хоккайдо и Тохоку Дзёмон. Согласно исследованию 2011 года все основные линии мтДНК Восточной Азиирасширились до 10 000 YBP, за исключением двух японских линий D4b2b1 и M7a1a, численность увеличилась примерно на 7 000 YBP в период Дземон (14–2,3 тыс. лет назад), за тысячи лет до начала интенсивного сельского хозяйства, что означает, что рост населения и истощение пищевых ресурсов были причиной роста населения, а не сельского хозяйства.
Исследование материнской ДНК особей Дзёмон привело к сходству между людьми Дзёмон и древними сибирскими народами. Интересно, что исследование также предполагает связь некоторых людей по крайней мере с некоторыми группами американцев.
Исследование 2017 года древней аДНК дзёмон из кургана Санданджи в регионе Тохоку оценивается, что современное население материковой Японии, вероятно, унаследовало менее ~ 20% геномов людей Дзёмон.
Первый полный анализ геномной ДНК людей Дзёмон, проведенный отделом генетики Университета перспективных исследований (СОКЕНДАЙ) показал, что люди Дзёмон не имеют близкого родства с какой-либо современной этнической группой. Его анализирует народ Дзёмон в уникальный генетический кластер, далекий от любых современных этнических групп. Хидеаки говорит, что некоторая ДНК Дзёмона встречается у современных этнических групп, таких как японцы, удэгейцы, нивхи, айны и рюкюань.. Из всех этнических групп айны и рюкюи наиболее близки к древнему народу дзёмон. По миру с населением во всем, дзёмон относительно близки к современным рюкюанам, айнам и японцам ямато.
Реконструкция на основе ДНК 3800-летней женщины дзёмон показ острова Ребун на Хоккайдоала что у нее немного более темная кожа, чем у современных японцев, но более светлый цвет глаз. У нее также были веснушки и тонкие каштановые волосы.
Полный анализ генома (Kanzawa-Kiriyama et al., 2019) с использованием SNP с высокой степенью достоверности и функциональных оценок SNP для определения фенотипических характеристик, а также полимизмов Y-хромосомы, проанализированы мужские и женские образцы дзёмон. Результаты исследования показывают, что джомоны представляют собой отдельную популяцию и не имеют близкого родства с другими популяциями. Funadomari Jōmon не связаны с австрало-меланезийцами (включая андаманцев) или африканцами. Джомоны ближе к евразийским популяциям и образуют кластер рядом с «аборигенами Восточной Азии».
Современные японцы разделяют от 9 до 13% своего генома с Дзёмон. Специфический геном Jmon также включает в себя небольшой процентное отношение к популяциям Северо-Восточной и Юго-Восточной Азии, что предполагает генетический поток из групп, связанных с Jōmon. Кроме того, у Jmon общие аллели определенных генов с популяциями в арктических регионах Евразии и Северной Америки.
Тесты с использованием филогенетического родства предполагают, что у Funadomari Jōmon около 86% родословных являются восточноазиатскими и около 14% - западноазиатские / европейские. По словам ученых, для объяснения этих результатов необходимо больше данных.
Полный анализ генома, опубликованный в Cambridge University Press в 2020 году, впервые проанализирован полный геном нескольких образцов Jōmon. Результаты были «довольно неожиданными» и усложняли заселение Азии. Было обнаружено, что люди Дзёмон генетически отличаются и не связаны с «базальными азиатами» (такими как тяньюань и хобхинцы). Это опровергает гипотезу о возможном происхождении дзэмона из Юго-Восточной Азии, выдвинутую систему научных исследований.
Дзэмон не разделяет особые отношения с хабиньянами, как предполагалось ранее (McColl et al., 2018). Тесты на генетическое сходство не показывают, что хабиньи или дзэмоны обладают исключительно высоким генетическим сходством другом (рис. S1).
— Бур и др., Cambridge University PressДжемоны имеют относительно большую часть генома с палеолитическими сибиряками. как и современные люди в Японии и различные группы вокруг Охотского моря.
люди яёи были мигрантами на Японский архипелаг из Азия (Корея или Китай ) в течение периода Яёи (1000 г. до н.э. - 300 г. н.э.) и периода Кофуна (250–538 гг. Н. Э.). Они считают прямыми предками современного народа ямато, японцев и народа рюкюань. Подсчитано, что современные японцы разделяют в среднем около 90% своего генома с яёй.
Подсчитано, что люди яёй в основном принадлежат гаплогруппе O-M176 (O1b2) (встречается у ~ 32% современных японских мужчин), гаплогруппа O-M122 (O2, ранее O3, сегодня ~ 20%), гаплогруппа O-K18 (O1b1, сегодня ~ 1%) и гаплогруппа O-M119 (O1a, сегодня ~ 1%), которые типичны для жителей Юго-Восточной Азии. Мицуру Сакитани предполагает, что гаплогруппа O1b2, распространенный у сегодняшних японцев, корейцев и некоторых маньчжурцев, а O1a - один из носителей цивилизации Янцзы. Когда цивилизация Янцзы пришла в упадок, несколько племен пересекли запад и север, на полуостров Шаньдун, Корейский полуостров и Японский архипелаг. Одно исследование называет гаплогруппу O1b1 основной австроазиатской отцовской линией, а гаплогруппу O1b2 (корейцев и японцев) - «параавстроазиатской» отцовской линией.
Недавнее исследование подтверждает, что современные японцы в основном являются потомками яёй. Митохондриальные хромосомы современных японцев почти идентичны хромосомам яёй отличаются от популяции дзёмон (см. Ниже).
Основные отцовские гаплогруппы различных японцев Ямато - гаплогруппа D-M55 (сегодня ~ 33%, с некоторыми в выборках от 18/70 = 25,7% в выборке из префектуры Токусима до 24/59 = 40,7% в выборке японских добровольцев-мужчин и 11/27 = 40,7% в выборке из префектуры Аомори ), гаплогруппа O-M176 (O1b2) (сегодня ~ 32%, диапазон от 37/142 = 26,1% в выборке из Японии до 35/97 = 36,1% в выборке из страны Японии), Гаплогруппа O-M122 (O2, ранее O3) (сегодня ~ 20%, оценивается от 4/59 = 6,8% в выборке японских добровольцев и 11/102 = 10,8 % в выборке от Фукуока до 38/157 = 24,2% в выборке японцев и 14/53 = 26,4% в выборке из Кюсю), Гаплогруппа C-M217 ( C2, сегодня ~ 6%, рангин g от 0/26 = 0,0% в выборке из Аомори, 1/61 = 1,6% в выборке из Сидзуока, 1/47 = 2,1% в выборке из Японии и 3 / 137 = 2,2% в выборке из Области Канто до 15/206 = 7,3% в выборке из Саппоро, 18/241 = 7,5% в выборке из Осаки, 4/53 = 7,5% в выборке из Кюсю и 8/102 = 7,8% в выборке из Фукуока) и гаплогруппа C-M8 (C1a1, сегодня ~ 5%, в диапазоне от 0/53 = 0,0% в выборке из Кюсю до 7/70 = 10,0% в выборке из Токусима. ). Гаплогруппы N-M231, O-M119, O-K18 и Q-M242 также редко наблюдались нынешних -день японец.
Комплексное исследование мирового разнообразия Y-ДНК (Андерхилл и др., 2000) включило выбор из 23 мужчин из Японии, из которых восемь (35%) принадлежали к гаплогруппе D-M174, шесть (26%) принадлежали к O-M175, пять (22%) принадлежали к O-M122, трое (13%) принадлежали к C-M8 и C-M130, и один (4,3%) принадлежал к N-M128.
Среди 259 мужчин из Японии (70 из Токусима, 61 из Сидзуока, 53 из Кюсю, 45 из Окинавы, 26 из Аомори и 4 Айнус ), Y-ДНК которых имеет было исследовано в исследовании Майкла Ф. Хаммера 2005 г., девяносто (34,7%) принадлежат к гаплогруппе D-M55, восемьдесят два (31,7%) принадлежат к гаплогруппе O-P31 (в том числе 22 % O-47z, 7,7% O-M176 (x47z) и 1,9% O-M95 (xM111) ), пятьдесят два (20,1%) принадлежат гаплогруппе O-M122, четырнадцать (5,4%) к гаплогруппе C-M8, десять (3,9%) к гаплогруппе NO-M214 (xO-M175) (включая 2,3% NO-M214 (xO-M1 75, N-LLY22g), 1,2% гаплогруппы N-LLY22g (xM128, P43, M178) и 0,4% гаплогруппы N- M178 ), восемь (3,1%) групп к гаплогруппы C-M217 (включая 1,9% гаплогруппы C-M217 (xM86) и 1,2% гаплогруппы C- M86 ).
Патрилины, принадлежащие к D-P37.1, были обнаружены во всех японских образцах, но чаще встречались в выборках айнов (75,0%) и Окинавы (55,6%) и реже - в выборках Токусима (25,7%) и Кюсю (26,4%). Гаплогруппы O-M175 и C-M8 не были обнаружены в небольшой выборке айнов из четырех человек, а C-M217 не был обнаружен в выборке из 45 человек с Окинавы. Гаплогруппа N была обнаружена в образцах японцев из Аомори (2/26 N-LLY22g (xM128, P43, M178)), Сидзуока (1/61 N-LLY22g (xM128, P43, M178)) и Токусима (1/70 N-M178), но не был обнаружен в образцах Кюсю, Окинавы или айнов. В этом и других исследованиях сообщается, что отцы Y-хромосомы перешли с азиатского материка на Японский архипелаг и продолжают составляющую значительную часть японской мужской линии. Если сосредоточить внимание на гаплогруппе O-P31 в этих исследованиях, то патрилины, происходящие от ее субклада O-SRY465, часто встречаются у обоих японцев (в среднем 32%, с оценкой в различных выборках от 26 до 26). % 36%) и корейцев (в среднем 30%, с различными выборками от 19% до 40%). Согласно исследованию, эти патрилины претерпели обширное генетическое смешение с популяциями периода Дзёмон, ранее установленными в Японии.
Исследование 2007 года, проведенное Nonaka et al. сообщили, что 263 здоровых неродственных японских мужчин, родившихся в 40 из 47 префектур Японии, но особенно в Токио (n = 51), Тиба (n = 45), Канагава (n = 14), Сайтама (n = 13), Сидзуока (n = 12) и Нагано ( n = 11), частоты линий передачи D2, O2b и O3 составляли 38,8%, 33,5% и 16,7% соответственно, что составляло 90% населения Японии. Разнообразие гаплогрупп для бинарных полиморфизмов составило 86,3%.
Позник и др. (2016) сообщили, что мужчины в выборке JPT (японский язык в Токио, Япония) из 1000 Genomes Project составляют 20/56 = 36% D2-M179, 18/56 = 32 % O2b-M176, 10/56 = 18% O3-M122, 4/56 = 7,1% C1a1-M8, 2/56 = 3, 6% O2a-K18 и 2/56 = 3,6% C2-M217.
В проекте, одобренном Комитетом по этике Университета Токай Медицинский факультет, Ochiai et al. al. al. (2016) сообщили об обнаружении D-M174 (rs2032602 T>C) у 24/59 (40,7%), O-M268 (rs13447443 A>G) в 21 / 59 (35,6%), C-M130 (rs35284970 C>T) в 8/59 (13,6%), O-P198 (rs17269816 T>C) в 4/59 (6,8%), N-M231 (rs9341278 G>A) в 1/59 (1,7%) и O-P186 (xM268, P198) (rs16981290 C>A, rs13447443 A, rs17269816 T) в 1/59 (1,7%) образца, полученного с помощью буккальных мазков у японских добровольцев мужского пола (n = 59), которые предоставлено участие в исследовании.
Согласно анализу выбора японцев, собранной в рамках проекта 1000 Genomes Project, гаплогруппы мтДНК, обнаруженные среди современных японцев, включая D (42/118 = 35,6%, включая 39/118 = 33,1% D4 и 3/118 = 2,5% D5), B (16/118 = 13,6%, в том числе 11/118 = 9,3% B4 и 5/118 = 4,2% B5), M7 (12/118 = 10,2%), G (12 / 118 = 10,2%), N9 (10/118 = 8,5%), F (9/118 = 7,6%), A (8/118 = 6,8%), Z (4/118 = 3,4%), M9 (3/118 = 2,5%) и M8 (2/118 = 1,7%).
Исследование консорциума SNP 2011 года, проведенное Китайской академией наук и Обществом Макса Планка, состоящее из 1719 образцов ДНК определили, что корейцы и японцы сгруппировались рядом друг с другом, что подтверждает выводы более раннего исследования о родстве корейцев и японцев. Однако было обнаружено, что японцы генетически ближе к популяциям Южной Азии, о чем свидетельствует генетическое положение, которое значительно ближе к популяциям Южной Азии на диаграмме анализа главных компонентов (PCA). Некоторые японцы также генетически ближе к популяциям Юго-Восточной Азии и Меланезии по сравнению с другими жителями Восточной Азии, такими как корейцы и китайцы хань, что указывает на возможные генетические взаимодействия между японцами и этими популяциями.
Исследование 2008 г. о SNP для всего генома жителей Восточной Азии Чао Тиан и др. сообщили, что японцы наряду с другими выходцами из Восточной Азии, такими как корейцы чосон и ханьцы, генетически отличаются от жителей Юго-Восточной Азии и что японцы связаны с корейцами, которые, в свою очередь, более тесно связаны Хань китайский. Однако японцы относительно генетически далеки от ханьцев по сравнению с корейцами. Другое исследование (2017 г.) показывает относительно прочную связь между всеми жителями Восточной и Юго-Восточной Азии.
Хидео Мацумото, профессор заслуженный в Медицинском колледже Осаки протестировали Gm-типы, генетические маркеры иммуноглобулина G японской популяции для исследования 2009 года. Согласно этому исследованию, ген Gm ab3st обнаруживается с особенно высокой частотой в Восточной Сибири, северном Китае, Корее, Монголии, Японии и Тибет. Средняя частота Gm ab3st для основного населения Японии составила 26,0%, с пиком на островах Яэяма (36,4% Ёнагуни, 32,1% Исигаки ) среди всех популяций Японии и достигает пика в акита (29,5%) и Сидзунаи (28,3%) среди основных японцев. На материковой части Азии пиковые частоты Gm ab3st были обнаружены среди орокенов (44,0%) и тунгусов (30,0%) в северо-восточном Китае и на севере Байкала буряты (30,7%); однако этот ген также часто встречается у эскимосов (25,4% Аляска, 24,7% Гренландия, 20,5% Чаплин, Россия), луораветланцев (коряк 20,0%, чукчи 15,3%) и атабаскцы (Нью-Мексико апачи 19,7%, атабаскцы на Аляске 14,3%), и это не редкость даже на западе или на южном берегу Каспийского моря (8,8% Гилани, 8,5% Мазандерани ). Минимальные частоты Gm ab3st были обнаружены в Якусима (22,0%) среди всех популяций Японии и в Цу (23,3%) и Ōita (23, 6%) среди основных японцев. Данные по отдельным изолированным островным популяциям, таким как население Йонагуни, Исигаки и Якусима, не использовались при расчете среднего значения для основного населения Японии. В исследовании также рассматривались популяции айнов и корейцев и было обнаружено, что Gm ab3st с оценкой 25,2% среди айнов в Хидака, Хоккайдо и средней значения 14, 5% (диапазон от 13,1% Пусан, Южная Корея до 18,6% Яньцзи, Китай) среди корейцев.
Gm afb1b3, с другой стороны, является геном-маркером южного происхождения, возможно, ведущим из южного Китая на фоне гена fb1b3 (модальный тип Gm европеоидов ) и очень часто встречаются в южном Китае, Юго-Восточной Азии, Тайване, Шри-Ланке, Бангладеш, Непал, Ассам и острова Тихого океана. Профессор Мацумото заметил, что центр распространения гена Gm afb1b3 может находиться в районах Юньнань и Гуанси на юге Китая; чрезвычайно высокие частоты этого гена наблюдались в выборках в основном даиков народов этого региона (95,2% Шуй в Санду, Гуйчжоу, 94,2% Чжуан в Гуанси, 91,4% Буйей в Дуюнь, Гуйчжоу, 87,5% Мяо в Гуйчжоу, 84,0% Дай в Луси, Юньнань) и из соседнего Лаоса (97,0% лаосских) и Таиланда (89,9% тайцев). Однако Gm afb1b3 почти одинаково распространен жителей Малайзии (97,3% Кадазан на Борнео, 85,0% малайский ), Индонезии (76,6% Сулавеси, 75,2% Ява ), Филиппины (83,6% Лусон филиппинцы, 76,4% лусонские негритосы, 67,2% негритосы Минданао), народ Карен в Таиланде (82,3%), качари в Ассаме (80,9%), камбоджийцы (76,7%), тайваньские аборигены (76,2%), микронезийцы (88,7%), меланезийцы (74,6%) и полинезийцы (74,7% Острова Кука, 69, 4% Гавайи ). Исследование показало, что средняя частота Gm afb1b3 составляла 10,6% (диапазон от 7,8% Шизунаи до 13,0% Осака ) для населения Японии в целом. Минимальная частота (от 4,0% до 4,4%) Gm afb1b3 была обнаружена среди коренного населения на островах Яэяма и Мияко на крайнем юге Японии и айнов (4,3%) на крайнем севере Японии. Автор предположил, что несколько повышенная частота гена Gm afb1b3 среди основных японцев по с островитянами, возможен результат некоторой примеси основного населения на уровне 7-8% с японскоазиатскими или Юго-Восточная Азия до Gm afb1b3
Тип G, наблюдаемые среди японцев, это ag (45,8%) и axg (17,6%), которые не так полезны для различных человеческих миграций и генетических отношений, потому что они, по-видимому, унаследованные от общего предка современных людей встречаются в аналогичных пропорциях среди многих популяций по всему миру (аборигены Австралии и Америки, выходцы из Южной Азии, европеоиды и т. д.).
Исследование 2017 года, проведенное Fumi Хико Такеучи, Томохиро Кацуя, Риосуке Кимура и Норихиро Като сравнили три генетически разные группы японцев, Гонду (Хонсю)) ), Рюкю и Айну, с 26 другими азиатскими популяциями. проанализировать общее происхождение и генетические различия между японцами и другими азиатами. Китайцы хань кластеры проводят исследования, что для японцев некоторых генетических компонентов всех представителей Центральной, Восточной и Юго-Восточной и Южной Азии, которые представляют собой китайцы хань кластеры.. Основные компоненты кластера японского хондо аналогичны корейскому (87–94%), за ним следуют кластеры хань китайского 1 (0–8%). Генетические компоненты из Юго-Восточной Азии (тайцы, вьетнамцы и малайцы ) и Южной Азии (сингалы и тамилы ) кластеры были больше для кластера Рюкю - Юго-Восточной Азии (4–6%) и Южной Азии (4–6%) - по сравнению с результатами, полученными в кластере Хондо - Юго-Восточная Азия (0–1%) и Южная Азия. (1–2%).
Недавнее исследование (2018 г.) показывает, что японцы в основном являются потомками народа яёи и связаны с другими людьми современного Востока. Азиаты, особенно корейцы и ханьские китайцы. Подсчитано, что у всех японцев только около 12% происхождения дзёмон или даже меньше.
Недавние исследования показывают, что японцы в основном являются потомками народа яёй, и что яёи в степени вытеснили местных дзёмонов.
Исследование генома (Takahashi et al. 2019) показывает, что современные японцы (Ямато) вообще не имеют большого количества предков дзёмонов. Анализ ядерного генома образца Jōmon и современных японских образцов сильные различия.
Более недавнее исследование Gakihari et al. Согласно оценкам 2019 года, поток генов народа дземона современным японцам составляет всего 3,3%, и этот современный японский кластер с другими странами Восточной Азии явно отличается от айнов.
Исследования полиморфизмов в Y-хромосоме человека на данный момент предоставили доказательства того, что корейцы имеют долгую историю как отдельные, в основном эндогамные Этническая группа с последовательными волнами людей, переселяющихся на полуостров, и входящих гаплогруппами Y-хромосомы. Эталонная популяция корейцев, использованная в Geno 2.0 Next Generation, составляет 94% Восточной Азии и 5% Юго-Восточной Азии и Океании.
Несколько исследований подтвердили, что корейцы в основном являются Северо-Восточной Азией русского населения, но это корейское население имеет геном как Северо-Восточной, так и Юго-Восточной Азии.
Jin Han-jun et al. (2003) заявили, что распределение гаплогрупп Y-хромосомы показывает, что корейцы имеют сложное происхождение, которое является результатом расширения диапазона, большинство из которых происходит с юга на север. Китай и генетический вклад северных азиатских поселений.
Корейские мужчины представляют собой частоту гаплогруппы O-M176 (O1b2, ранее O2b), субклада, которая, вероятно, распространился в основном откуда-то на Корейском полуострове или в его окрестностях, и гаплогруппа O-M122 (O2, ранее O3), распространенная гаплогруппа Y-ДНК среди Восточной и Юго-Восточной Азии в целом. Гаплогруппа O1b2-M176 была обнаружена примерно у 30% (в диапазоне от 20% до 37%) отобранных корейских мужчин, в то время как гаплогруппа O2-M122 была обнаружена примерно у 40% отобранных корейских мужчин. Корейские мужчины также демонстрируют умеренную частоту (приблизительно 15%) гаплогруппы C-M217.
Около 2% корейских мужчин относятся к гаплогруппы D-M174 (0/216 = 0,0% DE-YAP, 3/300 = 1,0% DE-M145, 1/68 = 1,5% DE-YAP (xE-SRY4064), 8/506 = 1,6% D1b-M55, 3 / 154 = 1,9% DE, 18/706 = 2,55% D-M174, 5/164 = 3,0% D-M174, 1/75 D1b * -P37.1 (xD1b1-M116.1) + 2 / 75 D1b1a-M125 (xD1b1a1-P42) = 3/75 = 4,0% D1b-P37.1, 3/45 = 6,7% D-M174). Субклад D1b-M55 был обнаружен с максимальной шириной в небольшой выборке (n = 16) из айнов в Японии, как правило, часто встречается на территории Японского архипелага. Другие гаплогруппы, которые реже встречаются в выборках корейских мужчин: Y-ДНК гаплогруппа N-M231 (примерно 4%), гаплогруппа O-M119 (примерно 3%)., гаплогруппа O-M268 (xM176) (примерно 2%), гаплогруппа Q-M242 и гаплогруппа R1 (примерно 2% всего), J, Y * (xA, C, DE, J, K), L, C-RPS4Y (xM105, M38, M217) и C-M105.
Корейский фонд Доцент истории, Юджин Ю. Пак, сказал, что нет никакой корреляции между гаплогруппой ДНК Y-хромосомы корейца и его фамилией или местом проживания.
He Miao et al. (2009) создали искусственную комбинацию равных частей Y-хромом из HapMap образцов китайцев хань в Пекине и японцев в Токио. В сообщении говорится, что эта искусственная комбинация напоминает пять популяций, которые в входили корейцы в Южной Корее и корейцы в Китае.
Исследования корейских митохондриальных ДНК линий показали, что есть - высокая частота гаплогруппы D4, от примерно 23% (11/48) среди этнических корейцев в Арун Баннер, Внутренняя Монголия до примерно 32% (33 / 103) среди корейцев из Южной Кореи. Гаплогруппа D4 является модальной гаплогруппой мтДНК среди жителей Северной Восточной Азии (японцев, рюкюанцев, корейцев, маньчжур, орокенов, маньчжурских эвенков, дауров, монголов, северных ханьцев, тибетцев) в целом, с максимальной численностью среди японцев и рюкюанцев в Японии. Гаплогруппа B, которая очень часто встречается среди многих популяций Юго-Восточной Азии, Полинезии и Америки, встречается примерно у 10% (5/48 этнических корейцев из Арун Баннер, Внутренняя Монголия) до 20% (21/103 корейцев из Южной Кореи) корейцев. Гаплогруппа A была обнаружена примерно у 7% (7/103 корейцев из Южной Кореи) до 15% (7/48 этнических корейцев из Arun Banner, Внутренняя Монголия) корейцев. Гаплогруппа является наиболее распространенной гаплогруппой мтДНК среди этнических групп чукчей, эскимосов, на-дене и многих америндов северных и Центральной Америки.
Другая половина корейского пула мтДНК из различных гаплогрупп, например, среди которых представлены самые разные группы, например, G, N9, Y, F, D5, M7, M8, M9, M10, M11, R11, C и Z.
Хван Ён Ли и др. (2006) изучили выборку из 694 корейцев и следующее распределение МтДНК: 32,56% (226/694) D (включая 188/694 = 27,09% D4, 37/694 = 5,33% D5 и 1/694 = 0,14% D6a), 14,84% (103/694) B (включая 23/694 = 3,31% B4a, 22/694 = 3,17% B4b, 20/694 = 2,88% B5b, 12/694 = 1,73% B4c, 12/694 = 1,73% B4 *, 10/694 = 1,44% B5a, 2/694 = 0,29% B4d и 2/694 = 0,29% B4f), 9,65% (67/694) G (включая 27/694 = 3,89% G2a, 18/694 = 2,59% G1a, 11/694 = 1,59% G3, 9/694 = 1,30% G *, 1/694 = 0,14% G2c и 1/694 = 0,14% G4), 8,79% (61 / 694) A (включая 23/694 = 3,31% A5a, 3/694 = 0,43% A5b, 3/694 = 0,43% A5c, 25/694 = 3,60% A4 è 7/694 = 1,01% A (xA4, A5)), 8,36% (58/694) F, 8,21% (57/694) N9 (включая 18/694 = 2,59% N9a2a, 11/694 = 1,59% N9a2 *, 11/694 = 1,59% N9a1, 9/694 = 1,30% Y1b, 4/694 = 0,58 % N9a *, 2/694 = 0,29% N9b, и 2/694 = 0,29% Y2), 7,78% (54/694) M7 (включая 25/694 = 3, 60% M7b, 20/694 = 2,88% M7c и 9/694 = 1,30% M7a), 4,76% (33/694) M8'CZ (включая 17/694 = 2,45% C, 7/694 = 1,01% M8a, 7/694 = 1,01% Z и 2/694 = 0,29% до Z), 1,87% (13/694) M9, 1,73% (12/694) M10, 0,72% (5/694) M11, 0,29% (2/694) R11, 0,14% (1/694) R9b, 0,14% (1/694) M12 и 0,14% (1/694) M*.
Исследование мтДНК 708 корейцев, взятых из шести стран Южной Кореи (134 из Сеула - Кёнги, 118 из Чолла, 117 из Чхунчхон, 114 из Канвон, 113 из Чеджу и 112 из Кёнсан ) представлены, что они принадлежат в гаплогруппу D (35,5%, в том числе 14,7% D4 (xD4a, D4b), 7,8% D4a, 6,5% D5, 6, 4% D4b и 0,14% D (xD4, D5)), гаплогруппа B (14,8%, в том числе 11,0% B4 и 3,8% B5), гаплогруппа A (8,3%), гаплогруппа M7 (7,6%), гаплогруппа F (7,1%), гаплогруппа M8'CZ (6,5%), гаплогруппа G (6,1%), гаплогруппа N9a (5,2%), гаплогруппа Y (3, 8%), гаплогруппа M9 (2,7%), гаплогруппа M10 (1,6%), гаплогруппа M11 (0,42%), гаплогруппа N (xN9, Y, A, F, B4, B5) (0,28%) и гаплогруппа N9 (xN9a) (0,14%).
Исследование 1094 человек в рамках Korean Genome Project показало, что они принадлежат к гаплогруппе D (34,19%), гаплогруппе B (13,89%), гаплогруппе M (xC, D, G, Z) ( 13,8%), гаплогруппе A (8,32%), гаплогруппе G (8,23%), гаплогруппе F (7,86%). %), гаплогруппа N (xA, B, F, R, Y) (5,76%), гаплогруппа C (3,02%), гаплогруппа R (xB, F) (2,01%), гаплогруппа Y (1, 74%) и гаплогруппа Z (1,19%). Лица, отобранные для проекта «Корейский геном», в основном проживают в столичном регионе Ульсан.
Джин Хан-джун и др. (1999) заявили, что, технология на генетических исследованиях классических генетических маркеров белка и ядерной ДНК, корейцы, как правило, имеют генетическое родство с монголами среди жителей Восточной Европы Азии., что подтверждается исследованиями: Goedde et al. (1987); Саха и Тай (1992); Hong et al. (1993); и Nei Roychoudhury (1993). В заявлении говорится, что частота делеций мтДНК 9‐bp в межгенной COII / тРНК области у монголов (5,1%) ниже, чем у Китайцы (14,2%), японцы (14,3%) и корейцы (15,5%). В говорится, что частота делации 9 п.н. предполагает, что корейцы связаны с японцами и китайцами, что корейцы не так связаны с монголами. В указанном говорится, что гомогенность в частотах делеции 9 пар оснований среди китайцев (14,2%), японцев (14,3%) и корейцев (15,5%), охватывая лишь диапазон от 14,2 % для китайцев до минимума. высокий показатель (15,5% для корейцев) указывает на то, что очень мало мтДНК дифференцируются в этих трех популяциях. В говорится, что частота делации 9 п.н. у вьетнамцев (23,2%) и индонезийцев (25,0%), которые представляют собой две группы населения, составляющие монголоидных жителей Юго-Восточной Азии в исследовании, относительноа по сравнению с Частотации 9 пар оснований для монголов (5,1%), китайцев (14,2%), японцев (14,3%) и корейцев (15,5%), которые являются четырьмя популяциями, составляющими северо-восточные азиаты в исследовании. В говорится, что частота делации 9 п.н. согласуется с более ранними исследованиями, которые показывают, что частота делеции 9 п.н. возрастает от Японии до материковой Азии и Малайского полуострова, что подтверждается распространением исследованиями: Horai и другие. (1987); Hertzberg et al. (1989); Стоункинг и Уилсон (1989); Хораи (1991); Ballinger et al. (1992); Hanihara et al. (1992); и Chen et al. (1995). В заявлении говорится, что хордовая генетическая дистанция Кавалли-Сфорца (4D) из Cavalli-Sforza Bodmer (1971), которая основана на частотах аллеля межгенной области COII / тРНК., показали, что корейцы более генетически связаны с японцами, чем корейцы генетически связаны с другими опрошенными популяциями Восточной Азии. Генетическое расстояние по хорде Кавалли-Сфорца (4D) между людьми и другими восточноазиатскими популяциями в исследовании, от наименьшего к наибольшему, следующим образом: корейцы - японцы (0,0019), корейцы - китайцы (0,0141), корейцы - вьетнамцы ( 0,0265)., С корейского на индонезийский (0,0316) и с корейского на монгольский (0,0403). В заявлении говорится, что близкое генетическое родство современных корейцев и японцев происходит из-за перемещения яёи из Китая и Корейского полуострова в Японию, которая началась около 2300 лет назад, миграция, которая используется следующие исследования: Chard (1974) ; Ханихара (1991); Хаммер и Хорай (1995); Horai et al. (1996); Омото и Сайто (1997). В сообщении говорится, что Horai et al. (1996) представила вариацию мтДНК D-петли, которая поддерживает идею о том, что большое количество материнских линий пришло в Японию от иммигрантов с Корейского полуострова после Период Яёи.
Ук и др. (2000) сказали, что Chu et al. (1998) появилось, что филогения, основанная на 30 микросателлитах, указывает на то, что корейцы были связаны с китайцами из Маньчжурии и Юньнани, но Ким Ук и др. (2000) продемонстрировала, что высокая заболеваемость DXYS156Y-нулевым в северо-восточном Китае подразумевает, что можно исключить эти северо-восточные китайские популяции из источников, имеющих большое значение для корейцев. Филогенетический анализ, проведенный Wook et al. (2000) указали, что японцы генетически ближе к корейцам, чем японцы генетически связаны с любым из следующих: монголами, китайцами, вьетнамцами, индонезийцами, филиппинцами и тайцами. В сообщении говорится, что в континентальной Японии корейцы являются ближайшей генетической популяцией, что согласуется со следующими предыдущими исследованиями: Hammer and Horai (1995); Horai et al. (1996); и Kim et al. (1998). Исследование показало, что корейцы более генетически однородны, чем японцы, показали, что это может быть связано с разным размером популяций основателей и расширением диапазона. В сообщении говорится, что умеренное среднее значение разнообразия гаплотипа Y-хромосомы для корейцев могло быть результатом перемещения из Восточной Азии, оказавшей гомогенизирующее влияние. В сообщении говорится, что более вероятно, что корейцы произошли от двойных вливаний Y-хромосом от двух разных волн Восточной Азии, а не от одной популяции Восточной Азии из-за двойного характера распределения гаплотипов Y-хромосомы, обнаружено у корейцев.
Ким Чен Чжин и др. (2005) провели исследование генетических взаимоотношений между странами Восточной Азии на основе частот аллелей , уделяя особое внимание, насколько китайцы, японцы и корейцы генетически связаны друг с другом. Большинство корейцев было трудно отличить от японцев, и в исследовании не удалось четко отличить корейцев от японцев. Корейцы и японцы сгруппированы вместе в анализируемых компонентов компонента и в лучшем дереве наименьших квадратов. В указанном говорится, что исторически сложившееся «общее / обширный поток генов» между корейцами и японцами представляется «вероятным» и приводит к большим трудностям при поиске популяционных аллелей, которые могли бы помочь в различении корейцев и японцев.
Jung Jongsun et al. (2010) использовали следующие корейские образцы для исследования: юго-восточный корейский (выборочные регионы: Gyeongju, Goryeong и Ulsan ), средний западный корейский (выборочные регионы: Чечхон, Ёнчхон, Чхонан и Пхенчхан ) и юго-западный корейский (примеры регионов: Gimje, Наджу и Чеджу ). По политическим исследованиям в исследовании говорится, что в нем представлены образцы из Северной Кореи, но в исследовании говорится, что "историческое миграционное событие Пэкче из Империи Когурё (BC 37 - 668 г. ) в Северной Корее подразумевают, что северные родословные остаются в Южной Корее ». В исследовании говорится, что« северные люди империи Когурё »соединены с монголами, и в исследовании говорится, что эта группа людей управляла большей частью Юго-Западной Кореи. В исследовании говорится, что «некоторые королевские семьи и их подданные в империи Когурё переехали в этот регион и сформировали империю Пэкче в 18 –22 до нашей эры ». Юго-западные корейцы ближе к монголам в карте генома исследования, чем два других корейских региона в исследовании близки к монголам. Юго-западные корейцы также демонстрируют генетические связи с образцом HapMap японцев в Токио, а в дереве , соединяющем соседей, узлы для Юго-западная Корея близка к Японии. На геномной карте исследования Корея-Китай-Япония некоторые образцы из Юго-Западной Кореи пересекаются с образцами из Японии. В исследовании говорится, что довольно тесная взаимосвязь, как в исследовании генетической структуры, так и в карте генома, для образца Чеджу юго-западной Кореи и образца HapMap на японском языке. в Токио, Япония, прояснили эволюционные отношения китайцев, японцев и корейцев. Юго-восточные корейцы обнаруживают некоторое генетическое сходство с людьми из Кобе, Япония, что указывает на то, что между этими регионами могли быть связи. В исследовании говорится, что вполне возможно, что выбросы в выборке Кёнджу, в одном из выбранных регионов Юго-Восточной Кореи, и выбросы в выборке Кобе, Япония, оба имеют сибирский происхождение из-за того, что жители Юго-Восточной Кореи имеют связи с сибирскими родословными по образцам могил и культуре. Общий результат исследования геномной карты Корея-Япония-Китай показывает, что некоторые сигналы для Сибири остаются в Юго-Восточной Корее. В отличие от образца Gyeongju, образцы Goryeong и Ulsan, которые являются образцами Юго-Восточной Кореи, отображали средние сигналы для Корейского полуострова. В исследовании говорится, что Ближний Запад Корея был плавильным котлом на Корейском полуострове с людьми, путешествующими с севера на юг, с юга на север, и людей, путешествующих из Восточного Китая, в том числе из Полуостров Шаньдун. Западные китайцы, включая жителей полуострова Шаньдун, пересекли Желтое море, и эти западные китайцы жили и торговали как в Китае, так и в Корее. В геномной карте исследования корейцы со Среднего Запада близки к выборке HapMap китайцев хань в Пекин, а в соседнем дереве, узлы для Среднего Запада Кореи расположены близко к Китаю. Общий результат исследования геномной карты Корея-Япония-Китай показывает, что Ближний Запад Корея отображает средний сигнал для Южной Кореи. Китайцы находятся между корейцами и вьетнамцами в геномной карте исследования.
Ким Ён Чжин и Джин Хан-джун (2013) сказали, что анализ главных компонентов имел корейский HapMap образцы объединяются в кластеры с соседними восточноазиатскими популяциями, которые географически соседствуют с ними, такими как китайцы и японцы. В исследовании говорится, что корейцы генетически тесно связаны с японцами по сравнению с генетическим родством корейцев с другими жителями Восточной Азии, которые включают следующие народы Восточной и Юго-Восточной Азии: Туцзя, Мяо, Даур, Ше, Монголы, Наси, Камбоджийцы, Орокен, якуты, Yi, южно-ханьские китайцы, северные ханьские китайцы, хэчжэнь, сибо, лаху, дай и Вт. В исследовании говорится, что о близком генетическом родстве корейцев с японцами сообщалось в следующих предыдущих исследованиях: Kivisild et al. (2002); Jin et al. (2003); Jin et al. (2009); и Андерхилл и Кивисилд (2007). В исследовании говорится, что Jung et al. (2010) сказали, что у корейцев есть генетическая субструктура, но исследование показало, что корейцы HapMap очень похожи генетически. В исследовании говорится, что Jin et al. (2009) обнаружили, что корейцы из разных популяций существенно не отличаются, что указывает на то, что корейцы генетически однородны. В исследовании говорится, что корейцы сродни преимущественно Юго-Восточной Азии с предполагаемой примесью корейцев на 79% из Юго-Восточной Азии и 21% из Северо-Восточной Азии, но в исследовании говорится, что это не означает, что корейцы гетерогены, потому что все корейцы, которые были проанализированы, одинаково демонстрировали двойную модель происхождения из Северо-Восточной Азии и Юго-Восточной Азии. В исследовании говорится, что корейцы и японцы не показали заметной разницы между собой в доле примеси Юго-Восточной и Северо-Восточной Азии. В исследовании говорится, что оценка примесей в 79% в Юго-Восточной Азии и 21% в Северо-Восточной Азии для корейцев согласуется с интерпретацией Jin et al. (2009), что корейцы происходят от населения Северо-Восточной Азии, за которым впоследствии последовала ориентированная на мужчин миграция из южного региона Азии, которая изменила как аутосомный состав, так и Y-хромосомы в корейское население.
Вероника Сиска и др. (2017) сказали, что ульчи генетически наиболее близки в панели исследования человеческим останкам из пещеры Дьявольские ворота, датируемым примерно 7700 лет назад. Современные корейцы и японцы, народ орокен и народ хечжэнь демонстрируют высокую близость к человеческим останкам из пещеры Врат Дьявола. Учитывая географическую удаленность американских индейцев от пещеры Devil's Gate Cave, американские индейцы генетически необычно близки к человеческим останкам из Devil's Gate Cave. Корейские геномы демонстрируют сходные черты с японскими геномами по общегеномным данным SNP. При анализе примесей, когда гены Devil's Gate превращены в уникальный генетический компонент, этот новый генетический компонент Devil's Gate является самым высоким у народов бассейна Амура, включая ульчи, и составляет около 50% корейцев и японцев. Он также имеет спорадическое распространение среди других жителей Восточной Азии, Центральной Азии и Юго-Восточной Азии.
Хидео Мацумото, профессор заслуженный в Медицинском колледже Осаки, протестировали типы Gm, генетические маркеры иммуноглобулина G корейского населения для исследования 2009 года.Корейское население населением острова Чеджу, Пусана, Кванджу, Конгсана, Чонджу, Вонджу, Каннунг из Южной Кореи и корейское население в Яньцзи. Мацумото сказал, что ген Gm ab3st является маркером для северных монголоидов, возможно, происходящих из Сибири и обнаруживаемых с высокой степени в северо-восточной Азии и Тибете. Мацумото сказал, что средняя частота Gm ab3st для корейцев составляет 14,5%, что было промежуточным звеном между средней частотой 26% для обычных японцев и 11,7% для китайского населения хань в Пекине. Мацумото сказал, что Gm afb1b3 - это-маркер южного происхождения, возможно, происходящий из южного Китая и обнаруженный с высокой точки в Юго-Восточной Азии, Южном Китае, Тайване, Шри-Ланке, Бангладеш, Непале, Ассаме и некоторых частях Тихого океана. Однако, учитывая результат, что окинавцы являются генетически наиболее северными японцев с самой высокой гена Gm ab3st, который считается северным, термин северный и является спорным. Мацумото сказал, что средняя частота Gm afb1b3 для корейцев составляет 14,7%, что является промежуточным звеном между 10,6% для обычных японцев и 24,1% для пекинских ханьцев. Мацумото сказал, что корейцы демонстрируют северный монголоидный образец, но Мацумото сказал, что корейцы демонстрируют более высокую частоту южного маркерного гена, GM afb1b3, чем японцы. Мацумото сказал, что «японцы и корейцы изначально были идентичны или очень близки друг другу», а Мацумото сказал: «Казалось, что во время формирования современного корейского населения такая модель Gm была промежуточной между японцами и северными ханьцами в Китае. появился ". Мацумото сказал, что различие в структуре GM у японцев и корейцев, скорее всего, возникло из-за частого притока китайцев и / или северных на Корейский полуостров.
Монголы - этническая группа в Северном Китае, Монголии, некоторых частях Сибири и Азии. Считается, что они являются потомками сянбэй и протомонголов. (также известные халха-монголы ), бурят, ойратов, калмыков и южных Монголы., абаганары, аоханы, баарины, горлосы монголы, джалаиды, Джарууд, Хишигтен, Хуучид, Муумянган и Оннигуд. Даур являются потомками парамонголов киданей. Монголы тоже родственны маньчжурам.
Большинство Монго лов принадлежат к y-ДНК гаплогруппе C-M217. Гаплогруппа C-M217 демонстрирует очень глубоким общим разнообразием, восходит к самому происхождению гаплогруппы C-M217 (TMRCA 33 900 [95% CI 31 300 <->36 500] лн) и очень незначительным разнообразием в каждой из часто встречающихся наблюдаемых субкладов: C- M504 (TMRCA 2,900 [95% ДИ 2200 <->3700] лн), C-M86 (TMRCA 3700 [95% ДИ 3,000 <->4,500] лн), C-M407 (TMRCA 4,400 [95 % ДИ 3,500 <->5,200] лн) и C-F1756 (TMRCA 5,000 [95% ДИ 4,200 <->5,800] лн). Из этих четырех субкладов C-M407, филогенетически отличается от других и более связанных с субкладами C-M217, которые встречаются у современных китайцев, корейцев, японцев и других жителей Восточной и Юго-Восточной Азии; однако у монголов C-M407 чаще всего встречается к северу (у баргутов и бурят, а также у соседних хамниганов и сойотов ) и к западу (у калмыков-дорбетов).
Гаплогруппа O-M175 и Гаплогруппа N-M231 встречаются в среднем у современных монголов. Субклады гаплогруппы O-M175, которые наблюдаются среди монголов, имеют тенденцию быть похожими на субклады гаплогруппы N-M231, наблюдающиеся среди монголов, как правило, аналогичных субкладам, обнаруженным ненцев, нганасан, Хакасы и тувинцы (N-B478) с одной стороны или те, что встречаются у чукчей, коряков и азиатских эскимосов, с другой (N-B197). Однако субклад N-M2118, наиболее часто наблюдаемый высокий уровень встречаемости среди современных популяций Якутии, обнаружен в 21,4% (6/28) из выборки . Калмыцкий хошут, и N-B525 также широко встречается у монголов с низким качеством. Кроме того, среди современных монголов были обнаружены некоторые члены большого разнообразия других гаплогрупп Y-ДНК, включая гаплогруппу Q-M242, гаплогруппу R-M207 (Гаплогруппа R1b-M478, Гаплогруппа R1b-M269, Гаплогруппа R1a-M17, Гаплогруппа R2a-M124 ), Гаплогруппа D-M174, Гаплогруппа J2a-M410, Гаплогруппа J1-Page8, Гаплогруппа G1-M285 и Гаплогруппа I2a2-M436.
Материнские гаплогруппы разнообразны, но похожи на народы Северной Азии. Наиболее распространенными материнскими гаплогруппами у монголов являются гаплогруппа D4, гаплогруппа A и гаплогруппа B.
Западноевразийская гаплогруппа мтДНК Гаплогруппа HV, Гаплогруппа U, Гаплогруппа K, Гаплогруппа I, Гаплогруппа J, составляет 14% в западном Xingjang монгольском, 10% в Монголии, 8,4% в выборках центральной части Внутренней Монголии, 2% в выборе восточной части округа Синь Бараж Цзуоци.
Современные тибетские популяции генетически наиболее похожи на другие современные восточноазиатские населения. Они также демонстрируют большую генетическую близость к современным среднеазиатским, чем к современным сибирским популяциям.
Исследование 2016 года показало, что тибетский генофонд отличается от генофонда ханьских китайцев около 15000 лет назад, что в степени можно отнести к прибытию после LGM (Последний ледниковый максимум ). Анализ около 200 современных популяций показал, что тибетцы имеют общее происхождение с населением из Восточной Азии (~ 82%), Центральной Азии и Сибири (~ 11%), Южной Азии (~ 6%) и Западной Евразии и Океании (~ 1%).. Эти результаты подтверждают, что тибетцы произошли от смеси нескольких наследственных генофондов, но что их происхождение намного сложнее и древнее, чем предполагалось ранее.
Исследование 2010 года показало, что большая часть генофонда тибетцев, возможно, отошла от цанга около 15 000 лет назад. Однако есть вероятность гораздо более раннего заселения Тибета людьми, и эти первые жители, возможно, внесли свой вклад в современный тибетский генофонд.
Дата расхождения между тибетцами и шерпами, по оценкам, произошла примерно от 11000 до 7000 лет назад.
После современных океанических популяций современные тибетские популяции показывают самый высокий уровень общего аллеля с архаичными гомининами - более 6%. Современные тибетцы обнаруживают генетическое родство с тремя архаическими популяциями: денисовцами, неандертальцами и неопознанной архаической популяцией.
По сравнению с современными ханьскими популяциями, современные тибетцы демонстрируют большую генетическую близость к денисовцам ; тем не менее, и ханьцы, и тибетцы имеют схожие соотношения генетического родства с общими популяциями неандертальцев.
Современные тибетцы были идентифицированы как современная популяция, имеющая наибольшее количество общих аллелей с устья '-Ишим человек.
Распределение гаплогруппы D-M174 (субклад гаплогруппа D-Z27276 ) обнаруживается почти среди всех популяций Центральной Азия и Северо-Восточная Азия к югу от границы с Россией, хотя, как правило, с низкой частотой - 2% или меньше. Резкий всплеск частоты D-M174 происходит по мере приближения к Тибетскому плато. D-M174 также встречается на высоких частотах среди японцев, но он переходит в низкие частоты в Корее и собственно Китае между Японией и Тибет. Утверждение о том, что навахо и тибетцы связаны между собой, в то время как обсуждалось лингвистами с Эдварда Сапира, не нашло поддержки в генетических исследованиях. Некоторый свет на их происхождение, однако, пролил одно генетическое исследование, в котором было указано, что тибетские Y-хромосомы имеют множественное происхождение, одно из Центральной Азии, а другое из Восточной Азии.
Тюркские народы представляют собой совокупность этнолингвистических групп центральных-, восточных-, северных- и Западная Азия, а также части Европы и Северной Африки. Они говорят на родственных языках, принадлежащих к тюркской языковой семье.
. Предложения о родине тюркских народов и их языке весьма разнообразны: от закаспийской степи до Северо-Восточная Азия (Маньчжурия ).
По словам Юнусбаева, генетические Свидетельства указывают на происхождение из региона Южной Сибири и Монголии как «внутренней азиатской родины» тюркской
Авторы Джу-Юп Ли и Шунту Куанг проанализировал 10-летние генетические тюркских народов и собрал научную информацию о тюркском происхождении и сказал, что ранние и средневековые тюрки были разнородной группой и что тюрки Евразии была представлением языков
Общие гаплогруппы Y-ДНК у тюркских народов - это гаплогруппа N-M231 (особенно часто встречается у тюркских народов, живущих в настоящее время Россия ), гап логруппа C-M217 (особенно в Средней Азии и, в частности, Казахстан ), гаплогруппа Q-M242 (особенно в Южной Сибири и туркмен и племени канглы казахов ) и гаплогруппы O-M175 (особенно Тур кичские народы, проживающие в современном Китае и найманское племя казахов ). Некоторые группы также имеют гаплогруппу R1b (особенно часто встречаются у телеутов и кумандинцы Южной Сибири, башкиры Южного Урала области России и кыпшаки племя казахов ), гаплогруппа R1a (особенно часто встречается у киргизов, алтайцев и некоторых тюркских народов, проживающих в современной России), гаплогруппа J-M172 (особенно часто встречается у уйгуров, узбеков, азербайджанцев и турок ), и гаплогруппа D-M174 (особенно среди югуров, но также регулярно с низкой обнаруживается уйгуров, южных алтайцев, Ногайцы, казахи и узбеки ).
Современные тюркские группы в Анатолии (Турция ) и Европа имеют меньшее отношение к восточноазиатским группам, чем их центральноазиатские родственники ики. Различные исследования оценивают около 15-30% восточноазиатских родословных анатолийских / европейских тюрков со средним t 21,7%.
Генетические данные свидетельствуют о том, что тюркизация Центральной Азии была осуществлена Восточноазиатские доминирующие меньшинства, мигрирующие из Монголии. Согласно недавнему исследованию, тюркские народы Центральной Азии, такие как киргизы, казахи, узбеки и туркмены, имеют больше общего генофонда с различными восточноазиатскими и сибирскими популяциями, чем с западноазиатскими или европейскими популяциями. Исследование также предполагает, что миграция и языковая ассимиляция способствовали распространению тюркских языков в Евразии.
Генетический ландшафт Южной Азии в целом описан как сочетание западно-евразийских и восточноазиатских экзогенных компонентов, которые смешались с коренными южноазиатскими группами (которые принадлежат к древнему восточно-евразийскому происхождению) и образовали современных жителей Южной Азии. Basu et al. (2016) отметили, материковая часть два компонента Восточной Азии в качестве дополнения к компонентам, являющимся компонентами «Южно-индийское предков» (ASI) и «Северо-индийское предков» (ANI), которые внесли свой вклад в генофонд современного Южная Азия, именно австро-азиатские предки (AAA) из Юго-Восточной Азии или южного Китая и тибето-бирманские предки (ATB), пришедшие непосредственно из Восточной Азии.
Генетическое исследование популяций Юго-Восточной Азии в 2020 году (Liu et al., 2020), проведенное в 2020 году, показало, что в основном все выходцы из Юго -Восточноазиатское происшествие связано с выходцами из Восточной Азии и имеют в основном «восточноазиатское» происхождение. австронезийское и австроазиатское население в Юго-Восточной Азии, как было установлено, имело в основном восточноазиатское происхождение (от 89% до 96%) и незначительное онге- родственная родословная (от 1% до 11%). Вдобавок они нашли доказательства древнего потока генов из групп, связанных с Восточной Азией, в андаманцев. Было обнаружено, что андаманцы (онге) имеют около 30% родословной, действующей с Восточной Азией, по сравнению с их первоначальной родословной негрито. Тайваньские коренные народы имели в среднем 99% восточноазиатских предков. Кра-дай говорящее население, как и тайваньские коренные народы, имеет почти исключительно восточноазиатское происхождение.
