Войти
Формула скелета антидепрессанта препарата эсциталопрама, с изображениями гетероатомы, тройная связь, фенильные группы и стереохимия скелетная формула, также называемая линейный угол формула или сокращенная формула, органического соединения представляет собой тип молекулярной структурной формулы, которая служит сокращенным представлением молекулы связывания и некоторые детали его молекулярной геометрии. Формула скелета показывает скелетную структуру или скелет молекулы, который состоит из скелетных атомов, составляющих молекулу. Он представлен в двух измерениях, как на листе бумаги. В нем используются определенные условные обозначения для представления атомов углерода и водорода, которые являются наиболее распространенными в органической химии.
Ранняя форма этого представления была впервые разработана химиком-органиком Фридрихом Августом Кекуле фон Страдониц, в то время как современная форма тесно связана с Льюисом (точка) и находится под его влиянием структура молекул и их валентных электронов. По этой причине их иногда называют структурами Кекуле или структурами Льюиса-Кекуле . Скелетные формулы стали повсеместными в органической химии отчасти потому, что их относительно быстро и просто нарисовать, а также из-за того, что изогнутая стрелка используется для обсуждения механизма реакции и / или делокализация может быть легко наложена.
Некоторые другие методы изображения химических структур также широко используются в органической химии (хотя и реже, чем скелетные формулы). Например, конформационные структуры похожи на скелетные формулы и используются для изображения приблизительного положения атомов молекулы в трехмерном пространстве в виде перспективного рисунка. Другие типы представлений, например, проекции Ньюмана, проекции Хаворта и проекции Фишера, также в некоторой степени похожи на скелетные формулы. Однако есть небольшие различия в используемых условных обозначениях, и читатель должен знать о них, чтобы понять структурные детали, которые закодированы в этих изображениях. Хотя скелетные и конформационные структуры также используются в металлоорганической и неорганической химии, используемые условные обозначения также несколько различаются.
Скелетная структура органического соединение - это серия атомов, связанных вместе, которые образуют основную структуру соединения. Каркас может состоять из цепочек, разветвлений и / или колец связанных атомов. Атомы скелета, отличные от углерода или водорода, называются гетероатомами.
. Скелет имеет водород и / или различные заместители, связанные с его атомами. Водород является наиболее распространенным неуглеродным атомом, который связан с углеродом и для простоты явно не изображен. Кроме того, атомы углерода обычно не помечаются как таковые напрямую (то есть с помощью «C»), тогда как гетероатомы всегда явно указываются как таковые (то есть с использованием «N» для азота, «O» для кислород и т. д.)
Гетероатомы и другие группы атомов, которые вызывают относительно высокие скорости химической реактивности или вносят специфические и интересные характеристики в спектры соединений, называются функциональными группами, поскольку они придают молекуле функцию. Гетероатомы и функциональные группы вместе известны как «заместители», поскольку они считаются заместителями атома водорода, который должен присутствовать в исходном углеводороде рассматриваемого органического соединения.
Как и в структурах Льюиса, ковалентные связи обозначены линейными сегментами, с удвоенным или тройным линейным сегментом, обозначающим двойное или тройное связывание соответственно. Точно так же скелетные формулы указывают формальные заряды, связанные с каждым атомом (хотя одиночные пары обычно необязательны, см. Ниже). Фактически, скелетные формулы можно рассматривать как сокращенные структуры Льюиса, в которых соблюдаются следующие упрощения:
В стандартном изображении молекулы изображена каноническая форма (резонансная структура) с наибольшим вкладом. Однако считается, что скелетная формула представляет «реальную молекулу», то есть средневзвешенное значение всех способствующих канонических форм. Таким образом, в случаях, когда две или более канонических форм вносят вклад с равным весом (например, в бензоле или карбоксилат-анионе) и одна из канонических форм выбирается произвольно, скелетная формула понимается как изображающая истинную структуру, содержащую эквивалентные связи дробный порядок, даже если делокализованные связи изображены как неэквивалентные одинарные и двойные связи.
С тех пор, как во второй половине XIX века появились скелетные структуры, их внешний вид претерпел значительную эволюцию. Используемые сегодня графические условные обозначения относятся к 1980-м годам. Благодаря принятию программного пакета ChemDraw в качестве промышленного стандарта де-факто (Американским химическим обществом, Королевским химическим обществом и Gesellschaft Deutscher Chemiker публикаций, например), эти условные обозначения стали почти универсальными в химической литературе с конца 1990-х годов. Несколько незначительных традиционных вариаций, особенно в отношении использования стереоблигаций, продолжают существовать в результате различий в практике США, Великобритании и континентальной Европы или в силу личных предпочтений. В качестве еще одной незначительной вариации между авторами официальные обвинения могут быть показаны со знаком плюс или минус в кружке или без кружка. Набор условных обозначений, которым следуют большинство авторов, приведен ниже вместе с иллюстративными примерами.
(1) Связи между sp и / или sp гибридизированным углеродом или гетероатомами обычно представлены с использованием углов 120 °, когда это возможно, с самой длинной цепью атомов, следующих зигзагообразным узором, если они не прерваны двойной цис-связью. Если все четыре заместителя не указаны явно, это верно, даже когда стереохимия изображена с использованием клиновидных или штриховых связей (см. Ниже).
(2) Если все четыре заместителя у тетраэдрического углерода явно показаны, связи с двумя входящими плоские заместители все еще встречаются при 120 °; однако два других заместителя обычно показаны с клиновидными и пунктирными связями (для изображения стереохимии) и образуют меньший угол 60–90 °.
(3) Линейная геометрия sp-гибридизированных атомов обычно изображается отрезками линии встречаются под углом 180 °.
(4) Карбо- и гетероциклы (3-8-членные) обычно представлены в виде правильных многоугольников; кольца большего размера обычно представлены вогнутыми многоугольниками.
(5) Атомы в группе упорядочены так, что связь исходит от атома, который непосредственно присоединен к скелету. Например, нитрогруппа (NO 2) обозначается -NO 2 или O 2 N-, в зависимости от размещения связи. Напротив, изомерная нитритная группа обозначается ONO, причем связь появляется с обеих сторон.
Например, на изображении ниже показана скелетная формула гексана. Атом углерода, обозначенный C 1, по-видимому, имеет только одну связь, поэтому с ним также должно быть связано три атома водорода, чтобы общее количество связей составляло четыре. Атом углерода, обозначенный C 3, имеет две связи с другими атомами углерода и, следовательно, также связан с двумя атомами водорода. Для сравнения показана модель реальной молекулярной структуры гексана, определенная с помощью рентгеновской кристаллографии, в которой атомы углерода изображены в виде черных шариков и атомы водорода как белые.
ПРИМЕЧАНИЕ: Неважно, с какого конца цепочки вы начинаете нумерацию, если вы последовательно рисуете диаграммы. Сводная формула или название ИЮПАК подтвердят ориентацию. Некоторые молекулы станут знакомыми независимо от ориентации.
Все атомы, не являющиеся углеродом или водородом, обозначены их химическим символом, например Cl для хлора, O для кислорода, Na для натрия и так далее. В контексте органической химии эти атомы обычно известны как гетероатомы (где префикс гетеро- происходит от греческого слова ἕτερος [héteros], что означает «другой»).
Любые атомы водорода, связанные с гетероатомами, показаны явно. В этаноле, C 2H5OH, например, атом водорода, связанный с кислородом, обозначен символом H, тогда как атомы водорода, которые связаны с атомами углерода, не показаны напрямую.
Линии, представляющие связи гетероатом-водород, обычно опускаются для ясности и компактности, поэтому функциональная группа, такая как гидроксильная группа, чаще всего обозначается -OH вместо -O-H. Эти связи иногда вытягиваются полностью, чтобы подчеркнуть их присутствие, когда они участвуют в механизмах реакции.
. Ниже для сравнения показана шарообразная модель (вверху) реальной трехмерной модели. структура молекулы этанола в газовой фазе, определенная с помощью микроволновой спектроскопии, ее структура Льюиса (в центре) и ее скелетная формула (внизу).
Существуют также символы, которые выглядят как символы химических элементов, но представляют некоторые очень распространенные заместители или указывают на неуказанный член группы элементов. Они известны как символы псевдоэлементов или органических элементов и рассматриваются как одновалентные «элементы» в скелетных формулах. Список часто используемых символов псевдоэлементов показан ниже:
Сложные эфиры сульфоновой кислоты часто являются уходящими группами в реакциях нуклеофильного замещения. См. Статьи о сульфонильных и сульфонатных группах для получения дополнительной информации.
A защитная группа или защитная группа, вводимая в молекулу путем химической модификации функциональной группы для получения хемоселективности в последующей химической реакции, облегчая многоступенчатую органический синтез.
Два атома могут быть связаны друг с другом более чем одной парой электронов. Обычными связями с углеродом являются одинарные, двойные и тройные связи. Одинарные связи являются наиболее распространенными и представлены в скелетной формуле единственной сплошной линией между двумя атомами. Двойные связи обозначены двумя параллельными линиями, а тройные связи показаны тремя параллельными линиями.
В более продвинутых теориях связывания существуют не целые значения порядка связывания. В этих случаях комбинация сплошных и пунктирных линий указывает целую и нецелую части порядка облигаций, соответственно.
Примечание: в галерее выше двойные связи показаны красным, а тройные - синим. Это было добавлено для ясности - кратные связи обычно не окрашиваются в скелетных формулах.
Стиль Тиле: единый круг 
Стиль Кекуле: чередующиеся двойные связи Представляет собой соединения ароматического бензольного кольца В В последние годы бензол обычно изображается в виде шестиугольника с чередующимися одинарными и двойными связями, во многом подобно структуре, первоначально предложенной Кекуле в 1872 году. Как упоминалось выше, чередующиеся одинарные и двойные связи «1,3,5-циклогексатриен» понимается как изображение одной из двух эквивалентных канонических форм бензола, в которой все углерод-углеродные связи имеют эквивалентную длину и порядок связи 1,5. Для арильных колец в целом две аналогичные канонические формы почти всегда вносят основной вклад в структуру, но они неэквивалентны, поэтому одна структура может вносить немного больший вклад, чем другая, а порядки связи могут несколько отличаться от 1,5.
В альтернативном представлении, подчеркивающем эту делокализацию, используется круг, нарисованный внутри правильного шестиугольника одинарных связей. Этот стиль, основанный на стиле, предложенном Йоханнесом Тиле, был очень распространен во вводных учебниках по органической химии и до сих пор часто используется в неформальной обстановке. Однако, поскольку это изображение не отслеживает электронные пары и не может показать точное движение электронов, оно было в значительной степени вытеснено изображением Кекулеана в педагогическом и формальном академическом контекстах.
Различные изображения химического вещества связи в скелетных формулах Стереохимия обычно обозначается в скелетных формулах:
Соответствующие химические связи можно изобразить несколькими способами:
Маленький залитый кружок представляет водород, направленный вверх, а две решетки - направленный вниз.Раннее использование этого обозначения можно проследить до Ричарда Куна, который в 1932 году использовал сплошную толстые и пунктирные линии в публикации. Современные сплошные и ребристые клинья были введены в 1940-х гг. Джулио Натта для представления структуры высокомолекулярных полимеров и широко популяризированы в учебнике «Органическая химия» 1959 г. Дональд Дж. Крам и Джордж С. Хэммонд.
Формулы скелета могут отображать цис- и транс-изомеры алкенов. Волнистые одинарные связи являются стандартным способом представления неизвестной или неопределенной стереохимии или смеси изомеров (например, с тетраэдрическими стереоцентрами). Иногда использовалась перекрестная двойная связь; больше не считается приемлемым стилем для общего использования, но может по-прежнему требоваться для компьютерного программного обеспечения.
Стереохимия алкенов 
Использование пунктирных линий (зеленых) для отображения водородных связей в уксусной кислоте.Водородные связи обычно обозначаются пунктирными или пунктирными линиями. В других контекстах пунктирные линии могут также представлять частично сформированные или разорванные связи в переходном состоянии.
