Войти
| Эпилепсия | |
|---|---|
| Другие названия | Судорожное расстройство |
 | |
| Генерализованное 3 Гц пиково-волновые разряды на электроэнцефалограмме | |
| Специализация | Неврология |
| Симптомы | Периоды сильной тряски, почти не обнаруживаемые приступы |
| Продолжительность | Долгосрочные |
| Причины | Неизвестно, травма головного мозга, инсульт, опухоль головного мозга, инфекции головного мозга, врожденные дефекты |
| Метод диагностики | Электроэнцефалограмма, исключающая другие возможные причины |
| Дифференциальный диагноз | Обморок, алкогольная абстиненция, проблемы с электролитами |
| Лечение | Медикаменты, хирургия, нейростимуляция, диетические изменения |
| Прогноз | Контролируемый в 70% |
| Частота | 39 миллионов / 0,5% (2015) |
| Смертей | 125000 (2015) |
Эпилепсия - это группа неврологических расстройств, характеризующихся рецидивом эпилептические припадки. Эпилептические припадки - это эпизоды, которые могут изменяться от коротких и почти неопределяемых периодов до длительных периодов сильной тряски. Эти эпизоды могут привести к физическим травмам, включая иногда переломы костей. При эпилепсии припадки тенденций повторения, как правило, не имеют непосредственной первопричины. Начало приступы, вызванные этим заболеванием, например, отравлением, не эпилепсией. К людям с эпилепсией по-разному в разных регионах, и они испытывают разную степень социальной стигмы из-за своего состояния.
Механизм, лежащий в основе эпилептических припадков, чрезмерный и ненормален активность нейронов в коре головного мозга. Причина, по которой это происходит в большинстве случаев эпилепсии, неизвестна. Некоторые случаи возникают в результате травмы головного мозга, инсульта, опухоли головного мозга, инфекций головного мозга или врожденных дефектов в результате процесса известного как эпилептогенез. Известные генетические мутации связаны с небольшими долей случаев. Диагноз включает исключение других состояний, которые могут вызывать аналогичные проблемы, например обморок, и наличие других причин судорог, алкогольная абстиненция или электролит. Частично это можно сделать с помощью визуализации мозга и выполнения анализов крови. Эпилепсию часто можно подтвердить с помощью электроэнцефалограммы (ЭЭГ), но нормальный тест не исключает наличие этого состояния.
Эпилепсию, которая возникает в результате других проблем, можно предотвратить. Приступы можно контролировать с помощью лекарств примерно в 70% случаев; часто доступны недорогие противосудорожные препараты. У тех, у кого приступы не поддаются лечению, можно рассмотреть возможность хирургического вмешательства, нейростимуляции или изменения диеты. Не все случаи эпилепсии являются пожизненными, и многие люди поправляются до такой степени, что лечение больше не требуется.
По состоянию на 2015 год около 39 миллионов человек страдали эпилепсией. Почти 80% случаев приходится на развивающийся мир. В 2015 году это привело к 125 000 смертей, по сравнению со 112 000 в 1990 году. Эпилепсия чаще встречается у пожилых людей. В развитых странах новые случаи заболевания чаще всего у младенцев и пожилых людей. В разных причинах. Примерно у 5–10% людей к 80 годам будет развиваться неспровоцированный приступ, вероятность повторного приступа составляет от 40 до 50%. Во многих регионах мира у людей с эпилепсией либо наложены ограничения на их способность управлять автомобилем, либо они не разрешаются водить машину, пока они не разрешаются водить машину, пока они не разрешаются от припадков в течение определенного периода времени. Слово эпилепсия происходит от древнегреческого ἐπιλαμβάνειν, «захватывать, владеть или поражать».
Неподвижное изображение генерализованного припад ка 
Укус до кончика t язык из-за припадка Эпилепсия проявляла долгим риском повторных припадков. Эти припадки могут проявляться по-разному в зависимости от пораженной части мозга и возраста человека.
Наиболее распространенным типом (60%) припадков являются судорожные. Из них одна третье начинается с генерализованных припадков с самого начала, рассмотрение оба полушария мозга. Две трети начинаются с фокальных припадков (которые обеспечивают одно полушарие мозга), которые прогрессируют до генерализованных припадков. Остальные 40% приступов протекают без судорог. Примером этого типа является приступ абсанса, который проявляется как снижение уровня сознания и обычно длится около 10 секунд.
Фокальным припадкам часто предшествуют образы известные как ауры. Они включают сенсорные (зрительные, слуховые или обонятельные), психические, вегетативные и моторные явления. В этом случае известно, как джексоновский марш. Могут возникать автоматизмы, которые не являются сознательно созданными действиями. и в основном простые повторяющиеся движения, такие как чмокание губами, или более сложные действия, такие как попытки что-то поднять.
шесть основных типов генерализованных приступов: тонико-клонические, тонические, клонические, миоклонические, абсансы и атонические припадки. Все они связаны с потерей сознания и обычно без предупреждения.
Тонико-клонические припадки возникают при сокращении конечностей с последующим их разгибанием и выгибанием спины, которое длится 10–30 секунд (тоническая фаза). Крик может быть слышен из-за сокращения грудных мышц, за которым следует короткое дрожание конечностей (клоническая фаза). Тонические приступы вызывают постоянные сокращения мышц. Человек часто синеет при остановке дыхания. При клонических припадках наблюдается одновременное сотрясение конечностей. После прекращения тряски человеку может потребоваться 10–30 минут, чтобы вернуться в нормальное состояние; этот период называется «постиктальным состоянием » или «постиктальной фазой». Во время приступа может произойти потеря контроля над кишечником или мочевым пузырем. Во время припадка язык может быть прикусен кончиком или боком. При тонико-клоническом припадке чаще встречаются укусы в стороны. Укусы языка также относительно распространены при психогенных неэпилептических припадках..
