PRKCI

PRKCI
Доступные конструкции PDB Ортолог поиск: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1VD2, 1WMH, 1ZRZ, 3A8W, 3A8X, 3ZH8
Идентификаторы
Псевдонимы	PRKCI, DXS1179E, PKCI, nPKC-йота, протеинкиназа С йота
Внешние идентификаторы	OMIM : 600539 MGI : 99260 HomoloGene : 37667 GeneCards : PRKCI
Расположение гена ( человек ) Chr. Хромосома 3 (человек) Группа 3q26.2 Начинать 170 222 424 п.н. Конец 170 305 977 п.н.
Расположение гена ( Мышь ) Chr. Хромосома 3 (мышь) Группа 3 A3 | 3 14,65 см Начинать 30995747 п.о. Конец 31 052 959 п.н.
Паттерн экспрессии РНК Дополнительные данные эталонного выражения
Онтология генов Молекулярная функция • трансферазной активности • активности протеинкиназы • связывание нуклеотид • активности протеинкиназы C • домен белка Специфическое связывание • связывание иона металла • активность киназы • протеин серин / треонин киназы • ГО: 0001948 связывание белка • фосфолипида связывания • АТФ связывания Сотовый компонент • цитозоль • эндосома • мембрана • двухклеточное плотное соединение • цитоскелет микротрубочек • мембрана Гольджи • плазматическая мембрана • апикальная часть клетки • вырез Шмидта-Лантермана • апикальная плазматическая мембрана • ведущий край клетки • межклеточный мостик • внеклеточная экзосома • ядро • цитоплазма • нуклеоплазма • белковый комплекс • коллатераль Шаффера - синапс CA1 • глутаматергический синапс Биологический процесс • негативная регуляция апоптотического процесса нейронов • позитивная регуляция импорта глюкозы • установление апикальной / базальной полярности клеток • передача внутриклеточного сигнала GO: 0007243 • ответ на интерлейкин-1 • фосфорилирование • отпочкование везикул Гольджи • организация актиновых филаментов • нацеливание белков на мембрану • негативная регуляция апоптоза процесса глиальных клеток • ответ на пептидный гормон • негативной регуляция апоптоза процесса • секреция • фосфорилирование белка • локализация клеточного белка • положительной регуляция апоптоза процесса эндотелиальных клеток • положительное регулирование NF-kappaB фактор транскрипции активности • цитоскелет организация • установление или поддержание апикальной / базальной полярности эпителиальных клеток • сборка двухклеточных плотных соединений • позитивная регуляция развития проекций нейронов • клеточный ответ на инсулиновый стимул • развитие фоторецепторных клеток глаза • мембранная организация • позитивная регуляция пролиферации глиальных клеток • миграция клеток • v esicle-опосредованный транспорт • организация межклеточного соединения • фосфорилирование пептидил-серина • позитивная регуляция локализации белка на плазматической мембране • позитивная регуляция сигнального пути Notch • регуляция уровней постсинаптических мембранных рецепторов нейротрансмиттеров Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5584	18759
Ансамбль	ENSG00000163558	ENSMUSG00000037643
UniProt	P41743	Q62074
RefSeq (мРНК)	NM_002740	NM_008857
RefSeq (белок)	NP_002731	NP_032883
Расположение (UCSC)	Chr 3: 170.22 - 170.31 Мб	Chr 3: 31 - 31,05 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Протеинкиназы С йота типа представляет собой фермент, который у человека кодируется PRKCI гена.

• 1 Функция
• 2 взаимодействия
• 3 ссылки
• 4 Дальнейшее чтение

Этот ген кодирует член семейства протеинкиназ С (PKC) серин / треониновых протеинкиназ. Семейство PKC включает по крайней мере восемь членов, которые по-разному экспрессируются и участвуют в большом количестве клеточных процессов. Эта протеинкиназа не зависит от кальция и фосфолипидов. Он не активируется сложными эфирами форбола или диацилглицерином. Эта киназа может быть задействована в кластерах канальцев везикул (VTC) путем прямого взаимодействия с небольшой GTPase RAB2, где эта киназа фосфорилирует глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу (GAPD / GAPDH) и играет роль в динамике микротрубочек в раннем секреторном пути. Обнаружено, что эта киназа необходима для BCL-ABL-опосредованной устойчивости к лекарственному апоптозу и, следовательно, защищает лейкозные клетки от лекарственного апоптоза. На хромосоме X нанесен псевдоген с одним экзоном.

Было показано, что PRKCI взаимодействует с:

• Центаврин, альфа 1,
• FRS2,
• Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа,
• PARD3,
• Фосфоинозитид-зависимая киназа-1,
• SMG1 (ген),
• Секвестосома 1,
• КРАС.
• Виментин

• Судзуки А., Акимото К., Оно С. (январь 2003 г.). «Протеинкиназа C лямбда / йота (PKClambda / йота): изотип PKC, необходимый для развития многоклеточных организмов». Журнал биохимии. 133 (1): 9–16. DOI : 10.1093 / Jb / mvg018. PMID   12761193.
• Fields AP, Regala RP (июнь 2007 г.). «Протеинкиназа С иота: онкоген человека, прогностический маркер и терапевтическая мишень». Фармакологические исследования. 55 (6): 487–97. DOI : 10.1016 / j.phrs.2007.04.015. PMC   2705893. PMID   17570678.
• Ruegg CL, Strand M (октябрь 1991 г.). «Синтетический пептид с последовательностью, идентичной трансмембранному белку GP41 ВИЧ-1, ингибирует различные пути активации лимфоцитов, зависящие от протеинкиназы С и притока внутриклеточного кальция». Клеточная иммунология. 137 (1): 1–13. DOI : 10.1016 / 0008-8749 (91) 90051-C. PMID   1832084.
• Чоудхури И. Х., Коянаги Й., Кобаяши С., Хамамото Й., Йошияма Х., Йошида Т., Ямамото Н. (май 1990 г.). «Форболовый сложный эфир TPA сильно ингибирует индуцированное ВИЧ-1 образование синцитий, но усиливает продукцию вируса: возможное участие пути протеинкиназы C». Вирусология. 176 (1): 126–32. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (90) 90237-L. PMID   1970444.
• Ruegg CL, Strand M (май 1990 г.). «Ингибирование протеинкиназы С и анти-CD3-индуцированного притока Са2 + в Т-клетки Jurkat синтетическим пептидом с последовательностью, идентичной gp41 ВИЧ-1». Журнал иммунологии. 144 (10): 3928–35. PMID   2139676.
• Якобовиц А., Розенталь А., Capon DJ (апрель 1990 г.). «Для трансактивации экспрессии генов, направленной на LTR ВИЧ-1, с помощью tat требуется протеинкиназа С». Журнал EMBO. 9 (4): 1165–70. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1990.tb08223.x. PMC   551792. PMID   2182321.
• Поля А.П., Беднарик Д.П., Хесс А., Мэй В.С. (май 1988 г.). «Вирус иммунодефицита человека индуцирует фосфорилирование рецептора на его клеточной поверхности». Природа. 333 (6170): 278–80. DOI : 10.1038 / 333278a0. PMID   3259291. S2CID   4254146.
• Chirmule N, Goonewardena H, Pahwa S, Pasieka R, Kalyanaraman VS, Pahwa S (август 1995 г.). «Гликопротеины оболочки ВИЧ-1 вызывают активацию активированного белка-1 в CD4 + Т-клетках». Журнал биологической химии. 270 (33): 19364–9. DOI : 10.1074 / jbc.270.33.19364. PMID   7642615.
• Ward NE, Gravitt KR, O'Brian CA (январь 1995 г.). «Ингибирование протеинкиназы С синтетическим пептидом, соответствующим остаткам цитоплазматического домена 828-848 гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1». Письма о раке. 88 (1): 37–40. DOI : 10.1016 / 0304-3835 (94) 03610-U. PMID   7850771.
• Гупта С., Аггарвал С., Ким С., Голлапуди С. (март 1994 г.). «Рекомбинантный gp120 вируса иммунодефицита человека-1 вызывает изменения изоферментов протеинкиназы C - предварительный отчет». Международный журнал иммунофармакологии. 16 (3): 197–204. DOI : 10.1016 / 0192-0561 (94) 90013-2. PMID   8206685.
• Селби Л.А., Шмитц-Пайффер С., Шенг Й., Байден Т.Дж. (ноябрь 1993 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика PKC iota, атипичной изоформы протеинкиназы C, полученной из клеток, секретирующих инсулин». Журнал биологической химии. 268 (32): 24296–302. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (20) 80525-0. PMID   8226978.
• Diaz-Meco MT, Municio MM, Sanchez P, Lozano J, Moscat J (январь 1996 г.). «Лямбда-взаимодействующий белок, новый белок, который специфически взаимодействует с доменом цинкового пальца атипичной протеинкиназы C изотипа лямбда / йота и стимулирует его киназную активность in vitro и in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 16 (1): 105–14. DOI : 10,1128 / MCB.16.1.105. PMC   230983. PMID   8524286.
• Parada NA, Cruikshank WW, Danis HL, Ryan TC, Center DM (февраль 1996 г.). «Миграция, индуцированная IL-16 и другими CD4-лигандами, зависит от протеинкиназы C». Клеточная иммунология. 168 (1): 100–6. DOI : 10,1006 / cimm.1996.0054. PMID   8599832.
• Конант К., Ма М., Нат А., майор Е. О. (март 1996 г.). «Белок Tat внеклеточного вируса иммунодефицита человека типа 1 связан с увеличением как связывания NF-каппа B, так и активности протеинкиназы C в первичных астроцитах человека». Журнал вирусологии. 70 (3): 1384–9. DOI : 10,1128 / JVI.70.3.1384-1389.1996. PMC   189957. PMID   8627654.
• Díaz-Meco MT, Municio MM, Frutos S, Sanchez P, Lozano J, Sanz L, Moscat J (сентябрь 1996 г.). «Продукт гена par-4, индуцируемого во время апоптоза, избирательно взаимодействует с атипичными изоформами протеинкиназы C». Cell. 86 (5): 777–86. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80152-X. PMID   8797824. S2CID   15675524.
• Холмс AM (ноябрь 1996 г.). «Фосфорилирование in vitro белка Tat вируса иммунодефицита человека 1 типа протеинкиназой C: данные о фосфорилировании аминокислотного остатка серин-46». Архивы биохимии и биофизики. 335 (1): 8–12. DOI : 10.1006 / abbi.1996.0476. PMID   8914829.
• Мюррей Н.Р., Филдс А.П. (октябрь 1997 г.). «Атипичная протеинкиназа С йота защищает клетки лейкемии человека от апоптоза, вызванного лекарствами». Журнал биологической химии. 272 (44): 27521–4. DOI : 10.1074 / jbc.272.44.27521. PMID   9346882.
• Боргатти П., Заули Г., Cantley LC, Capitani S (январь 1998 г.). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 индуцирует быструю и селективную активацию протеинкиназы C (PKC) -альфа, а также изоформ -эпсилон и -зета в клетках PC12». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 242 (2): 332–7. DOI : 10.1006 / bbrc.1997.7877. PMID   9446795.
• Санчес П., Де Карсер Дж., Сандовал И.В., Москат Дж., Диас-Меко М.Т. (май 1998 г.). «Локализация атипичных изоформ протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62». Молекулярная и клеточная биология. 18 (5): 3069–80. DOI : 10.1128 / mcb.18.5.3069. PMC   110686. PMID   9566925.

• Биологический портал