Войти
Общая структура амида (в частности, карбоксамида). 
Формамид, простейший амид. 
Аспарагин, и аминокислота с боковой цепью (выделена), содержащая амидную группу. В органической химии, амид, также известный как органический амид или карбоксамид представляет собой соединение с общей формулой RC (= O) NR'R ″, где R, R 'и R ″ представляют собой органический группы или атомы водорода. Амидная группа называется пептидной связью, когда она является частью основной цепи белка, и изопептидной связью, когда она встречается в боковой цепи, например, в аминокислоты аспарагин и глутамин. Его можно рассматривать как производное карбоновой кислоты RC (= O) OH с гидроксильной группой -OH, замененной на аминную группу -NR'R ″; или, что эквивалентно, ацильная (алканоильная) группа RC (= O) -, присоединенная к аминогруппе.
Типичными примерами амидов являются ацетамид H3C – CONH2, бензамид C6H5–CONH2 и диметилформамид HCON (–CH 3)2.
амиды квалифицированы как первичный, вторичный и третичный в зависимости от того, имеет ли подгруппа амина форму –NH 2, –NHR или –NRR ', где R и R' представляют собой группы, отличные от водорода.
Ядро -C (= O) N = амидов называется амидной группой (в частности, карбоксамидной группой ).
Амиды широко распространены в природе и технологиях. Белки и важные пластмассы, такие как нейлон, арамид, Twaron и Кевлар - это полимеры, звенья которых связаны амидными группами (полиамиды ); эти связи легко образуются, структурная жесткость и устойчивость к гидролизу. Амиды включают многие другие важные биологические соединения, а также многие лекарственные средства, такие как парацетамол, пенициллин и LSD. Низкомолекулярный амид es, такие как диметилформамид, являются обычными растворителями.
В обычной номенклатуре к основанию добавляется термин «амид» названия исходной кислоты. Например, амид, полученный из уксусной кислоты, называется ацетамидом (CH 3 CONH 2). ИЮПАК рекомендует этанамид, но это и связанные с ним официальные названия встречаются редко. Когда амид является производным первичного или вторичного амина, заместители азота указываются первыми в названии. Таким образом, амид, образованный из диметиламина и уксусной кислоты, представляет собой N, N-диметилацетамид (CH 3 CONMe 2, где Me = CH 3). Обычно даже это название упрощается до диметилацетамид. Циклические амиды называются лактамами ; они обязательно являются вторичными или третичными амидами.
Термин «амид» произносится по-разному: или или (
listen ).
Для двух основных смыслов можно использовать разные произношения, например для карбонила - азота соединение и для аниона. Другие заменяют одну из них на .
Шарообразная модель молекулы формамида, показывающая π молекулярные орбитали (серый Неподеленная пара электронов на атоме азота делокализована в карбонильную группу, таким образом образуя частичную двойную связь между азотом и углеродом. Фактически атомы O, C и N имеют молекулярные орбитали, занятые делокализованными электронами, образуя сопряженную систему. Следовательно, три связи азота в амидах не пирамидальные (как в аминах), а плоские.
Структура амида может быть описана также как резонанс между двумя альтернативными структурами:
Предполагается, что для ацетамида структура A дает 62% -ный вклад в структуру, в то время как структура B дает 28% вклад. (Эти цифры не составляют 100%, потому что есть дополнительные менее важные формы резонанса, которые не показаны выше). Между атомами водорода и азота активных групп также присутствует водородная связь. Резонанс в значительной степени предотвращен в очень напряженном хинуклидоне.
По сравнению с аминами амиды являются очень слабыми основаниями. В то время как конъюгат кислоты из амина имеет pKa около 9,5, конъюгат кислоты амида имеет pK a около -0,5. Следовательно, амиды не обладают столь четко заметными кислотно-основными свойствами в воде. Это относительное отсутствие основности объясняется отрывом электронов от амина карбонилом. С другой стороны, амиды намного сильнее основания, чем карбоновые кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны. (pK a их конъюгированных кислот находится между -6 и -10).
Протон первичного или вторичного амида не диссоциирует легко при нормальных условиях; его pK a обычно значительно выше 15. Напротив, в чрезвычайно кислых условиях карбонильный кислород может стать протонированным с pK a примерно -1. Это происходит не только из-за положительного заряда азота, но и из-за отрицательного заряда кислорода, полученного в результате резонанса.
Из-за большей электроотрицательности кислорода карбонил (C = O) является более сильным диполем, чем диполь N – C. Присутствие диполя C = O и, в меньшей степени, диполя N – C, позволяет амидам действовать как акцепторы водородной связи. В первичных и вторичных амидах присутствие диполей N – H позволяет амидам также выступать в качестве доноров водородных связей. Таким образом, амиды могут участвовать в водородной связи с водой и другими протонными растворителями; атом кислорода может принимать водородные связи от воды, а атомы водорода N – H могут отдавать водородные связи. В результате таких взаимодействий растворимость амидов в воде выше, чем у соответствующих углеводородов. Эти водородные связи также играют важную роль во вторичной структуре белков.
растворимости амидов и сложных эфиров примерно сопоставимы. Обычно амиды менее растворимы, чем сопоставимые амины и карбоновые кислоты, поскольку эти соединения могут как отдавать, так и принимать водородные связи. Третичные амиды, за важным исключением N, N-диметилформамида, обладают низкой растворимостью в воде.
Присутствие амидной группы –C (= O) N– обычно легко устанавливается, по крайней мере, в небольших молекулах. Его можно отличить от нитро- и цианогрупп в ИК-спектрах. Амиды демонстрируют умеренно интенсивную полосу ν CO около 1650 см. По данным H ЯМР-спектроскопии, сигналы CON H R возникают в слабых полях. В рентгеновской кристаллографии центр C (= O) N вместе с тремя непосредственно соседними атомами характерно определяют плоскость.
Механизм кислотно-опосредованного гидролиза амида.Амиды подвергаются множеству химических реакций, хотя они менее реактивны, чем сложные эфиры. Амиды гидролизуются в горячей щелочи, а также в сильных кислых условиях. Кислые условия дают карбоновую кислоту и ион аммония, тогда как щелочной гидролиз дает карбоксилатный ион и аммиак. Протонирование первоначально образованного амина в кислых условиях и депротонирование первоначально образовавшейся карбоновой кислоты в основных условиях делают эти процессы некаталитическими и необратимыми. Амиды также являются универсальными предшественниками многих других функциональных групп. Электрофилы реагируют с карбонильным кислородом. Эта стадия часто предшествует гидролизу, который катализируется как кислотами Бренстеда, так и кислотами Льюиса. Ферменты, например пептидазы и искусственные катализаторы, как известно, ускоряют реакции гидролиза.
| Название реакции | Продукт | Комментарий |
|---|---|---|
| Дегидратация | Нитрил | Реагент: пятиокись фосфора ; бензолсульфонилхлорид ; TFAA /py |
| Перегруппировка Гофмана | Амин с одним атомом углерода меньше | Реагенты: бром и гидроксид натрия |
| Восстановление амида | Амин | Реагент: алюмогидрид лития с последующим гидролизом |
| реакция Вильсмайера-Хаака | Альдегид (через имин ) | POCl 3, ароматический субстрат, формамид |
| Реакция Бишлера-Наперальского | Циклический имин | POCl 3, SOCl 2 и т. Д. |
В синтезе амидов существует множество методов.
Амиды могут быть получены сочетанием карбоновой кислоты с амином. Прямая реакция обычно требует высоких температур для удаления воды:
Многие методы включают: активация «карбоновой кислоты путем преобразования ее в более качественный электрофил ; такие как сложные эфиры, хлорангидриды (реакция Шоттена-Баумана ), или ангидриды (метод Люмьера – Барбье ).
В обычных методах синтеза пептидов используются связующие агенты, такие как HATU, HOBt или PyBOP.
. Различные реагенты, например Трис (2,2,2-трифторэтил) борат был разработан для специализированных приложений.
| Название реакции | Субстрат | Подробности |
|---|---|---|
| Нуклеофильное ацильное замещение | ацилхлорид или ангидрид кислоты | Реагент: аммиак или амины |
| перегруппировка Бекмана | Циклический кетон | Реагент: гидроксиламин и кислота |
| реакция Шмидта | Кетоны | Реагент: азойная кислота |
| Гидролиз нитрила | Нитрил | Реагент: вода; кислотный катализатор |
| Реакция Вилльгеродта – Киндлера | Арилалкилкетоны | Сера и морфолин |
| Реакция Пассерини | Карбоновая кислота, кетон или альдегид | |
| Реакция Уги | Изоцианид, карбоновая кислота, кетон, первичный амин | |
| реакция Бодру | Карбоновая кислота, реактив Гриньяра с производным анилина ArNHR ' |  |
| перегруппировка Чепмена | Арил иминоэфир | Для N, N-диариламидов. Механизм реакции основан на нуклеофильном ароматическом замещении. |
| синтез амида Лейкарта | Изоцианат | Реакция арена с изоцианатом, катализируемая трихлоридом алюминия, образование ароматический амид. |
| Реакция Риттера | Алкены, спирты или другие источники ионов карбония | Вторичные амиды посредством реакции присоединения между нитрилом и ионом карбония в присутствии концентрированных кислот. |
| Фотолитическое присоединение формамида к олефинам | Концевым алкенам | A свободнорадикальным реакцией гомологизации между концевым алкеном и формамид. |
| Эстер аминолиз | Сложные эфиры | Катализируемая основанием реакция сложных эфиров с различными аминами с образованием спиртов и амидов. |
Дегидрогенизирующее ацилирование аминов катализируется рутениевыми соединениями :
Реакция протекает путем однократного дегидрирования спирта до альдегида с последующим образованием полуаминал, который подвергается второму дегидрированию до амида. Удаление воды в полуамине к имину не наблюдается.
Трансамидирование обычно происходит очень медленно, но его ускоряют с помощью кислоты Льюиса и металлоорганических катализаторов :
Первичные амиды (RC (O) NH 2) представляют собой более поддаются этой реакции.
 | Викицитатная цитата содержит цитаты, связанные с: Амид |
