Глютамин

редактировать

Глютамин
L-Glutamine - L-Glutamine.svg . L-Глутамин
Образец L-глутамина.jpg
Имена
Название IUPAC Глютамин
Другие имена L-глутамин. (лево) глутамид. 2,5-диамино-5-оксопентановая кислота. 2-амино-4-карбамоилбутановая кислота. Endari
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
СокращенияGln, Q
ЧЭБИ
ChEMBL
  • ChEMBL930
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.266 Измените это на Wikidata
Номер EC
  • 200-292-1
IUPHAR / BPS
KEGG
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C5H10N2O3
Молярная масса 146,146 г · моль
Температура плавления разлагается около 185 ° C
Растворимость в воде растворимая
Кислотность (pK a)2,2 (карбоксил), 9,1 (амино)
Хиральное вращение ( [α] D)+ 6,5º (H 2 O, c = 2)
Фармакология
Код АТС A16AA03 (ВОЗ )
Дополнительные данные страница
Структура и. свойства Показатель преломления (n),. Диэлектрическая постоянная (εr) и т. д.
Термодинамические. данныеФазовое поведение. твердое тело – жидкость – газ
Спектральные данные UV, IR, ЯМР, MS
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки на ink
Оральный порошок L-глутамина
Клинические данные
Торговые наименования Endari, Nutrestore
AHFS / Drugs.com Монография
MedlinePlus a617035
Данные лицензии
Беременность. категория
  • US:C (риск не исключен)
Пути введения. Внутрь
Класс препарата Желудочно-кишечный агент
Код ATC
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
Название IUPAC
Номер CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL930
PDB лиганд
CompTox Dashboard (EPA )
ECHA InfoCard 100.000.266 Измените это на Wikidata
Химические и физические данные
Формула C5H10N2O3
Молярная масса 146,15 г · моль
3D-модель (JSmol )
УЛЫБКИ
InChI
Страница данных
Глютамин (страница данных)

Глютамин (символ Gln или Q ) представляет собой α-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков. Его боковая цепь аналогична цепи глутаминовой кислоты, за исключением того, что группа карбоновой кислоты заменена на амид. Он классифицируется как полярная аминокислота с нейтральным зарядом. Он несущественен и условно необходим для человека, что означает, что организм обычно может синтезировать достаточное количество его, но в некоторых случаях стресса потребность организма в глютамине увеличивается, а в глютамине должны быть получены из рациона. Он кодируется с помощью кодонов CAA и CAG.

В крови человека глутамин является наиболее распространенной свободной аминокислотой.

. Диетические источники глутамина включают, в частности, продукты, богатые белком, такие как говядина, курица, рыба, молочные продукты, яйца, овощи например фасоль, свекла, капуста, шпинат, морковь, петрушка, овощные соки, а также из пшеницы, папайи, брюссельской капусты, сельдерея, капусты и ферментированных продуктов как miso.

Содержание
  • 1 Функции
  • 2 Производство
    • 2.1 Потребители
  • 3 Использование
    • 3.1 Питание
    • 3.2 Серповидноклеточная анемия
    • 3.3 Лечебное питание
  • 4 Безопасность
  • 5 Структура
  • 6 Исследования
  • 7 См. Также
  • 8 Ссылки
  • 9 Внешние ссылки
Функции

Глютамин играет роль во множестве биохимических функций:

На тканевом уровне глутамин играет роль в поддержании нормальной целостности слизистой оболочки кишечника. но рандомизированные исследования не предоставляют доказательств какой-либо пользы от пищевых добавок.

Производство

Глютамин производят в промышленных масштабах с использованием мутантов Brevibacterium flavum, что дает ок. 40 г / л за 2 дня с использованием глюкозы в качестве источника углерода. Глутамин синтезируется ферментом глутаминсинтетазой из глутамата и аммиака. Наиболее важной тканью, производящей глютамин, является мышечная масса, на которую приходится около 90% всего синтезируемого глютамина. Глутамин также в небольших количествах выделяется легкими и мозгом. Хотя печень способна к соответствующему синтезу глутамина, ее роль в метаболизме глутамина больше регулирующая, чем производящая, поскольку печень поглощает большое количество глутамина, полученного из кишечника.

Потребители

Больше всего энергичными потребителями глутамина являются клетки кишечника, клетки почек для кислотно-щелочного баланса, активированные иммунные клетки и многие раковые клетки.

Использование

Питание

Глютамин - самая распространенная встречающаяся в природе, заменимая аминокислота в организме человека и одна из немногих аминокислот, которые могут напрямую преодолевать гематоэнцефалический барьер. Люди получают глутамин посредством катаболизма белков в пищевых продуктах, которые они едят. В штатах, где ткань строится или восстанавливается, например, при росте младенцев или заживлении ран или тяжелой болезни, глутамин условно становится незаменимым.

серповидноклеточной болезнью

В 2017 году в США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило пероральный порошок L -глютамина, продаваемый как Endari, для уменьшения тяжелых осложнений серповидно-клеточной анемии у людей в возрасте пять лет и старше с заболеванием.

Безопасность и эффективность перорального порошка L-глутамина изучались в рандомизированном исследовании с участием субъектов в возрасте от 5 до 58 лет с серповидно-клеточной анемией, у которых было два или более болезненных криза в течение 12 месяцев до включения в исследование. Пациентов случайным образом распределили для лечения пероральным порошком L-глутамина или плацебо, и эффект лечения оценивался в течение 48 недель. Субъекты, которые лечились пероральным порошком L-глутамина, в среднем реже посещали больницу из-за боли, которую лечили парентерально введенным наркотиком или кеторолаком (серповидноклеточные кризы), по сравнению с субъектами, которые получали плацебо (медиана 3 против медианы 4), меньше госпитализации по поводу серповидноклеточной боли (медиана 2 против медианы 3) и меньшее количество дней в больнице (медиана 6,5 дней против медианы 11 дней). У субъектов, получавших пероральный порошок L-глутамина, также было меньше случаев острого грудного синдрома (опасное для жизни осложнение серповидноклеточной анемии) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (8,6% против 23,1%).

Часто. побочные эффекты перорального порошка L-глутамина включают запор, тошноту, головную боль, боль в животе, кашель, боль в конечностях, боль в спине и боль в груди.

Порошок L-глутамина для перорального приема принимается орфанное лекарство обозначение. FDA предоставило разрешение Endari компании Emmaus Medical Inc.

Пища медицинского назначения

Глютамин продается как пища медицинского назначения и назначается, когда медицинский работник считает, что человек в своей уход требует дополнительного глютамина из-за метаболических потребностей, которые не могут быть удовлетворены за счет эндогенного синтеза или диеты.

Безопасность

Глютамин безопасен для взрослых и недоношенных детей. Хотя глутамин метаболизируется до глутамата и аммиака, оба из которых имеют неврологические эффекты, их концентрации не сильно увеличиваются, и никаких неблагоприятных неврологических эффектов обнаружено не было. Наблюдаемый безопасный уровень дополнительного L -глютамина у нормальных здоровых взрослых составляет 14 г / день.

Людям, получающим парентеральное питание в домашних условиях, и лицам с нарушением функции печени предписаны побочные эффекты. аномалии. Хотя глутамин не влияет на пролиферацию опухолевых клеток, все же возможно, что добавление глютамина может быть пагубным при некоторых типах рака.

Прекращение приема добавок глютамина у людей, адаптированных к очень высокому потреблению, может вызвать эффект отмены, повышая риск проблем со здоровьем, таких как инфекции или нарушение целостности кишечника.

Структура

Глютамин может существовать в любой из двух энантиомерных форм, L -глутамин и D -глютамин. L -форма встречается в природе. Глютамин содержит α-аминогруппу, которая находится в протонированной форме -NH 3 в биологических условиях, и группу карбоновой кислоты, которая находится в депротонированной форме -COO, известная как карбоксилат, в физиологических условиях.

Глютамин цвиттер-ионные формы при нейтральном pH: L-глутамин (слева) и D-глутамин
Исследования
Последствия истощения запасов глутамина у тяжелобольных

Глютаминовая жидкость для полоскания рта может быть полезной для предотвратить оральный мукозит у людей, проходящих химиотерапию, но внутривенное введение глутамина не представляется полезным для предотвращения мукозита в желудочно-кишечном тракте.

Считалось, что добавление глютамина может уменьшить осложнения у людей, которые находятся в критическом состоянии или которые перенесли абдоминальную операцию, но это было основано на клинических испытаниях низкого качества. Добавки, по-видимому, бесполезны для взрослых или детей с болезнью Крона или воспалительным заболеванием кишечника, но клинические исследования по состоянию на 2016 год были недостаточными. Добавки, по-видимому, не действуют на младенцев со значительными проблемами желудка или кишечника.

Некоторые спортсмены используют L -глютамин в качестве добавки. Исследования подтверждают положительное влияние хронического перорального приема добавки на травмы и воспаления, вызванные интенсивными аэробными и изнурительными упражнениями, но влияние на восстановление мышц после силовых тренировок неясно.

См. Также
Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-21 11:22:18
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте