Войти
| Orthocoronavirinae | |
|---|---|
 | |
| Просвечивающая электронная микрофотография Птичий коронавирус | |
 | |
| Иллюстрация SARS-CoV-2 вирион Красный: белки-шипы (S) Серый: липидный бислой конверт Желтый: белки оболочки (E) Оранжевый: мембранные белки (M) | |
Классификация вирусов  | |
| (без ранжирования): | Вирус |
| Область: | Рибовирия |
| Королевство: | Orthornavirae |
| Тип: | Pisuviricota |
| Класс: | Pisoniviricetes |
| Порядок: | Nidovirales |
| Семейство: | Coronaviridae |
| Подсемейство: | Orthocoronavirinae |
| Род | |
| Синонимы | |
| |
Коронавирусы - это группа вирусов вызывающих заболеваний 244>, 421>млекопитающих и птиц. У людей и птиц они вызывают инфекцию дыхательных путей, степень которых может быть от легкой до смертельной. Легкие заболевания у людей включают некоторые случаи простуды (которая также вызывается другими вирусами, преимущественно риновирусами ), в то время как более летальные разновидности могут вызывать SARS, MERS и COVID-19. У коров и свиней они вызывают диарею, а у мышей - гепатит и энцефаломиелит. Пока нет вакцин или противовирусных препаратов для профилактики или лечения инфекций, вызванных коронавирусом человека.
Коронавирусы составляют подсемейство Orthocoronavirinae, в семействе Coronaviridae, отряд Nidovirales и царство рибовирия.. Это вирусы с оболочкой с одноцепочечной РНК с положительным смыслом геном и нуклеокапсидом спиральной симметрии.. размер генома коронавирусов колеблется от примерно 26 до 32 килобаз, что является одним из самых больших среди РНК-вирусов. У них есть характерные булавовидные шипы, выступающие из их поверхности, которые на электронных микрофотографиях изображение, напоминающее солнечную корону, от которой и произошло их название.
Название «коронавирус» происходит от латинского корона, что означает «корона» или «венок», сама по себе заимствование из греческого κορώνη korṓnē, «гирлянда, венок». Название было придумано Джун Алмейда и Дэвидом Тирреллом, которые первыми появились и изучили человеческие коронавирусы. Это слово было впервые использовано в печати в 1968 году неофициальной группой вирусологов в журнале Nature для обозначения нового семейства вирусов. Название относится к характерному внешнему виду вирионов (инфекционная форма вируса) по электронной микроскопии, которые имеют бахрому из больших выпуклых выступов на поверхности, создают изображение, напоминающее солнечная корона или гало. Эта морфология создает вирусным спайком пепломерами, которые предоставляют собой белки на поверхности вируса.
Было принято научное название Коронавирус в качестве названия рода Международным комитетом по номенклатуре вирусов (переименованным в Международный комитет по таксономии вирусов ) в 1971 году. По мере увеличения числа новых видов род был разделен на четыре рода, а именно Альфакоронавирус, Бетакоронавирус, Дельтакоронавирус и Гаммакоронавирус в 2009 году. Общее название коронавирус используется для обозначения любого члена подсемейства Orthocoronavirinae. По состоянию на 2020 год официально признано 45 видов.
Самые ранние сообщения о коронавирусной инфекции у животных произошли в конце 1920-х годов, когда в Северной Америке возникла острая респираторная инфекция домашних кур.. Артур Шалк и М. Хоун в 1931 г. сделал первый подробный отчет, в котором описал новую респираторную инфекцию кур в Северной Дакоте. Инфекция новорожденных цыплят характеризовалась затрудненным дыханием и вялостью с высоким уровнем смертности - 40–90%. Лиланд Дэвид Бушнелл и Карл Альфред Брандли выделили вирус, вызванный инфекцией, в 1933 году. Вирус был известен как вирусного инфекционного бронхита (IBV). Чарльз Д. Хадсон и Фред Роберт Бодетт впервые культивировали вирус в 1937 году. Образец стал известен как штамм Бодетт. В конце 1940-х годов были обнаружены еще два коронавируса животных: JHM, вызывающий заболевание мозга (мышиный энцефалит), и вирус гепатита (MHV), вызывающий гепатит у мышей. В то время не было известно, что эти три разных вируса связаны между собой.
Коронавирусы человека были обнаружены в 1960-х годах двумя разными методами в Великобритании и США. Кендалл, Малкольм Байно и Дэвид Тиррелл, работающие в отделении простуды Британского совета медицинских исследований, представляют уникальную простуду вирус, обозначенный B814, в 1961 году. Нельзя было культивировать с использованием стандартных методов, которые позволили успешно культивировать риновирусы, аденовирусы и другие известные вирусы простуды. В 1965 году Тиррелл и Байно успешно культивировали новый вирус, последовательно пропуская его через органную культуру эмбриональной трахеи человека. Новый метод выращивания представлен в лаборатории Бертилом Хорном. Изолированный вирус при интраназальном инокулировании добровольцев вызывал простуду и был инактивирован эфиром, что указывало на то, что он имел липидную оболочку. Дороти Хамре и Джон Прокоу из Чикагского университета выделили новую простуду у студентов-медиков в 1962 году. Они выделили и вырастили вирус в культуре ткани почек , присвоив ему 229E. Новый вирус вызывал простуду добровольцев и был инактивирован эфиром так же, как и B814.
Электронная микрофотография культивированного органа коронавируса OC43 Шотландский вирусолог Джун Алмейда в St. Больница Томаса в Лондоне, сотрудничая с Тирреллом, сравнила структуры IBV, B814 и 229E в 1967 году. С помощью электронной микроскопии было показано, что три вируса морфологически связаны по их общей форме и отличительным признаком. как шипы. Исследовательская группа института вируса здравоохранения в том же году смогла привлечь другого члена этой новой группы, используя культуру органов, и назначить один из образцов культуры OC43 (OC для органной культуры). Подобно B814, 229E и IBV, новый вирус простуды OC43 имел характерные булавовидные шипы при наблюдении в электронном микроскопе.
Вскоре было показано, что новые вирусы простуды, подобные IBV, также морфологически родственны мышам вирус гепатита. Эта новая группа вирусов была названа коронавирусами по их характерному морфологическому внешнему виду. Коронавирус человека 229E и коронавирус человека OC43 продолжали изучаться в последующие десятилетия. Штамм коронавируса B814 был утерян. Неизвестно, что это был за настоящий человеческий коронавирус. С тех пор были идентифицированы и другие коронавирусы человека, в том числе SARS-CoV в 2003 году, HCoV NL63 в 2003 году, HCoV HKU1 в 2004 году, MERS-CoV в 2013 году и SARS-CoV-2 в 2020 году. С 1960-х годов также было выявлено большое количество коронавирусов животных.
Поперечная модель коронавируса Коронавирусы - это большие формы примерно сферической с уникальными выступами на поверхности. Их размер сильно меняется и обычно составляет средний диаметр 120 нм. Известны предельные размеры от 50 до 200 нм в диаметре. Общая молекулярная масса составляет в среднем 40000 кДа. Они заключены в оболочку с множеством белковых молекул. Липидная двухслойная оболочка, мембранные белки и нуклеокапсид защищают вирус, когда он находится вне клетки-хозяина.
вирусная оболочка состоит из липидного бислоя, в котором заякорены мембрана (M), оболочка (E) и шип (S) структурные белки. Соотношение E: S: M в липидном бислое представляет 1: 20: 300. Белки E и M представляют собой структурные белки, которые в сочетании с липидным бислоем формируют вирусную оболочку и базу ее размер. S-белки необходимы для взаимодействия с клетками-хозяевами. Но коронавирус человека NL63 отличается тем, что его М-белок имеет сайт связывания с клеткой-хозяином, а не его S-белок. Диаметр оболочки 85 нм. Оболочка вируса на электронных микрофотографиях как отдельная пара электронно-плотных оболочек (оболочек, которые относительно непрозрачны для электронного луча, используемого для вируса вирусной частицы).
Белок М является основным структурным белком. оболочки, которая обеспечивает общую форму и представляет собой мембранный белок типа III. Он из 218-263 аминокислотных остатков и образует состоит толщиной 7,8 нм. Он имеет три домена, такие как короткий N-концевой эктодомен, тройной трансмембранный домен и C-концевой эндодомен. С-концевой домен образует матричную решетку, которая увеличивает толщину оболочки. Различные виды могут иметь N- или O-связанные гликаны в их аминоконцевом домене белка. Белок M имеет решающее значение в жизненном цикле вируса, например, во время сборки, почкования, формирования оболочки и патогенеза.
Белки E являются второстепенными структурными белками и сильно изменяют у разных видов. В коронавиру всего около 20 белков E. Они имеют размер от 8,4 до 12 кДа и состоят из 76-109 аминокислотсе. Они представляют собой интегральные белки (т.е. встроены в липидный слой) и имеют два домена, а именно трансмембранный домен и экстрамембранный С-концевой домен. Они почти полностью α-спиральные, с одним α-спиральным трансмембранным доменом и образуют пентамерные (пятимолекулярные) ионные каналы в липидном бислое. Они ответственны за сборку вирионов, внутриклеточный трафик и морфогенез (почкование).
Схема генома и функциональных доменов S-белка для SARS-CoV и MERS-CoV Спайки - это наиболее отличительная особенность коронавирусов, и они ответственны за короноподобную или галоидную поверхность. В среднем у частиц коронавируса 74 шипа на поверхности. Каждый спайк имеет длину около 20 нм и состоит из тример белка S. Белок S, в свою очередь, состоит из субъединицы S1 и S2 . Гомотримерный белок S представляет собой слитый белок класса I, который опосредует связывание рецептора и влияние мембран между вирусом и клеткой-хозяином. Субъединица S1 образует головку шипа и имеет рецептор-связывающий домен (RBD). Субъединица S2 образует стержень, который закрепляет спайк в вирусной оболочке, и при активации протеазы оказывает влияние. Две субъединицы находятся нековалентно связанными, поскольку они экспонируются на вирусной поверхности, пока они не прикрепляются к мембране клетки-хозяина. В функционально активном состоянии три S1 присоединены к двум подблокам S2. Комплекс субъединиц расщепляется на отдельные субъединицы, когда вирус связывается и сливается с клеткой-хозяином под протеаз, таких как семейство катепсинов и трансмембранная протеаза серин 2 (TMPRSS2) клетки-хозяина.
Белки S1 являются наиболее критическими компонентами с точки зрения инфекции. Они также являются наиболее вариабельными компонентами, поскольку отвечают за специфичность клетки-хозяина. Они обладают двумя доменами, называемыми N-концевым доменом (S1-NTD) и C-концевым доменом (S1-CTD), оба из которых используют доменами связывания рецептора. NTD распознают и связывают сахара на поверхности клетки-хозяина. Исключением является MHV NTD, который связывается с белковым рецептом карциноэмбриональной антиген-структурной клеточной адгезией молекулы 1 (CEACAM1). S1-CTD ответственны за распознавание различных белковых рецепторов, таких как ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2), аминопептидаза N (APN) и дипептидилпептидаза 4 (DPP4).
Подмножество коронавирусов (в частности, представители бетакоронавируса подгруппы A ) также имеют более короткий шиповидный поверхностный белок, называемый гемагглютининэстеразой (ОН). Белки HE встречаются в виде гомодимеров, состоящих примерно из 400 аминокислотных остатков и имеют размер от 40 до 50 кДа. Они выглядят как крошечные выступы на поверхности длиной от 5 до 7 нм, заключенные между шипами. Они прикрепляться к клетке-хозяину и отсоединяться от нее.
Внутри оболочки находится нуклеокапсид, который образован из нескольких копий нуклеокапсида (N), которые связаны к одноцепочечному геному РНК с положительным смыслом в непрерывной конформации типа бусины на нитке. Белок N представляет собой фосфопротеин размером от 43 до 50 кДа и разделен на три консервативных домена. Большая часть белка состоит из доменов 1 и 2, которые обычно богаты аргининами и лизинами. Домен 3 имеет короткий карбоксильный конец и чистый отрицательный заряд из-за избытка кислотных остатков над аминокислотными.
Геном и белки SARS-CoV Коронавирусы содержат положительно-смысловая, одноцепочечная РНК геном. размер генома для коронавирусов колеблется от 26,4 до 31,7 килобаз. Размер генома - один из самых больших среди РНК-вирусов. Геном имеет 5'-метилированный кэп и 3'-полиаденилированный хвост.
. Организация генома для коронавируса - 5'-лидер-UTR -репликаза (ORF1ab). -спайк (S) -оболочка (E) -мембрана (M) -нуклеокапсид (N) - 3'UTR -поли (A) хвост. открытые рамки считывания 1a и 1b, которые занимают две трети генома, кодируют полипротеин репликазы (pp1ab). Полипротеин репликазы саморасщепляется с образованием 16 неструктурных белков (nsp1 - nsp16).
Более поздние рамки считывания кодируют четыре основных структурных белка: шип, оболочку, мембрану и нуклеокапсид. Между этими рамками считывания перемежаются рамки считывания белков. Количество белков и их функция уникальны в зависимости от конкретного коронавируса.
Жизненный цикл коронавируса Заражение начинается, когда вирусный всплеск белок присоединяется к своему комплементарному рецептору клетки-хозяина. После присоединения <протеаза клетки-хозяина расщепляет и активирует прикрепленный к рецептору спайковый белок. В зависимости от доступной протеазы клетки-хозяина, расщепление и активация позволяют вирусу проникнуть в клетку-хозяин посредством эндоцитоза или прямого слияния оболочки вируса с мембраной хозяина.
При попадании в клетку-хозяин вирусная частица без оболочки, и ее геном попадает в цитоплазму клетки. Геном РНК коронавируса имеет 5'-метилированный колпачок и 3'-полиаденилированный хвост, что позволяет ему действовать как информационная РНК и напрямую транслироваться рибосомами клетки-хозяина. Рибосомы хозяина переводят исходные перекрывающиеся открытые рамки считывания ORF1a и ORF1b вирусного генома в два больших перекрывающихся полипротеина, pp1a и pp1ab.
Более крупный полипротеин pp1ab является результатом -1 рибосомный сдвиг рамки, вызванный скользкой последовательностью (UUUAAAC) и нижележащим псевдоузлом РНК в конце открытых рамок считывания ORF1a. Рибосомный сдвиг рамки позволяет осуществлять непрерывную трансляцию ORF1a, за которой следует ORF1b.
Полипротеины имеют свои собственные протеазы, PLpro (nsp3) и 3CLpro (nsp5), которые расщепляют полипротеины в различных специфических сайтах. Расщепление полипротеина pp1ab дает 16 неструктурных белков (от nsp1 до nsp16). Белки продукта включают различные белки репликации, такие как РНК-зависимая РНК-полимераза (nsp12), РНК-геликаза (nsp13) и экзорибонуклеаза (nsp14).
Комплекс репликаза-транскриптаза Ряд неструктурных белков сливаются с образованием мультибелкового комплекса репликаза-транскриптаза. Основным белком репликаза-транскриптаза является РНК-зависимая РНК-полимераза (RdRp). Он непосредственно участвует в репликации и транскрипции РНК из цепи РНК. Другие неструктурные белки в комплексе участвуют в процессе репликации и транскрипции. Несттурный белок экзорибонуклеазы, например, обеспечивает дополнительную точность репликации, функцию функции проверки, которой не хватает РНК-зависимой РНК-полимеразе.
Репликация - одна из основных функций комплекса - репликация вирусного генома. RdRp непосредственно опосредует синтез геномной РНК с отрицательным смыслом из геномной РНК с положительным смыслом. За этим следует репликация геномной РНК с положительным смыслом из геномной РНК с отрицательным смыслом.
Транскрипция вложенных мРНК 
Вложенный набор субгеномных мРНК Транскрипция - Другой важной функцией комплекса является транскрипция вирусный геном. RdRp непосредственно опосредует синтез молекул субгеномной РНК с отрицательным смыслом из геномной РНК с положительным смыслом. За этим процессом следует транскрипция этих негативно-смысловых субгеномных молекул РНК в их соответствующие позитивно-смысловые мРНК. Субгеномные мРНК образуют «вложенный набор », который имеет общую 5'-головку и частично дублированный 3'-конец.
Рекомбинация - Комплекс репликаза-транскриптаза также способен к генетическая рекомбинация, когда по крайней мере два вирусных генома присутствуют в одной и той же инфицированной клетке. Рекомбинация РНК, по-видимому, является основной движущей силой в определении генетической изменчивости внутри разновидностей коронавируса, способности разновидностей коронавируса переходить от одного хозяина к другому и, нечасто, в определении появления новых коронавирусов. Точный механизм рекомбинации в коронавирусах неясен, но, вероятно, включает переключение матрицы во время репликации генома.
Реплицированная позитивно-смысловая геномная РНК становится геномом потомства вирусы. МРНК представляют собой транскрипты генов последней трети вирусного генома после начальной перекрывающейся рамки считывания. Эти мРНК транслируются рибосомами хозяина в структурные белки и ряд дополнительных белков. Трансляция РНК происходит внутри эндоплазматического ретикулума. Вирусные структурные белки S, E и M перемещаются по секреторному пути в промежуточный компартмент Гольджи. Там белки М направляют большинство белок-белковыхвзаимодействий, необходимые для сборки вирусов после его связывания с нуклеокапсидом. Затем дочерние вирусы высвобождаются из клетки-хозяина посредством экзоцитоза через секреторные везикулы. После высвобождения вируса инфицировать другие клетки-хозяева.
Зараженные носители могут распространять вирусы в Земле среду. Взаимодействие белка шипа коронавируса с его комплементарным клеточным рецептором центральным в определении тканевого тропизма, инфекционности и диапазона видов выпущенный вирус. Коронавирусы в основном нацелены на эпителиальные клетки. Они передаются от одного хозяина к другому хозяину, в зависимости от вида коронавируса, посредством аэрозоля, фомита или фекально-оральным путем.
Коронавирусы человека заражают эпителиальные клетки дыхательных путей, в то время как коронавирусы животных обычно инфицируют эпителиальные клетки пищеварительного тракта. коронавирус SARS, например, инфицируется аэрозольным путем, эпителиальные клетки легких человека путем связывания с рецептором ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2). Коронавирус трансмиссивного гастроэнтерита (TGEV) инфицирует фекально-оральным путем свиней эпителиальные клетки пищеварительного тракта, связываясь рецептором аланинамиептидазы (APN).
Филогенетическое дерево коронаворонавирусов Коронавирус, которое является одним из двух подсемейств в семействе Coronaviridae, отряд Nidovirales и царство Рибовирия. Они делятся на четыре рода: альфакоронавирус, бетакоронавирус, гаммакоронавирус и дельтакоронавирус. Альфакоронавирусы и бета-коронавирусы инфицирующих млекопитающих, а гаммакоронавирусы и дельтакоронавирусы в первую очередь инфицируют птиц.
Происхождение коронавирусов человека с возможными промежуточными хозяевами <18 самый последний общий предок (MRCA) всех коронавирусов, по оценкам, существовал не более 8000 до н.э., хотя некоторые модели относят общего предка к 55 миллионам лет или более, подразумевая длительная совместная эволюция с видами летучих мышей и птиц. Самый последний общий предок линии альфа-коронавируса был помещен примерно в 2400 г. до н.э., линии бета-коронавируса - в 3300 г. до н.э., линии гаммакоронавируса - в 2800 г. до н.э., а линии дельтакоронавируса - примерно в 3000 г. до н.э. Летучие мыши и птицы, как теплокровные летающие позвоночные, являются идеальным естественным естественным резервуаром для генофонда коронавируса (летучие мыши являются резервуаром для альфа-коронавирусов и бета-коронавируса - и птицы резервуар для гаммакоронавирусов и дельтакоронавирусов). Большое количество и глобальный диапазон видов летучих мышей и птиц, являющихся хозяевами вирусов, позволял широко эволюционировать и распространять коронавирусы.
Многие коронавирусы произошли от летучих мышей. Человеческий коронавирус NL63 имел общего предка с коронавирусом летучих мышей (ARCoV.2) между 1190 и 1449 годами нашей эры. Человеческий коронавирус 229E имел общего предка с коронавирусом летучих мышей (GhanaGrp1 Bt CoV) между 1686 и 1800 годами нашей эры. Совсем недавно коронавирус альпаки и человеческий коронавирус 229E разошлись примерно до 1960 года. БВРС-КоВ возник у людей от летучих мышей через промежуточного хозяина верблюдов. БВРС-КоВ, хотя и имеет с использованием видов коронавируса летучих мышей, по-видимому, отличился от них несколько столетий назад. Наиболее соединенным коронавирус летучих мышей и SARS-CoV разошлись в 1986 году. Возможный путь эволюции коронавируса SARS и острых коронавирусов летучих мышей заключается в том, что коронавирусы, связанные с SARS, одновременно развивались у летучих мышей в течение длительного времени. Предки SARS-CoV, первые заразившие летучих мышей-листоносов из рода Hipposideridae ; они распространранились на подковоносов вида Rhinolophidae, затем на азиатские пальмовые циветты и, наконец, на людей.
В отличие от других бета-коронавирусов, коронавирус крупного рогатого скота Считается, что вид Бетакоронавирус 1 и подрода Эмбековирус произошли от грызунов, а не от летучих мышей. В 1790-х годах коронавирус лошадей отделился от коронавируса крупного рогатого скота после межвидового скачка. Позже, в 1890-х годах, коронавирус человека OC43 отделился от коронавируса крупного рогатого скота после другого случая межвидового распространения. Предполагается, что пандемия гриппа 1890 могла быть вызвана этим вторичным явлением, а не вирусом гриппа из-за связанных сроков, неврологических симптомов и неизвестного возбудителя. пандемии. Предполагается, что человеческий коронавирус OC43 не вызывает респираторные инфекции, но играет роль в неврологических заболеваниях. В 1950-х годах человеческий коронавирус OC43 начал разделяться на свои нынешние генотипы. Филогенетически вирус гепатита мышей (Коронавирус мышей ), который поражает печень и центральную нервную систему мышей, родственен коронавирусу человека OC43 и коронавирусу крупного рогатого скота. Коронавирус человека HKU1, как и вышеупомянутые вирусы, также происходит от грызунов.
Иллюстрация вируса SARSr-CoV Коронавирусы значительно различаются по факторам риска. Некоторые из них могут убить более 30% инфицированных, например MERS-CoV, а некоторые относительно безвредны, например, простуда. Коронавирусы могут вызывать простуду с вызывающими симптомами, такими как лихорадка и боль в горле из-за опухших аденоидов. Коронавирусы могут вызывать пневмонию (прямую вирусную пневмонию или вторичную бактериальную пневмонию ) и бронхит (прямой вирусный бронхит или вторичный бактериальный бронхит). Коронавирус человека SARS-CoV, обнаруженный в 2003 году, вызывающий тяжелый острый респираторный синдром (SARS), имеет уникальный патогенез, он вызывает как верхний, так и Инфекции нижних дыхательных путей.
Известно шесть видов коронавирусов человека, из которых один вид подразделяется на два разных штамма, что в сумме составляет семь штаммов коронавирусов человека.
Сезонное распределение HCoV-NL63 в Германии демонстрирует преимущественное проявление с ноября по март Четыре человеческих коронавируса вызывают симптомы, как правило, легкие:
Три человеческих коронавируса вызывают серьезные серьезные симптомы:
человеческие коронавирусы HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E и HCoV-NL63 циркулируют в спине, популяции и производят обычно легкие симптомы простуды у взрослых и детей во всем мире. Эти коронавирусы вызывают около 15% обычных простудных заболеваний, от 40 до 50% простудных заболеваний риновирусами. Четыре умеренных коронавируса имеют сезонную заболеваемость в зимние месяцы в умеренном климате. Нет преобладания ни в какое время года в тропическом климате.
| БВРС-КоВ | SARS-CoV | SARS-CoV-2 | |
|---|---|---|---|
| Болезнь | БВРС | SARS | COVID-19 |
| Вспышки | 2012 г., 2015,. 2018 | 2002–2004 | 2019–2020. пандемия |
| Эпидемиология | |||
| Дата первого. выявленного случая | июнь. 2012 | ноябрь. 2002 | декабрь. 2019 |
| Место первого. установленного случая | Джидда,. Саудовская Аравия | Шунде,. Китай | Ухань,. Китай |
| Средний возраст | 56 | 44 | 56 |
| Соотношение полов (М: Ж) | 3,3: 1 | 0,8: 1 | 1,6: 1 |
| Подтвержденные случаи | 2494 | 8096 | 43,623,111 |
| Смертельные случаи | 858 | 774 | 1,161,311 |
| Летальность | 37% | 9,2% | 2,7% |
| Симптомы | |||
| Лихорадка | 98% | 99–100% | 8 7,9% |
| Сухой кашель | 47% | 29–75% | 67,7% |
| Одышка | 72% | 40–42% | 18, 6% |
| Диарея | 26% | 20–25% | 3,7% |
| Боль в горле | 21% | 13–25% | 13,9% |
| Вентиляторная использовать | 24,5% | 14–20% | 4,1% |
Примечания .
| |||
В 2003 г., после вспышки тяжелого острого респираторного синдрома (SARS), начавшейся годом ранее в Азии, и других странах мира Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила пресс-релиз, в котором говорилось, что новый коронавирус, выявленный рядом лабораторий, был возбудился атипичной пневмонии. Вирус получил официальное название коронавирус SARS (SARS-CoV). Было инфицировано более 8000 человек, около десяти процентов из которых умерли.
В сентябре 2012 года был выявлен новый тип коронавируса, названный новый коронавирус 2012, и теперь официально назван коронавирусом ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ). Вскоре после этого Всемирная организация здравоохранения опубликовала глобальное предупреждение. В обновленной информации ВОЗ от 28 сентября 2012 года говорится, что вирус не передается легко от человека к человеку. Однако 12 мая 2013 г. случай передачи от человека человеку во Франции был подтвержден министерством социального дел и Франции. Кроме того, министерство здравоохранения Туниса сообщило о случаях передачи вируса от человека к человеку. Два подтвержденных случая были связаны с людьми, которые, казалось, заразились от своего покойного отца, который заболел после визита в Катар и Саудовскую Аравию. Несмотря на это, похоже, что у вируса были проблемы с передачей от человека к человеку, поскольку большинство инфицированных людей не передают вирус. К 30 октября 2013 года в Саудовской Аравии было зарегистрировано 124 случая заболевания и 52 смерти.
После секвенирования вируса в голландском Медицинском центре Эразмус вирус получил новое название - Коронавирус человека - Erasmus Медицинский центр (HCoV-EMC). Окончательное название вируса - коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ). Единственные случаи заболевания в США (оба выжили) были зарегистрированы в мае 2014 года.
В мае 2015 года в Республике Корея произошла вспышка БВРС-КоВ, когда мужчина, который приехал в Ближний Восток посетил четыре больницы в районе Сеула для лечения своей болезни. Это вызвало одну из крупнейших вспышек БВРС-КоВ за пределами Ближнего Востока. По состоянию на декабрь 2019 года 2468 случаев заражения БВРС-КоВ были подтверждены лабораторными исследованиями, 851 из которых закончились смертельным исходом, уровень смертности примерно 34,5%.
В декабре 2019 г. была зарегистрирована вспышка пневмонии в Ухане, Китае. 31 декабря 2019 года причиной вспышки был новый штамм коронавируса, которому Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) присвоило временное название 2019-nCoV, позже переименованное в SARS-CoV-2. от Международного комитета по таксономии вирусов.
По состоянию на 27 октября 2020 года было зарегистрировано не менее 1 161 311 подтвержденных случаев смерти и более 43 623 111 подтвержденных случаев в результате пандемии COVID-19. Штамм Wuhan был идентифицирован как новый штамм Betacoronavirus из группы 2B с приблизительно 70% генетическим сходством с SARS-CoV. Вирус на 96% похож на коронавирус летучих мышей, поэтому многие подозревают, что он также происходит от летучих мышей. Пандемия привела к ограничениям на поездки и общенациональным блокировкам во многих странах.
Коронавирусы были признаны вызывающими патологические состояния в ветеринарии с 1930-х годов. Они заражают различных животных, включая свиней, крупный рогатый скот, лошадей, верблюдов, кошек, собак, грызунов, птиц и летучих мышей. Большинство коронавирусов животного происхождения инфицируют кишечный тракт и передаются фекально-оральным путем. Значительные усилия по исследованию были сосредоточены на выяснении вирусного патогенеза этих коронавирусов животных, особенно вирусологами, интересующимися ветеринарными и зоонозными заболеваниями.
Коронавирусы заражают домашних птиц. Вирус инфекционного бронхита (IBV), разновидность коронавируса, вызывает инфекционный бронх птиц это. Вирус вызывает озабоченность в птицеводстве из-за высокой смертности от инфекции, его распространение и влияние на производство. Вирус как влияет на производство мяса, так и на производство яиц приводит к значительным экономическим потерям. У кур вирусного инфекционного бронхита поражает не только дыхательные пути, но и урогенитальный тракт. Вирус может распространяться на разные органы курицы. Вирус передается через аэрозоль и пищу, загрязненную фекалиями. Существуют различные вакцины против ИБК, которые помогли ограничить распространение вируса и его вариантов. Вирус инфекционного бронхита является одним из штаммов вида птичьего коронавируса. Другой штамм птичьего коронавируса - это коронавирус индейки (TCV), который вызывает энтерит у индеек.
. Коронавирусы также поражают другие отрасли животноводства, такие как свиноводство и животноводство. коронавирус синдрома острой диареи свиней (SADS-CoV), который связан с коронавирусом летучих мышей HKU2, вызывает диарею у свиней. Вирус эпидемической диареи свиней (PEDV) - это недавно появившийся коронавирус, который также вызывает диарею у свиней. Вирус трансмиссивного гастроэнтерита (TGEV), который является представителем вида Alphacoronavirus 1, является еще одним коронавирусом, вызывающим диарею у молодых свиней. В животноводство коронавирус крупного рогатого скота (BCV), который является представителем вида Бетакоронавирус 1 и связан с HCoV-OC43, вызывает тяжелый обильный энтерит у молодых телят.
Коронавирусы заражают домашних животных, таких как кошки, собаки и хорьки. Существуют две формы коронавируса кошек, оба являются представителем Alphacoronavirus 1. Кишечный коронавирус кошек возбудителем незначительной клинической значимости, но спонтанная мутация этого вируса может привести к инфекционный перитонит кошек (FIP), заболевание с высокой смертностью. Есть два разных коронавируса, заражаются собаки. Коронавирус собак (CCoV), который является представителем вида Alphacoronavirus 1, вызывает легкое желудочно-кишечное заболевание. Респираторный коронавирус собак (CRCoV), который является представителем этого вида Бетакоронавирус 1 и родственник HCoV-OC43 вызывает респираторное заболевание. Точно так же существует два типа коронавируса, поражающего хорьков. Кишечный коронавирус хорька вызывает желудочно-кишечный синдром, известный как эпизоотический катаральный энтерит (ЕЭК), и более летальную системную версию вируса (например, FIP у кошек). как системный коронавирус хорька (FSC).
Коронавирусы заражают лабораторных животных. Вирус гепатита мышей (MHV), который является представителем вида коронавирусной мышей, вызывает эпидемическое заболевание мышей с высокой смертностью, особенно колоний лабораторных мышей. До открытия SARS-CoV MHV был наиболее изученным коронавирусом как in vivo, и in vitro, так и на молекулярном уровне. Некоторые штаммы MHV вызывают прогрессирующий демиелинизирующий энцефалит у мышей, который был использован в качестве модели на мышах для рассеянного склероза. вирус сиалодакриоаденита (SDAV), который является штаммом вида Мышиный коронавирус - это высокоинфекционный коронавирус лабораторных крыс, который может передаваться от человека к человеку при прямом контакте и опосредованно через аэрозоль. Кишечный коронавирус кроликов вызывает острые заболевания желудочно-кишечного тракта и молодых диареев европейских кроликов. Смертность высока.
Не существует вакцин или противовирусных препаратов для профилактики или лечения инфекций, вызванных коронавирусом человека. Лечение только поддерживающее. Был идентифицирован противовирусных мишеней, таких как вирусные протеазы, полимеразы и входные белки. Лекарства находятся в разработке, которые нацелены на эти белки и различные стадии репликации вируса. ряд вакцин с использованием различных методов также находится в стадии разработки для различных коронавирусов человека.
Противовирусных препаратов для лечения коронавирусов животных не существует. Существуют вакцины против IBV, TGEV и Canine CoV, хотя их эффективность ограничена. В случае заражения всего стада свиней, для предотвращения передачи в стада, коронавирусов животных, таких как PEDV, другие коронавирусы.
 | На Викискладе есть материалы, связанные с Коронавирусом. |
 | Викивиды содержат информацию, относящуюся к Orthocoronavirinae |
 | коронавирус в Викисловарь, бесплатном образов. |
| Классификация | D |
|---|
