Войти
| Летучая мышь. Временной диапазон: Эоцен - Настоящее До Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
  | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Mammalia |
| Clade: | Scrotifera |
| Отряд : | Chiroptera. Blumenbach, 1779 |
| Подотряд | |
(традиционный): (настоящее время): | |
 | |
| Мировое распространение видов летучих мышей | |
Летучие мыши - это млекопитающие из отряда Chiroptera . С их передними конечностями, приспособленными как крылья, они являются единственными млекопитающими, способными к истинному и устойчивому полету. Летучие мыши более маневренны, чем птицы, летающие с их очень длинными раскинутыми пальцами, покрытыми тонкой мембраной или patagium. Самая маленькая летучая мышь и, возможно, самое маленькое из ныне живущих млекопитающих - это бородавчатая летучая мышь Китти, что составляет 29–34 миллиметра (1 ⁄ 8 –1 ⁄ 8 дюймов) в длину, 150 мм (6 дюймов) в поперечнике и 2–2,6 г (⁄ 16–⁄32унций) по массе. Самыми крупными летучими мышами являются летучие лисы и гигантские летучие лисы с золотой короной, Acerodon jubatus, которые могут весить 1,6 кг (3 ⁄ 2 фунтов) и иметь размах крыльев 1,7 м (5 футов 7 дюймов).
Второй по величине отряд млекопитающих после грызунов, летучие мыши составляют около 20% всех классифицированных видов млекопитающих во всем мире, насчитывающих более 1400 видов. Они традиционно были разделены на два подотряда: в основном питающиеся фруктами мегабаты и эхолокационные микробаты. Но более свежие данные подтверждают разделение отряда на Yinpterochiroptera и Yangochiroptera, причем представители первого вида - это мегабаты, а также несколько видов микрокрылых. Многие летучие мыши являются насекомоядными, а большинство остальных - плодоядными (едоки фруктов) или нектароядными (едоки нектара). Некоторые виды питаются животными, кроме насекомых; например, летучие мыши-вампиры питаются кровью. Большинство летучих мышей ведут ночной образ жизни, и многие обитают в пещерах или других убежищах; неясно, обладают ли летучие мыши таким поведением, чтобы убежать от хищников. Летучие мыши обитают во всем мире, за исключением очень холодных регионов. Они важны в своих экосистемах для опыления цветов и рассеивания семян; услуги многих тропических растений полностью зависят от летучих мышей.
Летучие мыши приносят людям некоторые прямые выгоды за счет некоторых недостатков. С другой стороны, помет летучих мышей добывали и во многих местах до сих пор добывают в виде гуано из пещер и используют в качестве удобрения. Летучие мыши потребляют насекомых-вредителей, что снижает потребность в пестицидах и других мерах по борьбе с насекомыми. Иногда их достаточно много, и они достаточно близки к человеческим поселениям, чтобы служить достопримечательностями, и их используют в пищу в Азии и в Тихоокеанском регионе. С другой стороны, фруктовые летучие мыши часто считаются вредителями для садоводов. В силу своей физиологии летучие мыши являются одним из видов животных, которые действуют как естественный резервуар многих патогенов, таких как бешенство ; а поскольку они очень мобильны, социальны и долгожители, они могут легко распространять болезни между собой. Если люди взаимодействуют с летучими мышами, эти черты становятся потенциально опасными для человека.
В зависимости от культуры летучие мыши могут символически ассоциироваться с положительными качествами, такими как защита от определенных болезней или рисков, возрождение или долгая жизнь, но на Западе летучие мыши обычно ассоциируются с супергероем Бэтмен, тьма, злоба, колдовство, вампиры и смерть.
Старый английский имя для летучих мышей - flittermouse, что соответствует их имени в других зародышах древние языки (например, немецкий Fledermaus и шведский fladdermus), связанные с взмахом крыльев. Среднеанглийский имел bakke, скорее всего, родственный старошведскому natbakka («ночная летучая мышь»), который, возможно, претерпел изменение с -k- на -t- (на современный английский летучая мышь) под влиянием латинского blatta., «моль, ночное насекомое». Слово «летучая мышь», вероятно, впервые было использовано в начале 1570-х годов. Название "Chiroptera" происходит от древнегреческого : χείρ - хир, «рука» и πτερόν - птерон, «крыло».
Ранний эоцен ископаемый микрочироптеран Icaronycteris из формации Грин-Ривер Хрупкие скелеты летучих мышей плохо сохраняются в окаменелостях; По оценкам, только 12% родов летучих мышей были обнаружены в летописи окаменелостей. Большинство старейших известных окаменелостей летучих мышей уже были очень похожи на современных микробатин, таких как Archaeopteropus (32 миллиона лет назад). Вымершие летучие мыши Palaeochiropteryx tupaiodon (48 миллионов лет назад) и (55 миллионов лет назад) - первые ископаемые млекопитающие, окраска которых была обнаружена: оба были красновато-коричневыми.
Летучие мыши были раньше. сгруппированы в надотряд Archonta вместе с древовидными (Scandentia), colugos (Dermoptera) и приматами. Современные генетические данные помещают летучих мышей в надотряд Laurasiatheria с его сестринским таксоном как Fereuungulata, который включает плотоядных, панголинов., однопалые копытные, четнопалые копытные и китообразные. Одно исследование относит рукокрылых к сестринскому таксону разнопалых копытных (Perissodactyla).
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Филогенетическое дерево с изображением рукокрылых внутри Laurasiatheria с Fereuungulata в качестве его сестринского таксона согласно исследованию 2013 года |
Филогенетические взаимоотношения между разными группами летучих мышей были предметом многочисленных споров.. Традиционное подразделение на Megachiroptera и Microchiroptera отражало мнение о том, что эти группы летучих мышей долгое время развивались независимо друг от друга, от общего предка, уже способного к полету. Эта гипотеза признала различия между микрокрылыми летучими мышами и гигантскими летучими мышами и признала, что полет у млекопитающих развился только однажды. Большинство молекулярно-биологических данных подтверждают точку зрения, что летучие мыши образуют естественную или монофилетическую группу.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внутренние взаимоотношения рукокрылых, разделенных на традиционные клады мегабатов и микрокрылых, согласно исследованию |
Генетические 2011 г., свидетельствующему о том, что мегабаты возникли в начале эоцена. и принадлежат к четырем основным линиям микрокрылых летучих мышей. Было предложено два новых подотряда; Yinpterochiroptera включает в себя Pteropodidae, или семейство мегабат, а также семейства Rhinolophidae, Hipposideridae, Craseonycteridae, Megadermatidae и Rhinopomatidae. Yangochiroptera включает другие семейства летучих мышей (все из которых используют эхолокацию гортани), заключение, подтвержденное исследованием ДНК 2005 года. Филогеномное исследование 2013 г. поддержало два новых предложенных подотряда.
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| Внутренние отношения рукокрылых с крупнокрылыми крысами, входящими в состав Yinpterochiroptera, согласно исследованию 2013 года |
Гигантская летучая лисица с золотой короной, Acerodon jubatus В 1980-х годах гипотеза, основанная на морфологических доказательствах, утверждала, что Megachiroptera эволюционировала отдельно от Microchiroptera. Гипотеза летающих приматов предполагала, что при устранении адаптации к полету Megachiroptera становятся родственными приматам по анатомическим особенностям, не разделяемым с Microchiroptera. Например, мозги летучих мышей обладают развитыми характеристиками. Хотя недавние генетические исследования убедительно подтверждают монофилию летучих мышей, продолжаются споры о значении генетических и морфологических свидетельств.
Открытие в 2003 году ранней ископаемой летучей мыши из Зеленого человека возрастом 52 миллиона лет. Речная формация, Onychonycteris finneyi указывает на то, что полет развился раньше, чем способности к эхолокации. Onychonycteris имел когти на всех пяти пальцах, тогда как современные летучие мыши имеют не более двух когтей на двух пальцах каждой руки. У него также были более длинные задние лапы и более короткие предплечья, как у лазающих млекопитающих, которые свешиваются под ветвями, таких как ленивцы и гиббоны. У этой летучей мыши размером с ладонь были короткие широкие крылья, что говорит о том, что она не могла летать так быстро и далеко, как более поздние виды летучих мышей. Вместо того, чтобы непрерывно махать крыльями во время полета, Onychonycteris, вероятно, чередовал взмахи крыльев и скольжение в воздухе. Это говорит о том, что эта летучая мышь не летала так часто, как современные летучие мыши, а перелетала с дерева на дерево и большую часть времени лазала или висела на ветвях. Отличительные черты окаменелости Onychonycteris также подтверждают гипотезу о том, что полет млекопитающих, скорее всего, эволюционировал с помощью древесных локомоторов, а не наземных бегунов. Эта модель развития полета, широко известная как теория «опускания с деревьев», утверждает, что летучие мыши сначала летали, используя высоту и силу тяжести, чтобы упасть на добычу, а не бегать достаточно быстро для взлета с земли. 728>
Молекулярная филогения была противоречивой, поскольку указывала на микробатов , не имеющих уникального общего предка, что подразумевало, что произошли некоторые, казалось бы, маловероятные преобразования. Во-первых, эхолокация гортани развивалась дважды у летучих мышей, один раз у Yangochiroptera и один раз у ринолофоидов. Во-вторых, эхолокация гортани имела единственное происхождение у рукокрылых, впоследствии была потеряна в семействе Pteropodidae (все мегабаты), а позже превратилась в систему щелканья языком в роду Rousettus. Анализ последовательности гена вокализации FoxP2 не позволил сделать вывод о том, была ли эхолокация гортани утрачена у птероподидов или приобретена у эхолокационных клонов. Эхолокация, вероятно, впервые появилась у летучих мышей из коммуникативных звуков. Летучие мыши эоцена Icaronycteris (52 миллиона лет назад) и Palaeochiropteryx имели черепные адаптации, предполагающие способность обнаруживать ультразвук. Возможно, сначала это использовалось в основном для кормления насекомых на земле и нанесения на карту их окружения на фазе полета или для коммуникативных целей. После того, как была установлена адаптация полета, она могла быть усовершенствована для нацеливания на летающую добычу с помощью эхолокации. Летучие мыши, возможно, развили эхолокацию через общего общего предка, и в этом случае она была потеряна в мегаполисах Старого Света, только чтобы быть восстановленной в летучих мышах-подковообразных; или, эхолокация развивалась независимо как у линий Yinpterochiroptera, так и у Yangochiroptera. Анализ гена слуха Престин, похоже, поддерживает идею о том, что эхолокация развивалась независимо, по крайней мере, дважды, а не терялась вторично у птероподидов, но онтогенный анализ улитки подтверждает, что эхолокация гортани развивалась только один раз.
Летучие мыши - это плацентарные млекопитающие. После грызунов они являются крупнейшим отрядом , составляя около 20% всех видов млекопитающих. В 1758 году Карл Линней классифицировал семь известных ему видов летучих мышей в роду Vespertilio в порядке Приматы. Примерно двадцать лет спустя немецкий естествоиспытатель Иоганн Фридрих Блюменбах дал им свой собственный орден, Chiroptera. С тех пор количество описанных видов возросло до более чем 1400, традиционно классифицируемых как два подотряда: Megachiroptera (мегабаты) и Microchiroptera (микрокрылые / эхолокационные летучие мыши). Не все мега-летучие мыши крупнее микробатов. Две группы можно отличить по нескольким характеристикам. Микробаты используют эхолокацию для навигации и поиска добычи, но большие летучие мыши, кроме представителей рода Rousettus, этого не делают, полагаясь вместо этого на свое зрение. Соответственно, у мегабатов хорошо развита зрительная кора и хорошая острота зрения. У мегабата есть коготь на втором пальце передней конечности. Наружные уши микрокрылых не смыкаются в кольцо; края отделены друг от друга у основания уха. Мегабаты едят фрукты, нектар или пыльцу, в то время как большинство микробатов едят насекомых ; другие питаются фруктами, нектаром, пыльцой, рыбой, лягушками, мелкими млекопитающими или кровью.
"Chiroptera" из Эрнста Геккеля Kunstformen der Natur, 1904 Ниже приведена таблица, следующая за классификацией семейств летучих мышей, признанной различными авторами девятого тома Справочника млекопитающих мира, опубликованного в 2019 году:
| Chiroptera Blumenbach, 1779 | |||
| Yinpterochiroptera Springer, Teeling, Madsen, Stanhope Jong, 2001 | |||
| Pteropodoidea J. E. Gray, 1821 | |||
| Семейство | Английское название | Количество видов | Изображение Рисунок |
|---|---|---|---|
| Pteropodidae J. Э. Грей, 1821 | Летучие мыши Старого Света | 191 |  |
| Rhinolophoidea J. E. Gray, 1825 | |||
| Семейство | Английское название | Количество видов | Изображение Рисунок |
| Rhinopomatidae Bonaparte, 1838 | Мышихвостые летучие мыши | 6 |  |
| Craseonycteridae Hill, 1974 | Боровоносые летучие мыши | 1 |  |
| Megadermatidae H. Аллен, 1864 | Ложные вампиры | 6 |  |
| Rhinonycteridae Дж. Э. Грей, 1866 | Трезубцы | 9 |  |
| Hipposideridae Lydekker, 1891 | Листоносые летучие мыши Старого Света | 88 |  |
| Rhinolophidae J. Э. Грей, 1825 | Подковообразные летучие мыши | 109 |  |
| Yangochiroptera Купман, 1984 | |||
| Emballonuroidea Жерве ин-де-Кастельно, 1855 | |||
| Семья | Английское название | Количество видов | Изображение Рисунок |
| Nycteridae Van der Hoeven, 1855 | Летучие мыши с щелевым лицом | 15 |  |
| Emballonuridae Жерве в де Кастельно, 1855 | Летучие мыши в оболочке | 54 |  |
| Noctilionoidea J. E. Gray, 1821 | |||
| Семейство | Английское название | Количество видов | Изображение Рисунок |
| Myzopodidae Thomas, 1904 | Мадагаскарские летучие мыши-присоски | 2 |  |
| Myracinidae Добсон, 1875 | Новозеландские короткохвостые летучие мыши | 2 |  |
| Tyropteridae Миллер, 1907 | Дискокрылые летучие мыши | 5 |  |
| Furipteridae J. Э. Грей, 1866 | Дымчатая летучая мышь и летучая мышь без большого пальца | 2 |  |
| Noctilionidae J. Э. Грей, 1821 | Летучие мыши-бульдоги | 2 |  |
| Mormoopidae Saussure, 1860 | Летучие мыши с призрачным лицом, голой спиной и усами | 18 |  |
| Phyllostomidae Дж. Э. Грей, 1825 | Листоносые летучие мыши Нового Света | 217 |  |
| Vespertilionoidea J. E. Gray, 1821 | |||
| Семейство | Английское название | Количество видов | Изображение Рисунок |
| Natalidae J. Э. Грей, 1825 | Воронкоухие летучие мыши | 12 |  |
| Molossidae Жерве ин-де-Кастельно, 1855 год | Летучие мыши со свободным хвостом | 126 |  |
| Miniopteridae Dobson, 1875 | Летучие мыши со свободным хвостом | 38 |  |
| Cistugidae Lack et al., 2010 | Летучие мыши с крыльчатыми железами | 2 | |
| Vespertilionidae J. E. Gray, 1821 | Летучие мыши Венеры | 496 |  |
Сохраненный мегабат, показывающий, как скелет вписывается в кожу Форма головы и зубов летучих мышей может варьироваться в зависимости от вида. В общем, у мегакомбатов более длинные морды, большие глазницы и меньшие уши, что придает им собачий вид, что и является источником их прозвища «летучие лисицы». У микрокрылых более длинные морды связаны с питанием нектаром. в то время как у летучих мышей-вампиров морды уменьшены, чтобы вместить большие резцы и клыки.
Маленькие летучие мыши, питающиеся насекомыми, могут иметь до 38 зубов, а летучие мыши-вампиры - только 20. У летучих мышей, которые питаютсянасекомыми с твердым панцирем, меньше, но более крупные зубы с более длинными клыками и более крепкие нижние челюсти, чем у видов, которые охотятся на насекомых с более мягким телом. У летучих мышей, питающихся нектаром, клыки длинные, а щечные зубы уменьшены. У летучих мышей, питающихся фруктами, бугорки щечных зубов приспособлены для раздавливания. На верхних резцах летучих мышей-вампиров отсутствует эмаль, которая делает их острыми как бритва. Сила укуса у маленьких летучих мышей создается за счет механического преимущества, позволяющего им прокусывать закаленную броню насекомых или кожицу фруктов.
Летучие мыши - единственные млекопитающие, способные к продолжительному полету, в отличие от планирующего, как у белки-летяги. Самая быстрая летучая мышь, мексиканская летучая мышь со свободным хвостом (Tadarida brasiliensis), может развивать путевую скорость 160 км / ч (100 миль / ч).
Воспроизвести медиа Маленькая коричневая летучая мышь взлет и полет Кости пальцев рук летучих мышей намного более гибкие, чем у других млекопитающих, из-за их плоского поперечного сечения и низкого уровня кальция около их кончиков. Удлинение пальцев рук летучих мышей, ключевая особенность, необходимая для развития крыльев, обусловлена активацией морфогенетических белков кости (Bmps). Во время эмбрионального развития ген, контролирующий передачу сигналов Bmp, Bmp2, подвергается повышенному экспрессии в передних конечных пределах летучей мыши, что приводит к удлинению пальцев рук. Это важнейшее генетическое изменение помогает создать специализированные конечности для полета на двигателе. Относительная доля сохранившихся пальцев передних конечных летучих мышей по сравнению с таковыми у ископаемых летучих мышей эоцена не имеет существенных различий, что позволяет предположить, что морфология крыльев летучих мышей более пятидесяти миллионов лет. Во время подготовки кости подвергаются изгибу и сдвигу напряжению ; ощущения напряжения изгиба меньше, чем у наземных млекопитающих, но напряжение сдвига больше. Кости крыльев летучих мышей несколько более низкую точку разрывающего напряжения, чем у птиц.
Как и у других млекопитающих, в отличие от птиц, радиус является основным компонентом предплечья. У летучих мышей есть пять удлиненных пальцев, которые расходятся вокруг запястья. Большой палец направлен вперед и поддерживает переднюю кромку крыла, другие пальцы натяжение, удерживаемое в мембране крыла. Второй и третий пальцы проходят вдоль законцовки крыла, позволяя крылу вытягиваться вперед против аэродинамического сопротивления, без необходимости толстым, как в крыльях птерозавров. Четвертый и пятый пальцы идут от запястья до задней кромки и отражают изгибающую силу, вызывающую давление воздуха на жесткую мембрану. Благодаря своим гибким суставам летучие мыши более маневренны и более ловки, чем летающие млекопитающие.
Крыловые перепонки (patagia ) ушастой летучей мыши Таунсенда, Corynorhinus townsendii Крылья летучих мышей состоят из большего количества костей, чем крылья птиц, что позволяет летучим мышам маневрировать более точно, чем последние, и летать с большей подъемной силой и меньшим сопротивлением. Сложив крылья к телу при движении вверх, они экономят 35 процентов энергии во время полета. Мембраны нежные, легко рвутся, но могут вырасти снова, а небольшие разрывы заживают быстро. Поверхность крыльев снабжена сенсорными рецепторами на небольших выступах, называемых клетками Меркеля, которые также встречаются на кончиках пальцев человека. Этиительные области у летучих мышей различаются, как каждая чувствительная неровность имеет крошечный волос в центре, что делает его еще более чувствительным и позволяет летучей мыши обнаруживать и адаптироваться к воздушному потоку; основное использование - определить наиболее эффективную скорость полета и, возможно, также избежать сваливания. Летучие мыши-насекомые также могут использовать тактильные волоски, чтобы выполнить сложные маневры для захвата добычи в полете.
патагиум - мембрана крыла; он протягивается между костями руки и пальцев и вниз по бокам тела к задним конечностям и хвосту. Эта кожная мембрана состоит из соединительной ткани, эластических волокон, нервов, мышц и кровеносных сосудов. Мышцы удерживают мембрану в напряжении во время полета. Степень, в которой хвост летучей прикреплен к патагиуму, может изменяться в зависимости от вида, при этом у некоторых хвосты полностью свободны или даже нет. Кожа на теле летучей мыши, которая имеет один слой эпидермиса и дермы, а также волосяных фолликулов, потовых желез и жировойожный слой, сильно отличается от кожи перепонки крыла. Патагиум - это очень тонкий двойной слой эпидермиса; эти богатые разделены соединительной ткани, богатой коллагеном и эластичными волокнами. На мембране нет волосяных фолликулов или потовых желез, кроме как между пальцами. У эмбрионов летучих мышей апоптоз (гибель клетки) рассматриваются только задние конечности, в то время как передние конечности сохраняют перепонки между пальцами, образующие мембраны крыльев. В отличие от чьи жесткие крылья напряжение изгиба и скручивания плеч, у летучих мышей есть гибкая мембрана крыла, которая выдерживает только напряжение. Чтобы достичь высоты, летучая мышь применяет силу внутрь в точках, где мембрана представляет собой со скелетом, что противодействующая сила уравновешивает ее на краях крыла, перпендикулярных поверхностей крыла. Эта адаптация не позволяет летучим мышам уменьшить размах крыльев, в отличие от птиц, которые могут частично складывать крылья в полете, радикально уменьшая размах крыльев и площадь для взлета вверх и для планирования. Следовательно, летучие мыши не могут путешествовать на большие расстояния, как птицы.
Летучие мыши, питающиеся нектаром и пыльцой, подобные парить, подобные колибри. Острые передние кромки крыльев могут создавать вихри, которые обеспечивают подъемную силу. Вихрь может быть стабилизирован изменением кривизны крыльев животного.
Группа гигантских летучих мышей, насиживающихся на ночлег Когда летучие мыши не летают, они свешиваются вверх ногами на своих ногах, известная как ночевка. Бедренные кости прикреплены к бедрам таким образом, чтобы они могли сгибаться наружу и вверх в полете. Голеностопный сустав может сгибаться, позволяя задней кромке крыльев сгибаться вниз. Это не позволяет совершать какие-либо движения, кроме висящих на деревьях или взбираться на них. Большинство летучих устраиваются на насестах, склонив голову к животу, в то время как большинство микролетов устраиваются на насестах, повернув шею к спине. Это различие отражается в структуре шейных или шейных позвонков в двух группах, которые четко различаются. Сухожилия позволяет летучим мышам закрывать ноги при свисании с насеста. Мышечная сила необходима, чтобы отпустить, но не для того, чтобы схватиться за насест или удержаться.
На других летучих мышей могут только неловко ползать. Некоторые виды, такие как новозеландская короткохвостая летучая мышь и обыкновенная летучая мышь-вампир, подвижны на земле. Оба вида совершают боковую походку (конечности движутся одна за другой) при медленном движении, но летучие мыши-вампиры движутся ограничивающей походкой (все конечности движутся в унисон) с большей скоростью, при этом сложенные крылья используются для продвижения вперед. Летучие мыши-вампиры, вероятно, развили эти походы, чтобы следовать за своими хозяевами, в то время как летучие мыши с коротким хвостом развивались в отсутствие конкурентов наземных млекопитающих. Улучшение наземной мобильности, похоже, не уменьшило их способность летать.
Летучие мыши имеют эффективную кровеносную систему. Кажется, они используют особенно сильную ядовитую реакцию, ритмичное сокращение венозных мускулов стенки. В большинстве случаев вирусы млекопитающих обеспечивают в основном пассивное сопротивление, сохраняя свою форму по мере того, как через них течет дезоксигенированная кровь, но у летучих мышей они, похоже, активно кровоток к сердцу с помощью этого перекачивающего действия. Средства на работу через ручные установки.
Летучие мыши обладают хорошо адаптированной дыхательной системой, справляться с потребностями энергии. полет, энергично утомительное занятие, требующееся большой непрерывной подачи кислорода. У летучих мышей относительная площадь альвеолярной поверхности и объем легочной капиллярной крови больше, чем у других мелких четвероногих млекопитающих. Во время полета дыхательный цикл однозначно связан с циклом взмахов крыльев. Из-за ограниченности легких млекопитающих летучие мыши не могут летать на большой высоте.
Крылья предоставляет собой сильно васкуляризованные мембраны, более крупные кровеносные сосуды видны на свету. Это требует много энергии и эффективную систему кровообращения. проработать летные мышцы летучих мышей. Энергоснабжение мышц, задействованных в полете, требует примерно вдвое большего количества энергии по сравнению с мышцами, которые используют полет как средство передвижения млекопитающих. Параллельно с потреблением энергии уровня кислорода в крови летающих животных в два раза выше, чем у млекопитающих, зараженных по земле. Кровоснабжение контролирует количество кислорода, поставляемого по всему телу, система кровообращения должна реагировать соответствующим образом. Следовательно, по сравнению с наземным млекопитающим того же относительного размера, сердце летучей мыши может быть в три раза больше и перекачивать больше крови. Сердечный выброс напрямую определяет сердечных сокращений и ударным объемом крови; активный микробат может достигать частоты сердечных сокращений 1000 ударов в минуту.
благодаря своей тонкой мембранной ткани крыло летучей мыши может вносить значительный вклад в общую эффективность газообмена организма. Из-за высокого энергопотребления в полете летучей мыши удовлетворяет этим требованиям за счет обмена газа через патагий крыла. Когда летучая мышь расправляет крылья, это позволяет увеличить отношение площади поверхности к объему. Площадь крыльев составляет около 85% от общей площади поверхности тела, что предполагает возможность полезного газообмена. Подкожные сосуды в мембране расположены очень близко к поверхности и диффузию кислорода и углекислого газа.
пищеварительная система летучих мышей имеет различные адаптации в зависимости от вида летучих мышей и его диета. Как и у других летающих животных, пища обрабатывается быстро и эффективно, чтобы удовлетворить потребность в энергии. пищеварительные ферменты для лучших насекомых, такие как хитина для расщепления хитина, является другим компонентом насекомых. Летучие мыши-вампиры, вероятно, из-за того, что они питаются кровью, являются единственными позвоночными, у которых в кишечном тракте нет фермента мальтаза, расщепляющего солодовый сахар. У некоядных и плодоядных летучих мышей больше ферментов мальтазы и сахарозы, чем у насекомых, чтобы справиться с более высоким содержанием сахара в их рационе.
Адаптация почек летучих мышей различается со своими диетами. Плотоядные летучие мыши и летучие мыши-вампиры потребляют большое количество белка и могут выделять концентрированную мочу ; их почки имеют тонкий корковый слой и длинные почечные сосочки. У плодоядных летучих мышей эта способность отсутствует, а почки адаптированы к задержке электролитов из-за их электролитов диеты с низким содержаниемролитов; соответственно их почки имеют толстую корку и очень короткие конические сосочки. У летучих мышей более высокий уровень метаболизма, связанный с полетом, что приводит к повышенной потере воды с дыханием. Их большие крылья состоят из высоко васкуляризованных мембран, увеличивающих площадь поверхности и ведущих к кожной потере воды при испарении. Вода помогает поддерживать их ионный баланс в крови, система терморегуляции и выведение шлаков и токсинов из организма с мочой. Они также подвержены отравлению мочевиной крови, если не имеет достаточного количества жидкости.
Структура маточной системы самок летучих мышей может изменяться в зависимости от вида, у некоторых из них имеется две матки. рога, в то время как другие имеют одну основную камеру.
Микро-летучие мыши и несколько мегабатов из ультразвуковые звуки, создавая эхо. Сила звука этих эхо зависит от давления в подсвязке. Крикотироидная мышца летучих мышей контролирует частоту ориентировочного импульса, что является функцией функции. Эта мышца находится внутри гортани, и это единственная напрягающая мышца, способная создавать фонации. Сравнивая исходящий пульс с возвращающимся эхом, мозг и слуховая нервная система могут создать подробные изображения летучей мыши. Это позволяет летучим мышам обнаруживать, локализовать и классифицировать свою добычу в темноте. Крики летучих мышей - одни из самых громких звуков животных в воздухе, их интенсивность может варьироваться от 60 до 140 децибел. Микробаты используют свою гортань для создания ультразвука и излучают его через рот, а иногда и через нос. Последний наиболее выражен у подковоносов (Rhinolophus spp.). Частота звуковых сигналов микробатов колеблется от 14 000 до более 100 000 Гц, что выходит далеко за пределы диапазона человеческого слуха (от 20 до 20 000 Гц). Различные группы летучих мышей развили мясистые отростки вокруг ноздрей и над ними, известные как листья носа, которые играют роль в передаче звука.
Принцип эхолокации летучих мышей: оранжевый - сигнал, а зеленый - сигнал echo. При эхолокации с малым рабочим циклом летучие мыши могут разделять свои вызовы и ответные эхо по времени. Им нужно успеть закончить свои короткие звонки до того, как вернется эхо. Летучие мыши сокращают мышцы среднего уха при издании сигнала вызова, чтобы не оглохнуть. Временной интервал между вызовом и эхом позволяет им расслабить эти мышцы, чтобы они могли слышать возвращающееся эхо. Задержка отраженных сигналов позволяет летучей мыши оценить расстояние до своей жертвы.
При эхолокации с высоким коэффициентом заполнения летучие мыши излучают непрерывный сигнал и разделяют импульс и эхо по частоте. Уши этих летучих мышей резко настроены на определенный частотный диапазон. Они издают звонки за пределами этого диапазона, чтобы не оглохнуть. Затем они получают эхо-сигналы в точно настроенном диапазоне частот, используя доплеровский сдвиг своего движения в полете. Доплеровский сдвиг возвращающихся эхо-сигналов дает информацию, касающуюся движения и местоположения добычи летучей мыши. Эти летучие мыши должны иметь дело с изменениями доплеровского сдвига из-за изменений скорости их полета. Они приспособились изменять частоту излучения импульсов в зависимости от скорости их полета, поэтому эхо по-прежнему возвращается в оптимальном диапазоне слышимости.
Помимо эхолокации добычи, уши летучих мышей чувствительны к трепетанию мотылька крыльев, звуки, издаваемые тимбалатными насекомыми, и движение наземной добычи, такой как многоножки и уховертки. Сложная геометрия гребней на внутренней поверхности ушей летучих мышей помогает четко сфокусировать эхолокационные сигналы и пассивно прислушиваться к любому другому звуку, издаваемому жертвой. Эти гребни можно рассматривать как акустический эквивалент линзы Френеля, и они существуют у большого количества неродственных животных, таких как ай-ай, малый галаго, ушастый лис, мышиный лемур и другие. Летучие мыши могут оценить высоту своей цели, используя интерференционные картины по эхо-сигналам, отражающимся от козелка, лоскута кожи в наружном ухе.
Тигровая моль (Bertholdia trigona) может подавить эхолокацию летучих мышей. Посредством повторного сканирования летучие мыши могут мысленно построить точное изображение среды, в которой они движутся, и своей добычи. Некоторые виды моли использовали это, например тигровая моль, которая выдает апосематические ультразвуковые сигналы, чтобы предупредить летучих мышей о том, что они химически защищены и поэтому неприятны. Виды бабочек, включая тигровую, могут подавать сигналы на эхолокацию летучих мышей. У многих видов бабочек есть орган слуха, называемый tympanum, который реагирует на входящий сигнал летучей мыши, заставляя мотыльки мотылька беспорядочно подергиваться, посылая бабочки на случайные маневры уклонения.
Глаза большинства видов микробов маленькие и плохо развитые, что приводит к плохой остроте зрения, но ни один вид не является слепым. Большинство микробат имеют мезопическое зрение, что означает, что они могут обнаруживать свет только на низких уровнях, в то время как другие млекопитающие имеют фотопическое зрение, которое обеспечивает цветовое зрение. Микробаты могут использовать свое зрение для ориентации и во время путешествий между местами ночевки и местами кормления, поскольку эхолокация эффективна только на небольших расстояниях. Некоторые виды могут обнаруживать ультрафиолет (УФ). Поскольку тела некоторых микробатов имеют различную окраску, они могут различать цвета.
Мегабаты часто имеют такое же хорошее зрение, если не лучшее, чем человеческое зрение. Их зрение адаптировано как к ночному, так и к дневному зрению, количество цветовое зрение.
Микробаты используют магниторецепцию, поскольку они обладают высокой чувствительностью к Магнитное поле Земли, как у птиц. Микробаты используют компас на основе полярности, что означает, что они различают север и юг, в отличие от птиц, которые используют силу магнитного поля для различения широты, что может быть в дальних путешествиях. Механизм неизвестен, но может инициировать частицы магнетита.
Термографическое изображение летучей мыши, использующей в качестве изоляции задержанный воздух Большинство летучих мышей гомеотермны ( имеют стабильную температуру тела), за исключением летучих мышей (Vespertilionidae), подковоносов (Rhinolophidae), летучих мышей со свободным хвостом (Molossidae) и крылатых летучих мышей (Miniopteridae), которые широко используют гетеротермию (где температура тела может меняться). По сравнению с другими млекопитающими летучие мыши обладают высокой теплопроводностью . Крылья наполнены кровеносными сосудами и теряют тепло тела при расправлении. В состоянии покоя они могут обвить себя крыльями, чтобы удерживать слой теплого воздуха. У более мелких летучих мышей, как правило, более высокий уровень метаболизма, чем у более крупных летучих мышей, и поэтому им необходимо потреблять больше пищи для поддержания гомеотермии.
Летучие мыши могут избегать полетов в течение дня, чтобы предотвратить перегрев на солнце, поскольку их темные крылья - мембраны поглощают солнечное излучение. Летучие мыши могут быть не в состоянии рассеивать тепло, если окружающая температура слишком высока; они используют слюну, чтобы охладиться в экстремальных условиях. Среди мегаполисов летучая лисица Pteropus hypomelanus использует слюну и обмахивание крыльями, чтобы охладиться во время ночлега в самое жаркое время дня. Среди микрокрылых Yuma myotis (Myotis yumanensis), мексиканская летучая мышь со свободным хвостом и бледная летучая мышь (Antrozous pallidus) справляются с температурами до 45 ° C (113 ° F).) при дыхании, слюноотделении и облизывании шерсти, чтобы способствовать испарительному охлаждению; этого достаточно, чтобы рассеять вдвое больше выделяемого ими метаболического тепла.
Летучие мыши также обладают системой сфинктерных клапанов на артериальной стороне сосудистой сети, которая проходит вдоль края их крыльев. Когда они полностью открыты, они позволяют насыщенной кислородом крови проходить через капиллярную сеть через мембрану крыла; при сокращении они шунтируют, текут прямо в вены, минуя капилляры крыльев. Это позволяет летучим мышам контролировать количество тепла, передаваемого через летную мембрану, позволяя им выделять тепло во время полета. Многие другие млекопитающие для той же цели используют капиллярную сеть в огромных ушах.
A трехцветная летучая мышь (Perimyotis subflavus) в торпоре Torpor, состояние снижение активности, при котором температура тела и метаболизм снижаются, особенно полезно для микрокрылых летучих мышей, поскольку они используют большое количество энергии во время активности, зависят от ненадежного источника пищи и имеют ограниченную способность накапливать жир. Обычно в этом состоянии они понижают температуру тела до 6–30 ° C (43–86 ° F) и могут снизить расход энергии на 50–99%. Около 97% всех микробатов используют оцепенение. Тропические летучие мыши могут использовать его, чтобы избежать нападения хищников, сокращая время, затрачиваемое на поиск пищи, и, таким образом, уменьшая вероятность быть пойманным хищником. Мегабаты обычно считались гомеотермическими, но известно, что три вида маленьких мегабатов с массой около 50 граммов (1 ⁄ 4 унций) используют оцепенение: обыкновенная летучая мышь (Syconycteris australis), длинноязычная нектарная летучая мышь (Macroglossus minimus) и восточная трубконосая летучая мышь (Nyctimene robinsoni). Летом у мегабатов летние состояния длятся дольше, чем зимой.
Во время гибернации летучие мыши входят в вялое состояние и снижают температуру своего тела на 99,6% периода гибернации; даже во время периодов возбуждения, когда они возвращают температуру тела к норме, они иногда входят в поверхностное торпидное состояние, известное как «гетеротермическое возбуждение». Некоторые летучие мыши впадают в спячку при более высоких температурах, чтобы сохранять прохладу в летние месяцы.
Гетеротермные летучие мыши во время длительных миграций могут летать ночью и переходить в оцепенелое состояние на ночевку днем. В отличие от перелетных птиц, которые летают днем и кормятся ночью, у ночных летучих мышей существует конфликт между путешествием и едой. Сэкономленная энергия снижает их потребность в корме, а также сокращает продолжительность миграции, что может помешать им проводить слишком много времени в незнакомых местах и уменьшить количество хищников. У некоторых видов беременные особи не могут использовать оцепенение.
Самая маленькая летучая мышь - это боровая летучая мышь Китти (Craseonycteris thonglongyai), длина которой составляет 29–34 мм. (1 ⁄ 8 –1⁄ 8 дюймов) в длину, с размахом крыльев 150 миллиметров (6 дюймов) и весом 2–2,6 г (⁄ 16–⁄32унций). Кроме того, это, возможно, самый маленький дошедший до нас вид млекопитающих после этрусской землеройки. Самые большие летучие мыши - это несколько видов Pteropus megabats и гигантская летучая лисица с золотой короной, (Acerodon jubatus), которая может весить 1,6 кг (3 ⁄ 2 фунта) с размахом крыла 1,7 м (5 футов 7 дюймов). Летучие мыши большего размера склонны использовать более низкие частоты, а летучие мыши меньшего размера - более высокие для эхолокации; высокочастотная эхолокация лучше при обнаружении более мелкой добычи. Мелкая добыча может отсутствовать в рационе крупных летучих мышей, поскольку они не могут ее обнаружить. Адаптация конкретного вида летучих мышей может напрямую влиять на то, какие виды добычи ему доступны.
Летучие мыши-палатки (Uroderma bilobatum) в Коста-Рике Полет позволил летучим мышам стать одной из наиболее широко распространенных групп млекопитающих. Помимо арктических широт, Антарктики и нескольких изолированных океанических островов, летучие мыши существуют почти во всех средах обитания на Земле. В тропических регионах больше видов, чем в умеренных. Разные виды выбирают разные среды обитания в разное время года, от побережья до гор и пустынь, но им требуются подходящие места для насестов. Насесты летучих мышей можно найти в дуплах, трещинах, листве и даже в сооружениях, созданных руками человека, и они включают «палатки», которые летучие мыши сооружают из листьев. Мегабаты обычно насиживают на деревьях. Большинство микробов ведут ночной образ жизни, а мегабаты обычно дневные или сумеречные. Известно, что микробаты ведут дневной образ жизни в регионах с умеренным климатом летом, когда недостаточно ночного времени для кормления, а также в районах с небольшим количеством хищников в течение дня.
В районах с умеренным климатом некоторые микрокрылы мигрируют. сотни километров до зимней спячки; другие переходят в оцепенение в холодную погоду, пробуждаются и кормятся, когда теплая погода позволяет насекомым проявлять активность. Другие укрываются в пещерах на зиму и впадают в спячку на целых шесть месяцев. Микробаты редко летают под дождем; это мешает их эхолокации, и они не могут охотиться.
Мексиканская длинноязычная летучая мышь (Choeronycteris mexicana) пьёт воду из кактуса У разных видов летучих мышей разные диеты, включая насекомых, нектар, пыльцу, фрукты и даже позвоночных. Мегабаты в основном едят фрукты, нектар и пыльцу. Из-за своего небольшого размера, высокого метаболизма и быстрого сжигания энергии во время полета летучие мыши должны потреблять большое количество пищи для своего размера. Насекомоядные летучие мыши могут съесть более 120 процентов своего веса, в то время как плодоядные летучие мыши могут съесть в два раза больше своего веса. Они могут преодолевать значительные расстояния каждую ночь, в исключительных случаях до 38,5 км (24 миль) в пятнистой летучей мыши (Euderma maculatum ), в поисках пищи. Летучие мыши используют различные стратегии охоты. Летучие мыши получают большую часть воды из пищи, которую они едят; многие виды также пьют из водных источников, таких как озера и ручьи, летают над поверхностью и окунают язык в воду.
Манукокрылые в целом теряют способность синтезировать витамин C.. При испытании 34 видов летучих мышей из шести основных семейств, включая основные семейства летучих мышей, питающихся насекомыми и фруктами, было обнаружено, что все они потеряли способность синтезировать его, и эта потеря может происходить от общего предка летучих мышей как единственная мутация.. По крайней мере, два вида летучих мышей, плодоядные летучие мыши (Rousettus leschenaultii) и насекомоядные (Hipposideros armiger), сохранили свою способность вырабатывать витамин С.
Большинство микробов, особенно в умеренные районы, охотятся на насекомых. В рацион насекомоядных летучих мышей могут входить многие виды, в том числе мух, комаров, жуков, мотыльков, кузнечиков, сверчков., термиты, пчелы, осы, поденок и ручейники. Большое количество мексиканских летучих мышей со свободным хвостом (Tadarida brasiliensis) летают на сотни метров над землей в центральном Техасе, чтобы питаться мигрирующими мотыльками. Виды, которые охотятся на насекомых в полете, такие как маленькая коричневая летучая мышь (Myotis lucifugus), могут поймать насекомое в воздухе ртом и съесть его в воздухе или использовать свои хвостовые перепонки или крылья, чтобы черпать Поднимите насекомое и отнесите ко рту. Летучая мышь также может забрать насекомое обратно на место и съесть его там. Виды летучих мышей, которые передвигаются медленнее, такие как коричневая длинноухая летучая мышь (Plecotus auritus) и многие виды подковообразных летучих мышей, могут добывать или подбирать насекомых с растительности или охотиться на них с окуней. Насекомоядные летучие мыши, обитающие в высоких широтах, должны потреблять добычу с более высокой энергетической ценностью, чем тропические летучие мыши.
Египетская летучая мышь (Rousettus aegyptiacus), несущая инжир Поедание фруктов, или плодоядные, встречается в обоих основных подотрядах. Летучие мыши предпочитают спелые плоды, срывая их зубами с деревьев. Они возвращаются к своим местам, чтобы съесть фрукты, высасывая сок и выплевывая семена и мякоть на землю. Это помогает рассредоточить семена этих фруктовых деревьев, которые могут пустить корни и прорасти там, где их оставили летучие мыши, и многие виды растений зависят от летучих мышей для распространения семян. Ямайская летучая мышь (Artibeus jamaicensis) была зарегистрирована с плодами весом 3–14 г (⁄ 8–⁄2унций) или даже до 50 г (1 ⁄ 4 унций)..
Летучие мыши, поедающие нектар, приобрели особые приспособления. Эти летучие мыши обладают длинными мордами и длинными растяжимыми языками, покрытыми тонкой щетиной, которая помогает им питаться определенными цветами и растениями. У трубкогубой нектарной летучей мыши (Anoura fistulata) самый длинный язык среди всех млекопитающих относительно размера ее тела. Это выгодно им с точки зрения опыления и подкормки. Их длинные узкие языки могут достигать формы длинной чашечки некоторых цветов. Когда язык втягивается, он сворачивается внутри грудной клетки. Из-за этих особенностей летучие мыши, питающиеся нектаром, не могут легко обратиться к другим источникам пищи во времена нехватки, что делает их более подверженными исчезновению, чем другие типы летучих мышей. Питание нектаром также помогает множеству растений, поскольку эти летучие мыши служат опылителями, поскольку пыльца прикрепляется к их меху, пока они кормятся. Около 500 видов цветковых растений полагаются на опыление летучими мышами и поэтому имеют тенденцию раскрывать свои цветы ночью. Многие растения тропических лесов зависят от опыления летучими мышами.
Большая ночница (Nyctalus lasiopterus) использует свои большие зубы, чтобы ловить птиц. Некоторые летучие мыши охотятся на других позвоночных, таких как рыба, лягушки, ящерицы, птицы и млекопитающие. летучая мышь с бахромой (Trachops cirrhosus,), например, умеет ловить лягушек. Эти летучие мыши обнаруживают большие группы лягушек, отслеживая их брачные крики, а затем срывают их с поверхности воды своими острыми клыками. Большая ночница может ловить птиц в полете. Некоторые виды, такие как большая летучая мышь-бульдог (Noctilio leporinus ), охотятся на рыбу. Они используют эхолокацию, чтобы обнаруживать мелкую рябь на поверхности воды, спускаются вниз и используют специально увеличенные когти на задних лапах, чтобы схватить рыбу, а затем отводят свою добычу к месту кормления и съедают ее. Известно, что по крайней мере два вида летучих мышей питаются другими летучими мышами: призрачная летучая мышь (спектр вампира) и призрачная летучая мышь (Macroderma gigas).
обыкновенная летучая мышь-вампир (Desmodus rotundus) питается кровью (гематофагия ).Несколько видов, в частности обыкновенный, белокрылый и волосатоногие летучие мыши-вампиры, питаются только кровью животных (гематофагия ). Обычная летучая мышь-вампир обычно питается крупными млекопитающими, такими как крупный рогатый скот ; волосатоногими и белыми. крылатые вампиры питаются птицами. Летучие мыши-вампиры нацелены на спящую добычу и могут обнаружить глубокое дыхание. Тепловые датчики в носу помогают им обнаруживать кровеносные сосуды у поверхности кожи. Они протыкают кожу животного зубами, откусывая небольшой лоскут, и облизывают кровь своими языками, у которых есть боковые бороздки, приспособленные для этой цели. Кровь предотвращается от свертывания с помощью антикоагулянта в слюне.
Летучие мыши становятся жертвами хищников хищных птиц, таких как сов, ястребов и соколов, а также насесты наземных хищников, способных лазить, например, кошек. Низколетящие летучие мыши уязвимы для крокодилов. Известно, что двадцать видов тропических змей Нового Света ловят летучих мышей, часто ожидая у входов в убежища, например, в пещеры, чтобы летучие мыши пролетели мимо. Дж. Райделл и Дж. Р. Спикмен утверждают, что летучие мыши эволюционировали в ночное время в течение раннего и среднего эоцена периода, чтобы избегать хищников. Доказательства, по мнению некоторых зоологов, пока сомнительны.
A маленькая коричневая летучая мышь с синдромом белого носа Среди эктопаразитов летучие мыши несут блох и клещи, а также специфические паразиты, такие как клопы летучих мышей и мухи летучих мышей (Nycteribiidae и Streblidae ). Летучие мыши являются одними из немногих отрядов неводных млекопитающих, которые не содержат вшей, возможно, из-за конкуренции со стороны более специализированных паразитов, занимающих ту же нишу.
Синдром белого носа - это состояние, связанное с гибель миллионов летучих мышей в восточной части США и в Канаде. Заболевание названо в честь белого грибка, Pseudogymnoascus destructans, который обнаруживается на мордах, ушах и крыльях пораженных летучих мышей. Грибок в основном передается от летучей мыши к летучей мыши и вызывает заболевание. Грибок был впервые обнаружен в центральной части штата Нью-Йорк в 2006 году и быстро распространился по всей восточной части США к северу от Флориды; В большинстве затронутых пещер наблюдается уровень смертности 90–100%. Новая Англия и среднеатлантические штаты с 2006 года стали свидетелями полного вымирания целых видов и других, численность которых от сотен тысяч и даже миллионов до нескольких сотен или меньше. В Новой Шотландии, Квебеке, Онтарио и Нью-Брансуике произошли идентичные вымирания, при этом канадское правительство готовится защитить все оставшиеся популяции летучих мышей на своей территории. Научные данные свидетельствуют о том, что более длительные зимы, когда у гриба есть более длительный период для заражения летучих мышей, приводят к большей смертности. В 2014 году инфекция пересекла реку Миссисипи, а в 2017 году была обнаружена у летучих мышей в Техасе.
Летучие мыши являются естественными резервуарами для большого количества зоонозов патогены, включая бешенство, эндемичное для многих популяций летучих мышей, гистоплазмоз как непосредственно, так и в гуано, вирусы Нипаха и Хендры и, возможно, вирус эбола, естественный резервуар которого пока неизвестен. Их высокая мобильность, широкое распространение, большая продолжительность жизни, значительная симпатрия (перекрытие ареала) видов и социальное поведение делают летучих мышей подходящими хозяевами и переносчиками болезней. Обзоры дали разные ответы на вопрос, есть ли у летучих мышей больше зоонозных вирусов, чем у других групп млекопитающих. В одном обзоре 2015 года было обнаружено, что летучие мыши, грызуны и приматы содержат значительно больше зоонозных вирусов (которые могут передаваться человеку), чем другие группы млекопитающих, хотя различия между вышеупомянутыми тремя группами не были значительными (летучие мыши имели не больше зоонозных вирусов, чем грызунов и приматов). Другой обзор млекопитающих и птиц 2020 года показал, что определение таксономических групп не оказало никакого влияния на вероятность укрывательства зоонозных вирусов. Вместо этого более разнообразные группы имели большее вирусное разнообразие.
Они, по-видимому, обладают высокой устойчивостью ко многим патогенам, которые они переносят, что предполагает определенную степень адаптации к их иммунной системе. Их взаимодействие с домашним скотом и домашними животными, включая хищничество летучих мышей-вампиров, случайные столкновения и очистку туш летучих мышей, усиливают риск передачи зоонозов. Летучие мыши причастны к возникновению тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) в Китае, поскольку они служат естественными хозяевами коронавирусов, нескольких из одной пещеры в Юньнани, один из которых превратился в вирус атипичной пневмонии. Однако они не вызывают и не распространяют COVID-19.
Play media Пещера Bracken Bat, где проживает двадцать миллионов мексиканцев. Хвостатые летучие мыши Некоторые летучие мыши ведут одиночный образ жизни, в то время как другие живут более чем миллионными колониями. Жизнь в больших колониях снижает риск нападения хищников. Например, мексиканская летучая мышь со свободным хвостом пролетает более тысячи миль в пещеру шириной 100 футов, известную как Пещера Бракен, с каждого марта по октябрь, где обитают удивительные двадцать. миллионов видов, тогда как ушастая летучая мышь живет почти полностью уединенно.
Виды летучих мышей умеренного климата могут роиться в местах спячки с приближением осени. Это может способствовать введению молодняка в места гибернации, воспроизведению сигнала у взрослых и разрешению взрослых особей размножаться с представителями других групп.
Некоторые виды имеют социальную структуру деления-слияния, где большое количество летучих мышей собираются в одном месте ночевки, наряду с разделением и смешиванием подгрупп. В этих обществах летучие мыши способны поддерживать длительные отношения. Некоторые из этих отношений состоят из матрилинейных родственных женщин и их иждивенцев. Совместное питание и взаимный уход могут иметь место у некоторых видов, таких как обыкновенная летучая мышь-вампир (Desmodus rotundus), и они укрепляют социальные связи.
Акустика песен Мексиканские летучие мыши со свободным хвостом Летучие мыши являются одними из самых громких среди млекопитающих и издают призывы привлечь товарищей, найти партнеров для ночлега и защитить ресурсы. Эти вызовы обычно низкочастотные и могут передаваться на большие расстояния. Мексиканские летучие мыши со свободным хвостом - один из немногих видов, который «поет», как птицы. Самцы поют, чтобы привлечь самок. В песнях есть три фразы: щебетание, трели и жужжание, причем первые имеют слоги «А» и «Б». Песни летучих мышей очень стереотипны, но с вариациями в количестве слогов, порядке фраз и повторении фраз между людьми. Среди больших копьеносых летучих мышей (Phyllostomus hastatus) самки издают громкие широкополосные крики среди своих сородичей, чтобы сформировать групповую сплоченность. Звонки различаются в зависимости от группыночлега и могут возникнуть в результате обучения вокалу.
В исследованиися в неволе египетских фруктовых летучих мышей исследователи смогли определить 70% направленных звонков относительно того, какая отдельная летучая мышь их сделала, и 60% можно разделить на четыре контекста: ссора из-за еды, ссора из- за положения в спящем кластере, против попыток спаривания и споры, когда они сидят в непосредственной близости друг от друга. Животные издавали несколько разных звуков при общении с разными летучими мышами, особенно с летучими мышами противоположного пола. В сильно сексуально диморфной летучей мыши с головой молот (Hypsignathus monstrosus) самцы издают глубокие, резонирующие, монотонные крики, чтобы привлечь самок. Летучие мыши в полете издают голосовые сигналы для управления движением. Большие летучие мыши-бульдоги гудят при столкновении друг с другом.
Летучие мыши также общаются другими методами. Самцы маленьких желтоплечих летучих мышей (Sturnira lilium) имеют плечевые железы, которые в период размножения выделяют пряный запах. Как и у многих других видов, у них есть волосы, предназначенные для удержания и рассеивания секретов. Такие волосы образуют заметный воротник на шее некоторых самцов-мегаполисов Старого Света. Самцы летучих мышей с большими мешковидными крыльями (Saccopteryx bilineata) имеют в своих крыльях мешочки, которые смешивают секреции тела, такие как слюна и моча, для создания аромата, которые они брызгают на места насестов, поведение, известное как «соление». Соление может сопровождаться пением.
Группа полигинных летучих мышей-вампиров Большинство видов летучих мышей полигинны, где самцы спариваются с территориями. Самцы летучих мышей, ноктулов и вампиров могут требовать и защищать ресурсы, привлекающие самок, такие как места для ночевок, и спариваться с этими самками. Самцы, которые не могут претендовать на участок, вынуждены жить на периферии, где их репродуктивный успех ниже. Беспорядочные половые связи, когда оба пола спариваются с размещенными, существуют у таких видов, как мексиканская летучая мышь со свободным хвостом и маленькая коричневая летучая мышь. Похоже, что среди самок этих летучих мышей наблюдается предвзятое отношение к определенным самцам. У некоторых видов, таких как желтокрылая летучая мышь и призрачная летучая мышь, взрослые самцы и самки принимают моногамные пары. Спаривание леков, когда самцы объединяются и соревнуются за выбор самки посредством демонстрации, редко встречается у летучих мышей, но встречается у летучих мышей-молотов.
У летучих мышей умеренного климата спаривание происходит в конце лета и в начале осени. Тропические летучие мыши могут спариваться в сухой сезон. После совокупления самец может оставить после себя брачную пробку, чтобы заблокировать сперму других самцов таким образом, чтобы обеспечить его отцовство. Известно, что у зимующих видов самцы спариваются с самками в оцепенении. Самки летучих мышей используют стратегии для контроля сроков беременности и родов детей, роды совпадали с пищевой способностью и другими факторами. У самок некоторых видов отложено оплодотворение, при котором сперма сохраняется в репродуктивном тракте в течение нескольких месяцев после спаривания. Спаривание происходит в конце лета - начале осени, но оплодотворение происходит в конце зимы - начале весны. У других видов наблюдается отсроченная имплантация, при которой яйцеклетка оплодотворяется после спаривания, но остается свободной в репродуктивном тракте до тех пор, пока внешние условия не являются благоприятными для рождения потомства и ухода за ним. Согласно другой стратегии, происходит и оплодотворение, и имплантация, но развитие плода откладывается до тех пор, пока не благоприятные условия. Во время задержки развития мать поддерживает оплодотворенную яйцеклетку питательными веществами. Этот процесс может продолжаться в течение длительного периода из-за развитой системы газообмена.
Новорожденный обыкновенный pipistrelle, Pipistrellus pipistrellus У летучих мышей умеренного климата роды обычно в мае или июне в северном полушарии; роды в южном полушарии происходят в ноябре и декабре. Тропические виды рождают в начале сезона дождей. У многих видов летучих мышей самки вынашивают и рожают по одному щенку в помете. При рождении детеныша летучей мыши может весить до 40 процентов веса матери, а тазовый пояс самки может расширяться во время родов, поскольку две половинки соединены гибкой связкой. Самки обычно рожают в вертикальном или горизонтальном положении, используя силу тяжести, чтобы облегчить роды. Птенец вылезает задом вперед, возможно, чтобы крылья не запутались, а самка берет его в перепонки крыльев и хвоста. У многих видов самки рожают и воспитывают детенышей в родильных колониях и могут помогать друг другу в родах.
Большая часть заботы о детенышах летучей мыши исходит от матери. У моногамных видов отец играет роль. Алло-сосание, когда самка кормит детенышей другого матери, встречается у нескольких видов. Это может увеличить размер колонии у видов, где самки возвращаются в свою родовую колонию для размножения. Способность летучей мыши летать совпадает с развитием взрослого тела и длиной передних конечностей. У маленькой коричневой летучей мыши это происходит примерно через восемнадцать дней после рождения. Отъемняка у многих видов происходит менее чем за восемьдесят дней. Обычная летучая мышь-вампир выкармливает свое потомство сверх этого, и молодые летучие мыши-вампиры достигают независимости позже, чем другие виды. Вероятно, это связано с диетой этого вида, основанной на крови, которая может получить каждую ночь.
Максимальная продолжительность жизни летучих мышей составляет три с половиной раз дольше, чем у других млекопитающих того же размера. Было зарегистрировано шесть видов, живущих более тридцати лет в природе: коричневая длинноухая летучая мышь (Plecotus auritus), коричневая летучая мышь (Myotis lucifugus), летучая мышь Брандта (Myotis brandti), меньшая мышь -ушастая летучая мышь (Myotis blythii), большая подковообразная летучая мышь (Rhinolophus ferrumequinum) и индийская летучая лисица (Pteropus giganteus). Одна гипотеза, согласующаяся с теорией скорость жизни, связывает это с тем фактом, что они замедляют свою скорость метаболизма во время спячки ; летучие мыши, впадающие в спячку, в среднем живут дольше, чем летучие мыши, которые этого не делают. Другая гипотеза заключается в том, что полет снизил уровень их смертности, что также верно для птиц и планирующих млекопитающих. Виды летучих мышей, которые рождают нескольких щенков, обычно имеют более короткую продолжительность жизни, чем виды, которые рождают только щенка. Виды, населяющие пещеры, могут иметь более продолжительную продолжительность жизни, чем виды, не населяющие насесты, из-за снижения хищничества в пещерах. Самец летучей мыши Брандта был вновь пойман в природе через 41 год, что сделало его самой старой из известных летучих мышей.
Состояние сохранности летучих мышей по состоянию на 2020 год согласно МСОП
Находящиеся под угрозой исчезновения (1,7%) Находящиеся под угрозой исчезновения (6,0%) Уязвимые (8,2%) Находящиеся под угрозой исчезновения (6,7%) Наименее опасные (58,1%) Недостаток данных (18,7%) Вымершие (0,6%)Такие группы, как Bat Conservation International, стремятся повысить осведомленность об экологической роли летучих мышей и экологических угроз, которые они они лицо. В Соединенном Королевстве все летучие мыши находятся под защитой Закона о природе и сельской местности, и потревожение летучей мыши или ее насеста может быть наказано большим штрафом. В Сараваке, Малайзия, «все летучие мыши» находятся под защитой Постановления об охране дикой природы 1998, но такие виды, как бесшерстные летучие мыши (Cheiromeles torquatus), по-прежнему употребляются в пищу. местными сообществами. Люди стали исчезновения нескольких видов летучих мышей в современной истории, самым последним из которых был pipistrelle (Pipistrellus murrayi) с Рождества, который был объявлен вымершим в 2009 году.
Многие люди мирились. домики летучих мышей для привлечения летучих мышей. Дом летучих мышей Университета Флориды 1991 года является крупнейшим в мире населением искусственным насестом с населением около 400000 человек. В Британии толстостенные и частично подземные доты времен мировой мировой войны были преобразованы в укрытия для летучих мышей, а иногда строятся специально построенные дома для летучих мышей, чтобы уменьшить ущерб среде обитания от дорог или других сооружений. Пещера ворота иногда устанавливаются, чтобы ограничить доступ человека в пещеры с уязвимыми или исчезающими видами летучих мышей. Ворота спроектированы так, чтобы не ограничивать воздушный поток и, таким образом, поддерживать микроэкосистему пещеры. Известно, что из 47 видов летучих мышей, обитающих в Штатах, используют человеческие конструкции, включая здания и мосты. Домики летучих мышей четырнадцать видов.
Летучих мышей едят в странах Африки, Азии и Тихоокеанского региона. В некоторых случаях, например, на Гуаме, летучие лисицы оказались под угрозой исчезновения из-за того, что на них охотились в поисках пищи. Есть свидетельства того, что ветряные турбины обладают достаточной баротравму (повреждение давлением), чтобы убить летучих мышей. Летучие мыши имеют типичные легкие млекопитающих, которые считаются более чувствительными к внезапным изменениям давления воздуха, чем легкие птицы, что делает их более подверженными смертельному разрыву. Летучие мыши могут быть привлечены к турбинам, возможно, они ищут убежища, увеличивают уровень смертности. Акустические сдерживающие факторы могут помочь снизить смертность летучих мышей на ветряных электростанциях.
Франсиско Гойя, Сон разума порождает монстров, 1797 Временные летучие мыши являются млекопитающими, но могут летать, они в различных традициях считаются пороговыми существами. Во многих культурах, в том числе в Европе, летучие мыши ассоциируются с тьмой, смертью, колдовством и злобой. Среди американцев, таких как крик, чероки и апач, летучая мышь идентифицирована как обманщик. В Танзании крылатое существо, похоже на летучую мышь, подобное Попобава, считается изменяющим формулом злым духом, который нападает на своих жертв и содомизирует их. В ацтекской мифологии землю летучие мыши символизировали мертвых, разрушения и разложения. В восточно-нигерийской сказке летучая мышь развила свои ночные привычки после того, как стала причиной своего партнера, лесной крысы, и теперь прячется днем, чтобы избежать ареста.
В некоторых культурах существуют более позитивные изображения летучих мышей. В Китае летучие мыши ассоциируются со счастьем, радостью и удачей. Пять летучих мышей используются для обозначения «пяти благословений»: долголетия, богатства, здоровья, добродетели и мирной смерти. Летучая мышь священна на Тонга и часто считается физическим проявлением отделимой души. В цивилизации сапотеков Мезоамерики бог летучих мышей руководил кукурузой и плодородием.
сапотеков бог летучих мышей, Оахака, 350–500 гг. Н.э. Странные сестры в шекспировском Макбет использовали мех летучей мыши в своем пиве. В западной культуре летучая мышь часто является символом ночи и ее мрачной природы. Летучая мышь - животное, связанное с вымышленными персонажами ночи, как злодейскими вампирами, такими как граф Дракула и перед ним Варни-вампиром, так и героями, например, DC Comics персонаж Бэтмен. Кеннет Оппель Романы Silverwing молодые повествуют о приключениях летучей мыши, основанные на седовласая летучая мышь из Северной Америки.
Летучая мышь иногда используется как геральдический символ в Испании и Франции, появляясь на гербах городов Валенсия, Пальма-де-Майорка, Фрага, Альбасете и Моншове. В трех штатах США есть официальная летучая мышь штата. Техас и Оклахома представлены мексиканской летучей мышью со свободным хвостом, а Вирджиния представлена ушастой летучей мышью Вирджинии (Corynorhinus townsendii virginianus).
Насекомоядные Летучие мыши особенно полезны фермерам, поскольку они контролируют популяции сельскохозяйственных вредителей и снижают потребность в использовании пестицидов. Было подсчитано, что летучие мыши спасают сельскохозяйственную промышленность США от 3,7 миллиардов долларов до 53 миллиардов долларов в год за счет пестицидов и ущерба урожаю. Это также предотвращает чрезмерное использование пестицидов, которые могут загрязнять окружающую среду, и могут привести к устойчивости у будущих поколений насекомых.
Навоз летучих мышей, разновидность гуано, богат нитратами и добывается в пещерах для использования в качестве удобрения . Во время Гражданской войны в США из пещер собирали селитру для производства пороха ; раньше считалось, что это гуано летучих мышей, но большая часть нитратов поступает от нитрифицирующих бактерий.
Мост на Конгресс-авеню в Остине, штат Техас, лето является домом для крупнейшей городской колонии летучих мышей в Северной Америке, примерно 1 500 000 мексиканских летучих мышей со свободным хвостом. Около 100 000 туристов в год посещают мост в сумерках, чтобы посмотреть, как летучие мыши покидают насест.
 | Викискладе есть медиафайлы, связанные с Chiroptera. |
 | В Wikibook Dichotomous Key есть страница по теме: Chiroptera |
Данные, относящиеся к Chiroptera в Wikispecies
