Войти
| Chalicothere. Временной диапазон: средний эоцен - ранний плейстоцен 46.2–0.781 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Moropus elatus в. Национальном музее естественной истории,. Вашингтон, округ Колумбия | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Mammalia |
| Порядок: | Perissodactyla |
| Надсемейство: | †Chalicotherioidea |
| Семейство: | †Chalicotheriidae. Gill, 1872 |
| Типовой род | |
| †Chalicotherium. Kaup, 1833 | |
| Подсемейства | |
†Chalicotheriinae Gill, 1872. † Schizotheriinae Holland и Peterson, 1914 | |
Chalicotheres (от греч. chalix, «гравий» и терион, «зверь») - вымершие клады из травоядные, однопалые копытные (периссодактиль) млекопитающие, обитавшие в Северной Америке, Евразии и Африке с среднего эоцена до раннего плейстоцена, существовавшие с 46,2 млн лет до 781000 лет назад. Они являются одним из пяти основных излучений периссодактилей с тремя группами живых (лошадей, плюс вымершие палеотеры ; носороги ; тапиры ), а также два вымерших (бронтотеры и халикотеры).
Anisodon grande, ранее Chalicotherium grande. В отличие от современных периссодактилей, у халикотерей были когтистые лапы. У них были более длинные передние конечности и более короткие задние конечности, нижние резцы, которые режут пищу против беззубой подушки в верхней челюсти, коренные зубы с низкой коронкой и на протяжении всей своей истории ходили по деревьям и кустарникам. Они развивались в двух разных направлениях, которые превратились в отдельные подсемейства: Schizotheriinae и Chalicotheriinae.
Schizotherine chalicotheres, такие как Moropus, обитавшие в различных лесах, лесных массивах и саванны в Азии, Африке, Северной и Центральной Америке. У них развились длинные шеи и приспособления черепа, которые предполагают, что у них были длинные расширяющиеся языки, чтобы дотянуться до лба, как у жирафов. Сильные задние конечности и удлиненный таз позволяют предположить, что они могли стоять прямо, как современные козы, и использовать свои передние когти, чтобы тянуть ветки в пределах досягаемости языка. Когти были выдвижными, и они обычно ходили по ступне. Исследования износа зубов показывают, что они ели листья, веточки, фрукты и кору.
Chalicotheriines, такие как Anisodon, жили только во влажных лесах с закрытым пологом, никогда не достигали Америки и развили очень необычную анатомию для копытных. Их более короткие шеи и лошадиные головы не приспособились к достижению высоких результатов. Вместо этого они развили очень длинные передние конечности с подвижными плечевыми суставами и крючковидными когтями. Таз и задние конечности были приспособлены стоять в вертикальном положении и часами сидеть во время кормления, как у живой обезьяны gelada. Некоторые ранние палеонтологи думали, что когти использовались для выкапывания корней и клубней, но их зубы были предназначены для мягкой пищи, а исследования износа зубов показывают, что они ели фрукты и семена. Их передние конечности были приспособлены для того, чтобы дотягиваться до рта, хватать, сдирать или подметать растения. Они не могли убрать огромные передние когти и ходили костяшками пальцев на передних конечностях. Анатомический дизайн, поза и движения халикотериев демонстрируют конвергенцию с другими крупными браузерами, которые выборочно питаются в двуногом положении, такими как наземные ленивцы мегатерии и Мегалоникс, гориллы и гигантские панды.
Окаменелости Chalicothere необычны даже в районах, где хорошо сохранились другие таксоны аналогичного размера, что позволяет предположить, что это были в основном одиночные животные, и, в отличие от лошадей, носорогов и бронтотер, никогда не развивались виды, которые жили стадами. Только два вида халикотеров известны из полных скелетов: шизотериевый моропус из раннего миоцена Северной Америки и халикотериевый анизодон из среднего миоцена Европы. Окаменелости других видов варьируются от очень фрагментарных до умеренно полных. Размеры халикотеров варьировались от антилоп до больших упряжных лошадей.
Впервые халикотеры можно точно идентифицировать около 46 миллионов лет назад, в эоцене Азии. Считается, что эта семья возникла там, но появилась в Северной Америке в эоцене. К концу олигоцена они разделились на шизотериев и халикотериев. (Более ранние халикотеры часто относят к семейству Eomoropidae; пока не ясно, были ли у них когти и как эти два подсемейства расходились.) Оба подсемейства были успешными на протяжении многих миллионов лет и достигли наибольшего разнообразия в миоцене. Продвинутые шизотерины (моропусы) проникли в Северную Америку через Берингов сухопутный мост на границе олигицена и миоцена и расширились на юг в Центральную Америку. Было несколько излучений в Африку, где халькотерины были позже заменены шизотериями. Обе группы рано распространились в Европу. В плиоцене они столкнулись бы с новой конкуренцией в Северной Америке со стороны наземных ленивцев-мегалонихид, которые эмигрировали из Южной Америки во время Великого американского обмена, и со стороны эволюционирующих человекообразных обезьян из африканских и европейских лесов. Семья стала менее успешной после миоцена, но сохранялась в Африке до конца плейстоцена; последним выжившим видом был шизотерий Ancylotherium hennigi.
Халикотеры связаны с вымершими бронтотерами, а также с современными лошадьми, носороги и тапиры. Поскольку ранняя эволюция периссодактилей все еще не решена, их ближайшие родственники среди других периссодактильных групп неясны. Их традиционно считали ближе к Ceratomorpha (тапиры + носороги), чем к Equoidea (лошади и т. Д.). Однако кладистическое исследование 2004 г. выявило халикотеры как сестринскую группу Lophiodontidae, а объединенную группу (Ancylopoda ) как сестру всем современным периссодактилям (Equoidea + Ceratomorpha), с бронтотеры как наиболее отдаленные родственники в пределах отряда Perissodactyla.
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 2017-12- 30, и не отражает последующие изменения. ()