NM_001277216. NM_001277217. NM_001277218. NM_001277220. Ref_0075007qSee, белок 329>NP_001243721. NP_001243722. NP_001243723 |
---|
NP_001264145. NP_001264146. NP_001264147. NP_001264149. NP_031586. | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Chr 3: 141,84 - 142,17 Мб | |||||||
PubMed поиск | |||||||
Викиданные | |||||||
|
рецептор костного морфогенетического белка типа 1B также известный как CDw293 (кластер дифференцировки w293) представляет собой белок, который у человека кодируется геном BMPR1B.
BMPR1B является членом семейство рецепторов костного морфогенетического белка (BMP) трансмембранных серин / треониновых киназ. Лигандами этого рецептора являются BMP, которые являются членами суперсемейства TGF-бета. BMP участвуют в формировании эндохондральной кости и эмбриогенезе. Эти белки передают свои сигналы посредством образования гетеромерных комплексов 2 различных типов рецепторов серин (треонин) киназ: рецепторов типа I примерно 50-55 кДа и рецепторов типа II примерно 70-80 кДа. Рецепторы типа II связывают лиганды в отсутствие рецепторов типа I, но им требуются соответствующие рецепторы типа I для передачи сигналов, тогда как рецепторам типа I требуются соответствующие рецепторы типа II для связывания лиганда.
Рецептор BMPR1B играет роль в формировании средней и проксимальной фаланг.
Мутации в этом гене были связаны с первичной легочной гипертензией.
У куриного эмбриона было показано, что BMPR1B находится в предхрящевых конденсатах. BMPR1B является основным преобразователем сигналов в этих конденсациях, как показано в экспериментах с использованием конститутивно активных рецепторов BMPR1B. BMPR1B является более эффективным преобразователем GDF5, чем BMPR1A. В отличие от мышей с нулевым BMPR1A, которые умирают на ранней эмбриональной стадии, мыши с нулевым BMPR1B являются жизнеспособными.
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, которая находится в общественном достоянии.