Ретинилпальмитат

редактировать
Ретинил пальмитат
Retinyl palmitate.png
Ретинилпальмитат spacefill.png Ретинилпальмитат2.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC (2 E, 4 E, 6 E, 8 E) -3,7-Диметил-9- (2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил) нона-2,4,6,8-тетраен -1-ил гексадеканоат
Другие имена Пальмитат ретинола
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.117 Отредактируйте это в Викиданных
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C36H58O3 ​​/ c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-25-34 (37) 39-35 (38) 29-31 ( 3) 23-20-22-30 (2) 26-27-33-32 (4) 24-21-28-36 (33,5) 6 / ч 20,22-23,26-27,29H, 7- 19,21,24-25,28H2,1-6H3 / b23-20 +, 27-26 +, 30-22 +, 31-29 + чек об оплатеY Ключ: SLCSFDSJAUMVCI-UQEJEMEYSA-N чек об оплатеY
  • InChI = 1 / C36H58O3 ​​/ c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-25-34 (37) 39-35 (38) 29-31 ( 3) 23-20-22-30 (2) 26-27-33-32 (4) 24-21-28-36 (33,5) 6 / ч 20,22-23,26-27,29H, 7- 19,21,24-25,28H2,1-6H3 / b23-20 +, 27-26 +, 30-22 +, 31-29 + Ключ: SLCSFDSJAUMVCI-UQEJEMEYBQ
Улыбки
  • CC1 (C) СССС (\ C) = C1 \ C = C \ C (\ C) = C \ C = C \ C (\ C) = C \ C (= O) OC (= O) 1940CCCCCCCCC
Характеристики
Химическая формула С 36 Н 60 О 2
Молярная масса 524,86 г / моль
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз) Health code 0: Exposure under fire conditions would offer no hazard beyond that of ordinary combustible material. E.g. sodium chloride Flammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oil Instability code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogen Special hazards (white): no codeNFPA 704 четырехцветный алмаз 0 1 0
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N  проверить  ( что есть    ?) чек об оплатеY☒N
Ссылки на инфобоксы

Ретинилпальмитата, или витамин А пальмитат, является сложным эфиром из ретинола ( витамин А ) и пальмитиновой кислоты с формулой С 36 Н 60 О 2. Это самая распространенная форма хранения витамина А у животных.

Также часто встречается альтернативное написание, пальмитат ретинола, которое нарушает соглашение об именовании -yl- органических химических веществ для сложных эфиров.

СОДЕРЖАНИЕ

  • 1 Биология
  • 2 использования
  • 3 Противоречие канцерогенности
  • 4 Тератогенность
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки

Биология

Животные используют сложные эфиры витамина А с длинной цепью, чаще всего в форме пальмитата, в качестве формы хранения витамина А. Реакция накопления катализируется LRAT, а обратная - REH. Сложные эфиры также являются промежуточными продуктами в зрительном цикле : RPE65 изомеризует ретинильную часть до 11-цис-ретиналя.

Использует

Пальмитат витамина А - это обычная витаминная добавка, доступная как в пероральной, так и в инъекционной формах для лечения дефицита витамина А под торговыми марками Aquasol A, Palmitate A и многими другими. Он входит в состав внутриглазного лечения сухости глаз в концентрации 138 мкг / г (VitA-Pos) от Ursapharm. Это предварительно сформированная версия витамина А; следовательно, потребление не должно превышать Рекомендуемую суточную диету (RDA). Передозировка предварительно приготовленных форм витамина А, таких как ретинилпальмитат, приводит к неблагоприятным физиологическим реакциям ( гипервитаминоз А ).

Ретинилпальмитат используется в качестве антиоксиданта и источника витамина А, добавляемого в молоко с низким содержанием жира и другие молочные продукты, чтобы восполнить содержание витаминов, потерянное из-за удаления молочного жира. Пальмитат присоединен к спиртовой форме витамина А, ретинолу, чтобы сделать витамин А стабильным в молоке.

Ретинилпальмитат также входит в состав некоторых продуктов по уходу за кожей для местного применения. После всасывания в кожу ретинилпальмитат превращается в ретинол и, в конечном итоге, в ретиноевую кислоту (активная форма витамина А, присутствующая в ретине-А), хотя ни его абсорбция кожей, ни его преобразование не очень эффективны.

Противоречие канцерогенности

Сенатор от Нью-Йорка Чак Шумер обратил внимание на тот факт, что было показано, что высокие дозы местного ретинилпальмитата ускоряют развитие рака у лабораторных животных, что подогревает споры о солнцезащитных средствах в популярной прессе. Один токсикологический анализ показал, что «нет убедительных доказательств того, что [ретинилпальмитат] в солнцезащитных кремах является канцерогенным». В техническом отчете, выпущенном после этого Национальной токсикологической программой, сделан вывод, что диизопропиладипат увеличивает частоту кожных опухолей у мышей, а добавление ретиноевой кислоты или ретинилпальмитата увеличивает скорость и частоту опухолей.

Тератогенность

Рекомендация Всемирной организации здравоохранения по добавкам для беременных во время беременности гласит, что «от ежедневной добавки, не превышающей 10 000 МЕ [предварительно приготовленного] витамина А (3000 мкг RE ), ожидаются преимущества для здоровья матери и ее развивающегося плода с небольшим риском вреда ни для одной из них, ни для одной из них. в любое время во время беременности ". Предварительно сформированный витамин А относится к ретинилпальмитату и ретинилацетату.

Смотрите также

использованная литература

Последняя правка сделана 2023-03-31 07:27:14
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте