Гаплогруппа HV (мтДНК)

редактировать
Гаплогруппа HV
Возможное время происхождения>24 тыс. Лет назад
Возможное место происхождениеЗападная Азия (Ближний Восток или Кавказ )
ПредокR0
ПотомкиHV0, HV1, HV2, HV3, HV4, HV5, H
Определение мутацийT14766C

Гаплогруппа HV - это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК).

Содержание
  • 1 Происхождение
  • 2 Распространение
  • 3 субклада
    • 3.1 Дерево
    • 3.2 HV0 и HVSI C16298T
  • 4 См. Также
  • 5 Ссылки
  • 6 Внешние ссылки
Источник

HV гаплогруппы происходит от гаплогруппа R0, которая, в свою очередь, происходит от гаплогруппы R. HV также является наследственной кладой гаплогрупп H и V.

Распространение

Гаплогруппа HV встречается в основном в Западной Азии, Южной Европе, Восточной Европе и Северной Африке.

В Африке наибольшее количество кладов встречается среди Египтяне, населявшие оазис Эль-Хайез (14,3%). Субклад HV0, встречающийся среди мозабита берберов (8.24%),ливийцев (7.4%),Reguibate сахрави (6,48%), зената берберы (5,48%) и алжирцы (всего 4,84%; 2,15% -3,75% в Оране ).

В 2003 году было опубликовано исследование, в котором сообщалось о секвенировании мтДНК костей двух 24000-летних анатомически современных людей типа кроманьонцев из южных регионов. Италия. Исследование показало, что один из них принадлежал к гаплогруппе HV или R0. Гаплогруппа HV также была обнаружена среди древнеегипетских мумий, раскопанных на Абусир-эль-Мелек археологических раскопках в Среднем Египте, которые датируются доптолемеевым / поздним Новым царством, Птолемеев и римский периоды.

Гаплогруппа HV была обнаружена в различных окаменелостях, которые были проанализированы на предмет древней ДНК, включая образцы, связанные с Линейная керамика Альфельда (HV, Mezőkövesd-Mocsolyás, 1/3 или 33%), Linearbandkeramik (HV0a, Fajsz-Garadomb, 1/2 или 50%) и Германия среднего неолита (HV, Кведлинбург, 1/2 или 50%) культур.

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов HV гаплогруппы основано на статье van Oven (2009) и Малярчук и др. (2008).

  • HV
    • HV0 (ранее известный как pre-V)
      • HV0a (ранее известный как preV * 2)
        • HV0a1
        • V
      • 195 (ранее известный как preV * 1)
        • HV0b
        • HV0c
    • HV1
      • HV1a
        • HV1a1
          • HV1a1a
        • HV1a2
      • HV1b
        • HV1b1
        • HV1b2
      • HV1c
    • 73
      • HV2
        • HV2a
    • HV4
      • HV4a
    • HV5
    • 16311 (ранее известный как HV3) (13 ± 2 тыс. Лет назад)
      • HV6 (ранее известный как HV3b) (15,4 ± 4,5 тыс. Лет назад)
        • HV6a (ранее известный как HV3b1)
      • HV7 ( ранее известный как HV3c)
      • HV8 (ранее известный как HV3d)
      • HV9 (ранее известный как HV3a) (8,2 ± 2,9 тыс. лет назад)
        • 152
          • HV9a
      • HV10
    • H

HV0 и HVSI C16298T

Определение мутации C / T в позиции 16298 в сегменте I, один из гипервариабельных сегментов помечен как HV0 по состоянию на 2012 год. Процент людей с положительным результатом теста на Вышеупомянутая мутация в исследовании западноевропейских популяций в 2002 году представлена ​​ниже.

Население#No% населения
Финляндия5012
Норвегия3234
Шотландия8744
Англия2623
Северная Германия1406
Юг Германия2665
Франция2133
Галиция1355
Северная Португалия1847
Центральная Португалия1623
Южная Португалия1964
Северная Африка3495

В исследовании населения России и Польши процент людей с положительным результатом теста на эту мутацию составил пять процентов для обеих групп.

Население# №Процент
Польский4365
Русский2015

Исследование иракцев обобщило ряд предыдущих исследований, показывающих низкие уровни этой мутации среди населения Ближнего Востока и Италии.

Население# Нет% населения
Иракцы2160,5
сирийский692,9
грузинский1390,7
итальянский995,1

Это мутация была обнаружена в древней ДНК, полученной из одного из девятнадцати человеческих останков, раскопанных на острове Гот. земля, Швеция, датированная 2800-2000 гг. до н.э. и археологически классифицированная как принадлежащая к культуре костной керамики.

См. также
Викискладе есть носители, относящиеся к гаплогруппе HV (мтДНК).

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

Митохондриальная Ева (L )
L0 L1–6
L1 L2 L3 L4 L5 L6
M N
CZ D E G Q O A S R I W X Y
C Z B F R0 до JT P U
HV JT K
H V J T
Литература
  1. ^Малярчук и др. (2008): «Основными компонентами среднего верхнего палеолита (26 000 YBP) были HV *, U1, возможно, U2 и U4, а основным компонентом раннего верхнего палеолита (45 000 YBP) была в основном гаплогруппа U5»
  2. ^Малярчук и др. (2008): «Было высказано предположение, что большинство гаплогрупп HV, обнаруженных в настоящее время в Европе, происходят из региона Ближнего Востока и Кавказа (Richards et al. 2000; Tambets et al. 2000), но все еще остается много вопросов относительно классификации гаплогруппы, принадлежащие к семейству HV ".
  3. ^ Ван Овен, Маннис; Кайзер, Манфред (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Мутация человека. 30 (2): E386–94. doi : 10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749.
  4. ^Мартина Куянова; Луиза Перейра; Вероника Фернандес; Жоана Б. Перейра; Виктор Черный (2009). «Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии. 140 (2): 336–346. doi : 10.1002 / ajpa.21078. PMID 19425100.
  5. ^ Асмахан Бекада; Лара Р. Арауна; Тахрия Деба; Франческ Калафель; Сорайя Бенхамамуш; Дэвид Комас (24 сентября 2015 г.). «Генетическая неоднородность алжирских популяций человека». PLOS ONE. 10 (9): e0138453. Bibcode : 2015PLoSO..1038453B. doi : 10.1371 / journal.pone.0138453. PMC 4581715. PMID 26402429.; Таблица S5
  6. ^Карима Фадхлауи-Зид; Лаура Родригес-Ботиге; Неджиб Науи; Амель Бенаммар-Эльгаайед; Франческ Калафель; Дэвид Комас (май 2011 г.). «Структура митохондриальной ДНК в Северной Африке выявляет генетический разрыв в долине Нила» (PDF). Американский журнал физической антропологии. 145 (1): 107–117. doi : 10.1002 / ajpa.21472. PMID 21312180. Проверено 20 апреля 2016 г.
  7. ^Caramelli, D; Lalueza-Fox, C; Вернези, К; Лари, М; Casoli, A; Маллегни, Ф; Кьярелли, B; Dupanloup, I; и другие. (2003). «Доказательства генетического разрыва между неандертальцами и 24000-летними анатомически современными европейцами». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (11): 6593–7. Bibcode : 2003PNAS..100.6593C. doi : 10.1073 / pnas.1130343100. PMC 164492. PMID 12743370.
  8. ^Schuenemann, Verena J.; и другие. (2017). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды». Nature Communications. 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo... 815694S. doi : 10.1038 / ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.
  9. ^Марк Липсон; и другие. (2017). «Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских фермеров». Природа. 551 (7680): 368–372. Bibcode : 2017Natur.551..368L. doi : 10.1038 / nature24476. PMC 5973800. PMID 29144465. Дата обращения 15 ноября 2017.
  10. ^Малярчук Б.; Grzybowski, T.; Деренко, М.; Перкова, М.; Vanecek, T.; Lazur, J.; Gomolcak, P.; Цыбовский, И. (2008). «Филогения митохондриальной ДНК у восточных и западных славян». Молекулярная биология и эволюция. 25 (8): 1651–8. doi : 10.1093 / molbev / msn114. PMID 18477584.
  11. ^Гаплогруппа HV Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана 2009
  12. ^Малярчук и др. (2008): «Возраст слияния всего HV3, определяемый переходом в np 16311, составляет 12700 ± 1960 YBP. Однако следует отметить, что HV3 может быть полифилетическим из-за гипервариабельности np 16311. Между тем, подкластеры HV3a и HV3b вероятно, являются монофилетическими, и их возраст оценивается в 8 200 ± 2 900 и 15 420 ± 4500 YBP, соответственно. Однако HV3b характеризуется высоким соотношением несинонимичных и синонимичных замен, поэтому возраст его слияния можно оценить как 11 837 ± 4 460 YBP, используя коэффициент предложено Кивисилдом и др. (2006) (таблица 2). То же, вероятно, верно и для оценки возраста гаплогруппы HV4 ».
  13. ^Гонсалес, AM; Брем, А; Pérez, JA; Maca-Meyer, N; Флорес, К; Кабрера, В.М. (2003). «Сродство митохондриальной ДНК на атлантическом краю Европы». Американский журнал физической антропологии. 120 (4): 391–404. doi : 10.1002 / ajpa.10168. ПМИД 12627534.
  14. ^Малярчук Б.А.; Гжибовски, Т; Деренко М.В.; Чарни, Дж; Возняк, М; Miścicka-Sliwka, D (2002). «Изменчивость митохондриальной ДНК у поляков и россиян». Анналы генетики человека. 66 (Часть 4): 261–83. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2002.00116.x. PMID 12418968. S2CID 221424344.
  15. ^Аль-Захери, Нью-Йорк; Семино, О; Бенуцци, G; Магри, C; Пассарино, G; Торрони, А; Сантачиара-Бенеречетти, А.С. (2003). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция. 28 (3): 458–72. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00039-3. PMID 12927131.
  16. ^Мальмстрём, Хелена; Гилберт, М. Томас П.; Thomas, Mark G.; Брандстрём, Микаэль; Сторо, Ян; Мольнар, Петра; Андерсен, Пернилле К.; Бендиксен, Кристиан; и другие. (2009). «Древняя ДНК показывает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами». Текущая биология. 19 (20): 1758–62. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.09.017. PMID 19781941. S2CID 9487217.
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-22 13:09:21
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте