Войти
Примеры мигрирующих видов в обеих Америках. Оливково-зеленые обозначают североамериканские виды с южноамериканскими предками; синие силуэты обозначают южноамериканские виды североамериканского происхождения. Великий американский биотический обмен (обычно сокращенно ГАБИ ), также известный как Великий американский обмен или Great American Faunal Interchange, было важным событием кенозоя палеозоогеографического, когда наземная и пресноводная фауна мигрировала из Северной Америки через Центральную От Америки до Южной Америки и наоборот, поскольку вулканический Панамский перешеек поднялся со дна моря и соединил ранее разделенные континенты. Хотя более ранние расселения происходили, вероятно, над водой, миграция быстро ускорилась примерно 2,7 миллиона лет (млн. Лет ) назад во время пьяченцкого возраста. Это к объединению неотропных (примерно южноамериканских) и неарктических (примерно североамериканских) биогеографических областей, окончательно сформировав Америк. Взаимообмен виден при наблюдении как биостратиграфии, так и природы (неонтологии ). Его наиболее впечатляющее воздействие оказано на зоогеографию млекопитающих, но оно также дало возможность для рептилий, земноводных, членистоногих., слаболетающие или нелетающие птицы и даже пресноводные рыбы для перемещения.
Возникновение взаимообмена впервые было обсуждено в 1876 году «отцом биогеографии », Альфредом Расселом Уоллесом. Уоллес провел 1848–1852 гг., Имазуя и собирая образцы в бассейне Аонки. Среди других, кто внесли значительный вклад в понимание этого события в последующем веке, были Флорентино Амегино, В. Д. Мэтью, У. Б. Скотт, Брайан Паттерсон, Джордж Гейлорд Симпсон и С. Дэвид Уэбб. Плиоценовое время формирования связи между Северной и Южной Америкой было обсуждено в 1910 г. Генри Фэрфилдом Осборном.
. Аналогичные взаимообмены произошли ранее в кайнозое, когда ранее изолированные массивы суши Индия и Африка установили контакт с Евразией около 50 и 30 миллионов лет назад соответственно.
Саблезубый спарассодонт † Thylacosmilus После поздний мезозойский распад Гондваны, Южная Америка провела большую часть кайнозойской эры как островной континент, чья «великолепная изоляция» позволила ее фауне развиться во многих формах, которые больше нигде на Земле не встречаются, в основном из которых сейчас вымерли. Его эндемичные млекопитающие животные состояли в основном из метатериев (сумчатых и спарассодонтов ), ксенартранов и другой группы. из авторов копытных : немытых («южные копытные »), литоптерны, астрапотеры, отеры и ксенунгуляты. Несколько не терианских млекопитающих - monotremes, gondwanatheres, dryolestids и, возможно, cimolodont multituberculates - также присутствовали в палеоцене ; как Necrolestes и Patagonia, остались так же недавно, как миоцен..
monito del monte, Dromiciops gliroides, единственная в Южной Америке австралидельфийский сумчатый 
†Astrapotherium magnum Сумчатые, по-видимому, путешествовали через Гондванские сухопутные соединения из Южной Америки через Антарктиду до Австралии в конце мелового или начале третичного. Было показано, что одно живое южноамериканское сумчатое животное, monito del monte, более связное с австралийскими сумчатыми, чем с другими южноамериканскими сумчатыми ; однако это самый базальный австралидельфийский, что означает, что этот надотряд возник в Южной Америке, а затем колонизировал Австралию после отделения Монито-дель-Монте. Монотремная окаменелость , похожая на утконоса возрастом 61 млн лет, из Патагонии может представлять собой австралийского иммигранта. Палеогнат птицы (ratites и южноамериканские tinamous ) могут совершить аналогичную миграцию примерно в то же время в Австралию / Новую Зеландию. Другими таксонами, которые могли разойтись тем же путем (если не летать или плыть по океану ), являются попугаи, челиды черепахи и (вымершие) мейоланиид черепахи.
Сумчатые, присутствующие в Южной Америке, включающие дидельфиморфов (опоссумы ) и несколько других мелких групп ; существовали и более крупные хищные родственники этих видов, такие как борхияениды и саблезубые Thylacosmilus (sparassodont metatherians, которые больше не считаются настоящими сумчатыми). По мере того, как количество крупных плотоядных метатериев сокращалось, и до появления типов плотоядных, хищные опоссумы, такие как тилофоропс, временно увеличились в размерах (около 7 кг).
Метатерии (и несколько ксенартранских броненосцев, таких как Macroeuphractus ) были единственными южноамериканскими млекопитающими, специализирующимися на плотоядных ; их относительная неэффективность открыла возможность для хищников, не являющихся млекопитающими, играть более заметную роль, чем обычно (аналогично ситуации в Австралии ). Спарассодонты и гигантские опоссумы делили экологические ниши для крупных хищников с грозными нелетающими «ужасными птицами» (форусрацидами ), ближайшими дошедшими до нас родственниками сериями. (Подобные крупные наземные хищные птицы, баторнитиды, были обнаружены в Америке в раннем кайнозое, но вымерли в раннем миоцене, около 20 миллионов лет назад.) Позднем миоцене (6 миллионов лет назад) взлетела самая крупная из известных летающих птиц, teratorn Argentavis, с размахом крыльев 6 м или более, которые, возможно, частично существовали на остатках Thylacosmilus. Наземные ziphodont себе (метасухий ) крокодилиформ также присутствовали, по крайней мере, в течение среднего миоцена и, возможно, до границы миоцена и плиоцена. Некоторые из водных крокодилов Южной Америки, такие как Gryposuchus, Mourasuchus и Purussaurus, достигли чудовищных размеров, достигая в длину 12 м (сравнимо с самыми крупными мезозойскими крокодилиформами). Они делили среду обитания с одной из самых больших времен всех времен, 3,3 м (11 футов) Ступендемис.
гигантским муравьедом, Myrmecophaga tridactyla, черепшим из ныне живущих потомков южноамериканских ранних кайнозойских фауна млекопитающих Xenarthrans - любопытная группа млекопитающих, которые очень рано развили морфологические приспособления к специализированным диетам. В дополнение к существующим сегодня (броненосцы, муравьеды и древовидные ленивцы ), присутствовало большое разнообразие более крупных типов, включая пампатеры, анкилозавров -подобных глиптодонтов, хищных евфрактинов, различных наземных ленивцев, некоторых из которых достигли размеров слонов (например, Megatherium ), и даже от полуводных до водных морских ленивцев.
литоптернов † Macrauchenia Ноготные и литоптерны имели много странных форм, таких как Macrauchenia, верблюжий лиоптерн с маленьким хоботком. Они также создали ряд знакомо выглядящих типов телосложения, которые представляют собой примеры параллельной или конвергентной эволюции : у однопалого тоатерия были ноги, как у лошади, Пахирух напоминал кролика, Homalodotherium был полуногим, когтистым обозревателем, как чаликофер, а рогатый тригодон >тригодон как носорог. Обе группы начали развиваться в нижнем палеоцене, возможно, из запасов кондиларта, диверсифицировались, вымерли до великого обмена и вымерли в конце плейстоцена. Пиротеры и астраферы тоже были странными, но менее разнообразными и исчезли раньше, задолго до обмена.
Фауна Северной Америки была типичной бореэвтерской фауной, дополненной афротерией хоботками.
Capybara, Hydrochoerus hydrochaeris 
Император тамарин, Saguinus imperator Вторжения в Южную Америку начались около 40 миллионов лет назад (средний эоцен ), когда прибыли грызуны-кавиоморфы В Южной Америке. Их последующая энергичная диверсификация вытеснила некоторых мелких сумчатых в Южной Америке породила, среди прочего, капибар, шиншилл, вискаш и Дикобразы Нового Света. (Независимое развитие дикобразами Нового и Старого Света является еще одним примером параллельной эволюции.) Это вторжение, скорее всего, пришло из Африки. Переход из Северной Африки в северо-восточный угол Бразилии был тогда намного короче из-за дрейфа континентов, и, возможно, ему способствовали прыжки по островам (например, через Сент- Полс Скалы, если они были в то время обитаемыми островами) и западные океанические течения. Пересечение океана было совершено, когда по крайней мере одна оплодотворенная самка (чаще группа животных) случайно проплыла над на плотах или мангровых зарослях. (прыгающие по островам кавиоморфы увеличили колонизировали Вест-Индию до Багам, достигнув Больших Антильских островов к началу олигоцена.) Со временем некоторые кавиоморфы грызуны превратились в более крупные. формы, которые конкурировали с некоторыми коренными южноамериканскими копытными, что, возможно, способствовало измененной утрате разнообразия, которое они перенесли после раннего олигоцена. К плиоцену некоторые кавиоморфы (например, Josephoartigasia ) достигли размеров порядка 500 кг (1100 фунтов) или больше.
Позже (36 млн лет назад) приматы снова из Африки, подобно грызунам. Приматы, способные к перемещению, должны быть небольшими. Как и грызуны-кавиоморфы, южноамериканские обезьяны считаются кладой (т.е. монофилетической ). Однако, по-видимому, произошли излучения, которое произошло намного позже, в раннем миоцене около 18 миллионов лет назад. После этого обезьяны, по-видимому, наиболее близкие к titis островам, перебрались на Кубу, Hispaniola и Ямайку. Кроме того, находка семи очевидных зубов cebid возрастом 21 млн. Лет в Панаме предполагает, что южноамериканские обезьяны расселились по морскому пути, разделяющему Центральную темную Америку к времени. Однако все современные центральноамериканские обезьяны произошли от более поздних мигрантов, и пока нет доказательств того, что эти ранние центральноамериканские цебиды создали или долговременную популяцию, возможно, из-за нехватки подходящей среды обитания в этом тропических лесах в этом районе.
Ископаемые останки, представленные в 2020 году, указать на то, что вторая линия африканских обезьян также сплавлялась в Южной Америке и, по крайней мере, ненадолго колонизировала ее. останки, датируемые ранним олигоценом амазонского Перу, по морфологическому анализу, глубоко вложены в семейство Parapithecidae афро-арабского излучения парапитекоидов обезьян, с черты зубов заметно отличаются от таковых у Platyrrhines. Считается, что члены этой группы Старого Света вымерли к позднему олигоцену. Катрания wingi нижнего олигоцена Фаюм отложения считаются ближайшим известным родственником Ucayalipithecus.
Примечательно, что потомки немногих изношенных беспризорников, которые выползшие на берег со своих плотов африканских обломков в эоцене, теперь составляют более чем в два раза больше видов Южной Америки, чем потомки всех нелетающих млекопитающих, ранее обитавших на континенте (372 вида кавиоморфов и обезьян против 136 видов сумчатых и ксенартранов ).
Многие летучие мыши Южной Америки могли прибыть из Африки примерно в тот же период, возможно, с помощью промежуточных островов, хотя и летающими, а Ноктилионоидные летучие мыши являются предками представителей неотропных семейств Furipteridae, Mormoopidae, Noctilionidae, Phyllostomidae и Thyropteridae Аналогично, молоссы летучие мыши, возможно, достигли Южной Америки из Африки в течение пяти расселений, начиная с эоцена. Эмбаллонуридные, как полагают, использовать в Южной Америке из Африки в эоцене, возможно, через Антарктиду. летуч ие могли достичь также мыши Южной Америки из Африки около 30 миллионов лет назад, согласно молекулярным данным. Vespertilionid летучие мыши могли прибыть пятью расселениями из Северной Америки и одной из Африки. Наталидские летучие мыши, как полагают, во время прибыли плиоцена из Северной Америки через Карибский бассейн.
Красноногая черепаха, Chelonoidis carbonaria Черепахи также прибыль в Южную Америку в олигоцене. Недавний сравнительный генетический анализ показал, что южноамериканский род Chelonoidis (ранее входивший в состав Geochelone ) на самом деле наиболее связан с африканским черепахи с откидной спинкой. В океаническом расселении черепахам помогает их способность плавать с поднятой головой и выживать до месяцев без еды и воды. Затем южноамериканские черепахи продолжили колонизацию Вест-Индии и Галапагосских островов. Несколько кладовых американских гекконов , похоже, приплыли из Африки как в палеогене, так и в неогене. Сцинки родственных родов Мабуя и Trachylepis, по-видимому, расселились через Атлантику от Африки до Южной Америки и Фернандо де Норонья, соответственно, в течение последних 9 миллионов лет. Удивительно, но южноамериканские роющие амфисбены и слепые змеи, похоже, также сплавлялись из Африки, как и hoatzin, слабо летающая птица из тропических лесов Южной Америки.
†Megalonyx Wheatleyi Самым ранним признанным млекопитающим, прибывшим из Северной Америки, был проционид, который прыгнул с острова из Центральной Америки до образования Панамского перешейка , примерно в сухопутных 7.3 Ма назад. Это был первый эвтерианский хищник в Южной Америке. Южноамериканские проциониды затем диверсифицировались в формы, ныне вымершие (например, "dog-coati" Cyonasua, который превратился в медведя -подобного Chapalmalania ). Однако все роды проционид, по-видимому, произошли в Северной Америке. Первые южноамериканские проциониды, возможно, внесли свой вклад в вымирание крокодилов-себецид, поедая их яйца, но эта точка зрения не всегда считалась правдоподобной. За проционидами последовали в Южную Америку рафтинг / прыжки по островам свиноносые скунсы и сигмодонтиновые грызуны. Племя сигмодонтиновых грызунов оризомиин продолжило колонизацию Малых Антильских островов до Ангильи.
Одна группа предположила, что ряд крупных травдных фактически достиг Южной Америки уже 9 –10 млн лет назад, в позднем миоцене, через незавершенный ранее наземный мост. Эти утверждения, основанные на окаменеллах, были рассмотрены другими исследователями с осторожностью из-за отсутствия необходимых находок из других мест и того факта, что почти все рассматриваемые образцы были собраны в плавучих реках. практически без стратиграфического контроля. Эти таксоны: гомфотер (Amahuacatherium ), пекари (и), тапиры и палеомерицид (от семьи, вероятно, является предком цервидов), Сурамерикс. Идентификация Amahuacatherium и датировка его местонахождения спорны; ряд исследователей рассматривают его неверно истолкованную окаменелость другого гомфотера, Notiomastodon, и биостратиграфия датирует это место плейстоценом. Ранняя дата, предложенная для сурамерикса, также была встречена скептически.
Мегалонихид и милодонтид наземные ленивцы перебрались с островов в Северную Америку 9 миллионов лет назад. Группа базальных ленивцев колонизировала Антильские острова ранее, в начале миоцена. (Мегатериидные и нотротериидные наземные ленивцы не мигрировали на север до образования перешейка.) Ужасные птицы, возможно, также перебрались с островов в Северную Америку еще 5 млн лет назад.
Карибский бассейн. Острова были заселены в основном видами из Южной Америки из-за преобладающего направления океанических течений, а не из-за конкуренции между формами Северной и Южной Америки. (За исключением Ямайки, оризоминые грызуны североамериканского происхождения смогли проникнуть в этот регион только после вторжения в Южную Америку.)
Образование перешейка Панама привела к последней и самой заметной волне, Великой развязке (ГАБИ), начавшейся около 2,7 млн лет назад. Это включало иммиграцию в Южную Америку североамериканских копытных (включая верблюдов, тапиров, оленей и лошадей ), хоботки (гомфотеры ), плотоядные (включая кошачьих, таких как пумы и саблезубы- зубчатые кошки, псовые, куньие, проциониды и медведи ) и ряд видов грызунов. Более крупными представителями обратной миграции, помимо наземных ленивцев и ужасных птиц, были глиптодонты, пампатеры, капибары и немолодые животные микстоксодон (единственное южноамериканское копытное животное, которое, как известно, вторглось в Центральную Америку).
†Titanis walleri, единственная известная североамериканская страшная птица В целом первоначальная чистая миграция была симметричной. Позже, однако, неотропные виды оказались гораздо менее успешными, чем неарктические. Эта разница в состояниях проявлялась по-разному. Мигрирующие на север животные часто были не в состоянии конкурировать за ресурсы так же, как североамериканские виды, уже занимающие те же экологические ниши; те, которые действительно утвердились, не могли сильно диверсифицироваться, а в некоторых случаях просуществовали недолго. Мигрирующие на юг неарктические виды стали более многочисленными и значительно более разнообразными, и считается, что они стали причиной исчезновения значительной части южноамериканской фауны. (Никакие вымирания в Северной Америке напрямую несвязаны с иммигрантами из Южной Америки.) Коренные южноамериканские копытные преуспели плохо, лишь горстка родов выдержала натиск севера. (Некоторые из самых крупных форм, макраухенииды и токсодонтиды, уже давно признанные дожившими до конца плейстоцена. Недавние находки окаменелостей указывают на то, что один из видов лошадоподобных протеротериид Немногие мезотерииды и гегетотерииды также сумели продержаться, по крайней мере, часть плейстоцена.) мелких сумчатых Южной Америки, однако, выжил в большом количестве, в то время как примитивный выглядящий xenarthrans оказался на удивление конкурентоспособным и стал наиболее успешным захватчиком Северной Америки. Африканские иммигранты, грызуны-кавиоморфы и плоские обезьяны, пострадали от обмена меньше, чем большинство южноамериканских `` старожилов '', хотя кавиоморы понесли значительную потерю разнообразия, в том числе исчезновение самых крупных форм (например, диномииды ). Однако, за исключением североамериканских дикобразов и нескольких вымерших дикобразов и капибар, они не мигрировали за пределы Центральной Америки.
Во многом благодаря продолжающемуся успеху ксенартранов, область южноамериканского экокосмического пространства, с которыми неарктические захватчики не смогли доминировать, были нишами для мегагербоядных животных. До 12000 лет назад Южная Америка была домом для около 25 видов травоядных животных весом более 1000 кг, включая неотропных наземных ленивцев, глиптодонтов и токсодонтид, а также гомфотеров и верблюдов неарктического происхождения. Коренные южноамериканские формы составляли около 75% этих видов. Однако ни одного из этих крупных травоядных не выжило.
Вирджиния опоссум, Didelphis virginiana, единственное сумчатое животное в Северной Америке с умеренным климатом. Броненосцы, опоссумы и дикобразы сегодня обитают в Северной Америке благодаря Великому американскому взаимообмену. Опоссумы и дикобразы были одними из самых успешных мигрантов на север, достигнув Канады и Аляски соответственно. Основные группы ксенартранов присутствовали в Северной Америке до конца плейстоцена четвертичного вымирания (в результате не менее восьми вторжений в Северной Америке с умеренным климатом и еще не менее шести вторжений в Центральной Америке). Среди мегафауны наземные ленивцы были особенно успешными эмигрантами; четыре разных рода вторглись в Северную Америку. Представитель мегалонихид, мегалоникс, распространился так далеко на север, как Юкон и Аляска, и вполне мог бы вторгнуться в Евразию, если бы имелся подходящий коридор обитания через Берингию.
В целом, однако, рассеяние и последующее взрывное адаптивное излучение сигмодонтиновых грызунов по всей Южной Америке (что привело к более чем 80 признанным в настоящее время родам ) была значительно более успешной (как в пространстве, так и по количеству видов), чем любая миграция южноамериканских млекопитающих на север. Другие примеры североамериканских млекопитающих Южной Америки, которые заметно диверсифицировались в Северной Америке, включают в себя американские американские американцы, американские американцы, американские американцы, американские американцы, американские американцы, американские американцы. Хотя представители Canis (в частности, coyotes ) в настоящее время обитают только на юге, до Панамы, Южная Америка все еще имеет более близкие роды из псовых <370.>, чем на любом другом континенте.
Эффект образования перешейка на морскую биоту в этом районе был обратным его воздействием на земные организмы, развитие, которое было названо «Великим американским расколом». Связь между восточной частью Тихого океана и Карибским морем (Центральноамериканский морской путь ) была разорвана, в результате чего теперь разделенные популяции встали на разные пути эволюции. Карибские виды также были адаптированы к среде с более низкой продуктивностью после того, как приток богатыми питательными веществами воды глубоководного тихоокеанского происхождения был заблокирован. Тихоокеанское побережье Южной Америки охладилось из-за прекращения подачи теплой воды из Карибского моря. Считается, что эта тенденция привела к исчезновению морских ленивцев в этом районе.
†Arctotherium bonariense, южноамериканский короткомордый медведь В течение последних 7 миллионов лет назад южноамериканская земная гильдия хищников изменилась с гильдии, состоящей из неплацентарных почти млекопитающих (метатерии ), птицы, а рептилии - с преобладанием полностью иммигрантов плацентарных плотоядных ( с перемещенными мелкими сумчатыми и птичьими хищниками, такими как дидельфин опоссумы и сериемы ). Первоначально считалось, что коренные южноамериканские хищники гильдия, включая спарассодонтов, плотоядных опоссумов Тилофоропс и броненосцы, такие как Macroeuphractus, ужасные птицы и тераторны, а также рано прибывшие иммигранты Cyonasua -группа проционид, вымерли во время ГАБИ из-за конкурентного исключения из иммигрирующих плацентарных хищников, и этот оборот был внезапным. Однако смена гильдии хищников Южной Америки была более сложной: конкуренция играла лишь ограниченную роль.
В случае спарассодонтов и плотоядных, которые были изучены наиболее, мало доказательств, что спарассодонты даже встречались со своими предполагаемыми плацентарными конкурентами. Многие предполагаемые плиоценовые записи южноамериканских хищников оказались неверно идентифицированы или датированы неверно. Разнообразие спарассодонтов, по-видимому, сокращается с середины миоцена, при этом многие из ниш, когда-то занятых небольшими спарассодонтами, все чаще заполняются плотоядными опоссумами, достигающими размеров до ~ 8 кг. До сих пор пор ведутся споры о том, конкурировали ли спарассодонты с плотоядными опоссумами или же опоссумы начали занимать ниши спарассодонтов посредством пассивного за ущерб. Борхьяениды в последние раз встречаются в конце миоцена, примерно за 4 млн лет до появления псовых или кошачьих в Южной Америке. Тилакосмилиды в последний раз встречались около 3 миллионов лет назад и, по-видимому, реже встречаются на участках плиоцена до ГАБИ, чем на миоценовых.
