Войти
| Гаплогруппа R-M269 | |
|---|---|
 Прогнозируемое пространственно-частотное распределение для гаплогруппы R-M269 в Европе. | |
| Возможное время происхождения | 4500–9000 лет назад |
| Возможное место происхождения | Эпоха неолита |
| Предок | R1b1a1a (R-P297) |
| Потомки | L23; L51 / M412, L151 / P310; Z2103 |
| Определение мутаций | M269 |
Гаплогруппа R-M269 является подкладой гаплогруппы Y-хромосомы человека R1b, которая определена по маркеру SNP M269 . Согласно ISOGG 2020 он филогенетически классифицируется как R1b1a1b . Он прошел интенсивные исследования и ранее был классифицирован как R1b1a2 (с 2003 по 2005 год), R1b1c (с 2005 по 2008 год) и R1b1b2 (с 2008 по 2011 год)
R-M269 представляет особый интерес для генетической истории. из Западной Европы, являясь наиболее распространенной европейской гаплогруппой. Он увеличивается по частоте с востока на запад (его распространенность в Польше оценивается в 22,7%, по сравнению с Уэльсом на 92,3%). Его носят около 110 миллионов европейских мужчин (оценка 2010 г.). Возраст мутации M269 оценивается примерно от 4000 до 10000 лет назад, и ее подклассы могут использоваться для отслеживания неолитической экспансии в Европу, а также эффектов основателя в европейских популяциях из-за более поздних миграций (бронзовый век и железный век ).
Понимание происхождения R- M269 имеет отношение к вопросу о замещении населения в неолитической революции. Раньше R-M269 относили к верхнему палеолиту, но примерно к 2010 году стало ясно, что он возник в начале неолитической революции, около 10 000 лет назад. Было обнаружено, что субклад R-L23 (R-Z2103) преобладает в древней ДНК, связанной с культурой ямны. Дэвид Энтони считает культуру ямны индоевропейским урхейматом.
. Не было достигнуто четкого консенсуса относительно того, возникла ли она в Европе или в Западной Азии. Balaresque et al. (2010), основываясь на схеме разнообразия Y-STR, приводили доводы в пользу единого источника на Ближнем Востоке и введения в Европу через Анатолию во время неолитической революции. В этом сценарии мезолитические охотники-собиратели в Европе были бы почти заменены приходящими фермерами. Напротив, Басби и др. (2012) не смогли подтвердить результаты Balaresque et al. (2010) и не смогли сделать достоверные оценки возраста R-M269 на основе разнообразия Y-STR.
Напротив, субклад R-P311, по-видимому, возник после начала неолитической революции в Европе., и в значительной степени ограничивается Западной Европой в современных популяциях. R-P311 отсутствует в древней ДНК эпохи неолита, обнаруженной в Западной Европе, что убедительно свидетельствует о том, что его нынешнее распространение связано с перемещениями населения в Европе, имевшими место после конца неолита. Три основных субклада P311 - это U106 (S21), L21 (M529, S145) и U152 (S28). Они четко прослеживаются в пределах Западной Европы с центрами в Нижних странах, Британских островах и Альпах соответственно.
Европейский R1b преобладает R-M269. Он был обнаружен в основном на низких частотах по всей центральной Евразии, но с относительно высокой частотой среди башкир из Пермского края (84,0%) и Баймакский район (81,0%). Этот маркер присутствует в Китае и Индии с частотой менее одного процента. В таблице ниже более подробно перечислены частоты M269 в регионах Азии, Европы и Африки.
Частота составляет около 92% в Уэльсе, 82% в Ирландии, 70% в Шотландии, 68% в Испании., 60% в Франции (76% в Нормандии ), около 60% в Португалии, 45% в Восточной Англии, 50% в Германии, 50% в Нидерландах, 42% в Исландии, 43% в Дании и 39% в Италия. В некоторых частях Ирландии он достигает 95%. Он также встречается в некоторых районах Северной Африки, где его частота достигает 10% в некоторых частях Алжира. M269 был также обнаружен среди 8% гереро в Намибии. Субклад R-M269 был обнаружен в древних окаменелостях гуанчей (Bimbapes), раскопанных в Пунта-Асуль, Эль-Йерро, Канарские острова, которые датируются 10 веком века (~ 44%). В Западной Азии R-M269 был обнаружен у 29,2% ассирийских мужчин из Ирана. Гаплогруппа R1b1 и ее субклады в Азии. M269 * (xL23) наиболее часто встречается в центральных Балканах, особенно в Косово с 7,9%, Северной Македонии 5,1% и Сербии 4,4%. Косово примечательно тем, что имеет высокий процент потомков L23 * или L23 (xM412) - 11,4%, в отличие от большинства других регионов со значительными процентами M269 * и L23 *, за исключением Польши с 2,4% и 9,5% и Башкиры юго-востока Башкортостан с 2,4% и 32,2% соответственно. Примечательно, что эта башкирская популяция также имеет высокий процент дочерней ветви M269 M73 - 23,4%. Пять человек из 110 протестированных в Араратской долине, Армения, принадлежали к R1b1a2 * и 36 - к L23 *, при этом ни один из них не принадлежал к известным субкладам L23. Трофимова и др. (2015) обнаружили удивительно высокую частоту R1b-L23 (Z2105 / 2103) у народов Идель-Урала. 21 из 58 (36,2%) из Бурзянского района башкиры, 11 из 52 (21,2%) из удмуртов, 4 из 50 (8%) из коми, 4 из 59 (6,8%) из мордовцев, 2 из 53 (3,8%) из Бесермян и 1 из 43 (2,3%) из чувашский были R1b-L23 (Z2105 / 2103), тип R1b, обнаруженный в недавно проанализированных останках Ямны в Самарской области и Оренбургской области.
Особенно В западноевропейских R1b преобладают определенные подклассы R-M269 (с некоторыми небольшими количествами других типов, обнаруженных в таких областях, как Сардиния). В Европе в R-M269 преобладает R-M412, также известный как R-L51, который, согласно Myres et al. (2010) «практически отсутствует на Ближнем Востоке, Кавказе и в Западной Азии». Эта западноевропейская популяция далее делится на R-P312 / S116 и R-U106 / S21, которые, по-видимому, распространяются из западного и восточного бассейна реки Рейн соответственно. Myres et al. отметим далее, что в отношении его ближайших родственников, в R-L23 *, "поучительно", что они часто составляют более 10% населения на Кавказе, в Турции, а также в некоторых популяциях юго-восточной Европы и около Урала.
В Западной Европе он присутствует, но, как правило, на гораздо более низком уровне, за исключением «27% случаев в Швейцарии долине Верхней Роны ». Кроме того, карта распределения субклад, фигура 1h, озаглавленная «L11 (xU106, S116)», в Myres et al. показывает, что R-P310 / L11 * (или еще не определенные субклады R-P310 / L11) встречается только на частотах выше 10% в Центральной Англии, а прилегающие районы Англии и Уэльса имеют более низкие частоты. Этот R-P310 / L11 * практически отсутствует в остальной части Евразии и Северной Африки, за исключением прибрежных земель, граничащих с западной и южной Балтикой (до 10% в Восточной Дании и 6% в северной Польше) и в Восточной Швейцарии. и окружает.
| M269 (R1b1a1a2) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В 2009 году ДНК извлечена из бедренных костей 6 скелетов в раннем средневековое захоронение в Эргольдинг (Бавария, Германия), датируемое ок. 670 дали следующие результаты: 4 оказались гаплогруппой R1b с наиболее близкими совпадениями в современных популяциях Германии, Ирландии и США, а 2 - в гаплогруппе G2a.
Исследования населения, в которых тест на M269 стали более распространенными в в последние годы, тогда как в более ранних исследованиях мужчины в этой гаплогруппе видны в данных только путем экстраполяции того, что вероятно. Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, в которых конкретно проводилось тестирование M269, с указанием его распределения (в процентах от общей численности населения) в Европе, Северной Африке, Ближнем Востоке и Центральной Азия до Китая и Непал.
| Страна | Выборка | выборка | R-M269 | Источник |
|---|---|---|---|---|
| Уэльс | Национальный | 65 | 92,3% | Balaresque et al. (2009) |
| Испания | Баски | 116 | 87,1% | Balaresque et al. (2009) |
| Ирландия | Национальный | 796 | 85,4% | Мур и др. (2006) |
| Испания | Каталония | 80 | 81,3% | Balaresque et al. (2009) |
| Франция | Иль-и-Вилен | 82 | 80,5% | Balaresque et al. (2009) |
| Франция | Верхняя Гаронна | 57 | 78,9% | Balaresque et al. (2009) |
| Англия | Корнуолл | 64 | 78,1% | Balaresque et al. (2009) |
| Франция | Loire-Atlantique | 48 | 77,1% | Balaresque et al. (2009) |
| Италия | Тоскана | 42 | 76,2% | Ди Джакомо и др. (2003) |
| Франция | Finistère | 75 | 76,0% | Balaresque et al. (2009) |
| Франция | Баски | 61 | 75,4% | Balaresque et al. (2009) |
| Италия | Северо-Восток | 30 | 73,5% | Ди Джакомо и др. (2003) |
| Испания | Восточная Андалусия | 95 | 72,0% | Balaresque et al. (2009) |
| Испания | Кастилья-Ла-Манча | 63 | 72,0% | Balaresque et al. (2009) |
| Франция | Vendée | 50 | 68,0% | Balaresque et al. (2009) |
| Доминиканская Республика | Национальный | 26 | 65,4% | Bryc et al. (2010) |
| Франция | Baie de Somme | 43 | 62,8% | Balaresque et al. (2009) |
| Англия | Лестершир | 43 | 62,0% | Balaresque et al. (2009) |
| Италия | Северо-Восток (Ладин) | 79 | 60,8% | Balaresque et al. (2009) |
| Португалия | Национальный | 657 | 59,9% | Beleza et al. (2006) |
| Италия | Ломбардия | 80 | 59,0% | Boattini et al. (2009) |
| Испания | Галисия | 88 | 58,0% | Balaresque et al. (2009) |
| Испания | Западная Андалусия | 72 | 55,0% | Balaresque et al. (2009) |
| Португалия | Юг | 78 | 46,2% | Balaresque et al. (2009) |
| Дания | Национальный | 56 | 42,9% | Balaresque et al. (2009) |
| Нидерланды | Национальный | 84 | 42,0% | Balaresque et al. (2009) |
| Армения / Турция | Араратская долина | 41 | 37,3% | Herrera et al. (2012) |
| Россия | Башкиры | 471 | 34,40% | Лобов (2009) |
| Италия | Восточная Сицилия | 246 | 34,14% | Tofanelli et al. (2015) |
| Италия | Западная Сицилия | 68 | 33,0% | Tofanelli et al. (2015) |
| Германия | Бавария | 80 | 32,3% | Balaresque et al. (2009) |
| Турция | Озеро Ван | 33 | 32,0% | Herrera et al. (2012) |
| Армения | Гардман | 30 | 31.3% | Herrera et al. (2012) |
| Иран | ассирийцы | 48 | 29.2% | Grugni, Viola et al. (2012) |
| Польша | Национальный | 110 | 22,7% | Myres et al. (2007) |
| Словения | Национальная | 75 | 21,3% | Battaglia et al. (2008) |
| Косовские албанцы | по национальности | 114 | 21,1% | Перичич2005 |
| Словения | по национальности | 70 | 20,6% | Balaresque et al. (2009) |
| Турция | Центральный | 152 | 19,1% | Cinnioğlu et al. (2004) |
| Албанцы в Северной Македонии | Национальные | 64 | 18,8% | Battaglia et al. (2008) |
| албанцы | национальности | 55 | 18,2% | Battaglia et al. (2008) |
| Крит | Национальный | 193 | 17,0% | King et al. (2008) |
| Италия | Сардиния | 930 | 17,0% | Contu et al. (2008) |
| Турция | Сасун | 16 | 15,4% | Эррера и др. (2012) |
| Иран | Север | 33 | 15.2% | Regueiro et al. (2006) |
| Молдова | 268 | 14,6% | Варзари (2006) | |
| Греция | Национальный | 171 | 13,5% | King et al. (2008) |
| Турция | Запад | 163 | 13,5% | Cinnioğlu et al. (2004) |
| Румыния | Национальный | 54 | 13,0% | Варзари (2006) |
| Хорватия | Национальный | 89 | 12,4% | Battaglia et al. (2008) |
| Турция | Восток | 208 | 12,0% | Cinnioğlu et al. (2004) |
| Алжир | Северо-Запад (Оран область) | 102 | 11,8% | Робино и др. (2008) |
| Россия | Рославль (Смоленская область ) | 107 | 11,2% | Балановский и др. (2008) |
| Ирак | Национальный | 139 | 10,8% | Аль-Захери и др. (2003) |
| Непал | Ньюар | 66 | 10,6% | Gayden et al. (2007) |
| Болгария | National | 808 | 10,5% | Karachanak et al. (2013) |
| Сербия | Национальный | 100 | 10,0% | Belaresque et al. (2009) |
| Ливан | Национальный | 914 | 7,3% | Заллоуа и др. (2008) |
| Тунис | Национальный | 601 | 0,3% | Бекада и др. (2013) |
| Тунис | Тунис | 139 | 7,2% | Адамс и др. (2008 г.)) |
| Марокко | Национальный | 760 | 3,5% | Бекада и др. (2013) |
| Ливия | Национальный | 83 | 0,0% | Бекада и др. (2013) |
| Египет | Национальный | 360 | 2,9% | Бекада и др. (2013) |
| Алжир | Национальный | 156 | 7,0% | Bekada e t al. (2013) |
| Алжир | Алжир, Тизи Узу | 46 | 6,5% | Адамс и др. (2008) |
| Босния и Герцеговина | Сербы | 81 | 6,2% | Марьянович и др. (2005) |
| Иран | Юг | 117 | 6.0% | Regueiro et al. (2006) |
| Россия | Репьевка (Воронежская область ) | 96 | 5,2% | Балановский и др. (2008) |
| ОАЭ | 164 | 3,7% | Каденас и др. (2007) | |
| Босния и Герцеговина | Боснийцы | 85 | 3,5% | Марьянович и др. (2005) |
| Пакистан | 176 | 2,8% | Сенгупта и др. (2006) | |
| Россия | Белгород | 143 | 2,8% | Балановский и др. (2008) |
| Россия | Остров (Псковская область ) | 75 | 2,7% | Балановский и др. (2008) |
| Россия | Пристень (Курская область ) | 45 | 2,2% | Балановский и др. (2008) |
| Босния и Герцеговина | Хорватия | 90 | 2,2% | Марьянович и др. (2005) |
| Катар | 72 | 1,4% | Каденас и др. (2007) | |
| Китай | 128 | 0,8% | Сенгупта и др. (2006) | |
| Индия | разное | 728 | 0,5% | Сенгупта и др. (2006) |
| Хорватия | Осиек | 29 | 0,0% | Battaglia et al. (2008) |
| Йемен | 62 | 0,0% | Cadenas et al. ( 2007) | |
| Тибет | 156 | 0,0% | Gayden et al. (200 7) | |
| Непал | Таманг | 45 | 0,0% | Gayden et al. (2007) |
| Непал | Катманду | 77 | 0,0% | Gayden et al. (2007) |
| Япония | 23 | 0,0% | Sengupta et al. (2006) |
R-L23 * (R1b1a1a2a *) в настоящее время чаще всего встречается в Европе, Анатолии, на Кавказе.
R-L51 * (R1b1a1a2a1 *) теперь сосредоточен в географическом кластере с центром в южной Франции и северной Италии.
R-L151 (L151 / PF6542, CTS7650 / FGC44 / PF6544 / S1164, L11, L52 / PF6541, P310 / PF6546 / S129, P31112 / PF6545, также известны как R1b1a1a2a1 и его субклады включают большинство мужчин с R1b в Западной Европе.
Этот субклад определяется наличием SNP U106, также известного как S21 и M405. Похоже, что он составляет более 25% от R1b в Европе. В процентном отношении к общей численности населения ее эпицентром является Фрисландия, где она составляет 44% населения. Что касается общей численности населения, его эпицентром является Центральная Европа, где она составляет 60% от R1 вместе взятых.
| U106 / S21 / M405 |
| |||||||||||||||||||||||||
Хотя этот подкласс R1b часто обсуждается среди специалистов по генетической генеалогии, в следующей таблице представлены рецензируемые результаты, опубликованные на данный момент в Статьи 2007 г. Myres et al. и Sims et al.
| Население | Размер выборки | R-M269 | R-U106 | R-U106-1 |
|---|---|---|---|---|
| Австрия | 22 | 27% | 23 % | 0,0% |
| Центральная / Южная Америка | 33 | 0.0% | 0.0% | 0,0% |
| Чешская Республика | 36 | 28% | 14% | 0,0% |
| Дания | 113 | 34% | 17% | 0,9% |
| Восточная Европа | 44 | 5% | 0,0% | 0,0% |
| Англия | 138 | 57% | 20% | 1,4 % |
| Франция | 56 | 52% | 7% | 0,0% |
| Германия | 332 | 43% | 19% | 1,8% |
| Ирландия | 102 | 80% | 6% | 0,0% |
| Италия | 34 | 53% | 6% | 0,0% |
| Иордания | 76 | 0,0% | 0.0% | 0.0% |
| Средневосточный | 43 | 0.0% | 0.0% | 0,0% |
| Нидерланды | 94 | 54% | 35% | 2,1% |
| Океания | 43 | 0.0% | 0.0% | 0,0% |
| Оман | 29 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
| Пакистан | 177 | 3% | 0.0% | 0,0% |
| Палестина | 47 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
| Польша | 110 | 23% | 8% | 0,0% |
| Россия | 56 | 21% | 5,4% | 1,8% |
| Словения | 105 | 17% | 4% | 0,0% |
| Швейцария | 90 | 58% | 13% | 0,0% |
| Турция | 523 | 14% | 0.4% | 0,0% |
| Украина | 32 | 25% | 9% | 0,0% |
| США | 58 | 5% | 5% | 0,0% |
| США (европейские) | 125 | 46% | 15% | 0,8% |
| США (афроамериканцы) | 118 | 14% | 2,5% | 0,8% |
R1b1a1a2a1a2, более известный как R-P312 (или R-S116), является одним из наиболее распространенных типов R-M269 в Европе, наряду с R-U106. Myres et al. описал его как зародившийся и распространяющийся с запада Рейнского бассейна.
R-P312 был предметом значительных, продолжающихся исследований, касающихся его сложной внутренней структуры.
| P312 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R-M153
R-M153 был обнаружен в основном у басков и гасконцы, среди которых он представляет значительную часть пула Y-ДНК, хотя также иногда встречается среди иберийцев в целом. В первый раз, когда он был обнаружен (Bosch 2001), он был описан как H102 и включал семь басков и один андалузский.
R-M167, что определяется наличием маркера M167. Первым автором, проверившим этот маркер (задолго до того, как существовала нынешняя номенклатура гаплогрупп), был Хёрлз в 1999 году, который проверил 1158 мужчин в различных популяциях. Он обнаружил, что это довольно распространено среди басков (13/117: 11%) и каталонцев (7/32: 22%). Другие случаи были обнаружены среди других французов, британцев, испанцев, Беарне и немцев.
. В 2000 году Россер и др., В исследовании, в котором участвовало 3616 мужчин в различных популяциях, также проверяли на то же самое. маркер, назвавший гаплогруппу Hg22, и снова он был обнаружен в основном среди басков (19%), реже среди французов (5%), баварцев (3%), испанцев (2%), южных португальцев (2%), а также в единичных случаях среди румын, словенцев, голландцев, бельгийцев и англичан.: В 2001 году Bosch описал этот маркер как H103 у 5 басков и 5 каталонцев. Дальнейшие региональные исследования обнаружили его в значительных количествах в Астурии, Кантабрии и Галиции, а также снова среди басков. Сообщалось о случаях заболевания на Азорских островах. В 2008 году две исследовательские работы Лопеса-Парры и Адамса, соответственно, подтвердили тесную связь со всеми или большей частью Пиренеев и Восточной Иберии.
В более крупном исследовании, проведенном в Португалии в 2006 году с участием 657 мужчин, Beleza et al. подтвердили аналогичные низкие уровни во всех основных регионах, от 1,5% до 3,5%.
R-L165
Этот субклад определяется наличием маркера S68, также известного как L165. Он встречается в Англии, Скандинавии и Шотландии (в этой стране он в основном встречается на Северных островах и Внешних Гебридских островах ). Было высказано предположение, что он прибыл на Британские острова с викингами.
R-U152 определяется наличием маркера U152, также называемого S28. Его открытие было объявлено в 2005 г. организацией EthnoAncestry и впоследствии независимо идентифицировано Sims et al. (2007). Myres et al. сообщают, что эта клада «наиболее часто (20–44%) встречается в Швейцарии, Италии, Франции и Западной Польше, а в некоторых регионах Англии и Германии дополнительные случаи превышают 15%». Аналогичным образом Cruciani et al. (2010) сообщили о пиках частоты в Северной и Центральной Италии и Франции. Из выборки 135 мужчин в Тироле, Австрия, 9 дали положительный результат на U152 / S28. Вдали от этой видимой центральной области Myres et al. также упомянуть подгруппу на севере Башкортостана, где 71% из 70 протестированных мужчин принадлежат к группе R-U152. Они предполагают, что это результат изолированного эффекта основателя. King et al. (2014) сообщили о четырех живых потомках Генри Сомерсета, 5-го герцога Бофорта по мужской линии с положительным результатом на U-152. К этому субкладу относятся древние образцы из центральноевропейских культур Bell Beaker, Hallstatt и Tumulus.
R-L21 также известен как R-M529 и R-S145. Myres et al. сообщают, что это наиболее распространено в Ирландии, Шотландии и Уэльсе (25–50% всего мужского населения).
R-M222
Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера M222 и оценивается возникли между 1400 и 2000 гг. до н. э. Это особенно связано с мужскими линиями, которые являются гэльскими (ирландскими или шотландскими ), но особенно северо-западными ирландцами. В этом случае относительно высокая частота этого конкретного субклада среди населения определенных округов на северо-западе Ирландии может быть связана с положительным социальным отбором, поскольку предполагается, что это гаплогруппа Y-хромосомы группы Уи Нейл династическая родня древней Ирландии, которую часто называют родоначальницей выдающегося монарха Темных веков Найла из Девяти заложников. Однако он не ограничивается Uí Néill, поскольку он связан с тесно связанными династиями Коннахта, Uí Briúin и Uí Fiachrach. M222 также встречается среди значительной части населения Шотландии, что может указывать на существенное поселение из Северной Ирландии или, по крайней мере, на связи с ней. В тех областях, где проживает большое количество ирландских и шотландских эмигрантов, например, в Северной Америке, имеется значительный процент M222.
R-L159.2 Этот подклад в R-L21 определяется наличием маркера L159 и является известен как L159.2 из-за параллельной мутации, которая существует внутри гаплогруппы I2a1 (L159.1). L159.2, по-видимому, связан с королями Ленстера и Диармайт Мак Мурчада ; Ирландские гэлы, принадлежащие к Лайгин. Его можно найти в прибрежных районах Ирландского моря, включая остров Мэн и Гебриды, а также Норвегию, западная и южная Шотландия, северная и южная Англия, северо-запад Франция и северная Дания.
R-L193 Этот субклад в пределах R -L21 определяется наличием маркера L193. Многие фамилии с этим маркером географически связаны с западным пограничным регионом Шотландии. У нескольких других фамилий есть ассоциация Хайленд. R-L193 - относительно молодой субклад, вероятно, родившийся в течение последних 2000 лет.
R-L226 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера L226, также известного как S168. Обычно называемый ирландским типом III, он сконцентрирован в центральной западной части Ирландии и связан с родом Dál gCais.
R-DF21 Этот подклад в R-L21 определяется наличием маркер DF21 он же S192. Он составляет около 10% всех мужчин L21 и ему около 3000 лет.
R-L371 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера L371, называемого валлийским модальным и связаны с древними валлийскими королями и принцами.
