Гаплогруппа I (мтДНК)

редактировать
Гаплогруппа I
Возможное время происхождения20,1 kya ( Olivieri 2013)
Возможное место происхожденияЗападная Азия (Terreros 2011 и Fernandes 2012)
AncestorN1a1b (бывший N1e ' I), (Olivieri 2013)
ПотомкиI1, I2'3, I4, I5, I6, I7 (Olivieri 2013)
Определение мутацийT10034C, G16129A !, G16391A (Behar Family Tree DNA 2012)

Гаплогруппа I - это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Считается, что она возникла около 21000 лет назад, в период последнего максимума оледенения (LGM) в Западной Азии ((Olivieri 2013); Terreros 2011 ; Fernandes 2012). Гаплогруппа необычна тем, что в настоящее время широко распространена географически, но распространена только в нескольких небольших областях Восточной Африки, Западной Азии и Европы. особенно распространен среди Эль Моло и рендиллы народы Кении, различные регионы Ирана, лемковцы Словакии, Польши и Украины, остров Крк в Хорватии, департамент Финистер во Франции и некоторые части Шотландии.

Содержание

  • 1 Происхождение
  • 2 Распространение
    • 2.1 Африка
    • 2.2 Азия
    • 2.3 Европа
      • 2.3.1 Западная Европа
      • 2.3.2 Восточная Европа
    • 2.4 Исторические и доисторические образцы
      • 2.4.1 Образцы с определенными субкладами
      • 2.4.2 Образцы с неизвестными субклады
  • 3 субклада
    • 3.1 Дерево
    • 3.2 Распределение
      • 3.2.1 I1
        • 3.2.1.1 I1a
          • 3.2.1.1.1 I1a1
          • 3.2.1.1.2 I1a1a
          • 3.2.1.1.3 I1a1b
          • 3.2.1.1.4 I1a1c
          • 3.2.1.1.5 I1a1d
        • 3.2.1.2 I1b
        • 3.2.1.3 I1c
      • 3.2.2 I2'3
        • 3.2.2.1 I2
          • 3.2.2.1.1 I2a
          • 3.2.2.1.2 I2a1
          • 3.2.2.1.3 I2b
          • 3.2.2.1.4 I2c
          • 3.2.2.1.5 I2d
          • 3.2.2.1.6 I2e
        • 3.2.2.2 I3
          • 3.2.2.2.1 I3a
          • 3.2.2.2.2 I3a1
          • 3.2.2.2.3 I3b
      • 3.2.3 I4
        • 3.2.3.1 Я 4a
      • 3.2.4 I5
        • 3.2.4.1 I5a
          • 3.2.4.1.1 I5a1
      • 3.2.5 I6
        • 3.2.5.1 I6a
      • 3.2.6 I7
  • 4 См. также
    • 4.1 Генетика
    • 4.2 Основное дерево мтДНК
  • 5 Ссылки
    • 5.1 Сноски
    • 5.2 Цитируемые работы
      • 5.2.1 Журналы
      • 5.2.2 Веб-сайты
    • 5.3 Дополнительная литература
  • 6 Внешние ссылки

Происхождение

Гаплогруппа I является потомком (субклад ) гаплогруппы N1a1b и родным братом гаплогруппы N1a1b1 (Olivieri 2013). Считается, что он возник где-то в Западной Азии между 17 263 и 24 451 годами до настоящего (BP) (Behar 2012b), с возрастом слияния 20,1 тысячи лет назад (Olivieri 2013). Было высказано предположение, что его происхождение может быть в Иране или, в более общем плане, на Ближнем Востоке (Terreros 2011). Он разделился по крайней мере на семь отдельных клад, то есть ветвей I1-I7, датируемых 16-6,8 тысячами лет (Olivieri 2013). Гипотеза о его ближневосточном происхождении основана на том факте, что все клады гаплогруппы I, особенно из позднего ледникового периода (I1, I4, I5 и I6), включают митогеномы с Ближнего Востока (Olivieri 2013). Возрастные оценки и расселение некоторых субкладов (I1, I2'3, I5) аналогичны таковым для основных субкладов гаплогрупп мтДНК J и T, что указывает на возможное рассредоточение I гаплогруппа в Европу в поздний ледниковый период (ок. 18–12 тыс. лет назад) и послеледниковый период (ок. 10–11 тыс. лет назад), за несколько тысячелетий до периода европейского неолита. Некоторые субклады (I1a1, I2, I1c1, I3) демонстрируют признаки неолитического распространения сельского хозяйства и скотоводства в Европе (Olivieri 2013).

Примечательно, что, за исключением своего северного соседа Азербайджана, Иран - единственная популяция, в которой гаплогруппа I демонстрирует полиморфные уровни. Кроме того, контурный график, основанный на региональном филогеографическом распределении гаплогруппы I, демонстрирует частотные клины, соответствующие иранской колыбели... Более того, по сравнению с другими популяциями в регионе, из Леванта (Ирак, Сирия и Палестина) и На Аравийском полуострове (Оман и ОАЭ) наблюдается значительно меньшая доля лиц I... эта гаплогруппа была обнаружена в европейских группах (Крк, крошечный остров у побережья Хорватии (11,3%), и Лемко, изолят с Карпатского нагорья). (11,3%)) с частотой, сравнимой с частотой, наблюдаемой у населения Северного Ирана. Однако более высокие частоты гаплогруппы в Европе обнаруживаются в географических изолятах и, вероятно, являются результатом эффектов основателя и / или дрейфа... вполне вероятно, что высокие уровни гаплогруппы I, присутствующие в Иране, могут быть результатом локализованного обогащение за счет генетического дрейфа или может указывать на географическую близость к месту происхождения.

— Террерос 2011

В аналогичной точке зрения больше внимания уделяется региону Персидского залива на Ближнем Востоке (Фернандес 2012).

Гаплогруппа I... датируется примерно 25 тыс. Лет назад и в целом наиболее часто встречается в Европе..., но факт, что она имеет пик частоты в регионе Персидского залива и что ее самые высокие значения разнообразия находятся в Персидском заливе, Анатолия, и Юго-Восточная Европа предполагают, что его происхождение наиболее вероятно на Ближнем Востоке и / или в Аравии...

— Fernandes 2012

Распространение

Прогнозируемые частоты гаплогруппы I мтДНК

Гаплогруппа I находится на умеренном уровне. на низкие частоты в Восточной Африке, Европе, Западной Азии и Южной Азии (Fernandes 2012). В дополнение к подтвержденным семи кладам, редкая базальная / парафилетическая клада I * наблюдалась у трех особей; два из Сомали и один из Ирана (Olivieri 2013).

Африка

Наибольшая частота митохондриальной гаплогруппы, которую я наблюдал до сих пор, проявляется в кушитском говорящем Эль-Моло (23%) и Рендиль (>17%) в северной Кении (Кастри 2008). Клады также встречаются с сопоставимой частотой среди сокотри (~ 22%).

НаселениеМестоположениеЯзыковая семьяNЧастотаИсточник
Амхара Эфиопияафро-азиатские>семитские1/1200,83%Кивисилд 2004
Египтяне Египетафро -Азиатский>семитский2/345,9%Стеванович 2004
Бета-Израиль ЭфиопияАфро-азиатский>кушитский0/290,00%Бехар 2008a
Дауро КонтаЭфиопияАфро-азиатский>Омотик0/1370,00%Кастри 2008 и Боаттини 2013
ЭфиопияЭфиопияНе определено0/770,00%Соареш 2011
эфиопские евреи Эфиопияафро-азиатские>кушиты0/410,00%Non 2011
Gurage ЭфиопияАфро-азиатский>семитский1/214,76%Кивисилд 2004
Хамер Эфиопияафро-азиатский>омотик0/110,00%Кастри 2008 и Боаттини 2013
ОнготаЭфиопияАфро-азиатский>кушитский0 / 190,00%Кастри 2008 и Боаттини 2013
Оромо ЭфиопияАфро-азиатские>кушитские0 / 330,00%Кивисилд 2004
ТиграйЭфиопияАфро-азиатский>семитский0/440,00%Кивисилд 2004
ДаасанахКенияАфро-азиатская>кушитская0/490,00%Poloni 2009
ЭльмолоКенияАфро-азиатский>Кушитик12/5223.08%Кастри 2008 и Боаттини 2013
ЛуоКенияНило-Сахара0/490,00%Кастри 2008 и Боаттини 2013
МасаиКенияНило-Сахара0/810,00%Кастри 2008 и Боаттини 2013
НайробиКенияНигер-Конго0/1000,00%Brandstatter 2004
НьянгатомКенияНило-Сахаран1/1120,89%Poloni 2009
РендиллКенияАфро-азиатский>Кушитский3/1717,65%Кастри 2008 и Боаттини 2013
СамбуруКенияНило-Сахара3/358,57%Кастри 2008 и Боаттини 2013
ТурканаКенияНило-Сахара0/510,00%Кастри 2008 и Боаттини 2013
ХутуРуандаНигер-Конго0/420,00%Кастри 2009
ДинкаСуданНило -Сахаран0/460,00%Крингс 1999
СуданСуданНе определено0 / 1020,00%Соарес 2011
БурунгеТанзанияАфро-азиатский>Кушитский1/382,63%Тишкофф 2007
ДатогаТанзанияНило-Сахара0/570,00%Тишкофф 2007 и Knight 2003
ИракТанзанияАфро-азиатский>Кушитский0/120,00%Knight 2003
СукумаТанзанияНигер -Congo0/320,00%Тишкофф 2007 и Knight 2003
ТуруТанзанияНигер-Конго0/290,00%Тишкофф 2007
ЙеменЙеменАфро-азиатский>семитский0/1140,00%Кивисилд 2004

Азия

Гаплогруппа I присутствует в Западной и Центральной Азии, а также встречается с очень высокой частотой следа в Южной Азии.. Его самая высокая частота, возможно, находится на севере Ирана (9,7%). Terreros 2011 отмечает, что он также отличается большим разнообразием, и повторяет прошлые исследования, которые предполагают, что это может быть его местом происхождения. Обнаружен в сванской популяции из Грузии (Кавказ) I * 4,2%. «Полиморфизмы последовательности контрольного региона мтДНК в изоляте человека: грузины из Сванетии». Альфонсо-Санчес MA1, Мартинес-Бузас C, Кастро A, Пенья JA, Фернандес -Fernández I, Herrera RJ, de Pancorbo MM. В таблице ниже показаны некоторые популяции, в которых он был обнаружен.

НаселениеЯзыковая семьяNЧастотаИсточник
БелуджиИндоевропейцы0/390,00%Кинтана-Мурси 2004
Брахуидравидийцы0/380,00%Кинтана-Мурси 2004
Кавказ (Грузия) *Картвельцы1/581,80%Кинтана-Мурси 2004
Друзы-11/3113,54%Шлаш 2008
ГилакиИндоевропейский0/370,00%Кинтана-Мурси 2004
ГуджаратиИндо- Европейский0/340,00%Кинтана-Мурси 2004
ХазараИндоевропейский0/230,00%Кинтана-Мурчи 2004
Хунза БурушоИзолят2/444,50%Кинтана-Мурси 2004
Индия-8/25440,30%Мецпалу 2004
Иран (Север)-3/319,70%Террерос 2011
Иран (Юг)-2/1171,70%Террерос 2011
Калашииндоевропейцы0/440.00%Кинтана-Мурси 2004
курдский (Западный Иран)индоевропейский1/205,00%Кинтана-Мурси 2004
курдский (Туркменистан)индоевропейский1/323,10%Кинтана-Мурчи 2004
курдский

(Турция)

индоевропейский66/20033,0%
ЛурИндоевропейский0/170,00%Кинтана- Мурси 2004
МакраниИндоевропейский0/330,00%Кинтана-Мурси 2004
МазандарианИндо -Европейцы1/214,80%Quintana-Murci 2004
Пакистанцыиндоевропейцы0/1000,00%Кинтана-Мурси 2004
Пакистан-1/1450,69%Мецпалу 2004
Парсииндоевропейский0/440,00%Quintana-Murci 2004
Pathanиндоевропейский1/442,30%Кинтана-Мурси 2004
Персидскийиндоевропейский1/422,40%Кинтана-Мурси 2004
ШугнанИндо-И европейцы1/442,30%Quintana-Murci 2004
синдхииндоевропейцы1/238,70%Quintana-Murci 2004
Турецкий (Азербайджан)тюркский2/405,00%Quintana-Murci 2004
турецкий (Анатолия) *тюркский1/502,00%Quintana-Murci 2004
туркменскийтюркский0/410,00%Quintana-Murci 2004
Узбекскийтюркский0/420,00%Quintana-Murci 2004

Европа

Западная Европа

В Западной Европе гаплогруппа I наиболее распространена в Северо-Западной Европе (Норвегия, остров Скай и Британия). Острова). Частота в этих областях составляет от 2 до 5 процентов. Наиболее часто встречается в Бретани, Франция, где он составляет более 9 процентов населения в Финистере. Это необычно и иногда отсутствует в других частях Западной Европы (Иберия, Юго-Западная Франция и некоторые части Италии).

НаселениеЯзыкNЧастотаИсточник
Австрия / Швейцария-4/1872,14%Хельгасон 2001
Баск (зона Admix)Баскский язык / Labourdin côtier-haut navarrais0/560,00%Мартинес-Крус 2012
Баскский (Арабский)Баскский /Occidental0/550.00%Martınez-Cruz 2012
Баскский (Бискайский)Баскский / Бискайский1 / 591,69%Мартинес-Крус 2012
Басков (Центральная / Западная Наварра)Басков / Верхний Наварский меридиональный2/633,17%Мартинес-Крус 2012
Баскский (Гипускоа)Баскский / гипузкоа0/570,00%Мартинес- Cruz 2012
Баскский (Navarre Labourdin)Basque / Bas-navarrais0/680,00%Мартинес-Крус 2012
Баскский ( Северная / Западная Наварра)Баскский / Верхний Наваррский септентриональный0/510,00%Мартинес-Крус 2012
Баскский (Ронкаль)Баскский язык / Roncalais-salazarais0/550,00%Мартинес-Крус 2012
Баскский (Соул)Баскский / Сулетин0/620,00%Мартинес-Крус, 2012 г.
Баскский (Южный / Западный Гипускоа)Баскский / Бискайский0/640,00%Мартинес-Крус, 2012 г.
БеарнФранцузский0/510,00%Мартинес-Крус 2012
БигорреФранцузский0 /440.00%Martınez-Cruz 2012
Burgosиспанский0/250.00%Martınez- Cruz 2012
КантабрияИспанский0/180,00%Мартинес-Крус 2012
ChalosseФранцузский0/580,00%Мартинес-Крус 2012
Дания-6/1055,71%Миккельсен 2010
Англия / Уэльс-12/4293,03%Хелгасон 2001
Финляндия-1/492,04%Торрони 1996
Финляндия / Эстония-5/2022.48%Helgason 2001
Франция (Finistère)-2/229.10%Dubut 2003
Франция (Morbihan)-0/400,0 0%Дубют 2003
Франция (Нормандия)-0/390,00%Дубют 2003
Франция (Перигор-Лимузен)-2/722,80%Дубут 2003
Франция (Вар)-2/375,40%Дубут 2003
Франция / Италия-2/2480,81%Хельгасон 2001
Германия-12/5272,28%Хельгасон 2001
Исландия-21/4674,71%Хелгасон 2001
Ирландия-3/1282,34%Хельгасон 2001
Италия (Тоскана)-2/484,20%Торрони 1996
Ла-РиохаИспанский1/511,96%Мартинес-Крус 2012
Северный АрагонИспанский0/260,00%Мартинес-Крус 2012
Оркнейские острова-5/1523,29%Хелгасон 2001
Саамы-0/1760,00%Хельгасон 2001
Скандинавия-12/6451,86%Хельгасон 2001
Шотландия-39/8914,38%Хельгасон 2001
Испания / Португалия-2/3520,57%Хельгасон 2001
Швеция-0/370,00%Торрони 1996
Западная БискайяИспанский0/180,00%Мартинес-Крус 2012
Западные острова / остров Скай-15/2466,50%Helgason 2001

Восточная Европа

В Восточной Европе частота гаплогруппы I обычно ниже, чем в Западной Европе (от 1 до 3%).), но его частота более согласована между популяциями с меньшим количеством мест экстремальных максимумов или минимумов. Есть два заметных исключения. Никитин 2009 обнаружил, что лемки (суб- или коэтническая группа русинов ) в Карпатских горах имеют «самую высокую частоту гаплогруппы I (11,3%).) в Европе, идентично населению острова Крк (Хорватия) в Адриатическом море ».

НаселениеNЧастотаИсточник
Бойко0/200,00%Никитин 2009
Гуцул0/380,00%Никитин 2009
Лемко6/5311,32%Никитин 2009
Белорусы2/922,17%Беляева 2003
Россия (европейская)3/2151,40%Helgason 2001
Румыны (Констанца)590,00%Bosch 2006
Румыны (Плоешти)462,17%Bosch 2006
Россия1/502,0%Малярчук 2001
Украина0/180,00%Малярчук 2001
Хорватия (материк)4/2771,44%Перичич 2005
Хорватия (Крк)15/13311,28%Cvjetan 2004
Хорватия (Брач)1/1050,95%Cvjetan 2004
Хорватия (Хвар)2/1081,9%Cvjetan 2004
Хорватия (Korcula)1/981%Cvjetan 2004
Герцеговинцы1/1300,8%Cvjetan 2004
боснийцы6/2472,4%Cvjetan 2004
сербы4/1173,4 %Cvjetan 2004
Македонцы2/1461,4%Cvjetan 2004
Македонские цыгане7/1534,6%Cvjetan 2004
словенцы2/1041,92%Малярчук 2003
боснийцы4/1442,78%Малярчук 2003
Поляки8/4361,83%Малярчук 2003
Кавказ (Грузия) *1/581,80%Кинтана-Мурчи 2004
Русские5/2012,49%Малярчук 2003
Болгария / Турция2/1021,96%Хелгасон 2001

Исторические и доисторические образцы

Гаплогруппа I до недавнего времени отсутствовала. Древние европейские образцы найдены в могилах палеолита и мезолита. В 2017 г. на стоянке на итальянском острове Сардиния был найден образец с субкладом I3, датируемым 9124-7851 гг. До н.э. (Modi 2017), а на Ближнем Востоке, в Леванте. был найден образец с еще не определенным субкладом, датированным 8,850-8,750 до н.э., в то время как в Иране был найден более молодой образец с субкладом I1c, датированным 3972-3800 гг. до н.э. (Lazaridis 2016). В неолитической Испании (ок. 6090-5960 гг. До н.э., Наварра ) был найден образец с еще не определенным субкладом (Olivieri 2013). Гаплогруппа I показывает сильную связь с индоевропейскими миграциями ; особенно его субклады I1, I1a1 и I3a, которые были обнаружены в полтавской и срубной культурах России (Mathieson 2015), среди древних скифов (Der Sarkissian 2011) и в захоронениях шнуровой керамики и Unetice Culture в Саксонии (Brandt 2013). Гаплогруппа I (с неопределенными субкладами) также довольно часто отмечалась в более поздних исторических захоронениях (Melchior 2008 и Hofreiter 2010).

В 2013 году Nature объявила о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирования следующего поколения для установления родословной древнеегипетского индивидуальный. Исследование возглавили Карстен Пуш из Тюбингенского университета в Германии и Рабаб Хайрат, опубликовавшие свои выводы в Journal of Applied Genetics. ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, которые хранились в этом учреждении. Все образцы датированы периодом между 806 г. до н.э. и 124 г. н.э., временными рамками, соответствующими периодам поздней династии и птолемеев. Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к субкладу I2. Гаплогруппа I также была обнаружена среди древнеегипетских мумий, обнаруженных на археологическом памятнике Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются доптолемеевым / поздним Новым царством, птолемеев и римский периоды.

Гаплогруппа I5 также наблюдалась среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти, Судан, который датируется раннехристианским периодом (550-800 гг. Н.э.).

Образцы с определенными субкладами

КультураСтранаМестоДатаГаплогруппаИсточник
UneticeГерманияЭсперстедт2050-1800 гг. До н.э.I1Адлер 2012; Brandt 2013
Bell BeakerГермания2600-2500 до н.э.I1a1Ли 2012; Oliveiri 2013
UneticeГерманияPlotzkau 32200-1550 BCI1a1Brandt 2013
UneticeГерманияЭулау1979-1921 гг. До н.э.I1a1Брандт 2013
СрубнаяРоссияРождествено I, Самарские степи, Самара1850-1600 гг. До н.э.I1a1Мэтисон 2015
Сех ГабиИран3972-3800 до н.э.I1cЛазаридис 2016
Ками де Кан ГрауИспания3500-3000 до н.э.I1c1Сампьетро 2007; Olivieri 2013
Поздний династический-птолемейскийЕгипет806 г. до н.э.-124 г. н.э.I2Хайрат 2013
Су КарроппуИталия9124–7851 г. до н.э.I3Моди 2017
СкифРоссияРостов-на-Дону500-200 до н.э.I3Дер Саркисян 2011
УнетицеГерманияБензингероде-Хаймбург1653–1627 гг. До н.э.I3aБрандт 2013
ЮнетицеГерманияЭсперстедт2131-1979 гг. До н.э.I3aАдлер 2012; Brandt 2013; Haak 2015; Mathieson 2015
UneticeГерманияEsperstedt2199-2064 BCI3aAdler 2012; Brandt 2013; Хаак 2015
ПолтавкаРоссияЛопатино II, река Сок, Самара2885-2665 гг. До н.э.I3aМатисон 2015
КарасукРоссияСабинка 21416-1268 гг. До н.э.I4a1Allentoft 2015
минойскаяГрецияАйос Хараламбос2400-1700 гг. До н.э.I5Хью 2013
МиноанГрецияАйос Хараламбос2400-1700 гг. До н.э.I5Хью 2013
МиноанГрецияАйос Хараламбос2400-1700 гг. До н.э.I5Хью 2013
Кристиан НубияСуданКулубнарти550-800 г.н.э.I5Сирак 2016
Поздний бронзовый векАрменияНорабак1209-1009 гг. До н.э.I5cAllentoft 2015
МежовскаваРоссияКапова пещера1598-1398 гг. До н.э.I5cAllentoft 2015

Выборки с неизвестными субкладами

ПопуляцииNЧастотаИсточник
Римские памятники железного века . Bøgebjerggård (1–400 н. Э.). Симонсборг (1–200 г. н.э.). Сковгаард (200–400 гг.)3/2412,5%Мельхиор 2008a, Хофрайтер 2010
Викинг Возраст захоронений . Галгедил (1000 г. н.э.). Христианское кладбище Конгемаркен (1000–1250 гг.). средневековое кладбище Риисби (1250–1450 гг. 13,79%Мельхиор 2008, Хофрайтер 2010
англосаксонские захоронения . Лестер: 6. Лавингтон: 6. Бакленд: 7. Нортон: 12. Норвич: 171/482,08%Тёпф 2006
Ранее мы наблюдали высокую частоту Hg I среди жителей деревень железного века ( Bøgebjerggård) и людей с раннехристианского кладбища Конгемаркен [16], [17]. Эта тенденция также была обнаружена для дополнительных сайтов, о которых здесь сообщается: Симонсборг, Галгедил и Риисби. Общая частота Hg I среди людей от железного века до средневековья составляет 13% (7/53) по сравнению с 2,5% у современных датчан [35]. Более высокие частоты Hg I не могут быть приписаны материнскому родству, поскольку только два человека имеют один и тот же общий мотив (K2 и K7 в Конгемаркене). За исключением Skovgaarde (не наблюдается Hg I) частоты колеблются от 9% до 29%, и, похоже, нет тенденции во времени. Hg I не наблюдалось в неолитическом Дамсбо и на стоянке бронзового века Бредтофтегард, где все три человека содержали Hg U4 или Hg U5a (Таблица 1).

Hofreiter 2010

Частота гаплогруппы I могла снизиться в Европе после Средневековья. Общая частота 13% была обнаружена в древних датских образцах от железного века до средневековья (включая викингов ) из Дании и Скандинавии по сравнению с 2,5 % в современных образцах. Поскольку гаплогруппа I не наблюдается ни в одном древнем итальянском, испанском (что противоречит недавним исследованиям, обнаруженным в доконеолитической Италии, а также в неолитической Испании), британскому, центральноевропейскому населению, ранним центральноевропейским фермерам и образцам неолита, согласно авторы «Гаплогруппа I, следовательно, могла быть древним южноскандинавским типом,« разбавленным »более поздними иммиграционными событиями» (Hofreiter 2010).

Субклады

Филогенетическое дерево гаплогрупп I (слева) и W (справа). Kya на левой шкале обозначает тысячелетие назад (Olivieri 2013).

Tree

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы I с оценками времени основано на статье и опубликованном исследовании (Olivieri 2013).

Hg (июль 2013)Оценка возраста (тыс. Лет)95% доверительный интервал (тыс. Лет)
N1a1b28,623,5 - 33,9
I20,118,4 - 21,9
I116,314,6 - 18,0
I1a11,69,9 - 13,3
I1a14,94,2 - 5,6
I1a1a3,83,3 - 4,4
I1a1b1,40,5 - 2,2
I1a1c2,51,3 - 3,7
I1a1d1,81,0 - 2,6
I1b13,411,3 - 15,5
I1c10,38,4 - 12,2
I1c17.25,4 - 9,0
I1c1a4,02,5 - 5,4
I2'312,610,4 - 14,7
I26,86,0 - 7,6
I2a4,73. 8 - 5,7
I2a13.22,1 - 4,4
I2b1,70,5 - 2,9
I2c4,73,6 - 5,8
I2d3,01,1 - 4,8
I2e3,11,4 - 4,8
I310,68,8 - 12,4
I3a7,46,1 - 8,7
I3a16,14,7 - 7,5
I3b2,61,1 - 4,2
I3c9,47,6 - 11,2
I415,112,3 - 18,0
I4a6,45,4 - 7,4
I4a15,74,5 - 6,7
I4b8,45,8 - 10,9
I518,416,4 - 20,3
I5a16,014,0 - 17,9
I5a19.27,1 - 11,3
I5a212.310,2 - 14,4
I5a2a1,61,0 - 2,1
I5a34,82,8 - 6,8
I5a45,63,5 - 7,8
I5b8,86,3 - 11,2
I618,416,2 - 20,6
I6a5,33,5 - 7,0
I6b13,110,4 - 15,8
I79,16,3 - 11,9

Распределение

I1

Гаплогруппа I1
Возможное время происхождение15 231 ± 3 402 BP (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI
Определение мутаций455.1T, G6734A, G9966A, T16311C! (Behar Family Tree DNA 2012)

Он образовался во время последнего ледникового периода, предшествующего потеплению. Он встречается в основном в Европе, на Ближнем Востоке, иногда в Северной Африке и на Кавказе. гаплогруппа (Olivieri 2013).

Идентификатор GenbankНаселениеИсточник
JQ702472Behar 2012b
JQ702567ГерманияBehar 2012b
JQ704077ГерманияBehar 2012b
JQ705190Behar 2012b
JQ705840Behar 2012b
I1a
Haplogroup I1a
Возможное время происхождения11726 ± 3306 лет назад (Бехар 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI1
Определение мутацийT152C !, G207A (Behar Family Tree DNA 2012)

Пики частоты субкладов (около 2,8%) в основном расположены в Северо-Восточной Европе (Olivieri 2013).

Идентификатор GenbankНаселениеИсточник
EU694173 -FamilyTreeDNA
HM454265 Турция (Армянский )FamilyTreeD NA
JQ245746 Чувашский Fernandes 2012
I1a1
Гаплогруппа I1a1
Возможное время происхождения5294 ± 2134 л.н. (Behar 2012b)
Возможно место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI1a
Определение мутацийG203A, C3990T, G9947A, A9966G !, T10915C! (Behar Family Tree DNA 2012)
ID GenbankНаселениеИсточник
EF177414 ПортугалияПерейра 2007
JQ701900 -Бехар 2012b
JQ702519 -Бехар 2012b
JQ702820 -Бехар 2012b
JQ702882 -Бехар 2012b
JQ703835 -Бехар 2012b
JQ705025 -Бехар 2012b
JQ705645 -Бехар 2012b
FJ460562 ТунисКоста 2009
JQ705889 -Бехар 2012b
JQ245748 Чехия Фернандес 2012
JQ245749 ЧехияФернандес 2012
JQ245767 ТурцияФернандес 2012
JQ245802 МароккоФернандес 2012
I1a1a
Гаплогруппа I1a1a
Возможное время происхождения3327 ± 2720 лет назад (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI1a1
Определение мутацийG9053A ( Behar Family Tree DNA 2012)
Идентификатор GenbankНаселениеИсточник
AY339502 ФинляндияFinnila 2001
AY339503 ФинляндияFinnila 2001
AY33950 4 ФинляндияFinnila 2001
AY339505 ФинляндияFinnila 2001
AY339506 ФинляндияFinnila 2001
AY339507 ФинляндияFinnila 2001
AY339508 ФинляндияFinnila 2001
AY339509 ФинляндияFinnila 2001
JQ702939 -Behar 2012b
JQ703652 -Behar 2012b
JQ704013 -Behar 2012b
JQ705140 -Behar 2012b
JQ705378 -Behar 2012b
I1a1b
Гаплогруппа I1a1b
Возможное время происхождения2608 ± 2973 BP (Behar 2012b)
Possible place of originInsufficient Data
AncestorI1a1
Defining mutationsT14182C (Behar Family Tree DNA 2012)
Genbank IDPopulationSource
JQ702470 -Behar 2012b
JQ705595 -Behar 2012b
JQ704690 -Behar 2012b
I1a1c
Haplogroup I1a1c
Possible time of originAbout 1,523 BP (Behar 2012b)
Possible place of originInsufficient Data
AncestorI1a1
Defini ng mutationsT6620C (Behar Family Tree DNA 2012)
Genbank IDPopulationSource
JQ702023 -Behar 2012b
JQ702457 -Behar 2012b
GU123027 Mishar Tatars. (Buinsk )Malyarchuk 2010b
I1a1d
Haplogroup I1a1d
Possible time of originAbout 1,892 BP (Behar 2012b)
Possible place of originInsufficient Data
AncestorI1a1
Defining mutationsA1836G, T4023C, T13488C, T16189C! (Behar Family Tree DNA 2012)
Genbank IDPopulationSource
JQ702342 -Behar 2012b
JQ705189 -Behar 2012b
I1b
Haplogroup I1b
Possible time of origin11,135 ± 4,818 BP (Behar 2012b)
Possible place of originInsufficient Data
AncestorI1
Defining mutationsT6227C (Behar Family Tree DNA 2012)
Genbank IDPopulationSource
AY195769 CaucasianMishmar 2003
AY714041 IndiaPalanichamy 2004
EF556153 Jewish DiasporaBehar 2008a
FJ234984 ArmenianFamilyTreeDNA
FJ968796 -FamilyTreeDNA
JQ704018 -Behar 2012b
JQ705376 -Behar 2012b
KJ890387.1 SwedishFamilyTreeDNA
I1c
Haplogroup I1c
Possible time of origin8,216 ± 3,787 BP (Behar 2012b)
Possible place of originInsufficient Data
AncestorI1
Defining mutationsG8573A, C16264T, G 16319A, T16362C (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDPopulationSource
EU564849 -FamilyTreeDNA
JQ702655 -Behar 2012b
JQ705364 -Behar 2012b
JQ705932 -Behar 2012b

I2'3

Haplogroup I2'3
Possible time of origin11,308 ± 4,154 BP (Behar 2012b)
Possible place of originInsufficient Data
AncestorI
Defining mutationsT152C!, G207A (Behar Family Tree DNA 2012)

It is the common root clade for subclades I2 and I3. There's a sample from Tanzania with which I2'3 shares a variant at position 152 from the root node of haplogroup I, and this "node 152" could be upstream I2'3s clade (Olivieri 2013). Both I2 and I3 might have formed during the Holocene period, and most of their subclades are from Europe, only few from the Near East (Olivieri 2013). Examples of this ancestral branch have not been documented.

I2
Haplogroup I2
Possible time of origin6,387 ± 2,449 BP (Behar 2012b)
Possible place of originInsufficient Data
AncestorI2'3
Defining mutationsA15758G (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDPopulationSource
FJ911909 -FamilyTreeDNA
GU122984 Volga Tatars Malyarchuk 2010b
GU294854 -FamilyTreeDNA
HQ287882 -Pope 2011
JQ701942 -Behar 2012b
JQ702191 -Behar 2012b
JQ702284 -Behar 2012b
JQ703850 -Behar 2012b
JQ704705 -Behar 2012b
JQ704765 -Behar 2012b
JQ704936 -Behar 2012b
JQ705000 -Behar 2012b
JQ705304 -Behar 2012b
JQ705379 -Behar 2012b
EU570217 -FamilyTreeDNA
JQ245744 ChechnyaFernandes 2012
JQ245747 CzechFernandes 2012
JQ245771 TurkeyFernandes 2012
I2a
Haplogroup I2a
Possible time of origin3,771 ± 2,143 BP (Behar 2012b)
Possible place of originInsufficient Data
AncestorI2
Defining mutationsA11065G, G16145A (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDPopulationSource
HQ326985 -FamilyTreeDNA
HQ714959 ScotlandFamilyTreeDNA
JQ703910 -Behar 2012b
JQ705175 -Behar 2012b
JQ705921 -Behar 2012b
HQ695930 -FamilyTreeDNA
I2a1
Haplogroup I2a1
Возможное время происхождения2,986 ± 1,968 BP (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI2a
Определение мутацииT3398C (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDPopulationSource
AY339497 ФинляндияFinnila 2001
HQ724528 ИрландияFamilyTreeDNA
JN411083 ИрландияFamilyTreeDNA
I2b
Гаплогруппа I2b
Возможное время происхожденияОколо 1267 лет назад (Бехар 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI2
Определяющие мутацииT6515C, 8281-8289d, A16166c (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDНаселениеИсточник
AY339498 ФинляндияFinnila 2001
AY339499 ФинляндияFinnila 2001
AY339500 ФинляндияFinnila 2001
AY339501 ФинляндияFinnila 2001
I2c
Гаплогруппа I2c
Возможное время происхожденияОколо 2268 лет назад (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI2
Определение мутацийT460C, G9438A (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDНаселениеИсточник
JQ702163 -Behar 2012b
JQ702253 -Behar 2012b
JQ703024 -Behar 2012b
JQ705187 -Behar 2012b
JQ705666 -Бехар 2012b
I2d
Гаплогруппа I2d
Возможное время происхожденияОколо 3828 лет назад (Бехар 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI2
Определение мутацийG6480A (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDПопуляцияИсточник
JQ705244 -Бехар 2012b
JQ703829 -Бехар 2012b
I2e
Гаплогруппа I2e
Возможное время происхожденияОколо 2936 лет назад (Бехар 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI2
Определение мутацийG3591A (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDНаселениеИсточник
JQ702578 -Бехар 2012b
JQ703106 -Бехар 2012b
I3
Гаплогруппа I3
Возможное время происхождения8679 ± 3410 лет назад (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI2'3
Определение мутацийT239C (Behar Family Tree ДНК 2012)
GenBank IDНаселениеИсточник
JQ702493 -Бехар 2012b
JQ702647 -Бехар 2012b
JQ703862 -Бехар 2012b
JQ703883 -Бехар 2012b
JQ245751 ГрецияФернандес 2012
I3a
Гаплогруппа I3a
Возможное время происхождения6091 ± 3262 лет назад (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияСтарейший образец из полтавской культуры (Россия-Лопатино II, река Сок, Самара, 2885–2665 гг. До н.э.) (Mathieson 2015)
ПредокI3
Определение мутацийT16086C (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDНаселениеИсточник
EU746658 ФранцияFamilyTreeDNA
EU869314 -FamilyTree ДНК
JQ702062 -Бехар 2012b
JQ702109 -Бехар 2012b
JQ702413 -Бехар 2012b
JQ702041 -Бехар 2012b
I3a1
Гаплогруппа I3a1
Возможно время происхождения5,070 ± 3017 л.н. (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI3a
Определение мутацийG2849A (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDНаселениеИсточник
AY963586 ИталияБандельт
HQ420832 ФранцияFamilyTreeDNA
JQ704837 -Бехар 2012b
I3b
Гаплогруппа I3b
Возможное время происхождения5,596 ± 3,629 BP (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI3
Определение мутацийC16494T (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDНаселениеИсточник
GU590993 ИрландияFamilyTreeDNA
JQ705377 -Behar 2012b

I4

Гаплогруппа I4
Возможное время происхождения14,91 3 ± 5 955 лет назад (Behar 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI
Определение мутацийG8519A (Behar Family Tree DNA 2012)

Клада делится на субклады I4a и недавно определенные I4b, образцы которых обнаружены в Европе, на Ближнем Востоке и на Кавказе (Olivieri 2013).

Идентификатор GenBankНаселениеИсточник
JQ704976 -Бехар 2012b
EF660987 ИталияГаспар 2007
I4a
Гаплогруппа I4a
Возможное время происхожденияОколо 2124 лет назад (Бехар 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI4
Определение мутацийA10819G (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDНаселениеИсточник
EF153786 СибирьДеренко 2007
EU091245 -FamilyTreeDNA
HM804481 -FamilyTreeDNA
JN660158 АрмянскийFamilyTreeDNA
JQ701909 -Behar 2012b
JQ701957 -Behar 2012B <65031>Behar 2012B <65031>>Бехар 2012b
JQ705191 -Бехар 2012b
JQ705303 -Бехар 2012b
JQ705514 -Бехар 2012b
JQ705906 -Бехар 2012b
JQ706017 -Бехар 2012b
JQ702369 -Бехар 2012b

I5

Гаплогруппа I5
Возможное время происхождения18 806 ± 4 005 лет назад (Бехар 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI
Определяющие мутацииA14233G (Behar Family Tree DNA 2012)

Является второй по частоте кладой в гаплогруппе. Его субклады находятся в Европе, например. I5a1 и Ближний Восток, например I5a2a и I5b (Olivieri 2013).

Идентификатор GenBankНаселениеИсточник
HQ658465 Немецкий (север)FamilyTreeDNA
JQ245724 Северная ОсетияФернандес 2012
I5a
Гаплогруппа I5a
Возможное время происхождения15,116 ± 4,128 лет назад (Бехар 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI5
Определение мутацийT5074C, C16148T (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDПопуляцияИсточник
FJ348190 Hutterite Pichler 2010
JQ701894 -Behar 2012b
JQ704768 -Behar 2012b
JQ245733 ДубайФернандес 2012
JQ245772 ТурцияФернандес 2012
JQ245780 ЙеменФернандес 2012
JQ245781 ЙеменФернандес 2012
JQ245782 ЙеменФернандес 2012
JQ245783 ЙеменФернандес 2012
JQ245784 ЙеменФернандес 2012
JQ245785 ЙеменФернандес 2012
JQ245786 ЙеменФернандес 2012
I5a1
Гаплогруппа I5a1
Возможное время происхождения11062 ± 4661 лет назад (Бехар 2012b)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI5a
Определение мутаций8281-8289d, A12961G (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDPopulationSource
AF382007 ЛеонМака-Мейер 2001
EU597573 Бедуин (Израиль)Хартманн 2009
JQ704713 -Бехар 2012b
JQ705096 -Бехар 2012b
EF660917 ИталияГаспар 2007
JQ245807 БолгарияФернандес 2012

I6

Гаплогруппа I6
Возможное время происхожденияОколо 18400 лет назад (Olivieri 2013)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI
Определение мутацийT3645C (Behar Family Tree DNA 2012)

Субклад очень редок, обнаружен до июля 2013 г. только в четырех образцах с Ближнего Востока (Olivieri 2013).

ID GenBankНаселениеИсточник
JQ245773 ТурцияФернандес 2012
I6a
Гаплогруппа I6a
Возможное время происхожденияОколо 5300 лет назад (Olivieri 2013)
Возможное место происхожденияНедостаточно данных
ПредокI6
Определение мутаций(G203A), G3915A, A6116G, A7804G, T15287C, (A16293c) (Behar Family Tree DNA 2012)
GenBank IDPopulationSource
AY245555 -Janssen 2006
JQ705382 -Бехар 2012b

I7

Гаплогруппа I7
Возможное время происхожденияОколо 9100 лет назад (Olivieri 2013)
Возможное место происхожденияНедостаточно Данные
ПредокI
Определяющие мутацииC3534T, A4829G, T16324C

Это самый редкий определенный субклад, до июля 2013 года обнаруженный только в двух образцах с Ближнего Востока и Кавказа (Olivieri 2013).

GenBank IDНаселениеИсточник
JF298212 АрмянскийFamilyTreeDNA
KF146253 КувейтOlivieri 2013

См. Также

На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с гаплогруппой I (мтДНК).

Генетика

Основное дерево мтДНК

Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

Ева (L )
L0 L1–6
L1 L2 L3 L4 L5 L6
M N
CZ D E G Q O A S R I W X Y
C Z B F R0 до JT P U
HV JT K
H V J T

Ссылки

Сноски

Цитированные работы

Журналы

Веб-сайты

Дополнительная литература

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-22 13:09:29
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте