Кардиомиопатия | |
---|---|
Открытый левый желудочек с утолщением, дилатацией и субэндокардиальным фиброзом, заметным в виде повышенной белизны внутренней части сердца. | |
Специальности | Кардиология |
Симптомы | Одышка, чувство усталости, отек ног |
Осложнения | Сердечная недостаточность, нерегулярное сердцебиение, внезапная сердечная смерть |
Типы | Гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, рестриктивная кардиомиопатия, аритмогенная дисплазия правого желудочка, кардиомиопатия такоцубо |
Причины | Неизвестно, генетика, алкоголь, тяжелые металлы, амилоидоз, стресс |
Лечение | Зависит от типа и симптомов |
Частота | 2,5 миллиона с миокардитом (2015) |
Смерть | 354,000 с миокардитом ( 2015) |
Кардиомиопатия - это группа заболеваний, поражающих сердечную мышцу. Вначале симптомы могут быть незначительными или отсутствовать. По мере обострения заболевания одышка, чувство усталости и отек ног могут возникать из-за начала сердечной недостаточности. Могут возникнуть нерегулярное сердцебиение и обморок. Пострадавшие имеют повышенный риск внезапной сердечной смерти.
Типы кардиомиопатии включают гипертрофическую кардиомиопатию, дилатационную кардиомиопатию, рестриктивную кардиомиопатию, аритмогенная дисплазия правого желудочка и кардиомиопатия Такоцубо (синдром разбитого сердца). При гипертрофической кардиомиопатии сердечная мышца увеличивается и утолщается. При дилатационной кардиомиопатии желудочки увеличиваются и ослабевают. При рестриктивной кардиомиопатии желудочек становится жестким.
Во многих случаях причину установить невозможно. Обычно это гипертрофическая кардиомиопатия, тогда как дилатационная кардиомиопатия наследуется примерно в одной трети случаев. Дилатационная кардиомиопатия также может быть результатом алкоголя, тяжелых металлов, ишемической болезни сердца, употребления кокаина и вирусных инфекций. Рестриктивная кардиомиопатия может быть вызвана амилоидозом, гемохроматозом и некоторыми методами лечения рака. Синдром разбитого сердца вызван сильным эмоциональным или физическим стрессом..
Лечение зависит от типа кардиомиопатии и тяжести симптомов. Лечение может включать изменение образа жизни, прием лекарств или операцию. Хирургия может включать вспомогательное устройство для желудочков или трансплантат сердца. В 2015 году кардиомиопатией и миокардитом страдали 2,5 миллиона человек. Гипертрофическая кардиомиопатия поражает примерно 1 из 500 человек, в то время как дилатационная кардиомиопатия поражает 1 из 2,500 человек. Они привели к 354 000 смертей по сравнению с 294 000 в 1990 году. Аритмогенная дисплазия правого желудочка чаще встречается у молодых людей.
Симптомы кардиомиопатии могут включать утомляемость, отек нижних конечностей и одышку после нагрузки. Дополнительные симптомы состояния могут включать аритмию, обморок и головокружение.
Кардиомиопатии либо ограничены сердцем, либо являются частью генерализованного системного расстройства, и то и другое. часто приводит к смерти от сердечно-сосудистых заболеваний или прогрессирующей сердечной недостаточности. Исключаются другие заболевания, вызывающие дисфункцию сердечной мышцы, такие как ишемическая болезнь сердца, гипертония или аномалии сердечных клапанов. Часто основная причина остается неизвестной, но во многих случаях причину можно идентифицировать. Например, алкоголизм был определен как причина дилатационной кардиомиопатии, токсичности лекарств и некоторых инфекций (включая гепатит C ). Без лечения глютеновая болезнь может вызвать кардиомиопатию, которая может полностью исчезнуть при своевременной диагностике. Помимо приобретенных причин, молекулярная биология и генетика дали толчок к признанию различных генетических причин.
Более клиническая категоризация кардиомиопатии как «гипертрофированная», «дилатационная» или «рестриктивная» стала затруднительной. поддерживать, потому что некоторые из условий могут соответствовать более чем одной из этих трех категорий на любой конкретной стадии их развития. Текущее определение Американской кардиологической ассоциации делит кардиомиопатии на первичные, которые поражают только сердце, и вторичные, которые являются результатом болезни, поражающей другие части тела. Эти категории далее разбиты на подгруппы, которые включают новые знания в области генетической и молекулярной биологии.
Патофизиология кардиомиопатий стала лучше понятна на клеточном уровне с развитием молекулярных методов. Мутантные белки могут нарушать сердечную функцию в сократительном аппарате (или механочувствительных комплексах). Изменения кардиомиоцитов и их стойкие реакции на клеточном уровне вызывают изменения, которые коррелируют с внезапной сердечной смертью и другими сердечными проблемами.
Среди диагностических процедур, выполняемых для определения кардиомиопатией являются:
Кардиомиопатии можно классифицировать по различным критериям:
Лечение может включать предложение об изменении образа жизни для лучшего контроля состояния. Лечение зависит от типа кардиомиопатии и состояния заболевания, но может включать медикаменты (консервативное лечение) или ятрогенные / имплантированные кардиостимуляторы при низкой частоте сердечных сокращений, дефибрилляторы для лиц, склонных к фатальному сердечному ритму., вспомогательные устройства для желудочков (VAD) при тяжелой сердечной недостаточности или абляция при повторяющихся аритмиях, которые не могут быть устранены лекарствами или механической кардиоверсией. Целью лечения часто является облегчение симптомов, и некоторым пациентам в конечном итоге может потребоваться трансплантация сердца.
Классификация | D |
---|---|
Внешние ресурсы |
Найдите кардиомиопатия в Викисловаре, бесплатном словаре. |