Войти
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие названия | (RS) -N-бензоил-N, N-дипропил-α-глутамин |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Пути. введения | Пероральный |
| Код АТС | |
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Выведение f-life | ~ 24 часа |
| Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.026.880  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18H26N2O4 |
| Молярный масса | 334,416 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) | |
SMILES
| |
InChI
| |
| (что это?) | |
Проглумид (Milid ) - это препарат, подавляющий желудочно-кишечный моторика и снижает желудочную секрецию. Он действует как антагонист холецистокинина, который блокирует подтипы CCK A и CCK B. Он использовался в основном для лечения язвы желудка, хотя в настоящее время он в значительной степени заменен более новыми лекарствами для этого применения.
Интересным побочным эффектом проглумида является то, что он усиливает обезболивание, вызываемое опиоидными препаратами, и может предотвратить или даже обратить вспять развитие толерантности к опиоидным препаратам. Это может сделать его полезным адъювантным лечением для использования вместе с опиоидными препаратами при лечении хронических болевых состояний, таких как рак, когда опиоидные анальгетики могут потребоваться в течение длительного времени, а развитие толерантности снижает клиническую эффективность этих препаратов.
Было также показано, что проглумид действует как агонист δ-опиоидов, что может способствовать его обезболивающему эффекту.
Проглумид также действует как усилитель эффекта плацебо при боли условия. При визуальном введении субъекту его обезболивающий эффект сильнее, чем при аналогичном введении плацебо. При тайном введении он не оказывает никакого эффекта, тогда как стандартные обезболивающие действуют, даже если они вводятся без ведома субъекта. Предполагаемый механизм - усиление нервных путей ожидания в результате внезапного высвобождения дофамина и эндогенных опиоидов через многочисленные структуры головного и спинного мозга.
вентральная тегментальная область - это структура, которая, как считается, опосредует анальгетический и эйфорический эффекты проглумида, однако десятки областей с широким спектром физических и психологических функций вовлечены в опосредование эффекта плацебо. (это объясняет способность проглумида оказывать физически измеримое воздействие на жизненно важные признаки, такие как частота сердечных сокращений, артериальное давление, частота дыхания и дыхательный объем, что не может быть объяснено его клинически незначимым δ-опиоидное сродство.
