Войти
Художник визуализирует астероид, сталкивающийся с Землей. Такой удар может высвободить энергию, эквивалентную нескольким миллионам одновременно взрывающихся ядерных зарядов. 
Бесплодные земли около Драмхеллера, Альберта, где эрозия обнажила K– Стр. Граница 
A Вайоминг Порода с промежуточным слоем аргиллита, которыйсодержит 1000 раз больше иридия, чем верхний и нижний слои. Снимок сделан в Музее естественной истории Сан-Диего. 
Сложный слой меловой и палеогеновой глины (серый) в туннелях Геульхеммергроев около Гейльхема, Нидерланды. (Палец находится ниже фактической границы мелового периода и палеогена) мел-палеоген (K - Pg ) событие вымирания, также известное как Меловой - третичный (K - T ) исчезновение, быловнезапным массовым исчезновением трех четвертей видов растений и животных на Земле, примерно 66 миллионов лет назад. За исключением некоторых экзотермических видов, таких как морские черепахи и крокодилы, нет четвероногих весом более 25 килограммов (55 фунтов) выжил. Он ознаменовал конец мелового периода, а вместе с ним и конец всей мезозойской эры, открыв кайнозойскую эру, которая продолжается и сегодня.
В геологической записи событие K - Pg заключенным тонким слоем осадка, называемым границей K - Pg, можно найти по всему миру в морских и земных породах. Граничная глина показывает высокие уровни металла иридия, который редко встречается в земной коре, но много в астероидах.
Как было предложено в 1980 году группой исследователей. исследовано во главе с Луисом Альваресом и его сыном Уолтером, сейчас принятосчитать, что вымирание K - Pg было вызвано ударом массивной кометы астероида От 10 до 15 км ( от 6 до 9 миль) в ширину, 66 миллионов лет назад, что разрушило глобальную среду, в основном из-за затяжной ударной зимы, которая остановила фотосинтез в растениях и планктон. Гипотеза удара, также известная как гипотеза Альвареса, подтверждена открытием 180 км (112 миль) кратера Чиксулуб в Мексиканском заливе ПолуостровЮкатан в начале 1990-х годов, что предоставило доказательства доказательства, что граничная глина K - Pg представляет собой обломки от удара астероида. Тот факт, что вымирания произошли одновременно доказательства о том, что они были вызваны астероидом. Проект бурения в 2016 году в Чиксулуб кольцо пика подтвердил, что кольцо пика содержало гранит, выброшенный в течение нескольких минут из глубины земли, но почти не содержал гипса, обычнаясульфатосодержащая порода морского дна в этом регионе: гипс испарился и рассеялся в виде аэрозоля в атмосфере, оказав долгосрочное воздействие на климат и пищевую цепочку. В октябре 2019 года исследователи сообщили, что это событие быстро подкисило океаны, вызвав экологический коллапс и таким образом, оказало долгосрочное воздействие на климат, и, соответственно, было ключевая причина массового вымирания в конце мелового периода. В январе 2020 годасообщили о новых доказательствах того, что событие вымирания было в основном результатом удара метеорита, а не вулканизма.
Другими причинными или способствовавшими факторами вымирания могли быть Деканские ловушки и другие извержения вулканов, изменение климата и изменение уровня моря.
Большое количество видов погибло в результате вымирания K - Pg, самым известным из которых являются нептичьи динозавры. Он также произвил множество другихназемных организмов, в том числе некоторых млекопитающих, птиц, ящериц, насекомых, растений и всех птерозавры. В океанах вымирание K - Pg привело к гибели плезиозавров и мозазавров и опустошению костистых рыб, акул, моллюсков (особенно аммониты, которые вымерли) и многие виды планктона. По оценкам, исчезло 75% или более всех видов на Земле. Однако вымирание также предоставило эволюционныевозможности: после многих претерпели замечательную адаптивную радиацию - внезапное и массовое расхождение в новых формах и представленных в разрушенных экологических нишах. Улучшенные особенно разнообразились в палеогене, улучшающие новые формы, такие как , киты, летучие мыши и приматы. Уцелевшая группа динозавров - это птицы, наземные и водоплавающие птицы, излучающие излучение всех современных видов птиц. Излучали также костистые рыбы и,возможно, ящерицы.
Интенсивность вымирания в море в течение фанерозоя %Миллионы лет назад (H) K - Pg Tr - J P - Tr Cap Поздний D O - S На синем графике проявился очевидный процент (не абсолютное число) морских животных родов вымирание в любой заданный промежуток времени. Онпредставляет не все морские виды, а только те, которые легко окаменелости. Ярлыки событий событий вымирания «большие пятерки» и недавно признанного события массового вымирания капитана предоставить собой интерактивные гиперссылки; см. Событие вымирания для более подробной информации. (информация об источнике и изображении )Вымирание K - Pg было серьезным, глобальным, быстрым и избирательным, уничтожившим огромное количество видов. На основе морских окаменелостей, пооценкам, 75% или более всех видов вымерли. Нептичьи динозавры, например, известные из маастрихта на севере Америки, Европа, Азия, Африка, Южная Америка и , но неизвестны в кайнозое нигде в мире. Точно так же ископаемая пыльца показывает опустошение растительных сообществ в таких далеких областях, как Нью-Мексико, Аляска, Китай и Новая Зеландия.
. Несмотря на серьезность событий, значительная вариабельностьскорости вымирания между и внутри разных кладов. фотосинтеза, уменьшились или вымерли, атмосферные частицы блокировали солнечный свет и уменьшали солнечную энергию ию г достижение земли. вение вызвало серьезную перестановку в доминирующих группах исследований. Всеядные, насекомые и падальщики -еды пережили события исчезновения, возможно, из-за повышенной доступности их источников пищи. Чисто травоядные или плотоядные млекопитающие, похоже, не выжили. Напротив, выжившие млекопитающие и птицы питались насекомыми, червями и улитками, которые, в свою очередь, питались детритом (мертвыми растениями и
В ручье сообществах вымерло несколько групп животных, потому что такие сообщества меньше зависят от сил из живых растений и больше от вымытого детрита. в толще воды, чем животных, живущих на морском дне или в нем. первичной продукции живого фитопланктона, в то время как животные на дне океана. всегда или иногда питаются детритом. Кокколитофориды и моллюски (включая аммониты, рудисты, пресноводные улитки и мидии ) и те организмы, пищевая цепь которые вкл ючала этих строителей раковин, вымерли или понесли тяжелые потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозазавров, группы гигантск их морских рептилий, которые вымерли на границе. Самые крупные из выживших, дышавших воздухом, крокодилиформ и champsosaurs, были полуводными животными и имели доступ к детриту. Современные крокодилы могут жить как падальщики и месяцами выживать без пищи, а их детеныши маленькие, медленно растут и в течение нескольких первых лет питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода.
Послевымирания K-Pg биоразнообразию потребовалось значительное время для восстановления, несмотря на множество множественных свободных экологических ниш.
Граница K - Pg представляет собой один из самых драматических круговоротов в летописи окаменелостей для различных известных нанопланктона образовавших кальциевые отложения, в честь которых назван меловой период. Оборот в этой группе четко выражен на уровне видов.Статистический анализ потерь морских в это время показывает, что уменьшение разнообразия было вызвано скорее резким вымирания, чем уменьшением видообразования. Граница K - Pg динофлагеллят не так хорошо изучена, главным образом, что только микробные цисты имеют летопись окаменелостей, и не все виды динофлагеллят имеют стадии образования цист, которые, вероятно, вызывают разнообразие следует недооценивать. Недавние исследования показывают, что не было никакихсерьезных сдвигов в динофлагеллатах через пограничный слой.
Радиолярии превратить геологические записи, по крайней мере, с ордовикских времен, и ископаемые минеральные скелеты можно проследить через граница K - Стр. Нет свидетельств массового вымирания этих организмов, и есть высокая продуктивность этих видов в южных высоких широтах в результате похолодания в начале палеоцена. Примерно 46% видов диатомей пережили переход от мела к верхнемупалеоцену, значительный круговорот видов, но не катастрофическое исчезновение.
Возникновение планктонные фораминиферы через границу K - Pg изучаются с 1930-х годов. Приведено к появлению многих публикаций, которые подробно описываются вымирание планонных фораминифер на границе; Доказательства упомянутых видов на границу K - Pg, и те, кто считает, что доказаны множественные вымирания и расширения через границу.
Многочисленные бентосные фораминиферывымерли во время этого события, предположительно, что питательные вещества основаны на остатках, в то время как биомасса в океане, как полагают, уменьшилась. Считается, что по мере восстановления морских микробиоты увеличение видообразования бентосных фораминифер произошло в результате увеличения источников пищи. Восстановление фитопланктона в раннем палеоцене стало пищей для крупных сообществ бентосных фораминифер, которые в основном питаются детритом. Окончательное восстановлениедонных популяций произошло на нескольких этапах, продолжавшихся несколько сотен тысяч лет в раннем палеоцене.
Discoscaphites iris аммонит из Owl Creek (Верхний мел), Сов-Крик, Рипли, Миссисипи В летописи окаменелостей существуют эти различия в скорости вымирания морских беспозвоночных на границе K - Pg. На кажущуюся норму влияет отсутствие летописей окаменелостей, а не исчезновения.
Остракоды, класс мелких ракообразных, которые преобладали в верхнем маастрихте, предлагают отложения окаменелостей в локации. Обзор этих окаменелостей показывает, что разнообразие остракод в палеоцене было ниже, чем в любое другое время в кайнозое. Текущие исследования не могут установить, произошло ли вымирание до или во время пограничного интервала.
Примерно 60% позднемеловых склерактиний кораллов родов не смогли пересечь Граница K - Pg в палеоцен. Дальнейший анализисчезновения кораллов показывает, что примерно 98% колониальных видов, населяющих теплые мелкие тропические воды, вымерли. Одинокие кораллы, которые, как правило, не образуют рифов и обитают в более холодных и глубоких (ниже световой зоне ) областях океана, в меньшей степени подверглись воздействию границы K - Pg. Колониальные виды кораллов на симбиоз с фотосинтезирующими водорослями , которые разрушаются из-за событий, окружающих границу K - Pg, ноиспользование данных из окаменелостей кораллов для подтверждения исчезновения K - Pg и последующее палеоценовое восстановление должно быть сопоставлено с изменениями, которые произошли в коралловых экосистемах через границу K - Pg.
Число головоногих, иглокожих и роды двустворчатых моллюсков показанное уменьшение после границы K - Pg. Большинство видов брахиопод, небольшого типа беспозвоночных, пережили событие вымирания K - Pg иразнообразились в течение раннего палеоцена.
рудистские двустворчатые моллюски из позднего мела в Оманских горах, Объединенные Арабские Эмираты. Масштабная линейка составляет 10 мм. За исключением наутилоидов (представленных современными отрядом Наутилида ) и колеоидов (которые уже разошлись в современных осьминогов, кальмаров и каракатиц ) все остальные виды моллюсков класса Cephalopoda вымерли на границе K -Pg.. К ним безопасные экологически значимые белемноиды, а также аммоноиды, группа весьма разнообразных, широко и широко распространенных панцирных головоногих моллюсков. Исследователи отметили, что они смогли выжить в своих аммоноидных условиях, смогли выжить в своих аммоноидных условиях, собратьев время вымирания. Аммоноидеи использовали планктонную стратегию размножения (многочисленные яйца и планктонные личинки), которые были бы уничтожены в результате вымирания K - Pg.Дополнительные исследования показали, что после этого исчезновения аммоноидей из глобальной биоты наутилоиды начали свое эволюционное излучение в раковин и сложные формы, которые до этого были известны только у аммоноидей.
Приблизительно 35% родов иглокожих вымерли в К– Граница Pg, хотя таксоны, которые процветали в низкоширотной мелководной среде в конце мелового периода, имели самый высокий уровень исчезновения. Глубоководные иглокожие на средних широтах гораздо меньшепострадали на границе K - Pg. Характер исчезновения указывает на потерю среды обитания, в частности, на затопление карбонатных платформ, существовавших в то время мелководных рифов, в результате исчезновения.
Другие группы беспозвоночных, включая рудисты (моллюски, строящие рифы) и иноцерамиды (гигантские родственники современных гребешков ), также вымерли на границе К - Пг.
Существует множество ископаемых останков челюстных рыб через границу K-Pg, которые предоставляют доказательства моделей исчезновения этих классов морских позвоночных. В то время как глубоководное царство могло оставаться незатронутым, наблюдались равные потери между открытыми морскими верхушечными хищниками и дурофагами демерсальными фидерами на континентальном шельфе.
Внутри хрящевых рыб примерно 7 из 41 семейства неоселахийцев (современные акулы, скаты и скаты) исчезли послеэтого события. и батоиды (скаты и скаты) потеряли почти все идентифицируемые виды, в то время как более 90% семейств костистых рыб (костистых рыб) выжили.
В Маастрихте В возрасте 28 акул семей и 13 семей батоидов процветали, из которых 25 и 9, соответственно, пережили пограничное событие K - T. Сорок семь родов неоселахов пересекают границу К - Т, из них 85% составляют акулы. У батоидов с 15% сравнительно низкая выживаемость.
Имеются свидетельствамассового вымирания костистых рыб на ископаемом участке непосредственно над пограничным слоем K - Pg на Сеймуре. Остров около Антарктиды, по-видимому, осажденный в результате K - Pg вымирания; морская и пресноводная среда обитания рыбчила экологические последствия вымирания.
Повреждение насекомыми окаменелых листьев цветковых растений из четырнадцати участков на севере Америки использовалась в качестве косвенногопоказателя разнообразия насекомых на границе K - Pg и анализировалась для определения скорости исчезновения. Исследователи обнаружили, что участки мелового периода до вымирания имели богатое разнообразие растений и насекомых. В течение раннего палеоцена флора была относительно разнообразной с небольшим количеством хищников со стороны насекомых, даже через 1,7 миллиона лет после вымирания.
Имеются неопровержимые доказательства нарушения глобальногорастительного сообщества в Граница K - Стр. Вымирание наблюдается как при изучении ископаемой пыльцы, так и ископаемых листьев. В Северной Америке произошли крупные мегафлорные изменения. В Северной Америке исчезло около 57% видов растений. В высоких широтах южного полушария, таких как Новая Зеландия и Антарктида, массовое отмирание флоры вызвало не существенную смену видов, а резкие и краткосрочные изменения относительной численности групп растений. В некоторых регионах палеоценовоевосстановление растений началось с повторного заселения, виды папоротников, которые в геологической летописи представляют в виде колоса папоротника ; та же самая картина реколонизации папоротников наблюдалась после извержения в 1980 г. на горе Сент-Хеленс.
. Из-за массового уничтожения растений на границе K - Pg произошло размножение сапротрофных организмов, таких как грибы, которые не требуют фотосинтеза и используют питательные вещества из разлагающейсярастительности. Доминирование видов грибов длилось всего несколько лет, пока атмосфера очищалась и присутствовало много продуктов, которые можно было было питаться. Как только атмосфера очистилась, фотосинтезирующие организмы, растения папоротники и другие наземные растения, вернулись. Похоже, что всего два вида папоротников доминировали в ландшафте на протяжении столетий после этого события.
Полиплоидия, по-видимому, повысила способность цветковых растений пережить вымирание,вероятно, потому, что дополнительные копии генома этих растений позволили им легко адаптироваться к быстро меняющимся условиям окружающей среды, которые последовали за ударом.
Хотя кажется, что многие грибы были уничтожены на границе KT, примечательно, что доказательства были представлены «грибов», господствовавший в течение нескольких лет после событий. Микрофоссилий периода указывает на сильное увеличение грибковых задолго до возобновления обилия спор папоротника впериод восстановления после удара. и гиф - почти исключительные микрофоссилии в течение короткого промежутка времени во время и после границы иридия. Эти сапрофиты не нуждались в солнечном свете в период, когда атмосфера могла быть забита пылью и аэрозолями серы.
Этот «грибной мир», по-видимому, происходит во время многих событий вымирания, включая границу перми и триаса, самую крупную из известных в истории Земли, потерявшую 90% всех видов.
Имеются ограниченные свидетельства вымирания амфибий на границе К - Пг. Изучение ископаемых позвоночных на границе K - Pg в Монтане пришло к выводу, что ни один вид земноводных не вымер. Тем не менее, есть несколько видов маастрихтских амфибий, не включенных в это исследование, которые неизвестны с палеоцена. К ним относ лягушка Theatonius lancensis и albanerpetontid Albanerpeton galaktion ; поэтому некоторые амфибии, кажется, вымерли награнице. Относительно низкие уровни вымирания, наблюдаемые среди земноводных, вероятно, отражают низкие темпы вымирания, наблюдаемые у пресноводных животных.
Более 80% меловых черепаха видов прошла через границу K - Стр. Все шесть семействах, существовавших в конце мелованного периода, дожили до палеогорье и живыми видами.
Живые таксоны рептилий, не относящихся к архозаврам, лепидозавры ( змеи, ящерицы и туатары ), выжили через границу К – Пг. Живые лепидозавры включают туатаров (единственные ныне живущие ринхоцефалы ) и чешуйчатые.
Ринхоцефалы были широко распространенной и относительно успешной группой лепидозавров в начале мезозоя, но начали упадут к середине мелового периода, хотя они были очень успешными в позднемеловом Южной Америке. Сегодня они представлены одним родом, расположенным исключительно вНовой Зеландии.
Kronosaurus Hunt, перевод Дмитрия Богданова в 2008 году. Крупные морские рептилии, в том числе плезиозавры, такие как эти, вымерли в конец мелового периода.Отряд Squamata, который сегодня представлен ящерицами, змеями и амфисбэнами (червячными ящерицами), рассеялся в различные экологические ниши в течение юрского периода и успешно работал на протяжении всего мелового периода.. Они выжили через границу K – Pg и в настоящее время являютсянаиболее успешной и разнообразной группой ныне живущих рептилий, насчитывающей более 6000 существующих видов. Многие семейства земных чешуек вымерли на границе, такие как монстерзавры и полиглифанодонты, и свидетельства окаменелостей указывают на то, что они понесли очень большие потери в событии K – T, восстановившись только через 10 миллионов лет. после этого.
Гигантские неархозавры водные рептилии,такие как мозазавры и плезиозавры, которые были главными морскими хищниками своего времени, вымерли к концу мелового периода. ихтиозавры исчезли из летописей окаменелостей до того, как произошло массовое вымирание.
В кладу архозавров входят две выжившие группы: крокодилы и птицы, а также различные вымершие группы нептичьи динозавры и птерозавры.
Десять семейств крокодилов или ихблизких родственников представлены в маастрихтских окаменелостях, пять из которых вымерли до границы K – Pg. Пять семейств имеют ископаемых представителей как маастрихта, так и палеоцена. Все выжившие семейства крокодилиформ населяли пресноводные и наземные среды, за исключением Dyrosauridae, которые жили в пресноводных и морских местах. Примерно 50% крокодилоподобных представителей выжили через границу K – Pg, единственная очевидная тенденция заключалась в том, что не выжилони одно из крупных крокодилов. Выживаемость крокодилов через границу могла быть результатом их водной ниши и способности зарываться, что снизило восприимчивость к негативным воздействиям окружающей среды на границе. В 2008 г. Жув и его коллеги предположили, что молодые морские крокодилиформы жили в пресноводной среде, как и молодые современные морские крокодилы, что помогло бы им выжить там, где вымерли другие морские рептилии ; пресноводная среда не так сильно пострадала отвымирания K – Pg, как морская среда.
Одно семейство птерозавров, Azhdarchidae, определенно присутствовало в Маастрихт, и, вероятно, вымер на границе K – Pg. Эти большие птерозавры были последними представителями уменьшающейся группы, которая насчитывала десять семейств в середине мелового периода. Несколько других линий птерозавров могли присутствовать во время маастрихта, такие как орнитохейриды, птеранодонтиды, никтозавриды,а также возможный тейпеджарид, хотя они представлены фрагментарными останками, которые сложно отнести к какой-либо группе. В то время как это происходило, современные птицы претерпевали диверсификацию; Традиционно считалось, что они вытеснили архаичных птиц и группы птерозавров, возможно, из-за прямой конкуренции, или они просто заполнили пустые ниши, но нет никакой корреляции между разнообразием птерозавров и птиц, что является окончательным для гипотезы конкуренции, и небольшиептерозавры присутствовали в Поздний мел. По крайней мере, некоторые ниши, ранее занимаемые птицами, были освоены птерозаврами до события K – Pg.
Большинство палеонтологов считают птиц единственными выжившими динозаврами (см. Происхождение птиц ). Считается, что все нептичьи тероподы вымерли, включая процветавшие в то время группы, такие как энантиорнитины и гесперорнитиформ. Несколько анализов окаменелостей птиц показываютдивергенцию видов до границы K – Pg, и что родственники утки, курицы и ратита птицы сосуществовали с нептичьими динозаврами. Обширные коллекции окаменелостей птиц, представляющих ряд различных видов, дают окончательные доказательства существования архаичных птиц в пределах 300 000 лет от границы K – Pg. Отсутствие этих птиц в палеогене свидетельствует о массовом вымирании архаичных птиц.
Была уничтожена наиболее успешная и доминирующая группа авиалайцев, энантиорнитов. Лишь небольшая часть наземных и водных видов меловых птиц пережила удар, дав начало современным птицам. Единственная группа птиц, достоверно пережившая рубеж К – Пг, - это авы. Птицы, возможно, смогли пережить исчезновение в результате их способности нырять, плавать или искать убежище в воде и болотах. Многие виды птиц могут строить норы или гнезда в дуплах деревьев или в гнездах термитов, и все это обеспечивает убежище от воздействия окружающей среды на границе K – Pg.Долгосрочное выживание за границей было обеспечено в результате заполнения экологических ниш, оставшихся пустыми в результате исчезновения нептичьих динозавров. Открытое пространство ниши и относительная редкость хищников после вымирания K-Pg позволили адаптивному излучению различных групп птиц. Ratites, например, быстро диверсифицировались в раннем палеогене и, как полагают, конвергентно развили нелетающие по крайней мере от трех до шести раз, часто заполняя нишу для крупныхтравоядных животных, некогда занятую нептичьими динозаврами.
Тираннозавр был среди динозавров, живших на Земле до исчезновения. За исключением нескольких спорных утверждений, ученые соглашаются, что все нептичьи динозавры стали вымерли на границе K – Pg. Летопись окаменелостей динозавров была интерпретирована как показывающая как уменьшение разнообразия, так и отсутствие уменьшения разнообразия в течение последних нескольких миллионов летмелового периода, и, возможно, качество летописи окаменелостей динозавров просто недостаточно, чтобы позволить исследователям различать варианты. Нет никаких доказательств того, что поздние маастрихтские нептичьи динозавры могли рыть норы, плавать или нырять, что говорит о том, что они не могли укрыться от наихудших частей любого экологического стресса, который происходил на границе K – Pg. Возможно, маленькие динозавры (кроме птиц) действительно выжили, но они были бы лишены пищи, посколькутравоядные динозавры обнаружили бы дефицит растительного материала, а хищники быстро нашли бы дефицитную добычу.
Растущее согласие относительно эндотермии динозавров (см. физиология динозавров ) помогает понять их полное вымирание в отличие от их близких родственников, крокодилов. Эктермические («хладнокровные») крокодилы имеют очень ограниченные потребности в пище (они могут прожить несколько месяцев без еды), в то время как эндотермические («теплокровные») животныеаналогичного размера нуждаются в гораздо большем количестве пищи для поддержания своего более быстрого метаболизма. Таким образом, в вышеупомянутых обстоятельствах разрушения пищевой цепи нептичьи динозавры вымерли, а некоторые крокодилы выжили. В этом контексте выживание других эндотермических животных, таких как некоторые птицы и млекопитающие, могло быть связано, среди прочего, с их меньшими потребностями в пище, связанными с их небольшими размерами в эпоху вымирания.
вымираниепроисходило постепенно или внезапно и обсуждалось, поскольку обе точки зрения подтверждаются летописью окаменелостей. Исследование 29 мест окаменелостей в каталонских Пиренеях Европы в 2010 году подтверждает мнение о том, что динозавры имели большое разнообразие до столкновения с астероидом и насчитывали более 100 живых видов. Более поздние исследования показывают, что эта цифра неясна из-за тафономических предубеждений и редкости континентальной летописи окаменелостей.Результаты этого исследования, основанные на оценках реального глобального биоразнообразия, показали, что от 628 до 1078 нептичьих видов динозавров были живы в конце мелового периода и подверглись внезапному вымиранию после вымирания мелового-палеогенового периода. С другой стороны, интерпретация, основанная на ископаемых породах вдоль реки Ред-Дир в Альберте, Канада, поддерживает постепенное исчезновение нептичьих динозавров; during the last 10 million years of the Cretaceous layers th Ранее количество видов динозавров, по-видимому, уменьшилось примерно с 45 до примерно 12. Другие ученые сделали такую же оценку после своих исследований.
Некоторые исследователи поддерживают существование нептичьих динозавров палеоцена. Доказательства этого существования основаны на обнаружении останков динозавров в формации Хелл-Крик на высоте 1,3 м (4 фута 3,2 дюйма) выше и на 40 000 лет позже границы K – Pg. Образцы пыльцы, извлеченные около окаменелости ч. adrosaur femur, обнаруженный в песчанике Ojo Alamo на реке Сан-Хуан в Колорадо, указывает на то, что животное жило во время кайнозоя, примерно 64,5 млн лет назад ( примерно через 1 миллион лет после вымирания K – Pg). Если их существование за границей K – Pg может быть подтверждено, эти гадрозавриды будут считаться ходячими мертвыми кладами. Научный консенсус состоит в том, что эти окаменелости были размыты с их первоначальных мест, а затем повторно захоронены в гораздо более поздних седиментах. энты (также известные как переработанные окаменелости).
choristoderes (полуводные архозавроморфы ) выжили через границу K – Pg, но вымрет в начале миоцена. Исследования небных зубов Champsosaurus позволяют предположить, что во время мероприятия KT произошли изменения в питании у различных видов.
Все основные клоны млекопитающих мелового периода, включая monotremes (яйцекладущие), мультитуберкулезные, метатерии, эвтерианцы, дриолестоидеи и гондванатеры пережили событие вымирания K – Pg, хотя и понесли потери. В частности, метатерии в значительной степени исчезли из Северной Америки, а азиатские дельтатероиды вымерли (не считая линии, ведущей к). В руслах реки Хелл-Крик в Северной Америке, по крайней мере, половина из десяти известных многотуберкулезных видов и все одиннадцать видов метатерий не встречаются выше границы. Мультит uberculates в Европе и Северной Америке выжили относительно невредимыми и быстро пришли в норму в палеоцене, но азиатские формы были опустошены, и никогда больше не представляли значительный компонент фауны млекопитающих. Недавнее исследование показывает, что метатерии понесли самые тяжелые потери при событии K – Pg, затем последовали мультитуберкуляты, в то время как эвтерианы выздоровели быстрее всех.
Виды млекопитающих начали диверсифицироваться примерно за 30 миллионов лет до границы K – Pg. Диверсификация через границу остановились млекопитающие. Текущие исследования показывают, что млекопитающие не претерпели взрывной диверсификации на границе K – Pg, несмотря на экологические ниши, появившиеся в результате исчезновения динозавров. Несколько отрядов млекопитающих были интерпретированы как диверсифицирующиеся сразу после границы K – Pg, включая Chiroptera (летучие мыши ) и Cetartiodactyla (разнообразная группа, которая сегодня включает китов и дельфинов и даже копытные ), хотя недавние исследования указывает, что только сумчатые отряды диверсифицировались вскоре после границы K – Pg.
Пограничные виды млекопитающих K – Pg были в основном небольшими, сравнимыми по размеру с крысами ; такой небольшой размер помог бы им найти убежище в защищенной среде. Предполагается, что некоторые ранние монотремы, сумчатые и плацентарные были полуводными или роющими, поскольку сегодня существует множество линий млекопитающих с такими привычками. У любого роющего или полуводного млекопитающего была бы дополнительная защита. from K–Pg boundary environmental stresses.
Hell Creek Formation In North American terrest риальных последовательностях, событие вымирания лучше всего представлено заметным несоответствием между богатой и относительно многочисленной поздней маастрихтской пыльцой и постграничным колосом папоротника.
В настоящее время наиболее информативная последовательность динозавров в мире от границы K – Pg находится в западной частиСеверной Америки, особенно в позднем маастрихте формация Hell Creek в Монтана. Сравнение с более старыми формациями Judith River Formation (Монтана) и Dinosaur Park Formation (Alberta ), которые оба датируются примерно 75 млн лет назад, что дает информацию об изменениях в популяциях динозавров за последние 10 миллионов лет мелового периода. Эти пласты окаменелостей географически ограничены и покрывают только часть одного континента.
Образования среднего и позднего кампана демонстрируют большее разнообразие динозавров, чем любая другая отдельная группа горных пород. В породах позднего маастрихта представлены основные представители нескольких основных кладов: тираннозавр, анкилозавр, пахицефалозавр, трицератопс и торозавр., что говорит о том, что непосредственно перед вымиранием пищей было много.
Помимо богатых окаменелостей динозавров, есть также окаменелостирастений, которые иллюстрируют сокращение количества видов растений на границе K - Pg. В отложениях ниже границы K - Pg преобладающими растительными остатками являются пыльцы зерна покрытосеменных , но пограничный слой содержит мало пыльцы и преобладают споры папоротников. Более обычные уровни постепенно восстанавливаются выше пограничного слоя. Это напоминает районы, разрушенными современными извержениями, когда происходит восстановление вулкана с папоротниками, которые позже заменяютсяболее крупными покрытосеменными растениями.
Массовое исчезновение морского планктона, по-предположительно, привело к крутым и прямо на границе K - Pg. Роды аммонитов вымерли на границе K - Pg или около нее; до границы, внутренней с морской регрессией позднего мела, происходило меньшее и более медленное вымирание родов аммонитов. Постепенное вымирание распространенных иноцерамидных двустворчатых моллюсков началось задолго до границы K - Pg, и небольшое,небольшое сокращение разнообразия аммонитов произошло в очень позднем меловом периоде.
Дальнейший анализ показывает, что несколько процессов происходили в конце Меловые моря частично перекрылись и во времени, закончились резким массовым вымиранием. Разнообразие морской флоры и фауны уменьшилось, когда климат границы K - Pg повысился по температуре. Повысилась примерно на три-градуса очень быстро между 65,4–65,2 миллиона лет назад, что очень близко к моменту вымирания. Не толькоповысилась температура климата, но и температура воды снизилась, что привело к резкому сокращению морского разнообразия.
Научный консенсус состоит в том, что удар астероида на границе K - Pg оставил мегацунами отложения и отложения в районе Карибского моря и Мексиканского залива от колоссальных волн, созданных ударом. Эти отложения были обнаружены в бассейне Мексики, платформенных карбонатах на северо-востоке Бразилии, в атлантических глубоководныхотложениях и в виде самого толстого из слоев градуированных песчаных отложений, около 100 м (330 футов), в самых известных кратерах Чиксулуб, прямо над гранитным выбросом.
Высота мегацунами оценивается более чем в 100 м (330 футов), поскольку астероид упал в относительно мелкое море; в глубоком море он был бы 4,6 км в высоту.
Ископаемые осадочные породы, отложившиеся во время удара K - Pg, были обнаруженыв Район Мексиканского залива, включая отложения промывных вод цунами, несущие остатки экосистемы типа мангрового дерева, свидетельствует о том, что после удара вода неоднократно плескалась в и вперед в Мексиканском заливе, и мертвая рыба оставалась на мелководье, но не потревожены падальщиками.
Скорость вымирания является спорным вопросом, поскольку некоторые теории о причинах исчезновения предполагают исчезновение в течение относительнокороткого периода (от нескольких лет до нескольких тысяч лет), в то время как другие подразумевают более длительные периоды. Эту проблему трудно решить из-за эффекта Синьора - Липпса ; то есть летопись окаменелостей настолько неполно, что большинство вымерших видов, вероятно, вымерли спустя много времени после того, как было обнаружено последнее ископаемое. Ученые также представлены очень мало сплошных пластов, которые охватывают диапазон от нескольких миллионов лет довымирания K - Pg до нескольких миллионов лет после него. Скорость осаждения и мощность K - Pg глины из трех предполагают быстрое вымирание, возможно, менее 10 000 лет. На одном участке в бассейне Денвер в Колорадо «шип папоротника» длился около 1000 лет (не более 71 тысячи лет); Самые ранние кайнозойские млекопитающие появились примерно через 185 000 лет (не более 570 000 лет) после образования пограничного слоя K - Стр. В некоторых отдаленных местах, таких как Новая Зеландия, динозавры могливыжить в течение нескольких миллионов лет после удара.
Местоположение кратера Чиксулуб, Мексика В 1980 году группа исследователей, состоящая из лауреата Нобелевской премии физика Луиса Альвареса, его сына, геолога Уолтера Альвареса и химиков Фрэнка Асаро и Хелен Мишель обнаружила, что осадочные слои, обнаруженные во всем мире на границе мела и палеогена, содержат концентрацию иридия многих раз больше, чем обычно (в 30, 160 и 20 раз в трех изначально изученных секциях). Иридий часто встречается в земной коре, потому что это сидерофильный элемент, который в основном погружался вместе с железом в ядро Земли в течение планетарная дифференциация. Времена иридий остается в изобилии в большинстве астероидов и комет, команда Альвареса предположила, что астероид врезался в Землю вовремя границы K - Pg. Ранее высказывались предположения о возможности столкновение, но это было первое неопровержимое доказательство.
Облучение границы K - Pg в Государственном парке Тринидад-Лейк, в Бассейн Ратон из Колорадо, показывает резкий переход от темного к светлому цвету породы. Белая линия добавлена, чтобы отметить переход. Эта гипотеза рассматривалась как радикальная, когда впервые были предложены доказательства. Было обнаружено, чтограничная глина заполнена крошечными сферами породы, кристаллизовавшейся из капель расплавленной породы, образовавшейся в результате удара. Сотрясенный кварц и другие минералы также идентифицированы на границе K - Pg. Обнаружение гигантских цунами вдоль побережья Мексиканского залива и Карибского бассейна предположительно, что удар мог произойти поблизости, как и открытие, что граница K - Pg стала толще на юге Соединенных Штатов., с слоями обломков метровой толщины,встречающиеся в северной части Нью-Мексико.
Радиолокационная топография показывает кольцо шириной 180 км (112 миль) от кратера Чиксулуб.Дальнейшие исследования выявили гигантский кратер Чиксулуб, погребенный под Чиксулуб на побережье Юкатана, как источник пограничной глины K - Pg. Кратер сформулированный в 1990 году на основе геофизика Глена Пенфилда в 1978 году, имеет овальную со средним диаметром примерно 180 км (110 миль), что примерно соответствуетразмеру, рассчитанному команде Альвареса. Открытие кратера - предсказание гипотезы удара - предоставило убедительные доказательства воздействия - Pg и укрепило гипотезу о том, что он вызвал вымирание.
В статье 2013 года Пол Ренн из Геохронологического центра Беркли датировал удар 66,043 ± 0,011 миллиона лет назад на основе датирования аргоном и аргоном.. Далее он утверждает, что массовое вымирание произошло в течение 32 000 лет после этой даты.
В 2007году было высказано предположение, что ударник принадлежал к астероидам семейства Баптистина. Эта связь подвергалась сомнению, хотя и не опровергалась, отчасти из-за наблюдений за астероидом и его семейством. В 2009 году сообщалось, что 298 Baptistina не имеет химической подписи ударника K - Pg. Кроме того, исследование 2011 Wide-field Infrared Survey Explorer (WISE) отраженного света от астероидов этого семейства оценило их распад на 80 млн лет, что дает им недостаточновремени, чтобы сместить орбиты и столкнуться с Землей на 66 лет. Ма.
В марте 2010 г. международная группа из 41 ученого проанализировала 20-летнюю научную литературу и подтвердила гипотезу астероида, в частности удар Чиксулуб, как причину исчезновения., исключая другие теории, такие как массивный вулканизм. Они определили, что астероид длиной от 10 до 15 километров (от 6 до 9 миль) врезался в Землю в Чиксулубе на полуострове Юкатан вМексике. Столкновение высвободило бы такую же энергию, как 100 тератонн тротила (420 зеттаджоулей ), что более чем в миллиард размах энергии атомных бомбардировок Хиросаки и Нагас.
Удар Чиксулуб вызвал глобальную катастрофу. Некоторые из этих явлений были кратковременными после столкновения, но также имели место сразу долгосрочные геохимические и климатические нарушения, разрушившие экологию.
Повторный входной импульс в атмосфере, продолжающийся несколькочасов, но интенсивный импульс инфракрасного излучения, вызывающий ожоги подвергшихся воздействию организмов. Это обсуждается, и противники утверждают, что местные сильные пожары, вероятно, ограничены Северной Америкой, не уступают глобальным огненным бурям. Это «дебаты о огненных штормах мела и палеогена ». В статье 2013 года видного разработчика ядерной зимы было высказано предположение, что из количества сажи в глобальном слое мусора, вся земная биосфера могла сгореть, что подразумевает глобальную сажу. -облако блокирует солнце и создает эффект удара.
Помимо предполагаемых эффектов пожара и / или удара зимой, в результате удара возникло бы облако пыли, блокировало солнечный свет на время до до года, подавляя фотосинтез. Астероид ударил по карбонатной породе, имеющей большое количество углеводородов и серы, большая часть которой испарилась, в результате чего серная кислота аэрозоли попали в стратосферу, что могло бы уменьшить попадание солнечного света на поверхность Земли более чем на 50% и вызвать кислотный дождь. В результате погибших подкисления океановло бы организмов, выращивающих раковины из карбоната кальция. На участке Бразос температура поверхности моря упала на целых 7 ° C (13 ° F) в течение десятилетий после удара. Чтобы такие аэрозоли рассеялись, потребуется не их десяти лет, что объясняет исчезновение растений и фитопланктона, а также менее и травоядныхживотных и хищников. Существа, чьи пищевые цепи были основаны на детрите, имели бы разумные шансы на выживание. Замерзание, вероятно, длилось не менее трех лет.
Если произошли широкомасштабные пожары, они бы увеличили содержание CO. 2в атмосфере и вызвали бы временный парниковый эффект после облаков пыли. и аэрозоль осел; Это приводит к уничтожению наиболее уязвимых организмов, которые выжили в период сразу после столкновения.
Большинствопалеонтологов теперь согласны с тем, что астероид действительно ударил Землю примерно в конце мелового периода, но все еще продолжались споры по некоторым временам на то, было ли столкновение единственной причиной исчезновений. Есть свидетельства того, что динозавры находились в упадке на протяжении 50 миллионов лет уже из-за изменений факторов окружающей среды.
Несколько исследований в 2020 году, например Hull et al. и Chiarenza et al. количественно показывают, что массовое вымираниемелового и палеогенового периода около 66 миллионов лет назад было в основном результатом падения метеорита (ударный элемент Чиксулуб ), а не результатом вулканизма.
Русло реки в шахте Муди-Крик, 7-Майл-Крик / Вайматуку, Данолли, Новая Зеландия, содержит свидетельства разрушительного события для наземных растительных сообществ на границе мелового и палеогенного периодов, что подтверждает серьезность и глобальный характер этого явления. В 2016 году в рамках научного проекта бурения были получены образцы глубоких пород - керна из пикового кольца вокруг ударного кратера Чиксулуб. Открытия подтвердили, что порода, составляющая пиковое кольцо, была потрясена огромным давлением и за считанные минуты расплавилась из своего обычного состояния в нынешнюю форму. В отличие от отложений на морском дне, пиковое кольцо было сделано из гранита, берущего свое начало намного глубже в земле, был выброшен наповерхность который в результате удара. Гипс представляет собой сульфат -содержащую породу, обычно присутствующую на мелководном морском регионе региона; он был почти полностью удален, испарен в атмосфере. Кроме того, за этим явлением сразу же последовал мегацунами, достаточный, чтобы уложить самый большой из известных слоев песка, разделенный размером, прямо над кольцом пиков.
Эти данные убедительно подтверждают роль удара в событии исчезновения. Импактор былдостаточно большим, чтобы создать пиковое кольцо шириной 190 км (120 миль), чтобы плавить, сотрясать и выбрасывать глубокий гранит, создавать колоссальные движения воды и выбрасывать огромное количество испаренной породы и сульфатов в атмосфере., где они сохранялись бы несколько лет. Такое распространение пыли и сульфатов по всему миру могло бы катастрофически повлиять на климат, привести к значительным перепадам температуры и разрушить пищевую цепочку.
Хотя совпадение вымирания в конце мелового периода с Удар астероида Чиксулуб решительно поддерживает гипотезу удара, некоторые ученые продолжают поддерживать другие причины, способствующие этому: извержения вулканов, изменение климата, изменение уровня моря и другие ударные явления. Событие в конце мелового периода - единственное массовое вымирание, которое, как известно, связано с ударом, другие крупные воздействия, такие как воздействие водохранилища Маникуаган, несовпадают с какими-либо заметными событиями вымирания..
До 2000 года аргументы о том, что Деканские ловушки паводковые базальты вызвали вымирание, обычно связывались с мнением, что вымирание было хорошее, так как предполагалось, что базальтовые наводнения начались около 68 миллионов лет назад и продолжались более 2 миллионов лет. Самые последние признаки восстановления показывают, что последние наступления извергаются в течение всего 800000 лет, охватывающее границу K - Pg, и, следовательно, могут быть исчезновения и задержки биотического периода после этого.
Деканские ловушки могли вызвать исчезновение с помощью механизмов, выбросить воздух пыли и серных аэрозолей, которые могли блокировать солнечный свет и тем самым снижать фотосинтез в растениях. Кроме того, вулканизм произошел от вулканической ловушки, вызванной выбросом углекислого газа, который увеличил парниковый эффект, когда пыль и аэрозоли покинули атмосферу.
В те годы, когда гипотеза Декканских ловушек связывалась с более медленным вымиранием, Луис Альварес (ум. 1988) ответил, что палеонтологов вводят в заблуждение скудные данные. Хотя его утверждение изначально не было хорошо воспринято, более поздние интенсивные полевые исследования ископаемых пластов придали его утверждению. В конце концов, большинство палеонтологов начали принимать идею о том, что массовые вымирания в мелового периода степени или, по крайней мере, были частичновызваны массивным столкновением с Землей. Даже Уолтер Альварес признал, что вымираниям возможных и других важных изменений.
Объединяя эти теории, некоторые геофизические модели предполагают, что удар может вызвать ловушек Декана. Эти модели сочетаются с высокоточным радиометрическим предполагаемым предполагают, что удар Чиксулуб может вызвать некоторые из систем извержений Декана, а также извержения вулканов где-либо на Земле.
Другиекратерообразные топографические особенности также были предложены как ударные кратеры, образованные в связи с вымиранием мелового и палеогенового периода. Это предполагает возможность почти одновременных множественных ударов, возможно, от фрагментированного астероидного объекта, подобного удару Шумейкера - Леви 9 с Юпитером. Помимо кратера Чиксулуб длиной 180 км (110 миль), на территории Украины (65,17 ± 0,64 млн лет) есть 24 км (15 миль) кратер Болтыш, 20 км( 12 миль) Сильверпит в Северного моря (59,5 ± 14,5 млн лет), возможно, образованное болиде удар, и спорные, и гораздо больше 600 км (370 миль) Кратер Шивы. Любые другие кратеры, которые могли образоваться в океане Тетис, были бы скрыты тектоническим дрейфом Африки и Индии на север.
Есть явное свидетельство того, что уровень моря упал в заключительной стадии мелового периода больше, чемкогда-либо в мезозойскую эру. В некоторых слоях горных пород яруса маастрихта из разных частей света более поздние слои являются наземными; более ранние слои представляют береговые линии, а самые ранние слои представляют морское дно. Эти слои не показывают наклона и искажения, связанных с горообразованием, поэтому наиболее вероятным объяснением является регресс, падение уровня моря. Прямых доказательств причины регресса нет, но в настоящее время принято объяснение, что срединно-океанические хребты стали менее активными и затонули под собственным весом.
Серьезная регрессия могла бы значительно сократили площадь континентального шельфа, наиболее богатую видами часть моря, и, следовательно, могло быть достаточно, чтобы вызвать массовое вымирание морских организмов, но это изменение не привело бы к исчезновению аммонитов. Регрессия также вызвала бы изменения климата, частично из-за нарушения ветров и океанских течений, а частично из-зауменьшения альбедо Земли и повышения глобальных температур.
Морская регрессия также привела к потере эпейрические моря, такие как Западный внутренний морской путь Северной Америки. Утрата этих морей сильно изменила среду обитания, уничтожив прибрежные равнины, которые десять миллионов лет назад были домом для различных сообществ, таких как обнаруженные в скалах формации парка динозавров. Другим следствием этого стало расширение пресноводных сред, поскольку теперь континентальному стоку приходилось преодолевать большие расстояния, прежде чем достигать океанов. Хотя это изменение было благоприятным для пресноводных позвоночных, те, кто предпочитает морскую среду, например, акулы, пострадали.
Сторонники множественной причинно-следственной связи видят предлагаемые единственные причины либо слишком малы, чтобы вызвать масштаб вымирания, либо вряд ли приведут к наблюдаемойтаксономической структуре. В обзорной статье Дж. Дэвид Арчибальд и Дэвид Э. Фастовски обсудили сценарий, сочетающий три основные постулируемые причины: вулканизм, регрессию моря и инопланетное воздействие. В этом сценарии наземные и морские сообщества были подчеркнуты изменениями и утратой местообитаний. Динозавры, как крупнейшие позвоночные животные, первыми пострадали от изменений окружающей среды, и их разнообразие уменьшилось. В то же время твердые частицы вулканизмаохлаждали и сушили области земного шара. Затем произошло ударное событие, вызвавшее коллапс пищевых цепей, основанных на фотосинтезе, как в уже подвергшихся стрессу наземных пищевых цепях, так и в морских пищевых цепях.
Недавняя работа, проведенная Сьеррой Петерсон на острове Сеймур в Антарктиде, показала два отдельных события вымирания около границы мела и палеогена, одно из которых коррелирует с вулканизмом Декканской ловушки, а другое - с воздействием Чиксулуб. Командапроанализировала комбинированные паттерны экстинкции, используя новую запись температуры слипшихся изотопов из расширенного участка границы K – Pg без перерывов. Они зафиксировали потепление на 7,8 ± 3,3 ° C, синхронное с началом вулканизма Декканские ловушки, и второе, меньшее потепление во время падения метеорита. Они предполагают, что локальное потепление могло быть усилено из-за одновременного исчезновения континентального или морского льда. Изменчивость внутри оболочки указывает навозможное снижение сезонности после начала извержений на Декане, продолжающееся во время метеоритного явления. Вымирание видов на острове Сеймур происходило двумя импульсами, которые совпадают с двумя наблюдаемыми событиями потепления, что напрямую связывает вымирание в конце мелового периода на этом месте с вулканическими и метеоритными явлениями через изменение климата.
Художественное изображение Тесцелозавра вскоре после массового вымирания K –Pg. Он выжил, зарывшись в норы, но скоро умрет от голода. Вымирание K – Pg оказало глубокое влияние на эволюцию жизни на Земле. Устранение доминирующих меловых групп позволило другим организмам занять их место, вызвав замечательную серию адаптивных излучений в палеогене. Самый яркий пример - замена динозавров млекопитающими. После вымирания K-Pg млекопитающие быстро эволюционировали, чтобы заполнить ниши, оставленные динозаврами. Также важно, что в пределах родовмлекопитающих новые виды были примерно на 9,1% больше после границы K – Pg.
Другие группы также подверглись сильному облучению. Основываясь на молекулярном секвенировании и датировании окаменелостей, Neoaves, судя по всему, излучали после границы K – Pg. Они даже породили гигантских нелетающих форм, таких как травоядные Gastornis и Dromornithidae, а также хищные Phorusrhacidae. Вымирание меловых ящериц и змей, возможно, привело к радиациисовременных групп, таких как игуаны, варан и удавы. На суше гигантские боиды и огромные мадцоид змеи появились, а в морях излучались гигантские морские змеи. Рыба костистых рыб стремительно диверсифицировалась, заполнив ниши, оставшиеся после исчезновения. Группы, появившиеся в палеоцене и эоцене, включают морскую рыбу, тунца, угря и камбалу. Значительные изменения наблюдаются и в сообществах палеогеновых насекомых. Многие группы муравьев присутствовали в меловомпериоде, но в эоцене муравьи стали доминирующими и разнообразными, с более крупными колониями. Разнообразились и бабочки, возможно, чтобы занять место листоядных насекомых, уничтоженных исчезновением. Важность современных термитов, возводящих курганы, Termitidae, похоже, также возросла.
Портал биологии 
Портал эволюционной биологии 
Палеонтологический портал 
Научный портал  | Викискладе есть медиафайлы, связанные с мероприятием K / T. |
