Войти
 Vipera berus - Устройство доставки яда | |||||||||
| Идентификаторы | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Символ | Toxin_TOLIP | ||||||||
| Pfam | PF00087 | ||||||||
| InterPro | IPR003571 | ||||||||
| PROSITE | PDOC00245 | ||||||||
| SCOPe | 2ctx / SUPFAM | ||||||||
| суперсемейство OPM | 53 | ||||||||
| белок OPM | 1txa | ||||||||
| |||||||||
Змеиный яд представляет собой сильно модифицированную слюну, содержащую зоотоксины, которые способствуют иммобилизации и перевариванию добыча, и защита от угрозы. Его вводят уникальные клыки во время укуса, и некоторые виды также могут выплевывать свой яд.
Гланды, выделяющие зоксоксины, предоставляют модификацию околоушные слюнные железы найдены у других позвоночных и обычно расположены по бокам головы, ниже и позади глаза и заключены в мышечную оболочку. Железы имеют большие альвеолы , в которых хранится синтезированный яд перед транспортировкой по каналу к основанию канальных или трубчатых клыков, через которые он выбрасывается.
Яды содержат более 20 соединений, в основном белки и полипептиды. Сложная смесь белков, ферментов и других веществ с токсическими и смертельными свойствами служат для иммобилизации животных-жертвы, ферменты используют роль в переваривании добычи, различные другие вещества, используемые за важные, но не смертельные биологические эффекты. Некоторые белки змеиного яда обладают очень специфическим действием различных биологических функций, включая свертывание крови, регуляцию артериального давления и передачи нервных или мышечных импульсов, и были разработаны для использования в качестве фармакологических или диагностических инструментов и даже полезных лекарств. 477>Содержание
Шарль Люсьен Бонапарт, сын Люсьена Бонапарта, младшего брата Наполеона Бонапарта, был первым, кто установил белковый характер змеиного яда в 1843 году.
Белки составляют 90-95% от сухого веса яда, и они ответственны почти за все его б иологические эффекты. Среди сотен, даже тысяч белков, белков, содержащихся в яде, есть токсины, нейротоксины, в частности, а также нетоксичные белки (которые также обладают фармакологическими свойствами) и многие ферменты, особенно гидролитические. Ферменты (молекулярная масса 13-150 кДа) составляют 80-90% виперида и 25-70% ядов элапидов, включая пищеварительные гидролазы, оксидазу L-аминокислот, фосфолипазы, тромбиноподобный прокоагулянт и калликреин-сериновые протеазы и металлопротеиназы (геморрагины), которые повреждают эндотелий сосуды. Токсины полипептида (молекулярная масса 5-10 кДа) включает цитотоксины, кардиотоксины и постсинаптические нейротоксины (такие как α-бунгаротоксин и α-кобратоксин ), которые связываются с торами ацетилхолина в нервно-мышечных соединениях. Соединения с низкой молекулярной массой (до 1,5 кДа) включают металлы, пептиды, липиды, нуклеозиды, углеводы, амины и олигопептиды, которые ингибируют ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) и усиливают брадикинин (BPP). Межвидовые и внутривидовые вариации химического состава яда имеют географический и онтогенный характер. Фосфодиэстеразы воздействуют на сердечную систему, главным образом понижая кровяное давление. Фосфолипаза А2 вызывает гемолиз, лизируя фосфолипид клеточные мембраны красных кровяных телец. Аминокислоты оксидазы и протеазы используются для пищеварения. Аминокислотная оксидаза также запускает некоторые другие ферменты, отвечающие за желтый цвет яда некоторых видов. Гиалуронидаза увеличивает проницаемость тканей, чтобы ускорить абсорбцию других ферментов тканями. Некоторые змеиные яды несут фасцикулины, например мамбы (Dendroaspis), которые ингибируют холинэстеразу, заставляя жертв терять контроль над мышцами.
| Тип | Название | Происхождение | |
|---|---|---|---|
| Оксидоредуктазы | лактат дегидрогеназы | Elapidae | |
| L-аминокислотная оксидаза | Все виды | ||
| Каталаза | Все виды | ||
| Трансферазы | Аланинаминтрансфераза | ||
| Гидролазы | Фосфолипаза A 2 | Все виды | |
| Лизофосфолипаза | Elapidae, Viperidae | ||
| Ацетилхолинэстераза | Elapidae | ||
| Щелочная фосфатаза | Bothrops atrox | ||
| Кислая фосфатаза | Деинагистродон -Нуклеотидаза | Все виды | |
| Фосфодиэстераза | Все виды | ||
| Дезоксирибонуклеаза | Все виды | ||
| Рибонуклеаза 1 | Все виды | ||
| Аденозинтрифосфатаза | Все виды | ||
| Амилаза | Все виды | ||
| Гиалуронидаза | Все виды | ||
| NAD-ядро отидаза | Все виды | ||
| Кининогеназа | Viperidae | ||
| Активатор фактора X | Viperidae, Crotalinae | ||
| Гепариназа | Crotalinae | ||
| α-Фибриногеназа | Viperidae, Crotalinae | ||
| β- фибриногеназа | Viperidae, Crotalinae | ||
| α-β- фибриногеназа | Bitis gabonica | ||
| Фибринолитический фермент | Crotalinae | ||
| Активатор протромбина | Crotalinae | ||
| Коллагеназа | Viperidae | ||
| Эластаза | Viperidae | ||
| Лиазы | Глюкозамин аммонийли |
Змеиные токсины сильно различаются по своей функции. Два широких класса токсинов, обнаруженных в ядах змей, - это нейротоксины (в основном появляются у элапид) и гемотоксины (в основном обнаруживаются у гадюк). Однако бывают исключения - яд плевательницы с черной шеей (Naja nigricollis), прошедшие, в основном, из цитотоксинов, яд гремучей змеи Мохаве (Crotalus scutulatus), гадюка, в первую очередь нейротоксична. И элапиды, и гадюки могут переносить множество других типов токсинов.
| α-нейротоксины | α-бунгаротоксин, α-токсин, эрабутоксин, кобратоксин |
|---|---|
| β-нейротоксины (PLA2 ) | β-бунгаротоксин, нотексин, аммодитоксин, кротоксин, тайпоксин |
| κ-нейротоксины | Каппа-бунгаротоксин |
| Дендротоксины (Куниц ) | Дендротоксин, токсины I и K; возможно, цепь β-бунгаротоксина B |
| Кардиотоксины | y-токсин Naja nigricollis, кардиотоксин III (также известный как цитотоксины) |
| Миотоксины | Миотоксин -a, кротамин |
| Сарафотоксины | Сарафотоксины a, b и c |
| Геморрагины (металлопротеаза) | Мукролизин, Атролизины, Акутолизины и т. Д. |
| Гемотоксины (сериновая протеаза) | Веномбин A |
Начало нового нервного импульса происходит следующим образом:
Полнофункциональная мембрана 
Разрушенная мембрана Токсичность змеиного яда оценивается токсикологическим тестом, называемым средней летальной дозой, LD 50, (сокращение от «смертельная доза, 50%»), которая определяет концентрацию токсина, для уничтожения половины исследуемой популяции животных. руется внимательный да, даже в пределах одного вида, из-за различных факторов, таких как биофизическая среда, физиологический статус, экологические переменные, генетическая изменчивость (адаптивная или случайная), и другие другие молекулярные и экологические эволюционные факторы. Такая вариация меньше у васся в неволе популяций в контролируемых лабораторных условиях, хотя обязательно полностью ее невозможно. Таким образом, было разработано несколько методов, чтобы свести к минимуму изменчивость, поэтому для этого было разработано несколько методов. Один из подходов, который считается полезным, заключается в использовании 0,1% бычьего сывороточного альбумина (также известного как «фракция V» в процессе Кона ) в качестве разбавителя при оценке значений LD 50 для различных видов животных.. Это приводит к гораздо более точным и последовательным определениям LD 50, чем, например, при использовании 0,1% физиологического раствора в разбавителя. Фракция V дает около 95% очищенного альбумина, который представляет собой высушенный сырой яд. Физиологический раствор в качестве разбавителя постоянно дает широко распространяющиеся результаты LD 50 почти для всех ядовитых змей; это приводит к непредсказуемым изменениям чистоты осадка (от 35 до 60%). Фракция V структурно стабильна, поскольку имеет семнадцать дисульфидных связей ; он уникален тем, что имеет самую широкую свободу изоэлектрическую точку среди всех основных белков плазмы. Это делает его последней фракцией, которая осаждается из раствора. Бычий сывороточный альбумин находится во фракции V. Осаждение альбумина путем снижения pH до 4,8, что близко к pI белкам, и удерживает этанола на уровне 40% при концентрации белка. от 1%. Таким образом, в пятой фракции остается только 1% исходной плазмы. Когда конечной целью обработки плазмы является очищенный компонент плазмы для инъекции или переливания, компонент плазмы должен быть очень чистым. Первый практический крупномасштабный метод фракционного анализа крови был разработан Эдвином Дж. Коном во время Второй мировой войны. Он как известен процесс Кона (или метод Кона). Этот также известен как фракционирование холодного этанола, поскольку он обеспечивает эффективное увеличение концентрации этанола в растворе при 5 ° C и 3 ° C. В процессе Кона используются различия в свойствах различных белков плазмы, в частности высокая растворимость и низкая pI альбумина. По мере улучшения концентрации этанола от 0 до 40% [pH] понижается с нейтрального (pH ~ 7) до примерно 4,8, что близко к pI альбумина. На стадии белки осаждаются раствор и удаляются. Конечный осадок представляет собой очищенный альбумин. Существует несколько вариантов этого процесса, в том числе адаптированный метод Ничманна и Кистлера, в котором используется меньше этапов и который заменяет центрифугирование и замораживание в массе на фильтрацию и диафильтрацию. Некоторые новые методы очистки альбумина добавляют дополнительные стадии очистки кона и его разновидностей. Хроматографическая обработка альбумина в качестве альтернативы процедуры, возникшей в начале 1980-х годов, однако не получила широкого распространения до более позднего времени из-за недостаточной доступности крупномасштабного хроматографического оборудования. Методы, включающие хроматографию, обычно начинаются с крио-обедненной плазмы, подвергающейся замене буфера посредством диафильтрации или хроматографии с обменом буфером, чтобы подготовить плазму для следующих этапов ионообменной хроматографии. После ионного обмена обычно осуществляется дополнительная стадия хроматографической очистки и буфера.
Однако хроматографические методы разделения начали работу в начале 1980-х годов. Разработки продолжались в период начала использования хроматографии в 1946 году и начале использования хроматографии в 1983 году. В 1962 году был создан процесс Кистлера и Нистчмана, который был побочным продуктом Кона. Хроматографические процессы начали формироваться в 1983 году. В 1990-х годах были созданы процессы Zenalb и CSL Albumex, включающие хроматографию с использованием вариаций. Общий подход к использованию хроматографии для фракционирования плазмы на альбумин: выделение супернатанта I, делипидирование, анионообменная хроматография, катионообменная хроматография и гель-фильтрационная хроматография. Восстановленный очищенный материал состоит из комбинации октаноата натрия и N-ацетилтриптофаната натрия, а затем подвергается процедуре вирусной инактивации, включая пастеризацию при 60 ° C.Это более эффективная альтернатива, чем процесс Кона, по четырем основным причинам: 1) требовалась плавная автоматизация и относительно недорогой завод, 2) легче стерилизовать оборудование и поддерживать хорошие производственные условия, 3) хроматографические процессы менее повреждают альбумин. белок, и 4) может быть достигнут более успешный конечный результат по альбумину. По сравнению с процессом Кона чистота альбумина повысилась с 95% до 98% при хроматографии, а выход увеличился с 65% до 85%. Небольшие процентные увеличения имеют значение в отношении чувствительных измерений, таких как чистота. Один большой недостаток использования хроматографии связан с экономичностью процесса. Хотя метод был эффективен с точки зрения обработки, приобретение необходимого оборудования - сложная задача. Необходимы крупногабаритные машины, и долгое время отсутствие оборудования не способствовало его широкому использованию. Компоненты стали более доступными, но работа еще не завершена.
Веном эволюционировал всего одного раз среди всех Toxicofera около 170 миллионов лет назад, превратился в огромное разнообразие ядов, наблюдаемое сегодня. Первоначальный яд токсикоферана представлял собой очень простой набор белков, собранных в паре желез. Впоследствии этот набор белков независимо эволюционировал в различных линиях токсикоферан, включая Serpentes, Anguimorpha и Iguania. Некоторые змеиные линии с тех пор потеряли способность производить яд, часто из-за изменения диеты или изменения тактики хищников. Считается, что эволюция яда ответственна за огромное распространение змей по всему миру.
Механизм эволюции в большинстве случаев был дупликацией гена в тканях, не связанных с ядом, с последующим экспрессией нового белка в ядовитой железе. За этим последовал естественный отбор для адаптивных признаков в соответствии с моделью рождения и смерти, где за дупликацией следует функциональная диверсификация, что приводит к созданию структурно связанных белков, которые имеют немного разные функции. Изучение эволюции яда было приоритетом для ученых с точки зрения научных исследований из-за медицинской значимости змеиного яда с точки зрения проведения исследований противоядия и рака. Очень полезно знать больше о составе яда и способах его развития. На эволюцию яда влияют три основных фактора, которые были тщательно изучены: хищники змеи, устойчивые к змеиному яду, жертвы, которые находятся в эволюционной гонке вооружений со змеями, и особые диеты, которые влияют на внутривидовую эволюцию яда. Яды продолжают развиваться как специфические токсины и модифицируются для нацеливания на конкретную жертву, а токсины, как обнаружено, варьируются в зависимости от диеты у некоторых видов.
Быстрая эволюция яда также может быть объяснена гонкой вооружений между нацеленными на яд молекулы устойчивых хищников, таких как опоссум, и змеиный яд, нацеленный на эти молекулы. Ученые провели эксперименты с опоссумами и обнаружили, что многочисленные испытания показали замену молчащей замены в гене фактора фон Виллебранда (vWf), который кодирует нацеленный на яд гемостатический белок крови. Считается, что эти замены ослабляют связь между vWf и лигандом токсичного змеиного яда (ботроцетином), что изменяет общий заряд и гидрофобность. Эти результаты важны для эволюции яда, потому что это первое упоминание о быстрой эволюции молекулы, нацеленной на яд. Это показывает, что эволюционная гонка вооружений может происходить в оборонительных целях. Альтернативные гипотезы предполагают, что эволюция ядапроисходит из-за трофической адаптации, тогда как эти ученые полагают, что в этом случае отбор будет происходить по чертам, которые дают выжить жертву с точки зрения эволюции яда, а не успеха хищничества. Несколько других хищников ямочной гадюки (мангусты и ежи) демонстрируют такие же отношения между змеями, что помогает подтвердить гипотезу о том, что яд играет очень сильную защитную роль наряду с трофической ролью. Что, в свою очередь, поддерживает идею о том, что хищничество змей может быть гонкой вооружений, которая приводит к эволюции змеиного яда.
Некоторые из различных адаптаций, производимых этим процессом, включая яд, более токсичный для конкретных целей в нескольких линиях, белки, предварительное переваривание добычи, а также метод выслеживания после укуса. Когда-то считалось, что присутствие пищеварительных ферментов в змеином яде является адаптацией, способствующей пищеварению. Однако исследования западной гремучей змеи (Crotalus atrox), змеи с сильным протеолитическим ядом, показывают, что яд не влияет на время необходимое для прохождения пищи через кишка. Эти различные адаптации яда также приводят к серьезным спорам об оценке ядовитых змей.
В гадюках, которые имеют развитый аппарат доставки яда, ядовитая железа, очень большая и окружена жевательной мышцы или височной мышцы, которая состоит из двух полос, верхняя часть отходит сзади глаз, нижний простирающийся от железы до нижней челюсти. Проток переносит яд от железы к клыку. У гадюк и стаи эта борозда полностью закрыта, образуя игольчатую трубку для подкожных инъекций. У других видов бороздки не закрыты или закрыты частично. От переднего конца конца железы проходит под глазом и над верхнечелюстной костью к базальному отверстию ядовитого клыка, который заключен в толстую складку слизистой оболочки. С помощью подвижной верхнечелюстной кости, шарнирно соединенной с префронтальной костью и соединенной с поперечной костью, которая толкается вперед мышцами, приводимыми в действие открытием рта, клык поднимается, и яд выходит через дистальное отверстие. Когда змея кусает, челюсти смыкаются, а мышцы, окружающие железу, сокращаются, в результате чего яд выходит через клыки.
У протероглифов elapids клыки трубчатые, но короткие и не обладают подвижностью, характерной для гадюк.
Опистоглифы колубриды имеют увеличенные рифленые зубы, расположенные на задней конечности верхней челюсти, где небольшая задняя часть верхней губной или слюнная железа производит яд.
Европейская гадюка (Vipera berus), один клык с небольшим пятном от яда в перчатке, другой все еще на месте Несколько родов, включая азиатских коралловых змей (Calliophis), роющий аспид (Atractaspis) и ночные гадюки (Causus) примечательно тем, что имеют исключительно длинные ядовитые железы, простирающиеся вдоль каждой стороны тела, в некоторых случаях - до самого сердца. Вместо мышц височной области, служащих для выталкивания яда в проток, это выполняется мышцами боковой части тела.
У змей наблюдается значительная изменчивость поведения при укусе. При укусе змеи-гадюки часто нападают быстро, выделяются ядро, когда клыки затем проникают в кожу, а сразу же выпускают. В качестве альтернативы, как и в случае реакции на кормление, некоторые гадюки (например, Lachesis) кусаются и держатся. протероглиф или опистоглиф может смыкать челюсти и сильно кусать или жевать в течение значительного времени.
Различия в длине клыков у разных ядовитых змей, вероятно, связаны с эволюцией различных применений ударов.
Плевых кобр из родов Наджа и Hemachatus при раздражении или угрозе может выбрасывать потоки или брызги яда на расстоянии от 4 до 8 футов. Клыки этих змей были модифицированы для того, чтобы плеваться; внутри клыков канал изгибается на 90 ° к нижней передней части клыка. Плевальщики могут несколько раз плюнуть и все же укусить их со смертельным исходом.
Плевание - это только защитная реакция. Змеи стремятся попасть в глаза предполагаемой угрозе. Прямое попадание может вызвать временный шок и слепоту из-за сильного воспаления роговицы и конъюнктивы. Хотя обычно серьезные симптомы не возникают. Кратковременный контакт с кожей не представляет непосредственной опасности, но открытые раны могут быть переносчиками отравления.
Четыре различных типа яда на организм по-разу:
Действие яда протероглифных змей (морских змей, краиц, мамб, черных змей, тигровые змеи и гадюки ) в основном поражаются нервной системой, дыхательный паралич быстро вызывается при воздействии ядро вступает в контакт с центральным нервным механизмом, контролирующим дыхание; боль и местный отек, испытывающие после укуса, обычно не сильны. Укус всех протероглифных элапидов, даже самых маленьких и нежных, таких как коралловые змеи, насколько известно, смертельно опасен для людей. Тем не менее, некоторые умеренно ядовитые змеи остаются, такие как змеи с капюшонами (Парасута ), хоккей с мячом (Vermicella ) и т. Д.
Яд гадюки (гадюка Рассела, чешуйчатая гадюка, бушмастера и гремучая змея ) в большей степени действует на сосудистую систему, вызывая свертывание крови и свертывание легочных артерий; его действие на нервную систему невелико, отдельная группа нервных клеток не выделяется, и влияние на дыхание не столь прямое; влияние на кровообращение объясняет большую депрессию, которая является симптомом отравления гадюкой. Боль в ране сильная, быстро сменяющаяся отеком и изменением цвета. Таким образом, Мартин и Лэмб описывают симптомы, вызываемые укусом европейских гадюки:
Укус немедленно сопровождается местной болью жгучего характера; конечность вскоре отходит и обесцвечивается, и в течение одного-трех часов наступает сильная прострация, сопровождающаяся рвотой и часто диареей. Обычно возникает холодный липкий пот. Пульс становится очень слабым, может наблюдаться легкая одышка и беспокойство. В тяжелых случаях, которые чаще встречаются у детей, пульс может стать незаметным, а конечности холодными; пациент может перейти в кому. Обычно эти тяжелые конституциональные симптомы проходят от двенадцати до двадцати четырех часов; но тем временем опухоль и изменение цвета сильно распространились. Конечность становится флегмоничной и иногда нагнаивается. В течение нескольких дней выздоровление обычно происходит внезапно, но смерть может наступить в результате депрессии или побочных эффектов нагноения. То, что случаев смерти и взрослых нередки в некоторых частях континента, включает в себя последнюю главу этого руководства.
Змеиные змеи сильно различаются между собой по токсичности своих ядов. Некоторые из них, такие как индийская гадюка Рассела (Daboia russelli) и чешуйчатая гадюка (E. carinatus); американские гремучие змеи (Crotalus spp.), Bushmasters (Lachesis spp.) и копьеноголовые (Bothrops spp.); и африканские гадюки (Bitis spp.), ночные гадюки (Causus spp.) и рогатые гадюки (Cerastes spp.) вызывают смертельный исход, если только средство распространено быстро. Укус более крупных европейских гадюк может быть очень опасным и приводить к летальному исходу, особенно у детей, по крайней мере, в более жарких частях континента; в то время как небольшая луговая гадюка (Vipera ursinii), которая почти никогда не кусается, если с ней не обращаться грубо, не кажется, что она обладает очень сильным ядом, и хотя очень часто встречается в некоторых частях Австрии и Венгрия, неизвестно, когда-либо приводили к серьезным авариям.
Биологи давно знали, что у некоторых змей есть задние клыки, «низшие» механизмы инъекции яда, которые могут обездвижить добычу; Хотя было зарегистрировано несколько смертельных случаев, до 1957 года вероятность того, что такие змеи были смертельными для человека, казалась весьма маловероятной. Смерть двух известных герпетологов, Роберта Мертенса и Карла Шмидта, от укусовского африканского колубрида изменила эту оценку, и недавние события показали, что у нескольких других видов змей с задними клыками есть яды, которые являются такими смертельны для крупных позвоночных.
Яды бумсланга (Dispholidus typus) и веточки змеи (Thelotornis spp.) Токсичны клетки для крови и разжижают кровь (гемотоксические, геморрагические). Ранние симптомы включают головные боли, тошноту, диарею, летаргию, психическую дезориентацию, синяки и кровотечение на месте поражения и во всех отверстиях тела. Кровопускание - основная причина смерти от такого укуса.
Яд бумсланга - самый сильный из всех клыкастых змей в мире, согласно LD 50. Хотя его яд может быть более сильным, чем у некоторых гадюк и элапид, он вызывает меньше смертельных исходов из различных факторов (например, эффективность клыков невысока по сравнению со многими другими змеями, доза доставляемого яда мала, а бумсланги, как правило, меньше агрессивен по сравнению с другими ядовитыми змеями, такими как кобры и мамбы). Симптомы укуса этих змей включают тошноту и внутреннее кровотечение, и можно умереть от кровоизлияния в мозг и респираторного коллапса.
Эксперименты, проведенные с выделением секрета околоушная железа из Рабдофис и Заменис показали, что даже аглифные змеи не полностью лишены яда, и указать на вывод, что физиологическое различие между так называемыми безобидными и ядовитыми змеями является лишь одной степенью, так же существуют различные этапы превращения обычной околоушной железы в ядовитую железу или твердого зуба в трубчатый или желобчатый клык.
Учитывая, что змеиный яд содержит много биологически активных ингредиентов, некоторые из них могут быть полезны для болезней.
Например, фосфолипазы типа A2 (PLA2s) из тунисских гадюк Cerastes cerastes и Macrovipera lebetina обладают противоопухолевой активностью. Сообщалось также о противораковой активности других соединений змеиного яда. PLA2 гидролизуют фосфолипиды, таким образом, могут действовать на поверхности бактериальных клеток, обеспечивая новую антимикробную (антибиотическую) активность.
обезболивающая (обезболивающая) активность многих белков змеиного яда известна давно. Однако основная проблема состоит в том, чтобы доставить белок в нервные клетки, поскольку белки обычно не применяются в виде таблеток.
Вопрос о том, обладают ли отдельные змеи иммунитетом к их собственному яду, еще окончательно не решен, хотя известен пример кобры, которая самоуничтожается. отравлен ядом, что привело к образованию большого абсцесса, требующего хирургического вмешательства, но не показавшего никаких других эффектов, которые оказались бы быстро смертельными для жертв или людей. Кроме того, некоторые безвредные виды, такие как североамериканская обыкновенная королевская змея (Lampropeltis getula) и центральная и южноамериканская mussurana (Clelia spp.) устойчивы к яду кроталинов, которые часто встречаются в тех же районах и которые они могут подавлять и питаться. куриная змея (Spilotes pullatus) - враг fer-de-lance (Bothrops caribbaeus) в Сент-Люсии, и в их столкновениях куриная змея неизменно побеждает.. Повторные эксперименты показали, что европейская змея (Natrix natrix) не подвержена укусу гадюки (Vipera berus) и гадюки ( Vipera aspis), что происходит из-за присутствия в крови безобидной змеи токсичных веществ, выделяемых околоушными и губными железами, и аналогичных яду этих гадюк. Доказано, что несколько североамериканских видов крысиных змей, а также королевских змей обладают иммунитетом или высокой устойчивостью к яду видов гремучих змей. Говорят, что королевская кобра, которая действительно охотится на кобр, неуязвима для их яда.
еж (Erinaceidae), мангуст (Herpestidae), медоед (Mellivora capensis), опоссум и несколько других птиц, питающихся змеями, как известно, невосприимчивы к дозе змеиного яда. Недавно было обнаружено, что у медоеда и домашней свиньи конвергентно эволюционировали аминокислотные замены в никотиновом ацетилхолиновом рецепторе, которые, как известно, придают ежам устойчивость к альфа-нейротоксинам. Можно ли считать свинью иммунной, пока не ясно, хотя ранние исследования показывают эндогенную резистентность у свиней, протестированных против нейротоксинов. Хотя подкожный слой жира свиньи может защитить ее от змеиного яда, большинство ядов легко проходит через слои сосудистого жира, поэтому маловероятно, что это влияет на ее способность сопротивляться ядам. садовая соня (Eliomys quercinus) недавно была добавлена в список животных, невосприимчивых к яду гадюки. Некоторые популяции калифорнийского суслика (Otospermophilus beecheyi), по крайней мере, частично обладают иммунитетом к яду гремучей змеи во взрослом возрасте.
Обретение человеком иммунитета против змеиного яда является древним (примерно с 60 г. н.э., племя псилли ). Исследования по разработке вакцин, которые приведут к иммунитету, продолжаются. Билл Хааст, владелец и директор Серпентария в Майами, большую часть своей взрослой жизни вводил себе змеиный яд, пытаясь выработать иммунитет к широкому спектру ядовитых змей. митридатизм. Хааст дожил до 100 лет и пережил 172 укуса змей. Он сдал свою кровь для лечения жертв укусов змей, когда подходящего противоядия не было. Выздоровели более 20 человек, подвергшихся такому лечению. Исследователь-любитель Тим Фриде также позволяет ядовитым змеям настроить себя в надежде на вакцины против змеиного яда, и по состоянию на январь 2016 года он пережил более 160 укусов различных видов.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения, 80% населения мира зависит от традиционной медицины для удовлетворения своих первичных медицинских услуг. Методы традиционного лечения змеиных укусов, хотя и обладают сомнительной эффективностью и, возможно, даже вредны, тем не менее актуальны.
Из растений, используемых для лечения укусов змей в Тринидаде и Тобаго, делают настойки на спирте или оливковом масле и хранятся в сосудах для рома, называемых бутылками для змей, которые содержат несколько различных растений и / или насекомых. Используемые растения включают виноградную лозу, называемую обезьяньей лестницей (или Fabaceae), которую растирают и кладут на укус. Как вариант, настойку делают из кусочка виноградной лозы и хранят в бутылке со змеей. Другие используемые растения включают корень циновки (Aristolochia rugosa ), кошачий коготь (Pithecellobim unguis-cati ), табак (Nicotiana tabacum ), змеиный куст (Barleria lupulina ), семена оби (Cola nitida ) и корень дикого гри-гри (Acrocomia aculeata ). В некоторых сосудах со змеями также есть гусеницы (Battus polydamas, Papilionidae), которые поедают листья деревьев (Aristolochia trilobata ). Экстренные лекарства от змей получают, пережевывая трехдюймовый кусок корня канадской тыквы (Cecropia peltata ) и вводя раствор жевательного корня укушенному субъекту (обычно охотничьей собаке). Это обычное местное растение Латинской Америки и Карибского бассейна, что делает его подходящим в средствах экстренной помощи. Другое используемое местное растение - это мардигра (Renealmia alpinia ) (ягоды), которые измельчают вместе с соком дикого тростника (Costus scaber ) и дают укушенным. Быстрые решения по применению жевательного табака от сигарет, сигар или трубок. В прошлом курсе лечения не рекомендуется из-за риска самоотравления через порезы ножом или порезы во рту (присоски от укуса змеи можно использовать наборы, но отсасывание редко дает ощутимую).
Особенно заслуживает внимания прогресс в отношении защиты, с помощью которой кровь может защищена с помощью методов, аналогичных вакцинаций - противоядная серотерапия. Исследования показали, что антитоксические сыворотки не как химические антидоты <при уничтожении яда, а как физиологические противоядия; что, помимо ядовитых желез, у змей есть и другое железо, снабжают их кровью, антагонистическими яду, например, у различных животных, невосприимчивых к змеиному яду: ежа и мангуста например.
К сожалению, специфичность различных ядов змей такова, что даже при идентичном физиологическом действии инъекции сыворотки или проверенные прямые прививки иммунитет одного или нескольких видов. только родственные виды.
Таким образом, европеец в Австралии, который стал невосприимчивым к яду смертоносной австралийской тигровой змеи (Notechis scutatus), манипулируя этим змей безнаказанно, и у него сложилось впечатление, что его иммунитет распространяется также на другие виды, когда его укусил низменный медноголовый (Austrelaps superbus), родственный ему elapine, он умер на следующий день.
В Индии было обнаружено, что сыворотка, приготовленная с ядом моноклевой кобры Naja kaouthia, не оказывает воздействия на яд двух видов кратов. (Bungarus), гадюка Рассела (Daboia russelli), чешуйчатая гадюка (Echis carinatus) и ямочная гадюка Папы (Trimeresurus popeiorum). Сыворотка гадюки Рассела не действует на колубриновые яды или на яды Echis и Trimeresurus.
В Brazil сыворотка, полученная с ядом ланцеголов (Bothrops spp.) Не действует на яд гремучей змеи (Crotalus spp.).
Лечение змеиных укусов противоядием соответствует типу произошедравления. В Америке доступны поливалентные противоядия, эффективны против укусов гадюк. Crofab - противоядие, разработанное для лечения укусов североамериканских гадюк. Они неэффективны против отравления коралловой змеи, требует применения специфического противоядия их к нейротоксическому яду. Ситуация еще более сложная в таких странах, как Индия, с ее богатым сочетанием гадюк (Viperidae), кобр и крайтов Elapidae с высокой нейротоксичностью.
Эта статья на основе книги Дж. А. Буленджера «Змеи Европы» 1913 года, которая сейчас находится в общественном достоянии в местах Штатах (и, возможно, где-либо еще). Из-за своего возраста текст этой статьи рассматривать как отражающий современные знания о змеином яде.
 | На сайте Wikimedia Commons есть СМИ, с оценками змеиным ядом. |
