Гаплогруппа Z |
---|
Возможное время происхождения | 21,661,6 [95% ДИ 13,280,8 <->30,042,4] ybp.. 24,900 [95% ДИ 15,900 <->34,400] ybp.. 25300 (95% CI 20,300 <->31,200) ybp |
---|
Возможное место происхождения | Центральное Азия |
---|
Предок | CZ |
---|
Определение мутаций | 152 6752 9090 15784 16185 16260 |
---|
В митохондриальной генетике человека, гаплогруппа Z - это человек гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК).
Распределение частот гаплогруппы Z мтДНК в Евразии
Содержание
- 1 Происхождение
- 2 Распространение
- 3 Субклада
- 4 См. также
- 5 Ссылки
- 6 Внешние ссылки
Происхождение
Считается, что гаплогруппа Z возникла в Центральной Азии и является потомком гаплогруппы CZ.
Распространение
наибольшее кладовое разнообразие гаплогруппы Z обнаружено в Восточной Азии и Средней Азии. Однако его наибольшая частота встречается у некоторых народов России, таких как эвены с Камчатки (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z всего) и из Березовка Среднеколымского района Республики Саха (3/15 Z1a3, 1/15 Z1a2a, 4/15 = 26,7% Z всего), а среди саамов Люди северной Скандинавии. За исключением трех хакасов, принадлежащих к Z4, двух якутов, принадлежащих к Z3a1, двух якутов, якутского эвенка, бурята и алтайского кижи, принадлежащих к Z3 (xZ3a, Z3c), и наличия клады Z3c среди В популяциях Республики Алтай почти все представители гаплогруппы Z в Северной Азии и Европе относятся к субкладам Z1. TMRCA Z1 составляет 20 400 [95% ДИ 7 400 <->34 000] лн согласно Sukernik et al. 2012 г., 20 400 [95% ДИ 7,800 <->33,800] лн по данным Fedorova et al. 2013 г., или 19 600 [95% ДИ 12500 <->29 300] лн по данным YFull.
Fedorova et al. В 2013 г. сообщалось о обнаружении Z * (xZ1a, Z3, Z4) у 1/388 турок и 1/491 казахов. Эти люди должны принадлежать к Z1 * (в других местах наблюдается у тофаларов), Z2 (наблюдается у японцев), Z7 (наблюдается в Гималаях), Z5 (наблюдается у японцев) или базальным Z * (наблюдается у Blang особь в Северном Таиланде ).
Субклады
Древо
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы Z основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальные вариации митохондриальной ДНК человека и последующие опубликованные исследования.
- CZ
- Z
- Z * - Таиланд (Blang в провинции Чианграй)
- Z5 - Япония (Aichi)
- Z-T152C! (TMRCA 24,300 [95% CI 19,300 <->30,300] ybp)
- Z-T152C! * - Гонконг
- Z1 (TMRCA 18,600 [95% CI 10900 <->29,500] лн)
- Z1a - коряк, бурят, калмык, хакас, шор, алтай-кижи, казах, киргиз, уйгур, турок, араб (Узбекистан) (TMRCA 7600 [95% ДИ 5100 <->10,900] лн)
- Z1a1 - Италия, Венгрия (древний аварский), Германия, Швеция, казахский, уйгурский, бурятский ( TMRCA 5,600 [95% ДИ 2,500 <->10,900] лн)
- Z1a1a - Хакасский, Ногайский, Удмуртский, Россия (Краснодарский край и др.), Абазин, Черкесский, Финляндия, Норвегия, Швеция, Эстония, украинский
- Z1a1a * - Норвегия (Vest-Agder, Aust-Agder ), Финляндия, саамы (Västerbotten, Норрботтен ), Коми, Россия (Челябинская область ), Кеть (бассейн нижнего Енисея)
- Z1a1a1 - Россия (Челябинская область )
- Z1a1a2 - Удмуртский
- Z1a1a3 - Россия (Челябинская область, Новгородская область ), Польша
- Z1a1a4 - Финляндия (Восточная Финляндия ), Эстония (Раплинский уезд )
- Z1a1b - Эвенкийский (Республика Саха), Долганский
- Z1a1b * - Нганасан (полуостров Таймыр), Юкагир (низовья реки Индигирки), Эвен (Саккирыыр), Эвено-Бытантайский национальный округ или Момский район Республики Саха), эвенкийский (бассейн реки Иенгра, бассейн реки Нюкжа)
- Z1a1b1
- Z1a1b1 * - Бурятия (Иркутская область)
- Z1a1b 1a - уйгурский
- Z1a2 (TMRCA 5,400 [95% CI 2,400 <->10,400] ybp)
- Z1a2 * - Ульчи (бассейн нижнего Амура)
- Z1a2a - Ительменский, Корякский
- Z1a2a * - эвен (Камчатка), Юкагир (бассейн верховья Анадыря)
- Z1a2a1
- Z1a2a1 * - эвен (Камчатка, Березовка )
- Z1a2a1a - эвен (Камчатка), эвенки (село Нелькан у реки Майя в Охотском районе)
- Z1a3 (TMRCA 3600 [95% CI 1,850 <->6,500] лн)
- Z1a3 * - Юкагир (верховья Анадыря) Бассейн реки), эвенский (Томпский район, Эвено-Бытантайский национальный округ или Момский район Республики Саха), эвенкийский (бассейн реки Нюкжа), Якутский (центральная Якутия)
- Z1a3a
- Z1a3a * - Эвен (Камчатка)
- Z1a3a1 - Юкагир (бассейн низовья Колымы), Эвен (Березовка )
- Z1a3b - Эвен (Березовка ), Якут
- Z1a4 (TMRCA 5,500 [95% ДИ 3,200 <->9,000] лн)
- Z1a4 * - уйгурский, тубаларский, бурятский (Иркутская область)
- Z1a4a - уйгурский
- Z1b - Тофалар
- Z2 - Япония (Toky o, Aichi и т. д.) (TMRCA 3,900 [95% ДИ 1,450 <->8,400] лн)
- Z3 - Япония (Токио), Южная Корея, Китай, Сингапур, Малайзия, Таиланд (Лаос Исан в провинции Чайяпхум ), Вьетнам, Уйгурский, Эвенкийский (Республика Саха), Бурятский, Алтайский Кижи, Кыргызский, Казахский, Таджикский, Азербайджан, Северная Осетия, Румыния, США (TMRCA 21 000 [95% CI 17,200 <->25,300] ybp)
- Z3a - Китай (Xibo, Deng и т. Д.), Казахский язык (TMRCA 12,900 [95% CI 9,000 <->18000] лн)
- Z3a1
- Z3a1a
- Z3a1a * - Лачунгпа, Лепча
- Z3a1a1 - Китай
- Z3a1a2 - Галлонг, Диранг Монпа, Таиланд (Кхон Муанг в Провинция Мэхонгсон ), Вьетнам (Ханьхи )
- Z3a1b - Якут
- Z3a2 - Лачунгпа
- Z3a3 - Таиланд (Палаунг в провинции Чиангмай, Лава в провинции Мэхонгсон )
- Z3b - Deng, Gallong (TMRCA 8,400 [95% CI 2,300 <->21,500] ybp)
- Z-G709A - Якут, Китай (Han from B eijing)
- Z3c - Алтайский, Алтайский Кижи, Иран, Киргизский (Ташкурган), Япония (Токио), Вьетнам
- Z3d - Китай (хань из Пекина и др.), Тайвань (Миннань, и т. д.), Монгол (Внутренняя Монголия), Корея
- Z3e - Китай, Корея
- Z3f - Китай, Она народ (Китай), Корея, Хазара
- Z3g - уйгурский (Китай), Хазара (Пакистан)
- Z4 - Китай (Сучжоу и др.), Таиланд (Фуан в провинции Супханбури ), Филиппины, Узбекистан, Казахстан, Калмык, Хакас, Караногай (TMRCA 14,900 [95% ДИ 9,200 <->22,800] лн)
- Z4a - Китай (Хан из Хунани и Денвера и др.), Уйгурский, Даур, Япония (Токио)
- Z4a1 - Китай (хань из Ухани)
- Z4a1a - Китай (хань из Хунани и Юньнани), Вьетнам
- Z4a1a1 - Япония (Токио и др.), Южная Корея
- Z7 - Диранг Монпа, Тибет (Тингри, Шаннан) (TMRCA 1,750 [95% CI 275 <->6200] ybp)
См. также
| Викискладе есть материалы, связанные с гаплогруппой Z (мтДНК). |
Ссылки
- ^Дорон М. Бехар, Маннис ван Овен, Сахарон Россет, Майт Мецпалу, Ева-Лийс Лугвяли, Нуно М. Силва, Тоомас Кивисилд, Антонио Торрони и Ричард Виллемс (2012). «Коперниканская переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека 90, 675–684 (6 апреля 2012 г.). DOI 10.1016 / j.ajhg.2012.03.002.
- ^ Рем И. Сукерник, Наталья В. Володько, Илья О. Мазунин, Николай П. Ельцов, Станислав В. Дремов, Елена Б. Стариковская, «Разнообразие митохондриального генома в тубаларе, эвен и ульчи: вклад в предысторию коренных сибиряков и их родства с коренными американцами ». Американский журнал физической антропологии 148: 123–138 (2012). DOI 10.1002 / ajpa.22050
- ^ YFull MTree 1.01.5396 по состоянию на 4 апреля 2019 г.
- ^ ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Мутация человека. 30 (2): E386 – E394. doi : 10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Архивировано из оригинала 4 декабря 2012 г. Получено 20 мая 2009 г.
- ^ Сардана А. Федорова, Маэре Рейдла, Эне Мецпалу и др., "Автосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): последствия для заселения Северо-Восточной Евразии ». BMC Evolutionary Biology 2013, 13: 127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
- ^ Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, «Полные митохондриальные геномы Тайское и лаосское население указывает на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение в распространении языков тай-кадай ". Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-y.
- ^ Макс Ингман; Ульф Гилленстен (2007). «Недавняя генетическая связь между саамами и Волго-Уральским регионом России» (PDF). Европейский журнал генетики человека. 15 (1): 115–120. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5201712. PMID 16985502. S2CID 21483916.
- ^Малярчук, Б., Литвинов, А., Деренко, М., Сконечна, К., Гжибовский, Т., Грошева, А., Шнейдер, Ю., Рычков, С. и Жукова О. «Митогеномное разнообразие у русских и поляков». Forensic Sci Int Genet 30, 51-56 (2017).
- ^ Дагган А.Т., Уиттен М., Виби В., Кроуфорд М., Буттоф А. и др. (2013), «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLoS ONE 8 (12): e83570. doi: 10.1371 / journal.pone.0083570
- ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка
Derenko2017
была вызвана, но не была определена (см. ). - ^Елена Б. Стариковская, Рем И. Сукерник, Ольга А. Дербенева, Наталия В. Володко, Эдуардо Руис-Песини, Антонио Торрони, Майкл Д. Браун, Мари Т. Лотт, Сейед Х. Хоссейни, Кирси Хуопонен и Дуглас К. Уоллес, «Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев». Анналы генетики человека (2005) 69, 67–89. DOI: 10.1046 / j.1529-8817.2003.00127.x
- ^ Чандрасекар А., Кумар С., Сринат Дж., Саркар Б.Н., Ураде Б.П. и др. (2009), «Обновление филогенеза митохондриальной ДНК макрогаплогруппы M в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре. PLoS ONE 4 (10): e7447. Doi: 10.1371 / journal.pone.0007447
- ^Себастьян Липпольд; и др.. (2014). «Демографические истории отцов и матерей: анализ последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения». bioRxiv 10.1101 / 001792.
- ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка
Kang2016
был вызван, но так и не был определен (см. ). - ^Мин-Шэн Пэн, Вэйфан Сю, Цзяо-Цзяо Сун и др. (2017), «Митохондриальные геномы раскрывают материнская история популяций Памира. "European Journal of Human Genetics https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
- ^Ошибка цитирования: указанная ссылка
Ji2012
была вызывается, но никогда не определяется (см. ).
Внешние ссылки