Альфапедия

Гаплогруппа N-M231

редактировать
Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы,
Гаплогруппа N
Haplogrupo N (ADN-Y).PNG
Возможное время происхождения36,800 [95% ДИ 34,300–39,300] лет до настоящего момента (YFull).. 44,700 или 38,300 лн в зависимости от частоты мутаций.. 41,900 [95% ДИ 40,175-43,591] лет назад
Возраст слияния21,700 [95% ДИ 19,500–23,900] ybp (YFull).. 25,313 [95% CI 21,722-28,956] ybp
Возможное место происхожденияВосточная Азия
ПредокNO
Определение мутацийM231
Наивысшие частотыНганассан 58% -94,1%, Якуты 81,8% -94,6% (Сюй 2015) harv error: нет цели: CITEREFXu2015 (help ), угры 77,8% (ханты 64,3% -89,3%, манси 76 %), удмурты 77,8%, хакасы 41% - 65%, коми 33,3% -79,5%, ненцы 75% -92,9 % (Тундровые ненцы 97,9%, лесные ненцы 98,8%), финны 51-61% (Purps 2014) harv error: нет цели: CITEREFPurps2014 (help ), тувинцы 27,2-54,5% (Харьков 2013) ошибка: нет цели: CITEREFKharkov2013 (help ), нанайцы 46,2% (20% Хеже в КНР, 44,6% нанайцев в России, 83,8% членов рода Самар в Горинском районе Хабаровского края), Архангельск русские 42,6% (Архангельск 44,3%, Пинега 40,8%), мари 41,2%, эстонский 30,6% -40% (Purps 2014) ошибка: нет цели: CITEREFPurps2014 ( помогите ), саамы 40%, чуваши 36%, буряты 34,5% (20,2%, 25,0%, 30,9%, 48,0%), коряки 33,3%, латыши 30% (Purps 2014) ошибка harv: нет цели: CITEREFPurps2014 (help ) -43,0%, татары Поволжья 27,8%, сибирские татары 27,6%, литовцы 25% (Purps 2014) ошибка: нет цели: CITEREFPurps2014 ( справка ) -40,5%, телеуты 25,0%, северные алтайцы 21,8% (18,0% -24,6%), псковцы Русские 22,7%, башкиры 17,3%, Сибе 17,1% -18,0%, мордва 12,5% (10% - 13,3%), монголы 11%, калмыки 10,4% (Торгууд 3,4%, Дербет 5,1%, Бузава 5,3%, Хошут 38,2%), маньчжур 10% ( 5,8%, 9,1%, 11,6%, 12,5%, 14,3%), белорусы 9,7%, центрально-южные русские 9,1% (Тверь 13,2%, Курск 12,5% -13,3%, Белгород 11,9%, Кострома 11,8%, Смоленск 7,0%, Воронеж 6,3 %, орловцы 5,5%), украинцы 9,0%, южные алтайцы 7,1% (4,2% -9,7%), ханьские китайцы 6,77 % (От 0% до 21,4%), Швеция 6% (0% - 15%), ульчи 5,8%, тибетцы 5,65%, казахи 5,33% (Суан 0%, Кангли 0%, Ошакты 0%, Джетыру 1,2%, Найман 1,3%, Дулат 1,6%, Аргын 2,0%, Алимулы 2,5%, Ысты 3,5%, Керей 3,6 %, Байулы 3,9%, Албан 4,3%, Конгырат 7,4%, Кыпшак 10,3%, Джалаир 10,9%, Кожа 16,7%, Сыргели 65,6%), Уйгуры 4,89% (2,8%, 4,8%, 4,99%, 6,0%, 8,6%), корейцы 4 0,41% (1,8% Сеул-Кёнги, 3,0% Тэджон, 4,0% Сеул, 4,2% Чхунчхон, 4,4% Чолла, 4,8% Кёнсан, 6,3% Канвон, 6,58% Корейский проект генома (в основном из Ульсана ), 6,9% Чеджу), японец 1,9% (0%, 0,8%, 0,9%, 1,7%, 2,5%, 4,3%, 4,8%, 6,4%)

Гаплогруппа N (M231) представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы, определяемую наличием маркера однонуклеотидного полиморфизма (SNP) M231.

Чаще всего встречается у мужчин, происходящих от из северной Евразии. Это также наблюдается с меньшей частотой у популяций коренных жителей других регионов, включая Балканы, Центральную Азию, Восточную Азию и Юго-Восточную Азию.

Содержание
  • 1 Происхождение
  • 2 Распределение
    • 2,1 N * (M231)
    • 2,2 N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)
    • 2,3 N1a (F1206 / M2013 / S11466)
    • 2,4 N1a1 (M46 / Page70 / Tat, L395 / M2080)
    • 2,5 N1a1a (M178)
    • 2,6 N1a2 (F1008 / L666)
    • 2,7 N1a2a-M128
    • 2,8 N1a2b (P43)
    • 2,9 N1a2b1 -B478
    • 2,10 N1b (F2930)
    • 2,11 N2 (Y6503)
    • 2,12 Древние народы
  • 3 Филогения
    • 3,1 Филогенетическое древо
    • 3,2 Филогенетическая история
    • 3,3 Генетика
    • 3,4 Субклады Y-ДНК N
    • 3.5 Древо остова Y-ДНК
  • 4 Ссылки
    • 4.1 Сноски
    • 4.2 Цитированная работа
    • 4.3 Дополнительная литература
    • 4.4 Филогенетика
  • 5 Внешние ссылки
Происхождение
Предполагаемые доисторические маршруты миграции для линии гаплогруппы N Y-хромосомы.

Гаплогруппа NO-M214 - ее последний общий предок со своим братом, гаплогруппой O-M175 - предположительно существовало около 36 800–44 700 лет назад.

Обычно считается, что N-M231 возник в Восточной Азии примерно 19 400 (± 4800) лет назад и заселил север Евразия после последнего ледникового максимума. Самцы, несущие маркер, по-видимому, двинулись на север по мере потепления климата в голоцене, мигрируя против часовой стрелки, чтобы в конечном итоге сконцентрироваться в таких далеких областях, как Фенноскандия и Балтийский (Рутси и др., 2006). Очевидная нехватка гаплогруппы N-M231 среди коренных народов Америки указывает на то, что она распространилась после того, как Берингия была затоплена (Chiaroni, Underhill Cavalli-Sforza 2009), около 11000 лет назад.

Распространение
Прогнозируемое распределение субгаплогрупп гаплогруппы N. (A) N * -M231, (B) N1 * -LLY22g, (C) N1a-M128, (D) N1b-P43, (E) N1c-M46.

Гаплогруппа N имеет широкое географическое распространение по всей северной Евразии, а также время от времени наблюдалось в других регионах, включая Среднюю Азию и Балканы.

Наиболее часто встречается у коренных народов России, в том числе финских народов, мари, удмуртов, коми, ханты, манси, ненцы, нганасаны, тюркские народы ( Якуты, долганы, хакасы, тувинцы, татары, чуваши и др.), буряты, тунгусские народы (эвенки, эвены, негидалы, нанайцы и др.), юкагиры, луораветланцы (чукчи, коряки) и сибирские эскимосы, но некоторые субклады очень распространены в Финляндии, Эстонии, Латвии и Литве, а другие субклады встречаются с низкой частотой в Китай (И, Наси, Лхоба, Хань, китайский и т. Д.). Особенно у этнических финских и балтийских народов северной Европы, обско-угороязычных и северных самоедов западных Сибирь и тюркоязычные народы России (особенно якуты (McDonald 2005) harv error: no target: CITEREFMcDonald2005 (help ), но также алтайцы, шорцы, хакасы, чуваши, татары и башкиры ). Почти все члены гаплогруппы N среди этих популяций северной Евразии принадлежат к субкладам либо гаплогруппы N-Tat, либо гаплогруппы N-P43.

Y-хромосомы, принадлежащие N1b-F2930 / M1881 / V3743, или N1 * -CTS11499 / L735 / M2291 (xN1a-F1206 / M2013 / S11466), были обнаружены в Китае и спорадически в других частях Евразии.. N1a-F1206 / M2013 / S11466 в большом количестве встречается в Северной Евразии.

N2-Y6503, другой первичный субклад гаплогруппы N, встречается крайне редко и в основном представлен среди современных людей недавно сформированным субкладом, который фактически ограничен странами, составляющими бывшую Югославию (Босния и Герцеговина, Хорватия, Сербия и Черногория), Венгрия и Австрия. Среди других членов N2-Y6503 - венгр недавнего происхождения из Сучава в Буковине, словацкий гражданин, несколько британцев и алтайский.

N * (M231)

Y-хромосомы, которые отображают мутацию M231, которая определяет гаплогруппу N-M231, но не отображает мутации CTS11499, L735, M2291, которые определяют гаплогруппу N1, являются считается, что он принадлежит к парагруппе N-M231 *.

N-M231 * был обнаружен в небольших количествах в Китае. Из выборки 165 хань мужчин из Китая, два человека (1,2%) оказались принадлежащими к N *. (Karafet et al. 2010). Один произошел из Гуанчжоу, а другой из Сиань.

. Среди древних образцов байкальского энеолита один из образцов Шаманка II, датируемый ок. 6500 л.н., анализировался как NO1-M214.

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

В 2014 г. произошло серьезное изменение в определении субклада N1, когда LLY22g был исключен из использования в качестве основного определяющего SNP для N1 из-за сообщений о Ненадежность LLY22g. Согласно ISOGG, LLY22g проблематичен, потому что это «палиндромный маркер, который легко может быть неправильно истолкован». С тех пор название N1 было применено к кладе, отмеченной большим количеством SNP, включая CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 - самый недавний общий предок всех существующих членов гаплогруппы N-M231, за исключением членов редкого субклада N2-Y6503 (N2-B482). TMRCA N1 оценивается за 18 000 лет до настоящего времени (16 300–19 700 лет назад; 95% ДИ). После ревизии 2014 года положение многих примеров «N1-LLY22g» в гаплогруппе N стало неясным. Поэтому лучше проверить yfull и ISOGG 2019, чтобы понять структуру N-M231, как она понимается в настоящее время.

Однако в более ранних исследованиях сообщалось, что частота N-LLY22g достигает 30% (13/43) среди людей И из округа Бутуо, Сычуань в Юго-Западном Китае (Hammer et al. 2005, Karafet et al. 2001 и Wen2004b ошибка harvnb: нет цели: CITEREFWen2004b (справка )). Он также встречается у 34,6% людей Lhoba (Wen 2004 harvnb error: no target: CITEREFWen2004 (help ), Bo Wen 2004 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFBo_Wen2004 (справка )). N1-LLY22g * был обнаружен в образцах китайцев хань, но с сильно различающейся частотой:

  • 15,0% (6/40) хань из Гуанчжоу (Hammer et al. др. 2005 и Карафет и др. 2001)
  • 6,8% (3/44) Хан из Сиань (Хаммер и др. 2005 и Карафет и др. 2001)
  • 6,7% (2/30) Хан из Ланьчжоу (Сюэ и др. 2006)
  • 3,6% (3/84) Тайваньский Хан (Хаммер и др. 2005)
  • 2,9% (1/34) Хан из Чэнду (Сюэ и др. 2006)
  • 2,9% (1/35) Хан из Харбин (Сюэ и др. 2006)
  • 2,9% (1/35) Хан из округа Мэйсянь (Сюэ и др. 2006)
  • 0% (0/32) Хан из города Инин (Сюэ и др. 2006)

Другие популяции, в которых были обнаружены представители N1 * -LLY22g, включают:

  • народ хани (4/34 = 11,8%) (Xue et al. 2006)
  • люди Sibe (4/41 = 9,8%) (Xue et al. 2006)
  • люди Tujia (2/49 = 4,1%) (Хаммер и др. 2005)
  • маньчжурцы (2/52 = 3,8% (Хаммер и др. 2005) до 2/35 = 5,7% (Xue et al. 2006)
  • Битые люди (1/28 = 3,6%) (Cai 2011) ошибка harv: нет цели: CITEREFCai2011 (help )
  • Uyghurs (2/70 = 2,9% (Сюэ и др. 2006) до 2/67 = 3,0%) (Хаммер и др. 2005)
  • тибетцы (3/105 = 2,9% (Хаммер и др. 2005) до 3/35 = 8,6% (Сюэ и др. 2006))
  • корейцы (0/106 = 0,0% - 2/25 = 8% (Rootsi et al.2006, Xue et al.2006 и Kim 2007 harvnb error: no target: CITEREFKim2007 (help ))
  • Вьетнамский народ (2/70 = 2,9%) (Хаммер и др. 2005)
  • японцы (0/70 Токусима - 2/26 = 7,7% Аомори ) (Хаммер и др. 2005)
  • маньчжурские эвенки (0/26 = 0,0% (Сюэ и др. 2006) до 1/41 = 2,4% (Хаммер и др. 2005))
  • алтайцы (от 0/50 северных до 5/96 = 5,2% южных, или от 0/43 бешпельтир до 5/46 = 10,9% кулада), (Хаммер и др.. 2005) (Харьков 2007) harv error: нет цели: CITEREFKharkov2007 (help )
  • Shors (2/23 = 8.7%) (Root Си и др. 2006)
  • Хакасский народ (5/181 = 2,8%) (Рутси и др. 2006)
  • Тувинцы (5/311 = 1,6%) (Рутси и др. 2006)
  • Южный Борнео (1/40 = 2,5%) (Rootsi et al. 2006)
  • Лесные ненцы (1/89 = 1,1%) (Rootsi et al. al.2006)
  • Якуты (0/215 - 1/121 = 0,8%) (Rootsi et al. 2006)
  • Турецкий народ (1/523 = 0,2%) (Rootsi et al. 2006) В Турции общее количество субкладов гаплогруппы N-M231 составляет 4% мужского населения.
  • Один человек, принадлежащий либо к N *, либо к N1 *, был обнаружено в выборке из 77 мужчин из Катманду, Непал (1/77 = 1,3% N-M231 (xM128, P43, Tat)) (Gayden 2007). Ошибка: нет цели: CITEREFGayden2007 (help )

N1 (xN1a, N1c) был обнаружен в древних костях цивилизации Ляо :

N1a ( F1206 / M2013 / S11466)

N1a2 -F1008 / L666 clade и N1a1-M46 / Page70 / Tat, по оценкам, имеют одного общего предка в N1a-F1206 / M2013 / S11466 примерно за 15 900 [95% ДИ 13 900 <->17 900] лет до настоящего времени, или 17 621 [95% CI 14,952 <->20,282] лет до настоящего момента.

N1a1 (M46 / Page70 / Tat, L395 / M2080)

Все M46 в базе данных Yfull - M178, т.е. на четверть моложе отделения от F1139.

Мутации, которые определяют субклад N-M46, - это M46 / Tat и P105. Это наиболее частый субклад N. Вероятно, он возник в популяции Северо-Восточной Азии, потому что самые древние образцы соответствуют этому генетическому профилю. N испытал серию узких мест в Сибири и вторичное расширение в Восточной Европе (Rootsi et al. 2006). Гаплогруппе N-M46 примерно 14000 лет.

В Сибири гаплогруппа N-M46 достигает максимальной частоты примерно 90% среди якутов, тюркского народа, проживающего в основном в Республике Саха (Якутия). Однако N-M46 гораздо реже встречается у многих соседей якутов, таких как эвенков и эвенов. Он также был обнаружен в 5,9% (3/51) выборки Hmong Daw из Лаоса (Cai 2011) harv error: no target: CITEREFCai2011 (help ), 2,4% (2/85) выборки из Сеула, Южная Корея (Katoh 2004), ошибка: нет цели: CITEREFKatodiv class="ht"004 (help ) и в 1,4% (1/70) образца из Токусима, Япония (Hammer et al. 2005).

Гаплогруппа N-M46 имеет низкое разнообразие среди якутов, что свидетельствует о узком месте населения или эффекте основателя (Пакендорф 2002) harv error: нет цели: CITEREFPakendorf2002 (справка ). Это было подтверждено исследованием древней ДНК, которое проследило происхождение мужских якутских линий от небольшой группы всадников из Прибайкалья (Crubézy 2010) harv error: no target: CITEREFCrubézy2010 ( справка ).

N1a1a (M178)

Субклад N-M178 определяется наличием маркеров M178 и P298. N-M178 * имеет более высокую среднюю частоту в Северной Европе, чем в Сибири, составляя примерно 60% среди финнов и примерно 40% среди латышей, литовцев 35% среди эстонцев (Derenko 2007 harvnb error: no target: CITEREFDerenko2007 (help ) и Lappalainen 2008 harvnb error: no target: CITEREFLappalainen2008 (справка )).

Мирослава Деренко и ее коллеги отметили, что в этой гаплогруппе есть два подкластера, оба присутствующие в Сибири и Северной Европе, с разной историей. Тот, который они назвали N3a1, сначала распространился на юг Сибири и распространился на Северную Европу. Между тем, более молодой подкластер, который они назвали N3a2, возник на юге Сибири (вероятно, в районе Байкала) (Деренко 2007) harv error: no target: CITEREFDerenko2007 (help ).

N-M178 также был обнаружен в двух На-Дене говорящих Тлыжчо в Северной Америке.

Неолитические образцы из Байкальского региона дали множество Образцы yDNA N и один образец из Фофоново, Бурятия, 5000–4000 гг. до н.э., являются одними из первых образцов Tat в древней летописи.

N1a2 (F1008 / L666)

N1a2a-M128 и N1a2b-B523 / P43, по оценкам, имеют одного общего предка в N1a2-F1008 / L666 примерно 8600 [95% ДИ 7,500 <->9800] лет до настоящего или 9 314 [95% ДИ 7,419 <->11 264] лет до настоящего.

По крайней мере три из шести протестированных мужских особей из «раннего неолита» (охотники-собиратели, использующие керамику) примерно 7200–6200 лет назад) слой на археологическом памятнике Шаманка у южной оконечности озера Байкал был обнаружен как принадлежащий к N1a2-L666.

N1a2a-M128

Гаплогруппа N-M128
Возможное место происхожденияАзия
ПредокN1c2 (F1008 / L666)
Определение мутацийM128

Этот подклад определяется наличием маркера M128. N-M128 был впервые обнаружен в выборке из Японии (1/23 = 4,3%) и в выборке из Центральной Азии и Сибири (1/184 = 0,5%) в предварительном исследовании Y- Вариация ДНК. Впоследствии он был обнаружен с низкой частотой в некоторых выборках из маньчжур, сибэ, эвенков, корейцев, <365.>Хань китайцы, хуэй, тибетцы, вьетнамцы, народ буйей, казахи, Узбеки, уйгуры, салары, Tu, монголы, бузавцы племя калмыков, хакасов и Коми.

Несколько ханьских китайцев, уолед монгол, Цян и тибетец принадлежали к сестринская ветвь (или ветви) N-M128 в парагруппе N-F1154 *.

N1a2b (P43)

Гаплогруппа N-P43 определяется наличием маркера P43. По оценкам, ему около пяти тысяч лет (TMRCA 4,700 [95% ДИ 3,800 <->5,600] лн или 4,727 [95% ДИ 3,824 <->5,693] лет назад). Он очень часто обнаруживается среди северных самодийских народов и носителей обско-угорских языков, а также с низкой или средней частотой наблюдается среди носителей некоторых других уральских языков. языки, тюркские народы, монголы, тунгусские народы и сибирские юпики.

