Войти
A полиамид - это полимер с повторяющимися звеньями, связанными амид бонд.
Полиамиды встречаются как в естественных, так и в искусственных условиях. Примерами встречающихся в природе полиамидов являются белки, такие как шерсть и шелк. Искусственно полученные полиамиды могут быть получены посредством ступенчатой полимеризации или твердофазного синтеза с получением таких материалов, как нейлон, арамиды и поли (аспартат) натрия. Синтетические полиамиды широко используются в текстильной, автомобильной промышленности, коврах, кухонной утвари и спортивной одежде из-за их высокой прочности и долговечности. Транспортная промышленность является основным потребителем, на долю которого приходится 35% потребления полиамида (ПА).
Полимеры аминокислот известны как полипептиды или белки.
. В зависимости от состава их основной цепи синтетические полиамиды классифицируются следующим образом:
| Семейство полиамидов | Основная цепь | Примеры полиамидов | Примеры коммерческих продуктов |
|---|---|---|---|
| Алифатические полиамиды | Алифатический | нейлон PA 6 и PA 66 | Zytel от DuPont, Technyl от Solvay, Winmark от Winmark Polymer Industries, Rilsan и Rilsamid от Arkema, Radipol от Radici Group |
| Полифталамиды | Полуароматические | PA 6T = гексаметилендиамин + терефталевая кислота | Трогамид T от Evonik Industries, Amodel от Solvay |
| Arami ds = arоматический поли амид s | Ароматический | парафенилендиамин + терефталевая кислота | Кевлар и Номекс от DuPont, Teijinconex, Twaron and Technora от Тейджин, Кермел из Кермела. |
Все полиамиды получают путем образования амидной функции, связывающей две молекулы мономера вместе. Мономерами могут быть сами амиды (обычно в форме циклического лактама, такого как капролактам ), α, ω-аминокислоты или стехиометрическая смесь диамина и двухосновной кислоты. Оба этих типа предшественников дают гомополимер. Полиамиды легко сополимеризуются, и поэтому возможно множество смесей мономеров, которые, в свою очередь, могут привести к множеству сополимеров. Кроме того, многие полимеры нейлона могут смешиваться друг с другом, что позволяет создавать смеси.
Производство полимеров требует многократного объединения двух групп для образования амидной связи. В данном случае это конкретно касается амидных связей, и две задействованные группы представляют собой аминную группу и концевой карбонильный компонент функциональной группы. Они реагируют с образованием связи углерод-азот с образованием единственной амидной связи. Этот процесс включает устранение других атомов, ранее входивших в функциональные группы. Карбонильный компонент может быть частью либо группы карбоновой кислоты, либо более реакционноспособного производного ацилгалогенида. Аминогруппа и группа карбоновой кислоты могут принадлежать одному и тому же мономеру, или полимер может состоять из двух разных бифункциональных мономеров, один из которых содержит две аминогруппы, а другой - две группы карбоновой кислоты или хлорангидрида.
Реакция конденсации используется для синтетического производства полимеров нейлона в промышленности. Нейлоны должны, в частности, включать мономер с прямой цепью (алифатический ). Амидная связь образуется из аминогруппы (также известной как аминогруппа) и группы карбоновой кислоты. Гидроксил из карбоновой кислоты соединяется с водородом из амина и дает воду, побочный продукт отщепления, который является тезкой реакции.
В качестве примера реакций конденсации рассмотрим, что в живых организмах аминокислоты конденсируются друг с другом ферментом с образованием амидных связей (известных как пептиды ).. Получающиеся полиамиды известны как белки или полипептиды. На диаграмме ниже рассмотрим аминокислоты как отдельные алифатические мономеры, реагирующие с идентичными молекулами с образованием полиамида, с акцентом исключительно на аминовые и кислотные группы. Не обращайте внимания на заместитель группы R - в предположении, что разница между группами R незначительна:
Реакция двух аминокислот. Многие из этих реакций производят длинноцепочечные белки . Для полностью ароматических полиамидов или «арамидов», например Кевлар, в качестве мономера используется более реакционноспособный ацилхлорид. Реакция полимеризации с аминогруппой устраняет хлористый водород. Путь хлорангидрида можно использовать в качестве лабораторного синтеза, чтобы избежать нагрева и получить почти мгновенную реакцию. Сама по себе ароматическая часть не участвует в реакции элиминирования, но она увеличивает жесткость и прочность получаемого материала, что приводит к известной прочности кевлара.
На схеме ниже арамид состоит из двух разных мономеров, которые непрерывно чередуются с образованием полимера. Арамид представляет собой ароматический полиамид:
Реакция 1,4-фенилдиамина (пара-фенилендиамина) и терефталоилхлорида с образованием арамида Полиамиды также могут быть синтезированы из динитрилов с использованием кислотного катализа с применением реакции Риттера.. Этот метод применим для получения нейлона 1,6 из адипонитрила, формальдегида и воды. Кроме того, с помощью этого метода можно синтезировать полиамиды из гликолей и динитрилов.
Синтез нейлона 1,6 из адипонитрила, формальдегида и воды с использованием серной кислоты в качестве катализатора 