MAPK12

MAPK12
Доступные конструкции PDB Ортолог поиск: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1СМ8, 4КУМ
Идентификаторы
Псевдонимы	MAPK12, ERK3, ERK6, P38GAMMA, PRKM12, SAPK-3, SAPK3, ERK-6, MAPK 12, митоген-активированная протеинкиназа 12
Внешние идентификаторы	OMIM : 602399 MGI : 1353438 HomoloGene : 55705 GeneCards : MAPK12
Расположение гена ( человек ) Chr. Хромосома 22 (человек) Группа 22q13.33 Начинать 50 245 450 п.н. Конец 50 261 716 п.н.
Расположение гена ( Мышь ) Chr. Хромосома 15 (мышь) Группа 15 | 15 E3 Начинать 89 130 584 п.н. Конец 89140703 п.о.
Онтология генов Молекулярная функция • трансферазной активность • активность протеинкиназы • связывание нуклеотида • иона металла связывание • активности киназы • GO: 0001948 связывание белка • АТФ связывания • магний ионы связывание • белка серин / треонин киназной активности • МАР киназы Сотовый компонент • цитозоль • митохондрия • нуклеоплазма • ядро • цитоплазма Биологический процесс • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • фосфорилирование • позитивная регуляция дифференцировки мышечных клеток • развитие мышечных органов • негативная регуляция клеточного цикла • транскрипция, ДНК-шаблон • позитивная регуляция активности пептидазы • фосфорилирование белков • фосфорилирование пептидил-серина • повреждение ДНК индуцированное фосфорилирование белка • клеточного цикла • миобластов дифференциации • трансдукции сигнала • МАРК каскад • регуляция экспрессии генов • GO: 0007243 внутриклеточной трансдукции сигнала • клеточный ответ на органическое вещество, Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6300	29857
Ансамбль	ENSG00000188130	ENSMUSG00000022610
UniProt	P53778	O08911
RefSeq (мРНК)	NM_002969 NM_001303252	NM_013871
RefSeq (белок)	NP_001290181 NP_002960	NP_038899
Расположение (UCSC)	Chr 22: 50,25 - 50,26 Мб	Chr 15: 89.13 - 89.14 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Митоген-активируемая протеинкиназа 12 (МАРЫ - киназы 12), также известный как внеклеточная регулируемая киназа 6 (ERK6) или стресс-активируемая протеинкиназа 3 (SAPK3), представляет собой фермент, который у человека кодируется MAPK12 геном.

Активация членов семейства митоген-активируемых протеинкиназ является основным механизмом передачи внеклеточных сигналов. Стресс-активируемые протеинкиназы являются одним из подклассов MAP-киназ. Белок, кодируемый этим геном, действует как преобразователь сигнала во время дифференцировки миобластов в мышечные трубки.

• Стиффлер М.А., Гранчарова В.П., Севецка М., Макбит Г. (2006). «Выявление количественных сетей взаимодействия белков для доменов PDZ мыши с использованием белковых микрочипов». Варенье. Chem. Soc. 128 (17): 5913–22. DOI : 10.1021 / ja060943h. PMC   2533859. PMID   16637659.
• Джонсон Т., Бар-Саги Д. (1997). «Эффекторы Ras и их роль в митогенезе и онкогенезе». J. Mol. Med. 75 (8): 587–93. DOI : 10.1007 / s001090050143. PMID   9297626.
• Hou SW, Zhi HY, Pohl N и др. (2010). «PTPH1 дефосфорилирует и взаимодействует с p38gamma MAPK для увеличения онкогенеза ras посредством PDZ-опосредованного взаимодействия». Cancer Res. 70 (7): 2901–10. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-09-3229. PMC   2848905. PMID   20332238.
• Гутьеррес-Санмартин Д., Варела-Ледо Э., Агилера А. и др. (2008). «Влияние изоформ p38 митоген-активированной протеинкиназы (альфа, бета, гамма и дельта) в CD4 + T-клеточную инфекцию вирусом иммунодефицита человека типа I.» J. Gen. Virol. 89 (Pt 7): 1661–71. DOI : 10.1099 / vir.0.82971-0. PMID   18559936.
• Сабио Г., Сересо-Гуисадо М.И., Дель Рейно П. и др. (2010). «p38gamma регулирует взаимодействие ядерных PSF и РНК с опухолевым супрессором hDlg в ответ на осмотический шок». J. Cell Sci. 123 (Pt 15): 2596–604. DOI : 10,1242 / jcs.066514. PMC   2908048. PMID   20605917.
• Чжан Дж., Харрисон Дж. С., Студзинский Г. П. (2011). «Изоформы p38MAPK гамма и дельта способствуют дифференцировке клеток AML человека, индуцированной 1,25-дигидроксивитамином D₃». Exp. Cell Res. 317 (1): 117–30. DOI : 10.1016 / j.yexcr.2010.08.010. PMC   2998239. PMID   20804750.
• Квонг Дж., Хонг Л., Ляо Р. и др. (2009). «p38alpha и p38gamma опосредуют онкогенное ras-индуцированное старение посредством различных механизмов». J. Biol. Chem. 284 (17): 11237–46. DOI : 10.1074 / jbc.M808327200. PMC   2670128. PMID   19251701.
• Моришима-Кавасима М, Хасэгава М, Такио К. и др. (1995). «Гиперфосфорилирование тау в PHF». Neurobiol. Старение. 16 (3): 365–71, обсуждение 371–80. DOI : 10.1016 / 0197-4580 (95) 00027-C. PMID   7566346.
• Дискин Р., Аскари Н., Капоне Р. и др. (2004). «Активные мутанты митоген-активируемой протеинкиназы p38alpha человека». J. Biol. Chem. 279 (45): 47040–9. DOI : 10.1074 / jbc.M404595200. PMID   15284239.
• Аскари Н., Дискин Р., Авицур М. и др. (2007). «Гиперактивные варианты p38alpha индуцируют, тогда как гиперактивные варианты p38gamma подавляют, активируя опосредованную белком 1 транскрипцию». J. Biol. Chem. 282 (1): 91–9. DOI : 10.1074 / jbc.M608012200. PMID   17088247.
• Краусс Р.С., Коул Ф., Гайо У. и др. (2005). «Близкие контакты: регуляция миогенеза скелета позвоночных посредством межклеточного контакта». J. Cell Sci. 118 (Pt 11): 2355–62. DOI : 10,1242 / jcs.02397. PMID   15923648.
• Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С. и др. (2009). «Геноцентрические ассоциативные сигналы для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Являюсь. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. PMC   2775832. PMID   19913121.
• Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell. 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID   17081983.
• Тости Э., Вальдбаум Л., Уоршоу Г. и др. (2004). «Стресс-киназа MRK способствует регуляции контрольных точек повреждения ДНК через p38gamma-независимый путь». J. Biol. Chem. 279 (46): 47652–60. DOI : 10.1074 / jbc.M409961200. PMID   15342622.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504. PMC   528928. PMID   15489334.
• Ци Х, Поль Н.М., Леш М. и др. (2007). «p38alpha противодействует активности p38gamma через c-Jun-зависимые пути убиквитин-протеасомы в регуляции трансформации Ras и стрессовой реакции». J. Biol. Chem. 282 (43): 31398–408. DOI : 10.1074 / jbc.M703857200. PMID   17724032.
• Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс К. А. и др. (2004). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Genome Biol. 5 (10): R84. DOI : 10.1186 / GB-2004-5-10-R84. PMC   545604. PMID   15461802.
• Кукконен-Макки А., Сикора О., Качинска К. и др. (2011). «Потеря p38gamma MAPK вызывает плейотропные митотические дефекты и массовую гибель клеток». J. Cell Sci. 124 (Pt 2): 216–27. DOI : 10,1242 / jcs.068254. PMID   21172807.
• Софронев М.В., Хау С.Л., Мобли В.К. (2001). «Передача сигналов фактора роста нервов, нейропротекция и восстановление нейронов». Анну. Rev. Neurosci. 24: 1217–81. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.24.1.1217. PMID   11520933.
• Бейли С.Д., Се С., До Р. и др. (2010). «Вариация в локусе NFATC2 увеличивает риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и розиглитазона »(DREAM)». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. DOI : 10.2337 / dc10-0452. PMC   2945168. PMID   20628086.

• Биологический портал

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, который находится в общественном достоянии.

• v
• т
• е