Хенипавирус | ||
---|---|---|
Цветной электронная микрофотография вириона Hendra henipavirus (длина около 300 нм) | ||
Классификация вируса | ||
(без рейтинга): | Вирус | |
Область: | Рибовирия | |
Королевство: | Orthornavirae | |
Тип: | Negarnaviricota | |
Класс: | Monjiviricetes | |
Отряд: | Mononegavirales | |
Семейство: | Paramyxoviridae | |
Подсемейство: | Orthoparamyxovirinae Род: | Henipavirus |
Типовой вид | ||
Hendra henipavirus. | ||
Виды | ||
Henipavirus - это род РНК-вирусов в семействе Paramyxoviridae, отряд Mononegavirales, содержащий пять установленных видов. Генипавирусы естественным образом населяют птеропид летучие мыши (летучие лисицы) и микробаты нескольких видов. Генипавирусы характеризуются длинными геномами и широким кругом хозяев. Их недавнее появление в качестве зоонозных патогенов, способных вызывать болезни и смерть домашних животных и людей, вызывает обеспокоенность.
В 2009 году последовательности РНК трех новых вирусов в филогенетическом родстве с известными генипавирусами были обнаружены у африканских летучих мышей соломенного цвета (Eidolon helvum ) в Гане. Обнаружение этих новых вирусов генипавируса за пределами Австралии и Азии указывает на то, что регион потенциальной эндемичности вирусов генипавируса может быть во всем мире. Эти африканские вирусы генипавируса постепенно исследуются.
Род | Виды | Вирус (Аббревиатура) |
Henipavirus | Cedar henipavirus | Cedar virus ( CedV) |
Ганский вирус генипавируса летучих мышей | Вирус Кумаси (KV) | |
Генипавирус Хендры * | Вирус Хендры (HeV) | |
Хенипавирус Mojiang | Вирус Mòjiāng (MojV) | |
Нипах генипавирус | Нипах вирус (NiV) | |
Мадагаскарский генипавирус ** | Мадагаскарский вирус (MadV) | |
Обозначение таблицы: «*» обозначает типовой вид. «**» обозначает предполагаемый вид |
Генипавирионы плеоморфны (различной формы) размером от 40 до 600 нм в диаметре. Они обладают липидной мембраной, покрывающей оболочку вирусного матричного белка. В основе лежит одна спиральная цепь геномной РНК, прочно связанная с белком N (нуклеокапсид ) и связанная с белками L (большой) и P (фосфопротеин), которые обеспечивают Активность РНК-полимеразы во время репликации.
В липидную мембрану встроены шипы тримеров F (слитого) белка и тетрамеров G (присоединения). Функция G-белка (кроме MojV-G) заключается в прикреплении вируса к поверхности клетки-хозяина через эфрин B1, B2 или B3, семейство высоко консервативные белки млекопитающих. Структура прикрепительного гликопротеина была определена методом рентгеновской кристаллографии. Белок F сливает вирусную мембрану с мембраной клетки-хозяина, высвобождая содержимое вириона в клетку. Это также заставляет инфицированные клетки слиться с соседними клетками с образованием больших многоядерных синцитий.
Поскольку все мононегавирусные геномы, геномы вируса Хендра и вируса Нипах несегментированы, одноцепочечные негативный РНК. Оба генома имеют длину 18,2 т.п.н. и содержат шесть генов, соответствующих шести структурным белкам.
Как и другие члены семейства Paramyxoviridae, количество нуклеотидов в геноме вируса генипавируса кратно шести, что согласуется с так называемым «правилом шести ». Отклонение от правила шести из-за мутации или неполного синтеза генома приводит к неэффективной репликации вируса, вероятно, из-за структурных ограничений, налагаемых связыванием между РНК и N-белком.
Хенипавирусы используют необычный процесс, называемый генерацией множества белков из одного гена. Специфический процесс у генипавирусов включает в себя встраивание дополнительных остатков гуанозина в мРНК гена P перед трансляцией. Количество добавленных остатков определяет, синтезируются ли белки P, V C или W. Функции белков V и W неизвестны, но они могут участвовать в нарушении антивирусных механизмов хозяина.
Появление вирусов генипавируса происходит параллельно с появлением других зоонозных вирусов в последние десятилетия. коронавирус SARS, лиссавирус австралийских летучих мышей, вирус Менангле и, вероятно, вирус Эбола и вирус Марбург также являются носителями летучие мыши и способны заразить множество других видов. Появление каждого из этих вирусов было связано с увеличением контактов между летучими мышами и людьми, иногда с участием промежуточных домашних животных-хозяев. Усиленный контакт обусловлен как вторжением человека на территорию летучих мышей (в случае Нипах, в частности, свиные загоны на указанной территории), так и перемещением летучих мышей к человеческому населению из-за изменений в распределении пищи и утраты среды обитания.
Имеются свидетельства того, что утрата среды обитания летучих лисиц как в Южной Азии, так и в Австралии (особенно вдоль восточного побережья), а также вторжение человеческих жилищ и сельскохозяйственных угодий в оставшиеся среды обитания приводит к большему дублированию жизни человека и распространение летучих лисиц.
На Викискладе есть материалы, связанные с Henipavirus. |