Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Гексадекановая кислота | |
| Другие имена Пальмитиновая кислота C16: 0 ( Липидные числа ) | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.284  |
| IUPHAR / BPS | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Характеристики | |
| Химическая формула | С 16 Н 32 О 2 |
| Молярная масса | 256,430 г / моль |
| Появление | Белые кристаллы |
| Плотность | 0,852 г / см 3 (25 ° C) 0,8527 г / см 3 (62 ° C) |
| Температура плавления | 62,9 ° С (145,2 ° F, 336,0 К) |
| Точка кипения | 351–352 ° C (664–666 ° F, 624–625 K) 271,5 ° C (520,7 ° F, 544,6 K), 100 мм рт. Ст. 215 ° C (419 ° F, 488 K), 15 мм рт. |
| Растворимость в воде | 0,46 мг / л (0 ° C) 0,719 мг / л (20 ° C) 0,826 мг / л (30 ° C) 0,99 мг / л (45 ° C) 1,18 мг / л (60 ° C) |
| Растворимость | Растворим в амилацетате, спирте, CCl 4, C 6 H 6 Очень растворим в CHCl 3 |
| Растворимость в этаноле | 2 г / 100 мл (0 ° C) 2,8 г / 100 мл (10 ° C) 9,2 г / 100 мл (20 ° C) 31,9 г / 100 мл (40 ° C) |
| Растворимость в метилацетате | 7,81 г / 100 г |
| Растворимость в этилацетате | 10,7 г / 100 г |
| Давление газа | 0,051 мПа (25 ° C) 1,08 кПа (200 ° C) 28,06 кПа (300 ° C) |
| Кислотность (p K a) | 4,75 |
| Магнитная восприимчивость (χ) | −198,6 10 −6 см 3 / моль |
| Показатель преломления ( n D) | 1,43 (70 ° С) |
| Вязкость | 7,8 сП (70 ° C) |
| Термохимия | |
| Теплоемкость ( C) | 463,36 Дж / моль К |
| Стандартная мольная энтропия ( S | 452,37 Дж / моль К |
| Std энтальпия формации (Δ F H ⦵298) | −892 кДж / моль |
| Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵298) | 10030,6 кДж / моль |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Положения об опасности GHS | H319 |
| Меры предосторожности GHS | P305 + 351 + 338 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 1 0 |
| точка возгорания | 206 ° С (403 ° F, 479 К) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N проверить ( что есть ?)  Y N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пальмитиновая кислота, или гексадекановая кислота в номенклатуре IUPAC, является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, обнаруживаемой у животных, растений и микроорганизмов. Его химическая формула - CH 3 (CH 2) 14 COOH, а его C: D (общее число атомов углерода к числу двойных связей углерод-углерод) составляет 16: 0. Это основной компонент масла из плодов масличной пальмы ( пальмовое масло ), составляющий до 44% от общего количества жиров. Мясо, сыры, масло и другие молочные продукты также содержат пальмитиновую кислоту, составляющую 50–60% от общего количества жиров. Пальмитаты - это соли и сложные эфиры пальмитиновой кислоты. Анион пальмитата представляет собой наблюдаемую форму пальмитиновой кислоты при физиологическом pH (7,4).
Алюминиевые соли пальмитиновой кислоты и нафтеновой кислоты были желирующими агентами, которые использовались с летучими нефтехимическими продуктами во время Второй мировой войны для производства напалма. Слово «напалм» происходит от слов нафтеновая кислота и пальмитиновая кислота.
Пальмитиновая кислота была открыта Эдмоном Фреми в 1840 году в омыленном пальмовом масле. Это остается основным промышленным способом его производства, когда триглицериды (жиры) в пальмовом масле гидролизуются высокотемпературной водой (выше 200 ° C или 390 ° F), а полученная смесь подвергается фракционной перегонке с получением чистого продукта.
Пальмитиновая кислота естественным образом вырабатывается широким спектром других растений и организмов, как правило, в небольших количествах. Он естественным образом присутствует в масле, сыре, молоке и мясе, а также в какао-масле, соевом масле и подсолнечном масле. Карукас содержит 44,90% пальмитиновой кислоты. Цетиловый эфир пальмитиновой кислоты (цетиловый пальмитат) происходит в спермацете.
Избыточные углеводы в организме превращаются в пальмитиновую кислоту. Пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся при синтезе жирных кислот, и является предшественником более длинных жирных кислот. Как следствие, пальмитиновая кислота является основным компонентом организма животных. Один анализ показал, что у людей он составляет 21–30% (молярных) депо-жиров человека и является основным, но очень изменчивым липидным компонентом грудного молока человека. Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (АСС), которая отвечает за преобразование ацетил-КоА в малонил-КоА, который, в свою очередь, используется для добавления к растущей ацильной цепи, тем самым предотвращая дальнейшее образование пальмитата.
Некоторые белки модифицируются путем добавления пальмитоильной группы в процессе, известном как пальмитоилирование. Пальмитоилирование важно для локализации многих мембранных белков.
Пальмитиновая кислота используется для производства мыла, косметики и промышленных форм антиадгезивов. В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают путем омыления пальмового масла. С этой целью, пальмовое масло, оказываемое из пальмового дерева (виды Elaeis Guineensis ), обрабатывают гидроксид натрия (в виде каустической соды или щелочи), который вызывает гидролиз из эфирных групп, с получением глицерина и натрием пальмитата.
Гидрирование пальмитиновой кислоты дает цетиловый спирт, который используется для производства моющих средств и косметики.
Так как пальмитиновая кислота и ее натриевая соль недороги и добавляют текстуру и « ощущение во рту » обработанным пищевым продуктам ( полуфабрикаты ), они находят широкое применение в пищевых продуктах. Пальмитат натрия разрешен в качестве натуральной добавки в органических продуктах.
Алюминиевая соль используют в качестве загустителя из напалма, используемый в военных действиях.
По данным Всемирной организации здравоохранения, данные «убедительны», что длительное потребление пальмитиновой кислоты увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.
СМИ, связанные с пальмитиновой кислотой, на Викискладе?