Миоклонические припадки включают мышечные спазмы либо в нескольких областях, либо во всем. Припадки отсутствия могут быть незаметными при легком повороте головы или моргании глаз. Человек не падает и возвращается в нормальное состояние сразу после его окончания. Атонические припадки связаны с потерей мышечной активности более чем на одну секунду. Обычно это происходит на обеих сторонах тела.
Около 6% людей с эпилепсией страдают припадками, которые часто вызываются конкретными событиями и известны как рефлекторные припадки. У людей с рефлекторной эпилепсией бывают припадки, которые запускаются только определенными стимулами. Общие триггеры включают мигание света и внезапные звуки. При некоторых типах эпилепсии припадки чаще встречаются во время сна, а при других типах они работают почти только во время сна.
После активной части припадок (состояние иктал ), как правило, период выздоровления, во время которого возникает спутанность сознания, называемый постиктальным периодом до нормального уровня сознания возвращается. Обычно это длится от 3 до 15 минут, но может длиться несколько часов. Другие общие симптомы включают чувство усталости, головную боль, затрудненную речь и ненормальное поведение. Психоз после припадка часто встречается у 6–10% людей. Часто люди не помнят, что произошло за это время. Локальная слабость, известная как паралич Тодда, также может быть после фокального припадка. Когда это происходит, это обычно длится от секунд до минут, но редко может длиться день или два.
Эпилепсия может иметь неблагоприятные последствия для социального и психологического благополучия. Эти могут вызвать социальную изоляцию, стигматизацию или инвалидность. Они могут к снижению успеваемости и снижению результатов трудоустройства. Нарушения обучаемости распространены среди людей с этим заболеванием, особенно среди детей с эпилепсией. Стигма эпилепсии может также повлиять на людей, страдающих этим расстройством.
Некоторые расстройства чаще возникают у людей с эпилепсией, что частично зависит от наличия эпилептического синдрома. К ним относятся депрессия, тревога, обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и мигрень. Синдром дефицита внимания и гиперактивности поражает три-пять раз больше детей с эпилепсией, чем детей без этого заболевания. СДВГ и эпилепсия имеют серьезные последствия для поведения, обучения и социального развития ребенка. Эпилепсия также чаще встречается у детей с аутизмом.
Эпилепсия может иметь генетические, так и приобретенные причины, во многих случаях при взаимодействии этих факторов. Установленные приобретенные причины включают серьезную травму головного мозга, инсульт, опухоли и проблемы в головном мозге в результате предыдущей инфекции. Примерно в 60% случаев причина неизвестна. Эпилепсии, вызванные генетическими, врожденными или пороками развития, чаще встречаются у молодых людей, тогда как опухоли головного мозга и инсульты чаще встречаются у пожилых людей.
Судороги также могут быть следствием других проблем со здоровьем; если они возникают непосредственно в связи с этим заболеванием, например, инсультом, травмой головы, токсичным проглатыванием или нарушением обмена веществ, они известны как острые симптомы припадки и входят в более широкую классификацию расстройств, связанных с припадками., чем сама эпилепсия.
Считается, что генетика прямо или косвенно участвует в большинстве случаев. Некоторые эпилепсии, вызванные дефектом одного гена (1-2%); Из них вызвано множество генов и факторов окружающей среды. Каждый из отдельных генных дефектов встречается редко, всего встречается более 200. Использование различных генов прямо или ионно на ионных каналах. К ним относятся сами гены ионных каналов, ферментов, GABA и рецепторов, связанных с G-белком.
У однояйцевых близнецов, если один поражен, вероятность, что другой будет затронута, составляет 50–60%. У однояйцевых близнецов риск составляет 15%. Эти выше риски у пациентов с генерализованными, а не с очаговыми приступами. Если поражены оба близнеца, в большинстве случаев у них один и тот же эпилептический синдром (70–90%). Другие близкие родственники человека с эпилепсией риск имеют пять раз больше, чем население в целом. От 1 до 10% людей с синдромом Дауна и 90% людей с синдромом Ангельмана страдают эпилепсией.
Эпилепсия может вызвать проблемы в результате ряда других состояний, включая опухоли, инсульты, травмы головы, предыдущие инфекции центральной нервной, генетические аномалии и в результате повреждения головного мозга примерно во время рождение. Из тех, у кого опухоль головного мозга, почти 30% страдают эпилепсией, что делает их причиной около 4% случаев. Риск наиболее высок для опухолей височной доли и тех, которые растут медленно. Другие массовые поражения, такие как кавернозные мальформации головного мозга и артериовенозные мальформации, имеют риск до 40–60%. Из тех, кто перенес инсульт, у 2–4% развивается эпилепсия. В Соединенном Королевстве инсульты составляют 15% случаев и причин у 30% пожилых людей. Считается, что от 6 до 20% эпилепсии возникает из-за травм головы. Легкое повреждение мозга увеличивает риск семь раз примерно в два раза, в то время как тяжелое повреждение мозга увеличивает риск в семь раз. У тех, кто получил мощное огнестрельное ранение в голову, риск составляет около 50%.
Некоторые данные связывают эпилепсию с глютеновой болезнью и нечувствительностью к глютену., а других доказательств нет. По-возможно, существует специальный синдром, который включает в себя эпилепсию и кальцификаты в головном мозге. По оценкам обзора 2012 года, от 1% до 6% людей с эпилепсией страдают глютеновой болезнью, в то время как 1% населения страдает этим заболеванием.
