Red fox. Временной диапазон: 0,7–0 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓Средний плейстоцен - настоящее время | |
---|---|
европейская рыжая лисица (V. v. Crucigera) в Британском центре дикой природы в Суррее, Англия | |
Статус сохранение | |
. наименьшее беспокойство (МСОП 3.1 ) | |
Научная классификация | |
Домен: | Eukaryota |
Царство: | Animalia |
Тип: | Chordata |
Класс: | Mammalia |
Отряд: | Carnivora |
Семейство: | Canidae |
Род: | Vulpes |
Виды: | V. vulpes |
Биномиальное название | |
Vulpes vulpes . (Linnaeus,) | |
Подвид | |
45 подвид | |
Распространение лисицы аборигенный. введен. наличие неизвестно | |
Синонимы | |
|
рыжая лисица (Vulpes vulpes) самый крупный из настоящих лисиц и один из наиболее широко распространенных представителей отряда Carnivora, обитающий во всем Северном полушарии, включая большую часть Северной Америки, Европы и Азии, а также части Северной Африки. Он внесен в список наименования вызывающих беспокойство в МСОП. Его ареал увеличился вместе с человеческим развитием: он был завезен в Австралию, где он считается вредным для местных млекопитающих и популяций птиц. Из-за своего присутствия в Австралии, он включен в «100 самых опасных инвазивных видов в мире».
Красная лисица произошла от предков меньшего размера из Евразии во Среднего Виллафранкского периода, и колонизировал Северную Америку вскоре после Висконсинского оледенения. Среди настоящих лисиц рыжая лисица представляет собой более прогрессивную форму в направлении хищничества. Помимо размера, рыжая лисица отличается от других видов лисиц своей способностью быстро адаптироваться к новой среде среды обитания. Несмотря на название, этот вид часто производит особей с другими окрасом, включая лейцистических и меланистических особей. В настоящее время известно пять сорок подвидов, которые делятся на две категории: большие северные лисицы и маленькие базальные южные серые пустынные лисицы Азии и Северной Африки.
Рыжие лисы обычно собираются парами или небольшими группами, состоящими из семей, например, спариваемая пара и их детенышей, или самец с территориями самками, имеющими родственные связи. Молодые пары остаются со своими родителями, чтобы помогать им в уходе за новыми котятами. Этот вид в основном питается мелкими грызунами, хотя он также может быть целью кроликов, диких птиц, рептилий, беспозвоночных и молодых копытные. Иногда едят также фрукты и овощи. Хотя рыжая лисица имеет тенденцию убивать более мелких хищников, включая другие виды лисиц, она уязвима для атаки со стороны более крупных хищников, таких как волки, койоты, золотые шакалы и среднего и крупного размера представители семейства кошачьих.
Этот вид имеет долгую историю связей с людьми, на них в течение многих столетий активно охотились как на вредителей и пушных зверей, а также они были представлены в человеческий фольклор и мифология. Лисица является одним из самых важных пушных зверей, добываемых для промысла. Слишком маленький, чтобы представить угрозу для людей, он извлекительную пользуется из наличия человеческих и успешно колонизировал многие пригородные и городские районы. Одомашнивание лисицы также ведется в России, в результате чего была одомашнена красная лисица.
Самок называют лисицами, а детенышей - котятами. Хотя песец имеет небольшую коренную популяцию в северной Скандинавии, и хотя ареал корсака простирается до Европейской части России, является рыжая лисица внутренней лиса родом из Европы, поэтому на разговорном британском английском ее называют просто «лисой».
Слово «лиса» происходит от древнеанглийского, которое происходит от протогерманского * fuhsaz. Соответствующие с западно-фризскими лисами, голландскими вос и немецкими фуксами. Это, в свою очередь, происходит от протоиндоевропейского * puḱ- 'толстоволосый; хвост '. Соответствующие с хинди pū̃ch 'хвост', тохарским B päkā 'хвостом; chowrie 'и литовское paustìs' мех. Густой хвост также используется для валлийского имени лисы, llwynog, буквально «пушистый», от llwyn «куст». Точно так же португальский : raposa от rabo 'хвост', литовский uodẽgis от uodegà 'хвост' и оджибве waagosh от waa, что означает "подпрыгивание" вверх и вниз или мерцание животного или его хвост.
Научный термин vulpes происходит от латинского слова «лиса» и дает прилагательные vulpine и vulpecular.
Рыжая лисица считается более специализированной формой вулпеса, чем афганец, корсак и бенгальская лисица в направлении размера и адаптации к хищниче ; в черепе гораздо меньше черепенических черт, чем у других видов, а его лицевая часть более развита. Однако он не так приспособлен для чисто хищной диеты, как тибетская лисица.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Вид имеет евразийское происхождение и, возможно, произошел от Vulpes alopecoides или родственных ему Китайский V. chikushanensis, оба из которых жили в среднем виллафранк. Самые ранние ископаемые образцы V. vulpes были обнаружены в Баранье, Венгрия, и датированы периодом 3,4–1,8 миллиона лет назад. Предковый вид, вероятно, был меньше нынешнего, так как самые ранние окаменелости рыжей лисицы меньше, чем современные популяции. Самые ранние окаменелые виды современных видов к середине плейстоцена и связаны с остатками ранних человеческих поселений. Это привело к теории о том, что примитивные люди охотились на рыжую лису как источник пищи и шкуры.
Красные лисы колонизировали североамериканского континента двумя волнами. : во время или до Иллинойского оледенения и во время Висконсинского оледенения. Картирование генов демонстрирует, что красные лисы в Северной Америке изолированы от своих собратьев Старого Света на более 400000 лет, что повышает вероятность, что видообразование произошло, и что предыдущее биномиальное название Vulpes fulva может быть действительным. На крайнем севере окаменелости красной лисицы были найдены в сангамонских ярусных отложениях в районе Фэрбенкс и Медисин-Хат. Окаменелости, датируемые Висконсинаном, присутствуют в 25 памятниках Арканзасе, Калифорнии, Колорадо, Айдахо, Миссури, Нью-Мексико, Теннесси, Техас, Вирджиния и Вайоминг. Хотя во время Висконсинана они располагались далеко на юге, с наступлением теплых условий их ареал сузился к северу, и лишь недавно они вернули свои прежние американские ареалы из-за антропогенных изменений окружающей среды. Генетическое тестирование указывает на два разных красных цвета. fox refugia существуют в Северной Америке, которые были отделены со времен Висконсины. Северный (или бореальный) рефугиум на Аляске и в западном Канаде состоит из крупных подвидов V. v. Alascensis, V. v. Abietorum, V. v. Regalis и V. v. Rubricosa. Южный (или горный) рефугиум встречается в субальпийских парках и альпийских лугах Скалистых гор, Каскадных хребтов и Сьерра-Невада. Он включает подвиды V. v. Macroura, V. v. Cascadensis и V. v. Necator. Последняя клада была отделена от всех других популяций красных лисиц с момента последнего ледникового максимума и может обладать уникальными экологическими или физиологическими адаптациями.
Хотя европейские красные лисицы были завезены в некоторых частях Соединенных Штатов. В Штатах в 1900-х годах недавнее генетическое исследование на отсутствие гаплотипов европейских лисиц ни в одной североамериканской популяции. Кроме того, завезенные восточные красные лисицы колонизировали южную Калифорнию, >область залива Сан-Франциско, но, похоже, смешались с красной долиной Сакраменто. лисица (V. fulva patwin) только в узкой гибридной зоне. Кроме того, никаких свидетельств скрещивания восточных красных лисиц в Калифорнии с горными рыжими лисами Сьерра-Невада V. v. necator или другие популяции в Межгорном западе (между Скалистыми горами на востоке и хребтами Каскад и Сьерра-Невада на западе.
3-й издание Mammal Species of the World перечислило 45 подвидов как действительные. В 2010 году еще один отдельный подвид, обитающий на лугах долины Сакраменто, V. v. patwin, был идентифицирован с помощью митохондриального гаплотипа исследования. (2018) признал 30 подвидов красной лисицы Старого Света и девять подвидов красной лисицы Северной Америки как действительные.
Известен значительный генофонд смешение между разными подвидами; Британские красные лисицы широко раскрылись с лисицами, импортированными из Германии, Франции, Бельгии, Сардинии и, возможно, из Сибири и Скандинавии. у, что рыжая лисица является очень подвижным видом, с одной рыжей лисой, преодолевшей 320 км (200 миль) менее чем за год.
Череп северной лисицы Череп южной серой лисицы пустыниПодвиды лисиц в Евразии и Северной Африке делятся на две категории:
Рыжие лисы, живущие в Средней Азии, демонстрируют физические черты, промежуточные по сравнению с северными и южными формами.
Подвиды | Триномиальные авторитеты | Описание | Диапазон | Синонимы |
---|---|---|---|---|
скандинавская рыжая лисица . В. v. vulpes | Linnaeus, 1758 | Большой подвид длиной 70–90 см и весом 5–10 кг; максимальная длина черепа у самцов составляет 163,2 мм. | Скандинавия и северные и средние (лесные) районы европейской части бывшего Советского Союза, на юг до лесостепи и на восток примерно до <, ярко-красный с сильно развитой беловато-желтой рябью на пояснице. 537>Урала и, вероятно, Центральную Европу | alopex (Linnaeus, 1758). communis (Burnett, 1829). lineatus (Billberg, 1827). nigro-argenteus (Nilsson, 1820). nigrocaudatus (Billberg, 1827). septentrionalis (Brass, 1911). variegates (Billberg, 1827). vulgaris (Oken, 1816)) |
лисица из Британской Колумбии .
| Мерриам, 1900 | В целом похожа на V. v. Alascensis, но с более легким, длинным и тонким черепом | Внутри Британская Колумбия и, вероятно, y юго-восток Аляска, США | sitkaensis (латунь, 1911) |
северная аляскинская лисица .
| Мерриам, 1900 | Большая длиннохвостая, малоухая форма с золотисто-бурый мех | Андреафская пустыня, Аляска, США | |
Восточно-закавказская лисица .
| Сатунин, 1906 | Небольшой подвид 4 кг; максимальная длина черепа у самцов 132–39 мм, у самок 121–26 мм. Мех ржаво-серый или ржаво-коричневый, с более яркой ржавой полосой вдоль хребта. Шерсть короткая, грубая и редкая. | Геок Тепе, Аральск, Казахстан | |
Анатолийская лисица .
| Томас, 1920 | Измир, Эгейский регион, Турция | ||
аравийская рыжая лисица . V. v. arabica
| Томас, 1920 | Дофар и Горы Хаджар, Оман | ||
Атласская лиса . | Вагнер, 1841 | Атласские горы, Провинция Мила, Алжир | algeriensis (Loche, 1858) | |
Лабрадорская лисица .
| Мерриам, 1900 | Похожие до V. v. Fulva, но с меньшими ушами и менее выраженными черными отметинами на ушах и ногах | L'Anse au Loup, Пролив Бель-Айл, Лабрадор, Канада | |
Берберийский лис . | Шоу, 1800 | Берберийский берег, северо-западная Африка | акааб (Кабрера, 1916) | |
Анадырь лиса . | Миддендорф, 1875 | Крупный подвид; это самая яркая из рыжих лис Старого Света, ее мех насыщен ярко-красноватым и почти лишен яркой ряби на спине и боках. Шерсть пушистая и мягкая. | Берег Берингова пролива, северо-восток Сибирь | anadyrensis (JA Allen, 1903). beringensis (Merriam, 1902)). kamtschadensis (Brass, 1911). kamtschatica (Дыбовский, 1922). schantaricus (, 1986) |
Каскадная красная лисица . В. v. cascadensis
| Merriam, 1900 | Короткохвостая, зубастая лисица с желтым, а не коричневым мехом; это подвид, который, скорее всего, будет давать "перекрестные" цветовые морфы. | Каскадные горы, округ Скамания, Вашингтон, США | |
северокавказская лисица .
| Динник, 1914 | Крупный подвид; его шерсть рассматривается по цвету, от красноватого до красно-серого и почти серого. Мех короткий и грубый. Этот подвид мог быть гибридом, возникшим в результате смешения популяций В. В. Степенсис и В. В. Караган. | Рядом Владикавказ, Кавказ, Россия | |
Европейская лисица .
| Бехштейн, 1789 | Подвид среднего размера ; на его желтовато-коричневой или красновато-коричневой шкуре отсутствует беловатый оттенок на верхней части спины. Хвост не серый, как у других подвидов рыжих лисиц. Он в первую очередь отличается от V. v. Vulpes своим немного меньшим размером, значительно меньшими зубами и широко расставленными премолярами. Рыжих лисиц, обитающих в Великобритании (и, следовательно, в Австралии), обычно относят к этим подвиду. | Вся Европа, кроме Скандинавии, Пиренейский полуостров и некоторые острова Средиземного моря; завезен в Австралию и Северную Америку | alba (Borkhausen, 1797). cinera (Bechstein, 1801). diluta (Огнев, 1924). europaeus ( Керр, 1792). hellenica (Douma-Petridou and Ondrias, 1980). hypomelas (Wagner, 1841). lutea (Bechstein, 1801). melanogaster (Bonaparte, 1832). meridionalis (Фитцингер, 1855). nigra (Borkhausen, 1797). stepensis (, 1914) |
Забайкальский лис . | Огнев, 1931 | Большой подвид; окраска вдоль хребта светлая, тускло-желтовато-красноватая с сильно развитой белой рябью и сероватыми продольными полосами на передней стороне конечностей. Шерсть грубая, но пушистая. | , 45 км к западу от Троицкосавск, Сибирь | ussuriensis (Дыбовский, 1922) |
ньюфаундлендская лисица . | Челка, 1898 | Форма очень бледного цвета; его светлый соломенно-желтый мех сгущается до золотисто-желтого или местами желто-коричневого цвета. На хвосте отсутствует обычное черное базальное пятно. Задние лапы и когти очень большие. | Св. George's Bay, Ньюфаундленд, Канада | |
Уссурийский лис . | Огнев, 1926 | , южный Уссури, юго-восточная Сибирь | Огневи (Юдин, 1986) | |
В. v. dorsalis | J. Э. Грей, 1838 | |||
Туркменский лис . В. v. flavescens
| J. E. Gray, 1838 | Небольшой подвид с инфантильным черепом и общей серой шерстью; длина его тела 49–57,5 см, вес 2,2–3,2 кг. | Северный Иран | cinerascens (, 1913). splendens (Thomas, 1902) |
Восточноамериканский рыжая лисица . В. v. fulvus
| Desmarest, 1820 | Это подвид меньшего размера, чем V. v. vulpes, с меньшим, более острым лицом, более коротким хвостом, более светлой шкурой, более обильно смешанной с белесыми хвостами и более темные конечности. | Восточная Канада и восток США | pennsylvanicus (Rhoads, 1894) |
Афганский рыжий лис .
| Блит, 1854 | Немного меньше, чем V. v.. Монтана; у него более седая и посеребренная шкура. | Кандагар, Афганистан | flavescens (Hutton, 1845) |
лисица Кадьяк . | Мерриам, 1900 | Этот большой Подвид имеет огромный хвост и грубый волчий мех на хвосте и пояснице. Волосы на шее и плечах сильно удлинены и образуют ерш. | Остров Кадьяк, Аляска, США | |
Южнокитайская лисица | R. Суинхо, 1870 | Около Сямэнь, Фуцзян, южный Китай | aurantioluteus (Matschie, 1907). линивентер (R. Swinhoe, 1871) | |
Сардинская лисица . | Миллер, 1907 | Небольшой подвид с пропорционально маленькими ушами | Саррабус, Сардиния, Италия ; возможно, был завезен в английский Мидлендс | |
Кипрская лисица | Миллер, 1907 | , Кипр | ||
Якутская лисица .
| Огнев, 1923 | Этот подвид крупный, но мельче чем V. v. beringiana. Спина, шея и плечи коричневато-ржавые, а бока ярко-охристые, красновато-желтые. | Тайга, к югу от Якутска, восточная Сибирь | sibiricus (Dybowski, 1922)) |
Японская лисица
| Огнев, 1923 | Япония, кроме Хоккайдо | ||
Караганка
| Эркслебен, 1777 | Меньший подвид, чем V. v. Vulpes; его мех короткий, грубый, светло-песочно-желтого или желтовато-серого цвета. | , Хиргизия, Россия | ferganensis (Огнев, 1926). melanotus (Pallas, 1811). pamirensis (Ognev, 1926). tarimensis (Matschie, 1907) |
лисица полуострова Кенай | Merriam, 1900 | Один из крупнейших североамериканских подвидов; у него более мягкий мех, чем у V. v. harrimani. | Полуостров Кенай, Аляска, США | |
Закавказская горная лисица . V. v.kurdistanica
| Сатунин, 1906 | Форма, промежуточная по размеру между V. v. alpheryaki и V. v. caucasica; его мех бледно-желтый или светло-серый, иногда буровато-красноватый, более пушистый и густой, чем у других подвидов кавказских рыжих лисиц. | Северо-Восточная Турция | alticola (Огнев, 1926) |
Лисица гор Уосатч .
| Бэрд, 1852 | Эта лиса похожа на V. v. Fulvus, но с гораздо более длинным хвостом, большими задними лапами и более сильным почерневшим цветом конечностей | Назван в честь гор Уосатч, недалеко от Большого Соленого озера, Юта, найден в Скалистых горах из Колорадо и Юта, западный Вайоминг и Монтана через Айдахо с севера на юг Альберта | |
Горная лиса . V. v. montana
| (Pearson, 1836) | Этот подвид отличается от V. v. vulpes своим меньшим размером, пропорционально меньшими черепом и зубами и более грубым мехом. Волосы на подошвах ступней обильно смешаны с более мягкими, пушистыми волосками. | Гималаи | алопекс (Blanford, 1888). himalaicus (Огилби, 1837). ladacensis (Matschie, 1907). nepalensis (JE Gray, 1837). waddelli (Bonhote, 1906) |
красная лисица Сьерра-Невада или лисица высокой Сьерры . В. v. necator
| Merriam, 1900 | Внешне похож на V. v. fulvus; у него короткий хвост, но черепно он больше похож на V. v. macroura | Хай Сьерра, Калифорния | |
Нильский лис .
| E. Жоффруа Сен-Илер, 1803 | Небольшой подвид; Длина тела 76,7–105,3 см, длина хвоста 30,2–40,1 см, вес 1,8–3,8 кг. Он от красного до серо-коричневого сверху и темнее на задней части шеи. Бока более серые и с желтоватым оттенком. Он больше, чем V. v. Arabica и V. v. Palaestina. | Египет | aegyptiacus (Sonnini, 1816). anubis (Hemprich and Ehrenberg, 1833). vulpecula (Hemprich and Ehrenberg, 1833)) |
Туркестанская лисица | Огнев, 1926 | Аксай, Семиречье, восточнорусский Туркестан, Киргизия | ||
Палестинская лисица .
| Томас, 1920 г. | Рамле, близ Яффо, Израиль | ||
Корейский лис . В. v. peculiosa | Кишида, 1924 | Северо-Восточный Китай, Корея | киёмассай (Кишида и Мори, 1929) | |
Белоногая лисица . V. v. pusilla
| Blyth, 1854 | Немного меньше, чем V. v. griffithii;>по размерам очень напоминает бенгальскую лисицу (V. bengalensis), но отличается более длинным хвостом и задние лапы. | Соляной хребет, Пенджаб, Пакистан | leucopus (Blyth, 1854). persicus (Blanford, 1875) |
Северные равнины лисы .
| Merriam, 1900 | Самый крупный североамериканский подвид рыжей лисы; у него очень большие и широкие уши и очень длинный хвост. Он золотисто-желтого цвета с чисто черными ногами. | Элк-Ривер, Шерберн, округ, Миннесота, США | |
лис Новой Шотландии . | Челка, 1898 | Подвид больших размеров с большим широким хвостом, более крупными зубцами и головотрубкой, чем у V. v. Fulva; это самый темноокрашенный подвид. | Округ Дигби, Новая Шотландия, Канада | бангси (Merriam, 1900). deletrix (Bangs, 1898). рубрики (Черчер, 1960). вафра (Челка, 1897) |
Сахалинская лисица или рыжая лисица Эзо . В. v. schrencki
| Кишида, 1924 | Сахалин, Россия и Хоккайдо, Япония | ||
Иберийская лисица .
| Миллер, 1907 | Хотя по размеру равна V v. Vulpes, у него более мелкие зубы и более широко расставленные премоляры. Шерсть тусклая, желтоватая, без красноватых оттенков. Задние конечности покрыты белым матом, а хвост ярко-серого цвета. | Пиренейский полуостров | |
Курильская лисица . | Кишида, 1924 | Северные и центральные Курильские острова, Россия | ||
Степная рыжая лисица . | Brauner, 1914 | Этот подвид немного мельче и светлее, чем V. v. Crucigera, с более коротким и грубым мехом. Образцы из Горного Крыма имеют более яркий, пушистый и густой мех. | Степи около Херсона, Украина | krymeamontana (Brauner, 1914). crymensis (Brauner, 1914) |
Тобольская лисица . | Огнев, 1926 г. | Этот крупный подвид имеет желтовато-ржавый или хорошо развитой крестовиной и часто с черным участком на брюхе. Шерсть длинная и пушистая. | Обдорск, Тобольск, Россия | |
Северокитайская лисица .
| Матчи, 1907 | Немного крупнее V. v. Hoole, но в отличие от других китайских рыжих лисиц, он по размеру близко приближается к V. v. vulpes. | Пэйпин, Чихли, северо-восток Китая | хули (Sowerby, 1923) |
Рыжая лисица имеет удлиненное тело и относительно короткие конечности. Хвост, который длиннее половины длины тела (70% длины головы и тела), пушистый и привлекает земли в положении положения. У них овальные зрачки, ориентированные вертикально. Мигательные перепонки присутствуют, но двигаются только тогда, когда глаза закрыты. На передних лапах пять пальцев, а на задних - только четыре, без пальцев росы. Они очень подвижны, могут прыгать через заборы высотой 2 метра (6 футов 7 дюймов) и хорошо плавают. У лисиц обычно четыре пары сосков, хотя лисицы с семью, девятью или десятью сосками не редкость. Семенники самцов меньше, чем у песцов.
Их черепа довольно узкие и удлиненные, с небольшими черепными коробками. Их клыки относительно длинные. Половой диморфизм черепа более выражен, чем у корсаков, у самок рыжих лисиц, как правило, череп меньше, чем у самцов, с более широкими носовыми областями и твердым небом, а также с более крупными клыки. Их черепа отличаются от черепов собак более узкими мордами, менее тесными премолярами, более тонкими клыками и вогнутыми, а не выпуклыми профилями.
Красные лисицы - самый крупный вид рода Vulpes. Однако собаки такого же размера из рода Canis легче. Кости их конечных значений, например, весят на 30 процентов меньше на единицу площади кости, чем ожидается собак такого же размера. Они демонстрируют значительные индивидуальные, половые, возрастные и географические размеры в размере. В среднем взрослые достигают высоты 35–50 см (14–20 дюймов) в плечах и 45–90 см (18–35 дюймов) в длину тела с размером хвоста 30–55,5 см (11,8–21,9 дюйма). Размеры ушей 7,7–12,5 см (3–5 дюймов), а задние лапы 12–18,5 см (5–7 дюймов). Вес колеблется в пределах 2,2–14 кг (5–31 фунт), причем лисицы обычно весят на 15–20% меньше мужчин. У взрослых рыжих лис размер черепа 129–167 мм (5,1–6,6 дюйма), а у лисиц - 128–159 мм (5,0–6,3 дюйма). Размер отпечатка передней части стопы составляет 60 мм (2,4 дюйма) в длину и 45 мм (1,8 дюйма) в ширину, в то время как отпечаток задней лапы имеет размеры 55 мм (2,2 дюйма) в длину и 38 мм (1,5 дюйма) в ширину. Они бегут рысью со скоростью 6–13 км / ч (4–8 миль в час), максимальная скорость бега составляет 50 км / ч (30 миль в час). Их шаг составляет 25–35 см (9,8–13,8 дюйма) при ходьбе в обычном темпе. Североамериканские рыжие лисицы обычно имеют легкое телосложение, сравнительно длинное тело для их массы и высокой степени полового диморфизма. Британские рыжие лисицы плотно сложны, но невысоки, тогда как рыжие лисы континентальной Европы ближе к общему среднему показателю среди популяций рыжих лисиц. Самый крупный рыжий лис, зарегистрированный в Великобритании, был сам длиной 17,2 кг (38 фунтов) и длиной 1,4 метра (4 фута 7 дюймов), убитым в Абердиншире, Шотландии, в начале 2012.
Зимний мех густой, мягкий, шелковистый и относительно длинный. У северных лисиц мех очень длинный, густой и пушистый, но у южных форм он короче, реже и грубее. Среди североамериканских северных разновидностей обычно самый шелковый остевой волос, в то время как у евразийских рыжих лис мех более грубый. Мех в областях "тепловых окон", таких как голова и голени, остается плотным и коротким круглый год, тогда как мех в других областях зависит от времени года. Лисы активно контролируют периферическую вазодилатацию и периферическую вазоконстрикцию в этих областях, чтобы регулировать потерю тепла. Существует три основных цветовых морфа ; красный, серебристый / черный и крест (см. Мутации ). При типичной красной морфе их шерсть обычно ярко-красновато-ржавая с желтоватыми оттенками. Вдоль проходит полоса слабых диффузных узоров из числа коричнево-красновато-каштановых волосков. С лопаток проходят две дополнительные полосы, которые вместе со спинной полосой образуют крест. Нижняя часть спины часто бывает пестрого серебристого цвета. Бока светлее спины, а подбородок, нижняя губа, горло и передняя часть груди белые. Остальная нижняя поверхность тела тёмная, коричневая или красноватая. Во время лактации мех на животе лисиц может стать кирпично-красным. Верхние части конечностей ржаво-красноватые, лапы черные. Передняя часть лица и верхняя часть шеи ярко-коричнево-ржаво-красного цвета, а верхние губы белые. Спинка ушей черная или буровато-красноватая, а внутренняя поверхность беловатая. Верх хвоста буровато-красноватый, но более светлый, чем спина и бока. Нижняя сторона хвоста бледно-серая с соломенным отливом. Черное пятно, место расположения супракаудальной железы, обычно присутствует у основания хвоста. Кончик хвоста белый.
Атипичная окраска рыжих лисиц обычно представляет собой стадию полного меланизма, чаще всего возникает всего на холоде
Цветовая трансформация | Изображение | Описание |
---|---|---|
Красный | Типичная окраска (см. Мех выше) | |
Серый | круп и шип коричневые или серые со светлыми желтоватыми полосами на остевых волосках. Крест на плечах коричневый, ржаво-коричневый или красновато-коричневый. Конечности коричневые. | |
Крест | Мех имеет более темную окраску, чем цветовая комбинация, указанная выше. Круп и нижняя часть спины темно-коричневые или темно-серые, с степенью серебра на остевых волосках. Крест на плечах черный или коричневый, иногда со светлым серебристым мехом. Голова и лапы коричневые. | |
Черновато-коричневый | Меланистический цветовой переход евразийских рыжих лисиц. Имеет черновато-коричневую или черную кожицу со светлым коричневатым оттенком. Кожа обычно имеет переменную примесь серебра. Рыжие волоски либо полностью отсутствуют, либо в небольшом количестве. | |
Серебро | Меланистическая морфа окраски североамериканских рыжих лисиц, но занесенная в Старый Свет благодаря торговле мехом. Характеризуется чисто черным цветом с кожей, которая обычно имеет переменную примесь серебра (покрывает 25–100% площади кожи) | |
Платина | Отличается от морфы серебристого цвета своим бледным, почти серебристо-белым мехом с голубоватый оттенок | |
Янтарь | ||
Самсон | Отличается своей шерстистой шкурой, на которой отсутствуют остевые волосы |
Красные лисы имеют бинокулярное зрение, но их зрение в основном реагирует к движению. Их слуховое восприятие остро, они способны слышать тетерева, меняющие насесты на 600 шагов, полет ворон на расстоянии 0,25–0,5 км (0,16–0,31 мили).) и писк мышей на расстоянии около 100 метров (330 футов). Они способны определять местонахождение звуков с точностью до одного градуса на частотах 700–3000 Гц, но менее точно на более высоких частотах. У них хорошее обоняние, но слабее, чем у специализированных собак.
У рыжих лисиц есть пара анальных мешочков, выстланных сальными железами. которые открываются через единственный воздуховод. Анальные мешочки действуют как камеры для брожения, в которых аэробные и анаэробные бактерии превращают кожный жир в пахучие соединения, включая алифатические кислоты. Хвостовая железа овальной формы имеет длину 25 мм (1,0 дюйма) и ширину 13 мм (0,51 дюйма) и, как сообщается, пахнет фиалками. Наличие стопных желез сомнительно. Межпальцевые впадины глубокие, с красноватым оттенком и сильным запахом. Сальные железы расположены на углу челюсти и нижней челюсти.
Красная лисица - широко распространенный вид. Его диапазон составляет почти 70 миллионов километров (27 миллионов квадратных миль), включая Северный полярный круг. Он встречается по всей Европе, в Африке к северу от пустыни Сахара, по всей Азии, кроме крайней Юго-Восточной Азии, и по всей Северной Америке, за исключением большей части юго-запада Соединенных Штатов и Мексики. Он отсутствует в Исландии, Гренландии, на арктических островах, в самых северных частях центральной Сибири и в крайних пустынях. Он отсутствует в Новой Зеландии и классифицируется как «новый запрещенный организм» в соответствии с Законом об опасных веществах и новых организмах 1996 года, который запрещает импорт.
По оценкам 2012 г., в Австралии насчитывается более 7,2 миллиона красных лисиц, а ареал обитает на большей части материковой части материка. Он был основан в Австралии в результате последовательного внедрения поселенцами в 1830-х годах в британских колониях Земли Ван Димена (еще в 1833 году) и Округа Порт-Филлип Нового Южного Уэльса (еще в начале as 1845) для целей традиционного английского вида спорта охота на лис. Постоянная популяция красных лисиц не была создана на острове Тасмания, и широко распространено мнение, что тасманский дьявол уступил им в конкуренции. Однако на материке этот вид был успешным высшим хищником. Обычно это менее распространено в регионах, где более распространен динго ; однако он, в первую очередь, благодаря своему роющему поведению, достиг дифференциации ниши как с дикой собакой, так и с дикой кошкой. Таким образом, он стал одним из самых агрессивных видов на континенте. Рыжая лисица была причастна к исчезновению и исчезновению нескольких аборигенных австралийских видов, особенно представителей семейства Potoroidae, включая пустынную крысу-кенгуру. Распространение красных лисиц по наземным частям континента совпало с распространением кроликов в Австралии и сокращении распространения нескольких наземных млекопитающих среднего размера, в том числе кустарниковых. хвостатые беттонги, роющие беттонги, рыжие беттонги, билби, нумбаты, обузданные валлаби с гвоздями и квокки. Большинство этих видов сейчас ограничено территориями (например, островами), где рыжие лисы отсутствуют или редки. Существуют местные программы искоренения посевов, хотя искоренение оказалось трудным из-за норовистости и ночной охоты, поэтому особое внимание уделяется управлению с введением государственного наград. По данным правительства Тасмании, рыжие лисы были завезены ранее от лисиц остров Тасмания в 1999 или 2000 годах, создаваемая значительная угроза для местной дикой природы, в том числе восточного беттонга, и программа искоренения, проведенная Тасманийский Департамент первичной промышленности и водоснабжения был создан.
Происхождение подвида ихнуса на Сардинии, Италия, сомнительно, поскольку он отсутствует в плейстоценовых отложениях на их нынешней родине. Возможно, он возник в неолите после того, как его занесли на остров люди. Вполне вероятно, что популяции сардинских лисиц возникли в результате многократных интродукций животных из разных мест Средиземноморья. Эта последняя теория может объяснить фенотипическое разнообразие подвидов.
Красные лисицы либо устанавливают стабильные ареалы обитания в определенных районах, либо кочуют без постоянного места жительства. Они используют свою мочу, чтобы пометить свою территорию. Самец лисы поднимает одну заднюю ногу, и его моча распыляется вперед перед ним, тогда как самка лисы приседает так, что моча разбрызгивается в землю между задними лапами. Моча также используется для обозначения пустых мест тайников, используется для хранения найденной пищи, как напоминание не тратить время на их исследование. Использование до 12 различных поз мочеиспускания позволяет им точно контролировать положение ароматической метки. Рыжие лисы семейными группами на общей территории. В благоприятных местах и / или районах с низкими охотничьим напором второстепенные лисы присутствовать в диапазоне. Подчиненных лисиц может быть одна-две, иногда до восьми на одной территории. Эти подчиненные могут быть ранее доминирующими животными, но в основном это молодые с прошлого года, которые являются помощниками в выращивании племенных котят лисиц. С другой стороны, их было объяснено реакция на временные излишки пищи, не созданной с помощью репродуктивному успеху. Лисицы, не являющиеся размножающимися, будут охранять, играть, ухаживать, обеспечивать и забирать комплекты, пример выбора родственников. Рыжие лисы могут покинуть свою семью по достижению взрослого возраста, если шансы на завоевание собственной территории высоки. В случае останутся со своими родителями за счет отсрочки собственного воспроизводства.
Красные лисы размножаются один раз в год весной. За два месяца до эструса (обычно декабрь) репродуктивные органы лисиц меняют форму и размер. К тому времени, когда они вступают в период эструса, их рога матки удваиваются в размерах, а их яичники вырастают в 1,5–2 раза. Формирование спермы у самцов начинается в августе - сентябре, при этом наибольшая масса яичек происходит в декабре - феврале. Период эструса у лисиц длится три недели, в течение которых песцы спариваются с лисицами в течение нескольких дней, часто в норах. У самца bulbus glandis во время увеличения времени копуляции, образуя копулятивную связь, которая может длиться более часа. Период беременности длится 49–58 дней. Хотя лисы в основном моногамны, данные ДНК одной популяции указали на уровни полигамности, инцеста и смешанных пометов отцовства. Подчиненные лисички могут забеременеть, но обычно не рожают, или их котят убивают после родов либо доминирующая самка, либо другие подчиненные.
Комплект Red fox Play media Комплекты Red fox выходят из логоваСредний размер помета из четырех шести котят, хотя в помете было до 13 пометов. Большие пометы типичны в высокой с высокой смертностью лисиц. Котята рождаются слепыми, глухими и беззубыми, с темно-коричневым пушистым мехом. При рождении они весят 56–110 г (2,0–3,9 унции), имеют длину тела 14,5 см (5,7 дюйма) и длину хвоста 7,5 см (3,0 дюйма). При рождении у них короткие ноги, большие головы и широкая грудь. Матери остаются с наборами на 2–3 недели, так как они не могут терморегулировать. В этот период матерей кормят отцы или бесплодные лисицы. Лисицы очень хорошо защищают своих котят и, как известно, сражаются с терьерами в их защиту. Если мать умирает до того, как родители становятся независимыми, отец становится их кормильцем. Глаза котят открываются через 13–15 дней, в это время их слуховые проходы открываются, а верхние зубы прорезываются, а нижние зубы появляются через 3–4 дня. Их глаза изначально голубые, но через 4–5 недель стать янтарными. Цвет шерсти начинает меняться в трехнедельном возрасте, когда появляется черная полоса под глазами. К одному месяцу на их лицах красные и белые пятна. За это время их уши встают дыбом, а морда удлиняется. Котята начинают покидать свои логовища и экспериментировать с твердой пищей, которая приносит их родители, в возрасте 3–4 недель. Период лактации длится 6–7 недель. Их шерстяная шерсть начинает покрываться блестящими остевыми волосами через 8 недель. К 3–4 месяцам комплекты длинноногие, узкогрудые и жилистые. Взрослых размеров они достигают в возрасте 6–7 месяцев. Некоторые лисицы могут достичь половой зрелости в возрасте 9–10 месяцев, таким образом, принести первые пометы в возрасте одного года. В неволе их продолжительность жизни может достигать 15 лет, хотя в дикой природе они обычно не доживают до пятилетнего возраста.
Вне сезона размножения большинство красных лисиц предпочитают жить на открытом воздухе, в густо заросших областях, хотя они могут заходить в норы, чтобы избежать плохой погоды. Их норы часто вырывают на холмах или горных склонах, оврагах, обрывах, крутых берегах водоемов, канавах, впадинах, желобах, в расщелинах скал и в заброшенной среде обитания человека. Рыжие лисы предпочитают копать норы на хорошо дренированных почвах. Логова, построенные среди корней деревьев, могут длиться десятилетиями, а вырытые в степях - всего несколько лет. Они могут навсегда покинуть свои логова во время вспышек чесотки, возможно, в качестве защитного механизма против распространения болезни. В пустынных регионах Евразии лисы могут использовать норы волков, дикобразования и других млекопитающих, а также норы, вырытые колонии песчанок. По сравнению с норками, построенными песцами, барсуками, сурками и корсаками, норы рыжих лисиц не слишком сложны. Норы рыжей лисы делятся на берлогу и временные норы, которые состоят только из небольшого прохода или пещеры для укрытия. Главный вход в норку ведет вниз (40–45 °) и расширяется в берлогу, от которой отходят многочисленные боковые ходы. Глубина норы колеблется от 0,5 до 2,5 метров (1 футов 8 дюймов - 8 футов 2 дюйма), редко доходя до грунтовых вод. Главный проход может достигать 17 м (56 футов) в длину, а его высота составляет в среднем 5–7 м (16–23 футов). Весной рыжие лисы очищают свои норы от излишков почвы быстрыми движениями, сначала передними лапами, затем пинками задними ногами, выбрасывая землю на расстояние более 2 м от норы. Когда котята рождаются, выброшенный мусор вытаптывается, образуя место, где котята могут играть и принимать пищу. Они могут делить свои берлоги с сурками или барсуками. В отличие от барсуков, которые тщательно очищают землю и испражняются в уборных, рыжие лисы обычно оставляют вокруг своих логовищ куски добычи.>Среднее время сна красной лисицы в неволе составляет 9,8 часа в сутки.
Рыжая лиса язык тела включает из движений ушей, хвоста и поз, с отметками на теле, подчеркивающими жесткими позами. Позы можно разделить на категории агрессивные / доминирующие и пугающие / покорные. Некоторые позы могут смешивать их вместе.
Пара лисиц Уосатчских гор (V. v. Macroura) ссоритсяЛюбопытные лисы будут вращаться и щелкать ушами во время фырканья. Игривые особи навостряют уши и встанут на задние лапы. Лисицы-самцы, поднимающие за самками или успешно выселившие незваных гостей, поворачивают уши наружу и поднимают хвосты в горизонтальном положении кончиками вверх. В страхе рыжие лисы покорно улыбаются, выгибают спину, изгибают тело, сгибают ноги и хлестают хвостом вперед и назад, при этом уши назад и прижимаются к черепу. Когда вы просто выражаете подчинение доминирующему животному, поза, но без выгибания спины или изгиба тела. Покорные лисы будут подходить к доминирующим животным в низкой позе, так что их морды вытянулись в знак приветствия. Когда две одинаковые лисы противостоят друг другу, они подходят друг к другу в бока, выявляются смесью страха и агрессии, хлестая хвостами и изогнувшись в спине, не приседая, и отводя уши назад, не прижимая их к черепу. При атаке рыжие лисы подходят прямо, а не боком, с поднятыми вверх хвостами и повернутыми в стороны ушами. Во время таких схваток рыжие лисы будут стоять перед лапами друг другу на верхней туловища, угрожая часть открытым ртом. Такие драки обычно происходят только среди подростков или взрослых одного пола.
Красные лисы обладают широким вокальнымдиапазоном и издают разные звуки, охватывающие пять октав, которые переходят друг в друга. Недавние исследования выявили 12 различных звуков, издаваемых взрослыми, и 8 звуков, издаваемых наборами. Большинство звуков можно разделить на «контактные» и «интерактивные» звонки. Первые различаются в зависимости от расстояния между людьми, а вторые - в зависимости от уровня агрессии.
Другой крик, который не вписывается в эти две категории, - это длинный протяжный, односложный «вааааа» звук. Обычно это звучит во время сезона размножения, и считается, что он излучается лисицами, вызывающими самцов. Эти звуки особенно громкие, когда они недовольны.
Красные лисы всеядны с очень разнообразным питанием. Исследования, проведенные в бывшем Советском Союзе, показали, что красные лисы потребляют более 300 видов животных и несколько десятков. В основном они питаются мелкими грызунами, такими как полевки, мыши, суслики, хомяки, песчанки, <708.>Сурки, суслики и оленьи мыши. чи включают птиц (с преобладанием пасхальных, галлиобразных и водоплавающих птиц ), лепорид, дикобразы, еноты, опоссумы, рептилии, насекомые, прочие беспозвоночные и обломки (морские млекопитающие, рыбы и иглокожие ). В очень редких случаях лисы могут атаковать на молодых или мелких копытных. Обычно они нацелены на млекопитающих до веса 3,5 кг (7,7 фунта) и требуют 500 граммов (18 унций) пищи. Рыжие лисы охотно поедают растительный материал, а в некоторых районах составляют 100% их рациона осенью. Обычно употребляемые фрукты: черника, ежевика, малина, вишня, хурма, шелковица <173.>, яблоки, сливы, виноград и желуди. Другой растительный материал включает травы, осоки и клубни.
Красные лисы причастны к хищничеству дичи и певчих птиц, зайцы, кролики, ондатры и молодые копытные, особенно в заповедниках, заповедниках и охотничьих хозяйствах, где гнездятся наземные птицы. в защищенных и выращенных животных, а также на птицеводческих фермах.
Хотя общепризнано, что обоняние очень важно для охоты, два, в экспериментально изучалась роль обонятельных, слуховых и визуальных сигналов которых создавалось, что, что визуальные подсказки наиболее важными для охоты на красных лисиц и койотов.
Красные лисы предпочитают охотиться ранним утром до восхода солнца и поздним вечером. Хотя они обычно кормятся в одиночку, они собираются в богатой среде. При охоте на мышеподобную добычу они сначала определяют местонахождение своей жертвы по звуку, затем прыгают, плывут высоко над добычей, управляя в воздухе, чем приземлиться на цель на расстоянии до 5 метров (16 футов). Обычно они питаются падалью только в поздние вечерние часы и ночью. Они очень собственнически к своей пище и будут защищать свои уловы даже от доминирующих животных. Красные лисы могут иногда совершать акты убийства излишков ; в течение одного сезона размножения было зарегистрировано четыре раза, которые убили около 200 черноголовых чаек, каждая с пиками в темных ветреных часах, когда условия были неблагоприятными. Из-за этого потери домашней птицы и загонной дичи могут быть значительными. Рыжим лисам, кажется, не нравится вкус кротов, но они, тем не менее, ловят их живыми и своими котятам в качестве игрушек.
Исследование 84 кротов в 2008–2010 гг. лисы в Чехии и Германии представлены, что успешная охота в условиях продолжительной растительности или под снегом, по-видимому, связана с выравниванием лисы с магнитным полем.
Рыжая лисы обычно доминируют над другими видами лисиц. Песцы обычно используют рацион со стороны рыжих лисиц, живя дальше на севере, где пища слишком мало, чтобы поддерживать более крупные красные виды. Хотя первый северный предел красных видов связан с доступностью пищи, южный ареал арктических видов ограничен присутствием. И песцы, и песцы были завезены почти на все острова от Алеутских островов до архипелага Александра в течение 1830–30-х годов пушными компаниями. Красные лисицы неизменно вытесняли песцов: сообщалось, что один самец рыжей лисы убил всех обитателей на небольшом острове песцов в 1866 году. Там, где они симпатичны, песцы также могут избежать конкуренции благодаря питанию леммингами и обломками, а не полевками, как это предпочитают рыжие лисы. Оба вида убьют котят друг друга, если представится возможность. Рыжие лисы - серьезные конкуренты лисиц, так как они круглый год охотятся на одну и ту же добычу. Красный вид также сильнее, лучше приспособлен к охоте в снегу глубиной более 10 см (4 дюйма) и более эффективен при охоте и ловле грызунов среднего и крупного размера. Лисицы корсака, кажется, побеждают рыжих лисиц только в полупустынных и степных районах. В Израиле лисы Бланфорда избегают конкуренции с рыжими лисами, ограничиваясь скалистыми утесами и активно избегая открытых равнин, населенных рыжими лисами. Красные лисы доминируют над кит и быстрыми лисицами. Китовые лисы обычно избегают конкуренции со своими более крупными кузенами, живя в более засушливых условиях, хотя рыжие лисы увеличиваются в ареалах, ранее занятых китовыми лисами из-за антропогенных изменений окружающей среды. Красные лисы убивают оба вида и соревнуются за пищу и места для логова. Серые лисы исключительны, поскольку они доминируют над красными лисами везде, где встречаются их ареалы. Исторически взаимодействие между этими двумя видами было редким, поскольку серые лисы предпочитали сильно лесистые или полузасушливые среды обитания, в отличие от открытых и мезических, предпочитаемых рыжими лисицами. Однако взаимодействия стали более частыми из-за вырубки лесов, что позволило рыжим лисам колонизировать районы, населенные серыми лисами.
Волки могут убивать и есть рыжих лисиц в спорах из-за туш. В районах Северной Америки, где популяции красных лисиц и койотов симпатричны, ареалы лисиц обычно расположены за пределами территорий койотов. Основной причиной этого разделения считается активное избегание койотов лисами. Взаимодействия между двумя видами различаются по характеру, от активного антагонизма до безразличия. Большинство агрессивных столкновений инициируется койотами, и есть несколько сообщений о том, что рыжие лисы действуют агрессивно по отношению к койотам, за исключением случаев нападения или приближения к их котятам. Иногда видели, как вместе кормятся лисы и койоты. В Израиле красные лисы делят среду обитания с золотыми шакалами. Там, где встречаются их ареалы, два псовых соревнуются из-за почти идентичных диет. Лисы игнорируют запахи или следы шакалов на своей территории и избегают непосредственной физической близости с самими шакалами. В районах, где шакалы становятся очень многочисленными, популяция лисиц значительно уменьшается, очевидно, из-за конкурентного исключения.
лисицы доминируют енотовидных собак, иногда убивая своих котят или кусая взрослых до смерти. Известны случаи, когда лисы убивали енотовидных собак, заходя в их логова. Оба вида соревнуются за добычу, похожую на мышь. Эта конкуренция достигает пика ранней весной, когда не хватает еды. В Тартарии хищничество красных лисиц составляло 11,1% смертей среди 54 енотовидных собак и составляло 14,3% из 186 смертей енотовидных собак на северо-западе России.
Красные лисы могут убивать мелких куньих типа ласки, куниц, куниц, горностаев, колонок, хорьки и молодые соболи. Евразийские барсуки могут жить вместе с рыжими лисицами в изолированных участках больших нор. Возможно, эти два вида терпят друг друга из взаимности ; лисы снабжают барсуков объедками, а барсуки поддерживают чистоту общей норы. Однако известны случаи, когда барсуки изгоняли лисиц из своих логовищ и уничтожали их пометы, не съедая их. Росомахи могут убивать рыжих лисиц, часто когда последние спят или находятся рядом с падалью. Лисы, в свою очередь, могут убить оставленных без присмотра молодых росомах.
Красные лисы могут конкурировать с полосатыми гиенами на крупных тушах. Красные лисы могут уступить место гиенам на нераскрытых тушах, поскольку более сильные челюсти последних могут легко разорвать плоть, которая слишком жесткая для лисиц. Лисы могут беспокоить гиен, используя их меньший размер и большую скорость, чтобы избежать нападений гиены. Иногда кажется, что лисы нарочно мучают гиен, даже когда на кону нет еды. Некоторые лисы могут неправильно рассчитать время своих атак и погибают. Останки лисиц часто можно найти в логовах гиен, а гиены могут красть лисиц из ловушек.
В Евразии на рыжих лисиц могут охотиться леопарды, каракалы и Евразийские рыси. Рыси преследуют рыжих лисиц в глубокий снег, где их длинные ноги и большие лапы дают им преимущество перед лисицами, особенно когда глубина снега превышает один метр. В Великолукском районе России рыжие лисицы отсутствуют или встречаются лишь изредка там, где рыси обосновываются на постоянных территориях. Исследователи считают, что рыси представляют значительно меньшую опасность для красных лисиц, чем волки. Североамериканские кошачьи хищники красных лисиц включают пумы, канадских рысей и рыси. Иногда крупные хищные хищники, такие как филины, охотятся на молодых лисиц, а беркуты убивают взрослых особей.
Рыжие лисы являются наиболее важным переносчиком бешенства в Европе. В Лондоне артрит часто встречается у лисиц, особенно в позвоночнике. Лисицы могут быть инфицированы лептоспирозом и туляремией, хотя они не слишком восприимчивы к последнему. Они также могут заболеть листериозом и спирохетозом, а также выступать в качестве переносчиков в распространении рожи, бруцеллеза и клещевого энцефалита. Загадочная смертельная болезнь у озера Сартлан в Новосибирской области была отмечена среди местных красных лисиц, но причина не установлена. Считалось, что это вызвано острой формой энцефаломиелита, которая впервые была обнаружена у серебряных лисиц, выращенных в неволе. Известны отдельные случаи заражения лисиц Yersinia pestis.
Красные лисицы не всегда подвержены заражению блохами. Такие виды, как Spilopsyllus cuniculi, вероятно, вылавливаются только от вида добычи лисы, в то время как другие виды, такие как Archaeopsylla erinacei, ловятся во время путешествий. К блохам, которые питаются рыжими лисицами, относятся Pulex Irans, Ctenocephalides canis и Paraceras melis. Клещи, например Ixodes ricinus и I. hexagonus не редкость у рыжих лисиц и обычно встречается у кормящих лисиц и котят, еще живущих на их земле. Вошь специально предназначена для красных лисиц, но встречается нечасто. клещ Sarcoptes scabiei является наиболее важной причиной чесотки у рыжих лисиц. Это вызывает обширное выпадение волос, начиная с основания хвоста и на задних лапах, затем на крупе, прежде чем перейти к остальной части тела. На заключительных стадиях заболевания рыжие лисы могут терять большую часть своей шерсти, 50% веса тела и могут грызть инфицированные конечности. В эпизоотической фазе болезни рыжие лисы обычно умирают через четыре месяца после заражения. Другие эндопаразиты включают Demodex folliculorum, Otodectes cynotis (который часто встречается в слуховом проходе ), Linguatula serrata (который поражает носовые ходы. проходов) и стригущий лишай.
Известно до 60 гельминтов, заражающих выращенных в неволе лисиц на зверофермах, а 20 видов известны в дикой природе. Также известно, что несколько видов кокцидий из родов Isospora и Eimeria заражают их. Наиболее распространенными видами нематод, обнаруживаемыми в кишечнике рыжей лисицы, являются Toxocara canis и Uncinaria stenocephala, Capillaria aerophila и; последние два заражают их легкие. Capillaria plica поражает мочевой пузырь рыжей лисы. Trichinella spiralis редко поражает их. Наиболее распространенными видами ленточных червей у красных лисиц являются и T. pisiformis. Другие включают Echinococcus granulosus и E. multilocularis. Одиннадцать трематод заражают рыжих лисиц, в том числе Metorchis conunctus.
Рыжие лисызанимают видное место в фольклоре и