Атаксия

редактировать
Неврологическое нарушение произвольных движений мышц

Атаксия
Специальность Неврология, Психиатрия
Симптомы
  • Отсутствие координации
  • Невнятная речь
  • Проблемы с едой и глотанием
  • Ухудшение мелкой моторики
  • Затруднение при ходьбе
  • Нарушения походки
  • Нарушения движения глаз
  • Тремор
  • Проблемы с сердцем

Атаксия - неврологический признак, состоящий из отсутствия произвольных координация движений мышц, которая может включать аномалию походки, изменения речи и аномалии движений глаз. Атаксия - это клиническое проявление, указывающее на дисфункцию частей нервной системы, которые координируют движения, например, мозжечка. Атаксия может ограничиваться одной стороной тела, что называется гемиатаксией. Существует несколько возможных причин этих паттернов неврологической дисфункции. Дистаксия - это атаксия легкой степени. Атаксия Фридрейха имеет аномалию походки как наиболее часто встречающийся симптом. Слово происходит от греческого α- [отрицательный префикс] + -τάξις [порядок] = «отсутствие порядка».

Содержание
  • 1 Типы
    • 1.1 Мозжечок
    • 1.2 Сенсорное
    • 1.3 Вестибулярное
  • 2 Причины
    • 2.1 Очаговые поражения
    • 2.2 Экзогенные вещества (метаболическая атаксия)
    • 2.3 Радиация отравление
    • 2.4 Витамин B 12 дефицит
    • 2.5 Гипотиреоз
    • 2.6 Причины изолированной сенсорной атаксии
    • 2.7 Ненаследственная дегенерация мозжечка
    • 2.8 Наследственная атаксия
    • 2.9 Арнольд– Мальформация Киари (врожденная атаксия)
    • 2.10 Дефицит янтарной полуальдегиддегидрогеназы
    • 2.11 Болезнь Вильсона
    • 2.12 Глютеновая атаксия
    • 2.13 Калиевый насос
    • 2.14 Мозжечковая атаксия, связанная с антителами против GAD
  • 3 Диагноз
  • 4 Лечение
  • 5 Другое применение
  • 6 См. Также
  • 7 Ссылки
  • 8 Дополнительная литература
  • 9 Внешние ссылки
Типы

Мозжечок

Термин мозжечковая атаксия используется для обозначения атаксии, вызванной дисфункцией мозжечка. Мозжечок отвечает за интеграцию значительного количества нейронной информации, которая используется для координации плавно текущих движений и для участия в моторном планировании. Хотя атаксия присутствует не во всех поражениях мозжечка, многие состояния, влияющие на мозжечок, действительно вызывают атаксию. Люди с мозжечковой атаксией могут иметь проблемы с регулированием силы, диапазона, направления, скорости и ритма мышечных сокращений. Это приводит к характерному типу нерегулярных, нескоординированных движений, которые могут проявляться разными способами, такими как астения, асинергия, замедленное время реакции и дисхронометрия. У людей с мозжечковой атаксией также могут наблюдаться нестабильность походки, трудности с движением глаз, дизартрия, дисфагия, гипотония, дисметрия и дисдиадохокинезия. Эти нарушения могут варьироваться в зависимости от того, какие структуры мозжечка были повреждены, а также от того, является ли поражение двусторонним или односторонним.

Люди с мозжечковой атаксией изначально могут иметь плохое равновесие, что может проявляться как неспособность стоять на одной ноге или выполнять тандемную походку. По мере прогрессирования состояния ходьба характеризуется расширением базы и высокими шагами, а также шатанием и креном из стороны в сторону. Поворот также проблематичен и может привести к падению. По мере того, как мозжечковая атаксия становится серьезной, требуется большая помощь и усилия, чтобы стоять и ходить. Также может присутствовать дизартрия, нарушение артикуляции, которое характеризуется «сканирующей» речью, состоящей из более медленных и нерегулярных ритмов., и переменный объем. Также могут возникнуть невнятность речи, тремор голоса и атаксическое дыхание. Мозжечковая атаксия может привести к нарушению координации движений, особенно в конечностях. Превышение (или гиперметрия) происходит при тестировании «палец к носу» и тесте от пятки к голени; таким образом, дисметрия очевидна. Также могут отображаться нарушения с чередованием движений (дисдиадохокинезия), а также аритмия. Тремор головы и туловища (титубация ) может наблюдаться у лиц с мозжечковой атаксией.

Считается, что дисметрия вызвана недостаточным контролем взаимодействия моментов в многосуставном движении. Вращающие моменты взаимодействия создаются в связанном суставе при перемещении основного сустава. Например, если требуется движение, чтобы коснуться цели перед телом, сгибание в плече создаст крутящий момент в локте, в то время как разгибание локтя создаст крутящий момент на запястье. Эти моменты увеличиваются по мере увеличения скорости движения, и их необходимо компенсировать и регулировать для создания согласованного движения. Таким образом, это может объяснить снижение координации при более высоких скоростях движения и ускорениях.

  • Дисфункция вестибулоцеребеллума (флоккулонодулярная доля ) нарушает баланс и контроль движений глаз. Это проявляется постуральной нестабильностью, при которой человек имеет тенденцию расставлять ноги при стоянии, чтобы получить более широкую основу и избежать титубирования (телесные колебания имеют тенденцию быть вперед-назад). Таким образом, нестабильность усугубляется, когда ноги стоят вместе, независимо от того, открыты глаза или закрыты. Это отрицательный тест Ромберга, или, точнее, он обозначает неспособность человека выполнить тест, потому что человек чувствует себя нестабильно даже с открытыми глазами.
  • Дисфункция позвоночника (червь и связанные с ним области около средней линии) проявляется широко распространенной походкой «пьяного моряка» (называемой туловищной атаксией), характеризующейся неуверенным началом и остановкой, боковыми отклонениями и неравномерным шагом. В результате этого нарушения походки падение вызывает беспокойство у пациентов с атаксией. Исследования падений в этой популяции показывают, что 74–93% пациентов падали хотя бы один раз за последний год, и до 60% признают, что боялись падения.
  • 'Дисфункция мозгового вещества '(боковые полушария) проявляются как нарушения в выполнении произвольных, запланированных движений конечностями (так называемая аппендикулярная атаксия). К ним относятся:
    • Намеренный тремор (грубое дрожание, усиливающееся при выполнении произвольных движений, возможно, затрагивающих голову и глаза, а также конечности и туловище)
    • Своеобразные аномалии письма (большие, неравные буквы, нерегулярное подчеркивание)
    • Своеобразный образец дизартрии (невнятная речь, иногда характеризующаяся резкими изменениями интенсивности голоса, несмотря на регулярный ритм)
    • Неспособность быстро выполнять происходят чередующиеся движения, известные как дисдиадохокинезия, которые могут включать быстрое переключение с пронации на супинации предплечья. С увеличением скорости движения становятся более неравномерными.
    • Происходит неспособность определять расстояние или дальность движения. Эта дисметрия часто рассматривается как недоигрывание, гипометрия или выход за пределы, гиперметрия, расстояние, необходимое для достижения цели. Это иногда наблюдается, когда пациента просят протянуть руку и коснуться чьего-то пальца или коснуться собственного носа.
    • Феномен отскока, также известный как потеря контрольного рефлекса, также иногда наблюдается у пациентов с мозжечковой атаксией, например, когда пациенты изометрически сгибают локти, преодолевая сопротивление. Когда сопротивление внезапно прекращается без предупреждения, руки пациентов могут взмахнуть вверх и даже ударить себя. При неповрежденном контрольном рефлексе пациенты проверяют и активируют противоположные трицепсы, чтобы замедлить и остановить движение.
    • Пациенты могут демонстрировать совокупность от тонких до явных когнитивных симптомов, которые объединены терминологией Шмахмана. синдром.

Сенсорная

Термин сенсорная атаксия используется для обозначения атаксии из-за потери проприоцепции, потери чувствительности к положению суставов и частей тела. Обычно это вызвано дисфункцией дорсальных столбов спинного мозга, поскольку они несут проприоцептивную информацию до головного мозга. В некоторых случаях причиной сенсорной атаксии может быть дисфункция различных частей мозга, которые получают позиционную информацию, включая мозжечок, таламус и теменные доли.

Представляется сенсорная атаксия с неустойчивой походкой "топания" с тяжелыми ударами пяткой, а также постуральной нестабильностью, которая обычно ухудшается, когда отсутствие проприоцептивной информации не может быть компенсировано с помощью визуальной информации, например в плохо освещенных помещениях.

Врачи могут найти доказательства сенсорной атаксии во время медицинского осмотра, если пациенты будут стоять, поставив ноги вместе и глаза закрывая глаза. У пораженных пациентов это приведет к значительному ухудшению нестабильности, вызывая широкие колебания и, возможно, падение; это называется положительным тестом Ромберга. Ухудшение теста с указанием пальца с закрытыми глазами - еще одна особенность сенсорной атаксии. Кроме того, когда пациенты стоят, вытянув руки и руки к врачу, если глаза закрыты, пальцы пациентов имеют тенденцию «опускаться» и затем возвращаться в горизонтальное вытянутое положение за счет внезапных мышечных сокращений («атаксическая рука»).

Вестибулярная

Термин вестибулярная атаксия используется для обозначения атаксии, вызванной дисфункцией вестибулярной системы, которая в острых и односторонних случаях связана с выраженным головокружением., тошнота и рвота. В медленно развивающихся хронических двусторонних случаях вестибулярной дисфункции эти характерные проявления могут отсутствовать, и нарушение равновесия может быть единственным проявлением.

Причины

Три типа атаксии имеют перекрывающиеся причины, поэтому могут либо сосуществовать, либо возникать изолированно. Мозжечковая атаксия может иметь множество причин, несмотря на нормальную нейровизуализацию.

Очаговые поражения

Любые типы очаговых поражений центральной нервной системы (например, инсульт, опухоль головного мозга, рассеянный склероз, воспалительный [такой как саркоидоз ] и «хроническое лимфоцитарное воспаление с усилением периваскулярного отдела позвоночника в ответ на стероидный синдром» [CLIPPERS]) будут вызывать тип атаксии, соответствующий месту поражения: мозжечок, если в мозжечке; сенсорные, если в спинном мозге... включая компрессию спинного мозга утолщенной желтой связкой или стеноз костного позвоночного канала... (и редко в таламус или теменной доле ) ; или вестибулярный, если в вестибулярной системе (включая вестибулярные области коры головного мозга ).

Экзогенные вещества (метаболическая атаксия)

Экзогенные вещества, вызывающие атаксию, в основном вызывают это потому, что они оказывают угнетающее действие на функцию центральной нервной системы. Наиболее распространенным примером является этанол (алкоголь), который способен вызывать обратимую мозжечковую и вестибулярную атаксию. Другие примеры включают различные рецептурные препараты (например, большинство противоэпилептических препаратов имеют мозжечковую атаксию как возможное побочное действие ), уровень лития более 1,5 мЭкв / л, синтетический каннабиноид HU-211 прием внутрь и различные другие медицинские и рекреационные препараты (например, кетамин, PCP или декстрометорфан, все из которых NMDA антагонисты рецепторов, вызывающие диссоциативное состояние при высоких дозах). Еще один класс фармацевтических препаратов, которые могут вызывать кратковременную атаксию, особенно в высоких дозах, - это бензодиазепины. Воздействие высоких уровней метилртути при употреблении в пищу рыбы с высокими концентрациями ртути также является известной причиной атаксии и других неврологических расстройств.

Радиационное отравление

Атаксия может быть индуцированным в результате тяжелого острого радиационного отравления с поглощенной дозой более 30 грейс.

витамин B 12 дефицит

витамина B 12 дефицит может вызывать, среди нескольких неврологических аномалий, перекрывающуюся мозжечковую и сенсорную атаксию.

Гипотиреоз

Симптомы неврологической дисфункции могут быть характерным признаком у некоторых пациентов с гипотиреозом. К ним относятся обратимая мозжечковая атаксия, деменция, периферическая невропатия, психоз и кома. Большинство неврологических осложнений полностью проходят после заместительной терапии гормоном щитовидной железы.

Причины изолированной сенсорной атаксии

Периферические невропатии могут вызывать генерализованную или локализованную сенсорную атаксию (например, только конечность)) в зависимости от степени невропатического поражения. Заболевания позвоночника различных типов могут вызывать сенсорную атаксию с пораженного уровня ниже, когда они затрагивают дорсальные колонны.

Ненаследственная дегенерация мозжечка

Ненаследственные причины дегенерации мозжечка включают хронические злоупотребление алкоголем, черепно-мозговая травма, паранеопластическая и непаранеопластическая аутоиммунная атаксия, высотный отек мозга, глютеновая болезнь, гидроцефалия нормального давления и инфекционный или постинфекционный церебеллит.

Наследственная атаксия

Атаксия может зависеть от заболеваний, состоящих из дегенерации мозжечка или позвоночник; в большинстве случаев в той или иной степени проявляются и те, и другие, и поэтому присутствует перекрывающаяся мозжечковая и сенсорная атаксия, хотя одна из них часто более очевидна, чем другая. Наследственные заболевания, вызывающие атаксию, включают аутосомно-доминантные, такие как спиноцеребеллярная атаксия, эпизодическая атаксия и дентаторубропаллидолуизианская атрофия, а также аутосомно-рецессивные расстройства, такие как атаксия Фридрейха (сенсорная и мозжечковая, с преобладанием первого) и болезнь Ниманна-Пика, атаксия-телеангиэктазия (сенсорная и мозжечковая, причем последнее преобладает) и абеталипопротеинемия. Примером Х-связанного атаксического состояния является редкий синдром хрупкого Х-связанного тремора / атаксии или FXTAS.

Мальформация Арнольда – Киари (врожденная атаксия)

Мальформация Арнольда – Киари - это порок развития мозга. Он заключается в смещении вниз миндалин мозжечка и мозгового вещества через большое затылочное отверстие, иногда вызывая гидроцефалию в результате обструкции оттока спинномозговой жидкости.

Дефицит янтарной полуальдегиддегидрогеназы

Дефицит янтарной полуальдегиддегидрогеназы - это аутосомное - рецессивное генное заболевание, при котором мутации в гене ALDH5A1 приводят к накоплению гамма-оксимасляная кислота (GHB) в организме. ГОМК накапливается в нервной системе и может вызывать атаксию, а также другие неврологические дисфункции.

болезнь Вильсона

болезнь Вильсона является аутосомной - рецессивный ген заболевание, при котором изменение гена ATP7B приводит к неспособности должным образом выводить медь из организма. Медь накапливается в нервной системе и печени и может вызывать атаксию, а также другие неврологические и другие поражения органов.

Глютеновая атаксия

Файл: Gluten ataxia eng.ogv Play media Мужчина с глютеновой атаксией: предыдущий ситуация и эволюция после трех месяцев безглютеновой диеты

глютеновая атаксия - это аутоиммунное заболевание, вызванное приемом глютена. Ранняя диагностика и лечение с помощью безглютеновой диеты может улучшить атаксию и предотвратить ее прогрессирование. Эффективность лечения зависит от времени, прошедшего от начала атаксии до постановки диагноза, поскольку гибель нейронов мозжечка в результате воздействия глютена необратима. На его долю приходится 40% атаксий неизвестного происхождения и 15% всех атаксий. Менее 10% людей с глютеновой атаксией имеют какие-либо желудочно-кишечные симптомы, но около 40% имеют поражение кишечника. В некоторых случаях иммунная атаксия остается неизвестного происхождения и в ней отсутствуют биомаркеры. Это явление называется первичной аутоиммунной атаксией (PACA).

Калиевый насос

Неисправность натрий-калиевого насоса может быть фактором некоторых атаксий. Было показано, что насос Na. -K. контролирует и устанавливает режим внутренней активности мозжечка нейронов Пуркинье. Это говорит о том, что насос может быть не просто гомеостатической молекулой «домашнего хозяйства» для ионных градиентов; но может быть вычислительным элементом в мозжечке и мозге. Действительно, блок уабаина насосов Na. -K. в мозжечке живой мыши приводит к атаксии и дистонии. Атаксия наблюдается при более низких концентрациях уабаина, дистония наблюдается при более высоких концентрациях уабаина.

Мозжечковая атаксия, связанная с антителами против GAD

Антитела против фермента декарбоксилазы глутаминовой кислоты (GAD: фермент, превращающий глутамат в GABA) вызывают дефицит мозжечка. Антитела ухудшают моторное обучение и вызывают поведенческие расстройства. Атаксия, связанная с антителами к GAD, является частью группы, называемой иммуноопосредованной атаксией мозжечка. Антитела вызывают синапопатию.

Диагностика
  • Визуализирующие исследования - КТ сканирование или МРТ мозга могут помочь определить потенциальные причины. МРТ иногда может показать сокращение мозжечка и других структур мозга у людей с атаксией. Он также может показать другие поддающиеся лечению находки, такие как сгусток крови или доброкачественная опухоль, которые могут давить на мозжечок.
  • Люмбальная пункция (спинномозговая пункция) - игла вводится в нижнюю часть спины (поясничную область) между двумя поясничными отделами. позвонков, чтобы получить образец спинномозговой жидкости для тестирования.
  • Генетическое тестирование - определяет, присутствует ли мутация, вызывающая одно из наследственных атаксических состояний. Тесты доступны для многих, но не для всех наследственных атаксий.
Лечение

Лечение атаксии и его эффективность зависят от первопричины. Лечение может ограничить или уменьшить эффекты атаксии, но вряд ли полностью устранит их. Восстановление обычно лучше у лиц с единичным очаговым повреждением (например, инсульт или доброкачественная опухоль ) по сравнению с теми, у кого есть неврологическое дегенеративное состояние. Обзор лечения дегенеративной атаксии был опубликован в 2009 году. Небольшое количество редких состояний с выраженной мозжечковой атаксией поддаются специфическому лечению, и распознавание этих расстройств имеет решающее значение. Заболевания включают дефицит витамина E, абеталипопротеинемию, церебротендинный ксантоматоз, болезнь Ниманна – Пика типа C, болезнь Рефсума, дефицит переносчика глюкозы типа 1, эпизодическую атаксию типа 2, атаксию глютена, атаксию декарбоксилазы глутаминовой кислоты. Новые методы лечения нацелены на дефекты РНК, связанные с нарушениями мозжечка, с использованием, в частности, антисмысловых олигонуклеотидов.

Двигательные нарушения, связанные с атаксией, можно контролировать фармакологическими методами лечения и физиотерапией и трудотерапия для снижения инвалидности. Некоторые лекарственные препараты, которые использовались для контроля атаксии, включают: 5-гидрокситриптофан (5-HTP), идебенон, амантадин, физостигмин, L-карнитин или его производные, триметоприм / сульфаметоксазол, вигабатрин, фосфатидилхолин, ацетазоламид, 4-аминопиридин, буспирон и комбинация коэнзима Q10 и витамина E.

Физическая терапия требует сосредоточения внимания на адаптации деятельности и облегчении моторное обучение для переподготовки определенных функциональных моторных паттернов. Недавний систематический обзор показал, что физиотерапия эффективна, но есть лишь умеренные доказательства, подтверждающие этот вывод. Наиболее часто используемыми физиотерапевтическими вмешательствами при атаксии мозжечка являются вестибулярное привыкание, упражнения Френкеля, проприоцептивное нервно-мышечное облегчение (PNF) и тренировка равновесия; однако терапия часто очень индивидуализирована, и тренировка походки и координации являются важными компонентами терапии.

Текущие исследования показывают, что, если человек может ходить с вспомогательными средствами передвижения или без них, физиотерапия должна включать в себя программу упражнений, охватывающую пять компонентов: статическое равновесие, динамическое равновесие, туловище- координация конечностей, лестница и предотвращение контрактур. После того, как физиотерапевт определит, что человек может безопасно выполнять части программы независимо, важно, чтобы этому пациенту была назначена дополнительная программа домашних упражнений, которая включает в себя эти компоненты, и регулярно участвовать в ней для дальнейшего улучшения долгосрочных результатов. Эти результаты включают в себя задачи на равновесие, походку и индивидуальную повседневную деятельность. Хотя улучшения объясняются в первую очередь изменениями в головном мозге, а не только в тазобедренных или голеностопных суставах, до сих пор неизвестно, связаны ли эти улучшения с адаптацией в мозжечке или компенсацией со стороны других областей мозга.

Разложение. Упрощение или замедление многосуставных движений также может быть эффективной стратегией, которую терапевты могут использовать для улучшения функции у пациентов с атаксией. Тренировка, вероятно, должна быть интенсивной и целенаправленной, как показало одно исследование, проведенное с пациентами, перенесшими инсульт, с атаксией конечностей, которые прошли интенсивную переподготовку верхней конечности. Их терапия состояла из двигательной терапии, вызванной ограничениями, которая привела к улучшению функции их рук. Лечение, вероятно, должно включать стратегии, позволяющие справляться с трудностями в повседневной деятельности, например, ходьбой. Могут быть предоставлены средства для ходьбы (например, трость или ходунки) для снижения риска падений, связанных с нарушением баланса или плохой координацией. Тяжелая атаксия может со временем привести к необходимости инвалидной коляски. Чтобы получить лучшие результаты, необходимо устранить возможные сопутствующие двигательные нарушения в дополнение к дефицитам, вызванным атаксией. Например, мышечная слабость и снижение выносливости могут привести к повышенной утомляемости и ухудшению движений.

Есть несколько инструментов оценки, доступных терапевтам и медицинским работникам, работающим с пациентами с атаксией. Международная совместная рейтинговая шкала атаксии (ICARS) является одной из наиболее широко используемых и доказала свою очень высокую надежность и достоверность. Другие инструменты, которые оценивают двигательную функцию, баланс и координацию, также очень ценны, чтобы помочь терапевту отслеживать прогресс своего пациента, а также для количественной оценки функциональных возможностей пациента. Эти тесты включают, но не ограничиваются:

  • Шкала баланса Берга
  • Тандемная ходьба (для проверки Тандемной походки )
  • Шкала оценки и оценки атаксии (SARA)
  • постукивание - человек должен быстро и многократно постучать рукой или ногой, пока терапевт контролирует количество дисдиадохокинезии.
  • тест пальца-нос - Этот тест имеет несколько вариантов, включая тест «палец-к-» палец терапевта, палец к пальцу и попеременно нос к пальцу.
Другие применения

Термин «атаксия» иногда используется в более широком смысле, чтобы указать на отсутствие координации в некоторых физиологических процессах. Примеры включают зрительную атаксию (отсутствие координации между визуальными сигналами и движениями рук, что приводит к невозможности дотянуться до предметов и схватить их) и атаксическое дыхание (отсутствие координации дыхательных движений, обычно из-за дисфункция дыхательных центров продолговатого мозга ). Атаксия зрительного нерва может быть вызвана поражением t задняя теменная кора, которая отвечает за объединение и выражение позиционной информации и соотнесение ее с движением. Продукция задней теменной коры включает спинной мозг, моторные пути ствола головного мозга, домоторную и префронтальную кору, базальные ганглии и мозжечок. Некоторые нейроны задней теменной коры модулируются намерением. Атаксия зрительного нерва обычно является частью синдрома Балинта, но может наблюдаться изолированно при повреждении верхней теменной доли, так как представляет собой разрыв связи между корой зрительных ассоциаций и лобной премоторной и моторной корой.

См. Также
Ссылки
Дополнительная литература
Внешние ссылки
КлассификацияD
Последняя правка сделана 2021-06-13 02:38:47
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте