Гаплогруппа I |
---|
Возможное время происхождения | 20,1 kya ( Olivieri 2013) |
---|
Возможное место происхождения | Западная Азия (Terreros 2011 и Fernandes 2012) |
---|
Ancestor | N1a1b (бывший N1e ' I), (Olivieri 2013) |
---|
Потомки | I1, I2'3, I4, I5, I6, I7 (Olivieri 2013) |
---|
Определение мутаций | T10034C, G16129A !, G16391A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
Гаплогруппа I - это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Считается, что она возникла около 21000 лет назад, в период последнего максимума оледенения (LGM) в Западной Азии ((Olivieri 2013); Terreros 2011 ; Fernandes 2012). Гаплогруппа необычна тем, что в настоящее время широко распространена географически, но распространена только в нескольких небольших областях Восточной Африки, Западной Азии и Европы. особенно распространен среди Эль Моло и рендиллы народы Кении, различные регионы Ирана, лемковцы Словакии, Польши и Украины, остров Крк в Хорватии, департамент Финистер во Франции и некоторые части Шотландии.
Содержание
- 1 Происхождение
- 2 Распространение
- 2.1 Африка
- 2.2 Азия
- 2.3 Европа
- 2.3.1 Западная Европа
- 2.3.2 Восточная Европа
- 2.4 Исторические и доисторические образцы
- 2.4.1 Образцы с определенными субкладами
- 2.4.2 Образцы с неизвестными субклады
- 3 субклада
- 3.1 Дерево
- 3.2 Распределение
- 3.2.1 I1
- 3.2.1.1 I1a
- 3.2.1.1.1 I1a1
- 3.2.1.1.2 I1a1a
- 3.2.1.1.3 I1a1b
- 3.2.1.1.4 I1a1c
- 3.2.1.1.5 I1a1d
- 3.2.1.2 I1b
- 3.2.1.3 I1c
- 3.2.2 I2'3
- 3.2.2.1 I2
- 3.2.2.1.1 I2a
- 3.2.2.1.2 I2a1
- 3.2.2.1.3 I2b
- 3.2.2.1.4 I2c
- 3.2.2.1.5 I2d
- 3.2.2.1.6 I2e
- 3.2.2.2 I3
- 3.2.2.2.1 I3a
- 3.2.2.2.2 I3a1
- 3.2.2.2.3 I3b
- 3.2.3 I4
- 3.2.4 I5
- 3.2.5 I6
- 3.2.6 I7
- 4 См. также
- 4.1 Генетика
- 4.2 Основное дерево мтДНК
- 5 Ссылки
- 5.1 Сноски
- 5.2 Цитируемые работы
- 5.2.1 Журналы
- 5.2.2 Веб-сайты
- 5.3 Дополнительная литература
- 6 Внешние ссылки
Происхождение
Гаплогруппа I является потомком (субклад ) гаплогруппы N1a1b и родным братом гаплогруппы N1a1b1 (Olivieri 2013). Считается, что он возник где-то в Западной Азии между 17 263 и 24 451 годами до настоящего (BP) (Behar 2012b), с возрастом слияния 20,1 тысячи лет назад (Olivieri 2013). Было высказано предположение, что его происхождение может быть в Иране или, в более общем плане, на Ближнем Востоке (Terreros 2011). Он разделился по крайней мере на семь отдельных клад, то есть ветвей I1-I7, датируемых 16-6,8 тысячами лет (Olivieri 2013). Гипотеза о его ближневосточном происхождении основана на том факте, что все клады гаплогруппы I, особенно из позднего ледникового периода (I1, I4, I5 и I6), включают митогеномы с Ближнего Востока (Olivieri 2013). Возрастные оценки и расселение некоторых субкладов (I1, I2'3, I5) аналогичны таковым для основных субкладов гаплогрупп мтДНК J и T, что указывает на возможное рассредоточение I гаплогруппа в Европу в поздний ледниковый период (ок. 18–12 тыс. лет назад) и послеледниковый период (ок. 10–11 тыс. лет назад), за несколько тысячелетий до периода европейского неолита. Некоторые субклады (I1a1, I2, I1c1, I3) демонстрируют признаки неолитического распространения сельского хозяйства и скотоводства в Европе (Olivieri 2013).
Примечательно, что, за исключением своего северного соседа Азербайджана, Иран - единственная популяция, в которой гаплогруппа I демонстрирует полиморфные уровни. Кроме того, контурный график, основанный на региональном филогеографическом распределении гаплогруппы I, демонстрирует частотные клины, соответствующие иранской колыбели... Более того, по сравнению с другими популяциями в регионе, из Леванта (Ирак, Сирия и Палестина) и На Аравийском полуострове (Оман и ОАЭ) наблюдается значительно меньшая доля лиц I... эта гаплогруппа была обнаружена в европейских группах (Крк, крошечный остров у побережья Хорватии (11,3%), и Лемко, изолят с Карпатского нагорья). (11,3%)) с частотой, сравнимой с частотой, наблюдаемой у населения Северного Ирана. Однако более высокие частоты гаплогруппы в Европе обнаруживаются в географических изолятах и, вероятно, являются результатом эффектов основателя и / или дрейфа... вполне вероятно, что высокие уровни гаплогруппы I, присутствующие в Иране, могут быть результатом локализованного обогащение за счет генетического дрейфа или может указывать на географическую близость к месту происхождения.
— Террерос 2011
В аналогичной точке зрения больше внимания уделяется региону Персидского залива на Ближнем Востоке (Фернандес 2012).
Гаплогруппа I... датируется примерно 25 тыс. Лет назад и в целом наиболее часто встречается в Европе..., но факт, что она имеет пик частоты в регионе Персидского залива и что ее самые высокие значения разнообразия находятся в Персидском заливе, Анатолия, и Юго-Восточная Европа предполагают, что его происхождение наиболее вероятно на Ближнем Востоке и / или в Аравии...
— Fernandes 2012
Распространение
Прогнозируемые частоты гаплогруппы I мтДНК
Гаплогруппа I находится на умеренном уровне. на низкие частоты в Восточной Африке, Европе, Западной Азии и Южной Азии (Fernandes 2012). В дополнение к подтвержденным семи кладам, редкая базальная / парафилетическая клада I * наблюдалась у трех особей; два из Сомали и один из Ирана (Olivieri 2013).
Африка
Наибольшая частота митохондриальной гаплогруппы, которую я наблюдал до сих пор, проявляется в кушитском говорящем Эль-Моло (23%) и Рендиль (>17%) в северной Кении (Кастри 2008). Клады также встречаются с сопоставимой частотой среди сокотри (~ 22%).
Население | Местоположение | Языковая семья | N | Частота | Источник |
---|
Амхара | Эфиопия | афро-азиатские>семитские | 1/120 | 0,83% | Кивисилд 2004 |
Египтяне | Египет | афро -Азиатский>семитский | 2/34 | 5,9% | Стеванович 2004 |
Бета-Израиль | Эфиопия | Афро-азиатский>кушитский | 0/29 | 0,00% | Бехар 2008a |
Дауро Конта | Эфиопия | Афро-азиатский>Омотик | 0/137 | 0,00% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Эфиопия | Эфиопия | Не определено | 0/77 | 0,00% | Соареш 2011 |
эфиопские евреи | Эфиопия | афро-азиатские>кушиты | 0/41 | 0,00% | Non 2011 |
Gurage | Эфиопия | Афро-азиатский>семитский | 1/21 | 4,76% | Кивисилд 2004 |
Хамер | Эфиопия | афро-азиатский>омотик | 0/11 | 0,00% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Онгота | Эфиопия | Афро-азиатский>кушитский | 0 / 19 | 0,00% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Оромо | Эфиопия | Афро-азиатские>кушитские | 0 / 33 | 0,00% | Кивисилд 2004 |
Тиграй | Эфиопия | Афро-азиатский>семитский | 0/44 | 0,00% | Кивисилд 2004 |
Даасанах | Кения | Афро-азиатская>кушитская | 0/49 | 0,00% | Poloni 2009 |
Эльмоло | Кения | Афро-азиатский>Кушитик | 12/52 | 23.08% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Луо | Кения | Нило-Сахара | 0/49 | 0,00% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Масаи | Кения | Нило-Сахара | 0/81 | 0,00% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Найроби | Кения | Нигер-Конго | 0/100 | 0,00% | Brandstatter 2004 |
Ньянгатом | Кения | Нило-Сахаран | 1/112 | 0,89% | Poloni 2009 |
Рендилл | Кения | Афро-азиатский>Кушитский | 3/17 | 17,65% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Самбуру | Кения | Нило-Сахара | 3/35 | 8,57% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Туркана | Кения | Нило-Сахара | 0/51 | 0,00% | Кастри 2008 и Боаттини 2013 |
Хуту | Руанда | Нигер-Конго | 0/42 | 0,00% | Кастри 2009 |
Динка | Судан | Нило -Сахаран | 0/46 | 0,00% | Крингс 1999 |
Судан | Судан | Не определено | 0 / 102 | 0,00% | Соарес 2011 |
Бурунге | Танзания | Афро-азиатский>Кушитский | 1/38 | 2,63% | Тишкофф 2007 |
Датога | Танзания | Нило-Сахара | 0/57 | 0,00% | Тишкофф 2007 и Knight 2003 |
Ирак | Танзания | Афро-азиатский>Кушитский | 0/12 | 0,00% | Knight 2003 |
Сукума | Танзания | Нигер -Congo | 0/32 | 0,00% | Тишкофф 2007 и Knight 2003 |
Туру | Танзания | Нигер-Конго | 0/29 | 0,00% | Тишкофф 2007 |
Йемен | Йемен | Афро-азиатский>семитский | 0/114 | 0,00% | Кивисилд 2004 |
Азия
Гаплогруппа I присутствует в Западной и Центральной Азии, а также встречается с очень высокой частотой следа в Южной Азии.. Его самая высокая частота, возможно, находится на севере Ирана (9,7%). Terreros 2011 отмечает, что он также отличается большим разнообразием, и повторяет прошлые исследования, которые предполагают, что это может быть его местом происхождения. Обнаружен в сванской популяции из Грузии (Кавказ) I * 4,2%. «Полиморфизмы последовательности контрольного региона мтДНК в изоляте человека: грузины из Сванетии». Альфонсо-Санчес MA1, Мартинес-Бузас C, Кастро A, Пенья JA, Фернандес -Fernández I, Herrera RJ, de Pancorbo MM. В таблице ниже показаны некоторые популяции, в которых он был обнаружен.
Население | Языковая семья | N | Частота | Источник |
---|
Белуджи | Индоевропейцы | 0/39 | 0,00% | Кинтана-Мурси 2004 |
Брахуи | дравидийцы | 0/38 | 0,00% | Кинтана-Мурси 2004 |
Кавказ (Грузия) * | Картвельцы | 1/58 | 1,80% | Кинтана-Мурси 2004 |
Друзы | - | 11/311 | 3,54% | Шлаш 2008 |
Гилаки | Индоевропейский | 0/37 | 0,00% | Кинтана-Мурси 2004 |
Гуджарати | Индо- Европейский | 0/34 | 0,00% | Кинтана-Мурси 2004 |
Хазара | Индоевропейский | 0/23 | 0,00% | Кинтана-Мурчи 2004 |
Хунза Бурушо | Изолят | 2/44 | 4,50% | Кинтана-Мурси 2004 |
Индия | - | 8/2544 | 0,30% | Мецпалу 2004 |
Иран (Север) | - | 3/31 | 9,70% | Террерос 2011 |
Иран (Юг) | - | 2/117 | 1,70% | Террерос 2011 |
Калаши | индоевропейцы | 0/44 | 0.00% | Кинтана-Мурси 2004 |
курдский (Западный Иран) | индоевропейский | 1/20 | 5,00% | Кинтана-Мурси 2004 |
курдский (Туркменистан) | индоевропейский | 1/32 | 3,10% | Кинтана-Мурчи 2004 |
курдский (Турция) | индоевропейский | 66/200 | 33,0% | |
Лур | Индоевропейский | 0/17 | 0,00% | Кинтана- Мурси 2004 |
Макрани | Индоевропейский | 0/33 | 0,00% | Кинтана-Мурси 2004 |
Мазандариан | Индо -Европейцы | 1/21 | 4,80% | Quintana-Murci 2004 |
Пакистанцы | индоевропейцы | 0/100 | 0,00% | Кинтана-Мурси 2004 |
Пакистан | - | 1/145 | 0,69% | Мецпалу 2004 |
Парси | индоевропейский | 0/44 | 0,00% | Quintana-Murci 2004 |
Pathan | индоевропейский | 1/44 | 2,30% | Кинтана-Мурси 2004 |
Персидский | индоевропейский | 1/42 | 2,40% | Кинтана-Мурси 2004 |
Шугнан | Индо-И европейцы | 1/44 | 2,30% | Quintana-Murci 2004 |
синдхи | индоевропейцы | 1/23 | 8,70% | Quintana-Murci 2004 |
Турецкий (Азербайджан) | тюркский | 2/40 | 5,00% | Quintana-Murci 2004 |
турецкий (Анатолия) * | тюркский | 1/50 | 2,00% | Quintana-Murci 2004 |
туркменский | тюркский | 0/41 | 0,00% | Quintana-Murci 2004 |
Узбекский | тюркский | 0/42 | 0,00% | Quintana-Murci 2004 |
Европа
Западная Европа
В Западной Европе гаплогруппа I наиболее распространена в Северо-Западной Европе (Норвегия, остров Скай и Британия). Острова). Частота в этих областях составляет от 2 до 5 процентов. Наиболее часто встречается в Бретани, Франция, где он составляет более 9 процентов населения в Финистере. Это необычно и иногда отсутствует в других частях Западной Европы (Иберия, Юго-Западная Франция и некоторые части Италии).
Население | Язык | N | Частота | Источник |
---|
Австрия / Швейцария | - | 4/187 | 2,14% | Хельгасон 2001 |
Баск (зона Admix) | Баскский язык / Labourdin côtier-haut navarrais | 0/56 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Баскский (Арабский) | Баскский /Occidental | 0/55 | 0.00% | Martınez-Cruz 2012 |
Баскский (Бискайский) | Баскский / Бискайский | 1 / 59 | 1,69% | Мартинес-Крус 2012 |
Басков (Центральная / Западная Наварра) | Басков / Верхний Наварский меридиональный | 2/63 | 3,17% | Мартинес-Крус 2012 |
Баскский (Гипускоа) | Баскский / гипузкоа | 0/57 | 0,00% | Мартинес- Cruz 2012 |
Баскский (Navarre Labourdin) | Basque / Bas-navarrais | 0/68 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Баскский ( Северная / Западная Наварра) | Баскский / Верхний Наваррский септентриональный | 0/51 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Баскский (Ронкаль) | Баскский язык / Roncalais-salazarais | 0/55 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Баскский (Соул) | Баскский / Сулетин | 0/62 | 0,00% | Мартинес-Крус, 2012 г. |
Баскский (Южный / Западный Гипускоа) | Баскский / Бискайский | 0/64 | 0,00% | Мартинес-Крус, 2012 г. |
Беарн | Французский | 0/51 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Бигорре | Французский | 0 /44 | 0.00% | Martınez-Cruz 2012 |
Burgos | испанский | 0/25 | 0.00% | Martınez- Cruz 2012 |
Кантабрия | Испанский | 0/18 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Chalosse | Французский | 0/58 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Дания | - | 6/105 | 5,71% | Миккельсен 2010 |
Англия / Уэльс | - | 12/429 | 3,03% | Хелгасон 2001 |
Финляндия | - | 1/49 | 2,04% | Торрони 1996 |
Финляндия / Эстония | - | 5/202 | 2.48% | Helgason 2001 |
Франция (Finistère) | - | 2/22 | 9.10% | Dubut 2003 |
Франция (Morbihan) | - | 0/40 | 0,0 0% | Дубют 2003 |
Франция (Нормандия) | - | 0/39 | 0,00% | Дубют 2003 |
Франция (Перигор-Лимузен) | - | 2/72 | 2,80% | Дубут 2003 |
Франция (Вар) | - | 2/37 | 5,40% | Дубут 2003 |
Франция / Италия | - | 2/248 | 0,81% | Хельгасон 2001 |
Германия | - | 12/527 | 2,28% | Хельгасон 2001 |
Исландия | - | 21/467 | 4,71% | Хелгасон 2001 |
Ирландия | - | 3/128 | 2,34% | Хельгасон 2001 |
Италия (Тоскана) | - | 2/48 | 4,20% | Торрони 1996 |
Ла-Риоха | Испанский | 1/51 | 1,96% | Мартинес-Крус 2012 |
Северный Арагон | Испанский | 0/26 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Оркнейские острова | - | 5/152 | 3,29% | Хелгасон 2001 |
Саамы | - | 0/176 | 0,00% | Хельгасон 2001 |
Скандинавия | - | 12/645 | 1,86% | Хельгасон 2001 |
Шотландия | - | 39/891 | 4,38% | Хельгасон 2001 |
Испания / Португалия | - | 2/352 | 0,57% | Хельгасон 2001 |
Швеция | - | 0/37 | 0,00% | Торрони 1996 |
Западная Бискайя | Испанский | 0/18 | 0,00% | Мартинес-Крус 2012 |
Западные острова / остров Скай | - | 15/246 | 6,50% | Helgason 2001 |
Восточная Европа
В Восточной Европе частота гаплогруппы I обычно ниже, чем в Западной Европе (от 1 до 3%).), но его частота более согласована между популяциями с меньшим количеством мест экстремальных максимумов или минимумов. Есть два заметных исключения. Никитин 2009 обнаружил, что лемки (суб- или коэтническая группа русинов ) в Карпатских горах имеют «самую высокую частоту гаплогруппы I (11,3%).) в Европе, идентично населению острова Крк (Хорватия) в Адриатическом море ».
Население | N | Частота | Источник |
---|
Бойко | 0/20 | 0,00% | Никитин 2009 |
Гуцул | 0/38 | 0,00% | Никитин 2009 |
Лемко | 6/53 | 11,32% | Никитин 2009 |
Белорусы | 2/92 | 2,17% | Беляева 2003 |
Россия (европейская) | 3/215 | 1,40% | Helgason 2001 |
Румыны (Констанца) | 59 | 0,00% | Bosch 2006 |
Румыны (Плоешти) | 46 | 2,17% | Bosch 2006 |
Россия | 1/50 | 2,0% | Малярчук 2001 |
Украина | 0/18 | 0,00% | Малярчук 2001 |
Хорватия (материк) | 4/277 | 1,44% | Перичич 2005 |
Хорватия (Крк) | 15/133 | 11,28% | Cvjetan 2004 |
Хорватия (Брач) | 1/105 | 0,95% | Cvjetan 2004 |
Хорватия (Хвар) | 2/108 | 1,9% | Cvjetan 2004 |
Хорватия (Korcula) | 1/98 | 1% | Cvjetan 2004 |
Герцеговинцы | 1/130 | 0,8% | Cvjetan 2004 |
боснийцы | 6/247 | 2,4% | Cvjetan 2004 |
сербы | 4/117 | 3,4 % | Cvjetan 2004 |
Македонцы | 2/146 | 1,4% | Cvjetan 2004 |
Македонские цыгане | 7/153 | 4,6% | Cvjetan 2004 |
словенцы | 2/104 | 1,92% | Малярчук 2003 |
боснийцы | 4/144 | 2,78% | Малярчук 2003 |
Поляки | 8/436 | 1,83% | Малярчук 2003 |
Кавказ (Грузия) * | 1/58 | 1,80% | Кинтана-Мурчи 2004 |
Русские | 5/201 | 2,49% | Малярчук 2003 |
Болгария / Турция | 2/102 | 1,96% | Хелгасон 2001 |
Исторические и доисторические образцы
Гаплогруппа I до недавнего времени отсутствовала. Древние европейские образцы найдены в могилах палеолита и мезолита. В 2017 г. на стоянке на итальянском острове Сардиния был найден образец с субкладом I3, датируемым 9124-7851 гг. До н.э. (Modi 2017), а на Ближнем Востоке, в Леванте. был найден образец с еще не определенным субкладом, датированным 8,850-8,750 до н.э., в то время как в Иране был найден более молодой образец с субкладом I1c, датированным 3972-3800 гг. до н.э. (Lazaridis 2016). В неолитической Испании (ок. 6090-5960 гг. До н.э., Наварра ) был найден образец с еще не определенным субкладом (Olivieri 2013). Гаплогруппа I показывает сильную связь с индоевропейскими миграциями ; особенно его субклады I1, I1a1 и I3a, которые были обнаружены в полтавской и срубной культурах России (Mathieson 2015), среди древних скифов (Der Sarkissian 2011) и в захоронениях шнуровой керамики и Unetice Culture в Саксонии (Brandt 2013). Гаплогруппа I (с неопределенными субкладами) также довольно часто отмечалась в более поздних исторических захоронениях (Melchior 2008 и Hofreiter 2010).
В 2013 году Nature объявила о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирования следующего поколения для установления родословной древнеегипетского индивидуальный. Исследование возглавили Карстен Пуш из Тюбингенского университета в Германии и Рабаб Хайрат, опубликовавшие свои выводы в Journal of Applied Genetics. ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, которые хранились в этом учреждении. Все образцы датированы периодом между 806 г. до н.э. и 124 г. н.э., временными рамками, соответствующими периодам поздней династии и птолемеев. Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к субкладу I2. Гаплогруппа I также была обнаружена среди древнеегипетских мумий, обнаруженных на археологическом памятнике Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются доптолемеевым / поздним Новым царством, птолемеев и римский периоды.
Гаплогруппа I5 также наблюдалась среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти, Судан, который датируется раннехристианским периодом (550-800 гг. Н.э.).
Образцы с определенными субкладами
Культура | Страна | Место | Дата | Гаплогруппа | Источник |
Unetice | Германия | Эсперстедт | 2050-1800 гг. До н.э. | I1 | Адлер 2012; Brandt 2013 |
Bell Beaker | Германия | — | 2600-2500 до н.э. | I1a1 | Ли 2012; Oliveiri 2013 |
Unetice | Германия | Plotzkau 3 | 2200-1550 BC | I1a1 | Brandt 2013 |
Unetice | Германия | Эулау | 1979-1921 гг. До н.э. | I1a1 | Брандт 2013 |
Срубная | Россия | Рождествено I, Самарские степи, Самара | 1850-1600 гг. До н.э. | I1a1 | Мэтисон 2015 |
Сех Габи | Иран | — | 3972-3800 до н.э. | I1c | Лазаридис 2016 |
Ками де Кан Грау | Испания | — | 3500-3000 до н.э. | I1c1 | Сампьетро 2007; Olivieri 2013 |
Поздний династический-птолемейский | Египет | — | 806 г. до н.э.-124 г. н.э. | I2 | Хайрат 2013 |
Су Карроппу | Италия | — | 9124–7851 г. до н.э. | I3 | Моди 2017 |
Скиф | Россия | Ростов-на-Дону | 500-200 до н.э. | I3 | Дер Саркисян 2011 |
Унетице | Германия | Бензингероде-Хаймбург | 1653–1627 гг. До н.э. | I3a | Брандт 2013 |
Юнетице | Германия | Эсперстедт | 2131-1979 гг. До н.э. | I3a | Адлер 2012; Brandt 2013; Haak 2015; Mathieson 2015 |
Unetice | Германия | Esperstedt | 2199-2064 BC | I3a | Adler 2012; Brandt 2013; Хаак 2015 |
Полтавка | Россия | Лопатино II, река Сок, Самара | 2885-2665 гг. До н.э. | I3a | Матисон 2015 |
Карасук | Россия | Сабинка 2 | 1416-1268 гг. До н.э. | I4a1 | Allentoft 2015 |
минойская | Греция | Айос Хараламбос | 2400-1700 гг. До н.э. | I5 | Хью 2013 |
Миноан | Греция | Айос Хараламбос | 2400-1700 гг. До н.э. | I5 | Хью 2013 |
Миноан | Греция | Айос Хараламбос | 2400-1700 гг. До н.э. | I5 | Хью 2013 |
Кристиан Нубия | Судан | Кулубнарти | 550-800 г.н.э. | I5 | Сирак 2016 |
Поздний бронзовый век | Армения | Норабак | 1209-1009 гг. До н.э. | I5c | Allentoft 2015 |
Межовскава | Россия | Капова пещера | 1598-1398 гг. До н.э. | I5c | Allentoft 2015 |
Выборки с неизвестными субкладами
Популяции | N | Частота | Источник |
---|
Римские памятники железного века . Bøgebjerggård (1–400 н. Э.). Симонсборг (1–200 г. н.э.). Сковгаард (200–400 гг.) | 3/24 | 12,5% | Мельхиор 2008a, Хофрайтер 2010 |
Викинг Возраст захоронений . Галгедил (1000 г. н.э.). Христианское кладбище Конгемаркен (1000–1250 гг.). средневековое кладбище Риисби (1250–1450 гг. | 13,79% | Мельхиор 2008, Хофрайтер 2010 |
англосаксонские захоронения . Лестер: 6. Лавингтон: 6. Бакленд: 7. Нортон: 12. Норвич: 17 | 1/48 | 2,08% | Тёпф 2006 |
Ранее мы наблюдали высокую частоту Hg I среди жителей деревень железного века ( Bøgebjerggård) и людей с раннехристианского кладбища Конгемаркен [16], [17]. Эта тенденция также была обнаружена для дополнительных сайтов, о которых здесь сообщается: Симонсборг, Галгедил и Риисби. Общая частота Hg I среди людей от железного века до средневековья составляет 13% (7/53) по сравнению с 2,5% у современных датчан [35]. Более высокие частоты Hg I не могут быть приписаны материнскому родству, поскольку только два человека имеют один и тот же общий мотив (K2 и K7 в Конгемаркене). За исключением Skovgaarde (не наблюдается Hg I) частоты колеблются от 9% до 29%, и, похоже, нет тенденции во времени. Hg I не наблюдалось в неолитическом Дамсбо и на стоянке бронзового века Бредтофтегард, где все три человека содержали Hg U4 или Hg U5a (Таблица 1).
Hofreiter 2010
Частота гаплогруппы I могла снизиться в Европе после Средневековья. Общая частота 13% была обнаружена в древних датских образцах от железного века до средневековья (включая викингов ) из Дании и Скандинавии по сравнению с 2,5 % в современных образцах. Поскольку гаплогруппа I не наблюдается ни в одном древнем итальянском, испанском (что противоречит недавним исследованиям, обнаруженным в доконеолитической Италии, а также в неолитической Испании), британскому, центральноевропейскому населению, ранним центральноевропейским фермерам и образцам неолита, согласно авторы «Гаплогруппа I, следовательно, могла быть древним южноскандинавским типом,« разбавленным »более поздними иммиграционными событиями» (Hofreiter 2010).
Субклады
Филогенетическое дерево гаплогрупп I (слева) и
W (справа). Kya на левой шкале обозначает тысячелетие назад (Olivieri 2013).
Tree
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы I с оценками времени основано на статье и опубликованном исследовании (Olivieri 2013).
Hg (июль 2013) | Оценка возраста (тыс. Лет) | 95% доверительный интервал (тыс. Лет) |
N1a1b | 28,6 | 23,5 - 33,9 |
I | 20,1 | 18,4 - 21,9 |
I1 | 16,3 | 14,6 - 18,0 |
I1a | 11,6 | 9,9 - 13,3 |
I1a1 | 4,9 | 4,2 - 5,6 |
I1a1a | 3,8 | 3,3 - 4,4 |
I1a1b | 1,4 | 0,5 - 2,2 |
I1a1c | 2,5 | 1,3 - 3,7 |
I1a1d | 1,8 | 1,0 - 2,6 |
I1b | 13,4 | 11,3 - 15,5 |
I1c | 10,3 | 8,4 - 12,2 |
I1c1 | 7.2 | 5,4 - 9,0 |
I1c1a | 4,0 | 2,5 - 5,4 |
I2'3 | 12,6 | 10,4 - 14,7 |
I2 | 6,8 | 6,0 - 7,6 |
I2a | 4,7 | 3. 8 - 5,7 |
I2a1 | 3.2 | 2,1 - 4,4 |
I2b | 1,7 | 0,5 - 2,9 |
I2c | 4,7 | 3,6 - 5,8 |
I2d | 3,0 | 1,1 - 4,8 |
I2e | 3,1 | 1,4 - 4,8 |
I3 | 10,6 | 8,8 - 12,4 |
I3a | 7,4 | 6,1 - 8,7 |
I3a1 | 6,1 | 4,7 - 7,5 |
I3b | 2,6 | 1,1 - 4,2 |
I3c | 9,4 | 7,6 - 11,2 |
I4 | 15,1 | 12,3 - 18,0 |
I4a | 6,4 | 5,4 - 7,4 |
I4a1 | 5,7 | 4,5 - 6,7 |
I4b | 8,4 | 5,8 - 10,9 |
I5 | 18,4 | 16,4 - 20,3 |
I5a | 16,0 | 14,0 - 17,9 |
I5a1 | 9.2 | 7,1 - 11,3 |
I5a2 | 12.3 | 10,2 - 14,4 |
I5a2a | 1,6 | 1,0 - 2,1 |
I5a3 | 4,8 | 2,8 - 6,8 |
I5a4 | 5,6 | 3,5 - 7,8 |
I5b | 8,8 | 6,3 - 11,2 |
I6 | 18,4 | 16,2 - 20,6 |
I6a | 5,3 | 3,5 - 7,0 |
I6b | 13,1 | 10,4 - 15,8 |
I7 | 9,1 | 6,3 - 11,9 |
Распределение
I1
Гаплогруппа I1 |
---|
Возможное время происхождение | 15 231 ± 3 402 BP (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I |
---|
Определение мутаций | 455.1T, G6734A, G9966A, T16311C! (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
Он образовался во время последнего ледникового периода, предшествующего потеплению. Он встречается в основном в Европе, на Ближнем Востоке, иногда в Северной Африке и на Кавказе. гаплогруппа (Olivieri 2013).
Идентификатор Genbank | Население | Источник |
---|
JQ702472 | | Behar 2012b |
JQ702567 | Германия | Behar 2012b |
JQ704077 | Германия | Behar 2012b |
JQ705190 | | Behar 2012b |
JQ705840 | | Behar 2012b |
I1a
Haplogroup I1a |
---|
Возможное время происхождения | 11726 ± 3306 лет назад (Бехар 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I1 |
---|
Определение мутаций | T152C !, G207A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
Пики частоты субкладов (около 2,8%) в основном расположены в Северо-Восточной Европе (Olivieri 2013).
I1a1
Гаплогруппа I1a1 |
---|
Возможное время происхождения | 5294 ± 2134 л.н. (Behar 2012b) |
---|
Возможно место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I1a |
---|
Определение мутаций | G203A, C3990T, G9947A, A9966G !, T10915C! (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I1a1a
Гаплогруппа I1a1a |
---|
Возможное время происхождения | 3327 ± 2720 лет назад (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I1a1 |
---|
Определение мутаций | G9053A ( Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I1a1b
Гаплогруппа I1a1b |
---|
Возможное время происхождения | 2608 ± 2973 BP (Behar 2012b) |
---|
Possible place of origin | Insufficient Data |
---|
Ancestor | I1a1 |
---|
Defining mutations | T14182C (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I1a1c
Haplogroup I1a1c |
---|
Possible time of origin | About 1,523 BP (Behar 2012b) |
---|
Possible place of origin | Insufficient Data |
---|
Ancestor | I1a1 |
---|
Defini ng mutations | T6620C (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I1a1d
Haplogroup I1a1d |
---|
Possible time of origin | About 1,892 BP (Behar 2012b) |
---|
Possible place of origin | Insufficient Data |
---|
Ancestor | I1a1 |
---|
Defining mutations | A1836G, T4023C, T13488C, T16189C! (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I1b
Haplogroup I1b |
---|
Possible time of origin | 11,135 ± 4,818 BP (Behar 2012b) |
---|
Possible place of origin | Insufficient Data |
---|
Ancestor | I1 |
---|
Defining mutations | T6227C (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I1c
Haplogroup I1c |
---|
Possible time of origin | 8,216 ± 3,787 BP (Behar 2012b) |
---|
Possible place of origin | Insufficient Data |
---|
Ancestor | I1 |
---|
Defining mutations | G8573A, C16264T, G 16319A, T16362C (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I2'3
Haplogroup I2'3 |
---|
Possible time of origin | 11,308 ± 4,154 BP (Behar 2012b) |
---|
Possible place of origin | Insufficient Data |
---|
Ancestor | I |
---|
Defining mutations | T152C!, G207A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
It is the common root clade for subclades I2 and I3. There's a sample from Tanzania with which I2'3 shares a variant at position 152 from the root node of haplogroup I, and this "node 152" could be upstream I2'3s clade (Olivieri 2013). Both I2 and I3 might have formed during the Holocene period, and most of their subclades are from Europe, only few from the Near East (Olivieri 2013). Examples of this ancestral branch have not been documented.
I2
Haplogroup I2 |
---|
Possible time of origin | 6,387 ± 2,449 BP (Behar 2012b) |
---|
Possible place of origin | Insufficient Data |
---|
Ancestor | I2'3 |
---|
Defining mutations | A15758G (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I2a
Haplogroup I2a |
---|
Possible time of origin | 3,771 ± 2,143 BP (Behar 2012b) |
---|
Possible place of origin | Insufficient Data |
---|
Ancestor | I2 |
---|
Defining mutations | A11065G, G16145A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I2a1
Haplogroup I2a1 |
---|
Возможное время происхождения | 2,986 ± 1,968 BP (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I2a |
---|
Определение мутации | T3398C (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I2b
Гаплогруппа I2b |
---|
Возможное время происхождения | Около 1267 лет назад (Бехар 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I2 |
---|
Определяющие мутации | T6515C, 8281-8289d, A16166c (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I2c
Гаплогруппа I2c |
---|
Возможное время происхождения | Около 2268 лет назад (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I2 |
---|
Определение мутаций | T460C, G9438A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I2d
Гаплогруппа I2d |
---|
Возможное время происхождения | Около 3828 лет назад (Бехар 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I2 |
---|
Определение мутаций | G6480A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I2e
Гаплогруппа I2e |
---|
Возможное время происхождения | Около 2936 лет назад (Бехар 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I2 |
---|
Определение мутаций | G3591A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I3
Гаплогруппа I3 |
---|
Возможное время происхождения | 8679 ± 3410 лет назад (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I2'3 |
---|
Определение мутаций | T239C (Behar Family Tree ДНК 2012) |
---|
I3a
Гаплогруппа I3a |
---|
Возможное время происхождения | 6091 ± 3262 лет назад (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Старейший образец из полтавской культуры (Россия-Лопатино II, река Сок, Самара, 2885–2665 гг. До н.э.) (Mathieson 2015) |
---|
Предок | I3 |
---|
Определение мутаций | T16086C (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I3a1
Гаплогруппа I3a1 |
---|
Возможно время происхождения | 5,070 ± 3017 л.н. (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I3a |
---|
Определение мутаций | G2849A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I3b
Гаплогруппа I3b |
---|
Возможное время происхождения | 5,596 ± 3,629 BP (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I3 |
---|
Определение мутаций | C16494T (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I4
Гаплогруппа I4 |
---|
Возможное время происхождения | 14,91 3 ± 5 955 лет назад (Behar 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I |
---|
Определение мутаций | G8519A (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
Клада делится на субклады I4a и недавно определенные I4b, образцы которых обнаружены в Европе, на Ближнем Востоке и на Кавказе (Olivieri 2013).
Идентификатор GenBank | Население | Источник |
---|
JQ704976 | - | Бехар 2012b |
EF660987 | Италия | Гаспар 2007 |
I4a
Гаплогруппа I4a |
---|
Возможное время происхождения | Около 2124 лет назад (Бехар 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I4 |
---|
Определение мутаций | A10819G (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I5
Гаплогруппа I5 |
---|
Возможное время происхождения | 18 806 ± 4 005 лет назад (Бехар 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I |
---|
Определяющие мутации | A14233G (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
Является второй по частоте кладой в гаплогруппе. Его субклады находятся в Европе, например. I5a1 и Ближний Восток, например I5a2a и I5b (Olivieri 2013).
Идентификатор GenBank | Население | Источник |
---|
HQ658465 | Немецкий (север) | FamilyTreeDNA |
JQ245724 | Северная Осетия | Фернандес 2012 |
I5a
Гаплогруппа I5a |
---|
Возможное время происхождения | 15,116 ± 4,128 лет назад (Бехар 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I5 |
---|
Определение мутаций | T5074C, C16148T (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I5a1
Гаплогруппа I5a1 |
---|
Возможное время происхождения | 11062 ± 4661 лет назад (Бехар 2012b) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I5a |
---|
Определение мутаций | 8281-8289d, A12961G (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I6
Гаплогруппа I6 |
---|
Возможное время происхождения | Около 18400 лет назад (Olivieri 2013) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I |
---|
Определение мутаций | T3645C (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
Субклад очень редок, обнаружен до июля 2013 г. только в четырех образцах с Ближнего Востока (Olivieri 2013).
ID GenBank | Население | Источник |
---|
JQ245773 | Турция | Фернандес 2012 |
I6a
Гаплогруппа I6a |
---|
Возможное время происхождения | Около 5300 лет назад (Olivieri 2013) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно данных |
---|
Предок | I6 |
---|
Определение мутаций | (G203A), G3915A, A6116G, A7804G, T15287C, (A16293c) (Behar Family Tree DNA 2012) |
---|
I7
Гаплогруппа I7 |
---|
Возможное время происхождения | Около 9100 лет назад (Olivieri 2013) |
---|
Возможное место происхождения | Недостаточно Данные |
---|
Предок | I |
---|
Определяющие мутации | C3534T, A4829G, T16324C |
---|
Это самый редкий определенный субклад, до июля 2013 года обнаруженный только в двух образцах с Ближнего Востока и Кавказа (Olivieri 2013).
GenBank ID | Население | Источник |
---|
JF298212 | Армянский | FamilyTreeDNA |
KF146253 | Кувейт | Olivieri 2013 |
См. Также
| На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с гаплогруппой I (мтДНК). |
Генетика
Основное дерево мтДНК
Ссылки
Сноски
Цитированные работы
Журналы
Веб-сайты
- Бехар ; Семейное древо ДНК (2012). «Сообщество мтДНК».
Дополнительная литература
- Черный Виктор; Перейра, Луиза; Куянова, Мартина; Вашкукова, Альжбета; Гайек, Мартин; Моррис, Миранда; Маллиган, Конни Дж. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное генетическим разнообразием митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии. 138 (4): 439–47. doi : 10.1002 / ajpa.20960. PMID 19012329.
- Фелльнер, Роберт О. (1995). Культурные изменения и эпипалеолит Палестины. Tempus Reparatum. ISBN 9780860547754.
- Kitchen, A.; Ehret, C.; Ассефа, С.; Маллиган, К. Дж. (2009). «Байесовский филогенетический анализ семитских языков определяет происхождение семитских языков на Ближнем Востоке в раннем бронзовом веке». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1668): 2703–10. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0408. PMC 2839953. PMID 19403539.
- Пети-Мэр, Николь; Буисс, Филипп (2000). «Геологические записи недавнего прошлого, ключ к ближайшему будущему окружающей среды мира» (PDF). Эпизоды. 23 (4): 230–246. doi : 10.18814 / epiiugs / 2000 / v23i4 / 001.
Внешние ссылки