Наибольшая частота N-P43 наблюдается среди популяций северо-западной Сибири: 92% (35/38) в выборке нганасан, 78% (7/9) в выборке энец, 78% (21 / 27) в выборке ханты, 75% (44/59) в выборке тундровых ненцев, 69% (29/42) в другой выборке ненцев, 60% (15/25) в выборка манси, 57% (64/112) в другой выборке хантов, 54% (27/50) в другой выборке нганасан, 45% (40/89) в выборке лесных ненцев, 38% (18/47) в третьей выборке хантов и 25% (7/28) в четвертой выборке хантов. В Европе типы N-P43 имеют самую высокую частоту - 20% среди волго-уральских популяций. Крайней западной границей распространения N-P43 является Финляндия, где эта гаплогруппа встречается лишь с предельной частотой - 0,4%. Тем не менее, N-P43 довольно часто встречается среди вепсов (17,9%), небольшого финского населения, живущего в непосредственной близости от финнов, карелов и эстонцев.

Гаплогруппа N-P43 образует два отличительных субкластера гаплотипов STR: азиатский и европейский., последние в основном распространены среди финно-угороязычных народов и родственных народов (Рутси и др. 2006).

N1a2b1-B478

TMRCA N-B478 оценивается в 3007 [95% ДИ 2171 <->3970] лет назад. Это одна из наиболее распространенных гаплогрупп Y-ДНК среди коренных народов северо-запада Сибири: 69,0% (29/42) ненцев, 50,0% (25/50) нганасанов, 22,2% (12/54) долганов с Таймыра, 7,0% ( 3/43) селькупское, 1,6% (1/63) обско-угорское. Он также довольно распространен среди популяций Средней Сибири, Южной Сибири, Монголии и Кыргызстана: 17,9% (17/95) тувинцев, 15,5% (27/174) хакасов, 13,0% (6/46) тувинцев тожу, 8,7% (2/23) шорцев, 8,3% (2/24) эвенов, 8,2% (5/61) алтайцев, 5,3% (3/57) эвенков, 5,0% (19/381) монголов, 4,9% (3/61) Сарт-Калмак (Кыргызстан), 4,2% (9/216) Якутский, 2,1% (1/47) Торгут (Монголия), 1,4% (1 / 69) Дербет (Калмыкия), 0,9% (1/111) Бурятский. Территориально удаленный член был обнаружен в выборке из Чувашей (1/114 = 0,88%).

Karafet et al. (2018) наблюдали N-P63, который, по-видимому, примерно филогенетически эквивалентен N-B478, в 91,2% (31/34) нганасан, 63,8% (30/47) тундровых ненцев, 42,7% (35/82) лесных ненцев, 14,0% (8/57) долган, 7,0% (9/129) селькупов, 3,3% (3/91) эвенков, 2,7% (2/75) монголов, 2,6% (2/78) коми, 2,5% (2 / 80) Бурятский, 2,0% (2/98) Алтай-Кижи. Эта гаплогруппа не наблюдалась в выборках юкагирцев (0/10), коряков (0/11), телеутов (0/40), кетов (0/44), якутов (0/62) или хантов (0/165).

N1b (F2930)

Гаплогруппа N1b была преимущественно обнаружена у народа И, тибето-бирманской этнической группы в юго-западном Китае, которая произошла от древних племен Цян на северо-западе Китая. Однако он также был обнаружен у людей по всему Китаю и в некоторых образцах людей из Польши, Беларуси, России, Монголии, Кореи, Японии, Вьетнама, Камбоджи, Бутана и Индии.

N2 (Y6503)

N2 (Y6503 / FGC28528; B482 / FGC28394 / Y6584) - первичная ветвь гаплогруппы N-M231, в настоящее время представлена ​​в основном субкладом, N-FGC28435, это распространилось, вероятно, когда-то в первой половине второго тысячелетия нашей эры и было обнаружено у жителей Сербии, Хорватии, Боснии и Герцеговины, Черногория и Турция (Стамбул ).

N-Y7310 (или N-F14667) включает N-FGC28435 и, вероятно, происходит от общего предка, который некоторое время жил в первая половина прошлого тысячелетия. Однако члены N-Y7310 (xFGC28435) имеют более широкий географический диапазон, включая человека из Ростовской области России и венгерского человека с родословной из Сучава, Буковина.

Другие ветви N-P189 включают членов из Италии, Румынии, Словакии и Англии (Девон ). Самый недавний общий предок всех вышеупомянутых сохранившихся N-P189 родословная восходит к до некоторого времени во втором, третьем или даже во второй половине четвертого тысячелетия до нашей эры. Археологический образец, относящийся к ботайской культуре северного Казахстана четвертого тысячелетия до нашей эры, может принадлежать к ветви, предшествующей N-P189.

Линии, принадлежащие к N-Y6503 (xP189) и только отдаленно связаны (время от последнего общего предка оценивается более чем за 10000 лет до настоящего времени) с вышеупомянутыми членами N-P189 были обнаружены у человека из современной Республики Алтай и, вероятно, также в археологическом образце, относящемся к культуре Мезочшат железного века на территории нынешней Венгрии (примерно 2900 лет назад), и в археологическом образце, приписываемом китойской культуре керамики, использующей собиратели из территория вокруг озера Байкал (примерно 6700 лет до настоящего времени).

Древние народы

Образец, обнаруженный на раскопках на стоянке Хоутаомуга в районе Юнхэ поселка Хонганцзы, Даань, Цзилинь, Китай, датируемый 7430-7320 лет назад (Фаза II ранний неолит) принадлежит к гаплогруппе N Y-ДНК и гаплогруппе B4c1a2 мтДНК . Эта выборка аутосомно идентична популяциям неолитического периода бассейна реки Амур, наиболее близким современным представителем которой являются нивхи. Поскольку в статье была обнаружена эта родословная у образца терминального плейстоцена USR1 на Аляске, предполагается, что из Амура в Америку произошел поток генов у населения, принадлежащего к гипотетической чукотско-камчатско-нивхской лингвистической семье.

N также был найден во многих образцах человеческих останков эпохи неолита, эксгумированных из цивилизации Ляо на северо-востоке Китая и в околобайкальской области на юге Сибири. Таким образом, предполагается, что яДНК N, несущая предков уральских народов и тюрко-якутских народов, возможно, возникла в Прибайкалье 8000–6000 лет назад.

Филогения

Филогенетическое дерево

В следующем дереве номенклатура трех источников разделена косой чертой: Дерево ISOGG 10 декабря 2017 г. (версия 12.317)

Филогенетическая история

Pri или до 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (Сокращение)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)( η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
12VIII1U25Eu16H5FN*NN1N1-------
12VIII1U25Eu16H5FN1N1N1aN1a-------
12VIII1U25Eu16H5FN2N2aN1b1N1b1-------
12VIII1I26Eu13H5FN3*N3N1cN1c-------
16VIII1I26Eu14H5FN3a*M178N1c1N1c1-------
16VIII1I26Eu14H5FN3a1N3a1N1c1aN1c1a-------

Источники Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • αJobling Tyler-Smith 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFJoblingTyler-Smitdiv class="ht"000 (help ) и Kaladjieva 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFKaladjieva2001 (help )
  • βUnderhill 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFUnderhill2000 (help )
  • γHammer 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFHammer2001 (help )
  • δKarafet et al. 2001
  • εSemino 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSemino2000 (help )
  • ζSu 1999 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSu1999 (help )
  • ηCapelli 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFCapelli2001 (help )

Ненадежные мутации (SNP и UEP)

Делеция b2 / b3 в области AZFc Y-хромосомы, по-видимому, произошла независимо по крайней мере в четырех разных случаях. Следовательно, эту делецию не следует рассматривать как уникальный полиморфизм события, определяющий эту ветвь древа Y-хромосомы (ISOGG 2012).

Генетика

Субклады Y-ДНК N

  • N-M231

Древо позвоночника Y-ДНК

"Y -хромосомный Адам "
A00 A0-T
A0 A1
A1a
BT
B CT
DE CF
D E C F
GHIJK
G HIJK
IJK H
IJ K
I J LT K2
L T K2a K2b
K-M2313 K2b1 P
NO S M P1
N O Q R
Ссылки

Сноски

Цитированная работа

Журналы

Веб-сайты

Дополнительная литература

Филогенетика

Внешние ссылки
Викискладе есть материалы, связанные с гаплогруппой N Y-ДНК.
Последняя правка сделана 2021-05-22 13:09:48
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте