Войти
| Microbats | |
|---|---|
 | |
| ушастая летучая мышь Townsend | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Mammalia |
| Отряд: | Chiroptera |
| Подотряд: | Microchiroptera. Dobson, 1875 |
| Надсемейства | |
Микробаты составляют подотряд Microchiroptera в порядке Chiroptera (летучие мыши ). Летучие мыши давно подразделяются на Megachiroptera (мегабаты) и Microchiroptera на основании их размера, использования эхолокации Microchiroptera и других характеристик; молекулярные данные предполагают несколько иное подразделение, так как было показано, что микробиоты являются парафилетической группой.
Микробаты - это От 4 до 16 см (1,6–6,3 дюйма) в длину. Большинство микробов питаются насекомыми, но некоторые из более крупных видов охотятся на птиц, ящериц, лягушек, более мелких летучих мышей или даже рыбу. Только три вида микрокрылых летучих мышей питаются кровью крупных млекопитающих или птиц («летучие мыши-вампиры »); эти летучие мыши обитают в Южной и Центральной Америке.
Термин «листовой нос» не указывает на диету, предпочитаемую конкретными видами, и применяется к большому количеству микробов. Большинство видов листоносов питаются фруктами и нектаром. Тем не менее, три вида следуют за цветением столбчатых кактусов на северо-западе Мексики и юго-западе Соединенных Штатов на север северной весной, а затем за цветущими агавами на юге северной осенью (осенью). Другие листоносые летучие мыши, такие как Vampyrum Spectrum из Южной Америки, охотятся на разнообразную добычу, такую как ящерицы и птицы. Подковоносные летучие мыши Европы, так же как и листоносы Калифорнии, имеют очень сложный листонос для эхолокации и питаются в основном насекомыми.
Вид со стороны брюшка черепа микробата (род Tadarida) со свободным хвостом, с рисунком зубов диламбдодонта. Образец из коллекции естествознания Тихоокеанского лютеранского университета. 
Фронтальный вид черепа свободнохвостого микробата (род Tadarida) с клыками. Образец из коллекции естествознания Тихоокеанского лютеранского университета. Форма и функция зубов у микробов различаются в результате различных диет, которые они могут иметь. Зубы в первую очередь предназначены для расщепления пищи; следовательно, форма зубов коррелирует с определенным поведением при кормлении. По сравнению с мегабатами, которые питаются только фруктами и нектаром, микрокрылы иллюстрируют ряд диет и были классифицированы как насекомоядные, плотоядные, кровоядные, плодоядные и нектароядные. В результате этого различия, наблюдаемые между размером и функцией клыков и коренных зубов у микробов этих групп, различаются.
Разнообразный рацион микрокрылых летучих мышей отражает наличие зубных рядов или щечных зубов, которые имеют морфологию, полученную из зубов диламбдодонта, которые характеризуются W-образным эктолофом или стиллярной полкой. W-образный верхний моляр диламбдодонта включает метакон и паракон, которые расположены в нижней части буквы «W»; в то время как остальная часть буквы «W» образована гребнями, которые идут от метаконуса и паракона к бугоркам стиллярного я.
У микробов есть различия между размером и формой клыков и коренных зубов, а также отличительные различия в особенностях черепа, которые способствуют их способности эффективно питаться. У плодоядных микрокрылых есть небольшие стиллярные выступы, короткие молярные ряды, широкое небо и лицо. У плодоядных микробов не только широкие лица, но и короткие черепа, благодаря которым зубы располагаются ближе к точке опоры рычага челюсти, что позволяет увеличить силу челюсти. У плотоядных микрокрылых также есть другой рисунок на своих коренных зубах по сравнению с плотоядными, насекомоядными, нектароядными и кровоядными микробами. Напротив, насекомоядные микробаты характеризуются более крупными, но меньшим количеством зубов, длинными клыками и укороченными третьими верхними коренными зубами; в то время как у хищных микробов большие верхние коренные зубы. Как правило, у насекомоядных, плотоядных и плодоядных микробов есть большие зубы и маленькое небо; однако обратное верно для нектароядных микробов. Хотя существуют различия между небом и размерами зубов у микрокрылых летучих мышей, пропорция размеров этих двух структур сохраняется среди микробов разных размеров.
Эхолокация - это процесс, при котором животное производит звук определенной длины волны, а затем слушает и сравнивает отраженное эхо с исходным излучаемым звуком. Летучие мыши используют эхолокацию для формирования изображений окружающей их среды и населяющих ее организмов, вызывая ультразвуковые волны через свою гортань. Разница между ультразвуковыми волнами, производимыми летучей мышью, и тем, что она слышит, предоставляет летучей мыши информацию об окружающей среде. Эхолокация помогает летучей мыши не только обнаруживать добычу, но и ориентироваться во время полета.
Большинство микрокрылых летучих мышей генерируют ультразвук с помощью своей гортани и издают звук через нос или рот. Звук воспроизводится голосовыми складками у млекопитающих из-за эластичных мембран, составляющих эти складки. Для вокализации необходимы эти эластичные мембраны, потому что они действуют как источник преобразования воздушного потока в волны акустического давления. Энергия поступает к эластичным мембранам из легких, что приводит к возникновению звука. В гортани находятся голосовые связки, которые образуют проход для выдыхаемого воздуха, который производит звук. Microbat 
вызывает в диапазоне частот от 14000 до более чем 100000 герц, что выходит далеко за пределы диапазона человеческого уха (обычно считается, что диапазон человеческого слуха составляет от 20 до 20000 Гц). Излучаемые вокализации образуют широкий звуковой пучок, используемый для исследования окружающей среды, а также для общения с другими летучими мышами.
Вид с вентральной стороны черепа летучей мыши Флориды Freetail (Tadarida cyanocephala) с выделением шилогиальной и барабанной костей. Экземпляр из коллекции естествознания Тихоокеанского лютеранского университета. Эхолокация гортани является доминирующей формой эхолокации у микрокрылых летучих мышей, однако это не единственный способ, которым микробаты могут создавать ультразвуковые волны. Было показано, что за исключением неэхолокационных и гортанно эхолокационных микробов, другие виды микрокрылых летучих мышей и мегабаты производят ультразвуковые волны, хлопая крыльями, щелкая языком или используя свой нос. Летучие мыши, осуществляющие эхолокацию в гортани, как правило, производят ультразвуковые волны своей гортани, которая специализируется на издании звуков с короткой длиной волны. гортань расположена на краниальном конце трахеи и окружена перстневидными мышцами и щитовидным хрящом. Для справки, в людях это область, где находится адамово яблоко. Фонация ультразвуковых волн производится за счет колебаний голосовых мембран в выдыхаемом воздухе. Интенсивность, с которой эти голосовые связки вибрируют, зависит от активности и у разных видов летучих мышей. Характерной чертой эхолокационных гортанных микробов, которая отличает их от других эхолокационных микробов, является сочленение их барабанной костью. Шилогиальные кости являются частью подъязычного аппарата, который поддерживает горло и гортань. Барабанная кость образует дно среднего уха. В дополнение к связи между шилогиальной костью и барабанной костью, которая является индикатором эхолокации гортани микробов, другим определенным маркером является наличие уплощенной и расширенной шилогиальной кости на краниальном конце. Микрокрылы, которые эхолокации гортани, должны уметь различать различия в импульсе, который они производят, и возвращающемся эхо, которое следует за ним, благодаря способности обрабатывать и понимать ультразвуковые волны на уровне нейронов., чтобы точно получить информацию об окружающей среде и ориентации в ней. Связь между шилогиальной костью и барабанной костью позволяет летучей мыши нервно регистрировать исходящие и входящие ультразвуковые волны, производимые гортани. Кроме того, шилогиальные кости соединяют гортань с барабанными костями посредством хрящевого или фиброзного соединения (в зависимости от вида летучей мыши). Механически важность этого соединения заключается в том, что оно поддерживает гортань, прикрепляя ее к окружающим перстневидным мышцам, а также приближает ее к носовой полости во время фонации. Шилогиальные кости часто уменьшены у многих других млекопитающих, однако они более заметны у летучих мышей, эхолокационных в гортани, и являются частью подъязычного аппарата млекопитающих. Подъязычный аппарат отвечает за дыхание, глотание и голосование у микробов, а также у других млекопитающих. Важной особенностью костного соединения у гортанных эхолокационных микробов является расширенное сочленение вентральной части барабанных костей и проксимального конца шилогиальной кости, которая изгибается вокруг нее для создания этой связи.
Система вокализации человека была тщательно изучена, и в результате она является наиболее изученной по сравнению с любым другим млекопитающим. Это сыграло важную роль в улучшении нашего понимания систем вокализации других млекопитающих, в том числе микрокрылых. В прошлом система вокализации человека считалась уникальной по сравнению с любой из других систем вокализации млекопитающих из-за ее способности воспроизводить сложный язык и песню. Однако данные показали, что система вокализации человека относительно похожа на системы вокализации других млекопитающих. Общая тема, которая была идентифицирована у всех четвероногих, включая людей и микробов: (1) дыхательная система с легкими ; (2) голосовой тракт, который фильтрует излучаемый звук перед его выходом в окружающую среду; и (3) каждый четвероногий имеет гортань, которая быстро закрывается, чтобы защитить легкие, а также часто может функционировать в фонации, как в случае с людьми и микробами.. Одной из особенностей системы вокализации млекопитающих, которая приводит к изменению звукоизвлечения, особенно для микрокрылых летучих мышей и мегабатов, является длина голосовых складок. Голосовые складки определяют самую низкую частоту, с которой складки могут вибрировать. По сравнению с людьми длина голосовых связок у микрокрылых летучих мышей очень мала. Это позволяет им генерировать характерные ультразвуковые волны, которые превышают диапазон человеческого слуха. В отличие от этого, голосовые связки более крупных млекопитающих, таких как киты, сильно гипертрофированы, что приводит к воспроизведению инфразвуковых звуков намного ниже диапазона человеческого слуха.
Некоторые бабочки разработали защиту от летучих мышей. Они могут слышать ультразвук летучих мышей и убегать, как только они замечают эти звуки, или перестают хлопать крыльями на некоторое время, чтобы лишить летучих мышей характерной эхо-сигнатуры движущихся крыльев, на которой они могут остановиться. Чтобы противодействовать этому, летучие мыши могут перестать производить ультразвуковые волны, приближаясь к добыче, и таким образом избежать обнаружения.
Серия румынских почтовых марок. Изображены летучие мыши (сверху вниз и слева направо): большая ушастая летучая мышь, малая подковообразная летучая мышь, коричневая длинноухая летучая мышь, обыкновенный конек, большая ночная летучая мышь и барбастель, миниатюрный лист румынской почты, 2003 год В то время как летучих мышей традиционно делят на мегабатов и микрокрылых, недавние молекулярные данные показали, что надсемейство Rhinolophoidea более генетически связано с мегабатами, чем с микрокрылыми летучими мышами, что указывает на парафилетичность этих микробов. Чтобы решить проблему парафилии у микрокрылых, рукокрылые были разделены на подотряд Yangochiroptera (который включает Nycteridae, vespertilionoids, noctilionoids и emballonuroids) и Yinpterochiroptera, который включает мегабат, rhinopomatids, Rhinolophidae и Megadermatidae.
Это классификация в соответствии с Simmons and Geisler (1998):
Надсемейство Emballonuroidea
Надсемейство
Надсемейство Rhinolophoidea
Надсемейство Vespertilionoidea
Supe rсемейство
надсемейство
Надсемейство Noctilionoidea
