Этильная группа

Этильная группа (выделена синим ) как часть молекулы, как этильный радикал, и в соединениях этанол, бромэтан, этилацетат и этилметиловый эфир.

В химик ry, этильная группа представляет собой алкил заместитель, производный от этана (C 2H 6). Он имеет формулу –C H 2C H 3и очень часто сокращается до Et. Этил используется в номенклатуре органической химии ИЮПАК для насыщенного двухуглеродного фрагмента в молекуле, в то время как префикс «эт-» используется для обозначения присутствия двух атомов углерода в молекуле.

Содержание

• 1 Этилирование
• 2 Стереохимия
• 3 Этимология
• 4 См. Также
• 5 Ссылки

Этилирование

Этилирование представляет собой образование соединения путем введения этильная группа. Наиболее широко применяемым примером этой реакции является этилирование бензола этиленом с получением этилбензола, предшественника стирола, который является предшественником полистирол. Приблизительно 24,7 миллиона тонн этилбензола было произведено в 1999 году.

Многие этилсодержащие соединения образуются посредством электрофильного этилирования, то есть обработки нуклеофилов источниками Et. Тетрафторборат триэтилоксония [Et 3 O] BF 4 является таким реагентом. Для хороших нуклеофилов используются менее электрофильные реагенты, такие как этил галогениды.

Стереохимия

В несимметричных этилированных соединениях метиленовые протоны в этильном заместителе являются диастереотопными. Известно, что хиральные реагенты стереоселективно модифицируют такие заместители.

Этимология

Название группы происходит от Эфира, первородного греческого элементального бога воздуха (и в то время общий термин для любого высокопоставленного летучее соединение) и «хилэ », что относится к «веществу». Название «этил» было придумано в 1835 году шведским химиком Йенсом Якобом Берцелиусом.

См. Также

• Функциональная группа

Ссылки

1. ^Welch, Vincent A.; Фэллон, Кевин Дж.; Гелбке, Хайнц-Петер (2005). «Этилбензол». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. doi : 10.1002 / 14356007.a10_035.pub2. ISBN 3527306730.
2. ^В 1834 году немецкий химик Юстус Либих утверждал, что группа C 2H5представляет собой «радикал» (кластер атомов, которые не претерпевают изменения в ходе химических реакций). (См.: Юстус Либих (1834) «Ueber die Construction des Aethers und seiner Verbindungen» (О составе эфиров и их соединений), Annalen der Pharmacie, 9 : 1–39.) Сообщая о находках Либиха (и связанных с ними работах других), Берцелиус придумал названия «метил» и «этил» для «радикалов» CH 3 и C 2H5соответственно. Из Якоба Берцелиуса, Årsberättelsen om framsteg i fysik och kemi [Годовой отчет о достижениях в области физики и химии] (Стокгольм, Швеция: П.А. Норстедт и Зёнер, 1835 г.), с. 376 : «Man får då ge namn åt etherradikalerna; man kan kalla den äldre C 4H10, этил, den nyare C 2H6, метил,…» (Затем можно дать названия эфирным радикалам; можно назвать более старый [один] C 4H10, этил, более новый [один] C 2H6, метил,… [Примечание: в то время химики использовали неправильные атомные массы (например, 6 для углерода вместо 12); следовательно коэффициенты, показанные здесь, должны быть разделены на два.]) В своем переводе отчета Берцелиуса на немецкий язык немецкий химик Фридрих Велер транслитерировал «этил» как «этил». (См.: Йенс Якоб Берцелиус с Фридрихом Велером, пер., Jahresbericht über die Fortschritte der physischen Wissenschaften (Годовой отчет о прогрессе физических наук), 15: 381. )