Perissodactyla | - Отряд Perissodactyla
- Подотряд Hippomorpha
- Семейство Equidae : виды и их союзники, семь лошадей в одном роду
- Equus ferus
- Тарпан, † Equus ferus ferus
- лошадь Пржевальского, Equus ferus przewalskii
- Домашняя лошадь, Equus ferus caballus
- африканский дикий осел, Equus africanus
- нубийский дикий осел, Equus africanus africanus
- сомалийский дикий осел, Equus africanus somaliensis
- одомашненный осел (осел ), Equus africanus asinus
- Атлас дикий осел, † Экву s africanus atlanticus
- онагр или азиатский дикий осел, Equus hemionus
- монгольский дикий осел, Equus hemionus hemionus
- туркменский кулан, Equus hemionus kulan
- персидский онагр, Equus hemionus onager
- индийский дикий осел, Equus hemionus khur
- сирийский дикий осел, † Equus hemionus hemippus
- Кианг или тибетский дикий осел, Equus kiang
- западный кианг, Equus kiang kiang
- восточный кианг, Equus kiang holdereri
- южный кианг, Equus kiang polyodon
- равнинная зебра, Equus quagga
- Quagga, † Equus quagga quagga
- зебра Берчелла, Equus quagga burchellii
- зебра Гранта, Equus quagga boehmi
- зебра без манеры, Equus quagga borensis
- зебра Чепмена, Equus quagga chap>Зебра Кроушея, Equus quagga crawshayi
- Зебра Селуса, Equus quagga selousi
- Гор ная зебра, Equus zebra
- мыс горная зебра, зебра Equus
- Горная зебра Хартмана, Equus zebra hartmannae
- зебра Греви, Equus grevyi
- Подотряд Ceratomorpha
- Семейство Tapiridae : тапиры, пять видов в одном роду
- бразильский тапир, Tapirus terrestris
- Горный тапир, Tapirus pinchaque
- тапир Байрда, Tapirus bairdii
- Малайский тапир, Tapirus indicus
- Кабоманский тапир, Tapirus kabomani
- Семья Rhinocerotidae : носороги, пять видов в четырех видов
- Черный носорог, Diceros bicornis
- Южный черный носорог, † Diceros bicornis bicornis
- , † Diceros bicornis Chocorosbeebrucii, Diceros bicornis chobiensis
- , Diceros bicornis chobiensis
- , Diceroensnye bicornis, † Diceros bicornis longipes
- Восточный черный носорог, Diceros bicornis michaeli
- Южный-носорог, Diceros bicornis minor
- Юго-западный черный носорог, Ди ceros bicornis occidentalis
- Белый носорог, Ceratotherium simum
- Южный белый носорог, Ceratotherium simum simum
- северный белый носорог, Ceratotherium simum cottoni <орог469>индийский нос, носорог unicornis
- яванский носорог, Rhinoceros sondaicus
- индонезийский носорог sondaicus
- Вьетнамский яванский носорог, † Rhinoceros sondaicus annamiticus
- Индийский яванский носорог, † Rhinoceros sondaicus inermis
- Суматранский носорог, Суматранский носорог Dicerorhinus sumatrensis
- Западный суматранский носорог, Dicerorhinus sumatrensis sumatrensis
- Dicerorhinus sumatrensis sumatrensis
- Восточный носорог
- северный суматранский носорог <420512>реконструкция живого носорога Dicerorhinus Sumatranus, † из chalicothere Anisodon grande (ранее Chalicotherium grande)
Есть много окаменелостей периссодактиля многовариантностей. Основные направления развития включают следующие группы: - Brontotherioidea были одними из самых первых известных представителей животных, состоящих из семейств Brontotheriidae (синоним Titanotheriidae), наиболее известным представителем которых является Megacerops и базовое более другое. семейство Lambdotheriidae. В поздней фазе обычно они характеризовались костным рогом на переходе от носа к лобной кости и плоскими коренными зубами, пригодными для жевания мягкой растительной пищи. Бронтотероиды, которые почти исключительно обитают в Северной Америке, вымерли в начале верхнего эоцена
- Equoidea (equines ) также развились в эоцене. Palaeotheriidae известны в основном из Европы; их самый известный представитель - Эохиппус, который вымер в олигоцене. Напротив, семейство лошадиных (Equidae) процветало и распространялось. Со временем у этой группы наблюдалось уменьшение количества пальцев на ногах, разгибание конечностей и хорошее приспособление зубов к поеданию твердой травы.
- Chalicotherioidea представляет другую характерную группу, состоящую из семейства Chalicotheriidae и Lophiodontidae. У Chalicotheriidae вместо копыт появились когти и значительно увеличились передние конечности. Наиболее известные роды включают Chalicotherium и Moropus. Chalicotherioidea вымерли в плейстоцене.
- Rhinocerotoidea (родственники носорогов) включает большое разнообразие форм от эоцена до олигоцена, в том числе кормушек размером с собаку, полуводных животных, а также огромных длинношеих животных.. Лишь у немногих на носу были рога. Amynodontidae были похожими на бегемотов, водными животными. У Hyracodontidae развились длинные конечности и длинные шеи, которые были наиболее выражены у Paraceratherium (ранее известного как Baluchitherium или Indricotherium), второго по величине наземного млекопитающего, когда-либо жившего (после <321).>Palaeoloxodon namadicus ). Носороги (Rhinocerotidae) появились в среднем эоцене; до наших дней сохранилось пять видов.
- Tapiroida достигли наибольшего разнообразия в эоцене, когда более одного класса обитателей в Евразии и Северной Америке. Они сохранили примитивное телосложение и обладают развитым туловищем. Вымершие семейства в этой группе включают.
- Несколько групп млекопитающих, традиционно классифицируемых как кондиларты, которые долгое время считались таксономорных мусорных корзин, такие как гипсодонтиды и фенакодонтиды, как теперь понимают, являются частью сообщества непалых копытных. Фенакодонтиды кажутся стеблевыми-периссодактилями, а гипсодонтиды тесно связаны с лошадьми и бронтотерами, несмотря на их более примитивный внешний вид.
- Desmostylia и Anthracobunidae традиционно относились к афротерям, но на самом деле они могут представлять периссодактилей стебля. Это ранняя линия млекопитающих, которая перешла в воду, распространившись по полуводным и полностью морским нишам в Океане Тетис и северной Тихоокеанской. Однако более поздние исследования показали, что, хотя антракобуниды являются определенными периссодактилями, у десмостилий достаточно смешанных признаков, чтобы предположить, что их положение среди афротерий не исключено.
- Отряд Perissodactyla
- Подотряд Hippomorpha
- †Hyopsodontidae
- †
- †Brontotheriidae
- Надсемейство Equoidea
- †
- †Palaeotheriidae (вместо этого может относиться к базальному периссодактильному классу)
- †Подотряд Ancylopoda
- †Isectolophidae (базальные анцилоподаны и цератоморфиды <483ontidamorphs)
- †107>Chalicotherioidea
- †Eomoropidae (базовая степень халикотероидов)
- †Chalicotheriidae
- Подотряд Ceratomorpha
|
- 449>Deperetellidae
- † (иногда признаетсяподсемом деперетеллид)
- †
- † (иногда признается подсемейством лофиалетид)
†Anthracobunidae (семейство стеблевых периссодактилей; от раннего до среднего эоцена эпоха)†Phenacodontidae (клады стеблевых средних периссале; эоцена)Высшая классификация периссодактилейВнутренняя классификация Perissodactyla | Отношения внутри большой группы копытных животных до конца не изучены. Первоначально, после учреждения «Perissodactyla» Ричардом Оуэном в 1848 году, нынешние представители считались равными по рангу. В первой половине 20-го века систематическая дифференциация однопалых копытных, основанная на рассмотрении ископаемых форм, и они были помещены в два основных подотряда: Hippomorpha и Ceratomorpha. Гиппоморфа включает современных лошадей и их вымершие представителей (Equoidea ); Ceratomorpha состоят из тапиров и носорогов, а также их вымерших представителей (Tapiroida и Rhinocerotoidea ). Названия Hippomorpha и Ceratomorpha были введены в 1937 году Горацием Элмером Вудом в ответ на критику названия "Solidungula", которую он использовал три года назад. Он был основан на группировке лошадей и Tridactyla и на комплексе носорога / тапира. Вымершие brontotheriidae также были отнесены к Hippomorpha и, следовательно, имеют тесную связь с лошадьми. Некоторые исследователи соглашаются с этим назначением из-за схожих черт зубов, но есть также точка зрения, скорее всего, в группу Titanotheriomorpha.
Первоначально Chalicotheriidae считались членами Hippomorpha и представлялись таковыми в 1941 году. Уильям Берриман Скотт считал, что как когтистые периссодактили они принадлежат новому подотряду Ancylopoda (где Ceratomorpha и Hippomorpha как однопалые копытные были объединены в группу Chelopoda). Термин Ancylopoda, введенный Эдвардом Дринкером Коупом в 1889 году, был установлен для халикотерий. Однако дальнейшие морфологические исследования 1960-х годов показали среднее положение Ancylopoda между Hippomorpha и Ceratomorpha. Леонард Бертон Радинский рассматривает все три основных группы непарнокопытных как равных, наблюдает за долгом и филогенетическим развитием трех линий. В 1980-х годах Джереми Дж. Хукер увидел общее сходство Ancylopoda и Ceratomorpha на основе зубочелюстной системы, особенно у самых ранних, что привело к объединению в 1984 году двух представлений во временном порядке, Tapiromorpha. В то же время он расширил Ancylopoda, включив в него Lophiodontidae. Название «Tapiromorpha» восходит к Эрнсту Геккелю, который придумал его в 1873 году, но долгое время считалось синонимом Ceratomorpha, потому что Вуд не считал его в 1937 году, когда были названы Ceratomorpha, поскольку в прошлом этот использовался совершенно иначе. Также в 1984 году Роберт М. Шох использовал концептуально схожий термин моропоморфа, который сегодня применяется как синоним тапироморфа. В состав Tapiromorpha входят ныне вымершие Isectolophidae, сестринская группа группы Ancylopoda-Ceratomorpha и, таким образом, наиболее примитивные члены этого комплекса взаимоотношений. История эволюции ПроисхождениеЭволюционное развитие Perissodactyla хорошо задокументировано в летописи окаменелостей. Многочисленные находки свидетельствуют об адаптивной радиации группы, которая когда-то эта была более разнообразной и рассредоточенной. Радинская из конца палеоцена Восточной Азии считается одним из древнейших близких родственников копытных. Его 8-сантиметровый череп, должен быть, принадлежал очень маленькому и примитивному животному с π-образным рисунком короны на эмали его задних представителей зубов, подобным таковому у периссодактилей и их родственников, особенно носорогов. Находки Cambaytherium и Kalitherium в камбейских сланцах на западе Индии указывают на их происхождение в Азии, относящееся к нижнему эоцену примерно 54,5 миллиона лет назад. Их зубы также имеют сходство с Радинской, а также с кладой Tethytheria. Седловидная конфигурация ладьевидных суставов и мезаксоническое строение передних и задних лап также указать на близкое родство с Tethytheria. Однако эта конструкция отличается от конструкции Cambaytherium, что на самом деле он является членом сестринской группы. Предки Perissodactyla, возможно, прибыли через островной мост с афро-арабской суши на Индийский субконтинент, когда он дрейфовал на север в сторону Азии.
Сопоставление гипсодонтид и фенакодонтид с Perissodactyla в целом предполагает более древнее лауразийское происхождение и распространение для кладов, рассредоточенной по северным континентам уже в раннем палеоцене. Эти формы уже демонстрируют довольно хорошо развитую морфологию моляров промежуточных форм, свидетельствующих о ходе его развития. Тесная связь между меридиунгулятами млекопитающими и периссудактилями особенно интересными, появляются последние Южной Америки вскоре после события K - T, что означает международное экологическое излучение. и расселение после массового вымирания. Филогения Eohippus, ранний родственник лошади, является одним из старейших известных периссодактилей Периссодактилии появляются относительно внезапно в начале Нижнего палеоцен до примерно 63 миллионов лет назад, как в Северной Америке, так и в Азии, в форме фенакодонтид и иопсодонтид. Самые старые находки из сохранившейся группы среди других источников от Сифриппа, предка лошадей из линейки Уиллсвуд в северо-западном Вайоминге. Вскоре после этого в линейке Газидж в Белуджистане появились далекие предки тапиров, такие как Ganderalophus, а также Litolophus из линии Chalicotheriidae или Eotitanops из группы brontotheriidae. Первоначально представители разных родов выглядели очень похожими: изогнутая спина и, как правило, четыре пальца на передних лапах и три на задних. Эогипп, который считается представителем семейства лошадей, внешне напоминал Гирахия, первого представителя линии носорогов и тапиров. Все они были маленькими по сравнению с более поздними формами и жили в лесах как пожиратели фруктов и листвы. Первыми из мегауны возникших в среднем и верхнем эоцене, были бронтотеры. Megacerops, известные из Северной Америки, достигли высоты в холке 2,5 м (8 футов 2 дюйма) и могли весить чуть более 3 метрических тонн (3,3 коротких тонны). Снижение численности бронтотеров в конце эоцена связано с конкуренцией, связано с появлением более успешных травоядных.
Более успешные линии разнопалых копытных появились в конце эоцена, когда густые джунгли уступили место степные, такие как халикотериидные носороги и их ближайшие родственники; их развитие также началось с очень малых форм. Paraceratherium, одно из ведущих млекопитающих, когда-либо существовавших на Земле, эволюционировало в эту эпоху. Они весили до 20 метрических тонн (22 коротких тонны) и жили на протяжении олигоцена в Евразии. Около 20 миллионов лет назад в начале миоцена периссодактили впервые достигли Африки, когда она соединилась с Евразией из-за закрытия океана Тетис. По той же причине новые животные, такие как мамонты, также проникли в районы древних поселений разнопалых копытных, создавая конкуренцию, которая к исчезновению некоторых из их линий. Увеличение численности жвачных, которые занимали аналогичные экологические ниши и имели более эффективную пищеварительную систему, также связано с уменьшением разнообразия копытных животных. Изменение климата в миоцене, сопровождающееся распространением ландшафтов, произошло сокращение масштабного сокращения численности периссодактилей. Однако некоторые линии процветали, например, лошади и носороги; Анатомическая адаптация позволила им потреблять более жесткую травяную пищу. Это привело к появлению открытых форм местности. С появлением Панамского перешейка в плиоцене периссодактили и другая мегафа получили доступ к одному из последних обитаемых континентов: Южной Америки. Однако многие периссодактили вымерли в конце ледникового периода, в том числе американские лошади и эласмотерий. Вопрос о том, были ли причиной исчезновения мега-фауны ледникового периода была чрезмерная охота со стороны людей (гипотеза массового убийства), изменение климата или сочетание обоих факторов. История исследований Ричард Оуэн, 1856 г. В 1758 году в своей основополагающей работе Systema Naturae Линней (1707–1778) классифицировал лошадей (Equus) вместе с бегемотами (Hippopotamus). В то время в эту категорию также входили тапиры (Tapirus), точнее равнинный или южноамериканский тапир (Tapirus terrestus), единственный тапир, известный тогда в Европе. Линней классифицировал этого тапира как Hippopotamus terrestris и поместил оба рода в группу Belluae («звери»). Он соединил носорогов с глиресом, группа, теперь состоящей из зайцеобразных и грызунов. Матюрен Жак Бриссон (1723–1806) впервые раздел тапиров и бегемотов в 1762 году с введением концепции ле тапир. Он также отделил носорогов от грызунов, но не объединил три семейства, известные как копытные животные с разным пальцем. При переходе к XIX веку отдельные роды периссодактилей были связаны с другими группами, такими как хоботные и копытные животные. В 1795 году Этьен Жоффруа Сен-Илер (1772–1844) и Жорж Кювье (1769–1832) ввели термин «толстокожий» (Pachydermata ), включив в него не только носорогов. и слоны, но также бегемоты, свиньи, пекари, тапиры и даманы. Лошади по-прежнему считались группой, отдельной от других млекопитающих, и часто классифицировались под названием Solidungula или Solipèdes, что «однокопытное животное».
В 1861 году Анри Мари Дюкроте де Бленвиль (1777–1850) классифицировал копытных по строению их ног, отличая тех, у кого четное количество пальцев, от тех, у кого нечетное количество. Он переместил лошадей как солидоногих к тапирам, а носорогов как многоногие животные и назвал их всех вместе как onguligrades à doigts impairs, что близко подошло к понятию страннопалых копытных как систематической единице. Ричард Оуэн (1804–1892) процитировал Блейнвилля в своем исследовании ископаемых млекопитающих острова Уайт и ввел название Perissodactyla.
В 1884 году Отниэль Чарльз Марш (1831–1899) придумал концепцию Mesaxonia, которую он использовал для обозначения тех, что сегодня называются непарными копытными, включая их вымерших родственников, но явно исключая дамана. Мезаксония теперь считается синонимом Perissodactyla, но иногда она также использовалась для настоящих копытных животных с разным пальцем в качестве подкатегории (носороги, лошади, тапиры), в то время как Perissodactyla обозначала весь отряд, включая дамана. Предположение, что даманы были Perissodactyla, сохранялось и в ХХ веке. Только с появлением методов молекулярно-генетического исследования было признано, что даманы тесно связаны не с периссодактилями, а со слонами и ламантинами. Взаимодействие с людьми квагга имел вымерли к концу 19 века. Домашняя лошадь и осел играют важную роль в истории человечества, особенно в качестве транспортных, рабочих и вьючных животных. Одомашнивание обоих видов началось за несколько тысячелетий до нашей эры. Из-за автомобилизации сельского хозяйства и распространения автомобильного движения такое использование резко сократилось в западных индустриальных странах; верховая езда обычно рассматривается больше как хобби или спорт. Однако в менее развитых регионах мира традиционные виды использования этих животных все еще широко распространены. В меньшей степени лошадей и ослов содержат также ради мяса и молока.
Напротив, существование в дикой природе почти всех других видов копытных животных резко сократилось из-за охоты и разрушения среды обитания. квагга вымерла, а лошадь Пржевальского когда-то была уничтожена в дикой природе.
Существующие уровни угрозы, согласно Международного союза охраны природы (2012): Ссылки Дополнительная литература - Мартин С. Фишер: Mesaxonia (Perissodactyla) Perissodactyla. In: Wilfried Westheide, Reinhard Rieger (eds.): Systematic Zoology. Part 2: Vortex or craniotes. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg and Berlin 2004, pp. 646–655, ISBN 3-8274-0307-3.
- Рональд М. Новак: Млекопитающие Уокера в мире. 6-е издание. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9.
- Thomas S. Kemp: The Origin Evolution of Mammals Oxford University Press, Oxford, 2005. ISBN 0-19-850761-5.
- А. Х. Мюллер: Учебник палеозоологии, Том III: позвоночные, Часть 3: Млекопитающие. 2-е издание. Густав Фишер Верлаг, Йена и Штутгарт 1989. ISBN 3-334-00223-3.
- Don E. Wilson, DeeAnn M. Ридер (ред.): Виды млекопитающих мира. 3-е издание. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор 2005 ISBN 0-8018-8221-4.
- Рональд М. Новак (1999), Млекопитающие Уокера в мире (6-е изд.), Балтимор: Johns Hopkins University Press, ISBN 978-0-8018-5789-8, LCCN 98023686
Последняя правка сделана 2021-06-01 08:04:51
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
|