Войти
| Неясыть | |
|---|---|
 | |
| Серая морфная особь Гудящая песня, Великобритания | |
| Статус сохранения | |
 . наименьшее беспокойство (МСОП 3.1 ) | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Aves |
| Отряд: | Strigiformes |
| Семейство: | Strigidae |
| Род: | Strix |
| Виды: | S. aluco |
| Биномиальное имя | |
| Strix aluco . Linnaeus, | |
 | |
| Синонимы | |
| |
неясыть или бурая сова (Strix aluco) - коренастая сова среднего размера, обычно встречающаяся в лесах на большей части Палеарктики. Неясыть является представителем рода Strix, который также является представителем семейства в соответствии с таксономией Линнея. Его низ бледный с темными прожилками, а верх рыжий, коричневый или серый. Некоторые из восьми признанных подвидов имеют каждую из основных цветовых вариаций. Эта ночная хищная птица охотится на самые разные виды добычи, но обычно в основном добывает мелких млекопитающих, таких как грызунов. Неясыть обычно охотятся, падая с насеста, чтобы схватить добычу, которую они обычно глотают целиком. В более городских районах его рацион включает более широкую долю птиц, тогда как в аридных субтропиках много встречается беспозвоночных, таких как насекомые. Другая важная добыча может пройти лягушек, а добыча других позвоночных довольно редко. Зрение и хорошо развитые слуховые аппараты в сочетании с бесшумным летным аппаратом для ночной охоты. Неясыть способна ловить сов меньшего размера, но сама уязвима для крупных хищников, таких как филины или ястребы-тетеревятники. Этот вид обычно гнездится в дупле, где они, вероятно, получат защиту яиц и молодняка от своих хищников. Коричневая неясыть немигрирующая и очень территориальная. Многие птицы умирают от голода, если не могут найти свободную территорию после прекращения родительской заботы. Хотя многие люди считают, что эта сова обладает управляемым ночным зрением, ее сетчатка не более чувствительна, чем человеческая, а ее асимметрично расположенные уши играют ключевую роль в ее охоте, ей направленный слух. Его ночные привычки и жуткий, легко имитируемый зов к мифической ассоциации серой совы с невезением и смертью.
Рыжая морфная особь S. a. sylvatica в Англии. Это крепкая сова, которая отличается большой округлой головой. У коричневой совы нет пучков ушей, но есть выступающий лицевой диск, обрамленный слегка темными перьями. Несмотря на широкий обод лицевого диска, лицевой имеют степень неотличим от окружающих перьев по отметинам и цвету, в отличие от некоторых других сов, которые относительно смелый рисунок лицевых дисков. Глаза черновато-коричневые, обрамленные (временами незаметно) узко бледно-мясистыми краями сине-серых век. Нижняя часть всех морфов имеет беловатый основной цвет. Нижние перья покрыты тусклыми полосами с использованием поперечинами, образующими узор в елочку. Их типичный насыщенный коричневатый цвет хорошо маскирует на фоне различных типов лесов. Светло-коричневые совы имеют белые пятна по линии лопаток, образуя белое пятнистое «плечо». Хвост довольно короткий, а крылья широкие. Лапки и пальцы ног в густом опушении. У серых сов относительно толстые и тяжелые ноги и ступни, а когти довольно мощные и довольно не изогнутые. В полете они могут казаться большими и широкими, большими головами и закругленными крыльями. Светло-коричневая сова часто летает текущими движущимися крыльями, менее волнистыми и меньшим количеством взмахов крыльев, чем другие евразийские совы, и обычно на большей высоте. Полет серой неясыти относительно тяжелый и медленный, особенно при взлете. Они могут показаться тяжелыми летчиками, но удивительно маневрировать в лесу и летать в полную тишине. Как и у сообщества, его полет бесшумный из-за мягкой, пушистой верхней поверхности перьев и бахромы на переднем крае внешних основных элементов. Ежегодная линька у коричневых сов обычно завершается, но не все перья на крыльях линяют ежегодно. С июня по декабрь перья линяют постепенно. Из 91 самца и 214 самок в Великобритании 17-19% не линяли никаких праймериз, в то время как 1-6% заменяли все праймериз, около 6% самцов и 2% самок ежегодно заменяли медианные праймериз, в то время как около 11% мужчин и 4% женщин ежегодно заменяли среднюю вторичную заработную плату. Молодые особи иногда могут быть диагностированы примерно по состоянию линьки крыльев. Некоторые переменные в линьке крыльев объясняют ошибочную оценку сов по возрасту до 3 лет для более молодого возраста из-за того, что они сохраняют некоторые стертые старые крыльев. Линия у взрослых сов имеет тенденцию происходить после оперения в конце лета - начале осени.
Неясыть просыпается днем. Окраска оперения у этого вида может быть очень разнообразной. В частности, номинальная раса имеет два основных морфа, которые различаются по цвету оперения. Преобладающие морфы серые и рыжие, с более второстепенными, промежуточными или коричневыми морфами, также иногда встречающиеся у различных рас; иногда каждая морфа может переходить друг в друга. Цвет оперения генетически контролируется. Есть некоторые указания на то, что плейотропия привела к разнообразию окраски этого вида. Исследования, в основном, основанные на Италии и Финляндии, показывают, что серые морфы совы имеют более плотную изоляцию и лучше подходят для выживания в более прохладных условиях, что примерно соответствует нормам соответствующее морфологическое распределение. Между тем, в более теплых и влажных условиях особи рыжеватой морфы лучше приспособлены. Однако существуют аналогичные исследования климата, среды обитания и цветовой морфы между цветовой морфой, средой среды обитания и выживаемостью в Швейцарии. Исследования цветовых морф также показали, что более высокие уровни меланина, такие как более темные рыжие морфы, могут страдать от более высоких показателей паразитизма, потери массы тела в течение сезона для всех возрастов, но, напротив, также имели более высокие темпы роста для птенцов и с большей вероятностью размножались каждый год, чем серые морфы в Италии и Швейцарии независимо от ресурсов производства, чем серые морфы. Исследования, проведенные в Финляндии, показывают, что серые морфы коричневато-коричневого цвета имеют более высокий репродуктивный успех, лучшую иммунную устойчивость и меньше паразитов, чем морфы. Данные о серых морфах, обладающих вышеупомянутыми преимуществами, также поддерживаются итальянскими данными. Хотя это может указывать на то, что в конечном итоге более темные морфы могут исчезнуть, совы не показывают предпочтений в цвете при выборе партнера, поэтому давление выбора в пользу серой морфы уменьшается. Есть также факторы окружающей среды. Итальянское исследование показало, что коричневые птицы обитают в более густых лесах, а в Финляндии правило Глогера предполагает, что более светлые птицы в любом случае будут преобладать в более холодном климате. В Польше ни одна первичная морфа не была обязательной преобладающей, причем 51,4% из 107 сов были рыжеватыми морфами и 46,7% - серыми морфами, и это можно квалифицировать как переходную зону. Другие области, изученные для пропорций цветовой морфы, показали следующее в Англии (размер выборки 31): 55% рыжий, 39% серый и 6% промежуточный; в Франции (315): 65% рыжий и 35% серый; в Испании (54): 26% рыжих, 65% серых и 9% промежуточных; в Германии (50): 10% рыжий и 90% серый; в Чехии (102): 32,3% рыжий, 61,8% серый и 5,9% промежуточный; Швейцария (79): 33% рыжих и 67% серых.
Пара самца и самца в неволе, чтобы проиллюстрировать половой диморфизм по размеру. Коричневая сова Совы среднего размера. Этот вид половодиморфен ; самка заметно крупнее самца, часто в среднем на 5% длиннее и может в среднем более чем на 25%. Иногда это называют обратным половым диморфизмом (RSD), поскольку он большинству птиц, где самцы обычно крупнее, но почти все неродственные группы хищных птиц демонстрируют некоторую степень RSD. Среди европейских сов желтовато-коричневая сова занимает четвертое место по диморфности по весу и пятое по размеру крыльев. Преобладающая гипотеза состоит в том, что RSD возникает у хищных птиц из-за значительных суровостей цикла размножения. Из Strix в Северном полушарии он, пожалуй, самый маленький. Общая длина коричневой совы колеблется от 36 до 46 см (от 14 до 18 дюймов). Средняя длина в Дании составила 36,7 см (14,4 дюйма) у 10 мужчин и 37,7 см (14,8 дюйма) у 18 женщин. Средняя общая длина в Испании составляющая 38,9 см (15,3 дюйма) у 10 мужчин и 39,3 см (15,5 дюйма) у 12 женщин. Размах крыльев может меняться от 81 до 105 см (от 32 до 41 дюйма). В Дании средний размах крыльев у 9 самцов был 89,7 см (35,3 дюйма), у 12 самок - 91,9 см (36,2 дюйма), а в Испании средний размах крыльев составлял 87 см (34 дюйма) у 14 самцов и 88,7 см (34,9 дюйма) у мужчин. 12 сук. Среди стандартных измерений для различных подвидов хорда крыла у самцов может охарактеризоваться от 248 до 323 мм (от 9,8 до 12,7 дюйма), а у самок - от 255 до 343 мм (от 10,0 до 13,5 дюйма).). Длина хвоста может меняться от 148 до 210 мм (от 5,8 до 8,3 дюйма), в то время как менее широко измеряемые линейные варианты общей длины клюва сообщаются от 28 до 35 мм (от 1,1 до 1,4 дюймов) и предплюсны от 45 до 63 мм (от 1,8 до 2,5 дюймов). Воус заявлено, что средний вес мужчин 474 г (1 045 фунта), а у мужчин - 583 г (1285 фунта), что сделало бы их на 70% более массивными, чем средняя ушастая сова (Asio otus), и на 60% массивнее, чем средняя сипуха (Tyto alba), несмотря на эти виды »похожий внешний вид по размеру. В Дании мужчины и женщины различались по весу от 392 до 692 г (от 0,864 до 1,526 фунтов), при этом средний вес в разные сезоны составлял 490 г (1,08 фунта) для обоих полов или 440 г (16 унций) для мужчин. и 539,7 г (1,190 фунта) для женщин. У датских сов весы были самыми низкими на стадиях вынашивания потомства и птенца и максимальным зимой, изменяя до 12% и 10%, соответственно, у самцов и самок. Колебания веса по сезонам были еще более выражены в Франции, где средние веса самцов и самок зимой и поздней весной различались на 17% у самцов и почти на 20% у самок. В южной Финляндии масса тела изучалась по возрасту, с разделением на 3 года для 172 женщин и 135 мужчин. У мужчин вес был почти одинаковым для всех возрастных категорий: 481,6 г (1,062 фунта) у молодых мужчин и 480,2 г (1,059 фунта) у старших, однако старшие женщины были заметно крупнее молодых, а более молодые самки в среднем 689, 1 г (1,519 фунта), а женщины старшего возраста в среднем 731,6 г (1,613 фунта). В финском исследовании было обнаружено, что в среднем самки старшего возраста также размножаются, более продуктивны и лучше адаптируются к условиям производительности. В Англии и Шотландии вес только что мертвых сов сравнивался с живыми, взвешенными в дикой природе, с 79 мертвыми самками весом в среднем 484,5 г (1068 фунтов) против в среднем 533 г. (1,175 фунта) для 22 живых самок. Между тем, у мужчин было обнаружено, что 384,1 г (13,55 унции) было средним для 63 мертвых особей, а 20 живых - в среднем 408,6 г (14,41 унции). Было обнаружено, что у самцов и шотландских коричнево-коричневых сов вес, при котором самцы и самки могут пережить голод, может достигнуть 325 г (11,5 унций) у самцов и 390 г (14 унций) у самок. В Испании средний вес 16 мужчин составлял 406,2 г (14,33 унции), а 19 женщин - 460 г (1,01 фунта). В целом, вес взрослой коричневой совы может действовать от 304 до 800 г (от 0,670 до 1,764 фунта).
Желтовато-коричневый неясыть в Чешской области. Слух важен у ночной хищной птицы и, как и у других сов, два ушных отверстия коричневой совы различаются по структуре и асимметрично для улучшения направленного слуха. Проход через соединяет барабанные перепонки, и небольшие различия во времени прихода звука в каждое ухо позволяют точно определить его источник. Левое ухо на голове выше, чем правое ухо большего размера, и наклонено вниз, улучшая чувствительность к звукам снизу. Хотя у этого вида действительно наблюдается типичная асимметрия уха совы, и правое ухо постоянно больше, средние различия в 7-13% относительно скромны для совы. Оба ушных отверстия скрыты под перьями лицевого диска, которые по своей структуре являются прозрачными для звука, и поддерживаются подвижной складкой кожи (предушным лоскутом). По сообщениям, прорези для ушей в среднем составляют от 21 до 23 мм (от 0,83 до 0,91 дюйма) слева и от 22,5 до 26 мм (от 0,89 до 1,02 дюйма) справа. Подвижный предушный кожный лоскут у коричневой совы в среднем составляет 9,5 мм (0,37 дюйма) слева и 10,5 мм (0,41 дюйма) справа. У коричневой неясыти морфология ушей схожа с уральской совой (Strix uralensis). У них, как правило, менее сложная структура уха, чем у Asio, но более сложная, хорошо развитая и относительно большая структура уха, чем у других родов типичных сов, таких как Bubo род или род Отус. Внутренняя структура уха, которая имеет большое количество слуховых нейронов, дает улучшенную способность обнаруживать низкочастотные звуки на расстоянии, которые могут производить шорох, производимый добычей, движущейся по растительности. Слух у коричневой совы может быть в десять раз лучше, чем у человека, и она может охотиться, используя только это чувство, в темноте леса в пасмурную ночь. Однако стук капель дождя может затруднить обнаружение этих совами слабых звуков, продолжительная влажная погода, особенно грохот проливного дождя, может привести к голодной смерти, если сова не может эффективно охотиться. Диапазон желтовато-коричневых тонов оценивается в среднем 0,4-0,7 кГц с максимумом около 3 кГц. Для сравнения, диапазон составляет до 6 кГц у ушастой совы и до 1 кГц у филин.
Рекламные звонки и большинство звонков с тревогой в основном поступают от мужчин, в то время как оба пола участвуют в телефонных звонках с тревогой. Осенние пограничные споры могут происходить возбужденными различными воплями и криками между улюлюканьем (или «кошачьим вой»). У мужчины дрожащая рекламная песня ху... хо, хо, ху-ху-ху-ху или уууууууууууу. Он описывается как «чистый, рифленый, протяжный гудок с завывающим качеством». В разобранном виде мужская песня как три ноты, соединенные в одну, часто с редким перегибом и акцентом на средней ноте, за которой следует короткая пауза, за которой следует очень короткое хо, ук или ху и продолжение после еще одной короткой ноты. интервал с длинным тремоло из стаккато нот, часто слегка повышающихся или находящихся по высоте и растянутых в конце. В среднем песня самца длится около 17 секунд. Песня может восприниматься человеком на расстоянии от 1,5 до 2 км (от 0,93 до 1,24 мили). Более чем в 99% случаев было обнаружено, что отдельных людей можно было различить по спектру в Италии. Женский территориальный зов чем-то похож на мужской, но он более хриплый, менее четкий и несколько более высокий по высоте, транскрибируется как Cher oooOOooo, за которым chro cher-oooOOooo cooEEooooo. Уильям Шекспир использовал крики этой совы в Потерянный лейборист Любви (Акт 5, Сцена 2) как «Затем каждую ночь поет созерцательная сова, Ту-уит; Ту-кто, веселая нота, пока жирная Джоан кружит горшок », но это стереотипно Звонок на самом деле является дуэтом, когда женщина делает контактный звонок Кью-Вик. Реакция самцов на контактный крик кевик самок более разнообразна, иногда приглушенные и гофрированные ноты, иногда колеблющиеся или пение, а иногда более непохожие шипящие чруууууу. Крики коричневой совы легко имитировать, дуя в сложенные ладони через слегка приоттые большие пальцы, и исследование в Кембриджшире показало, что эта мимикрия вызкрывала совы в течение 30 минут за 94% испытаний. Записи различных звонков также могут быть для исследователей эффективным способом изучения территорий и реакции сов. Английские коричневые совы-самцы реагировали как на мужские, так и на женские крики, последнее, возможно, из-за интереса к партнерам, в то время как самки обычно отвечали только на записи женских криков.
Сонная желто-коричневая сова днем Часто публикуются сообщения из песен всего от 250 до 300 м (от 820 до 980 футов) от места ночевки. В итальянском исследовании 12 самцов гораздо сильнее отреагировали на записи «чужих» самцов коричневого окраса, чем на записи соседних самцов сов, известных им, в некоторых случаях приходя физически атаковать диктофон, когда «незнакомец» звонок играл. Исследование, проведенное в рамках Испании, регистрирует только спонтанные вокализации, которые можно обнаружить только на небольшом проценте территорий, около 12%, и что самцы спонтанно звонили примерно в 2–4 раза чаще, чем женщины. Реакция мужчины на транслируемую песню, по-видимому, свидетельствует о его здоровье и бодрости; совы с более высоким содержанием паразитов в крови используют меньше высоких частот и более ограниченный диапазон частот в своих ответах на очевидного вторжения. В Италии самцы кричали более решительно, когда поблизости находилась самка. Вокальная активность коричневой совы зависит от пола, стадии годового цикла и погоды, причем самцы более вокальны, чем самки круглый год, с максимальной вокальной активностью во время ухаживания, с конца зимы до начала весны и после размножения ранней осенью. время года, когда за территории идет самая горячая борьба. Наименее частые вокалы в целом - в декабре – феврале и с середины мая до начала сентября, но особенно с июня по июль. В частности, самцы могут звонить даже в самое тихое время года, то есть обычно, когда он предположительно возбужден или раздражен. Территориальное уханье самок почти полностью приурочено к осени. В Италии самки в среднем более агрессивны, чем самцы, в ответ на воспроизведение, несмотря на более низкие уровни реакции, и проявляют гораздо более высокую агрессию, когда присутствуют оба члена пары. Также была обнаружена корреляция между количеством пения по отношению к среде обитания: совы с территорий в сельскохозяйственных угодьях более энергично реагировали на имитационные крики, чем в лесных угодьях. В Павии, Италия в Павии, Италия чаще наблюдались более агрессивныевокальные выступления, несмотря на то, что другие сезонные и временные факторы не играли никакой роли. В Франция исследованные коричневые совы значительно реже вокализуют дождливыми ночами, с очень сильной 8-кратной разницей в пороге дискриминации (несущая способность от 614 до 74 м (2014–243 футов)) и 69 кратная разница в слышимой зоне вещания (от 118,4 до 1,7 га (от 292,6 до 4,2 акра)) в сухую и дождливую погоду. У 50 британских желто-коричневых, которые были изучены точки зрения продолжительности и качества пения, не было обнаружено корреляции между успехом размножения и первого пения, хотя более крупные самцы пели меньше, но с большим акцентом на последней ноте, в то время как те пели меньше., у которых больше признаков паразитов, пели больше на в среднем. Исследование основных двух европейских рас, одной из которых является Италия (S. a. Aluco) и одна в Англии (S. a. Sylvatica), показало, что основная песня самцов значительно различалась по пяти из 13 рассмотренных параметров, а именно по продолжительности второй ноты, самая низкая частота первой ноты и амплитуда частотной модуляции наиболее важными переменными, и две расы можно было различить на слух с высокой вероятностью успеха (86,7%). Изменения также были обнаружены внутри рас, особенно в зависимости от среды обитания. Таким образом, был выявлен паттерн лоскутного шитья из искусственных вариаций улюлюканья, который может указывать на диалекта у коричневых сов. Названия подвида в юго-восточной Европы и Кавказе (S. a. Willkonskii) аналогичным образом различались по шести параметрам рассматриваемых от номинируемого подвида, при этом пение имело общий более низкий тон в соответствии с немного большим размером расы.
Далее описанные крики коричневой совы включают пронзительные крики «ку-вик» или «ку-виел», очевидно выражающие агрессию. Когда их потревожат в гнезде, эти совы могут издать серию тявкающих нот uett-uett-uett.. Споры о границах часто заставляют самцов произносить «век-век-век» или «гвек-гвек-гвек», в то время как у самок это звучит значительно менее глубоко. Самки также могут издавать аналогичные звуки перед тем, как начать защитную атаку против хищников. Еще один булькающий крик, издаваемый обоими полами, версия самцов мягче и ниже, самки жестче, похожи на звук, издаваемый человек при движении вперед и назад, из-за мягкого перекатывающегося звука, но также сравнивали с барабанным бой бекаса (Галлинаго галлинаго). Несмотря на то, что это довольно частое явление во время парных взаимодействий с высокой интенсивностью (например, при осмотре гнездится), появление пузырьков трудно, кроме как на близком расстоянии, поэтому вероятно, о нем не сообщается. Иногда сообщалось о хрюканье свиньи, издаваемом самцами во время ухаживания. В преддверии доставки еды самцом, самка может издать призыв к еде, кив-кив-кив-кив..., завершающийся писклявым свистом sii-sii-si-siiiii, когда она получает добычу. Другие крики, издаваемые самками witt-witt (перед совокупностью) и быстрые kikikikiiii (во время совокупности), оба из которых могут быть одним и тем же призывом, в то время как пронзительный трель, похожий на зеленая жаба ( Bufo virdis), иногда транскрибируемый как lee-lee-lee, произносится самкой в соответствующих контекстах. Самка может звать повешенного или унг-унг-унг-хауг-хауг, когда утешает своих птенцов или заставить детенышей неохотно есть. Отвлекающий призыв к отображению может быть задействован любым родителем, колеблющимся iii или keeee, аналогично раскалыванию воробьиных, было описано как «неустойчивый флейтоподобный звук отчаяния». Самцы могут произносить чохо-тё-тё, очевидно, чтобы выразить кротость, находясь в тесном контакте со своим партнером. Таинственный зов, описанный как длинный зов, имеет неизвестное значение, длинный зов, состоит из стонущей, вытянутой ноты неизвестного значения, часто изолированной от любого другого вида вокализации и напоминающей мяуканье серебристой чайки (Larus argentatus), keeeee keeuuuh keeuhkuhkuh. Другие загадочные крики, записанные для коричневых сов, включающие гудение, щебет, кукареканье, визг или мяуканье, а также тихие жалобные писки самок. Молодые совы в гнезде клянчат еду с вытянутой щекой или чехее, sziii-szi, psji-ii или tsjuk. Птенцы могут издавать деликатные, пронзительные крики пипипипи, вызывающие дискомфорт (часто записываются, когда мать прерывает выводок). С того момента, когда они могут активно питаться, заканчивая оперением, детеныши превращают свой зов в хриплый, более громкий и громкий ци-плач, который становится менее высоким и писклявым, чем просящий зов ушастой совы. К первому году у молодых светло-коричневых сов уже взрослый голос, но он обычно немного выше.
Сетчатка совы имеет единственную ямку. Глаза совы расположены спереди головы и имеют перекрытие полей 50–70%, что дает лучшее бинокулярное зрение, чем дневное хищное зрение (перекрытие 30–50%). Диаметр глаза достигает от 16 до 23 мм (от 0,63 до 0,91 дюйма) по сравнению с 11 мм (0,43 дюйма) у ушастой совы, в то время как осевая длина рыжевато-коричневого достижения от 29 до 35,7 мм (от 1,14 до 1,41 дюйма). сетчатка желто-коричневой совы имеет около 56 000 светочувствительных палочек на квадратный миллиметр (36 миллионов на квадратный дюйм); хотя более ранние утверждения о том, что он может видеть в инфракрасной и, были отклонены, по-прежнему часто говорят, что у него зрение от 10 до 100 раз лучше, чем люди в условиях низкой освещенности. Однако экспериментальная основа для этого утверждения, вероятно, неточна по крайней мере в 10 раз. Повышение чувствительности связано с оптическими факторами, а не с большей чувствительностью сетчатки; и люди, и сова достигли предела сетчатки наземных разрешения позвоночных. В дополнение к средней остроте зрения по другим позвоночным, цветовое различение в зрении этой совы может быть ограничено.
Поле зрения по сравнению с голубем Адаптация к ночному зрению включает большой размер глаза, его трубчатая форма, большое количество плотно упакованных стержней сетчатки и отсутствие колбочек, поскольку стержневые клетки обладают превосходной светочувствительностью. Есть несколько цветных масляных капель, которые уменьшают интенсивность света. В отличие от дневных хищных птиц, совы обычно имеют только одну ямку, и она плохо развита, за исключением дневных и сумеречных охотников, таких как ушастая сова (Asio flammeus). По сравнению с дневной птицей, такой как каменный голубь (Columba livia), способность коричневой совы ориентироваться в ночное время, по-видимому, не зависит от ее силы сбора света или количества стержневых рецепторов, а связана с тем, что различия в механизме нейронной интеграции сетчатки , возможны только из-за абсолютно большого размера арендуемого изображения только из-за его абсолютно большого размера изображения сетчатки. Была выдвинута гипотеза, что способность коричневой совы ориентироваться в окружающей среде может быть частично связана с тем, что она знакома с окружающей средой на их территории.
Составное изображение западного подвида S. a. sylvatica, для идентификации. Вообще говоря, желтовато-коричневую сову вряд ли можно принять за других сов. Его размер, приземистая форма и широкие крылья отличают его от других сов, обитающих в пределах его ареала; другие Strix и филины могут быть несколько похожи по форме, но намного крупнее. Несмотря на то, что два других вида включены в род Strix, желтовато-коричневый довольно сильно отличается от других. Уральская сова заметно крупнее, с пропорционально меньшими темно-карими глазами, пропорционально меньшей головой и нижней частью тела с прожилками без поперечных полос. Кроме того, уральской совы пропорционально более длинный и более отчетливо полосатый хвост. бородатая серая сова (Strix nebulosa) намного крупнее коричневыми совы с огромной силой, пропорционально более длинным хвостом, более однородным темно-серым оперением, более темным лицевым диском с отчетливыми концентрическими линиями и относительно меньшими размерами. желтые глаза. пустынные или совы Юма (Strix hadorami) почти полностью аллопатрические по распространению от коричневых сов. Оба вида обитают в некоторых общих ареалах, таких как север Ближний Восток, включая Израиль, но почти всегда в разных областях и местахобитаниях. Сова Хьюма меньше, чем смуглая сова, и более песочного цвета, с желто-оранжевыми или бледно-желто-оранжевыми глазами. Среди сов из рода Asio все виды в определенной степени мельче и выглядят совершенно иначе. Все виды Азии также предпочитают более открытые места обитания, чем коричневые совы. Болотная сова (Asio capensis), которая почти не перекрывается в Северо-Западной Африке, имеет более мелкие пучки ушей и довольно однородный земляно-коричневый цвет сверху. с бледным лицевым диском. Ушастая сова (Asio flammeus) имеет меньшие пучки ушей, желтые и полосатую нижнюю часть глаза тела. ушастая сова (Asio otus) меньше по телосложению и весу, чем светло-коричневая сова с выступающими пучками ушей, оранжевыми глазами и другими рисунком оперения. Все филины и рыбьи филины намного крупнее серых сыч с выступающими пучками ушей и отчетливым оперением.
Впервые вид был описан Карл Линней в его историческом памятнике 1758 года под его нынешним научным названием. бином происходит от греческого strix «сова» и итальянского allocco, «смуглая сова» (от латинского ulucus «визжащая сова»).). В некоторых ранних описаниях при обзоре было обнаружено, что каким-то образом было объединено совсем другое сипуха с научным названием Strix aluco, что, в свою очередь, вызвало некоторую путаницу.
Человек из Франции сел на место. на руке человека Светло-коричневая сова является представителем рода лесных сов Strix, частью типичного семейства сов Strigidae, которое включает все виды сов, кроме сипухи. По консервативным оценкам, в настоящее время в этом роду Strix представлено около 18 видов, обычно это совы среднего и большого размера для характерно круглая голова и отсутствие пучков ушей, которые приспосабливаются к жизни в лесных частях различных климатических зон. Четыре совы, обитающие в неотропах, иногда включаются в род Strix, хотя некоторые включают их в отдельный, но родственный род, Ciccaba. Светло-коричневая сова небольшого размера для вида Strix, самого маленького из приполярных видов, немного крупных видов из неотропов и тропических видов из Африки и Ближний Восток, и немного или значительно меньше, чем азиатские тропические виды. Совы Strix имеют обширную летопись окаменелостей и давно широко распространены. Генетическое родство настоящих сов несколько запутано и различные генетические исследования по-разному указали, что совы Стрикс к разрозненным родам, таким как Pulsatrix, Бубо и Асио. Тропические виды, такие как пятнистая сова (Strix virgata) и африканская лесная сова (Strix woodfordii), которые когда-то считались близкими родственниками серой неясыти, морфологически отличаются от и имеют меньшие области наружных ушей, чем у коричневых сов.
Коричневый филин считается близким родственником уральской совы. Авторы выдвинули гипотезу, что происхождение двух видов разделилось после плейстоцена континентального оледенения, разделившего юго-западную или южную группу в лесах умеренного пояса (т. Е. Желто-коричневых) от восточных. один обитающий в холодных, северных хребтах (т.е. Урал). После отступления континентальных ледяных масс хребты в последнее время пересекали друг друга. Хотя детали жизненного цикла коричневой и уральской совы в значительной степени совпадают, тем не менее, виды имеют ряд морфологических различий и в значительной степени адаптированы к разным климатам, временам активности и средам обитания. На основе ископаемых видов Strix из среднего плейстоцена (получившего название Strix intermedia) в различных регионах Чехия, Австрия и Венгрия показывают из кости ног и крыльев указывают на сову промежуточной формы и размера между уральскими и коричневыми совами. Однако окаменелости более крупной совы Strix и других пропорций, чем у коричневой совы, идентифицированной как Strix brevis, из Германии и Венгрии до плейстоцена (т. Е. пьяченцев ) предполагают более сложную эволюционную и распределительную историю. Гибрид был зарегистрирован в неволе между самцом Уральской совы и самкой желто-коричневой совы, который сумел произвести на свет двух потомков среднего размера и с более сложной песней, которая также имела некоторые общие характеристики с вокализацией обоих видов..
Ряд сов, которые считались сходными с желтовато-коричневой совой, в настоящее время широко признаны отдельными видами благодаря убедительным генетическим исследованиям. Сюда входят пустынная сова и родственные ей виды, недавно отделившаяся и ограниченная по ареалу оманская сова (Strix butleri). Другой вид, который, как выяснилось позже, отличается от коричневой совы, - это малоизвестная гималайская сова (Strix nivicolum). У всех трех отдельных видов нет свидетельств того, что коричневые совы гнездятся в тех же районах, что и они, что делает каждый вид аллопатрическим, хотя ареал пустынных и желто-коричневых почти примыкает к некоторым частям Ближнего Востока. например, северный Израиль. Кроме того, в Западных Гималаях известны как желтовато-коричневые, так и гималайские совы, но, вероятно, существует разрыв в несколько сотен километров в распределении, причем желто-коричневые в основном ограничиваются пакистанской стороной, в то время как Гималаи редко встречаются к западу от Химачал-Прадеш. Кроме того, пара пустынных и оманских видов и гималайские виды значительно отличаются друг от друга по внешнему виду (гораздо больше, чем у истинных подвидов желто-коричневых сов), имеют отчетливые голоса и, по-видимому, немного отличаются от привычек гнездования, чем у коричневых сов.
Подвиды желто-коричневых цветов могут плохо различаться и находиться на гибкой стадии формирования подвидов с особенностями в зависимости от температуры окружающей среды, цветового тона местной среды обитания и размера доступной продукции. Следовательно, различные авторы исторически описывали от 10 до 15 подвидов. Когда-то считалось, что общее количество подвидов составляет 11 подвидов, но теперь оно уменьшилось из-за разделения гималайской совы и ее собственных двух подвидов до примерно восьми подвидов. Распознаваемые в настоящее время подвиды ниже.
| Подвиды | Диапазон | Описывается (круглые скобки указывают, что изначально принадлежат другому роду) | Описание |
|---|---|---|---|
| S. а. aluco | Север Центральная Европа от южной Скандинавии до и Черного моря и Европейской России | Линней, 1758 | Заметно полиморфный со всеми известными морфами. Некоторые коричневые морфы имеют нечеткие концентрические линии на лицевом диске, как правило, имеют темно-коричневый край диска. Как правило, птицы данной категории имеют более редкие отметины и более кремовым основным цветом, чем у других европейских желто-коричневых сов. Изучение генетической филогеографии показало, что популяция номинантной расы на Балканах возникла в результате последникового заселения северных территорий, хотя эти популяции действительно скрещиваются с популяциями двух других клин, в Альпы и Пиренеи. Это подвид средних размеров. В хорде крыла самцы могут иметь длину от 259 до 286 мм (от 10,2 до 11,3 дюйма), а женщины - от 268 до 298 мм (от 10,6 до 11,7 дюйма). Длина хвоста составляет от 148 до 166 мм (от 5,8 до 6,5 дюйма) у самцов и от 154 до 171 мм (от 6,1 до 6,7 дюйма) у самок. У обоих полов длина предплюсны может составлять от 45 до 53 мм (от 1,8 до 2,1 дюйма), а клюв - от 28,5 до 34,5 мм (от 1,12 до 1,36 дюйма). В отличие от вида в целом, номинальный подвид точно соответствует правилам Бергмана (согласно которому животные крупнее, чем дальше от экватора ). В северной Италии средняя хорда крыла у самцов и самок соответственно составляла 267 и 274,5 мм (10,51 и 10,81 дюйма), а масса тела составляла в среднем 445 и 543 г (0,981 и 1,197 фунта))) у обоих полов.. Гораздо дальше на север Финляндии совы-номинанты были значительно крупнее, в среднем 275 и 287 мм (10,8 и 11,3 дюйма) по хорде крыла и 480 и 699 г (1,058 и 1,541 фунта) по массе тела. В целом, номинант включает в себя как более тяжелых, так и самых легких птиц из группы желто-коричневых сов. |
| С. а. sylvatica | Западная Европа включая внешнее начало и Пиренейский полуостров | Шоу, 1809 | Обычно вид S. a. sylvatica не отличается от подвида, но в среднем он имеет более яркий рисунок со значительно меньшим меньше обычного цвета, особенно с более богатым средним оттенком ужеватых и средне-морфных особей. Что еще более важно, основная песня этой подвида, немного отличается от основной песни подвида, основанной на спектрах. Линейно это довольно небольшой подвид, в среднем на 10% меньше, чем S. a. aluco, стандартные размеры. Однако средний вес не отличается от веса других подвидов с опубликованными данными. Размеры хорды крыльев могут группироваться от 248 до 280 мм (от 9,8 до 11,0 дюйма) у самцов и от 255 до 296 мм (от 10,0 до 11,7 дюйма) у женщин. В Испании размер хвоста может составлять от 140 до 191 мм (от 5,5 до 7,5 дюйма), в среднем 167,8 мм (6,61 дюйма), длина предплюсны может составлять от 47 до 61 мм (от 1,9 до 2,4 дюйма), в среднем 53,85 мм (2,120 дюйма) и банкнота может иметь размер от 24 до 31 мм (от 0,94 до 1,22 дюйма), в среднем 28,5 мм (1,12 дюйма))). Средняя хорда крыла у самцов из Англии и Франции составляет 260,9 и 268 мм (10,27 и 10,55 дюйма) соответственно, а у самок - 273,6 и 276 мм (10,77 и 10,87 дюйма). Средний вес в Англии и Франции 408,6 и 427,8 г (14,41 и 15,09 унции) у 22 и 66 мужчин и 533 и 567 г (1,175 и 1250 фунтов) у 20 и 50 женщин. Вес живой взрослой особи может колебаться от 335 до 580 г (от 0,739 до 1,279 фунта) у самцов и от 430 до 780 г (от 0,95 до 1,72 фунта). |
| С. а. biddulphi | Северо-западная Индия и Пакистан | Скалли, 1881 | Этот изолированный подвид довольно сильно отличается своей ярко-серой морфой, а другие морфы либо редки, либо отсутствуют. Он имеет более ярко выраженный беловатый базовый цвет с сильным серым оттенком на голове и мантии, а также с сильным рисунком в елочке внизу. В целом, в нем отсутствуют более теплые тона, характерные для более западно-коричневых сов, и его окраска не отличается от уральской совы, кроме рисунка в елочку. Само время от времени, очевидно, выдвигается гипотеза как об отдельной форме, продолжает ее собственное подвидом желто-коричневой совы. Еще одна отличительная черта S. a. biddulphi - это относительно большой размер, и это, по-видимому, самая крупная раса серой неясыти, хотя опубликованные данные о весе неизвестны. Длина хорды крыльев у самцов составляет от 285 до 323 мм (от 11,2 до 12,7 дюйма) в то время как у женщин от 320 до 345 мм (от 12,6 до 13,6 дюйма). Длина хвоста может составлять от 191 до 210 мм (от 7,5 до 8,3 дюйма), в то время как у одной птицы длина клюва составляющая 51 мм (2,0 дюйма), у двух птиц длина клюва составляла 33 и 35 мм (1,3 и 1,4 дюйма). |
| С. а. willkonskii | Палестина, Малая Азия до N Иран и Кавказ до Юго-Восточная Европа | (Menzbier, 1896) | Вероятно, этот подвид включает ранее описанную расу S. a. обскурата. В целом эта раса имеет тенденцию к несколько более богатой окраске, чем номинальный подвид. Особенно уникальным среди этого подвида является несколько рыжий, но может переходить в почти кофейный коричневый оттенок. Хотя некоторые авторы считают это маленьким подвидом, показывают, что это скорее средний подвид. На самом деле, средние размеры могут быть больше, чем у желтой совы номинированной расы с дальнего севера Европы, и, следовательно, песня самцов может иметь немного более глубокий тон. Хорда крыльев у самцов может составлять от 255 до 296 мм (От 10,0 до 11,7 дюйма), в то время как женщины могут иметь размер от 282 до 305 мм (от 11,1 до 12, 0 дюйма). Кроме того, вес одного самца S. a. willkonskii весила 510 г (1,12 фунта), а одна самка весила 582 г (1,283 фунта). |
| С. а. sanctinicolai | W Иран, NE Ирак | (Зарудный, 1905) | Этот малоизвестный подвид, по-видимому, является довольно бледной и размытой формой, за исключением вида, который живет в регион пустыни. Хотя единственными известными полученными измерениями были хорды крыльев, похоже, это одна из меньших форм коричневой совы. Самцы могут иметь размер от 255 до 273 мм (от 10,0 до 10,7 дюйма), а самки, как известно, от 270 до 285 мм (от 10,6 до 11,2 дюйма). |
| С. а. harmsi | Область, когда-то известная как Туркестан, сегодня включает части шести различных стран. | (Зарудный, 1911) | Это относительно темная форма, которая может быть в некотором роде промежуточной с гималайской совой по окраске, но все же считается частью разновидностей серой неясыти. Эта раса довольно велика по размеру хорды крыла и может соперничать с S. a. biddulphi как самая крупная форма серой неясыти. Размеры мужчин составляют от 303 до 316 мм (от 11,9 до 12,4 дюйма), а для женщин - от 318 до 332 мм (от 12,5 до 13,1 дюйма). |
| С. а. siberiae | Центральная Россия от Урала примерно до реки Иртыш в зарегистрированной Сибири | Дементьев, 1933 | Эта раса еще бледнее, чем номинальная раса, с большим ослепительно-белого цвета на слабо обозначенной нижней стороне, которая имеет тенденцию обнажать относительно небольшое количество поперечин. Это относительно большой подвид, очень похожий по размеру на номинированных птиц из Скандинавии. Эта раса на 12% крупнее, чем представленные птицы Центральной Европы. Хорда крыльев может составлять от 280 до 300 мм (от 11 до 12 дюймов) у самцов и от 301 до 311 мм (От 11,9 до 12,2 дюйма) у женщин. У одной совы длина хвоста составляет 175 мм (6,9 дюйма), а длина клюва - 33 мм (1,3 дюйма). Неожиданно зарегистрированные веса S. a. siberiae невысоки по сравнению с большинством зарегистрированы в Европе и находятся в том же диапазоне, что и линейно относительно меньшие популяции, такие как S. a. sylvatica во Франции. Сообщенная масса тела для S. a. siberiae составляет от 450 до 490 г (от 0,99 до 1,08 фунта) у самцов и от 590 до 680 г (от 1,30 до 1,50 фунта) у самок. |
Магрибская сова (Strix mauritanica) недавно была отделена от этого вида.
Этот вид встречается на большей части Пиренейского полуострова, хотя здесь и неравномерно, с наибольшим разрывом, который отсутствует в юго-восточной Испании (где еще нет полностью отсутствует). Неясыть также встречается в Англии и Шотландии, но не в некоторых менее лесистых районах Северной Шотландии. Их диапазон почти непрерывно простирается от Франции до восточной Европы в континентальной Европе и непрерывно от Эстонии, Латвии и Дании на севере и по большей части Италии (включая северную Сицилию ). Светло-коричневые совы могут редко встречаться в некоторых районах юго-восточной Европы, например, в некоторых частях центральной части Боснии и Герцеговины, Черногории, Болгарии и южной Румынии. где среда обитания, вероятно, становится слишком гористой, и точно так же отсутствует в горных частях Швейцарии и самой северной Италии. В Скандинавии светло-коричневая сова обитает на большей части южной и центральной Норвегии (где они, вероятно, достигают своей северной границы как вид в центральной Нурланде ), южной Швеция (до Даларна и юго-восток Норрланд ) и южная Финляндия (подъем немного дальше на север вдоль побережья залива Ботнии ). Они в Финляндии совсем недавно: по оценкам, эти виды колонизировали страну независимо в 1878 году, возможно, одновременно с потеплением, коричневые совы расширили свой ареал в других относительно северных странах, таких как Норвегия, Нидерланды и Бельгия. Неясыть считается редким бродягой на Балеарских и Канарских островах. Того, неясыть распространена по всему побережью (до побережья Черного моря ) и центральной части , большей части Грузии и Азербайджана, Ливан, дальний запад Сирия, крайний север Израиль, северо-восток Иордания, север и юго-восток Ирак и западный, северный и центральный Иран. После широкого разрыва в распространении, ареал вновь принимает значения в центральном и восточном Узбекистане, южном Казахстане, северном Таджикистане, северном Кыргызстане и северо-восточном. Китай (т.е. территория, некогда считавшаяся Туркестаном ). После очередного перерыва диапазон возобновляется в самом северо-восточном Афганистане, северном Пакистане, восточном Таджикистане и северной Индии (в основном западный Джамму и Кашмир ). Обыкновенная неясыть также распространена в части России, но в основном в юго-западной части, простираясь на север до города Петрозаводск на западе, Озеро Толваярви и река Кама в центральной части с хребтом, заканчивающейся примерно у реки Иртыш в ранее Сибири оттуда более или менее непрерывно оттуда вниз в северо-западный Казахстан. Записи о расширении ареала вида вдоль Иртыша и далеко на запад до Карелии могут показать, что этот вид расширяет свой ареал на север так же, как и в Европе.
Древние лиственные леса - излюбленная среда обитания. Предпочтительной средой обитания коричневого совы является лиственный лес умеренного пояса и смешанный лес с некоторым доступом к поля. Они тоже могут привыкнуть к речным лесам, паркам, большим садам со старыми деревьями, открытым ландшафтам с участками леса и аллеям деревьев в открытом сельском хозяйстве. Видает предпочитает «богато структурированную среду обитания» с старыми, зрелыми деревьями. Они используются, естественно, склонны использовать дупла в качестве мест гнездования, участки леса с доступными корягами могут быть идеальными. Обычно они занимают чистый хвойный лес только у опушек или при наличии поляны и поляны. Часто участки в хвойных лесах, особенно в тайге на севере, где встречаются коричневые тона, демонстрируют смесь некоторых лиственных деревьев, таких как береза и тополь. В таежной среде обширной России, коричневые совы обычно ограничиваются широколиственными насаждениями, часто в речных стоках, парках, садах и пахотных землях, часто там, где леса Quercus, Тилия и Бетула стоят среди множества сломанных коряг и мертвых деревьев. На местном уровне известная неясыть приспосабливается к субальпийским лесам с преобладанием хвойных пород, таким как сосновые леса в испанских ареалах Сьерра-де-Гредос и Сьерра- де-Гвадаррама. Точно так же в южной Польше, по их сообщениям, они встречаются в лесах с преобладанием ели - пихты. Также этот вид может прижиться в каменистых областях, если у них есть разбросанные деревья и кусты, из которых можно вести охоту. На местном уровне коричневые совы довольно приспособлены к жизни рядом с населенными пунктами или в них, распространяясь на города или города, чаще всего в бревенчатых садах или на тротуарах, высаженных деревьями.. Они приспособились к жизни в парках или на окраинах лесных окраин почти всех европейских городов, включая Лондон и Берлин. Они также живут в больших городах за пределами Европы, таких как Стамбул и Москва. Хотя коричневые совы встречаются в городских условиях, они реже встречаются в местах с высоким уровнем шума в ночное время. Хотя эта сова может поселиться в очень молодом лесу, пока доступны гнездовые ящики, лес с деревьями, слишком молодыми для поддержания типичного охотничьего поведения с видного окуня, может быть неоптимальным. В Литве было обнаружено, что скворечники увеличивают популяцию в глубинах зрелого леса и даже в пастбищах, но не было принято увеличение в молодом лесу в состоянии восстановления. В хорошо изученном населении Монкс Вуд, Англия у тех, кто проживал в более сплошных участках леса (насаждения, превышающие 4 га (9,9 акра)), было больше территориальных столкновений и территорий. в то время как сельскохозяйственные сельскохозяйственные угодья будут сгруппированы вокруг доступных лесных насаждений. В Лесах Монахов промежуточные леса, вероятно, были предпочтительнее с меньшей конкуренцией и с большим количеством еды. В румынском исследование, коричневые совы редко встречались в пределах границ, где имели место пробелы, и собирались вокруг очень старых древостоев, возможно, из-за межвидовой конкуренции они были ограничены выходом на поляны, богатые добычей. В центральной Италии было изучено 560 территорий в различных средах обитания, таких как городские парки, мезофильные леса, склерофилловые леса и горные буковые леса, наиболее привлекательный и наиболее плотный тип встречающихся склерофилловых лесов, а наименьший - в городских лесах и гористом буке. Как правило, светло-коричневые совы встречаются в равнинных регионах, но также могут встречаться в горных районах (т. Е. Не выше 550 м (1800 футов) в Шотландии ). Обычно они не превышают 1600–1800 м (5200–5900 футов) над уровнем моря в Альпах, могут жить на высоте до 2650 м (8690 футов) на Пизе. Лагрев в Швейцарии. Неясыть могут жить на высоте более 2000 м (6600 футов) в некоторых частях Армении, Турции и. Этот вид может даже встречаться на высоте до 4200 м (13 800 футов) в Гималаях.
Коричневая неясыть в болоте Тойфельсбрух. 
Неясыть ведут ночной образ жизни.Коричневая сова обычно ночной, но иногда ненадолго активна днем. Обычно это происходит, когда молодняк необходимо кормить, а самцам сов может потребоваться непрерывная активность до 11 часов, чтобы получить достаточно производительности. Вероятно, исключительный случай, когда некоторые коричневые совы смешивались со стаей черноголовых чаек (Chroicocephalus ridibundus) при добыче дождевых червей на вспаханном поле в Англии бела дня. Из трех европейских сов рода Strix желтовато-коричневый наименования склонен к активности в дневное время. Ночная активность коричневых сов начинается в среднем на 18–22 минуты раньше и заканчивается в среднем на 10 минут позже, чем у ближайших совастых. Радиоизучение в Монкс-Вудс показало, что с наступлением темноты самцы, гнездящиеся в сплошном лесу, тратили на 40% меньше времени на полеты, преодолевая среднее расстояние 74,9 м (246 футов) в час, чем те, которые гнездятся на сельскохозяйственных угодьях, которые в среднем покрывали 148 м. (486 футов) в час. Самцы сидели в среднем около 8 минут. Днем эти совы могут устроиться на ночлег среди густой листвы, довольно часто на ветке рядом со стволом, или в естественной яме на дереве или в скале, в яме или щели в стене. Иногда они используют искусственные насесты в пригородных показателях, такие как столбы, остроконечные крыши, дымоходы горшки, высокие заборы, рекламные щиты или телевизионные антенны в сумерках, а днем они часто прячутся в падубах, вечнозеленых деревьях, дубах и / или толстый плющ. Иногда они могут найти ночевки даже на чердаках больших зданий, сараях или сараях, внутри церковных башен или дымоходы дома. Можно найти светло-коричневых сов по запросу белил, но, в отличие от ушастых сов, светло-коричневые совы с некоторой регулярностью меняют места расположения насестов, поэтому в целом они, как правило, менее заметны. Часто рыжевато-коричневые совы при дневном свете выполняются путем прослушивания шумных атак обнаруженной совы другими птицами, особенно крупными и / или жирными воробьиными или белками днем. Обычно часто довольно сонливые совы неспособны контратаковать или убить своих настороженных мучителей и иногда могут уходить и пытаться найти другое пристанище. В рамках радиотелеметрического исследования 22 сов в Дании было изучено влияние использования окуня на смягчение возможных нападений преследователей или хищников. Было обнаружено, что молодь с большей вероятностью будет использовать уединенные, скрытые насесты, в то время как взрослые особи с вылупившимися детенышами и независимыми детенышами с большей вероятностью будут садиться на открытое место, очевидно, для защиты своего потомства. Взрослые особи с большей вероятностью садились на открытое место и ближе к земле, когда запасы добычи были ниже, чем на самом деле. Хотя это, как правило, довольно морозостойкий вид, исследование вблизи северных границ ареала вида в центральной Норвегии показало, что из-за терморегуляции совы на местном уровне должны были компенсировать климат за счет сохранения энергии за счет дополнительной активности питания.
Коричневая особь, вероятно, из подвида Strix aluco aluco, в типичных лиственных условиях, появляющаяся из своего дупла дерева. Коричневая сова - это очень территориальная сова, которая редко покидает свой ареал. Тони неясыти поддерживают территории с помощью фирменных мужских и женских улюлюкающих песен. Хотя они, как правило, наиболее энергично защищают свою территорию осенью, когда годовалые птицы могут попытаться вытеснить любого члена пары (хотя часто безуспешно), и меньше всего при активном насиживании и выводке весной и в начале лета, эти совы могут легко быть спровоцированными на защиту своей территории в любое время года. Нередко территориальные бои становятся ожесточенными, потенциально втягивая всех членов двух пар и / или перерастая в потенциально смертельные физические столкновения, и могут быть приукрашены взломом счетов и поднятием крыльев. Во время территориальных проявлений самцов, после погони, первого самца часто преследуют обратно, иногда несколько раз раскачиваясь, иногда ударяя по веткам или борясь друг с другом с землей. Также зафиксированы эпизодические драки с ушастыми совами по краям территории. В сентябре – декабре в Wytham Woods было зарегистрировано 0,42 спора о границах в час в лесу и 0,14 в час ночью на сельскохозяйственных угодьях, большинство из которых происходило, когда пары находились в пределах 3 м (9,8 футов) друг от друга. Территории имеют тенденцию быть заметно стабильными с течением времени, в некоторых парах в Wytham Woods территориальные линии были примерно одинаковыми на протяжении двух десятилетий. Одиночные пары известны как обслуживаемые территории до 10 лет в России и даже до 13 лет в районе Берлина. В Грибсков, Дания перекрывающийся взаимный диапазон обоих членов пары составлял в среднем 82% летом и 56% зимой, в то время как в среднем 9% домашнего диапазона перекрывались с соседними пары. Среда обитания, по-видимому, играет ключевую роль в размере территории, то есть на английских сельскохозяйственных угодьях (Уорикшир ) (10) территории были обратно пропорциональны количеству содержащихся в них закрытых лесных массивов, тогда как в фрагментированных лесах (Кембриджшир )) (23) территории сильно зависели от размера «основного» лесного массива с совами в меньших или более изолированных насаждениях с большими территориями. В Wytham Woods территория в среднем составляет около 7,3 га (18 акров) на редких известняковых почвах, но в среднем 13,8 га (34 акра), где плотный почвенный покров растет на глине. земля. Впоследствии в британских лиственных лесах было подсчитано, что средняя территория будет составлять около 18,2 га (45 акров) в лиственных лесах, 37,4 га (92 акра) в смешанных сельскохозяйственных угодьях и 46,1 га (114 акров) в еловых насаждениях. В сельскохозяйственных угодьях Абердиншира, Шотландии защищаемая граница территории составляла до 3 км (1,9 мили), при этом 17-40% территорий использовались исключительно для охоты. Испанские исследования, в Бискайя, показывают довольно низкую плотность около 0,72 территории на квадратный километр для 1704 оккупированных территорий, расположенных на площади 2348 км (907 квадратных миль). Более низкая спокойная плотность была обнаружена в Мерсии далеко на юге Испании, где коричневые совы должны гнездиться на скальных образованиях, при этом на 100 км (39 квадратных миль) было обнаружено 17 территорий.
В Центральной Европе в основных районах территории часто составляют от 25 до 35 га (от 62 до 86 акров), редко до 50 га (120 акров), и имеют защищенную границу от 2 до 3 км ( От 1,2 до 1,9 миль). Исследовательские блоки западной Германии занимали 42 территории на 50 км (19 квадратных миль) и 21 территорию на 25 км (9,7 квадратных миль). В другом месте в Центральной Европе, в Козловецком лесу из Польши, в период с 1991 по 2006 год заселенность пар увеличилась с 2,4 до 4,6 на 10 км (3,9 квадратных миль) из-за сохранения леса, т. Е. деревья с дуплами и все более мягкая погода. В польском городе Варшава было обнаружено 1,2-1,6 пары на 10 км (3,9 квадратных миль) в городе и 0,8-1 пары на 10 км (3,9 квадратных миль) в общей площади, с 40 -60 пар найдено в Варшавском метрополии. В польском районе Любин размер территории составлял в среднем 18,8 га (46 акров) с большим разбросом в зависимости от плотности пар и сезона, с самыми маленькими территориями до 10,8 га (27 акров) летом и самыми большими в осенью на 30,9 га (76 акров). В центре города Павия в Италии среднее количество пар на квадратный километр составляло 0,9-1,1 или средний размер территории 17,9 га (44 акра), в то время как в сельской местности рядом со средней площадью территории составлял 22 га (54 акра). Более высокая плотность по-прежнему была обнаружена на близлежащих равнинах По.
При исследовании 586 территорий на 22 исследуемых участках в центральнойИталии средний размер территории в теплолюбивых лесах составлял 7,1 га (18 акров), в то время как другие типы лесов из городских от парков до местаобитаний горного бука - средний размер от 10,8 до 22,4 га (от 27 до 55 акров)). Размер территории варьировался в районе Рима в зависимости от среды обитания, с лесистыми городскими парками, с 3,3 территории на квадратный километр и километровые километры пригородами, с 5,7 километрами на квадратный километр, что соответствует пиковому количеству среди типов местообитаний и имея средний размер территории 17,6 га (43 акра), в то время как развитые районы города, сельские районы и сельхозугодья (где средняя территория составляла 183,4 га (453 акра)) имели значительно меньшую плотность территорий. Было обнаружено, что зарегистрированные территории в Дании имеют размер от 27 до 50 га (от 67 до 124 акров). В двух исследованиях, проведенных в Бельгии, размер территории составлял от 65 до 75 га (от 160 до 190 акров), в других местах в Бельгии, по оценкам, была 1 пара на 72 га (180 акров). В области Черногории горы Беласица на каждые 10 км (3,9 кв. Мили) приходилось 6,1 территории. В Молдове средняя плотность территории составляет 8,3 на 10 км (3,9 квадратных миль). В Швеции необходимы большие территории, т.е. 2 зрелые самки площадью более 89 и 146 га (220 и 360 акров). Такой же очень большой ареал был зарегистрирован для желто-коричневых сов в районе Тронхейм в Норвегии.
Желто-коричневая сова не перелетная птица, и взрослые особи, как правило, живут очень часто, сохраняя свой домашний ареал и территория круглый год. Однако расселение молоди может происходить на десятки, а иногда и на сотни километров. В южной Финляндии молодые особи редко удаляются более чем на 100 км (62 миль) от своего первоначального гнезда, делающего это разнонаправленными движениями. В Швеции перемещений молоди совершается расстояние менее 50 км от своего первоначального гнезда, а иногда и больше. В исключительных случаях был зарегистрирован молодой рыжик, покрывающий 745 км (463 миль) к северо-западу от Вестергётланд до Вестерботтена. Рекордное движение, зарегистрированное для коричневой совы из Скандинавии (или, возможно, откуда угодно), составляет 745 км (463 мили). Южнее в Европе перемещения на дальние расстояния, как обычно, гораздо реже, чем у любого другого совы. Редкие записи перемещения перемещения от 270 до 450 км из северных миль Центральной Европы.
Достаточно мощные когти коричневой совы. Желтовато-коричневый Сова - приспособленный и универсальный хищник. Пик охоты обычно приходится на период с заката до полуночи, когда совы часто следуют беспорядочной схеме охоты, возможно, в тех местах, где предыдущая охота была успешной. При кормлении молодняка может потребоваться продлить охоту на дневное время ранним утром. Судя по выращенным вручную молодым совам, которые повторно выпустили дикую природу, охотничье поведение скорее врожденное, чем приобретенное. Обычно эта сова охотится с окуня. Приступы усаживания обычно длятся от 8 до 14 минут в зависимости от среды обитания. Охота на неясыть с окуня или шеста может напомнить канюка, и эти двое также берут с другими размерами добычи. Однако высокая начальная скорость и большая ловкость маневрирования деревьев и кустов могут удивить относительно крупную добычу, больше похожую на ястреба-тетеревятника . Неясыть способ поднимать и уносить в полете добычу весом не менее 320 г (11 унций). Их средний коготь, самый большой коготь у сов, в среднем составляет 19,1 мм (0,75 дюйма). Хотя когти не такие большие, как у Уральской совы, они очень острые, толстые и довольно изогнутые. Когти явно более развитыми, чем у других других европейских стандартов среднего размера, а размах ног, включая когти, также значительно больше, в среднем около 13,4 см (5,3 дюйма). Охотничья сова часто расправляет крылья, чтобы уравновесить добычу и контролировать ее при ударе. Кроме того, этот вид может охотиться с бегства. Это происходит на высоте от 2 до 3 м (от 6,6 до 9,8 футов) над землей, над открытыми местами обитания, такими как кусты, болота или луга, образуя кварталы. или зигзагообразным узором над проемом. Во время этих полетов они преодолевают от 30 до 50 м (от 98 до 164 футов) перед изменением направления. Охота с полета была неожиданно широко распространена в шведском исследовании двух птиц, помеченных радиоактивными метками, при этом 34% времени исследования было потрачено на охоту с полета, а 40% времени исследования было потрачено на охоту с окуня. В аналогичном исследовании в Англии менее 1% времени было потрачено на охоту из бегства. В более осознанном изменении охоты от полета сова может исследовать скалы и гнездовые ящики или также парить вокруг насестов производительности. В последнем типе охоты коричневые совы могут ударять по веткам и / или хлопать крыльями перед более густой листвой, кустами или хвойными деревьями, чтобы потревожить и спугнуть добычу, такую как птицы и летучие мыши, или могут нырнуть прямо в указанную листву. Парение также было зарегистрировано при различных обстоятельствах, в том числе один случай охоты совы на маленькую птицу, которая была поймана на крыле после парящего полета. Светло-коричневые совы тоже ловили летучих мышей на крыльях (например, те, что были схвачены около уличных фонарей при попытке самим поохотиться) и были замечены ястребами большими, относительно медленно летающими насекомые, такие как некоторые жуки и бабочки в полете. Гусеницы также могут быть взяты с деревьев. Обычно эти варианты охоты коррелируют с плохой погодой, затрудняющую поимку предпочитаемую производительность. Неясыть поедают червей с относительной величиной, поскольку они слышат их явно из-под поверхности и выхватывают их из неглубокой земли или под опавшими листьями. Их стиль охоты на червей напоминает методы охоты на червей, применяемые большинством других птиц, и было зарегистрировано, что они съедали 0,39 червей в минуту в течение часа наблюдения в Англии, а иногда видели, что они питались червями в дневное время. Наблюдалась и другая охота с земли, часто на насекомых, таких как жуков, но также сообщалось, что коричневые совы «прыгают» с высоты, чтобы поймать полевка, как часто бывает лисица. В настоящее время существует множество сообщений о том, что коричневые совы питаются падалью из самых разных источников, включая зайцев, крыс, овец и форель.
Частично рассеченная гранула желтовато-коричневой совы. После поимки мелкая добыча, такая как землеройки и грызуны, часто проглатывается целиком, в то время как другие могут быть разорваны на кусочки. Часто добычу расчленяют, чтобы ее было легче проглотить целиком, например, обезглавливание мышей, удаление лапок у лягушек, в то время как птиц, как таких воробьи, а также регулярно обезглавливают (с голову часто едят отдельно), и почти вся птичья добыча ощипывается перед употреблением. Было замечено, что одна желто-коричневая сова съа белку, оставив голову нетронутой и оторвав кожу с шеи, очевидно, оставив кости на месте при поедании мяса. Неперевариваемые предметы, включая мех, перья, кости (которые иногда заметно выступают из гранулята), иногда кишечник и беспозвоночные панцири, срыгиваются в виде больших гранул, которые могут иметь типичный размер от 20,3 до 67 мм (от 0,80 до 2,64 дюйма) в длину и от 17 до 30 мм (от 0,67 до 1,18 дюйма) в диаметре. Гранулы обычно имеют серый цвет и используются под деревьями, используемыми для ночевок или гнездовий. По крайней мере, некоторые гранулы коричневой совы могут иметь длину до 84 мм (3,3 дюйма) и другие крупные предметы, такие как целая 10 см (3,9 дюйма) клюв бекаса. При кашле непереваренный материал часто обнаруживает другую добычу, чем гранулы. Расчетная суточная потребность в пище для желто-коричневой совы составляет 73,5 г (2,59 унции), что пропорционально ниже (примерно 14% от их собственной массы), чем оценки для других сов среднего размера в Европе (23-26% от их массы тела). собственная масса тела), поэтому может показаться, что коричневые совы довольно эффективно живут за счет относительно небольшого количества пищи.
Коричневая сова может добывать чрезвычайно широкий спектр видов добычи. Мировой спектр добычи серой совы включает более 400 видов добычи. Обычно они предпочитают в своем рационе мелких млекопитающих, особенно различные виды грызунов, если они доступны. Тем не менее, это одна из наименее специализированных сов в Европе, когда дело доходит до выбора добычи, и в целом их можно охарактеризовать как крайне оппортунистических. Неясыть реагируют на доступ к скоплениям добычи практически любого разнообразия, включая птиц, земноводных и насекомых, а также иногда рептилий и рыба, собирая их в большом количестве, иногда равном или даже (реже) большем, чем добыча млекопитающих. Разница между обыкновенной желто-коричневой совой и специализированным грызуном - охотником, таким как ушастая сова, была проиллюстрирована в опыте полувыведения, когда два вида сов подвергались различным классам дикой добычи, когда они с ней столкнулись. В этом эксперименте только мелкие млекопитающие и сидящие на ноче воробьи были атакованы и съедены обоими, хотя ушастые совы минимали летающих воробьев, а не коричневые. Согласно заявленному исследованию, коричневые совы убивают и едят земноводных и рыбу, в то время как ушастые совы редко убивают и никогда не едят такие виды добычи. При изучении пяти европейских биомов с примерно 45 видами добычи на биом, желто-коричневая сова оказалась вторым по количеству жертв в биоме после евразийской филин (Bubo bubo). Другое европейское исследование показало, что средняя ширина пищевой ниши, т. Е. Предполагаемое среднее количество видов добычи на гнездо или место исследования, желто-коричневая сова превзошла европейских сов в двух из трех основных небританских регионов. Европа: средняя ширина пищевой ниши 5,84 в Центральной Европы и 4,3 ширина пищевой ниши в регионе. Соответственно, коричневые совы были исключены из анализа в Скандиванском регионе из-за их маргинального ареала там. Коричневая сова в основном ориентируется на добычу довольно небольшого размера. Согласно одной из оценок, средний размер производительности, взятой во всей Европе для серой неясыти, составил 34,5 г (1,22 унции). В северной и центральной Европе более ранние исследования показывают, что средний размер добычи обычно от 29 до 40 г (от 1,0 до 1,4 унции). Другое исследование вышеупомянутых 5 европейских биомов показало значительно более низкий средний расчетный размер жертвы - 18,6 г (0,66 унции), что даже немного ниже, чем средний размер добычи, взятой такой совой, евразразийская карликовая сова (Glaucidium passerinum), который весит примерно одну восьмую восьмую веса коричневой совы. Отдельные диетические исследования показывают, что средняя масса добычи, полученная коричневой совой, можно провести от 12,6 до 130 г (0,44–4,59 унции) в зависимости от доступности добычи. Центральное итальянское исследование показало, как тип среды обитания и результирующий состав может значительно расширить средний размер жертвы: широколиственный высокогорный лес среднюю массу жертвы 26,6 г (0,94 унции), смешанный лес со средней массой 37,7 г (1,33 унции), городские районы со средней массой жертвы 40,3 г (1,42 унции) и поросшие лесные массивы с высокой средней массой жертвы 73,1 г (2,58 унции).
рыжая полевка - обычная добыча. Неясыть охотятся на любых мелких мелких млекопитающих, с которыми они сталкиваются. Это было проиллюстрировано в Польше, где количество видов, пойманных совами, было больше, чем количество видов биологи могли поймать сами. В первую очередь они получают и получают большую часть своей пищевая энергия от добычи грызуна. Основными продуктами питания большей части являются, в частности, длиннохвостые Apodemus, обычно называемые полевыми или лесными мышами, и короткохвостые грызуны, известные как полевки. Среди полевок широко распространенная рыжая полевка (Myodes glareolus) имеет тенденцию быть наиболее предпочитаемым типом на больших участках ареала, хотя различные виды рода Microtus могут довольно заметными на местном уровне.. Полевки Microtus, как правило, кормятся в более открытых местах, таких как поля, чем лесные рыжие полевки и особенно мыши Apodemus, и поэтому обычно выбираются в большей степени там, где предпочтительные типы грызунов редки или отсутствуют. Предыдущие исследования утверждали, что последние мыши Apodemus были предпочтительнее там, где они были доступны, чем они считались "используемыми дневными", однако более правильно считать катемерными, активными в любое время дня и ночи, и могут быть легко доступны для охоты на коричневых сов. Тем не менее, рыжие полевки, предпочитают более плотный почвопокровный, действительно ограничивают доступ к ним в теплые месяцы, как мыши Apodemus с большей вероятностью будут продолжать кормить на открытом грунте, прилегающем к лесу, и, как правило, предпочитают это в это время. Было обнаружено, что рыжие полевки становятся более уязвимыми для коричневых регионов, где увеличенные стада оленей потребляют больше напочвенного покрова. Широкое исследование различных народов в пределах центральной показывает, что мыши Apodemus и рыжие полевки могут передавать первичную пищевую мантию, и что предпочтение отдается предпочтениям, вероятно, из-за разницы в среде обитания и лесов в данном регионе.
В Финляндии рыжие полевки и полевки Microtus были взяты более или менее в том же количестве, что и их наблюдаемые в полевых условиях популяции. Точно так же в Польше они взяли желтошейных мышей (Apodemus flavicollis) и взрослых примерно пропорционально их встречаемости в дикой природе. С другой стороны, согласно польскому исследованию, молодые желтошеек забирали намного меньше, а молодые особей - больше, чем их встреча в дикой природе. Здесь коричневые совы брали в среднем несколько крупных особей, чем в среднем, зарегистрированном в дикой природе, при предполагаемом среднем взятом размере 34 г (1,2 унции). В исследовании, проведенном в Дании, желтошейные мыши и рыжие полевки, пойманные светло-коричневыми совами, были непропорционально взрослыми самцами (55% и 73% соответственно). В центральной Литве коричневые и ушастые совы потребляли обыкновенные полевки (Microtus arvalis), чем в среднем на 24% тяжелее, чем те, которые встречаются в дикой природе, которые в среднем составляли 16, 45 г (0,580 унции).) (включая молодых полевок). Что еще более удивительно, ушастые совы ловили полевок в среднем примерно на 9% больше, чем те, которых ловили коричневые совы. Дикие мыши, рыжие полевки и, в большей степени, полевки Microtus претерпевают популяционные циклы за трехлетний (или иногда четырехлетний) период, что часто требует от сов чередовать пищу при сокращении популяции.. Этот эффект был изучен в британском Килдерский и близлежащие лесные Кершоп Берн. Здесь коричневые совы исключительно зависят от полевок (Microtus agretis) в качестве пищи, составляющей около 64,3% от 1220 единиц производительности в этом районе, но популяция лесных полевок Килдер пережила исключительную четырехлетнюю засуху. же время Кершоп сохранил более стабильную популяцию сов, по-видимому, что она сохранила типичный трехлетний цикл. Считалось, что в Wytham, Британия, рыжие полевки уничтожают до одной трети местной популяции растений и одной трети до трех четвертей менее многочисленной лесной мыши (Apodemus sylvatica). Считается, что на участке площадью 148 га (370 акров) в Великой Польше желтовато-коричневые совы уничтожают примерно 2213 грызунов ежегодно или 15 грызунов на гектар ежегодно, что соответствует уровню потерь полосатая полевая мышь (Apodemus agrarius) на гектар в районе Варшавы. В Беловежской пуще, по оценкам, коричневые совы уничтожили осенью 54% желтошейных мышей и 40% рыжих полевок.
Согласно крупнейшим европейским исследованиям питания, грызуны обычно являются преобладающий. Среди 68 070 объектов добычи в Словакии добыча были желтошейная мышь (23,8%), рыжая полевка (9,9%) и обыкновенная полевка (9,14%). В Чехии одни и те же три основных вида добычи заняли первое место среди 17 433 кормовых объектов: желтошейка - 33,4%, обыкновенная полевка - 15,7% и рыжая полевка - 11,2%. Среди групп добычи в Грюневальде, Германии, где изучено 13 359 позвоночных объектов добычи, виды Apodemus составляли 25,7% кормов, а полевки Microtus примерно четырех видов производили еще на 16,7%. Диета отличалась в районе Германии, где обыкновенная полевка доминировала в кормах на 53,3% из 8513 кормовых объектов. В чуть более чем половина из примерно 15 исследований эффективности использования коричневых сов в Польше, пищевых продуктов в разных областях: желтошейные мыши, обыкновенные полевки. и рыжие полевки могут быть в верхней части списка. Из 43000 функций млекопитающих в более раннем исследовании Центральной Европы, 66% составляющих рыжие полевки или полевки Microtus, а еще 24% - виды Apodemus. В Бургундия-Франш-Конте, Франция среди 51 743 резервных видов составов Apodemus, предположительно преобладающие лесной мышью, предположительно преобладающие лесной мышью, или 51,1% по численности и 48,8%. % биомассы , за которую следует рыжая полевка, 20,4% по количеству и 15,6% по биомассе. В западной Швейцарии диета аналогичной, но более однородной: виды Apodemus составляли 74,3%, а рыжая полевка - 18,7% среди 10 176 кормовых объектов.
Таким образом, проводилось самое северное исследование питания коричневых сов. Дальнейшее исследование показало, что в Швеции полевые полевки были основной пищей среди 578 объектов добычи (30,5%), а рыжие полевки - дополнительная пищей (8,7%). Однако второй наиболее часто добываемой добычей в Швеции является более крупная водяная полевка (Arvicola amphibius), которая, по оценкам, в среднем весит 177 г (6,2 унции) и, вероятно, является очень питательной схемой для этих животных. совы. Самое восточное исследование питания, известное до сих пор, было небольшим из 201 объекта добычи коричневой совы в Москве, в котором обыкновенная полевка доминировала с 72,6%. Аналогичной долготы на Кавказе среди 1236 объектов служащими кормами были уральская полевая мышь (Apodemus uralensis), составляющая 48,1% от состава производства и соня съедобная (Glis glis) в концентрации 15%. Неясыть широко распространенными видами сони, которые ведут ночной образ жизни, в основном древесные и обычно реже встречаются в лесах и на опушках, чем обычные мыши и полевки. В то время как многие сони имеют небольшие размеры (размером примерно с полевку или мышь), съедобные виды более чем в пять раз больше, приближаясь по размерам к европейской водяной полевке. Следовательно, в Черногории, где съедобная соня была основная пищей, добыча биомасса должна была быть обильной и составляла 24,1% от 529 Производства. В других более восточных частях Европы также наблюдается относительно высокий съедобный сони, например, в Болгарии, Румынии и Словении. Другой широко распространенный вид - это лещинная соня (Muscardinus avellanarius), а также по крайней мере еще три вида. Еще один грызун, вызывающий особый интерес из-за его естественной редкости и его места в рационе коричневой мыши, - это северная березовая мышь (Sicista betulina), которая, как было обнаружено, составляет до 7% кормов в некоторых странах. Литвы, но на их долю приходилось только 0,6% продуктов питания в стране.
В общей сложности известно, что не менее 80 видов грызунов добываются коричневыми совами. Хотя большинство из них являются характерной добычей, такие как различные полевки и лемминги и любой тип грызунов-мюрид, от самых маленьких доступных мышей до самых доступных крыс., также взяты другие грызуны. Черные крысы (Rattus rattus) были отмечены как основная добыча коричневых сов на Сицилии, где они составляли 35,3% при количестве 351 человека. предметы добычи и 60,2% биомассы, что дает здесь относительно высокую среднюю массу жертвы 79,7 г (2,81 унции). Сильный вкладыш биомассы был отмечен у коричневых крыс (Rattus norvegicus) в других местах, например, в Люблине в Польше (где они составляли 41,5% биомассы) и в Алжире (где они составляли около 20% биомассы, особенно у крупных коричневых особей. Спектр добычи желто-коричневой продукции также распространяется на менее доступную добычу, такую как белки (включая сусликов ), причем более или менее все виды Европы и Европы, которые, как известно,, были добыты этими совами. несмотря на их дневной образ, а также ночные, но редкие белки-летяги. Широко распространенная красная белка (Sciurus vulgaris), которая, по оценкам, весит в среднем от 150 до 300 г (от 5,3 до 10,6 унции) при взятии, похоже, распознает желто-коричневую сову как серьезную угрозу, с теми, кто подвергается записи записывали их призывы прерывать кормление, совершать быстрые движения и жестко ругать. Хомяков тоже можно принимать, несмотря на то, что они предпочитают встречаться в более открытых местах обитания, чем те, на которых обычно охотятся коричневые совы. В южных частях ареала, поскольку они привыкли к полупустыне, коричневые совы иногда могут частично отличаться от совершенно разных грызунов-мюридов, таких как джирды и песчанки а также немюридские слепые землекопы. Добыча грызунов может достичь размеров молодых особей неместного нутрии (Myocastor coypus).
Крупная добыча коричневой пищи совы в некоторых регионах может распространяться на съедобного соня.Землеройки являются обычным компонентом пищи коричневых сов, в меньшей степени их более крупных, но, как правило, менее дальних родственников, таких таких. как кротов и ежей. В пище этой совы известно более 20 видов землероек. Хотя землеройки обычно вторичны, они широко присутствуют в гранулах, и в большинстве исследований остается исследование. В отличие от некоторых сов, таких как ушастые совы, похоже, они не пренебрегают этим мускусными вкусовыми и легкими насекомоядными. Безусловно, типичной разновидности будет широко распространенная бурозубка (Sorex araneus). В исключительных случаях большое исследование кормов для Бельгии, обыкновенные землеройки были ведущими видами добычи, составляющая 18,2% от 15 450 единиц производительности. В гораздо меньшем исследовании, проведенном в Норвегии летом, обыкновенная землеройка была ведущейчейчей, составляющая 30,4% из 69 объектов добычи. Однако, учитывая их размер, обыкновенная небольшая бурозубка является одним из наиболее крупных доступных видов, весит всего от 8 до 11 г (от 0,28 до 0,39 унции), землеройки вносят незначительный вклад в биомассу добычи совы и используются для выживания до тех пор, пока не получат более существенную пищу. источник доступ. Исключительные количества землероек могут быть предсказаны во французских исследованиях (обычно во время предпочтительной нехватки добычи), при этом на этой доли их производительность приходится до 15% биомассы в целом, а в болееальном масштабе, в Огни, до 29% биомассы.. Несмотря на небольшое количество кротов, которые обычно используются, как европейский крот (Talpa europaea), могут вносить большой вклад в биомассу доход, например, в Wytham, где вид составляла 15,6% Биомассы. Хотя, что такая добыча относительно ограничена в пище этого вида, желтовато-коричневые совы, как известно, охотятся на самых мелких видов млекопитающих (по весу), на 1,8 г (0,063 унции) этрусской землеройки ( Suncus etruscus), размером до самого большого крота, 440 г (16 унций) русской выхухоли (Desmana moschata), а также, возможно, еще более крупных, некоторых мелких взрослых европейского ежа ( Erinaceus europaeus).
Иногда коричневые совы охотятся на молодых европейских кроликов (Oryctolagus cuniculus), а также на очень молодых зайцев. Берут в основном новорожденных или чуть более старых кроликов, при этом в нескольких исследованиях оценивается средний вес пойманных кроликов от 100 до 350 г (от 3,5 до 12,3 унции). Сообщалось, что доступ к европейскому кролику привел к тому, что средняя масса добычи коричневой совы в некоторых частях Нидерландов достигла неоправданно высокой отметки в 130 г (4,6 унции). Одно испанское исследование показало, что до 23% позвоночных, добываемых желто-коричневой совой, составляет их самым самым из известных птичьих хищников, которые зависят от них. Хотя, как правило, это незначительная часть рациона, коричневые совы потребляют большое количество летучих мышей, и в их спектре добычи более 30 видов. Обычно менее 1% производительности позвоночных составляют летучие мыши, но в Польше были изучены диетические отношения между желто-коричневыми совами, живущими около пещер летучих мышей, и городскими поселениями летучих мышей, а на местном уровне - до 2% рациона (и 5,3% кормов для млекопитающих) могли состоять из летучих мышей. Исследования показали, что на виды летучих мышей в большей или меньшей степени охотятся на их встречаемость в смешанных колониях, и их ловят в большей степени в урбанизированных средах, а также в тех случаях, когда основная добыча грызунов мало. В Австрии было зарегистрировано 252 нападения коричневых сов на колонию летучих мышей Жоффруа (Myotis emarginatus), 31 из которых были успешными. В Великобритании оценочно по коричневые совы ежегодно уничтожают менее 140 000 особей летучих мышей. В то время как большинство встреченных (и подвергшихся охоте) летучих мышей довольно мелкие, коричневые совы могут охотиться на летучих мышей всех доступных размеров, от примерно 4 г (0,14 унции) обыкновенного конька (Pipistrellus pipistrellus) до 59 г (2,1 унции) большая ночница (Nyctalus lasiopterus) в Европе и 140 г (4,9 унции) египетская летучая мышь (Rousettus aegyptiacus) за пределами Европы. Другой зарегистрированной добычей среди млекопитающих были куньих. Известно, что неясыть охотится как на обычных ласок в Европе, в том числе на довольно крупных горностаев (Mustela erminea), средний вес которых составляет от 200 до 300 г (от 7,1 до 10,6 унций), несмотря на эти потенциальный риск контратаки смелых и сильных охотников. Следы еще более крупной куньей, европейской куницы (Martes martes), были обнаружены в пище коричневой совы, хотя весьма вероятно, что она была съедена, а не убита совой. как подтвержденный случай, когда коричневые совы собирают останки европейских хорьков (Mustela putorius).
Неясыть не едят птиц так же часто, как млекопитающие. В отличие от несвязанных линий дневных хищных птиц, совы в целом редко предпочитают птичью добычу, при этом других разновидностях предпочитают мелких млекопитающих и / или насекомых, за исключением местных условий (ближайших к специализированному охотнику) на других птиц - некоторые из рода карликовых сов ). Тем не менее, неясыть по возможности охотятся на птиц на большей части ареала. Когда дело доходит до птичьей добычи, существует мало свидетельств того, что разыскивается какой-либо конкретный вид, и совы, вероятно, случайным образом встретят других птиц в качестве альтернативного выбора пищи. Обычно европейские исследования показывают, что птицы обычно составляют менее 15% от общего количества корма этой совы. В центральной Европе в рамках более раннего исследования было зарегистрировано 6000 кормовых объектов (или чуть менее 10% зарегистрированной добычи) почти 100 видов, 33% из которых были воробьи. При захвате птичьей добычи коричневые совы не только ощипывают добычу, но также часто обезглавливают и наносят довольно обширные повреждения скелету, особенно когда жертва - относительно крупная птица. Когда исследователи искусственно увеличили популяцию большой (Parus major) и евразийской голубой синицы (Cyanistes caeruleus) поблизости от гнезд желто-коричневой совы, было обнаружено, что, несмотря на не являясь обычной пищей, совы сокращали популяцию увеличенной синицы. Гораздо больше синиц было добыто во время снежного покрова или во время инкубации, причем самцов синиц часто брали в большем количестве, а количество синиц было еще меньше, когда стало меньше грызунов. В Гетеборге, Швеция, на 26 желто-коричневых территориях разнообразие видов певчих птиц было выше (в среднем 12,83 вида) внутри желто-коричневых территорий, чем за пределами (10,3 вида). Попытки изучить, были ли певчие птицы значимыми в пище, показали, что птицы в целом составляли 6,78% от общего числа жертв (скорее всего, это дрозды), поэтому здесь не повлияли существенно. Как и в случае с другими совами среднего размера в Европе, есть некоторые свидетельства того, что местный снежный покров, засушливые среды обитания и / или урбанизация повысят важность птичьей добычи. В Грюневальде имелось довольно явное указание на местную городскую среду обитания, заставляющую желто-коричневую сову ловить большое количество добычи птицы. Здесь среди 13359 объектов добычи птица составляла 35,9%, причем основной добычей этой группы были домашний воробей (Passer domesticus) и европейский зеленушка (Chloris chloris), и эта птичья добыча была более надежной. и продуктивнее в этой области, чем добыча грызунов, из-за цикличности популяции последних. В другом месте Германии, в районе Панков в Берлине, домашний воробей также был наиболее регулярной добычей, составляя 19,2% от 1912 единиц добычи. В рационе серых сов в польском городе Торунь также преобладали птицы, которые составляли 47,8% по численности и 51,8% биомассы против 39,8% численности и 36,1% биомассы по млекопитающие. Здесь диету возглавлял домашний воробей (25,9% по численности, 22,6% биомассы) и, во вторую очередь, евразийский древесный воробей (Passer montanus). В Варшаве птицы преобладали в городе, составляя 73% пищи. Однако, как и в Торуни, в сельской или внешней пригородной зоне (т.е. Кампиносский лес ) за пределами урбанизированных районов Варшавы вместо этого предпочитались другие жертвы, такие как грызуны и лягушки. Эффект урбанизации был особенно сильно отмечен в Англии, где птицы составляли только около 4% продуктов питания в сельской местности по данным двух исследований, но в Wythenshawe части Манчестера и Голландии. Парк в Лондоне, птицы составляли 89% и 93% корма соответственно. Самыми важными птичьими кормами для английских коричнево-коричневых сов были домашний воробей (27% и 52% в Уитеншо и Холланд-Парке), обыкновенный скворец (Sturnus vulgaris) (33% в Уитеншоу) и горлица (22% в Холланд-парке). Некоторые городские пары в Италии получали около 50% своей пищи от горных голубей и обыкновенных стрижей (Apus apus) всех возрастов, хватая добычу двух видов прямо с их гнезд на выступах.. В Сахеле в Алжире, где мелких местных грызунов мало, птицы составляют около 39% рациона коричневых сов среди 2472 предметов добычи, в частности дома и испанских воробьи (Passer hispaniolensis) - 16,6% по численности и 17% по биомассе. Птицы сильно преобладали в пище коричневых сов в районе Леванта, например, в северном Израиле, составляя более 70% из 229 объектов добычи, особенно прохожих видов.. В северных частях ареала, когда ловят птиц, вместо воробьев и подобных им добывают немного более крупную птицу, такую как дроздов, часто в среднем около 80 г (2,8 унции). В районе Amsterdamse-Waterleidingduinen в Нидерландах птицы имели тенденцию преобладать в биомассе, особенно среди воробьиных птиц среднего размера, таких как обыкновенные скворцы и евразийские сойки (Garrulus glandarius), при этом на них приходится 54% биомассы в годы мышей с высоким содержанием Apodemus до 62,7% в годы с низким уровнем содержания мыши в марте – мае. Количество мелких птиц, таких как птицы, уменьшается с 21,1 до 3,1% весной, в то время как у крупных птиц, таких как голуби и евразийские вальдшнепы (Scolopax rusticola), может увеличиваться с 16,2 до 37,7% во время высоких и низких значений. лет для мышей. В небольшом исследовании из Норвегии большая часть рациона летом состояла из птиц (61% биомассы, но только 23,2% по численности), в то время как зимой в кормах почти полностью доминировали полевки.
Городские желтовато-коричневые совы могут активно жить, особенно за счет воробьев, таких как дом и евразийские древесные воробьи, оба изображения. Огромное разнообразие птиц может быть запечатлено коричневатыми совы, хотя большинство из них не имеют численного значения. Чуть более половины спектра добычи коричневой совы составляют различные воробьиные, вплоть до размеров самой маленькой птицы в Европе, 5,2 г (0,18 унции) goldcrest (Regulus Regulus). На другом конце шкалы размеров добычи воробьиных являются врановые, включая сойки, сороки и разные вороны. В некоторых случаях коричневые совы, по-видимому, охотились на взрослых ворон примерно их собственного размера или немного больше, таких как примерно 572 г (1,261 фунта) падальщик (Corvus corone). Часто самая крупная добыча, обнаруженная в диетических исследованиях для коричневой совы, - это относительно негабаритные птицы, такие как вышеупомянутая ворона или примерно 220 г (7,8 унций) западной галки (Corvus monedula) в центральной части Италия и обыкновенная пустельга (Falco tinniculus) того же веса в Суффолке. Хотя также используются многие виды голубей, сизые голуби и обыкновенный лесной голубь, последний часто принимается во взрослом возрасте и, по оценкам двух различных исследований, в среднем составляет 480 г (1,06 фунта) в Англии, может быть очень сытная добыча. Другая крупная птичья добыча, добытая во взрослом возрасте желто-коричневыми совами (многие из которых по массе тела близки к самим совам или даже превосходят их), включает зеленокрылый чирок (Anas crecca), красный тетерев ( Lagopus lagopus scotica), рябчик (Tetrastes bonasia), серая куропатка (Perdix perdix), чукар (Alectoris chukar) вереск обыкновенный (Gallinula chloropus), евразийская лысуха (Fulica atra), черноголовая чайка, черноногий муток (Rissa tridactyla) и черный дятел (Dryocopus martius). Были взяты более крупные дикие птицы, такие как тетерев (Tetrao tetrix) и обыкновенный фазан (Phasianus colchicus), а также иногда встречаются некоторые крупные хищные птицы. в пище коричневых сов, но неясно, могут ли эти взрослые особи относиться только к молодым особям. Сообщения о хищничестве серых сов на гораздо более крупных глухарях (Tetrao urogallus), скорее всего, относятся к молоди глухаря. По крайней мере, в одном случае, светло-коричневая сова охотилась на взрослую крякву (Anas platyrhynchos), которая при среднем весе около 1060 г (2,34 фунта) примерно вдвое больше серой совы и, возможно, больше самая крупная добыча, с которой, как известно, охотится этот вид.
Лягушки, такие как обыкновенные лягушки, являются обычным компонентом рациона серой неясыти. Было обнаружено мало свидетельств того, что неясыть охотились на рептилий. Несмотря на их малочисленность, известно, что этим хищником охотится около десятка видов, в том числе пара видов змей и несколько видов ящериц. Их принимают более или менее случайно, по данным известных европейских исследований, они всегда составляют менее 2% продуктов питания. Исключительный случай произошел в Сахеле, Алжир, где мавританский геккон (Tarentola mauritanica) был ведущим видом добычи, составляя 16,75% от 2472 единиц добычи. Амфибии обычно гораздо более заметны в диета неясыть, почти исключительно лягушки. Известно около 20 видов земноводных, в том числе два вида тритона, не считая более типичных лягушек, и жаб. Ключом к хищничеству лягушек является состав среды обитания, при этом лягушки и жабы, по-видимому, намного более доступны в отдаленных и охраняемых районах, чем на развитых землях. В различных областях Польши лягушки рода Rana возглавляли состав добычи, например, в Беловежской пуще, где они составляли 21,1% кормов, в национальном парке Вигры., где они составляли 17,4% рациона, и в северо-восточной части страны, где они составляли 23,4% от 2046 кормовых объектов позвоночных. В других странах лягушки и земноводные - обычная, но второстепенная пища. Из 3194 объектов добычи в Финляндии земноводные (вероятно, все лягушки) были второстепенными по сравнению с грызунами и могли составлять от 16,6% в годы хорошей полевки до 19,5%, лидирующий тип добычи по количеству в годы плохой полевки., в среднем 17,5%. со всех лет. В Литве лягушки составляли 14,5% от 1125 предметов добычи, в частности, лягушка (Rana temporaria) составляла 11,2%. В Сахеле, Алжир, средиземноморская окрашенная лягушка (Discoglossus pictus) была довольно важным источником добычи: 9,22% по численности и 10,5% по биомассе. Средний размер взятых лягушек может варьироваться от 7 до 39,8 г (от 0,25 до 1,40 унции), как утверждается для центральной Италии и Англии соответственно. В настоящее время известно несколько случаев, когда коричневые совы охотились на рыбу, хотя, как известно, они не являются значительным источником пищи где-либо в ареале. Известно, что было поймано около восьми видов диких рыб, включая, вероятно, молодые или ослабленные экземпляры крупных рыб, таких как северная щука (Esox lucius) и кумжа (Salmo trutta), по крайней мере несколько случаев, когда коричневые совы также ловили декоративных золотых рыбок (Carassius auratus).
Светло-коричневые совы больше питаются беспозвоночными, чем указывают многие североевропейские исследования. Фактически, эти совы могли бы съесть любое разнообразие съедобных беспозвоночных, хотя обычно берутся насекомых из-завысокой частоты встреч. Было отмечено около 70 видов беспозвоночных жертв. В более южных частях Европы, как правило, обнаруживается гораздо большее количество беспозвоночных. В центральной Италии беспозвоночные составляли 53,3% из 654 объектов добычи, в частности жуки-скарабеи (15,8%), наземные улитки (12,1%), жужелицы ( 5,3%), прямокрылые (5,14%) и усачьи (5%). В окрестностях Умбрии в Италии 47,8% из 874 предметов добычи составляли беспозвоночные, в частности слизняки с килевой спиной и слизни с круглой спиной, которые вместе составляли 28,6% предметы добычи, за которыми среди беспозвоночных следует подсемейство жуков-скарабеев Melolonthinae, составляющее около 7% добычи. В национальном парке Муранска планина в Словакии киллоспинные слизни были наиболее идентифицированным типом добычи среди 13 912 объектов добычи, составляя 26,1%. Килоспинные слизни также были основным типом добычи в Болгарии (составляя 24,6% от 529 объектов добычи) и обнаруживались в большом количестве в Румынии, Кавказе и Крым (где они составляли 21,8% от 514 объектов добычи, но по количеству уступали мышам с желтой шеей). Сильное преобладание насекомых-жертв было обнаружено в исследованиях пищевых продуктов в Испании, причем 64,3% из 1002 предметов добычи со всей страны были беспозвоночными. В испанском регионе лесная мышь была идентифицированным единичным видом добычи (20% по количеству и 21% по биомассе), но за ним последовали кустовые сверчки (19,76% и 1,5% биомассы), Rhizotrogus aestivus (10,76% по количеству, 0,5% биомассы), европейский полевой сверчок (Gryllus campestris) (8,85% по количеству, 1% биомассы), жук минотавр (Typhaeus typhoeus) (7,92% #, 1% биомассы) и жук обыкновенный (Anoplotrupes stercorosus) (4,35% по количеству, 1% биомассы). Более локально в пределах провинции Леон жуки в совокупности составляли 35,1% рациона, а прямокрылые - 14,4%. В Сахеле, Алжир, беспозвоночные в целом немного превосходили численностью млекопитающих, но немного отставали по численности от птиц. В целом, насекомые в центральной и северной Европе являются регулярным, но вторичным источником пищи, потребляемой в том же объеме, что и птицы, но гораздо менее значительным в качестве вкладчиков в биомассу. Говорят, что неясыть чаще ловят жуков в Центральной Европе в апреле – мае, прежде чем почвенный покров становится слишком обширным. Исключительный случай беспозвоночных, являющихся основным источником пищи в северной стране, был зарегистрирован в Пик Дистрикт Англии, где дождевые черви были основным типом пищи, что составляло 40,4% от 926 жертв. предметов и 15,6% биомассы. Здесь также было обнаружено большое количество жуков-геотрупов, составляющих 14% от общего числа жертв.
Плененная желто-коричневая сова с большой сипухой, обычно светло-коричневая сова доминирует в поведении и немного крупнее сипухи. В каждой части своего ареала светло-коричневые совы сосуществуют с другими хищными птицами, причем другие совы являются самыми сильными возможность конкуренции, учитывая их совпадающий выбор пищи и общую ночной образ жизни. Как, пожалуй, самый многочисленный и один из наиболее широко распространенных на континенте из 13 видов сов, регулярно встречающихся в Европе, некоторые виды экологических взаимодействий были зарегистрированы с большинством других видов. Учитывая их средний размер и общую приспособляемость, особый интерес представляет то, как они сосуществуют с другими совами среднего размера, такими как ушастые совы и сипухи. Многие исследования особенно контрастировали с пищевыми привычками ушастых сов, живущих рядом с коричневыми совами. Вообще говоря, ушастые совы в Европе гораздо более склонны к тому, чтобы быть специализированным видом, чем желтовато-коричневые совы, почти полностью полагаясь на полевок. Хотя в целом ушастые также питаются другой добычей, такой как птицы и насекомые, ширина их пищевой ниши неизменно ниже, чем у коричневых сов. Например, в очень большом исследовании Центральной Европы, только вид обыкновенной полевки составлял около 76% из 57 500 объектов производства ушастых сов. Ушастые совы также сильно отличаются от желто-коричневых сов на гораздо более открытых охотничьих угодьях, таких как старые поля, обычно охотятся на крыльях, а не с окуня, и в использовании брошенных (и часто довольно открытых) птиц. гнезда, а не естественные полости как места гнездования. Что касается периурбанизации, ушастые и коричневые совы более или менее приспособлены к таким местам. Ширина пищевой ниши в Европе обычно больше для желто-коричневой совы, чем для сипухи, хотя сипуха, похоже, больше любит землероек как добычу, чем желто-коричневая сова (землеройки выбирают более чем в два раза чаще). Сипуха, хотя и по своей природе гнездится в полостях, обычно не приспосабливается к лесным массивам, где обитает неясыть. И ушастые, и сипухи предпочитают полевок там, где они есть, тем более, что обе часто охотятся на открытых площадках, где они обычны, тогда как мыши Apodemus, как правило, немного предпочитаются коричневыми совами. Когда возникают конфликты, светло-коричневая сова имеет тенденцию доминировать над другими совами среднего размера. Частично это связано с их преимуществом в размерах: рыжеватая сова больше в среднем на 32% (из 3-х стандартов измерений, два от крыла, один по массе тела), чем ушастая сова, и на 24% больше, чем Сипуха. Известно, что неясыть с готовностью изгоняют сипух из их собственных гнезд, обычно при поселении в городах. Кроме того, было обнаружено, что сипухи, будучи видом, лучше приспособленным к более теплым, более тропическим районам, подвержены более высокому риску голода в прохладную погоду, чем ушастые и светло-коричневые совы, причем гораздо больше сычей обнаруживают мертвыми зимой во Франции, предположительно из-за нижние запасы липидного жира.
На Британских островах смуглая неясыть является самой большой и самой мощной круглогодичной совой, немного опережая ушастых и сипух. Следовательно, неясыть может считаться здесь высшим хищником (несмотря на то, что иногда она все еще остается уязвимой для дневных хищников и наземных хищников). Однако, поскольку неясыть никогда не колонизировала Ирландию, здесь ушастая сова является самой большой круглогодичной совой (на этих островах гораздо более крупные совы - очень редкие зимние гости, в случае полярная сова (Bubo scandiacus) или, вероятно, случайно завезены людьми, как, вероятно, евразийская филин ). Однако на большей части материковой части Европы и в других местах коричневые совы потенциально пересекаются с более крупными совами и, в зависимости от состава среды обитания и доступности добычи, могут более правильно считаться мезохищником. В основном в частях северной и восточной Европы, коричневые совы иногда сосуществуют со своими более крупными кузенами, уральскими совами. Уральская сова в целом имеет схожие привычки гнездования и питания, но, как правило, обитает в немного разных местах обитания. В целом, Урал более приспособлен к тайге и аналогичным хвойным лесам, чем бурые совы, и также несколько более активен в дневное время. В Восточной Европе уральские виды чаще встречаются на возвышенностях в горных лесах, таких как Карпаты, особенно с обширными старыми деревьями бука, в то время как коричневые совы обычно встречаются на более низких высотах и в более смешанных лесах с меньшим количеством на этих участках. Относительно небольшое перекрытие территорий (13,3%) было обнаружено в Словакии между территориями желто-коричневой и белой совы из-за их различных местообитаний. В зависимости от ареала, размер добычи, взятой коричневой совой, обычно бывает значительно меньше, чем размер добычи, выбранной более сильной уральской совой, при этом средний размер добычи последней в среднем на 31-50% больше. Однако ширина пищевой ниши у коричневых до двух с половиной раз больше, чем у уральской совы. Уральская неясыть имеет тенденцию доминировать в межвидовых конфликтах с коричневыми совами. Напротив, по крайней мере в одном случае было замечено, что смуглая неясыть яростно напала и отогнала уральскую сову (хотя нельзя исключать, что это был случай моббинга ). Третий, гораздо более крупный вид Strix, бородатая неясыть, значительно отличается почти во всех отношениях своей жизни от коричневых сов. Большой серый адаптирован к тайге и другим хвойным лесам, как открытым, так и закрытым, и питается почти исключительно полевками. Практически катемерный по активности, большой серый вид может гнездиться в самых разных ситуациях в северной среде обитания, но никогда не использует дупла деревьев, как рыжевато-коричневый. Из-за специализации последнего вида, желтая сова избавлена от каких-либо известных экологических взаимодействий с большой серой совой.
Намного более опасным, чем более крупные виды Strix для желто-коричневой совы, является евразийская филин.. Подобный универсал широкого профиля, филин чаще всего гнездится в скальных образованиях и вокруг них, часто в довольно гористых районах, но локально также адаптируется к старым птичьим гнездах или на земле, обычно между стволами больших деревьев. С точки зрения пищевых привычек филин, возможно, более неизбирательным хищником, нападающим на животных всех таксономических классов, не повезло столкнуться с ними. Более того, его гораздо больший размер и гораздо более мощные функции. Светло-коричневые совы, вероятно, избегают встреч с филинами, и во многих областях им повезло, что филин, требуется более широкий ареал обитания и который, как правило, исключительно предпочитает удаленные районы, чем желто-коричневые, может быть редко или отсутствовать в некоторых частях Европы.. В некоторых районах Испании и Италии коричневые приспособились к непосредственному контакту от лесистых горных пород и даже гнездиться в скальных образованиях. В разных странах есть здоровые выздоровевшие растения, поэтому светло-коричневые совы, по-видимому, локально ограничивают свою вокальную активность и, как правило, встречаются на окраинах или за пределами активных ареалов филин. В отличие от своего более крупного и могущественного кузена, Уральской совы, коричневая сова нередко становится жертвой хищников более крупных хищников. Есть по крайней мере 300 случаев нападения евразийских филинов на коричневых сов в Европе. Орлиные совы обычно принимают их несколько реже, чем других советов среднего размера, в частности, в силу использования лесных массивов (которые несколько отличаются от мест обитания, обычно используемых филинами) и гнездования в дуплах деревьев. Другой величайшей хищной угрозой, несомненно, является северный ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis). Имеется по крайней мере сотня случаев, когда ястребы-тетеревятники поедали сов, и в отличие от филин, среда обитания ястребов-тетеревятников довольно точно повторяет среду обитания желто-коричневых сов, причем совы щадят только различные периоды первичной активности.
Среди других хищников, которые, как давно известно, ловили коричневых сов, были их более крупные кузены, уральские совы, а также канюки (Buteo buteo), красные коршуны (Milvus milvus) и соколы-сапсаны (Falco peregrinus). Кроме того, хищные хищники, о которых сообщалось больше, включают орла Бонелли (Aquila fasciata), беркут (Aquila chrysaetos), восточного имперского орла (Aquila heliaca) и черный коршун (Milvus migrans) За пределами традиционно хищных групп такие птицы, как врановые, могут разрушать и / или компрометировать гнезда желто-коричневых сов, либо ради еды, поведения против хищников и / или конкуренции. Западные галки, в частности, как представляется, постоянные конкуренты для гнездовий и иногда агрессивны достаточно, чтобы смести рыжеватое сова из спорного участка. В крайних случаях с галками совы могут довести себя до гнезда, когда убийство постоянно посещает, беспокоит и неоднократно ставит новое гнездо поверх совиных яиц.. В других случаях птенцы задыхались, когда галки строили гнездо прямо на еще живых выводках сов. Хищники исключительно млекопитающих также часто встречаются угрозы для коричневых сов, хотя, как правило, исчезают почти во время сезона размножения. Европейские сосновые куницы, как известно, представляют значительную угрозу для всех престарелых коричневых сов в гнездах, от птенцов до выводящих самки, как, вероятно, каменные куницы (Martes foina). В исследовании питания во Франции было обнаружено, что 9% рациона сосновых куниц составляют коричневые совы, причем данные показывают, что совы, использующие гнездовые ящики, более уязвимы для куниц. Известно, что рыжие лисы (Vulpes vulpes), особенно по достижению или около возраста оперения, ловят несколько молодых коричневых сов (и, возможно, неосторожную взрослую особь), иногда занимают до 39% молодых сов в течение популяция, как, вероятно, кошек (Felis silvestris) в некоторых районах. Однако при случайных встречах в течение дня, как известно, коричневые совы нападали и успешно преследовали сосновых куниц, и было замечено, что они делали то же самое с рыжими лисицами, кошками и собаками.
Светло-коричневая сова - значительный сам хищник из более мелких сов. Данные показывают, что это вторая самая смертоносная сова в Европе после более мелких видов сов, уступая только филину. Среди известных им видов добычи сов - евразийские совы (Otus scops), евразийские карликовые совы, маленькие совы (Athene noctua), ушастые совы и северные совы (Aegolius funereus). Кроме того, они могут охотиться на более мелких дневных хищных птиц, таких как перепелятников (Accipiter nisus), обыкновенных пустельг (Falco tinnunculus), евразийских хобби (Falco subbuteo) и мерлин (Falco columbarius). Сообщения о том, что коричневые совы убивают обыкновенных канюков и северных ястребов-тетеревятников, содержат туманные детали и могут относиться к ночным ограблениям гнезд, а не к подавлению этих более опасных, опасных и часто, кажущихся, избегаемых хищников. Данные из Словении указывают на то, что маленькие совы, такие как северная сова, больше боятся коричневой неясыть, чем более крупная и более крупная уральская неясыть, поскольку они сгруппированы сильнее, что можно средой обитания на территории уральской совы, но кажется, что исключено, где это возможно, территории с коричневой совой. Хотя есть более известные случаи охоты на совных, данных по Европе не позволяют определить, избегают ли совы желто-коричневых сов или лесистые места обитания, которые часто посещают, из-за своих иногда пятнистых ареалов., Когда их заставляли гнездиться в непосредственной близости от коричневых сов и других видов сов среднего размера из-за сгруппированных «островков» среды обитания, оставшихся в юго-восточной Польше, продуктивность маленьких сов, по-видимому, снижалась. Евразийские карликовые совы могли подвергнуться хищничеству со стороны коричневых сов до такой степени, что они могли вызвать региональное вымирание пигмеев во время Второй мировой войны в Шварцвальде после того, как более мелкие виды уже были уничтожены обезлесением. За успешным реинтродукцией евразийских карликовых пигмеев последовало следующее лесное расширение ареала обратно в за счет коричневых, что снова угрожает рост популяции более мелкой совы.
Птенец коричневой неясыти выглядывает из гнездовой ящик. Неясыть моногамны и круглый год. Молодые птицы выбирают территорию и ищут себе пару осенью, как правило, очень шумны, особенно самцы. Дети часто с трудом осваивают территорию, если только ближайший взрослый не умирает. Самцы обычно участвуют в территориальных драках. Известно, что территории обслуживались одиночками до 10 лет в России и 13 лет в Берлине. Из 34 мужчин в Wytham только один самец покинул территорию из-за того, что его потревожили людей. Похоже, что выбор территориальных границ в степени зависит от самца. Несмотря на вышеупомянутое территориальное поведение, сообщалось об активных гнездах двух отдельных пар на расстоянии всего 100 м (330 футов) в Тегельском лесу. Этот вид показывает очень мало внепарных отцовства. В Швейцарии, например, исследование 137 гнездовий показало, что только одно, или 0,7%, было от отца, отличного от партнера, самки, как правило, не может вырастить детенышей без участия самца, поэтому парная структура этих высокоселенных сов обеспечивает небольшой случай рогоносец. Случаи двоеженства были зарегистрированы в Wytham у 6 из 34 мужчин в ситуациях, когда очевидно, что соседний самец умер и имел суффикс, однако одна или другая попытка гнездования полностью провалилась. время. В Павии на 3 из 22 территорий входили две половозрелые самки.
A гнездовой ящик для коричневых сов. Самец рекламирует несколько привлекающих внимание связывается со своим партнером, напевая у входа, проскальзывая внутрь и т. д., а самка наконец выбирает одного. Тип гнездования желто-коричневой совы является дупло дерева, в котором совы гнездятся прямо на внутренней поверхности норы. Используемые дупла деревьев могут находиться на высоте до 25 м (82 фута) над землей, но обычно они находятся в пределах 12 м (39 футов) от земли. Практически любые виды лиственных деревьев могут быть использованы при наличии отверстий. Эти пустоты в деревьях могут быть любого происхождения, например, дуб, бук, тополь, клен, <358.>липа, граб и ольха часто используются регулярно. Самка может царапать мелкое основание в почве, если оно есть, и иногда, как сообщает, разрывает яйца на куски в качестве подушки от своих выводков. Другие места для гнездования деревьев включают те, что находятся на вершине ведьмы и на вершине дерева под кроной. Естественные норы в наиболее часто используемых местах гнездования, за которыми в последние десятилетия следят многие искусственные гнездовые ящики, предпочтительно с входом 15 см × 20 см (5,9 дюйма × 7,9 дюйма) или больше. Из гнездовых ящиков леса, горы в разных частях леса Килдер и Гленбрантерского из Аргайл, 592 гнездовых ящика были размещены на высоте от 1,6 до 5,2 м (от 5,2 до 17,1 фута) вдоль стороны. деревьев и 17,4% из них использовались коричневыми (в последние 2 года исследования до 24,1%). На юго-востоке Шотландии все гнездовые ящики, построенные в среде среды обитания, в итоге использовались коричневыми совами. Было зарегистрировано, что многие гнездовые ящики использовались в качестве совы в районе Милана, при этом только 12,3% из 44% гнездовых ящиков фактически использовались совами для разведения, как правило, совы использовали ящики, по крайней мере 6 м (20 футов) над землей. Ящики для наиболее успешных там, где естественные дупла деревьев редки или отсутствуют, например, в хвойных лесах, молодых сукцессионных лесах и сельскохозяйственных угодьях. Совы нередко могут гнездиться в неизмененной норе черного дятла. Этот вид может также гнездиться в гнездах более крупных птиц, таких как вороны, обыкновенные вороны (Corvus corax) и евразийские сороки, а также канюки, черные коршуны, северные ястребы-тетеревятники и различные орлы, в то время какиногда регистрируются как использовавшиеся гнезда, такие как евразийских соек, Ястребы-перепелятники и голуби обыкновенные, но они подвержены риску гибели. Иногда также отмечается, что коричневые совы гнездятся в заброшенных животных крупных животных (например, рыжая лиса и европейский барсук (Meles meles), а также кроликов ). Другие места гнездования, зарегистрированные для этого вида, включают голые уступы утеса, между корнями тяжелых стволов деревьев, на голой лесной подстилке и вереска.. Также еще реже встречаются гнезда в углублениях каменных стен, в дымоходах больших зданий, в каютах и сараях, в голубятни и церковные башни. В южной Финляндии 95% из 123 гнездовых ящиков были заняты коричневыми совами в 1970–1975 гг., Использование естественных дупел за тот же период снизилось с 48% до 3%, поверх пней с 4% до 1% и в зданиях. от 15% до 1%.
Яйца, Коллекция Музей Висбадена, Германия Кладка обычно начинается в марте - начале апреля, иногда уже в феврале. Из 344 гнездо в Латвии средние даты кладки яиц приходились на 13 марта по 3 апреля, с крайними датами с 20 февраля по 30 апреля, со сдвигами, обусловленными погодой поздней зимы. В немецком районе швабской юры кладка может начаться уже в середине февраля при благоприятных условиях кормления. Кладка яиц в середине февраля также довольно типична для Италии. Первое яйцо обычно откладывается к середине марта в Великобритании, в конце марта в континентальной Европе и в начале апреля в Скандинавии. В очень снежные годы в Финляндии закладка сцепления часто либо задерживается, либо вообще не происходит. Из-за более высоких средних температур окружающей среды и доступа к ядовитым грызунам кладка яиц в зимний период в районах, освоенных человеком, теперь известна как обычное дело: с Системми о кладке в конце декабря в Амстердаме, в начале Январь в Мюнхене и конец января в Риге, Латвия. Они имеют тенденцию закладывать лапы раньше, чем ушастые совы и маленькие совы, и намного раньше, чем сипухи. Одно сцепление закладывается в год, но редко поступают сообщения о замене сцепления в случае всего потери сцепления. В Бискайе, Испания была произведена вторая успешная кладка, причем пары сов были зарегистрированы в феврале, а в июле того же года была другая пара совят, по-видимому, вылупившихся из той же пары. Самка обычно откладывает относительно небольшую кладку из 3-5 яиц, иногда в крайнем случае от 2, очень редко и пищи в периоды изобилия 7-9 яиц. Средние размеры кладки указаны: 2,67 в Великобритании, 2,8 в Богемии, 2,95 в Бельгии, 3,29 в Центральной Европе, 3,3 в Швейцарии и Нидерландах, 3,65 в Дании., 3,64–3,81 в Финляндии и 4,04 в Швеции. В то время как в Чехии размер кладки значительно изменялся от года к году, в западной Швейцарии он мог колебаться от 2,52 до 3,63 в разные годы, а финские данные показывают, что он может изменяться от 3,1 до 4,2 в годы низкой и высокой полевки. Следовательно, размер муфты может быть более изменчивым в более прохладных климатических зонах, но, с другой стороны, средний размер муфты в среднем больше в этих более холодных зонах. Хотя в Великобритании размеры кладки в среднем меньше, чем в континентальной Европе, они кладутся там более последовательно, чем кладки сипух. Их яйца чисто-белые, гладкие или слегка блестящие по текстуре и мало различаются по размеру. Было обнаружено, что размеры яйца составляют в среднем 46,7 × 39,1 мм (1,84 × 1,54 дюйма) в Великобритании, 47,6 × 39,2 мм (1,87 × 1,54 дюйма) в Центральной Европе, 46,6 × 38,5 мм (1,83 × 1,52 дюйма) в Швеция (Макач, 1976) и 47,5 мм × 39,2 мм (1,87 дюйма × 1,54 дюйма) в России. Диапазон может составлять от 42 до 50 мм (1,7–2,0 дюйма) в высоту и от 36 до 41 мм (1,4–1,6 дюйма) в диаметре (размер образца 100). Средний вес яиц может варьироваться от 31,3 до 40 г (от 1,10 до 1,41 унции).
Самка насиживает самостоятельно, начиная с первого яйца для Обычно 28–29 дней, и их кормит самец. Самка также высиживает птенцов, кормя их полосками мяса в течение примерно 2 недель, после чего они могут начать глотать мышей и тому подобное. Она продолжает кормить их до тех пор, пока они не покинут гнездо, после чего она может возобновить охоту, но самец может продолжать добычу пищи и может даже напрямую кормить потомство. Добычу более крупного размера чаще кормят птенцов, таких как птицы среднего размера, молодые кролики и кроты, если они доступны, в то время как сами родители обычно едят мелких грызунов (например, в Уайтхэме и долине Итан ). Иногда, когда мать кормит их детенышей, они иногда раздают и съедают отдельные перья. Во Франции за ночь регистрировалось 4–19 доставок добычи самцом, или 2,5–3 добычи на птенца за ночь. В Бельгии было зарегистрировано от 0 до 22 единиц добычи, доставленных за ночь, в среднем 3,7 (диапазон 2,3–5,1) добычи на птенца за ночь. До 21% поставок добычи в Уайтхэме происходило днем, тогда как в Нидерландах только 2% приходилось на дневное время. В одном британском гнезде с тремя совами (самому старому из которых 15–25 дней) каждый птенец получал около 88 г (3,1 унции) пищи за ночь, а позже, почти на оперении, каждый получал от 124 до 141 г (от 4,4 до 5,0 унции). за ночь. В экспериментальном исследовании количество выводков увеличивалось и уменьшалось, чтобы увидеть, различались ли самцы по доставке корма, было обнаружено, что самцы действительно изменили свои поставки корма в результате увеличения или уменьшения количества выводков, при этом уменьшившиеся выводки кормились хорошо, а увеличившиеся. выводки находились в состоянии пищевого стресса и демонстрировали особые признаки ухудшения состояния вынашивающей самки, поскольку у нее было меньше еды для себя. Факторы инстинкта были взвешены относительно состояния родителей в исследовании из Финляндия, причем возраст женщины является наиболее значимым фактором, который можно определить. Кроме того, было обнаружено, что состояние мужчин является наиболее важным фактором для состояния женщин, при этом мужчины старшего возраста часто находятся в лучшем физическом состоянии. Погодные условия оказались неотъемлемой частью состояния родителей в Финляндии, и, кроме того, более крупные самки могли размножаться раньше и в среднем более успешно. Исследование стероидных гормонов в отобранной 51 паре в Дании (из сети из 204 гнездовых ящиков) использовалось для измерения уровней гормонов. Было обнаружено, что уровни тестострона постоянно были выше у трехлетних птиц обоих полов, птицы этого возраста были более продуктивными во всех аспектах размножения, чем молодые совы, хотя не было ясно, в какой степени более высокий успех размножения объясняется гормональным уровнем. по сравнению с опытом. Тестирование уровней тестостерона у потомства сов в Дунайско-Ипольском национальном парке в Венгрии показало, что у опытных родителей рождались птенцы с большим количеством тестостерона, главным образом в связи с мягкой погодой. В плохую погоду или у неопытных родителей уровни были ниже. В венгерском исследовании было обнаружено, что уровни тестострона самые низкие в плохих погодных условиях в последнем выводке совы, и большинство таких детенышей обычно погибало в начале периода гнездования.
Коричневая сова смотрит из дупла дерева, что часто бывает что они естественным образом используют в качестве места гнездования Когда они встревожены или вынуждены действовать в порядке самообороны возле гнезда, коричневые совы всех возрастов, но особенно старшие птенцы до оперения, поднимают перья и распускают крылья, к их размеру увеличиться и, возможно, защитить себя, а также защелкнуть свои купюры. Несмотря на репутацию коричневой неясыти как очень агрессивной птицы, когда на нее вторгаются, родители обычно уходят на покой, даже когда выходят на территорию гнезда. При защите родительского гнезда обычно сначала принимаются пассивные меры. Совы-матери часто сидят очень плотно: одна самка сидела неподвижно, даже когда ее физически перевернули, а другая сидела, но в конце концов покраснела после нескольких вторжений человека. Иногда родители отвлекаются , пытаясь защитить своих детенышей, но реже, чем ушастые совы. Существует много индивидуальных различий в агрессивности реакции на беспокойство и угрозы, с похожими эпизодическими, но широко известными тенденциями агрессивности в защите гнезд и у многих других сов Strix. В начале периода гнездования самцы иногда начинают защитные атаки, но они, как правило, относительно мягкие и физический контакт часто отсутствует. В западной Швейцарии самки в 2,9 раза чаще реагировали на искусственные стимулы хищников, чем самцы. Позже в период гнездования самка может начать проявлять более агрессивную реакцию на беспокойство или угрозы. В ходе исследования было обнаружено, что самки более старшего возраста демонстрируют более агрессивную защиту, чем самки с более крупными выводками и более ранними гнездовьями, однако у неагрессивных самок в среднем было больше будущих репродуктивных лет, чем у агрессивных. В исследовании, проведенном в Швейцарии, рыжие морфы были более энергичными в защите гнезда, чем другие морфы. При первом обнаружении злоумышленника самка может поначалу издать приглушенное улюлюканье. Атаки имеют тенденцию происходить довольно регулярно только в развитых районах, особенно в городских парках, где происходят неоднократные вторжения, что, возможно, приводит к десенсибилизации и раздражению. Некоторые самки и редко самцы становятся обычными нападающими на людей и могут быть известны как «фурии». По крайней мере, в некоторых случаях парки могут быть закрыты из-за неспровоцированного нападения неясыти. Самка имеет тенденцию атаковать людей сзади и сосредотачиваться на голове и плечах при физическом контакте, особенно если человек поворачивается спиной, но даже в этом случае часто уклоняется от физического контакта. Люди неэффективны в отражении внезапных физических атак из-за бесшумного полета сов. Мамы-неясыти нередко нападают на опасных животных, распространенных в парках, таких как собаки и кошки, а также на куниц (иногда сбивая их с деревьев) и рыжих лисиц, особенно на рассвете или рано ночью. Помимо ссадин на коже черепа, при нападении коричневой совы на человека может быть значительное повреждение оккульи. Возможно, самой известной жертвой яростного нападения желто-коричневой совы был знаменитый фотограф-птицеед Эрик Хоскинг, потерявший левый глаз, когда его ударила птица, которую он пытался сфотографировать возле ее гнезда в 1937 году. Позже он позвонил. его автобиография Глаз для птицы.
Молодняк покидает гнездо до вылупления оперения Молодые начинают звонить примерно за 24 часа до вылупления. Асинхронное вылупление встречается, но, возможно, несколько менее выражен, чем у ушастых сов и сипух, редко с разницей в 2-3 дня. Самка плотно насиживает совят до 10–15 дней, редко прекращая уже через 7 дней. В датском исследовании было обнаружено, что 59% из 268 птенцов были самцами, в отличие от примерно равного соотношения полов в Великобритании или Венгрии, причем соотношение полов не меняется ежегодно, в отличие от размера кладки, размера выводка и репродуктивного успеха. Пол выводков изучали относительно уровней тестостерона в кладках разного размера в Венгрии, причем более мелкие кладки с более низкими уровнями тестостерона были ориентированы на самцов. В этом венгерском исследовании выживаемость была выше в меньших выводках, чем в более крупных. Более тяжелые родители вырастили все вылупившееся потомство, в то время как более легкие родители вырастили 33% потомства. Из 99 редуцированных выводков 59 были самцами, а 34 из 81 неизмененного выводка - самцами. Хотя иногда говорят, что детенышей кормят только ночью, мать также может отдавать птенцам крошечные кусочки пищи днем. Молодняк кормится небольшими кусочками мяса в течение примерно 12 дней, после чего молодые открывают глаза и начинают более активно просить милостыню. Также примерно через 12 дней птенцы производят свои первые гранулы, хотя часто они имеют довольно жидкую консистенцию. Старшие птенцы клянчат трепет крыльями и пронзительно пронзительно кричат о еде. Самка регулярно снова охотится только после периода высиживания (обычно немного позже, чем молодняку исполнится 2 недели). Самец, как правило, не входит в гнездо, чтобы доставить пищу, часто самка получает ее поблизости на ветке дерева или у входа в гнездо, позже, когда птенцы становятся большими, самец часто молча кладет добычу прямо в гнездо без посадки. В возрасте 21–25 дней молодняк становится сильнее на ногах и ступнях и начинает много времени проводить у входа в гнездовую нору. Впоследствии они начинают полностью появляться примерно через 3-5 дней. Было обнаружено, что в более теплых условиях совята, рожденные от матерей с рыжеватой морфой, нуждаются в меньшем потреблении кислорода и могут испытывать более низкий уровень стресса в раннем развитии. Очевидно, самый старый обычно первым покидает дыру. Покинув гнездо и становясь «ветвями», молодые совы часто карабкаются вокруг, используя как ноги, так и клюв, и часто приземляются на лесную подстилку, откуда они, как правило, порхают и забираются в кусты, пытаясь добраться до более высоких частей деревьями (и их нельзя трогать, если они находятся на земле). Наконец, в возрасте 29–37 дней, в среднем 32,1 дня в Килдерском лесу, молодые оперяются, но требуется еще около двух недель, прежде чем они смогут уверенно летать. Молодые совы после птенцов продолжают попрошайничать, часто следуют за ними и редко покидают территорию на расстоянии около 50 м (160 футов) от своей матери. Молодняк перед расселением занимал площадь от 5 до 15 га (от 12 до 37 акров) в Англии, в то время как в Шотландии она составляла всего 2,2-6,5 га (от 5,4 до 16,1 акра). В Дании расстояние между сородичами после оперения варьировалось от 11 до 0,6 м (от 36,1 до 2,0 футов) днем и от 32 до 6 м (от 105 до 20 футов) ночью, что означает, что на данном этапе они связаны друг с другом, и они тратили 20-80% ночных часов на попрошайничество, до 82% в годы с плохим питанием. Примерно через 1–3 месяца (в среднем раньше в Дании, позже в Англии) молодые коричневые совы начинают охотиться сами. В возрасте от 2 до 3 месяцев молодые совы могут быть выселены своими родителями, хотя часто оказывается, что они расселяются самостоятельно. Однако в среднем 72 радиоактивно помеченных подростка в Дании после того, как молодые совы перестали просить о еде в возрасте 90–123 дней, они обычно без происшествий оставались на ночлег на территории своих родителей еще 18 дней. В датском лесу Грибскова 41 выводок, отслеживаемый с помощью радио, зависел после оперения в среднем в течение 71 дня (с диапазоном 56-84). В другом исследовании, проведенном в Дании, 5 из 12 помеченных радиоактивными метками молодых особей пережили расселение, независимость была получена в среднем за 77,3 дня, и зарегистрированы однодневные перемещения на расстояние до 4 км (2,5 мили). После расселения в Англии было отслежено 22 молодых серо-коричневых совы, помеченных радиоактивными метками, относительно концентраций полевок, хотя не было никаких доказательств того, что они постоянно имели доступ к пиковым участкам полевок. Было обнаружено, что 27,4% выбора области, вероятно, связаны с доступом полевок. Возраст первого размножения может составлять один год, но чаще бывает 2-3 года и редко - до 4 лет.
Желто-коричневая сова примерно неопытного возраста в Шотландия.В среднем успешность размножения у этого вида довольно высока. Исследование в дубово-грабово-березовом лесу в Венгрии по племенной продуктивности самцов, 77 самцов, обследованных с 1-го года размножения до 9-летнего возраста, увеличивают племенную продуктивность с 2 до 4 лет, а затем достигают пика в возрасте 5–6 лет.. Однако в более старшем возрасте производство самцов начинает снижаться, возможно, из-за старения, возможно, из-за того, что самцы не могут продолжать удерживать высококачественные территории от конкуренции. Самцы в возрасте от 5 до 9 лет были гибкими в отношении разновидностей добычи, в отличие от молодых самцов. В венгерском биосферном заповеднике Пилис в период 1992–2000 гг. Возраст самок, по-видимому, влиял на количество яиц и успешность вылупления, в то время как возраст самцов влиял на количество птенцов, было изучено 39 пар. В сети из 180 гнездовых ящиков было выращено 98 самок и 85 самцов. Опять же, мужчины и женщины старшего возраста (от 5 до 9) в целом казались более продуктивными. Венгерские данные показывают меньшее общее количество молодняка в годы с суровыми снежными зимами, но из-за небольшого количества молодняка успешно выращенные молодые были сильнее и в среднем в лучшем состоянии после взрослого, чем молодые совы в годы с большим потомством. Общий успех размножения в Литве неуклонно растет, при этом выживаемость самок достигла 72%. Площадь Бургундия во Франции, продуктивность успешных пар составляла в среднем 3,2, варьируя от 2 до 3 до 4 в плохие, средние и хорошие годы добычи. В западной Швейцарии за 14 лет самки произвели в среднем 5,67 птенцов. На площади 3800 га (9400 акров) в Нидерландах было зарегистрировано 9 успешных попыток размножения, при очень низкой плотности до такой степени, что, в отличие от многих других частей ареала, попытки привлечь сов с помощью воспроизводства были в значительной степени безуспешными. Что касается успеха размножения около Рима в Италии, из 326 попыток 4–28% были успешными в разные годы, при этом количество птенцов варьировалось от 0,4–1 в целом и 1–1,18 на успешную пару и среду обитания с больше осадков и менее засушливые условия более продуктивны. Из 311 попыток разведения, изученных за 13-летний период в Риме, 59,5% потерпели неудачу на городских участках и 51,3% в пригородных районах, при этом 18,5% и 23,4% в городских и пригородных зонах дали 1 птенец, 12% и 18% дали 2, 8% и 7,2% производят 3 и 2% в городских районах производят 4. В римских районах темпы размножения обычно довольно низкие, но довольно стабильны ежегодно из-за более высокой средней температуры окружающей среды и меньшей местной трофической конкуренции. Общий успех размножения римских пар составил 43,5% в городе (также 0,83 птенца на пару и 1,86 на успешную пару) и 51% в пригороде (также 0,82 птенца на пару, 1,63 на успешную пару). Из 256 бельгийских яиц 24% не вылупились, 10% из они были брошены, 51% были выброшены и 39% были брошены или уничтожены самкой при недостатке пищи. По бельгийским данным, из 195 вылупившихся молодых особей 94% вылупились и 6% погибли в результате голода, при этом среднее количество птенцов 2,06, меняющееся от 0 до 3,25 в среднем в разные годы в зависимости от количества полевок. На юге Франции размер выводка для всех пар составлял 2,2, а для успешной пары - 3,2 (диапазон 2–4,3 на пару). Во французском исследовании сообщалось, что каннибализм на удивление часто совершали мать или братья и сестры. 73,7% исследованных французских выводков дали птенцов. Из 357 пар в лесных массивах около западного Берлина за два десятилетия, начиная с 1958 г., 160 пар произвели 333 птенца, в 2,08 на успешное гнездо. 13 пар в городских парках на западе Берлина дали 47 птенцов, 3,3 пары на успешное гнездо, продуктивность коррелировала с производственной желтошейной мышей. В более широком смысле, в берлинском мегаполисе гнездования составляла среднее 2,1 и 2,8 на успешное гнездо, но могла вести работу в среднем от 2,7 до 3,2 в среднем в годы низкой и высокой полевки. В восточной Чехии в среднем на одну удачную пару вылетает 2,6птенца, но не было обнаружено заметной разницы в продуктивности в хорошие и плохие годы производительности. Успех размножения в Финляндии изменился в зависимости от количества полевок: от 2,4–2,7 в плохие годы 3,4–3,5 в хорошие годы, но были зарегистрированы незначительные колебания в размере кладки и вылупившихся молодях. Финляндия показала резкий рост общей численности серых сов за последние три десятилетия: с 422 до 1710 обнаруженных территорий, от 198 до 1566 гнезд и от 168 до 1341 успешно найденных гнезд. Когда численность полевок была высокой, количество молодых серых сов, введенных в популяцию Финляндии, было в десять раз больше, чем в годы низкие. В Дании было обнаружено, что контрольная группа из 32 из 131 детенышей с радиоактивными метками, которые были более уязвимы для хищников, были более уязвимы для хищников (36% из них умерли, в основном из-за млекопитающих, таких как лисы, примерно в возрасте оперения), но также и более раннее гнездо. были также уязвимы (в большей степени для других хищных птиц).
Молодая сова с остатками пуха. Из 562 яиц, отложенных в Великобритании, 314 молодых вылупились, из них 44% потеряно до вылупления и 2% потерянных до оперения. Кембриджшир произвел в среднем 0,3 для всех территорий в фрагментированных лесах и 0,89 для всех территорий в сплошных лесах. Это исследование английской сельской местности показало, что популяция сов варьировалась относительно мало в зависимости от резко циклического характера основной добычи здесь, полевок и лесных мышей, из-за способности совы использовать альтернативную добычу в годы бедности грызунов. В Шотландии, возможно, с менее разнообразной добычей, доступной в более северном климате, тенденции в отношении желтовато-коричневых сов были более резкими: 2,6 птенца были произведены в хорошие годы полевки, 1,65 в среднем в годы упадка и 0,2 в годы бедной полевки за 7-летний период.. Шотландские данные показали, что смертность птенцов была выше в бедные годы полевок, около 31% по сравнению с 14% в хорошие годы, без предвзятости по полу. В годы низкой добычи в Wytham где-то от 33 до 77% произведенных яиц брошены и могут замерзнуть, но практически не происходит никаких изменений в занятости территории. Авторы пришли к выводу, что родительские совы в Килдерском лесу способны биологически предсказать численность полевок на основе весеннего кормления и чаще производить более продуктивный пол, которыми здесь были самки. Территориальные изменения в Килдере были связаны с изменениями среды обитания и землепользования: с 1981 по 1991 г. было зарегистрировано на 25% больше территорий, а с 1992 по 1998 г. - сокращение на 21%. Численность полевок в ямах и может варьироваться от двадцати раз от низкого до высокого года, при этом 70% вариации продуктивности может быть коррелировано с доступными типами местообитаний и показывает важность неоднородности местообитаний. В пиковые годы в Килдере из 197 попыток 6,9% оказались неудачными и 28,3% успешно размножались, в годы увеличения - 44 попытки, 10,2% - неудачными, и успешное гнездование составило 76,2%, а в годы уменьшения - 62 попытки., 12,5% не смогли размножаться, а средний успех гнездования составил 69%.
Мертвая неясыть. Неясыть могут прожить более десяти лет. Самому старому, зарегистрированному в дикой природе в Центральной Европе, было 18 лет и 7 месяцев, тогда как самому старому из зарегистрированных в Швеции было почти 14 лет. Эти рекорды впоследствии были побиты самкой, зарегистрированной в дикой природе в Швейцарии в возрасте 21 года и 11 месяцев. Зарегистрировано, что этот вид доживает до 27 лет или около того в неволе. Если полевок мало, а погода суровая зимой, многие коричневые совы умирают разными способами (голод является основным). Показатели голода высоки среди молодняка, только что обретшего независимость, если поблизости нет незанятых территорий (хотя бы одна птица соответствующего пола). Смертность в среднем составляла около 15% среди взрослых жителей Уайтхема. В Финляндии уральская неясыть вытеснила коричневых сов, но большая серая сова мирно допускает их поблизости. Несмотря на то, что они умеренно морозостойкие в холодные зимы, суровые зимы могут быть опасными в таких регионах, как российская часть их ареала. Смертность в целом в северных пределах ареала, вероятно, выше в более умеренной зоне адаптированных коричневато-коричневых, чем у полевой совы. Этот вид все больше поражается птичьей малярией, заболеваемость которой утроилась за последние 70 лет, параллельно с повышением глобальной температуры. Повышение температуры на один градус Цельсия приводит к увеличению заболеваемости малярией в два-три раза. В 2010 г. заболеваемость британскими желто-коричневыми совами составляла 60% по сравнению с 2–3% в 1996 г. Прямые антропогенные причины смертности будут рассмотрены позже. Из 22 радиоактивно помеченных молодых коричнево-коричневых сов в Килдере 36,4% (8) сов умерли через 10–106 дней после вылупления птенца, но еще 22,7% (5) умерли, покинув территорию родителей через 40–147 дней после вылупления птенца. 22,7% (5) также исчезли после оперения, но при этом оставались зависимыми и, вполне вероятно, стали жертвами, в то время как только 4 оставшихся потеряли радиосвязь после того, как покинули ареал родительского оперения через 58–178 дней после оперения. Из 13 умерших, 6 умерли от голода, 3 - от нападения ястребов-тетеревятников, 1 - от инфицированного повреждения глаза, а остальные - по неизвестной причине. Смертность может быть еще выше в других местах, например, в среднем около 92% в Шотландии и около 61% в Норвегии для молодых особей до того, как они рассредоточатся. Между тем, зарегистрированные средние смертности были зарегистрированы как следующие средние: Швеция - 71,7%, Швейцария - 49,4%, Англия - 52,6%, Западная Германия - 48% и Бельгия - зарегистрированы в первый год жизни помеченными радиоактивными метками. 58%. Исследования с помощью радиометок показали, что средняя смертность шведских 2-летних сов составила 44,3%, 24,5% на тот момент для швейцарских сов и 22,2% для английских, в то время как на третий год смертность шведских была оценена в среднем в 47,6%, а для английских - 31,8%. Средняя выживаемость за два десятилетия была неожиданно высокой в Финляндии примерно у 20 000 сов, где она составляла 33% в первый год, 64% во второй год, 73% в последующие годы. В Англии было подсчитано, что выживаемость коричневых сов с меткой была в 6-11 раз ниже, чем для тех, которые не были основаны на оценках, теория относительно того, почему это более низкая выживаемость, заключается в том, что препятствует захвату пищи, а также препятствует развитию уязвимой для ястребов-тетеревятников.
Гельминты также довольно распространены и могут плохить состояние много сов, хотя и редко, становятся причиной прямых смертельных случаев. Паразиты, обычно регистрируемые у коричневых сов, включая Leucocytozoon, Haemoproteus, Toxoplasma, Trypanosoma, Centrorhynchus и Тетрамеры различные виды Лейкоцитозоиды присутствуют примерно у 95% из 32 человек в Великобритании и 57% исследуемых образцов в Италии. Haemoptroteus был распространенным паразитом во Франции, а также довольно заметным паразитом у птиц из Турции. Первые упоминания о Trichinella были недавно зарегистрированы в Европе, как и столь же редкая Eimeria. Кровяной паразитизм был более распространен в Англии, когда запасы еды были сокращены. В некоторых случаях паразиты заражены непосредственно от своей добычи. Было подсчитано, что около 25% свободноживущих взрослых в Англии имели глаз, которые могут привести к случаям бактериальных инфекций и конъюнктивы. Концентрации Enterobacteriaceae, которые могут быть смертельными для человека, иногда обнаруживаются в ящиках для гнезда.
Желтая сова использует шпиль в качестве насеста в Берлине.Неясыть - обычная птица, особенно в Центральной Европе. По оценкам середины 1990-х годов европейское население составляло 400 000-800 000 пар. Неясыть географический диапазон не менее 10 миллионов км (3,8 миллиона миль) и большую популяцию, включающую 970 000–2 000 000 особей в одной только Европе с более обширными исследованиями два десятилетия спустя. Тенденции численности населения не распространяется. Считается, что эта сова не соответствует критерию Красного списка МСОП, заключающемуся в уменьшении численности более чем на 30% за десять лет или три поколения, и поэтому оценивается как названиеее опасная. В глобальном масштабе численность населения может составлять от 1 миллиона до почти 3 миллионов человек. 50% европейских номеров приходятся на страны Германия, Франция, Польша, Италия и Россия. В Великобритании он внесен в Янтарный список RSPB, вызывающий озабоченность. В Великобритании, по оценкам, в 1970-х годах их количество достигло 100 000 пар, тогда как более поздние оценки предполагают намного меньше - около 20 000 пар. Хотя оценки различаются, тщательное исследование показало численность населения в Великобритании по довольно туманной причине примерно на 11% с 1968-1972 по 1988-1991 годы или примерно на 6% с 1970 по 2010 год, с использованием двух разных методов обследования. По сравнению с явной гибелью других британских лесных птиц, сокращение численности желтовато-коричневых сов можно считать от малого умеренного. Среди бесчисленных и сложных причин для всех лесных деревьев в Великобритании, для выявления случаев конкуренции за места гнездования с интродуцированными восточной серой белкой (Sciurus carolinensis) может быть причиной некоторых сокращений. Французская популяция желто-коричневых сов очень велика и увеличилась, по оценкам, с 10 000–100 000 в начале 1970-х годов до 50 000–150 000 в 1990-е годы. Пятизначные числа используются во многих европейских странах, включая Германию, Италию, Польшу, Норвегию, Швецию, Испанию, Грецию, Хорватия, Европейская Россия и Беларусь. Считается, что снижение могло произойти в Финляндии, Эстонии, Албании и даже в Италии. Расчет количества гнездящихся пар в Дании с использованием различных методов расчета было очень разным: от 4800 до 7400 до 20 500. Большое количество было оценено в Турции, возможно, примерно до 25 000 пар, в Сирии - до 50 пар и 250 пар примерно в Израиле. Хотя коричневые совы обычно могут использовать гнезда, это не учитывается, учитывая общую стабильность популяции. Увеличение популяции представляет риск для более мелких советов симпатии и может препятствовать усилиям по сохранению таких видов.
Помимо естественных причин, таких как хищничество и голод, столкновения с транспортными средствами, линии электропередач, любые другие столкновения проводов и другие искусственные объекты - регулярная причина смертности неясыти. Время от времени этот вид подвергается различным формам преследования со стороны человека (от сбора яиц до перестрелок и отравлений), но он не столь широко преследуется, как более крупные птицы, такие беркуты, ястребы-тетеревятники и филины. Однако ранее в 20-м веке до 12% выловленных птиц погибли от различных форм преследований. Несмотря на то, что они довольно легко адаптируются к урбанизации, есть пределы адаптируемости коричневых советов, особенно из-за ухудшения качества лесных массивов, доступа к добыче и источникам смертности от человека. транспортными средствами.. Из 112-коричневых сов , повторно выпущенных в дикой природе из английского Центра дикой природы Ист-Винч, 17% имеют были восстановлены (около половины из них были мертвы), причем наиболее диагностированной причиной был несчастный случай. как дорожно-транспортными происшествиями. Из 57 смуглых сов, выпущенных в Сомерсете и Хэмпшире, 28% были обнаружены мертвыми. Тем не менее, светло-коричневые совы, возможно, из-за их симпатии к лесистым довольно открытым местам, относительно менее уязвимы для смертей от автомобилей, чем некоторые другие совы, то есть из сотен мертвых сов на обочинах дорог в Италии только 4,5 % были коричневыми, а 41% - маленькими совами. и 39% сипух, в то время как в Германии 7,4% были коричневыми, по сравнению с 53% сипами и 28,4% малютками. Различные уровни оккулярных повреждений со сравнимыми уровнями глазных травм для людей, пострадавших в автомобильных столкновениях, были обнаружены у 50 коричневых сов в Англии, выздоровевших после автомобильных столкновений. Повреждение оккулярной области зарегистрировано у 128 из 216 свободно живущих рыжих особей на юго-западе Англии, а у 60,5% из 147 допущенных птиц травмы были вызваны дорожно-транспортными происшествиями. В лесу Бургундии смертельные исходы на дорогах были основной причиной смертности, которую можно было диагностировать. В Португалии, как правило, не в лучших ареалах обитания и часто происходили вблизи границ территорий. Плотность португальских сов снизилась из-за развития дорог, в основном из-за фрагментации окружающей среды, беспокойства и шумового загрязнения, которое может повлиять на внутривидовое общение и охоту, а также увеличить смертность, которая может из-за крупных дорог для сов. Аналогичным образом, в Германии, несмотря на общую приспособляемость к развитию у коричневых сов, на местном уровне было обнаружено, что шумовое загрязнение и повышенная фрагментация лесов сокращают популяцию коричневых сов. Неизвестное количество серых сов может быть убито загрязнением тяжелыми металлами в результате биоаккумуляции, а также в результате использования пестицидов. Уровни содержания свинца были трудными для испанских сов из за большого количества перьев, необходимых для их оценки, в то время как мертвые испанские совы имели средние, переменные уровни концентрации ртути. В яйцах из Норвегии были изучены полифторалкильные соединения, в сумме токсикологические последствия были низкими и в несколько раз ниже, чем можно было предположить из-за разнообразия соединений, обнаруженных в яйцах. На американских, по-видимому, брит анти птиц второго поколения, причем примерно у 20% из 192 птиц обнаруживаются остатки. Это число ниже, чем у других проанализированных здесь хищников, таких как обыкновенная пустельга, сипуха, обыкновенный канюк и красный коршун, а также количество за счет этого не произошло заметного снижения численности коричневых тауни. В Швеции и, возможно, в Германии уровень PFAS и ртути был довольно низким, сравнимым с обыкновенной пустельгой и намного ниже, чем уровни в скопе (Pandion haliaetus)..
Серая особь, вероятно, подвид С. а. aluco Неясыть, как и ее родственники, часто считалась предзнаменованием неудач; Уильям Шекспир использовал это как таковое в Юлии Цезаре (Акт 1, сцена 3): «А вчера ночная птица сидела / Даже в полдень на рыночной площади / Уханье и визжит». Джон Раскин цитируется как высказывание: «Что бы мудрые люди ни говорили о них, я, по крайней мере, обнаружил, что крик совы всегда пророчески означал для меня зло».
Вордсворт описал технику вызов сова в его стихотворении «Был мальчик».
И там, переплетая пальцы, обе руки. плотно прижали ладонь к ладони и ко рту. Поднявшись, он, как через инструмент,. подул мимик.,. они кричали ему. - И они кричали. через водяную долину и снова кричали:. В ответ на его зов, - дрожащими возгласами,. И долго приветствия, крики и громкое эхо. удваивались и удваивались; Concourse wild. Веселого шума!
 | Викискладе есть носители, связанные с Strix aluco. |
 | Wikispecies содержат информацию рмацию, относящуюся к Strix aluco |
 | Найдите желто-коричневую сову в Викисловаре, бесплатном контексте. |
Этот аудиофайл был создан на основе этой статьи от 04-08 2009 года, и не соответствуют последующие правки. ()