Войти
| Гаплогруппа C-M217. C2 (ранее C3) | |
|---|---|
 | |
| Возможное время происхождения | 50,865 [95% ДИ 38,317 <->61,900] лн.. 52,500 или 44,900 лн.. 48,400 [95% ДИ 46,000 <->50,900 ] ybp |
| Возраст коалесценции | 35,383 [95% ДИ 25,943 <->44,092] ybp.. 34,000 [95% CI 31,500 <->36,700] ybp |
| Возможное место происхождения | Вероятно Средняя Азия или Восточная Азия |
| Предок | C-M130 |
| Потомки | C-M93 (C2a); C-CTS117 (C2b); С-Р53.1 (C2c); С-Р62 (C2d); C-F2613 / Z1338 (C2e) |
| Определение мутаций | M217, P44, PK2 |
| Наивысшая частота | Орокен 61% -91%, эвенки 44 % -71%, ульчи 69%, нивхи 38% -71%, казахи 33% -60,7%, буряты 7% -84%, эвены 5% -74%, монголы 23,7% -54%, Танана 42%, -41,18% коряки 33% -48%, хазарейцы 35% -40%, даур 31%, юкагиры 31%, маньчжуры 30% (8,3 % -51,8%) Хэчжэ 29,6%, Сибэ 29,3%, Туцзя 23% (18% Цзишоу, 21% Гуйчжоу, 23% Хубэй, 27% Хунань ), северокорейский 23% (19% -27%), Алтай 22% -24%, Дун 21% (6% Гуанси, 20% Хунань, 22% Хунань, 30% Гуйчжоу ), Хани 20% (18%, 22% Юньнань ), кыргызы 20%, узбеки 20 %, южнокорейский 16% (11,6% -21%), шайенн 16%, апачи 15%, северный хань 14,7% (4,3% -29,6%), тувинцы 11% - 15%, айны 12,5% -25%, хуэй 11%, сиу 11%, ногайцы 14%, крымские татары 9%, Уйгуры 8,27% (0% Урумчи, 0% Турфан, 2.6% Керия, 3.1% Лопнур, 6.0%, 6.0% Урумчи, 6.3% Бортала, 7.0% Инин, 7.7% Или, 8,37% район Хетана, 11,8% поселок Хориколь, 16,08% район Турфана), вьетнамцы 7,6% (4,3% -12,5%), таджики (Афганистан) 7,6% (3,6%) -9,2%), южане хань 7,1% (0% -23,5%), табассарцы 7%, абазинцы 7%, японцы 5,9% (0% -7,8%), адыги 2,9%, кабардинцы 2,4%, пастун 2,04% |
гаплогруппа C-M217, также известный как C2 (и ранее как C3), представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы. Это наиболее часто встречающаяся ветвь более широкой гаплогруппы C (M130). Он встречается в основном в Центральной Азии, Восточной Сибири и значительно чаще встречается в некоторых частях Восточной Азии и Юго-Восточной Азии, включая некоторые популяции в Кавказ и Ближний Восток.
Гаплогруппа C-M217 теперь часто встречается среди народов Центральной Азии, коренных сибиряков и некоторых Коренные народы Северной Америки. В частности, мужчины, принадлежащие к таким народам, как буряты, эвены, эвенки, ительмены, калмыки, казахи, коряки, монголы, негидальцы, нивхи, удэгейцы и Ульчи имеют высокий уровень M217.
Один конкретный гаплотип в гаплогруппе C2-M217 привлек большое внимание из-за возможности того, что он может представлять собой прямой по отцовской линии происхождение от Чингисхана, хотя эта гипотеза спорна. Согласно недавнему результату, подгруппы C2 делятся на C2b и C2e, и в Монголии большинство из них принадлежат к C2b (модальный режим Чингисхана), а очень немногие - C2e. С другой стороны, C2b занимает меньшинство, и большинство из них составляют C2e в Японии, Корее и Юго-Восточной Азии. Его субклад C-M48, который был идентифицирован как возможный маркер маньчжурского Айсин Гиоро и был обнаружен у десяти различных этнических меньшинств в северном Китае, обнаружен только среди ханьских китайцев. населения от Ганьсу до Ляонина. Гаплогруппа C-M48 обнаружена у 33% китайцев хань из Внутренней Монголии).
После совместного использования самого последнего общего предка с гаплогруппой C-F3393 примерно 48400 [95% ДИ 46000 <->50900] лет до настоящего времени гаплогруппа C-M217, как полагают, начала распространяться примерно за 34 000 [95% ДИ 31 500 <->36 700] лет до своего появления в Восточной или Центральной Азии.
Чрезвычайно широкое распространение Y-хромосом гаплогруппы C-M217 в сочетании с тем фактом, что предковая парагруппа C не встречается ни в одном из современных сибирских или североамериканских популяций, среди которых преобладает гаплогруппа C-M217, делает определение географического происхождения определяющей мутации M217 чрезвычайно сложно. Присутствие гаплогруппы C-M217 с низкой частотой, но относительно высоким разнообразием в Восточной Азии и некоторых частях Юго-Восточной Азии делает этот регион одним из вероятных источников. Кроме того, гаплотипы C-M217, обнаруживаемые с высокой частотой среди населения Северной Азии, по-видимому, принадлежат к другой генеалогической ветви от гаплотипов C-M217, обнаруживаемых с низкой частотой у жителей Восточной и Юго-Восточной Азии, что предполагает незначительное присутствие C-M217 среди современного населения Восточной и Юго-Восточной Азии может быть не из-за недавней примеси из Северо-Восточной или Центральной Азии.
Точнее, гаплогруппа C-M217 теперь разделена на два основных субклада, C-F1067 и C-L1373. C-L1373 часто обнаруживался в популяциях из Центральной Азии через Северную Азию и Америку, и редко у людей из некоторых соседних регионов, таких как Европа или Восточная Азия. C-L1373 включает C-P39, который часто обнаруживается в выборках некоторых коренных североамериканских популяций, и C-M48, который особенно часто встречается среди современных Тунгусские народы. Распространенный преимущественно в Восточной Азии C-F1067 включает основную кладу, C-F2613, и младшую кладу, C-CTS4660. Младшая клада C-CTS4660 была найдена в Китае (включая Дай и несколько хань из южного Китая, а также хань из Аньхой и хань из Внутренняя Монголия ). У основной клады C-F2613 есть представители из Китая (Орокен, Хэчжэ, маньчжурский, уйгурский, хань, тибетцы, Tujia, Dai ), Корея, Япония, Лаос, Таиланд, Вьетнам, Бутан, Бангладеш, Монголия, Кыргызстан (Дунган, киргизы), Таджикистан (таджик ), Афганистан (Хазара, таджик), Пакистан (Бурушо, Хазара ), Нахчыван, Чечня и Сирия и включает густонаселенные субклады C-F845, C-CTS2657 и C-Z8440. C-M407, заметный субклад C-CTS2657, расширился в постнеолитический период времени, включив в него большой процент современных бурят, сойотов и хамниганов мужчины в Бурятии и баргут мужчины в Хулунбуире помимо многих калмыков и других монголов и представителей племя конгират в Казахстане (но только 2 или 0,67% выборки из 300 корейцев мужчин).
Гаплогруппа C-M217 является модальной гаплогруппой среди монголов и большинства коренных народов Дальнего Востока России, таких как северные Тунгусские народы, коряки и ительмены. Субклад C-P39 распространен среди мужчин коренных народов Северной Америки, языки которых принадлежат к на-дене типу. Частота гаплогруппы C-M217 имеет тенденцию отрицательно коррелировать с расстоянием от Монголии и Дальнего Востока России, но по-прежнему составляет более десяти процентов от общего разнообразия Y-хромосомы среди маньчжур, Корейцы, айны и некоторые тюркские народы из Средней Азии. За пределами этого диапазона высокой и средней частоты, который включает в основном северо-восточный квадрант Евразии и северо-западный квадрант Северной Америки, гаплогруппа C-M217 продолжает обнаруживаться на низких частотах, и даже была обнаружена даже на северо-западе. Европа, Турция, Пакистан, Бутан, Бангладеш, Непал и прилегающие регионы Индии, Вьетнама Приморская Юго-Восточная Азия и Вайю народ Южной Америки.
В одном из ранних исследований японских Y-хромосом гаплогруппа C-M217 была относительно часто обнаружена среди айнов (2/16 = 12,5% или 1/4 = 25%) и среди японцев. из области Кюсю (8/104 = 7,7%). Однако в других выборках японцев частота гаплогруппы C-M217 составляла от одного до трех процентов. В исследовании, опубликованном в 2014 году, были изучены большие выборки мужчин из семи разных городов Японии, и частота C-M217 варьировалась от минимум 5,0% (15/302 студентов университета в Саппоро) до максимума 7,8% (8 / 102 взрослых мужчин в Фукуоке), при этом всего 6,1% (146/2390) японских мужчин из выборки принадлежат к этой гаплогруппе; авторы отметили, что в этом исследовании не было обнаружено заметного географического градиента в частотах гаплогрупп C-M217 или C-M8.
Частота гаплогруппы C-M217 в выборках Han из различных областей колеблется от 0% (0/27) в выборке Хань из Гуанси на юге Китая до 23,5% (4/17) в выборке Хань из Шанхай в восточный Китай, 23,5% (8/34) в выборке хань из Сиань на северо-западе Китая и 29,6% (8/27) в выборке хань из Цзилинь в северо-восточном Китае, с частотой этой гаплогруппы в пулах нескольких исследований всех образцов хань в диапазоне от 6,0% до 12,0%. C-M217 также был обнаружен во многих выборках этнических меньшинств из центрального и южного Китая, таких как Dong (8/27 = 29,6% из Гуйчжоу, 10/45 = 22,2% из Хунани, 1 / 17 = 5,9% из Гуанси), Буланг (3/11 = 27,3% из Юньнани), Туцзя (6/26 = 23,1% из Хубэй, 7/33 = 21,2% из Гуйчжоу, 9/49 = 18,4% из Цзишоу, Хунань), Хани (13/60 = 21,7% из Юньнани, 6/34 = 17,6%), И (4/32 = 12,5% Борэн из Юньнани, 3/24 = 12,5% И из Сычуани, 4/61 = 6,6% И из Юньнани), Мулао (1 / 11 = 9,1% из Гуанси), Наси (1/12 = 8,3% из Юньнани), Мяо (7/92 = 7,6% из Гуйчжоу, 2/58 = 3,4%), Шуй (2/29 = 6,9% из Гуйчжоу), Ше (3/47 = 6,4% из Фуцзянь, 1/34 = 2,9%), Ва (1/16 = 6,3% из Юньнани), Дай (1/18 = 5,6% из Юньнани), Гелао (1/21 = 4,8% из Гуйчжоу), этнические вьетнамцы (2/45 = 4,4% из Гуанси), Яо (1/28 = 3,6% из Гуандуна, 1/35 = 2,9% из Ляннань, Гуандун, 2/113 = 1,8% из Гуанси), бай (1/34 = 2,9% из Юньнани), тибетцы (4/156 = 2,6%), Буй (2/109 = 1,8% от Гуйчжоу) и тайваньские аборигены (1/48 = 2,1%). (Карафет 2010) ошибка: нет цели: CITEREFKarafet2010 (help ) (Xue 2006) ошибка harv: нет цели: CITEREFXue2006 (help ) (Gayden 2007) ошибка harv: нет target: CITEREFGayden2007 (help )
В Вьетнаме Y-ДНК, принадлежащая гаплогруппе C-M217, была обнаружена примерно в 7,5% всех опубликованных образцов, включая 12,5% (6/48) из выборки вьетнамцев из Ханоя, Вьетнам, 11,8% (9/76) из другой выборки кинь («этнические вьетнамцы») из Ханоя, Вьетнам, 10% (1/10) выборки из Вьетнам, 8,5% (5/59) из выборки чамцев из Биньтхуана, Вьетнам, 8,3% (2/24) из другой выборки вьетнамцев из Ханоя, 4,3% (3/70) из образец вьетнамского языка из неустановленного места во Вьетнаме, (Karafet 2010) harv ошибка: нет цели: CITEREFKarafet2010 (help ) (He 2012) harv error: нет цели: CITEREFHe2012 (help ) 2,2% (1/46) от KHV («Кинь в Хошимине, Вьетнам») образец 1000 Genomes Project и 0% (0/27) образцов одного исследования кинь и муонг.
гаплогруппы C -M217 был менее часто обнаружен в других частях Юго-Восточной Азии и близлежащих районах, включая Мьянму (3/72 = 4,2% Бамар и Ракхайн), Лаос (1/25 = 4,0% Лао из Луангпхабанга), Малайзия (2/18 = 11,1% Малайзия, 0/8 Малайзия, 0/12 малайзийский (обычный малайский около Куала-Лумпура), 0/17 Оранг Асли, 0/27 малайский, 0/32 Малайзия), Ява (1/37 = 2,7%, 1/141 = 0,71%), Непал (2/77 = 2,6% от общего населения Катманду), Таиланд (1/40 = 2,5% тайцев, в основном отобранных в Чиангмае; 13/500 = 2,6% Северный Таиланд, или 11/290 = 3,8% жители Северного Таиланда и 2/91 = 2,2% Тай Лю ), Филиппины (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%) и Бали (1/641 = 0,2%). (Gayden 2007) ошибка harv: нет цели: CITEREFGayden2007 (help ) (Karafet 2010) harv error: нет цели: CITEREFKarafet2010 (help ) (He 2012) harv error: нет цели: CITEREFHe2012 (help )
Хотя C-M217 обычно встречается только с низкой частотой (<5%) in Tibet and Nepal, there may be an island of relatively high frequency of this haplogroup in Meghalaya, Индия. Коренные племена этого штата на северо-востоке Индии, где они составляют большинство местного населения, говорят на хасийских языках или тибето-бирманских языках. Исследование, опубликованное в 2007 году, показало, что C-M217 ( xM93, P39, M86) Y-ДНК в 8,5% (6/71) образца Гароса, которые в основном населяют Холмы Гаро в западной половине Мегхалаи и в 7,6% (27/353) пула выборок восьми хасийских племен из восточной части Мегхалаи (6/18 = 33,3% Нонгтрай с холмов Западного Хаси, 10/60 = 16,7% Люнгнгам из холмы Западного Хаси, 2/29 = 6,9% War-Khasi с холмов Восточного Хаси, 3/44 = 6,8% Pnar с холмов Jaintia, 1/19 = 5,3% War-Jaintia с холмов Jaintia, 3/87 = 3,4% Khynriam с холмов East Khasi, 2/64 = 3,1% Maram с холмов West Khasi и 0/32 Bhoi от района Ri-Bhoi) (Reddy 2007) ошибка harv: нет цели: CITEREFReddy2007 (help )
Субклады гаплогруппы C-M217 с их определяющими мутациями, согласно 2017 Дерево ISOGG :
P53.1 использовался в нескольких исследованиях, но при тестировании в коммерческих лабораториях он обнаруживается во многих частях дерева Y, включая несколько частей гаплогруппы C. Включено в список 16 апреля 2016 г.
До 2002 года в академической литературе было по крайней мере семь систем именования для Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.
| YCC 2002/2008 (Сокращение) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | ( η) | YCC 2002 (от руки) | YCC 2005 (от руки) | YCC 2008 (от руки) | YCC 2010r (от руки) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10 | V | 1F | 16 | Eu6 | H1 | C | C* | C | C | C | C | C | C | C | C | C | C | |
| C-M8 | 10 | V | 1F | 19 | Eu6 | H1 | C | C1 | C1 | C1 | C1 | C1 | C1 | C1 | C1 | C1 | C1 | C1 |
| 10 | V | 1F | 16 | Eu6 | H1 | C | C2 * | C2 | C2 | C2 | C2 | C2 | C2 | C2 | C2 | C2 | C2 | |
| 10 | V | 1F | 18 | Eu6 | H1 | C | C2a | C2a | C2a1 | C2a1 | C2a | C2a | C2a1 | C2a1 | C2a1 | удалено | удалено | |
| 10 | V | 1F | 17 | Eu6 | H1 | C | C3 * | C3 | C3 | C3 | C3 | C3 | C3 | C3 | C3 | C3 | C3 | |
| 10 | V | 1F | 17 | Eu6 | H1 | C | C3a | C3a | C3a | C3a | C3a | C3a | C3a | C3a | C3a | C3a | C3a1 | |
| 10 | V | 1F | 17 | Eu6 | H1 | C | C3b | C2b | C2a | C2a | C2b | C2b | C2a | C2a | C2a | C2a | C2a | |
| 36 | V | 1F | 17 | Eu6 | H1 | C | C3c | C2c | C4a | C4a | C4b | C4b | C4a | C4a | C4a | C4a | C4a |
Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.
| "Y-хромосома Адам " | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0-T | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJK | H | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | K2a | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K-M2313 | K2b1 | P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| NO | S | M | P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