Риск эпилепсии после менингита меньше 10%; это заболевание чаще вызывает судороги во время самой инфекции. При энцефалите простого герпеса риск приступа составляет около 50% с высоким риском развития эпилепсии (до 25%). Форма инфекции головного мозга, вызываемая свиным цепнем (цистицеркоз ), известна как нейроцистицеркоз и является причиной до половины случаев эпилепсии. случаи в регионах мира, где паразит распространен. Эпилепсия может также развиться после других инфекций головного мозга, таких как церебральная малярия, токсоплазмоз и токсокароз. Хроническое употребление алкоголя увеличивает риск эпилепсии: у тех, кто выпивает шесть алкоголя в день, риск увеличивается в 2,5 раза. Другие риски включают болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, туберозный склероз и аутоиммунный энцефалит. Вакцинация не увеличивает риск эпилепсии. Недоедание является фактором риска, наблюдаемым в основном в медицине, хотя неясно, является ли это прямой причиной или ассоциацией. Люди с церебральным параличом имеют повышенный риск эпилепсии, причем половина людей с спастической квадриплегией и спастической гемиплегией страдают этим заболеванием.
Обычно электрическая активность мозга не синхронна, так как нейроны обычно не срабатывают синхронно друг с другом, а срабатывают по мозгу. Его активность регулируется факторами как внутри нейрона, так и в клеточной среде. Факторы внутри нейрона включают тип, количество и распределение ионных каналов, изменения рецепторов и изменения экспрессии гена. Факторы вокруг нейрона включают ее первую, синаптическую пластичность и регуляцию разрушения передатчика с помощью глиальных клеток. Хроническое воспаление также играет роль.
Точный механизм эпилепсии неизвестен, но мало что о ее клеточных и сетевых механизмах. Однако при каких обстоятельствах мозг переходит в состояние приступа с его чрезмерной синхронизацией.
При эпилепсии сопротивление возбуждающих нейронов огнем снижается. Это может происходить из-за изменений в ионных каналов или из-за неправильной работы тормозных нейронов. Это приводит к появлению новой области, в которой может развиваться судороги, известной как «очаг припадка». Другой механизм эпилепсии может заключаться в повышении регуляции возбуждающих цепей или понижении регуляции тормозных цепей после повреждений мозга. Эти вторичные эпилепсии возникают в результате процессов, известных как эпилептогенез. Нарушение гематоэнцефалического барьера также может быть причинным механизмом, поскольку это позволяет веществам из крови попадать в мозг.
Есть доказательства того, что эпилептические припадки обычно не являются случайным событием. Судороги часто вызываются такими факторами, как стресс, злоупотребление алкоголем, мерцающий свет или недостаток сна, среди других. Термин порог приступа используется для обозначения количества стимула, необходимого для того, чтобы вызвать приступ. При эпилепсии порог припадков снижен.
При эпилептических припадках группа нейронов начинает активироваться ненормально, чрезмерно и синхронно. Это приводит к волне деполяризации, известной как пароксизмальный деполяризационный сдвиг. Обычно после срабатывания периода возбуждающего нейрона он становится более устойчивым срабатыванием в течение некоторого времени. Частично это связано с возбуждающими тормозными нейронами, возбуждающими нейронами и возбуждающими эффектами аденозина.
Фокальные припадки начинаются в одном полушарии мозга, как начинаются генерализованные припадки. в обоих полушариях. Некоторые типы припадков могут иметь другие функции мозга, в то время, по-видимому, имеют другие эффекты. Глиоз, потеря нейронов и атрофия мозга связаны с эпилепсией, но неясно, вызывает ли эпилепсия эти изменения или если эти изменения вызывают эпилепсии.
ЭЭГ может помочь в оценке эпилептического припадка. Диагноз эпилепсии обычно ставится на основании наблюдения за начало припадка и первопричина. электроэнцефалограмма (ЭЭГ) для поиска аномальных паттернов мозговых волн и нейровизуализация (компьютерная томография или МРТ ) для изучения структуры мозга, в том числе обычно являются частью работы. Хотя часто выясняет конкретный эпилептический синдром, это не всегда возможно. Видео- и ЭЭГ-мониторинг могут быть полезны в сложных случаях.
Эпилепсия - это нарушение головного мозга, определяемое любым из следующих состояний:
|
Кроме того, эпилепсия считается разрешенной для лиц, у которых есть возраст -зависимый эпилептический синдром, но уже вышедший из этого возраста, или те, кто оставался без припадков в течение последних 10 лет, без противосудорожных лекарств в течение последних 5 лет.
Это определение лиги от 2014 года. Против эпилепсии является уточнением концептуального определения ILAE 2005, согласно какой эпилепсии «заболевание головного мозга» проявляет стойкость предрасположенности к возникновению эпилептических припадков, а также нейробиологическими, когнитивными, психологическими и социальными последствиями этого состояния. Определение эпилепсии требует возникновения, по крайней мере, одного эпилептического припадка ".
Следовательно, возможно перерасти эпилепсию или пройти лечение, которое приведет к исчезновению эпилепсии, но без гарантии, что она не вернется. принятое потому, что слово «расстройство», хотя и имеет меньшее клеймо, чем «болезнь», также не выражают той степени серьезности, которая заслуживает эпилепсии.
<272 В частности, оно направлено на то, чтобы прояснить, когда присутствует «Стойкая предрасположенность» в соответствии с концептуальным определением 2005 года. Исследователи, статистически мыслящие эпидемиологи и другие специализированные группы могут выбрать использование более старого старого. 196>В отличие от классификации приступов, которая фокусируется на том, что происходит во время припадка, классификация эпилепсии фокусируется на основная причинах. Когда человек попадает в больницу после эпилептической припадки, диагностическое обследование предлагает к классификации самого припадка (например, склероз гиппокампа ). Название окончательно поставленного диагностического диагноза зависит от доступных результатов и применяемых определений и классификаций (припадков и эпилепсий) и используемых терминологии.
Международная лига против эпилепсии (ILAE) в 1989 г. дала следующая классификация эпилепсий и эпилептических синдромов :
|
Эта классификация была широко принята, но также была подвергнута критике основным образом, что основа ные пробы ичины эпилепсии (которые являются основным фактором, определяющим клиническим течения и прогноза) подробно не рассматривались. В 2010 году Комиссия ILAE по классификации эпилепсий рассмотрела этот вопрос и разделила эпилепсии на три категории (генетические, структурные / метаболические, неизвестные причины), которые были уточнены в их рекомендациях 2011 года, на четыре категории и ряд подкатегорий, отражающих последние технологические и научные достижения..
|
Случаи эпилепсии могут быть организованными в синдромы эпилепсии по имеющимся качествам. Эти особенности включают возраст начала припадка, тип припадка, данные ЭЭГ и другие. Выявление эпилептического синдрома, поскольку оно помогает определить основные причины, а также то, какие противосудорожные препараты следует попробовать.
Возникает возможность отнести эпилепсии к конкретному синдрому чаще с детьми, так как приступы обычно рано. Менее серьезные примеры: доброкачественная роландическая эпилепсия (2,8 на 100 000), абсансная эпилепсия в детском возрасте (0,8 на 100 000) и ювенильная миоклоническая эпилепсия (0,7 на 100 000). Тяжелые синдромы с диффузной дисфункцией мозга, вызванные, по крайней мере, аспекты эпилепсии, также называются эпилептическими энцефалопатиями. Они связаны с частыми припадками, устойчивыми к лечению, и тяжелой когнитивной дисфункцией, например, синдромом Леннокса - Гасто и синдромом Веста. Считается, что генетика играет важную роль в эпилепсии за счет ряда механизмов. Для некоторых из них были разработаны простые и сложные режимы наследования. Однако обширный скрининг не смог идентифицировать многие варианты с одним геном с большим эффектом. Более поздние исследования экзома и секвенирования генома начали выявлять ряд мутаций новых генов, ответственных за некоторые эпилептические энцефалопатии, включая CHD2 и SYNGAP1 и DNM1, GABBR2, FASN и RYR3.
причины, которые не определены четко, трудно сопоставить с категорией текущей классификации эпилепсии. Категоризация этих случаев была произведена несколько произвольно. Категория идиопатических (неизвестная причина) классификации 2011 года включает синдромы, в которых общие клинические особенности и возрастные характеристики явно указывают на предполагаемую генетическую причину. Некоторые методы детской эпилепсии связаны с категорией неизвестных причин, которая является причиной генетической, например доброкачественная роландическая эпилепсия. Другие включены в симптоматические, несмотря на предполагаемую генетическую причину (по крайней мере, в некоторых случаях), например, синдром Леннокса-Гасто. Клинические синдромы, в которых эпилепсия не является главным признаком (например, синдром Ангельмана ), были отнесены к категории симптоматических, но было высказано мнение, что они должны быть включены в категорию идиопатических. Классификация эпилепсий и синдромов эпилепсии будет меняться по мере развития исследований.
электроэнцефалограмма (ЭЭГ) может помочь в выявлении активности мозга, указывающей на повышенный риск судорог. Он рекомендуется только тем, у кого есть вероятность эпилептического припадка на основании симптомов. При диагностике эпилепсии электроэнцефалография может помочь определить имеющееся приступа или синдрома. У детей это обычно необходимо только после второго припадка. Он не может быть использован для исключения диагноза и может быть ложноположительным у людей без заболеваний. В определенных ситуациях может быть полезно выполнить ЭЭГ, когда пострадавший спит или недосыпает.
Диагностическая визуализация с помощью КТ и МРТ рекомендуется после первого нефебрильного приступа структурных проблем в головном мозге и вокруг него. МРТ обычно является лучшим визуализирующим тестом, за исключением случаев, когда подозревается кровотечение, для которого КТ более чувствительна и более доступная. Если кто-то обращается в отделение неотложной помощи с приступом, но быстро приходит в норму, тесты могут быть выполнены позже. Если у человека был предыдущий диагноз эпилепсии с предыдущей визуализацией, повторная визуализация обычно не требуется, даже если есть последующие припадки.
Для взрослых: определение электролитов, глюкозы в крови и Уровни кальция важны, чтобы исключить проблемы, вызванные этим. Электрокардиограмма может исключить проблемы с ритмом сердца. Люмбальная пункция может быть полезной для диагностики инфекции центральной нервной системы, но обычно не требуется. У могут потребоваться дополнительные тесты, такие как биохимия мочи и анализ крови для S160>метаболических нарушений.
Высокий уровень пролактина в крови в течение первых 20 минут после приступа может быть полезен для подтверждения эпилептических припадок в отличие от психогенного неэпилептического припадка. Уровень пролактина в сыворотке менее полезен для нынешних фокальных припадков. Эпилептические припадки от обморока. Все еще возможен, и сывороточный пролактин не отделяет эпилептические припадки от обморока. Не рекомендуется в качестве рутинной части диагностики эпилепсии.
Диагностика эпилепсии может быть трудной. У ряда других состояний могут быть признаки и симптомы, очень похожие на припадки, включая обморок, гипервентиляцию, мигрень, нарколепсию, панические атаки и психогенные неэпилептические припадки (ПНЭС). В частности, обморок может сопровождаться коротким эпизодом судорог. Ночная лобная эпилепсия, которую часто ошибочно принимают за кошмары, считали парасомнией, но позже идентифицирован как синдром эпилепсии. Приступы двигательного расстройства пароксизмальной дискинезии можно принять за эпилептические припадки. Причиной дроп-атаки может быть, помимо прочего, атонический припадок.
Поведение детей может быть легко ошибочно принято за эпилептические припадки, но это не так. К ним против заклинания задержки дыхания, недержание мочи, ночные кошмары, тики и приступы дрожи. Гастроэзофагеальный рефлюкс может вызвать выгибание спины и скручивание головы в сторону у младенцев, что может быть ошибочно принято за тонико-клонические припадки.
Часто ставится неверный диагноз (возникает примерно в 5-30% случаев). Различные исследования показали, что во многих случаях приступы, похожие на припадки, при явно резистентной к лечению эпилепсии имеют сердечно-сосудистую причину. Примерно 20% людей, наблюдаемых в эпилептических клиниках, имеют ПНЭС, а из тех, у кого есть ПНЭС, около 10% также страдают эпилепсией; разделить эти два случая на основании одного эпизода без дальнейшего часто бывает сложно.
Хотя предотвращение предотвращения предотвращения предотвращения травм головы во время хорошего ухода во время родов, уменьшить количество паразитов в окружающей среде, таких как свиной цепень, может быть эффективным. Усилия, предпринятые в одной части Центральной Америки по снижению заболеваемости свииным цепнем, привели к снижению числа новых случаев эпилепсии на 50%.
Браслеты, обозначающие их состояние, иногда должны носить эпилептики. им нужна медицинская помощь. Эпилепсия обычно лечится ежедневным лекарством после того, как случится второй приступ, в то время как лечение может начато после первого приступа у людей с высоким риском приступов. Поддержка людей самоуправлением своим состоянием может быть полезна. В случаях лекарственной устойчивости можно рассмотреть различные варианты ведения, включая специальную диету, имплантацию нейростимулятора или нейрохирургию.
Перекатывание людей с активным тонико- клоническим приступом на бок в положение для восстановления помогает предотвратить попадание жидкости в легкие. Не рекомендуется класть в рот пальцы, блок для укуса или средство для отжимания языка, так как это может вызвать у человека рвоту или укусить спасателя. Следует принять меры для предотвращения дальнейшего самоповреждения. Меры предосторожности в отношении позвоночника обычно не требуются.
Если припадок длится более 5 минут или если в течение часа случается более двух припадков без возвращение к нормальному уровню сознания между ними считается неотложной медицинской помощью, известной как эпилептический статус. Для этого может потребоваться медицинская помощь, чтобы дыхательные пути оставались открытыми и защищены ; Для этого может пригодиться носоглоточный дыхательный путь. В домашних условиях при длительных приступах рекомендуется вводить мидазолам в рот. Диазепам также можно использовать ректально. В больнице предпочтительнее внутривенное введение лоразепама. Если две дозы бензодиазепинов неэффективны, рекомендуются другие лекарства, такие как фенитоин. Судорожный эпилептический статус, не поддающийся лечению, обычно требует госпитализации в отделение интенсивной терапии и лечения более сильными агентами, такими как тиопентон или пропофол.
Противосудорожные препараты Основное лечение эпилепсии - это противосудорожные препараты, возможно, на всю жизнь человека. Выбор противосудорожного средства зависит от типа припадка, эпилептического синдрома, других используемых лекарств, других проблем со здоровьем, возраста и образа жизни человека. Первоначально рекомендуется одно лекарство; если это не эффективно, рекомендуется перейти на какое-либо другое лекарство. Применение двух лекарств одновременно рекомендуется только в том случае, если одно лекарство не работает. Примерно в половине случаев первый агент эффективен; второй единственный агент помогает примерно в 13%, а третий или два агента одновременно могут помочь еще на 4%. Около 30% людей продолжают иметь судороги, несмотря на противосудорожное лечение.
Доступен ряд лекарств, включая фенитоин, карбамазепин и вальпроат. Evidence suggests that phenytoin, carbamazepine, and valproate may be equally effective in both focal and generalized seizures.Controlled release carbamazepine appears to work а также карбамазепин с немедленным высвобождением и может иметь меньше побочных эффектов. В Соединенном Королевстве карбамазепин или ламотриджин рекомендуются в качестве терапии первой линии при фокальных припадках, а леветирацетам и вальпроат - в качестве второй линии из-за стоимости и побочных эффектов. Вальпроат рекомендуется в качестве препаратов первой линии при генерализованных судорогах, а ламотриджин - в качестве второй линии. Пациентам с абсансами рекомендуются этосуксимид или вальпроат; вальпроат особенно эффективен при миоклонических припадках, тонических или атонических припадках. Если припадки хорошо контролируются с помощью определенного лечения, обычно нет необходимости регулярно проверять уровни лекарств в крови.
Самым дешевым противосудорожным средством является фенобарбитал по цене около 5 долларов США в год.. Всемирная организация здравоохранения дает ему первостепенную рекомендацию в развивающихся странах, и он там широко используется. Однако доступ может быть затруднен, поскольку некоторые страны маркируют его как контролируемый препарат.
. О побочных эффектах лекарств сообщают от 10 до 90% людей, в зависимости от того, как и от кого собираются данные. Большинство побочных эффектов являются легкими и зависят от дозы. Некоторые примеры включают изменение настроения, сонливость или неустойчивую походку. У некоторых лекарств есть побочные эффекты, не связанные с дозировкой, такие как сыпь, токсичность для печени или подавление костного мозга. До четверти людей прекращают лечение из-за побочных эффектов. Использование некоторых лекарств во время беременности вызывает врожденные дефекты. Сообщалось, что многие из часто используемых лекарств, такие как вальпроат, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитол и габапентин, вызывают повышенный риск врожденных дефектов, особенно при использовании в первом триместре. Несмотря на это, лечение часто продолжают после того, как оно станет эффективным, поскольку считается, что риск нелеченой эпилепсии выше, чем риск электронных лекарств. Среди противоэпилептических препаратов леветирацетам и ламотриджин, по-видимому, не самый низкий риск возникновения врожденных дефектов.
Медленное прекращение приема лекарств может быть разумным для некоторых людей, у которых не было приступов в течение двух-четырех лет; однако около трети людей имеют рецидивы, чаще всего в течение первых шести месяцев. Прекращение приема возможно примерно у 70% детей и 60% взрослых. Измерение лекарств обычно не требуется тем, у кого припадки хорошо контролируются.
Хирургия эпилсии может быть проблемой для людей с фокальными приступами, которые остаются проблемой, несмотря на другие методы лечения. Эти другие методы лечения включают, по крайней мере, испытание двух или трех лекарств. Целью операции является полный контроль над приступами, и это достигается в 60–70% случаев. Обычные процедуры включают вырезание гиппокампа посредством резекции передней височной доли, удаления опухолей и частей неокортекса. Некоторые процедуры, такие как уменьшить количество припадков, а не излечить состояние мозолистого тела. После операции во многих лекарствах постепенно отменяться.
Нейростимуляция может быть другим представителем для тех, кто не является кандидатом на операцию. У тех, кто не реагирует на лекарства, использовались три типа: стимуляция блуждающего нерва, передняя таламическая стимуляция и чувствительная стимуляция с обратной связью.
Имеются многообещающие доказательства, что кетогенная диета (с высоким жиром, с низким содержанием углеводов, адекватным- белком ) снижает количество припадков и устранение припадков у некоторых; однако необходимы дальнейшие исследования. Это разумный вариант для тех, у кого эпилепсия не улучшается с помощью лекарств, и для чего операция не подходит. Около 10% остаются на диете в течение нескольких лет из-за проблем с эффективной и переносимостью. Побочные эффекты включают проблемы с желудком и кишечником в 30%, а также существуют долгосрочные опасения по поводу сердечных заболеваний. Менее радикальные диеты легче переносятся и могут быть эффективными. Непонятно, почему эта диета работает. У людей с глютеновой болезнью, чувствительностью к глютену и затылочными кальцификациями без глютена безглютеновая диета может снизить частоту приступов.
терапия для предотвращения минимизация или устранение триггеров. Например, те, кто чувствителен к свету, может успешно пользоваться маленьким контентом, не использовать видеоигр или носить темные очки. Биологическая обратная связь на основе оперантов, основанная на волнах ЭЭГ, имеет некоторую поддержку у тех, кто этого не делает. реагировать на лекарства. Однако психологические методы не положено.
Упражнения были предложены как полезные для предотвращения припадков, и некоторые данные подтверждают это утверждение. Некоторые собаки, обычно называемые судорожными собаками, могут помочь во время или после приступа. Неясно, обладают ли собаки способностью прогнозировать приступы до их возникновения.
Имеются доказательства среднего качества, подтверждающие использование психологических вмешательств наряду с другими методами лечения эпилепсии. Это может качество жизни, улучшить эмоциональное состояние и снизить утомляемость у взрослых и подростков. Психологические вмешательства могут также улучшить контроль приступов у некоторых людей, способствуя самоконтролю и приверженности.
В качестве дополнительной терапии для тех, кто плохо контролируется другими лекарствами, каннабидиол, по-видимому, помогает быть другим детям. В 2018 году FDA одобрило этот продукт для лечения синдрома Леннокса - Гасто и синдрома Драве.
Альтернативная медицина, включая иглоукалывание, рутинная витамины и йога не имеют надежных доказательств, подтверждающих их использование при эпилепсии. Мелатонин, по состоянию на 2016 год, недостаточно подтвержден доказательствами. Испытания были низкого методологического качества, и было невозможно сделать какие-либо окончательные выводы.
Смертность от эпилепсии на миллион человек в 2012 г. Эпилепсию обычно нельзя лечить, но лекарства можно вы контролировать эффективны примерно в 70% случаев. Из тех, у кого генерализованные приступы, более 80% можно хорошо контролировать с помощью лекарств, в то время как это верно только для 50% людей с фок приступами. Одним из предикторов долгосрочного результата является количество приступов, которые в течение первых шести месяцев. Другие факторы, повышающие риск неблагоприятного исхода, включая слабый ответ на начальное лечение, генерализованные припадки, семейный анамнез, эпилепсии, психиатрические проблемы и волны на ЭЭГ, отражающие генерализованную эпилептиформную активность. В разных странах 75% людей либо не получают лечения, либо не надлежащего лечения. В Африке 90% не получают лечения. Отчасти это связано с тем, что соответствующие лекарства недоступны или слишком дороги.
Люди с эпилепсией подвергаются повышенному риску смерти. Это увеличение в 1,6–4,1 раза больше, чем у населения в целом. Самый большой рост смертности от эпилепсии среди пожилых людей. У людей с эпилепсией по неизвестной причине повышенный риск незначительно.
Смертность часто связана с: основной причиной припадков, эпилептическим статусом, самоубийством, травма и внезапная неожиданная смерть при эпилепсии (СУДЭП). Смерть от эпилептического статуса происходит, прежде всего, из-за основных проблем, а не из-за пропуска лекарств. Риск самоубийства от 2 до 6 раз выше у людей с эпилепсией; причина этого неясна. SUDEP, по-видимому, частично связан с типом генерализованных тонико-клонических приступов и составляет около 15% смертей, связанных с эпилепсией; неясно, как снизить этот риск.
По оценкам, в Соединенном Королевстве 40–60% смертей можно предотвратить. В стране многие смертельные случаи происходят из-за нелеченной эпилепсии, приводящей к падению или эпилептическому статусу.
Эпилепсия - одно из наиболее распространенных серьезных неврологических расстройств, от которых страдают 39 миллионов человек по состоянию на 2015 год. Заболевание поражает 1% населения к 20 годам и 3% населения к 75 годам. Заболевание чаще встречается у мужчин, чем у женщин, при этом общая разница невелика. Большинство людей с этим расстройством (80%) проживают в группах с низким доходом или в развивающемся мире.
Расчетная распространенность активной эпилепсии (по состоянию на 2012 год) находится в диапазоне 3–10 на 1000, при этом определяется активная эпилепсия. как человек с эпилепсией, у которого был хотя бы один неспровоцированный припадок за последние пять лет. Эпилепсия начинается каждый год у 40–70 на 100 000 в странах и у 80–140 на 100 000 в опасных странах. Бедность - это риск, подразумевает как выход из бедной страны, так и бедность по сравнению с другими людьми в своей стране. В странах развитой эпилепсия чаще всего начинается либо у молодых, либо у старых. В разных странах чаще встречается у детей старшего возраста и молодых людей из-за более высокого уровня травм и инфекционных заболеваний. В период с 1970-х по 2003 год значительно увеличилось количество случаев в год. Это частично объясняется более высокой выживаемостью пожилых людей после инсультов.
Гиппократ, Гравюра 17 века Питера Пауля Рубенса на античном бюсте Самые старые медицинские записи показывают, что эпилепсия поражает людей, по крайней мере, с начала записанной истории. На протяжении древней истории болезнь считалась духовным состоянием. Самое старое в мире описание эпилептического припадка происходит из текста на аккадском (языке, который использовался в древней Месопотамии ) и было написано около 2000 года до нашей эры. Человек, описанный в тексте, был диагностирован как находящаяся под подверженной воздействию бога луны ися экзорцизму. Эпилептические припадки в Кодексе Хаммурапи (ок. 1790 г. до н.э.) как причина, по которой купленный раб может быть возвращен за возмещение, а в Папирусе Эдвина Смита (ок 1700 г.) До н.э. жалобах, когда люди страдалиилептическими судорогами.
Самая старая известная подробная запись о самом заболевании находится в Сакикку, вавилонской клинописи медицинский текст 1067–1046 гг. до н. э. В этом тексте развиты признаки и симптомы, улучшено лечение и вероятные исходы, а также многие особенности различных типов приступов. Они использовали презентации о биомедицинской природе болезней, они приписывали приступы одержимости злыми духами и призывали лечить болезнь духовными средствами. Около 900 г. до н.э. описал эпилепсию как потерю сознания; это определение было перенесено в аюрведический текст Чарака Самхита (около 400 г. до н.э.)
древние греки имели противоречивые взгляды на болезнь. Они думали об эпилепсии как о форме духовной одержимости, но также связывают это состояние с гением и божественностью. Одно из названий, которое они ему дали, было священной болезнью (ἠ ἱερὰ νόσος). Эпилепсия появляется в греческой мифологии: она связана с богинями Луны Селеной и Артемидой, которые поражают тех, кто их расстраивал. Греки считали, что такие важные личности, как Юлий Цезарь и Геракл, болели этой болезнью. Заметным исключением из этого божественного и духовного воззрения была школа Гиппократа. В пятом веке нашей эры Гиппократ отверг идею о том, что болезнь вызывается духами. В своей знаменательной работе О священной болезни он предположил, что эпилепсия не имеет божественного происхождения, а вместо этого является медицинской проблемой, которая возникает в мозгу. Он обвинил тех, кто приписывает болезни священное дело, в распространении невежества через веру в суеверную магию. Гиппократ предположил, что это важная причина, заболевание худшее исходы, если болезнь в раннем возрасте, обратил внимание на физические характеристики, а также связанный с ней социальный позор. Вместо того, чтобы называть это священной болезнью, он использовал термин «великая болезнь», в результате чего появился современный термин grand mal, используемый для обозначения тонико-клонических припадков. Несмотря на то, что в его работе подробно описывались физические причины болезни, его точка в то время не была принята. Злые духи продолжали обвиняться, по крайней мере, до 17 века.
В Древнем Риме люди не ели и не пили из той же керамики, которую использовали те, кто пострадал. Люди того времени плевали себе на грудь, полагаю, что это убережет их от проблемы. По словам Апулея и других древних врачей, для обнаружения эпилепсии было обычным делом зажигать кусок рты, дым которых вызывал припадок. Иногда использовался вращающийся гончарный круг, возможно, это ссылка на светочувствительную эпилепсию.
В большинстве культурных людей, страдающих эпилепсией, клеймили, избегали или даже сажали в тюрьму. Еще во второй половине 20-го века в Танзании и других частях Африки эпилепсия была связана с одержимостью злыми духами, колдовством или отравлением, многими считали ее заразной. В Сальпетриере, родине современной неврологии, Жан-Мартен Шарко нашел людей с эпилепсией бок о бок с психически больными, людьми с хроническим сифилисом и преступно невменяемым. В Древнем Риме эпилепсия была известна как morbus comitialis («болезнь зала собраний») и рассматривалась как проклятие богов. В северной Италии эпилепсия когда-то была традиционно известна как болезнь Святого Валентина.
В середине 19-го века было представлено первое эффективное противосудорожное средство бромид. Первое современное лечение, фенобарбитал, было разработано в 1912 году, а фенитоин начал поиск в 1938 году.
Стигма - это часто встречается во всем мире у людей с эпилепсией. Это может повлиять на людей в экономическом, социальном и культурном плане. В Индии и Китае эпилепсия может отказать себе как оправдание для браке. В некоторых регионах люди до сих пор считают, что страдающие эпилепсией прокляты. В некоторых частях Африки, таких как Танзания и Уганда, эпилепсия ошибочно считается с одержимостью злыми духами, колдовством или отравлением, и многими считают, что это заразный. До 1971 года в Великобритании эпилепсия считалась основанием для расторжения брака. Стигма может привести к тому, что некоторые люди с эпилепсией будут отрицать.
Судороги приводят к прямым экономическим издержкам в размере около одного миллиарда долларов в Штатах. Эпилепсия привела к экономическим затратам в Европе в размере около 15,5 миллиардов евро в 2004 году. В Индии эпилепсия, по оценкам, приводит к затратам в 1,7 миллиарда долларов США или 0,5% ВВП. Это примерно 1% обращений в отделение неотложной помощи (2% для отделений неотложной помощи для детей) в Штатах.
Люди с эпилепсией примерно вдвое подвергаются риску заболеть. участвовали в столкновении с автомобильным транспортным средством и, таким образом, во многих регионах мира им не разрешается управлять автомобилем. Было предположено предположение, что задержка диагностики является одним из диагностических припадков, используемых в начале эпилепсии, из-за крайней мере, одно исследование показало, что большинство транспортных происшествий происходит с недиагрованными немоторными припадками. В некоторых странах по закону врачи должны сообщить в лицензирующий орган, если у человека произошел захват, в то время как в других требуется только, чтобы они побудили соответствующее лицо сообщить об этом самом. Страны, требующие отчетности врача, включают Швецию, Австрию, Данию и Испанию. Страны, требующие от человека отчета, включают в себя и Новую Зеландию, и врачи могут сообщить, если они считают, что человек еще этого не сделал. В Канаде, США и Австралии требования к отчетности различаются в зависимости от провинции или штата. Разрешить вождение разумным. Время, в течение которого человек должен избавиться от припадков, прежде чем он сможет управлять автомобилем, зависит от страны. Многим странам требуется от одного до трех лет без припадков. В наличии Штатах, необходимом для отсутствия припадка, составляет от одного до трех месяцев одного года.
Лицам с эпилепсией или припадками обычно отказывают в лицензии пилота. В канаде, если у человека было не более одного изъятия, он может быть рассмотрен через пять лет для ограничения лицензии, если все остальные тесты в норме. Также могут быть рассмотрены пациенты с фебрильными судорогами и судорогами, связанными с наркотиками. В США Федеральное управление гражданской авиации не разрешает людям с эпилепсией получать лицензию коммерческого пилота. В редких случаях отсутствуют исключения для лиц, у которых были изолированные судороги или фебрильные судороги в зрелом возрасте без лекарств. В Соединенном Королевстве для получения полного национального удостоверения частного пилота требуются те же стандарты, что и для профессионального водительского удостоверения. Для этого требуется десять лет без приступов при отсутствии лекарств. Те, кто не выполняет это требование, могут получить ограниченную лицензию, если не страдают приступами в течение пяти лет.
Существуют организации, которые оказывают поддержку людям и семьям, страдающим эпилепсией. Кампания Out of the Shadows, совместная работа Всемирной организации здравоохранения, Международной лиги против эпилепсии и Международного бюро эпилепсии, оказывает помощь на международном уровне. В Соединенных Штатах Фонд эпилепсии - это национальная организация, которая работает над повышением восприятия людей с этим расстройством, их способности функционировать в обществе и продвижении исследований для лечения. Фонд эпилепсии, некоторые больницы и некоторые люди также имеют группы поддержки в США.
Международный день эпилепсии (Всемирный день эпилепсии) начался в 2015 году и проводится во второй понедельник февраля.
Прогнозирование приступов относится к попыткам прогнозирования эпилептических припадков на основе ЭЭГ до их возникновения. По состоянию на 2011 г. не было разработано никакого эффективного механизма для прогнозирования приступов. Kindling, где повторное воздействие событий, которые могли вызвать приступы, в конечном итоге более легко вызывать приступы, использовалось для создания моделей животных эпилепсии.
Генная терапия изучается при некоторых типах эпилепсии. Лекарства, которые изменяют иммунную функцию, такие как внутривенные иммуноглобулины, плохо подтверждены доказательствами. Неинвазивная стереотаксическая радиохирургия по состоянию на 2012 год сравнивается со стандартной хирургией при определенных типах эпилепсии.
Эпилепсия встречается у ряда других животных, включая собак и кошки; На самом деле это наиболее распространенное заболевание мозга у собак. Обычно его лечат противосудорожными средствами, такими как фенобарбитал или бромид у собак и фенобарбитал у кошек. Имепитоин также используется у собак. Хотя генерализованные приступы у лошадей довольно легко диагностировать, при негенерализованных приступах это может быть сложнее, и ЭЭГ могут быть полезны.
| Классификация | D |
|---|---|
| Внешние ресурсы |
 | Wikimedia Commons есть СМИ, связанные с эпилепсией. |
 | Викицитатник содержит цитаты, связанные с: эпилепсией |
