Дилатационная кардиомиопатия

редактировать

Дилатационная кардиомиопатия
Другие названия	Застойная кардиомиопатия,. идиопатическая кардиомиопатия,. первичная кардиомиопатия

Срез сердца мыши, показывающий дилатационную кардиомиопатию
Специальность	Кардиология
Симптомы	Чувство усталости, отек ног, одышка, боль в груди, обморок
Осложнения	сердечная недостаточность, порок сердечного клапана, нерегулярное сердцебиение
обычное начало	Средний возраст
Типы	Тахикардия, другие
Причины	Генетика, алкоголь, кокаин, некоторые токсины, осложнения беременности, некоторые инфекции
Метод диагностики	Поддерживается электрокардиограммой, рентгеном грудной клетки, эхокардиограммой
Дифференциальной диагностикой	коронарной артерии болезнь артерий, порок сердечного клапана, тромбоэмболия легочной артерии, другие кардиомиопатия
Trea tment	Изменение образа жизни, лекарства, имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, трансплантат сердца
Лекарство	ингибитор АПФ, бета-блокатор, диуретики, антикоагулянты
Прогноз	Пятилетняя выживаемость ~ 50%
Частота	1 из 2500

Дилатационная кардиомиопатия (DCM ) - это состояние, при котором сердце увеличивается и не может эффективно перекачивать кровь. Симптомы варьируются от отсутствия до чувства усталости, отека ног и одышки. Это также может привести к боли в груди или обмороку. Осложнения могут включать сердечную недостаточность, болезнь сердечного клапана или нерегулярное сердцебиение.

Причины включают генетику, алкоголь, кокаин, некоторые токсины, осложнения беременности и некоторые инфекции. Ишемическая болезнь сердца и высокое кровяное давление могут иметь значение, но не являются первопричиной. Во многих случаях причина остается неясной. Это тип кардиомиопатии, группы заболеваний, которые в первую очередь поражают сердечную мышцу. Диагноз может быть подтвержден электрокардиограммой, рентгенологическим исследованием грудной клетки или эхокардиограммой.

. У пациентов с сердечной недостаточностью лечение может включать лекарства из группы ACE. семейства ингибиторов, бета-блокаторов и диуретиков. диета с низким содержанием соли также может быть полезной. Людям с определенными типами нерегулярного сердцебиения могут быть рекомендованы антикоагулянты или имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор. Если другие меры не эффективны, в некоторых случаях может быть вариантом трансплантации сердца.

Пострадало примерно 1 из 2500 человек. Это чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Чаще всего возникает в среднем возрасте. Пятилетняя выживаемость составляет около 50%. Он также может возникать у детей и является наиболее распространенным типом кардиомиопатии в этой возрастной группе.

Содержание

1 Признаки и симптомы
2 Причины
- 2.1 Генетика
3 Патофизиология
- 3.1 Компенсация эффекты
- 3.2 Вычислительные модели
- 3.3 Эффекты клапана
4 Диагностика
5 Лечение
- 5.1 Медикаментозное лечение
- 5.2 Электрическое лечение
- 5.3 Хирургическое лечение
6 Эпидемиология
7 Направления исследований
8 Другие животные
9 Ссылки
10 Внешние ссылки

Признаки и симптомы

Дилатационная кардиомиопатия развивается незаметно и изначально не может вызывать симптомы, достаточно значительные, чтобы повлиять на качество жизни. Тем не менее многие люди испытывают серьезные симптомы. К ним могут относиться:

Одышка
Обморок (обморок)
Стенокардия, но только при ишемической болезни сердца

Человек, страдающий дилатационной кардиомиопатией, может иметь увеличенное сердце, отек легких и повышенное яремное венозное давление и низкое пульсовое давление. Могут присутствовать признаки митральной и трикуспидальной регургитации.

Причины

Хотя во многих случаях причина не очевидна, результатом, вероятно, является дилатационная кардиомиопатия повреждения миокарда, вызванного различными токсичными, метаболическими или инфекционными агентами. Это может быть связано с фиброзным изменением миокарда от предыдущего инфаркта миокарда. Или это могут быть поздние последствия острого вирусного миокардита, такие как вирус Коксаки B и другие энтеровирусы, возможно, опосредованные иммунологическим механизмом.

Другие причины включают:

болезнь Шагаса, вызванную Trypanosoma cruzi. Это наиболее частая инфекционная причина дилатационной кардиомиопатии в Латинской Америке
Беременность. Дилатационная кардиомиопатия возникает на поздних сроках беременности или от нескольких недель до нескольких месяцев после родов как перинатальная кардиомиопатия. В половине случаев это обратимо.
Злоупотребление алкоголем (алкогольная кардиомиопатия )
Неалкогольные токсические инсульты включают введение определенных химиотерапевтических агентов, в частности доксорубицина (Адриамицин) и кобальт.
Заболевание щитовидной железы
Воспалительные заболевания, такие как саркоидоз и заболевания соединительной ткани
Кардиомиопатия, вызванная тахикардией
Мышечная дистрофия
Туберкулез - от 1 до 2% случаев туберкулеза.
Аутоиммунные механизмы
дефицит тиамина

Недавние исследования показали, что у субъектов с чрезвычайно высокой частотой (несколько тысяч в день) преждевременных желудочковых при сокращениях (экстрасистолия) может развиться дилатационная кардиомиопатия. В этих случаях, если экстрасистолия уменьшается или удаляется (например, с помощью абляционной терапии), кардиомиопатия обычно регрессирует.

Генетика

Генетические ассоциации с дилатацией кардиомиопатия
Тип	OMIM	Ген	Локус
CMD1A	115200	LMNA	1q21
CMD1B	600884	неизвестно (TMOD1 кандидат)	9q13
CMD1C	601493	LDB3	10q22-q23
CMD1D	601494	TNNT2	1q32
CMD1E	601154	SCN5A	3p
CMD1F	602067		6q23
CMD1G	604145	TTN	2q31
CMD1H	604288		2q14-q22
CMD1I	604765	DES
CMD1K	605582		6q12-q16
CMD1L	606685	SGCD	5q33
CMD1M	607482	CSRP3	11p15.1
CMD1N	607487	TCAP	17q12
CMD1O	608569	ABCC9	12p12.1
CMD1P	609909	PLN	6q22.1
CMD1Q	609915		7q22.3 -q31.1
CMD1R		ACTC	15q14
CMD1S		MYH7	14q12
CMD1T		TMPO	12q22
CMD1U		PSEN1	14q24.3
CMD1V		PSEN2	1q31-q42
CMD1W	611407	VCL	10q22-q23
CMD1X		FCMD	9q31
CMD1Y	611878	TPM1	15q22.1
CMD1Z	611879	TNNC1	3p21.3-p14.3
CMD1AA	612158	ACTN2	1q42-q43
CMD2A	611880	TNNI3	19q13.4
CMD3A	300069	TAZ	Xq28
CMD3B	302045	DMD	Xp21.2
			15q25.3

Около 25–35% пораженных лиц имеют семейные формы болезни, причем большинство мутаций затрагивают гены, кодирующие цитоскелет белков, а некоторые влияют на другие белки, участвующие в сокращении. Заболевание генетически неоднородно, но наиболее распространенной формой его передачи является аутосомно-доминантный образец. Аутосомно-рецессивный (как обнаружено, например, в синдроме Альстрёма ), Х-сцепленное (как в мышечной дистрофии Дюшенна ) и митохондриальное наследование заболевания. У некоторых родственников пациентов с дилатационной кардиомиопатией наблюдаются доклинические бессимптомные изменения сердечной мышцы.

Другие цитоскелетные белки, участвующие в DCM, включают десмин и ядерные ламины A и C. Делеции и мутации митохондрий предположительно вызывают DCM, изменяя миокардиальную генерацию АТФ.

Kayvanpour et al. провели в 2016 г. метаанализ с крупнейшим доступным набором данных по связям генотип-фенотип в DCM и мутациям ламина (LMNA), фосфоламбана (PLN), белка 20 связывания РНК (RBM20), сердечного миозин-связывающего белка C (MYBPC3), миозина. Тяжелая цепь 7 (MYH7), сердечный тропонин Т 2 (TNNT2) и сердечный тропонин I (TNNI3). Они также проанализировали недавние исследования, изучающие ассоциации генотип-фенотип у пациентов с DCM с мутациями тайтина (TTN). Носители мутаций LMNA и PLN показали высокую распространенность трансплантации сердца и желудочковой аритмии. Было показано, что аритмии и внезапная сердечная смерть (ВСС) происходят еще до проявления ДКМП и симптомов сердечной недостаточности у носителей мутации LMNA.

Патофизиология

Иллюстрация нормального сердца по сравнению с сердцем с дилатационной кардиомиопатией

Прогрессирование сердечной недостаточности связано с ремоделированием левого желудочка, которое проявляется в постепенном увеличении конечного диастолического и конечного систолического объемов левого желудочка, истончении стенки и изменении геометрии камеры на более сферическую, менее удлиненную форму. Этот процесс обычно связан с постоянным снижением фракции выброса. Концепция ремоделирования сердца была первоначально разработана для описания изменений, которые происходят в дни и месяцы после инфаркта миокарда.

Эффекты компенсации

По мере развития DCM активируются два компенсаторных механизма в ответ на повреждение миоцитов. сократимость и уменьшенный ударный объем:

закон Фрэнка-Старлинга
Нейрогормональная обратная связь, посредством активации симпатической нервной системы и ренин-ангиотензиновой системы.

Эти ответы Первоначально компенсируйте снижение сердечного выброса и поддерживайте бессимптомное течение пациентов с ДКМП. Однако со временем эти механизмы становятся пагубными, внутрисосудистый объем становится слишком большим, а прогрессирующая дилатация приводит к симптомам сердечной недостаточности.

Вычислительные модели

Сердечная дилатация - это поперечно изотропный, необратимый процесс, возникающий в результате избыточного напряжения миокарда. Модель вычисления объемного, изотропного и роста сердечной стенки предсказывает взаимосвязь между сердечными деформациями (например, перегрузкой объемом после инфаркта миокарда) и дилатацией, используя следующие управляющие уравнения:

$F = F e ⋅ F g {\ displaystyle F = F ^ {e} \ cdot F ^ {g} \,}$ $F = F ^ e \ cdot F ^ g \,$

где $F e {\ displaystyle F ^ {e}}$ $F ^ e$ - эластичное объемное растяжение, которое является обратимым, а $F g {\ displaystyle F ^ {g}}$ $F ^ {g}$ - необратимый изотропный рост объема, описываемый как:

$F g = I + [λ g - 1] f 0 ⊗ f 0 {\ displaystyle F ^ { g} = \ mathbb {I} + [\ lambda ^ {g} -1] f_ {0} \ otimes f_ {0} \,}$ $F ^ {g} = {\ mathbb {I}} + [\ lambda ^ {{g} } -1] f _ {{0}} \ otimes f _ {{0}} \,$

где $f 0 {\ displaystyle f_ {0}}$ $f _ {{0}}$ - вектор, который указывает вдоль длинной оси кардиомиоцита, а $λ g {\ displaystyle \ lambda ^ {g}}$ $\ lambda ^ {g}$ - растяжение кардиомиоцита. за счет роста. Общий рост кардиомиоцитов определяется по формуле:

$λ = λ e ⋅ F λ g {\ displaystyle \ lambda = \ lambda ^ {e} \ cdot F \ lambda ^ {g} \,}$ $\ lambda = \ lambda ^ {e} \ cdot F \ lambda ^ {g} \,$

Приведенная выше модель показывает постепенное расширение миокарда, особенно миокарда желудочков, для поддержки перегрузки объемом кровью в камерах. Дилатация проявляется в увеличении общей массы сердца и диаметра сердца. Кардиомиоциты достигают максимальной длины 150 $мкм {\ displaystyle \ mu}$ $\ mu$ м в эндокарде и 130 $мкм {\ displaystyle \ mu}$ $\ mu$ м в эпикарде на добавление саркомеров. Из-за увеличения диаметра расширенное сердце имеет сферическую форму, в отличие от эллиптической формы здорового человеческого сердца. Кроме того, стенки желудочков имеют одинаковую толщину, характерную для патофизиологической дилатации сердца.

Клапанные эффекты

По мере увеличения желудочков и митральный, и трикуспидальный клапаны могут потерять способность правильно соединяться. Эта потеря коаптации может привести к митральной и трикуспидальной регургитации. В результате пациенты с ДКМП подвергаются повышенному риску фибрилляции предсердий. Кроме того, уменьшается ударный объем и увеличивается объемная нагрузка на желудочек, что усиливает симптомы сердечной недостаточности.

Диагноз

Серийные ЭКГ в 12 отведениях от 49-летнего чернокожего мужчины с кардиомиопатией. (TOP): Синусовая тахикардия (частота около 101 / мин) с LBBB в сопровождении RAD (здесь около 108 °). Частые мультифокальные ЖЭ (как поодиночке, так и парами) и увеличение левого предсердия. (ВНИЗ): тот же пациент примерно через 5 месяцев после ортотопического статуса трансплантация сердца.

Дилатационная кардиомиопатия на рентгенограмме

Дилатационная кардиомиопатия на КТ

Общее увеличение сердца наблюдается при нормальной грудной клетке X -луч. Также может наблюдаться плевральный выпот, связанный с легочной венозной гипертензией.

электрокардиограмма часто показывает синусовую тахикардию или фибрилляцию предсердий, желудочковые аритмии, увеличение левого предсердия, а иногда и дефекты внутрижелудочковой проводимости и низкое напряжение. Когда блокада левой ножки пучка Гиса (LBBB) сопровождается отклонением оси вправо (RAD), редкая комбинация считается сильно свидетельствующей о дилатационной или застойной кардиомиопатии. Эхокардиограмма. показывает дилатацию левого желудочка с нормальной или истонченной стенкой и пониженной фракцией выброса. Сердечная катетеризация и коронарная ангиография часто выполняются для исключения ишемической болезни сердца.

Генетическое тестирование может быть важным, поскольку одно исследование показало, что мутации гена в гене TTN (который кодирует белок, называемый тайтин ) являются причиной «примерно 25% семейных случаев идиопатическая дилатационная кардиомиопатия и 18% спорадических случаев ». Результаты генетического тестирования могут помочь врачам и пациентам понять первопричину дилатационной кардиомиопатии. Результаты генетических тестов также могут помочь в принятии решения о том, следует ли родственникам пациента пройти генетическое тестирование (чтобы убедиться, что у них такая же генетическая мутация) и кардиологическое тестирование для скрининга на ранние признаки дилатационной кардиомиопатии.

Магнитно-резонансная томография сердца (МРТ сердца) также может предоставить полезную диагностическую информацию у пациентов с дилатационной кардиомиопатией.

Лечение

Медикаментозная терапия

Медикаментозная терапия может замедлить прогрессирование, а в некоторых случаях даже улучшить состояние сердца. Стандартная терапия может включать ограничение соли, ингибиторы АПФ, диуретики и бета-блокаторы. Антикоагулянты также могут использоваться для антитромботической терапии. Имеются некоторые данные о преимуществах коэнзима Q10 при лечении сердечной недостаточности.

Электрическое лечение

Искусственные кардиостимуляторы могут использоваться у пациентов с задержкой внутрижелудочковой проводимости, и имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы лицам с риском аритмии. Было показано, что эти формы лечения предотвращают внезапную сердечную смерть, улучшают симптомы и сокращают количество госпитализаций у пациентов с систолической сердечной недостаточностью.

Хирургическое лечение

У пациентов с запущенным заболеванием, которые не поддаются лечению. терапии, может быть рассмотрена трансплантация сердца. Для этих людей годовая выживаемость приближается к 90%, а более 50% - более 20 лет.

Эпидемиология

Хотя болезнь чаще встречается у афроамериканцев, чем у кавказцев, она может возникать в любой популяции пациентов.

Направления исследований

Были исследованы методы лечения, поддерживающие обратное ремоделирование, и это может указывать на новый подход к прогнозу кардиомиопатий (см. ремоделирование желудочков ).

Другие животные

Дилатационная кардиомиопатия является наследственным заболеванием у некоторых пород собак, включая боксер, доберман, немецкий дог, ирландский волкодав, и Сенбернар. Лечение основано на лекарствах, включая ингибиторы АПФ, петлевые диуретики и ингибиторы фосфодиэстеразы. В 2019 году исследователи из Калифорнийского университета, Школа ветеринарной медицины Дэвиса опубликовала отчет, описывающий связь между определенными диетами и развитием дилатационной кардиомиопатии у пород собак, лишенных генетической предрасположенности, особенно у золотистых ретриверов. диеты, связанные с DCM, были описаны как "BEG" (изысканный, с экзотическими ингредиентами и / или без зерна) корма для собак, а также диеты, богатые бобовыми. Для лечения DCM, связанного с диетой, обычно показаны изменения в питании и добавление таурина, а также при необходимости традиционные методы лечения.

Дилатационная кардиомиопатия также встречается у некоторых пород кошек, включая ориентальных короткошерстных, бирманских, персидских и абиссинских. У кошек дефицит таурина является наиболее частой причиной дилатационной кардиомиопатии. В отличие от этих наследственных форм, ненаследственная DCM была обычным явлением в общей популяции кошек до добавления таурина в коммерческий корм для кошек.

Существует также высокая частота наследственной дилатационной кардиомиопатии у содержащихся в неволе золотых хомяков (Mesocricetus auratus), в немалой степени из-за их высокой инбредности. Заболеваемость настолько высока, что было разработано несколько штаммов Golden Hamster для использования в качестве животных моделей при клинических испытаниях человеческих форм этого заболевания.

Ссылки

Внешние ссылки

Дилатационная кардиомиопатия информация для родителей.

Классификация	D МКБ -10 : I42.0 МКБ - 9-CM : 425.4 OMIM : 212110 MeSH : D002311 DiseasesDB : 3066 SNOMED CT : 74368002
Внешние ресурсы	MedlinePlus : 000168 eMedicine : med / 289 Emerg / 80 ped / 2502 GeneReviews : Обзор дилатационной кардиомиопатии Орфанет : 217604