Ацетазоламид

редактировать

Ацетазоламид
Клинические данные
Торговые наименования Диамокс, Диакарб и другие
AHFS / Drugs.com Монография
Беременность. категория
  • AU:B3
  • US:C (риск не исключен)
Способы. введения перорально или внутривенно
Код ATC
Правовой статус
Правовой статус
Фармакокинетические данные
Связывание с белками 70–90%
Метаболизм Нет
Период полувыведения 2–4 часа
Выведение Моча (90%)
Идентификаторы
Название IUPAC
Номер CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL20
PDB лиганд
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard 100.000.400 Измените это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула C4H6N4O3S2
Молярная масса 222,24 г · моль
3D-модель (JSmol )
Температура плавления от 258 до 259 ° C (от 496 до 498 ° F)
УЛЫБКА
InChI

Ацетазоламид, продается под торговым наименованием Диамокссреди прочего - это лекарство, используемое для лечения глаукомы, эпилепсии, высотной болезни, периодического паралича, идиопатическая внутричерепная гипертензия (повышенное мозговое давление неясной причины) и сердечная недостаточность. Его можно использовать в течение длительного периода времени для лечения открытоугольной глаукомы и краткосрочного лечения закрытоугольной глаукомы до тех пор, пока не будет проведена операция. Его принимают внутрь или вводят в вену.

Общие побочные эффекты включают онемение, звон в ушах, потерю аппетита, рвоту и сонливость. Не рекомендуется лицам со значительными проблемами с почками, проблемами с печенью или аллергией на сульфаниламиды. Ацетазоламид входит в семейство препаратов диуретик и ингибитор карбоангидразы. Он работает за счет уменьшения количества ионов водорода и бикарбоната в организме.

Ацетазоламид стал использоваться в медицине в 1952 году. Он внесен в World Health Список основных лекарственных средств организации. Ацетазоламид доступен как непатентованный препарат.

Содержание
  • 1 Использование в медицине
    • 1.1 Высотная болезнь
    • 1.2 Беременность и лактация
  • 2 Побочные эффекты
    • 2.1 Противопоказания
    • 2.2 Взаимодействия
  • 3 Механизм действия
  • 4 История
  • 5 Ссылки
  • 6 Внешние ссылки
Использование в медицине

Используется при лечении глаукомы, лекарственное средство -индуцированный отек, отек, вызванный сердечной недостаточностью, эпилепсия и снижение внутриглазного давления после операции. Он также использовался при лечении высотной болезни, болезни Меньера, повышенного внутричерепного давления и нервно-мышечных расстройств.

При эпилепсии Основное применение ацетазоламида - при эпилепсии, связанной с менструальным циклом, и в качестве дополнения к другим методам лечения рефрактерной эпилепсии. В ходе испытаний лекарственных средств было продемонстрировано облегчение симптомов, связанных с эктазией твердой мозговой оболочки, у лиц с синдромом Марфана. Обзор и метаанализ 2012 года показали, что существуют «ограниченные подтверждающие доказательства», но что ацетазоламид «может рассматриваться» для лечения центрального (в отличие от обструктивного) апноэ во сне.

. Он также использовался для предотвращения метотрексат -индуцированное повреждение почек из-за защелачивания мочи, что ускоряет выведение метотрексата за счет увеличения его растворимости в моче. Имеются некоторые данные, подтверждающие его использование для предотвращения гемиплегической мигрени.

высотной болезни

При профилактике или лечении горной болезни ацетазоламид заставляет почки выделять бикарбонат, конъюгат основания с угольной кислотой. Увеличение количества бикарбоната, выделяемого с мочой, приводит к повышению кислотности крови. Поскольку организм приравнивает кислотность крови к концентрации CO 2 , искусственное подкисление крови вводит организм в заблуждение, заставляя думать, что у него избыток CO 2 , и выделяет этот воспринимаемый избыток CO. 2 более глубоким и быстрым дыханием, которое, в свою очередь, увеличивает количество кислорода в крови. Ацетазоламид не является немедленным средством от острой горной болезни; скорее, ускоряет (или, при приеме перед путешествием, заставляет организм к раннему началу) часть процесса акклиматизации, который, в свою очередь, помогает облегчить симптомы. Ацетазоламид по-прежнему эффективен, если его начать рано при горной болезни. В качестве профилактики его начинают за день до полета на высоту и продолжают в течение первых 2 дней на высоте.

Беременность и лактация

Ацетазоламид относится к категории беременности B3 в Австралии, что означает, что исследования проводятся в крысы, мыши и кролики, которым ацетазоламид вводили внутривенно или перорально, вызывали повышенный риск пороков развития плода, включая дефекты конечностей. Несмотря на это, исследований на людях недостаточно, чтобы подтвердить или опровергнуть эти доказательства.

Имеются ограниченные данные о влиянии кормящих матерей, принимающих ацетазоламид. Терапевтические дозы создают низкие уровни в грудном молоке и, как ожидается, не вызовут проблем у младенцев.

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты ацетазоламида включают следующее: парестезия, усталость , сонливость, депрессия, снижение либидо, горький или металлический привкус, тошнота, рвота, спазмы в животе, диарея, черный кал, полиурия, камни в почках, метаболический ацидоз и электролитные изменения (гипокалиемия, гипонатриемия ). Менее распространенные побочные эффекты включают синдром Стивенса – Джонсона, анафилаксию и дискразию крови.

Противопоказания

Противопоказания включают:

  • Гиперхлоремический ацидоз
  • Гипокалиемия (низкий уровень калия в крови)
  • Гипонатриемия (низкий уровень натрия в крови)
  • Надпочечниковая недостаточность
  • Нарушение функции почек
  • Повышенная чувствительность к ацетазоламиду или другим сульфонамидам.
  • Выраженное заболевание печени или нарушение функции печени, включая цирроз, из-за риска развития печеночной энцефалопатии. Ацетазоламид снижает клиренс аммиака.

Взаимодействие

Возможно, что он может взаимодействовать с:

Механизм действия
Карбоангидразный комплекс (лента ) с ингибитором сульфонамида (шарики и палочки ). Проксимальный извитый канальец. Мочевое пространство слева.

Ацетазоламид является ингибитором карбоангидразы, что вызывает накопление угольная кислота. Карбоангидраза - это фермент, обнаруженный в красных кровяных тельцах и многих других тканях, который катализирует следующую реакцию:

H2CO3⇌ H 2 O + CO 2

следовательно, снижение pH крови за счет следующей реакции угольной кислоты:

H2CO3⇌ HCO 3 + H

, которая имеет pKa 6.3.

Механизм из диурез вовлекает проксимальный каналец почки. Здесь находится фермент карбоангидраза, обеспечивающий реабсорбцию бикарбоната, натрия и хлорида. Ингибируя этот фермент, эти ионы выводятся вместе с избытком воды, снижая кровяное давление, внутричерепное давление и внутриглазное давление. Выделяя бикарбонат, кровь становится кислой, вызывая компенсаторную гипервентиляцию с глубоким дыханием (дыхание Куссмауля), повышая уровень кислорода и снижая уровень углекислого газа в крови.

В глазах это приводит к уменьшению водянистая влага.

Бикарбонат (HCO 3 ) имеет pK a 10,3 с карбонатом (CO 3 ), что намного дальше от физиологического pH (7,35 –7,45), и поэтому он с большей вероятностью примет протон, чем отдаст его, но также гораздо менее вероятно, что он сделает то и другое, поэтому бикарбонат будет основным видом при физиологическом pH.

В нормальных условиях в проксимальном извитом канальце почки большая часть угольной кислоты (H 2CO3), продуцируемой внутриклеточно под действием карбоангидразы, быстро диссоциирует в клетке до бикарбоната (HCO 3 ) и ион H (протон ), как упоминалось ранее. Бикарбонат (HCO 3 ) выходит в базальную часть клетки через симпорт натрия (Na) и антипорт хлорида (Cl) и снова входит в кровоток, где он может принимать протон, если pH крови снижается, таким образом действует как слабый основной буфер. Оставшийся H, оставшийся от внутриклеточного производства угольной кислоты (H 2CO3), выходит из апикальной (просвет мочи) части клетки с помощью Na-антипорта, подкисляя мочу. Там он может соединяться с другим бикарбонатом (HCO 3 ), который отделяется от его H в просвете мочевого пространства только после выхода из проксимальных извитых почечных клеток / клубочков в виде угольной кислоты (H 2CO3), потому что бикарбонат (HCO 3 ) сам по себе не может диффундировать через клеточную мембрану в своем полярном состоянии. Это пополнит запасы угольной кислоты (H 2CO3), чтобы затем она могла реабсорбироваться в клетке как сама по себе, так и CO 2 и H 2 O (продуцируемые люминальной карбоангидразой).. В результате всего этого процесса чистый баланс H в просвете мочи больше, чем у бикарбоната (HCO 3 ), и поэтому это пространство более кислое, чем физиологический pH. Таким образом, повышается вероятность того, что любой бикарбонат (HCO 3 ), оставшийся в просвете, диффундирует обратно в клетку в виде угольной кислоты, CO 2 или H. 2 О.

Короче говоря, в нормальных условиях чистый эффект карбоангидразы в просвете мочи и клетках проксимального извитого канальца заключается в подкислении мочи и транспортировке бикарбоната (HCO 3 ) в тело. Другой эффект - это выведение Cl, поскольку он необходим для поддержания электронейтральности в просвете, а также для реабсорбции Na в организме.

Таким образом, при нарушении этого процесса ацетазоламидом содержание Na и бикарбоната в моче (HCO 3 ) увеличивается, а H и Cl в моче снижается. И наоборот, уровни Na ​​и бикарбоната в сыворотке (HCO 3 ) снижаются, а H и Cl в сыворотке повышаются. H 2 O обычно следует за натрием, и таким образом достигается клинический диуретический эффект, который снижает объем крови и, таким образом, оказывает предварительную нагрузку на сердце для улучшения сократимости и снижения артериального давления или достижения других желаемых клинических эффектов уменьшение объема крови, например уменьшение отека или внутричерепного давления.

История болезни

Раннее описание этого соединения (как 2-ацетиламино-1,3,4-тиадиазол-5-сульфонамид) и его синтез приведен в патенте США 2554816

Ссылки
Внешние ссылки
  • «Ацетазоламид». Информационный портал о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
Последняя правка сделана 2021-06-08 21:08:15
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте