Дерморфин

редактировать
Дерморфин
Скелетная формула дерморфина
Модель заполнения пространства молекулы дерморфина
Имена
Другие имена Тирозил-аланил-фенилаланил-gl ицил-тирозил-пролил-серинамид
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEMBL
  • ChEMBL278789
ChemSpider
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI 131>InChI = 1S / C40H50N8O10 / c1-23 (44-37 (55) 29 (41) 18-25-9-13-27 (50) 14-10-25) 36 (54) 46-30 (19- 24-6-3-2-4-7-24) 38 (56) 43-21-34 (52) 45-31 (20-26-11-15-28 (51) 16-12-26) 40 ( 58) 48-17-5-8-33 (48) 39 (57) 47-32 (22-49) 35 (42) 53 / ч2-4,6-7,9-16,23,29-33, 49-51H, 5,8,17-22,41H2,1H3, (H2,42,53) (H, 43,56) (H, 44,55) (H, 45,52) (H, 46,54) (H, 47,57) / t23-, 29 +, 30 +, 31 +, 32 +, 33 + / m1 / s1 Обозначение: FHZPGIUBXYVUOY-VWGYHWLBSA-N
  • InChI = 1 / C40H50N8O10 / c1-23 (44-37 (55) 29 (41) 18-25-9-13-27 (50) 14-10-25) 36 (54) 46-30 (19-24-6-3- 2-4-7-24) 38 (56) 43-21-34 (52) 45-31 (20-26-11-15-28 (51) 16-12-26) 40 (58) 48-17- 5-8-33 (48) 39 (57) 47-32 (22-49) 35 (42) 53 / ч2-4,6-7,9-16,23,29-33,49-51H, 5, 8,17-22,41H2,1H3, (H2,42,53) (H, 43,56) (H, 44,55) (H, 45,52) (H, 46,54) (H, 47, 57) / t23-, 29 +, 30 +, 31 +, 32 +, 33 + / m1 / s1 Обозначение: FHZPGIUBXYVUOY-VWGYHWLBBR
  • SMILES
    Свойства
    Химическая формула C40H50N8O10
    Молярная масса 802,886 г · моль
    Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F ], 100 кПа).
    ☒ N (что такое ?)
    Ссылки на ink

    Дерморфин представляет собой гепта- пептид, впервые выделенный из кожи Южноамериканские лягушки, принадлежащие к роду Phyllomedusa. Пептид представляет собой природный опиоид, который связывается как агонист с высокой эффективностью и селективностью с мю опиоидными рецепторами. Дерморфин примерно в 30–40 раз более эффективен, чем морфин, но теоретически может с меньшей вероятностью вызывать толерантность к лекарствам и привыкание (из-за его высокой активности). Аминокислотная последовательность дерморфина H-Tyr- D -Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH 2.

    Дерморфин не обнаружен у людей или других млекопитающих и аналогичный D-амино кислотные пептиды были обнаружены только у бактерий, амфибий и моллюсков. Дерморфин, по-видимому, образуется в них посредством необычной посттрансляционной модификации, осуществляемой изомеразой аминокислот. Этот необычный процесс необходим, потому что D -аланин в этом пептиде не входит в число 20 аминокислот, кодируемых в генетическом коде, и, следовательно, пептид не может быть синтезирован обычным способом из кодировок в геноме организма.

    Незаконное использование

    Дерморфин незаконно использовался в скачках в качестве препарат, повышающий работоспособность. Из-за обезболивающего действия дерморфина лошади, получавшие дерморфин, могут бегать тяжелее, чем в противном случае.

    См. Также
    Ссылки
    Последняя правка сделана 2021-05-17 14:30:18
    Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
    Обратная связь: support@alphapedia.ru
    Соглашение
    О проекте