В целом, спарассодонты, по-видимому, были в основном или полностью вымерли тому времени, когда прибыло большинством непроционидных хищников, с небольшим перекрытием между группами. Предполагаемые экологические аналоги между парами аналогичных групп (тилакосмилиды и саблезубые кошки, борхианиды и кошачьи, и ласки ) не перекрываются во времени и не заменяют друг друга в летописи окаменелостей <. 255>Проциониды распространились в Южной Америке не менее 7 миллионов лет назад и достигли умеренного эндемичного излучения к тому времени, когда другие прибыли хищники (Cyonasua -группа проциониды ). Однако проциониды, по-видимому, не конкурировали со спарассодонтами, причем проциониды являются крупными всеми, а спарассодонты в основном гиперплотными. Другие группы хищников прибыли в Южную Америку гораздо позже. Собаки и ласки появились в Южной Америке около 2,9 миллионов лет назад, но не стали многочисленными или разнообразными до раннего плейстоцена. Медведи, кошки и скунсы не появлялись. Появляются в Южной Америке до раннего плейстоцена (около 1 млн лет назад или немного раньше). Выдры и другие группы проционид (т. Е. коатис, еноты ) имели Предполагается, что они расселились в Южной Америке в миоцене на основании генетических данных, но останки Эти животные не были обнаружены даже на сильно отобранных участках ископаемых северной части Южной Америки, таких как Ла-Вента (Колумбия), всего в 600 км от Панамского перешейка.
Другие группы южноамериканских хищников не были изучены так глубоко. Часто предполагалось, что ужасные птицы были истреблены плацентарными хищниками, хотя эта гипотеза не была подробно исследована. Titanis расселились из Южной Америки в Северной Америке против основной волны миграций хищников, являвшихся только крупное коренное южноамериканское плотоядное животное, способное осуществить это. Однако ему удалось колонизировать лишь небольшую часть Северной Америки на ограниченное время, не сумев диверсифицироваться и вымерть в раннем плейстоцене] (1,8 млн. Лет назад); Предполагается, что скромный масштаб его успеха связан с конкуренцией с плацентарными хищниками. Ужасные птицы также уменьшились в разнообразии примерно 3 млн лет назад. По крайней мере, один род относительно небольших ужасных птиц, Псилоптер, по-видимому, дожил до 96000 лет назад.
Гильдия местных хищников, похоже, полностью распалась примерно 3 млн лет назад. (включая вымирание последних спарассодонтов), не коррелированным с прибытием хищников в Южную Америку, с последующим разнообразием наземных хищников. Было высказано предположение, что это открыло экологические ниши и разрешено хищникам Америки из-за низкой конкуренции конкуренции. Падение метеора 3,3 миллиона лет назад в южной части Южной Америки было предложено в качестве возможной причины этой круговорота, но это все еще остается спорным. Похожая картина наблюдается и в крокодиловой фауне, где современные крокодилы (Crocodylus ) расселились в Южную Америку в течение плиоцена и стали доминирующим членом крокодиловых сообществ после вымирания в конце миоценных доминирующих данных крокодилы, такие как гигантский кайман Purussaurus и гигантский гариал Gryposuchus, что, как считается, связано с потерей водно-болотные угодья среда обитания в северной части Южной Америки.
Неясно, применим этот пересмотренный сценарий с уменьшенной ролью конкурентного исключения к другим группам южноамериканских млекопитающих, таких как немигальные животные и литоптерны., некоторые авторы отмечают длительное сокращение разнообразия рейтинга <США370>южноамериканских копытных со времен среднего миоцена. Независимо от того, как произошла эта текучесть, ясно, что хищники извлекли из этого пользу. Несколько групп хищников, таких как собаки и кошки, подверглись адаптивной радиации в Америке после расселения там, и самое большое современное разнообразие псовых в Южной Америке.
Климатическая асимметрия северной юг Северной и Южной Америки: тропические климатические зоны, теплые год и влажные, по крайней мере, часть года (синие зоны Af, Am и Aw ), покрывают большую часть Южной Америки и почти всю Центральную Америку, но очень мало остальной части Северной Америки. Окончательный триумф неарктических мигрантов был в итоге основан на географии, которая сыграла на руку северным захватчики в двух важных отношениях. Первая была связана с климатом . Очевидно, что любой вид, достигший Панамы с любого направления, должен был выдерживать влажные тропические условия. Те, кто мигрирует на юг, тогда смогут занять большую часть Южной Америки, не сталкиваясь с заметно отличающимся климатом. Однако мигранты, направляющиеся на север, столкнулись бы с более сухими и / или более прохладными условиями к тому времени, когда они достигли бы окрестностей Транс-мексиканского вулканического пояса. Проблема, которую представляет эта климатическая асимметрия (см. Карту справа), была особенно острой для неотропных видов, специализирующихся на тропических лесах, у которых было мало шансов проникнуть за пределы Центральной Америки. В результате в Центральной Америке в настоящее время обитает 41 вид млекопитающих неотропического происхождения по сравнению с тремя видами млекопитающих в Северной Америке с умеренным климатом. Однако виды южноамериканского происхождения (сумчатые, xenarthrans, грызуны-кавиоморфы и обезьяны ) по-прежнему составляют только 21% от виды из нелетающих, неморских групп млекопитающих в Центральной Америке, тогда как североамериканские захватчики составляют 49% видов из таких групп в Южной Америке. Таким образом, один только климат не может полностью объяснить больший успех видов неарктического происхождения во время обмена.
Земельные участки, по которым предки неотропных (зеленый) и неарктических (красный) видов могли бродить путем двусторонних миграций во второй половине кайнозоя до обмена: меньшая территория, доступная для развития неотропных видов, как правило, ставила их в невыгодное положение с точки зрения конкуренции. Второе и более важное преимущество, которое география дала северянам, связано с землей, на которой развивались их предки.. В течение кайнозоя Северная Америка периодически была связана с Евразией через Берингию, что позволяло повторяющиеся миграции туда и обратно для объединения фаун двух континентов. Евразия была связана, в свою очередь, с Африкой, что внесло свой вклад в развитие видов, проникших в Северную Америку. Однако Южная Америка была связана только с Антарктидой и Австралией, двумя гораздо меньшими и менее гостеприимными континентами, и только в раннем кайнозое. Более того, это сухопутное сообщение, похоже, не сопровождалось большим движением (очевидно, никаких млекопитающих, кроме сумчатых и, возможно, нескольких монотрем, когда-либо мигрировавших этим маршрутом), особенно в направлении Южной Америки. Это означает, что виды в Северном полушарии возникли на суше, которая примерно в шесть раз больше, чем была доступна южноамериканским видам. Таким образом, североамериканские виды были продуктом более крупной и конкурентной арены, где эволюция шла бы быстрее. Они, как правило, были более эффективными и более сообразительными, обычно могли опередить и перехитрить своих южноамериканских коллег, которые были продуктами эволюционной заводи. В случае копытных и их хищников южноамериканские формы были полностью заменены захватчиками, возможно, в результате этих преимуществ.
Больший возможный успех африканских иммигрантов из Южной Америки по сравнению с их местными фауной млекопитающих раннего кайнозоя - еще одним примером этого явления, поскольку первые развивались на большей территории; их предки мигрировали из Евразии в Африке, два значительно более крупных континента, прежде чем найти свой путь в Южную Америку.
На этом фоне способность ксенартранов Южной Америки к Эффективная конкуренция с северянами представляет собой особый случай. Объяснение успеха ксенартранов частично заключается в их идиосинкразическом подходе к защите от хищников, основанном на владении бронежилетом и / или грозными когтями. Ксенартранам не нужно было быть быстроногими или сообразительными, чтобы выжить. Такая стратегия могла быть навязана им из-за их низкой скорости метаболизма (самая низкая среди терианцев ). Их низкая скорость метаболизма, в свою очередь, делает их менее полезными, поскольку они питаются менее полезными продуктами. К сожалению, защитные приспособления больших ксенартранов не смогли обеспечить защиту от людей, вооруженных копьями и другими снарядами.
североскими дикобразами, Erethizon dorsatum, Самый крупный из выживших неотропных мигрантов в Северной Америке умеренным климатом В конце эпохи плейстоцена, около 12000 лет назад, три драматических события в Америке примерно в одно и то же время (с геологической точки зрения). палеоиндейцы вторглись и оккупировали Новый Свет, ледниковый период подошел к концу, и большая часть мегафауны Северная Америка и Северная Америка вымерли. Эта волна вымирания смела с лица Земли многих успешных участников ГАБИ, а также другие виды, которые не мигрировали.
Все пампатеры, глиптодонты, наземные ленивцы, непарнокопытные, хоботки, гигантские короткомордые медведи, ужасные волки и махайродонты виды обоих континентов исчезли. Вымерли последние южно- и центральноамериканские неонгуляционные животные и литоптерны, а также гигантские бобры, львы, волы, гепарды <370 в Северной Америке.>, и многие из его антилокаприд, bovid, cervid, tapirid и tayassuid копытные. Некоторые группы исчезли на большей части или на всем своем первоначальном ареале, но выжили в своих приемных домах, например южноамериканские тапиры, верблюды и тремарктиновые медведи (пумы и ягуары могли быть временно сокращены до южноамериканских рефугиумов ). Другие, такие как капибары, выжили в своем первоначальном ареале, но вымерли в районах, куда они мигрировали. Примечательно, что этот импульс вымирания уничтожил всех неотропных мигрантов в Северную Америку крупнее 15 кг (размер большого дикобраза) и всех южноамериканских млекопитающих крупнее примерно 65 кг (размер большой капибары или гигантского муравьеда ). Отличие от этого, самый большой из выживших североамериканских млекопитающих, лесной бизон, весить более 900 кг, самый крупный выживший неарктический мигрант в Южную Америку, тапир Бэрда, может достичь 400 кг.
Палеоамериканцы и † Glyptodon 
тапир Бэрда, Tapirus bairdii, крупнейший выживший неарктический мигрант в Южной Америке Практически исчезновение мегафауны с отступлением ледников и елеление Америки привело к предположениям, что и изменение сыграли свою роль. Хотя этот вопрос вызывает споры, ряд соображений предполагает, что человеческая деятельность имеет решающее значение. Вымирание не происходящих событий в климатических условиях, которые больше всего пострадали от тенденций к потеплению, и никакого правдоподобный общий климатический механизм уничтожения мегафауны не могущих вымирания на континенте. Изменение климата произошло во всем мире, но мало повлияло на мегафауну в Африке и южной Азии, где виды мегафауны эволюционировали одновременно с людьми. Многочисленные очень отступления ледников происходили ранее в пределах ледникового периода последних нескольких миллионов лет, и они никогда не вызывали сопоставимых волнений в Америке или где-либо еще.
Аналогичные вымирания мегафауны произошли на других недавно заселенных территориях суши (например, Австралия, Япония, Мадагаскар, Новая Зеландия и многие более мелкие острова по всему миру, такие как Кипр, Крит, Тилос и Новая Каледония ) в разное время, которые соответствуют близко к первому прибытию людей в каждое место. Эти импульсы вымирания неизменно быстро покрывали всю прилегающую массу суши независимо от того, является ли это остров или совокупность соединенных континентов, охватывающих полушарие. Это было правдой, несмотря на тот факт, что все большие массивы суши (а также многие из более мелких) содержали несколько климатических изменений, на которые по-разному повлияли бы любые климатические изменения, происходящие в то время. Однако на крупных островах, находящихся далеко от берега территории, чтобы избежать немедленной колонизации людей, виды мегауны иногда выживали в течение многих тысяч лет после того, как они или родственные им виды вымерли на материке; Примеры включают гигантских кенгуру на Тасмании, гигантских Chelonoidis черепах Галапагосских островов (ранее также Южной Америки), гигантских Дипсочелы черепахи Сейшельских островов (ранее также Мадагаскар ), гигантские мейоланидные черепахи на острове Лорд-Хау, Новая Каледония и Вануату (ранее также Австралия), ленивцы на Антильских островах, морские коровы Стеллера у берегов Командорские острова и шерстистые мамонты на острове Врангеля и острове Святого Павла.
Отступление ледников могло сыграть в первую очередь косую роль в исчезновении Америки, просто облегчая передвижение людей на юго-восток из Берингии в Северную Америку. Причина, по-видимому, заключается в густых тропических лесах бассейна Амазонки и высоких пиках в Южной Америке, что несколько групп вымерли в Северной Америке. Анд обеспечили среду, которая обеспечила степень защиты от хищничества человека.
Сохранившиеся или вымершие (†) Североамериканские таксоны, предки которых мигрировали из Южной Америки:
Рыбы
Земноводные
Птицы
Мотивирующие
серая древесная лягушка, Hyla versicolor
Девятиполосный броненосец, Dasypus novemcinctus
pampathere † Holmesina septentrionalis
Существующие или вымершие (†) центральноамериканские таксоны, предки которых мигрировали из Южной Америки:
Беспозвоночные
Fish
Амфибии <867370>Caeciliid 7>цецилии (Caecilia, Oscaecilia ) - змеевидные амфибии, Только Панама и Коста-Рика
Re ptiles
Птицы
Мативящие
Strawberry лягушка-стрелок, Oophaga pumilio
агути из Центральной Америки, Dasyprocta punctata
Белоголовый капуцин, Cebus capucinus <>Великий Тинамоу, Большой Тинамус
Существующие или вымершие (†) южноамериканские таксоны, предки которых мигрировали из Северной Америки (включая Центральную Америку):
Амфибии
Рептилии
Птицы
Мучающие
амазонская пальмовая гадюка, Bothrops bilineatus
<75170>вер лама гуанико
| Изменение числа южноамериканских родов копытных во времени | ||||
|---|---|---|---|---|
| Временной интервал | Исходный регион родов | |||
| Геологический период | Диапазон (млн лет назад назад) | Южная Америка | Северная Америка | Оба |
| Хуайквериан | 9,0–6,8 | 13 | 0 | 13 |
| Монтегермосан | 6,8– 4,0 | 12 | 1 | 13 |
| Чападмалалан | 4,0–3,0 | 12 | 1 | 13 |
| Укуян | 3,0–1,5 | 5 | 10 | 15 |
| Энсенадан | 1,5–0,8 | 3 | 14 | 17 |
| Луханян | 0,8–0,011 | 3 | 20 | 23 |
| голоцен | 0,011–0 | 0 | 11 | 11 |
