Имена | |
---|---|
Название IUPAC [(8R, 9S, 13S, 14S) -13-метил-17-оксо-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6H-циклопента [a] фенантрен-3-ил] гидросульфат | |
Другие названия E1S ; Эстрона сульфат; Эстрон 3-сульфат; Эстра-1,3,5 (10) -триен-17-он 3-сульфат | |
Идентификаторы | |
Номер CAS |
|
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.006.888 |
Номер EC |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C18H22O5S |
Молярная масса | 350,429 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [ 77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобокс | |
Сульфат эстрона, также кн. собственные как E1S, E1SO4 и эстрон-3-сульфат, является природным, эндогенным стероидом и сложный эфир эстрогена и конъюгат.
Помимо своей роли природного гормона, сульфат эстрона используется в качестве лекарства, например, в менопаузальная гормональная терапия ; Для получения информации о сульфате эстрона в качестве лекарства см. статью эстрон сульфат (лекарство).
E1S сам по себе является биологически неактивным, с менее чем 1% относительной аффинности связывания эстрадиола для ERα и ERβ. Однако он может быть преобразован с помощью стероидсульфатазы, также известной как эстрогенсульфатаза, в эстрон, эстроген. Одновременно сульфотрансферазы эстрогена, включая SULT1A1 и SULT1E1, превращают эстрон в E1S, что приводит к равновесию между двумя стероидами в различных тканях.. Эстрон также может быть превращен 17β-гидроксистероиддегидрогеназами в более мощный эстроген эстрадиол. Уровни E1S намного выше, чем у эстрона и эстрадиола, и считается, что он служит долгосрочным резервуаром для эстрона и эстрадиола в организме. В соответствии с этим было обнаружено, что E1S трансактивирует рецептор эстрогена в физиологически значимых концентрациях. Это уменьшилось при совместном применении иросустата (STX-64), ингибитора стероидсульфатазы, что указывает на важность превращения эстрона сульфата в эстрон в эстрогенности E1S.
В отличие от неконъюгированных эстрадиола и эстрона, которые являются липофильными соединениями, E1S представляет собой анион и является гидрофильным. В результате этого, тогда как эстрадиол и эстрон способны легко диффундировать через липидные бислои клеток, E1S не может проникать через клеточные мембраны. Вместо этого сульфат эстрона транспортируется в клетки тканеспецифическим образом посредством активного транспорта через полипептиды, транспортирующие органические анионы (OATP), включая OATP1A2, OATP1B1, OATP1B3, OATP1C1, OATP2B1, OATP3A1, OATP4A1 и OATP4C1, а также натрийзависимым переносчиком органических анионов (SOAT; SLC10A6).
E1S, служащий предшественником и промежуточным продуктом эстрона и эстрадиола, может быть участвует в патофизиологии эстроген-ассоциированных заболеваний, включая рак груди, доброкачественное заболевание груди, рак эндометрия, рак яичников, рак простаты и рак толстой кишки. По этой причине ингибиторы ферментов стероидсульфатазы и 17β-гидроксистероиддегидрогеназы и ингибиторы OATP, которые предотвращают активацию E1S в эстрон и эстрадиол, представляют интерес для потенциального лечения таких состояний.
Эстроген | Другие названия | RBA (%) | REP (%) | |||
---|---|---|---|---|---|---|
ER | ERα | ERβ | ||||
эстрадиол | E2 | 100 | 100 | 100 | ||
эстрадиол-3-сульфат | E2S; E2-3S | ? | 0,02 | 0,04 | ||
Эстрадиол-3-глюкуронид | E2-3G | ? | 0,02 | 0,09 | ||
Эстрадиол 17β-глюкуронид | E2- 17G | ? | 0,002 | 0,0002 | ||
бензоат эстрадиола | EB; Эстрадиол-3-бензоат | 10 | 1,1 | 0,52 | ||
17β-ацетат эстрадиола | E2-17A | 31–45 | 24 | ? | ||
диацетат эстрадиола | EDA; Эстрадиол-3,17β-диацетат | ? | 0,79 | ? | ||
Пропионат эстрадиола | EP; Эстрадиол 17β-пропионат | 19–26 | 2,6 | ? | ||
Эстрадиола валерат | EV; Эстрадиола 17β-валерат | 2–11 | 0,04–21 | ? | ||
Ципионат эстрадиола | EC; Эстрадиол 17β-ципионат | ? | 4,0 | ? | ||
Пальмитат эстрадиола | Эстрадиол 17β-пальмитат | 0 | ? | ? | ||
Эстрадиол стеарат | Эстрадиол 17β-стеарат | 0 | ? | ? | ||
Эстрон | E1; 17-кетоэстрадиол | 11 | 5,3–38 | 14 | ||
эстрона сульфат | E1S; 3-сульфат эстрона | 2 | 0,004 | 0,002 | ||
глюкуронид эстрона | E1G; Эстрон-3-глюкуронид | ? | <0.001 | 0,0006 | ||
Этинилэстрадиол | EE; 17α-Этинилэстрадиол | 100 | 17–150 | 129 | ||
Местранол | 3-метиловый эфир EE | 1 | 1,3–8,2 | 0,16 | ||
Quinestrol | EE 3-циклопентиловый эфир | ? | 0,37 | ? | ||
Сноски: = Относительное сродство связывания (RBA) определяли с помощью in-vitro вытеснение меченого эстрадиола с рецепторов эстрогена (ER), как правило, грызунов маточных цитозоля. Сложные эфиры эстрогенов по-разному гидролизуются в эстрогены в этих системах (более короткая длина сложноэфирной цепи ->большая скорость гидролиза), и ER RBA сложных эфиров сильно уменьшаются, когда гидролиз предотвращается. = Относительная эстрогенная активность (REP) рассчитывалась из полумаксимальных эффективных концентраций (EC 50), которые определялись с помощью β-галактозидазы (β- gal) и зеленый флуоресцентный белок (GFP) продуцирование анализов в дрожжах, экспрессирующих человеческий ERα и человеческий ERβ. И клетки млекопитающих, и дрожжи обладают способностью гидролизовать сложные эфиры эстрогена. = Сродство ципионата эстрадиола к ER аналогично сродству валерата эстрадиола и бензоата эстрадиола (рисунок ). Источники: См. Страницу шаблона. |
E1S, также известный как эстрон 3-сульфат или эстра-1,3,5 (10) -триен-17-он 3-сульфат, является встречающимся в природе эстран стероид и производное эстрона. Это конъюгат эстрогена или сложный эфир и, в частности, C3 сульфат сложный эфир эстрона. Родственные конъюгаты эстрогена включают сульфат эстрадиола, сульфат эстриола, глюкуронид эстрона, глюкуронид эстрадиола и глюкуронид эстриола, в то время как родственные стероидные конъюгаты включают дегидроэпиандростерона сульфат и прегненолон сульфат.
logP E1S составляет 1,4.
E1S продуцируется с помощью сульфотрансфераз эстрогена в результате периферического метаболизма эстрогенов эстрадиола и эстрона. Сульфотрансферазы эстрогенов экспрессируются минимально или совсем не экспрессируются в гонадах. Соответственно, E1S не секретируется в значимых количествах из гонад человека. Однако считается, что измеримые количества сульфатов эстрогена секретируются яичниками в любом случае.
Пол | Половой гормон | Репродуктивная. фаза | Скорость продуцирования крови. | Гонадальная. скорость секреции | Метаболическая. скорость клиренса | Референсный диапазон (уровни сыворотки) | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
SIединиц | Не СИ единиц | ||||||
Мужчины | Андростендион | – | 2,8 мг / день | 1,6 мг / день | 2200 л / день | 2,8–7,3 нмоль / л | 80–210 нг / дл |
Тестостерон | – | 6,5 мг / день | 6,2 мг / день | 950 л / день | 6,9–34,7 нмоль / л | 200–1000 нг / дл | |
эстрон | – | 150 мкг / день | 110 мкг / день | 2050 л / день | 37–250 пмоль / л | 10–70 пг / мл | |
Эстрадиол | – | 60 мкг / день | 50 мкг / день | 1600 л / день | <37–210 pmol/L | 10–57 пг / мл | |
эстрона сульфат | – | 80 мкг / день | Незначительное | 167 л / сутки | 600–2500 пмоль / л | 200–900 пг / мл | |
Женщины | Андростендион | – | 3,2 мг / день | 2,8 мг / день | 2000 л / день | 3,1–12,2 нмоль / л | 89–350 нг / дл |
Тестостерон | – | 190 мкг / день | 60 мкг / день | 500 л / день | 0,7–2,8 нмоль / л | 20–81 нг / дл | |
Эстрон | Фолликулярная фаза | 110 мкг / день | 80 мкг / день | 2200 л / день | 110–400 пмоль / л | 30–110 пг / мл | |
Лютеиновая фаза | 260 мкг / день | 150 мкг / день | 2200 л / день | 310–660 пмоль / л | 80–180 пг / мл | ||
Постменопауза | 40 мкг / день | Незначительное | 1610 л / день | 22–230 пмоль / л | 6–60 пг / мл | ||
Эстрадиол | Фолликулярная фаза | 90 мкг / день | 80 мкг / день | 1200 л / день | <37–360 pmol/L | 10– 98 пг / мл | |
Лютеиновая фаза | 250 мкг / день | 240 мкг / день | 1200 л / день | 699–1250 пмоль / L | 190–341 пг / мл | ||
Постменопауза | 6 мкг / день | Незначительная | 910 л / день | <37–140 pmol/L | 10–38 пг / мл | ||
Сульфат эстрона | Фолликулярная фаза | 100 мкг / день | Незначительная | 146 л / день | 700–3600 пмоль / Л | 250–1300 пг / мл | |
Лютеиновая фаза | 180 мкг / день | Незначительная | 146 л / день | 1100–7300 пмоль / л | 400–2600 пг / мл | ||
Прогестерон | Фолликулярная фаза | 2 мг / день | 1,7 мг / день | 2100 л / день | 0,3–3 нмоль / л | 0,1–0,9 нг / мл | |
Лютеиновая фаза | 25 мг / день | 24 мг / день | 2100 л / день | 19–45 нмоль / л | 6–14 нг / мл | ||
Примечания и источники Примечания: «Концентрация стероида в кровотоке определяется скоростью, с которой он секретируется железами, скоростью метаболизма прекурсора или прегормонов в стероид и скоростью, с которой он извлекается тканями. и метаболизируется. Скорость секреции стероида означает общую секрецию соединения железой за единицу времени. Скорость секреции оценивалась путем отбора проб венозного стока из железы с течением времени и вычитания концентрации артериальных и периферических венозных гормонов. Скорость метаболического клиренса стероида определяется как объем крови, который полностью очищен от гормона за единицу времени. Скорость продукции стероидного гормона относится к поступлению в кровь соединения из всех возможных источников, включая секрецию желез и превращение прогормонов в интересующий стероид. В устойчивом состоянии количество гормона, поступающего в кровь из всех источников, будет равно скорости, с которой он очищается (скорость метаболического клиренса), умноженной на концентрацию в крови (скорость продукции = скорость метаболического клиренса × концентрация). Если метаболизм прогормонов вносит небольшой вклад в циркулирующий пул стероидов, то скорость производства будет приближаться к скорости секреции. "Источники: См. Шаблон. |
В то время как бесплатные стероиды Подобно эстрадиолу липофильно и может проникать в клетки посредством пассивной диффузии, стероидные конъюгаты, такие как E1S, гидрофильны и не могут этого сделать. Вместо этого для стероидных конъюгатов требуется активный транспорт через мембранные транспортные белки для проникновения в клетки.
Исследования на животных и людях дали неоднозначные результаты в отношении поглощения экзогенно введенного E1S у нормальных и опухолевых молочная железа ткань. Это контрастирует со значительным поглощением экзогенно вводимых эстрадиола и эстрона молочными железами. Другое исследование на животных показало, что E1S не поглощается матка, но была поглощена печенью, где была гидролизована в эстрон.
устраняет период полувыведения E1S составляет от 10 до 12 часов. Его скорость метаболического клиренса составляет 80 л / день / м.
Было обнаружено, что опухоли яичников экспрессируют стероидсульфатазу и превращают E1S в эстрадиол. Это может способствовать часто повышенному уровню эстрадиола, наблюдаемому у женщин с раком яичников.
. 2-гидроксиэстрон эстрон 4-гидроксиэстрон. 2-метоксиэстрон 16α-гидроксиэстрон 4-метоксиэстрон. 17-эпистриол эстриол 16- Эпиестриол. . 17β-HSD EST STS UGT1A3. UGT1A9. . CYP450 CYP450. . COMT CYP450 COMT. . не идентифицировано 17β-HSD неопознанный Описание: метаболические пути, участвующие в метаболизме эстрадиола и других природных эстрогены (например, эстрон, эстриол ) у людей. В дополнение к метаболическим превращениям, показанным на диаграмме, конъюгация (например, сульфатирование и глюкуронирование ) происходит в случае эстрадиола и метаболиты эстрадиола, которые имеют одну или несколько доступных гидроксильных (–OH) групп. Источники: См. Страницу-шаблон. |
Уровни эстрона сульфата с помощью радиоиммуноанализа (РИА), как сообщалось, составили 0,96 ± 0,11 нг / мл у мужчин, 0,96 ± 0,17 нг / мл во время фолликулярная фаза у женщин, 1,74 ± 0,32 нг / мл, во время лютеиновой фазы у женщин, 0,74 ± 0,11 нг / мл у женщин, принимающих оральные контрацептивы, 0,13 ± 0,03 нг / мл у женщин в постменопаузе и 2,56 ± 0,47 нг / мл у женщин в постменопаузе, получающих гормональную терапию в период менопаузы. Кроме того, уровни эстрона сульфата у беременных женщин составляли 19 ± 5 нг / мл в первом триместре, 66 ± 31 нг / мл во втором триместре и 105 ± 22 нг / мл в третьем триместре. Уровни эстрона сульфата у женщин примерно в 10-15 раз выше, чем у эстрона.