Альфапедия
Войти
Список органических реакций
редактировать
Список статей в Википедии
Известные
реакции
и
реагенты
в
органической химии
включают
Содержание:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
См. Также
Внешние ссылки
0-9
1,3-диполярное циклоприсоединение
1,2-Виттиг перегруппировка
2,3-перегруппировка Виттига
A
Синтез триптамина Абрамовича – Шапиро
Ацетализация
Конденсация ацетоуксусного эфира
Реакция Ахматовича
Ацилирование
Конденсация ацилоина
Катализатор Адамса
Декарбоксилирование Адамса
Катализатор Адкинса
Реакция Адкинса-Петерсона
Аминокислотная реакция Акабори
Окисление спирта
Реакция Альдерена
Правила Альдера-Стейна
Добавление альдола
Конденсация альдола
Реакция Альгара-Флинна-Оямады
Алкилимино-де-оксо-бисзамещение
Тримеризация алкина
Реакция алкиновой застежки
Реакция Аллана-Робинсона
Аллильная перегруппировка
Перегруппировка Амадори
Амин алкилирование
Реакция Анджели – Римини
окисление Андрусова
реакция Аппеля
реакция Арбузова
,
реакция Арбусова
Синтез Аренса – Ван Дорпа
,
модификация Ислера
Ароматическое нитрование>Перегруппировка Бейкера – Венкатарамана
,
Превращение Бейкера – Венкатарамана
Синтез Балли – Шолля
Реакция Бальца – Шимана
Перегруппировка Бамбергера
Синтез триазина Бамбергера
Реакция Бэмфорда – Стивенса
Деградация Барбье – Виланда
Синтез фенантрена Бардхана – Сенгупты
Тест Барфода
Реакция Барджеллини
Синтез индола Бартоли
,
Реакция Бартоли
Реакция Бартона
Реакция Бартона – Келлогга
Реакция Бартона – МакКомби
,
Деоксигенация Бартона
Синтез Бартона Зарда
Метод Бартона винилиода
Баудиш реакция
тест Байера
реакция Бейлиса-Хиллмана
реакция Бешампа
редукция Бекмана
фрагментация Бекмана
перегруппировка Бекмана
перегруппировка Беллуса-Клейзена
реакция Белоусова-Жаботинского
Реакция Бенари
Реагент Бенедикта
Реакция Бенкезера
Бензидиновая перегруппировка
Перегруппировка бензиловой кислоты
Конденсация бензоина
Циклизация Бергмана
Синтез азлактонового пептида Бергмана
Деградация Бергмана
Бергманн– Карбобензокси-метод Зерваса
Синтез акридина Бернтсена
Реагент Бестмана
Реакция Бетти
Синтез пиримидина Бигинелли
Реакция Бигинелли
Реакция Бингеля
Восстановление березы
Синтез индола Бишлера – Мёлау
Реакция Бишлера-Наперальски
Тест Биурета
Синтез кетона Блейза
Реакция Блейза
Реакция Бланка
Хлорметилирование Бланка
Реакция Бодру
Синтез альдегида Бодру-Чичибабина
Богер-Кука синтез
реакция Бона – Шмидта
Синтез олефинов Боорда
Реакция Бородина
Циклизация Борше-Дрекселя
Процесс карбамида Боша-Мейзера
Реакция Боша
Синтез альдегида Буво
Восстановление Буво-Блан
Окисление Бойленда-Симса
Реакция Бойера
Правило Бредта
Гидроборирование Брауна
Синтез карбазола Бухерера
Реакция Бухерера
реакция Бухерера-Бергса
Расширение кольца Бюхнера
Реакция Бюхнера-Курциуса-Шлоттербека
Аминирование Бухвальда-Хартвига
Реакция Баннета
C
Сочетание Кадио-Ходкевича
Синтез хинолина Кэмпса
Реакция Канниццаро
Ацетализация углеводов
Восстановление карбонила
Карбонилирование
Реакция карбиламина
Реакция Кэрролла
Сочетание Кастро – Стефенса
Каталитический риформинг
Реакция Кателлани
Восстановление CBS
Сочетание Чана – Лама
Перегруппировка Чепмена
Хелетропная реакция
Синтез пиридина чичибабина
Реакция Чичибабина
Синтез хирального пула
Элиминация Чугаева
Перегруппировка Чамисена – Денштедта
Конденсация Клайзена
Перегруппировка Клайзена
Конденсация Клайзена – Шмидта
Восстановление Клемменсена
Реагент Коллинза
Объединяет синтез хинолина
Реакция Кония
Конрад – Лимпах синтез
Окисление Кори – Гилмана – Ганема
Синтез тиазола Кука – Хейлброна
Элиминирование Копа
Перегруппировка Копа
Реагент Кори
Восстановление Кори – Бакши – Шибата
Реакция Кори – Фукса
Окисление Кори – Кима
Реакция Кори – Познера, Уайтсайдса – Хауса
Синтез олефинов Кори – Винтер
Реакция Кори – Винтера
Реакция связывания
Реакция Краббе
Метод Крейга
Правило асимметричной индукции Крэма
процесс Крейтона
реакция Криджи
перегруппировка Криджи
перекрестный метатезис
правило Крам Брауна – Гибсона
деградация Курциуса
перегруппировка Курциуса
,
Реакция Курциуса
Реакция циангидрина
D
Реакция Дакина
(также известная как окисление Дакина)
реакция Дакина – Веста
Кольцо Данхайзера ция
бензаннулирование по Данхейзеру
деградация по Дарапски
конденсация по Дарзенсу
,
реакция Дарзенса-Клайзена
,
конденсация сложного эфира глицидовой кислоты
галогенирование по Дарзену
синтез по Дарзену непредельных кетонов
Синтез тетралина Дарценса
Реакция дегидратации
Дегидрирование
Реакция Делепина
Перегруппировка Демьянова
Дезаминирование Демьянова
Окисление Десса – Мартина
Диазоалкан 1,3-диполярное циклоприсоединение
Диазотизация
Селективное восстановление DIBAL-H
Конденсация Дикмана
Реакция Дикмана
Реакция Дильса-Альдера
Реакция Дильса-Риза
Диенол-бензольная перегруппировка
Диенон-фенольная перегруппировка
Димрот перегруппировка
Ди-пи-метановая перегруппировка
Направленное орто-металлирование
Модификация Добнера
реакция Добнера
реакция Добнера – Миллера
,
Метод Бейера для хинолинов
Деринг – ЛаФламм удлинение углеродной цепи
реакция Дёца
реакция расширения кольца Дауда-Беквита
Реакция Даффа
реакция Датта – Уормолла
Диотропная реакция
E
Реакция элиминирования E1cB
реакция Эдера
деградация Эдмана
реакция Эглинтона
реакция Эрлиха – Сакса
вариант Эйнхорна
Реакция Эйнхорна – Бруннера
Окисление персульфата Эльбса
Реакция Эльбса
Электрохимическое фторирование
Электроциклическая реакция
Электрофильное галогенирование
Электрофильное аминирование
Реакция элиминирования
Разложение Эмде
Реакция Эммерта
Реакция Эне
Метатезис энина
Эпоксидирование
Синтез Эрленмейера
,
Синтез азлактона
Азлактон Эрленмейера – Плёхла и синтез аминокислот
Фрагментация Эшенмозера
Эшвайлер– Реакция Кларка
Пиролиз сложного эфира
Расщепление эфира
Реакция Этара
Альдол Эванса
F
Реакция Фаворского
Перегруппировка Фаворского
Синтез Фаворского – Бабаяна
Тест Фелинга
Фейст – Бенари синтез
реакция Фентона
реакция Феррарио
карбоциклизация Феррье
Ферра Иер перегруппировка
реакция Финкельштейна
синтез индола Фишера
синтез оксазола Фишера
синтез пептида Фишера
реакция фенилгидразина Фишера и оксазона
гликозидирование Фишера
перегруппировка Фишера-Хеппа
Фишер– Этерификация по Шпейеру
Синтез Фишера-Тропша
Окисление Флеминга – Тамао
Реакция флуд
Реагент Фолина – Чокальтеу
Процесс Формокса
Реакция Форстера
Метод Форстера – Декера
Процесс Фаулера
Реакция Франшимона
Синтез Франкленда
Реакция Франкланда-Дуппа
Алкилирование Фратера-Зеебаха
Свободнорадикальное галогенирование
Реакция Фрейнда
Ацилирование Фриделя-Крафтса
Алкилирование Фриделя-Крафтса
Синтез Фридлендера
Перегруппировка Фрайса
Перегруппировка Фрича-Буттенберга-Вихелла
Реакция Фудзимото-Белло
Сочетание Фукуямы
Синтез индола Фукуямы
Восстановление Фукуямы
G
Габриэль этиленимин>метод синтез
перегруппировка Габриэля – Колмана
,
Синтез изохинолина Габриэля
Деградация Галлахера-Холландера
Синтез индола Гассмана
Синтез Гастальди
Синтез альдегида Гаттермана
Реакция Гаттермана-Коха
Реакция Гаттермана
Гидролиз геминального галогенида
Гевальд реакция
Процесс с фталевым ангидридом Гиббса
Реагент Гилмана
Сочетание Глейзера
Расщепление гликоля
реакция Гомберга-Бахмана
реакция Гомберга-Бахмана-Хея
свободно-радикальная реакция Гомберга
Реакция Гулда – Якобса
Синтез Гребе – Ульмана
Деградация Гриньяра
Реакция Гриньяра
Фрагментация Гроба
Катализатор Граббса
в
метатезис олефинов
Синтез альдегида Грюндмана
Метод Грышкевича – Трохимовского и МакКомби
Конденсация Гуарески – Торпа
Реакция Гербе
Синтез пиразина Гуткнехта
H
Реакция Габера – Вейсса
Реакция Галлера – Бауэра
Реакция присоединения галоформа
Галогеновая реакция 1006>Реакция образования галогидрина
Уравнение Хэммета
Хэммик реакция
Принцип Хаммонда
или
Постулат Хаммонда
Синтез пиррола Ганча
Синтез дигидропиридина Ганча
,
Синтез пиридина Ганча
Синтез пиридина Ганча
,
Синтез Гаттермана – Скиты
,
Конденсация Гуарески – Торпа
,
Модификация Кневенагеля – Фрайза
Синтез Ханча – Коллидина
Реакция озонида Харриза
Метилирование Хаворта
Синтез фенантрена Хаворта
Реакция Хаворта
Сочетание Хэя
Перегруппировка Хаяши
Реакция Хека
Метод Хельфериха
Галогенирование Хелла – Фольгарда – Зелинского
Синтез индола Геметсбергера
Синтез Геметсбергера – Книттеля
Реакция Хенкеля
,
процесс Раеке
,
процесс Хенкеля
реакция Генри
,
реакция Камлета
реакция Герца
,
соединения Герца
Определение алкимидных групп Герцига – Мейера
Синтез индиго Хоймана
Реакция гидратации
Гидроаминирование
Гидродесульфуризация
Гидрогенолиз
Гидросилилирование
Синтез индола Хинсберга
Синтез оксиндола Хинсберга
Реакция Хинсберга
Разделение Хинсберга
Синтез сульфона Хинсберга
Хираосочетание
Синтез этиленимина Хоха – Кэмпбелла
Перегруппировка Хока
Бромамидная реакция Гофмана
Деградация Гофмана
,
Исчерпывающее метилирование
Элиминирование Гофмана
Синтез изонитрила Гофмана
,
Реакция карбиламина
Продукт Гофмана
Перегруппировка Гофмана
реакция Гофмана-Лёффлера
,
реакция Леффлера-Фрейтага
,
реакция Хофмана-Леффлера-Фрейтага
Перегруппировка Гофмана-Мартиуса
Правило Гофмана
реакция Гофмана-Санда
Гомо-перегруппировка стероидов
реакция Хукера
реакция Хорнера-Уодсворта-Эммонса
реакция Хеша
реакция Хосоми-Сакураи
синтез Губена-Фишера
фторирование по Гудлицкому
циклоприсоединение по Хисгену
Реакция Хунсдикера
,
Реакция Хунсдикера – Бородина
Гидроборирование
Углеводород cking
Гидрогалогенирование
I
Аллилирование с участием индия
Процедура Инга – Манске
Замена Ipso
Реагент Исикавы
транс-цис-изомерия
Реагент Иванова
,
реакция Иванова
J
Эпоксидирование Якобсена
Перегруппировка Якобсена
Реакция Яновского
Реакция Джеппа-Клингемана
Конденсация Джеппа-Мейтланда
Перегруппировка Джонсона-Клейзена
Реакция Джонсона-Кори-Чайковского
Окисление Джонса
Синтез Джордана – Ульмана – Голдберга
Олефинирование Джулии
Олефинирование Джулии – Литго
K
Реакция Кабачника – Филдса
Реакция Хараша – Сосновского
Галогенирование кетона
Синтез Килиани – Фишера
Киндлер реакция
Синтез циклопропана Кишнера
Конденсация Кнёвенагеля
Синтез пиразола Кнорра
Синтез пиррола Кнорра
Синтез хинолина Кнорра
Реакция Коха – Хафа
Реакция Кочи
Реакция Кенигса – Кнорра
Электролиз Кольбе
реакция Кольбе-Шмитта
Окисление Корнблюма
Перегруппировка Корнблюма-ДеЛамара мент
Ацилирование Костанецкого
Гомологация сложного эфира Ковальского
Декарбоксилирование Крапчо
Аллилирование Крише
Синтез альдегида Крёнке
Окисление Крёнке
Синтез пиридина Крёнке
Реакция Кучерова
реакция
реакция Кулинковича
сочетание Кумада
L
синтез индола Ларока
реактив Лавессона
процесс Лебедева
реакция Лемстедта-Танасеску
синтез индола Леймгрубера-Батхо
синтез нитрила Леттса
Реакция Лейкарта
Тиофенольная реакция Лейкарта
Реакция Лейкарта-Валлаха
Синтез амида Лейкарта
Процесс Левинштейна
Лей-окисление
Либен-йодоформная реакция
,
Галоформная реакция
Сочетание Либескинда – Срогля
Синтез меламина Либиха
Катализатор Линдлара
Превращение Лобри – де Брюна – ван Экенштейна
Перегруппировка Лоссена
Реагент Лукаса
Восстановление Люше
M
Реакция Майяра
Синтез Маделунга
реакция Малапрада
,
Окисление периодической кислоты
Синтез эфира малоновой кислоты
Реакция Манниха
Деоксигенация Марко – Лама
Правило Марковникова
,
Правило Марковникова
,
Правило Марковникова
Синтез диоксиндола Мартине
Макдугалл монозащита
реакция Макфадьена-Стивенса
реакция МакМарри
арилирование Меервейна
восстановление Меервейна-Понндорфа-Верли
перегруппировка Мейзенгеймера
Комплекс Мейсенхаймера
Катализируемая реакция Меншуткина
Металл-ион Перегруппировка σ-связи
Мезилирование
Асимметричный синтез Мерквальда
Метилирование
Реакция Мейера и Хартмана
Реакция Мейера
Синтез Мейера
Перегруппировка Мейера – Шустера
Добавление Майкла
Добавление Майкла
,
система Майкла
конденсация Майкла
реакция Михаэлиса – Арбузова
реакция Миньонака
Гидроксилирование Миласа
олефинов
реакция Миниски
перегруппировка Мислоу – Эванса
Реакция Мицунобу
Тест Молиша
Восстановление Мозинго
Добавление альдола Мукаяма
Мукаияма реакция
Асимметричное алкилирование Майерса
N
Перегруппировка Наметкина
Восстановление Нарасаки – Прасада
Реакция циклизации Назарова
Перегруппировка Небера
Реакция Нефа
Сочетание Негиши
Реакция Негиши-застежки-молнии
Синтез индола Неницеску
Восстановительное ацилирование по Неницеску
Реакция Николаса
Синтез хиназолина Нементовского
Синтез хинолина Нементовского
Реакция Ньенштейна
Сдвиг NIH
Нингидрин-тест
Реакция Нитроальд -олефин 3 + 2 циклоприсоединение
Нормантные реагенты
Асимметричное гидрирование Нойори
Реакция Нодзаки – Хиямы – Киши
Нуклеофильное ацильное замещение
O
Реакция Огиры – Бестмана
Реагент Ола
Метатезис олефинов
Окисление Оппенауэра
Реакция Остромысленского
,
Реакция Остромисленского
Окислительное декарбоксилирование
Оксосинтез
Окси-копе-перегруппировка
Оксимеркурация
Окисление вторичных спиртов кетонов
>Озонолиз
P
Синтез пиррола Паала – Кнорра
Синтез Паала – Кнорра
Метод Панета
Реакция Пассерини
Реакция Патерно – Бюхи
Реакция Паусона – Ханда
Перегруппировка Пейна
Конденсация Пехмана
Синтез пиразола Пехмана
Реакция Пеллиццари
Синтез Пелузе
Синтез пептидов
Алициклический синтез Перкина
Реакция Перкина
Перегруппировка Перкина
Реакция Перкова
Реакция Петасиса
Реагент Петазиса
олефинирование Петерсона
Реакция Петерсона
Синтез пиперидона Петренко-Критченко
Синтез азулена Пфау-Платтнера
Реакция Пфитцингера
Окисление Пфитцнера-Моффатта
Фотосинтез
Перегруппировка Пьянкателли
Синтез изохинолина Пиктета-Гамса 1331>Реакция Пикте-Губерта
Синтез тетрагидроизохинолина Пикте-Шпенглера
Реакция Пикте-Шпенглера
Синтез пиррола Пилоти-Робинсона
Реакция сочетания пинакола
Перегруппировка пинакола
Синтез пиннер-амидина
Метод Пиннера для ортоэфиров
реакция Пиннера
Синтез триазина Пиннера
Окисление Пинника
Реакция Пириа
Штамм Питцера
Реакция Полоновского
Реакция Померанца – Фрича
Реакция Понцио
Реакция Прато
Штамм Прелога
Реакция Превоста
Реакция Прилещаева
Реакция Прилежаева
Реакция Принса
Синтез Принцбаха
Защищающая группа
Реакция Пшорра
Перегруппировка Пуммерера
Метилирование Парди
,
Ирвин –Метилирование Пурди
PUREX
Q
Реакция Келета
R
Реакция Рамберга – Бэклунда
Никель Ренея
Конденсация Рап – Штёрмера
фенольный процесс Рашига
Реакция Раухута – Каррие
Рацемизация
Восстановительное аминирование
Восстановительное дегалогенирование галогенкетонов
Реакция Рида
Реакция Реформатского
Перегруппировка Рейли – Хикинботтома
Реакция Реймера – Тимана
Синтез индола Рейссерта
Реакция Рейссерта
,
Соединение Реиссерта
Синтез Реппа
Перегруппировка ретропинакола
Формилирование Риша
Римшнайд синтез тиокарбамата
Окисление по Райли
Метатезис с замыканием цикла
Метатезис с раскрытием цикла
Реакция Риттера
Аннулирование Робинсона
Синтез Робинсона-Габриэля
Реакция Робинсона-Шопфа
Реакция Розенмунда
Восстановление Розенмунда
Синтез Розенмунда – фон Брауна
Реакция Ротемунда
Перегруппировка Рупа
Окисление Руботтом
Деградация Руффа – Фентона
Синтез большого кольца Ружицки
S
Реакция Сакураи
Салол реакция
Сандхеймер
Синтез изатина дифенилмочевины Сандмейера
Синтез изонитрозоацетанилида Сандмейера изатин
Реакция Сандмейера
Реагент Сенгера
Омыление
Окисление Саретта
Реакция Шимана
Реакция Шиффа
Тест Шиффа
Равновесие Шленка
Модификация Шлоссера
Вариант Шлоссера
Синтез кетена Шмидлина
деградация Шмидта
реакция Шмидта
реакция Шолля
Шоригина реакция Шорыгина
,
реакция Шорыгина
,
реакция Ванклина
реакция Шоттена-Баумана
тест Селиванова
перегруппировка семидина
реакция Семмлера-Вольфа
гомологация Зейферта-Гилберта
реакция Шапиро
асимметричное дигидроксилирование Шарплесса
эпоксидирование Шарплесса 1516 оксиаминирование
или аминогидроксилирование
реакция Шенкена
эпоксидирование Ши
Сигматропная реакция
реакция Симмонса – Смита
реакция Симонини
Циклизация хромона Симониса
процесс Саймонса
хинолин Скраупа синтез
реакция Скраупа
перегруппировка Смайлса
SNAr
нуклеофильное ароматическое замещение
SN1
SN2
SNi
Сольволиз
реакция Соммлета
метод Сонна-Мюллера
Сочетание Соногаширы
титрование формола Соренсена
Штеделя-Ругхаймера синтез пиразина
реакция Штаудингера
этерификация Стеглиха
синтез альдегида Стивена
реакция Стеттера
перегруппировка Стивенса
перегруппировка Стиглица
сочетание Стилла
конденсация Стоббе
синтез Столле
Ацилирование
Stor k енаминное алкилирование
синтез аминокислот по Стрекеру
деградация по Стрекеру
алкилирование сульфита по Стрекеру
синтез по Стрекеру
Сочетание Сузуки
уравнение Суэйна
реакция Свартса
окисление Сверна
T
Тамао окисление
Тафелевская перегруппировка
Олефинирование Такаи
Олефинирование Теббе
реакция Тира
Реакция Тиле
Тиолиновая реакция
Реакция Торпа
Перегруппировка Тимана
Расширение кольца Тиффно реакция
перегруппировка Тиффно – Демьянова
реакция Тищенко
реакция Тищенко
,
реакция Тищенко – Клейзена
реагент Толленса
гидрогенизация с переносом
смесь траппа
переэтерификация
Синтез пурина Траубе
Перегруппировка Перемирия-Смайлса
Реакция Черниака-Эйнхорна
Реакция Чичибабина
Реакция Чугаева
Процесс Твитчелла
Процесс сульфирования Тайрера
U
Реакция Уги
Реакция Ульмана
Дигидроксилирование Апджона
Урех циангидриновый метод
Урех синтез гидантоина
V
определение Ван-Слайка
реакция Варрентраппа
реакция Вильсмайера
реакция Вильсмайера-Хаака
аминирование Фойта
циклизация Фольхарда-Эрдмана
разложение амида фон Брауна
реакция фон Брауна
синтез циннолина по фон Рихтеру
реакция фон Рихтера
W
окисление Ваккера – Цуджи
реакция Вагнера-Яурегга
перегруппировка Вагнера – Меервейна
эпоксидирование Уэйтса – Шеффера
инверсия Вальдена
Валлах перегруппировка
деградация Вермана
синтез кетона Вайнреба
замыкание цикла Венкера
синтез Венкера
перегруппировка Вессели-Мозера
Перегруппировка Вестфалена-Леттре
реакция Уортона
реакция Уайтинга
Реакция Вихтерле
Синтез Видмана – Штёрмера
Катализатор Вилкинсона
Перегруппировка Вилльгеродта
Реакция Вилльгеродта-Киндлера
Синтез эфира Вильямсона
Реакция Винштейна
Реакция Виттига
Перегруппировка Виттига
Реакция Виттига – Хорнера
Деградация Воля
Реакция Воля – Ауэ
Синтез Велера
Реакция Воля-Циглера
Реакция Вольфенштейна-Бетерса
Перегруппировка Вольфа
Восстановление Вольфа-Кишнера
Цис-гидроксилирование Вудворда
Правило Вудворда-Гофмана
Вульф-Дётца реакция
Сочетание Вюрца
,
реакция Вюрца
Реакция Вюрца – Фиттига
Y
Синтез пурина Ямада – Окамото
Этерификация Ямагучи
Z
Правило Зайцева
Определение Цейзеля
Определение Зеревитинова
,
Определение Церевитинова
Конденсация Циглера
Метод Циглера
Реакция Циммермана
Расщепление дисульфида Цинке
Нитрование Цинке
Реакция Цинке
Реакция Цинке – Зуля
Восстановление зинина
См. Также
На Викискладе есть материалы, связанные с Органическими реакциями.
Назовите реакцию
Список органических соединений
Список неорганических соединений
Названные неорганические соединения
Список биомолекул
Список минералов
Ссылки
Внешние ссылки
Organic Chemistry
at
Curlie
Последняя правка сделана 2021-05-28 11:45:54
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте