Гаплогруппа R1

гаплогруппа R1 или R-M173, представляет собой Y-хромосому Гаплогруппа ДНК. Первичный подклад гаплогруппы R (R-M207), он определяется SNP M173. Другой первичный подклад гаплогруппы R - это гаплогруппа R2 (R-M479).

Самцы-носители R-M173 в современных популяциях, по-видимому, включают два субклада: R1a и R1b, которые встречаются в основном в популяциях коренных жителей Евразии (кроме Востока и Юго-Восточной Азии ). R-M173 содержит большинство представителей гаплогруппы R в виде ее субкладов, R1a и R1b (Rosser 2000 harvnb error: no target: CITEREFRosser2000 (help ), Semino 2000 и Genographic 2011 harvnb error: no target: CITEREFGenographic2011 (help )).

Карафет и др. (2014) «быстрый процесс диверсификации K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии с последующим расширением на запад предков гаплогрупп R и Q ".

• 1 Структура
• 2 Происхождение
• 3 Общее распространение
  • 3.1 Евразия
  • 3.2 Америка
  • 3.3 Африка
• 4 Распределение субкладов
  • 4.1 R1a (R-M420)
  • 4.2 R1b (R-M343)
• 5 В популярной культуре
• 6 См. Также
  • 6.1 Генетика
  • 6.2 Y-ДНК R-M207 субклады
• 7 Ссылки
  • 7.1 Процитированные работы

Происхождение гаплогруппы R1 остается неясным. его родственный род R2 (R-M79) является единственными прямыми потомками гаплогруппы R (R-M207). R является прямым потомком гаплогруппы P1 (P-M45), и родственный класс, следовательно, гаплогруппы Q (Q-M2 42).

Было несколько областей, в которых гаплогруппы P-M45, Q-M242 и R-M207 были распространены среди доисторических популяций. R-M207 и его субклады были наиболее распространены вдоль оси от Западной Европы до Южной Азии, тогда как Q-M242 был наиболее распространенной линией Y-ДНК среди коренных американцев. Тем не менее, как P-M45, так и его прямые потомки, по-видимому, также были относительно распространены в Средней Азии и Сибири.

. Основываясь на его наследственных линиях, предполагаемое происхождение гаплогруппы R1 - Южная Азия или соседние с ней западные области. Например, Kivisild 2003 harvnb error: no target: CITEREFKivisild2003 (help ) полагает, что данные «предполагают, что южная и западная Азия могла быть источником этой гаплогруппы» и что «с учетом географическое распространение и разнообразие STR сестринских клад R1 и R2, последняя из которых ограничена Индией, Пакистаном, Ираном и южной частью Центральной Азии, возможно, что южная и западная Азия были источником дифференциации R1 и R1a ». Soares 2010 harvnb error: нет цели: CITEREF Soares2010 (help ) в своем обзоре литературы сочла, что аргументы в пользу происхождения из Южной Азии являются наиболее сильными, с центральноазиатскими происхождение аргументировано (Wells 2001) harv error: no target: CITEREFWells2001 (help ) также заслуживает рассмотрения.

Карафет и др. (2014) «быстрый процесс диверсификации K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии, с последующим расширением на запад предков гаплогрупп R и Q ».

Евразия

Гаплогруппа R1 очень распространена во всей Евразии, кроме Восточной Азии и Юго-Восточной Азия. Считается, что его распространение связано с переселением Евразии после последнего ледникового максимума. Его основные подгруппы - это R1a и R1b . Один подклад гаплогруппы R1b (особенно R1b1a2) является наиболее распространенной гаплогруппой в Западной Европе и Башкортостане (Лобов 2009). Ошибка: нет цели: CITEREFLobov2009 (help ), в то время как субклад гаплогруппы R1a (особенно гаплогруппа R1a1 ) является наиболее распространенной гаплогруппой в больших частях Южной Азии, Восточной Европы, Центральная Азия, Западный Китай и Южная Сибирь.

Лица, чьи Y-хромосомы обладают всеми мутациями во внутренних узлах дерева Y-ДНК вплоть до M207 (который определяет Гаплогруппа R ), но которые не отображают ни мутации M173, которая определяет гаплогруппу R1, ни мутации M479, которая определяет гаплогруппу R2, не относятся к группе R* (R-M207). R * был обнаружен у 10,3% (10/97) выборки Бурушо и 6,8% (3/44) выборки калашей из северного Пакистана (Firasat 2007) ошибка harv: нет цели: CITEREFFirasat2007 (help ).

Америка

Присутствие гаплогруппы R1 среди коренных американцев групп является предметом споров. Сейчас это самая распространенная гаплогруппа после различных Q-M242, особенно в Северной Америке у оджибве людей на 79%, Chipewyan 62%, семинолов 50%, чероки 47%, догриб 40% и Тохоно О'одхам 38%.

Некоторые авторитетные источники указывают на большее сходство между субкладами гаплогруппы R1, обнаруженными в Северной Америке, и субкладами, обнаруженными в Сибири (например, Лелл и Рагхаван), что предполагает доисторическую иммиграцию из Азии и / или Берингии.

Африки

Один субклад, теперь известный как R1b1a2 (R-V88), часто встречается только среди популяций коренных жителей Западной Африки, таких как фулани, и является считается отражением доисторической обратной миграции из Евразии в Африку.

R1a (R-M420)

Расщепление R1a (M420) рассчитано примерно на 25 000 лет назад (95% ДИ: 21, 300–29, 000 лет назад), или примерно последний ледниковый максимум. Большое исследование, проведенное в 2014 году (Андерхилл и др., 2015), с участием 16 244 человек из более чем 126 популяций со всей Евразии, пришло к выводу, что существуют убедительные доказательства того, что «начальные эпизоды диверсификации гаплогруппы R1a, вероятно, произошли в непосредственной близости от современного 244>Иран. " Субклад M417 (R1a1a1) диверсифицирован ок. 5800 лет назад. Распределение M417-субкладов R1-Z282 (включая R1-Z280) в Центральной и Восточной Европе и R1-Z93 в Азии предполагает, что R1a1a диверсифицировался в пределах евразийских степей или Ближнего Востока и Кавказ регион. Место происхождения этих субкладов играет роль в споре о происхождении индоевропейцев. Высокие частоты гаплогруппы R1a обнаружены среди Западной Бенгалии браминов (72%) и Уттар-Прадеш браминов (67%), Ишкашим (68%), таджикское население Панджикента (64%), киргизское население Центрального Кыргызстана (63,5%), сорбов (63,39%), бихар браминов (60,53%), шорцев (58,8%), поляков (56,4%), телеутов (55,3%), южноалтайцы (58,1%), украинцы (50%) и русские (50%) (Semino 2000, Wells 2001 harvnb ошибка: нет цели: CITEREFWells2001 (help ), Behar 2003 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFBehar2003 (help ) и Sharma 2007 Ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSharma2007 (help )).

R1b (R-M343)

Гаплогруппа R1b, вероятно, возникла в Евразии до или во время последнего оледенения. Это самая распространенная гаплогруппа в Западной Европе и Башкортостане. (Лобов 2009) harv error: нет цели: CITEREFLobov2009 (help ) Возможно, он пережил последний ледниковый максимум в рефугиумах на юге Уральских гор и Эгейского моря. (Лобов 2009) harv error: нет цели: CITEREFLobov2009 (help ).

Он также присутствует в более низких частотах по всей Восточной Европе, с большим разнообразием, чем в Западной Европе, что свидетельствует о древней миграции гаплогруппы R1b с востока. Гаплогруппа R1b также встречается с разной частотой во многих различных популяциях вблизи Уральских гор и Средней Азии, вероятного региона ее происхождения.

Может быть корреляция между этой гаплогруппой и распространением Centum ветви индоевропейских языков в южной и западной Европе. Например, современная заболеваемость R1b достигает от 60% до 90% мужского населения в большинстве частей Испании, Португалии, Франции, Великобритания и Ирландия. Эта кладка также встречается с частотами до 90% в бассейне реки Чад, а также присутствует в Северной Африке, где ее частота превышает 10% в некоторых частях Алжир.

Хотя это редкость в Южной Азии, в некоторых популяциях наблюдается относительно высокий процент R1b. К ним относятся Lambadi, показывающая 37% (Kivisild 2005) ошибку harv: нет цели: CITEREFKivisild2005 (help ), Hazara 32% (Sengupta 2005) harv error: нет цели: CITEREFSengupta2005 (help ) и Agharia (в East India ) на 30% (Sengupta 2005) ошибка harv: нет цели: CITEREFSengupta2005 (help ). Помимо этого, R1b появился у белуджей (8%), бенгальцев (6,5%), ченчу (2%), макрани (5%), Newars (10,6%), Pallan (3,5%) и пенджабцы (7,6%) (Kivisild 2003 harvnb error: нет цели: CITEREFKivisild2003 (help ), Sengupta 2005 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSengupta2005 (help ) и Gayden 2007 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFGayden2007 (help )).

R-M343 (ранее называвшаяся Hg1 и Eu18 ) является наиболее частой гаплогруппой Y-хромосомы в Европе. Это ответвление R-M173 с маркером M343 . Подавляющее большинство членов R-M343 классифицируются как R-P25 (определяется маркером P25), остальные как R-M343 * . Его частота наиболее высока в Западной Европе (и из-за современной европейской иммиграции в некоторых частях Америки ). Большинство носителей R-M343 европейского происхождения принадлежат к потомственной линии (R1b1a2).

Вымышленный анимационный фильм Артема Лукичева связывает историю R1, R1a и R1b с традиционным эпосом о башкирском народе Уральских гор.

На Викискладе есть материалы, связанные с гаплогруппой R1 Y-ДНК.

• История Евразии

Генетика

• Археогенетика Ближнего Восток
• Таблица преобразования для гаплогрупп Y хромосомы
• Генетическая генеалогия
• Гаплогруппа
• Гаплотип
• Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
• Молекулярная филогения
• Парагруппа
• Субклад
• Y- хромосомный Аарон
• гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
• гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам
• гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии
• гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Северной Африки
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Кавказа

Субклады Y-ДНК R-M207

• R-L295
• R-M124
• R-M167
• R-M17
• R-M173
• R (R-M207)
• R-M420
• R-M479

Работает цитируемое

• Gayden, T; Кадены, AM; Регейро, М; Singh, NB; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL; Эррера, Р.Дж. (2007), «Гималаи как направленный барьер для потока генов», American Journal of Human Genetics, 80 (5): 884–94, doi : 10.1086 / 516757, PMC 1852741, PMID 17436243
• Бехар; Томас, MG; Скорецкий, К; Молоток, MF; Булыгина, Е; Rosengarten, D; Джонс, Алабама; Held, К; Моисей, V (2003), «Множественное происхождение левитов ашкенази: свидетельства Y-хромосомы как для ближневосточных, так и для европейских предков» (PDF), Am. J. Hum. Genet., 73 (4), стр. 768–779, doi : 10.1086 / 378506, PMC 1180600, PMID 13680527
• Луиджи Лука Кавалли-Сфорца (1994), История и география генов человека, Princeton University Press, ISBN 978- 0-691-08750-4
• Cinniolu, C; и другие. (2004), «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии», Hum Genet, 114 (2): 127–48, doi : 10.1007 / s00439-003- 1031-4, PMID 14586639, S2CID 10763736
• Пассарино; и другие. (2002), «Различные генетические компоненты в норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы», Eur. J. Hum. Genet., 10 (9), pp. 521–9, doi : 10.1038 / sj.ejhg.5200834, PMID 12173029
• Саха; и другие. (2005), «Генетическая близость между пятью различными группами населения в Индии, отражающая поток генов Y-хромосомы», J. Hum. Genet., 50 (1), стр. 49–51, doi : 10.1007 / s10038-004-0219-3, PMID 15611834
• Семино; и другие. (2000), «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев» (PDF), Science, 290 (5494), стр. 1155–9, doi : 10.1126 / science.290.5494.1155, PMID 11073453, заархивировано из исходного (PDF) на 2003-11 гг. -25
• Сенгупта; и другие. (2005), «Полярность и темпоральность распределений Y-хромосом высокого разрешения в Индии выявляют как аборигенное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов», Am. J. Hum. Genet., 78 (2), стр. 202–21, doi : 10.1086 / 499411, PMC 1380230, PMID 16400607
• Soares; и другие. (2010), «Археогенетика Европы», Current Biology, 20 (4): R174–83, doi : 10.1016 / j.cub.2009.11.054, PMID 20178764, S2CID 7679921
• Скважины; и другие. (2001), «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Proc. Natl. Акад. Sci. США, 98 (18), стр. 10244–9, Bibcode : 2001PNAS... 9810244W, doi : 10.1073 / pnas.171305098, PMC 56946, PMID 11526236. Также [1]