Войти
Слева направо: две изомерные группы пропил и 1-метилэтил (iPr или изопропил) и неизомерная циклопропильная группа. В органической химии, пропил представляет собой трех- углеродный алкил заместитель с химической формулой -CH. 2CH. 2CH. 3для линейной формы. Эта форма заместителя получается удалением одного атома водорода, присоединенного к концевому атому углерода пропана. Пропильный заместитель в органической химии часто обозначается символом Pr (не путать с элементом празеодим ).
изомерная форма пропила получается перемещением точки присоединения от концевого атома углерода к центральному атому углерода, называемой 1-метилэтил или изопропил . Чтобы сохранить четыре заместителя на каждом атоме углерода, один атом водорода должен быть перемещен от среднего атома углерода к атому углерода, который служил точкой присоединения в варианте н-пропила, записанном как –CH (CH. 3)2.
Линейный пропил иногда называется нормальным и, следовательно, записывается с префиксом n- (т.е. n-пропил), поскольку отсутствие префикса n- не указывает, какая точка присоединения выбрана, то есть отсутствие префикса автоматически не исключает возможность того, что это разветвленная версия (например, изопропил или изопропил).
Кроме того, существует третья, циклическая форма, называемая циклопропил или ц-пропил. Она не изомерная с двумя другими формами, имеющий химическую формулу -C 3H5.
н-пропилацетат представляет собой сложный эфир, который имеет н-пропильную группу, присоединенную к атому кислорода ацетата группа.
Химическая структура пропилацетата. .
